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EJEMPLAR DE CORTESÍA

¿Qué es el síndromede Turner?

Tratamiento oportunocambia calidad de vidade adolescente

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Tabaquismo,principal desencadenante del cáncer de riñón

¿Sabías que el tabaquismo es uno de los principales factores que de- sencadenan el cáncer de riñón? Así que si fumas, esta información es importante para ti.

El cáncer de células renales o también lla- mado cáncer de riñón es una enfermedad en la que se encuentran células malignas o can- cerosas que se originan en el revestimiento de los túbulos del riñón (en la corteza renal).

"Esta enfermedad es muy frecuente y se presenta más en hombres que en mujeres. La causa número uno es el tabaquismo, pe- ro en ocasiones el tener cierto contacto con algunos insecticidas, pinturas, entre otras sustancias, pueden desencadenar el pade- cimiento", comenta el doctor Alberto Maya Epelstein.

Los riñones son dos órganos con forma de frijol que están adheridos a la pared superior trasera del abdomen. Uno se encuentra del lado izquierdo y el otro del lado derecho de la columna vertebral.

Su función principal es filtrar la sangre que proviene de las arterias renales para elimi-

nar el exceso de agua, sal y desechos delga-dos llamados uréteres que se conectan a la vejiga.

Este padecimiento generalmente se pre- senta en la edad adulta, pero puede haber casos en la etapa infantil.

“Regularmente este cáncer aparece entre los 50 y 65 años de edad, pero hay ocasio-nes que encontramos tumores en niños, pero en menor porcentaje. También hay ciertas enfermedades genéticas como el von Hippel-Lindau, en donde se presentan tumores en los dos riñones y desde tem- prana edad”, apunta el especialista en uro- logía.

De acuerdo con estadísticas de la Sociedad Americana contra el Cáncer, en 2015, en Estados Unidos se reportaron más de 60 mil casos nuevos de cáncer de riñón.

¿Cuáles son los síntomas? Esta enfermedad en la etapa inicial por lo general no causa ningún síntoma, pero los tumores más grandes sí pudieran presentar-los. Entre los signos que pueden aparecen son:

• Sangre en la orina.• Dolor en un lado de la espalda baja.• Una masa o protuberancia en el costado o espalda baja.• Cansancio.• Pérdida de peso sin razón.• Fiebre que no es causada por alguna infección.

¿Cómo se diagnostica? Se hace una valoración que requiere revisar:• Antecedentes médicos y examen físico.• Pruebas de laboratorio.• Pruebas bioquímicas de la sangre.• Tomografía computarizada.• Imágenes por resonancia magnética.

Tratamiento La cirugía es el tratamiento principal para este padecimiento. La extirpación del riñón que está afectado por el cáncer ayuda a algunos pacientes a vivir por más tiempo.

“Cuando detectamos la zona afectada lo primero que hacemos es buscar quitar el tumor cancerígeno, y si éste ya está muy avanzado, procedemos a retirar el riñón completo.

Es raro que si uno está afectado por el cán- cer, la enfermedad se extienda al riñón con- tralateral. Generalmente puede invadir teji- do suprarrenal u órganos adyacentes, o pue- da haber lesiones a nivel de pulmón, hígado o cerebro”, indica el doctor Maya.

¿Se puede prevenir? Fumar demasiado es responsable de un porcentaje alto de casos, por lo tanto, dejar este mal hábito puede disminuir el riesgo. La obesidad y alta presión también son factores que desencadenan la enfermedad, por lo que es recomendable mantener un peso saludable mediante el ejercicio y una alimentación balanceada.

Este padecimiento generalmente se presenta en la edad adulta, pero puede haber casos en la etapa infantil.

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Es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las niñas debido a la presencia de un solo cromosoma X, en lugar de un par de cromosomas X que portan las mujeres sanas.

A las células les llega a faltar todo o parte de un cromosoma X. Aunque lo más común es que la paciente tenga únicamente un cromosoma X, mientras que otras pueden tener dos, pero uno de ellos se encuentra incompleto. Este padecimiento se presenta en aproximadamente una de cada dos mil mujeres.

¿Cuáles son los síntomas?Entre otros: • Baja estatura• Línea de cabello bajo en la espalda• Ubicación de las orejas a una altura más baja de lo normal• En las bebés manos y pies inflamados • Falta de inicio de menstruación • Falla ovárica prematura

¿Qué es el síndromede Turner?

Dra. Dione Aguilar y MéndezEspecialista en Genética Clínica

Las mujeres con síndrome de Turner por lo general son infértiles, además de desarro-llar problemas de salud como hipertensión arterial, complicaciones renales, diabetes, cataratas y osteoporosis.

¿Cómo se diagnóstica?A través de un análisis de los cromosomas (cariotipo) en niñas y mujeres con síntomas característicos que provoca; en ocasiones también puede diagnosticarse de forma prenatal si se detectan alteraciones en el bebé, mediante ultrasonido obstétrico.

¿Existe algún tratamiento?La hormona del crecimiento puede ayudar al incremento de la estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la paciente es adoles-cente, para ayudar a estimular el desarrollo de las mamas, el vello púbico y otras características sexuales.

Si alguna mujer con esta afección desea embarazarse, las técnicas de reproducción asistida pueden contribuir a lograrlo.

En la actualidad aún no existe cura para el síndrome de Turner, pero las afectadas logran tener una vida normal con un buen control médico.

HOSPITAL SAN JOSÉ FEBRERO 2016 / 3

Tratamiento oportuno cambiacalidad de vida de adolescente

Le realizan operación cuando tenía un año de edad para resolver problema en la cadera.Valeria Flores Simental, una adolescente de 12 años que gusta de la lectura, cantar y aprender diferentes idiomas, hoy puede caminar gracias a una operación que se le realizó cuando era bebé debido a que nació con una malformación congénita llamada luxación de cadera.

“Durante el nacimiento y en el transcurso del primer año no se presentaron problemas. La niña creció y se desarrolló sin ninguna sintomatología”, mencionó Julieta Simental Torres, madre de la menor.

Fue hasta que cumplió un año de edad cuando notaron que Valeria tenía un problema debido a que camina-ba mal, y como era su primera hija pensaron que era normal. Como el problema seguía decidieron llevarla a consulta, donde le midieron las piernas y determinaron que la pierna izquierda no era del mismo tamaño que la derecha.

Intervención acertada resuelve problema genético “La piernita del lado izquierdo traía zafado (luxado) el fémur, no se le había formado una conchita para

que encaje el fémur en la cadera y las piernas estuvieran parejas, por lo que decidimos asistir a consulta con el doctor José Fernando de la Garza, especialista en Traumatología y Ortopedia del Hospital San José, quien dio el diagnóstico de luxación congénita”, agregó la señora Simental.

El doctor De la Garza aconsejó a los padres someter a Valeria a un procedimiento quirúrgico; éste se realizó por pasos, primero le realizaron una incisión para liberar el tendón del lado izquierdo, y una semana después, se llevó a cabo la operación donde le acomodaron el fémur (cabeza femoral) en su lugar y le pusieron un aparato de fibra de vidrio desde la pierna izquierda y mitad de la derecha hasta la cadera.

“La cirugía duró más de tres horas y el procedimiento sirvió para que Valeria se mantuviera en una sola posición y la cadera estuviera en el lugar correcto que se le formó con la operación. Así duró aproximada-

mente tres meses", mencionó el doctor De la Garza.

Después de ser dada de alta, Valeria asistía cada semana a consulta, y al cumplir los cuatro meses de la intervención, le retiraron la fibra de vidrio y los dos clavos que el

doctor había puesto en la cadera para mantener un injerto que formaría el espacio que durante su formación no se desarrolló. Posteriormente acudía a revisión cada 15 días y después una vez al año.

“Comenzamos con la rehabilitación tres veces a la semana por ocho meses, el médico nos sugirió que metiéramos a la niña a clases de natación para que ejercitara todo su cuerpo. Conforme pasaba el tiempo y asistíamos a consulta, el doctor nos mencionó que el proceso iba muy bien”, comentó la madre de Valeria.

Goza de una buena calidad de vida A la fecha la joven se encuentra en perfectas condiciones gracias al diag- nóstico e intervención del doctor De la Garza y el equipo médico del Hospital San José. La operación no ha limitado en nada a Valeria ya que realiza actividades como cualquier adolescente de su edad, por ejemplo hacer ejercicio.

“Tengo 12 años y acabo de pasar a primero de secundaria. Mi vida ha sido normal, camino bien, no me duele nada. Realmente es como si nada me hubiera pasado, no me doy cuenta porque la cicatriz es muy pequeña y estética”, mencionó Valeria.

Valeria y su familia se encuentran satisfechos por los resultados obtenidos, ya que ha podido disfrutar de una excelente calidad de vida.

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CONTIGO es una publicación mensual a cargo de la Dirección de Comunicación y Mercadotecnia de TecSalud Informes y sugerencias: comunicaciontecsalud@servicios.tecsalud.mx

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