enf infecciosas gpo6

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ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

Grupo N o . 6

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Medicamentos aceptados para el 1er. Nivel de atención. Clave Nombre Genérico Forma Farmacéutica Cantidad Presentación

1344 Albendazol Tabletas 200 mg 2 Tabletas

1345 Albendazol Suspensión oral 20 mg/ml Envase con 20 ml

1347 Albendazol Tabletas 200 mg 100 Tabletas

1930 Ampicilina Suspensión oral 250 mg/ 5 ml Envase con 60 ml

1929 Ampicilina Tabletas o cápsulas 500 mg 20 tabletas o cápsulas

1938 Bencilpenicilina benzatínica compuesta

Suspensión inyectable Benzatínica 600 000 UI Procaínica 300 000 UI Sódica 300 000 UI

Un frasco ámpula y diluyente con 3 ml

1923 Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina

Suspensión inyectable 300 000 UI /100 000 UI Un frasco ámpula y diluyente con 2 ml

1924 Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina

Suspensión inyectable 600 000 UI/200 000 UI Un frasco ámpula y diluyente con 2 ml

1925 Benzatina bencilpenicilina Suspensión inyectable 1 200 000 UI Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

1939 Cefalexina Cápsulas ó tabletas 500 mg 20 Cápsulas o tabletas

5260 Cloramfenicol Suspensión oral 31.25 mg/ ml Envase con 65 ml

1991 Cloramfenicol Cápsulas 500 mg 20 cápsulas

2030 Cloroquina Tabletas 150 mg 1000 tabletas

906 Dapsona (sulfona) Tabletas 100 mg 1000 tabletas

1926 Dicloxacilina Cápsulas o comprimidos 500 mg 20 cápsulas o comprimidos

1927 Dicloxacilina Suspensión oral 250 mg/ 5 ml Envase con 60 ml

1301 Diyodohidroxiquinoleína Tabletas 650 mg 60 tabletas

1302 Diyodohidroxiquinoleína Suspensión oral 210 mg/ 5 ml Envase con 120 ml

1941 Doxiciclina Cápsulas o tabletas 50 mg 28 cápsulas o tabletas

1940 Doxiciclina Cápsulas o tabletas 100 mg 10 cápsulas o tabletas

1972 Eritromicina Suspensión oral 250 mg/ 5 ml Envase con 100 ml

1971 Eritromicina Cápsulas o tabletas 500 mg 20 cápsulas o tabletas

2403 Estreptomicina Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y agua inyectable con 2 ml

2405 Etambutol Tabletas 400 mg 50 tabletas

2404 Isoniazida Tabletas 100 mg 200 tabletas

2416 Isoniazida y etambutol Comprimidos y grageas 100 mg/ 300 mg 100 comprimidos o grageas

2415 Isoniazida y rifampicina Comprimidos y cápsulas 200 mg/ 150 mg 120 comprimidos o cápsulas

2018 Itraconazol Cápsulas 100 mg 15 Cápsulas

2136 Mebendazole Tabletas 100 mg 6 Tabletas

2333 Metenamina Tabletas 500 mg 30 tabletas

1308 Metronidazol Tabletas 500 mg 20 ó 30 tabletas

1310 Metronidazol Suspensión oral 250 mg/ 5 ml Envase con 120 ml

1331 Niclosamida (clorosalicilamida) Tabletas masticables 500 mg 4 tabletas

4260 Nistatina Suspensión oral 100,000 UI/ml Envase con 24 ml

2519 Nitazoxanida Tabletas 200 mg 6 tabletas

2523 Nitazoxanida Tabletas o grageas 500 mg 6, 10 ó 14 tabletas o grageas

2138 Pirantel Tabletas 250 mg 6 Tabletas

2413 Pirazinamida Tabletas 500 mg 50 tabletas

Clave Nombre Genérico Forma Farmacéutica Cantidad Presentación

2040 Prazicuantel Tabletas 600 mg 25 tabletas

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1346 Prazicuantel Tabletas 150 mg 1000 tabletas

2031 Primaquina Tabletas 5 mg 20 tabletas

2032 Primaquina Tabletas 15 mg 20 tabletas

2409 Rifampicina Cápsulas o comprimidos 300 mg 1 000 cápsulas o comprimidos

2410 Rifampicina Suspensión oral 100 mg/ 5 ml Envase con 120 ml

2414 Rifampicina, isoniazida y pirazinamida

Tabletas o grageas 150 mg/ 75 mg/ 400 mg 240 tabletas o grageas

1981 Tetraciclina Tabletas o cápsulas 250 mg 10 tabletas o cápsulas

2042 Tinidazol Tabletas 500 mg 8 tabletas

1904 Trimetoprima y sulfametoxazol Suspensión oral 40 mg/ 5 ml y 200 mg/ 5 ml Envase con 120 ml

1903 Trimetoprima y sulfametoxazol Tabletas 80 mg y 400 mg 20 tabletas

Catálogo de Medicamentos Clave Nombre Genérico Forma Farmacéutica Cantidad Presentación

4273 Abacavir Tabletas 300 mg 60 tabletas

4263 Aciclovir Comprimidos 200 mg 25 Comprimidos

4264 Aciclovir Solución inyectable 250 mg 5 frascos ámpula

2126 Aciclovir Tabletas 400 mg 35 Tabletas

2322 Ácido nalidíxico Tabletas 500 mg 30 Tabletas

2012 Amfotericina B Solución inyectable 50 mg Un frasco ámpula

1957 Amikacina Solución inyectable 100 mg/ 2 ml Un frasco ámpula o ampolleta

1956 Amikacina Solución inyectable 500 mg/ 2 ml Un frasco ámpula o ampolleta

2127 Amoxicilina Suspensión oral 500 mg/ 5 ml Envase con 75 ml

2128 Amoxicilina Cápsulas 500 mg 12 o 15 Cápsulas

2129 Amoxicilina/ ácido clavulánico Suspensión oral 125 mg/ 5 ml Envase con 60 ml

2130 Amoxicilina/ ácido clavulánico Suspensión inyectable 500 mg/ 100 mg Un frascos ámpula con 10 ml

1931 Ampicilina Solución inyectable 500 mg Un frasco ámpula y diluyente con 2 ml

2510 Bencilpenicilina procaína Suspensión inyectable 2 400 000 UI Un frasco ámpula

1921 Bencilpenicilina sódica cristalina Solución inyectable 1 000 000 UI Un frasco ámpula con o sin diluyente

1933 Bencilpenicilina sódica cristalina Solución inyectable 5 000 000 UI Un frasco ámpula

2509 Benzatina bencilpenicilina Suspensión inyectable 2 400 000 UI Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

71 Benzatina bencilpenicilina Suspensión inyectable 600 000 UI Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

2131 Cefaclor Cápsulas 250 mg 15 Cápsulas

5256 Cefalotina Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

5295 Cefepima Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente con 3 ó 10 ml

1935 Cefotaxima Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente con 4 ml

4254 Ceftazidima Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente con 3 ml


1937 Ceftriaxona Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente de 10 ml

5264 Cefuroxima Solución o Suspensión inyectable

750 mg Un frasco ámpula y diluyente con 3, 5 ó 10 ml

4259 Ciprofloxacino Solución inyectable 200 mg / 100 ml Un frasco ámpula con 100 ml

4255 Ciprofloxacino Tabletas o cápsulas 250 mg 8 Tabletas o cápsulas

2132 Claritromicina Tabletas 250 mg 10 Tabletas

1973 Clindamicina Solución inyectable 300 mg/ 2 ml Una ampolleta con 2 ml

2133 Clindamicina Cápsulas 300 mg 16 cápsulas

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1992 Cloramfenicol Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

1305 Dehidroemetina Solución inyectable 60 mg/ 2 ml 5 ampolletas

5299 Delavirdina Tabletas 100 mg Envase con 360 tabletas

1928 Dicloxacilina Suspensión inyectable 250 mg Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml

5270 Didanosina Tabletas masticables 100 mg 60 Tabletas masticables

5271 Didanosina Tabletas masticables 25 mg 60 Tabletas masticables

5298 Efavirenz Cápsulas 200 mg Envase con 90 cápsulas

2134 Eritromicina Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula

5293 Estavudina Cápsulas 15 mg 60 cápsulas

5294 Estavudina Cápsulas 40 mg 60 cápsulas

5267 Fluconazol Cápsulas o tabletas 100 mg 10 Cápsulas o tabletas

2135 Fluconazol Solución inyectable 2 mg/ ml Un frasco ámpula con 50 ml

2515 Ganciclovir Cápsulas 250 mg 84 cápsulas

5268 Ganciclovir Solución inyectable 500 mg Un frasco ámpula y diluyente con 10 ml

1955 Gentamicina Solución inyectable 20 mg/ 2 ml Una Ampolleta con 2 ml

1954 Gentamicina Solución inyectable 80 mg/ 2 ml Una ampolleta con 2 ml

5265 Imipenem y cilastatina Solución inyectable 500 mg/ 500 mg Un frasco ámpula

5297 Imipenem y cilastatina Suspensión inyectable 500 mg/ 500 mg Un frasco ámpula y diluyente

5279 Indinavir Cápsulas 400 mg 180 cápsulas

1951 Kanamicina Solución inyectable 1 g Un frasco ámpula

2016 Ketoconazol Tabletas 200 mg 10 Tabletas

5282 Lamivudina Tabletas 150 mg 30 ó 60 Tabletas

4268 Lamivudina/Zidovudina Tabletas 150 mg/300 mg Envase con 60 tabletas

5291 Meropenem Solución inyectable 500 mg 1 ó 10 frascos ámpula

5292 Meropenem Solución inyectable 1 g 1 ó 10 frascos ámpula

1309 Metronidazol Solución inyectable 200 mg/ 10 ml 2 ampolletas con 10 ml

1311 Metronidazol Solución inyectable 500 mg/100 ml Un frasco ámpula o bolsa con 100 ml

4139 Minociclina Grageas 100 mg 12 ó 48 grageas

5300 Nelfinavir Comprimidos 250 mg Envase con 180 ó 270 comprimidos

5289 Nelfinavir Polvo 50 mg Envase con 144 g (50 mg/1 g de polvo) y medida dosificadora

4176 Neomicina Cápsulas o tabletas 250 mg 10 cápsulas o tabletas

5296 Nevirapina Tabletas 200 mg 60 ó 100 tabletas

5302 Nitrofurantoína Suspensión oral 25 mg/ 5ml Envase con 120 ml

1911 Nitrofurantoína Cápsulas 100 mg 40 Cápsulas

4261 Ofloxacina Tabletas 400 mg Envase con 6, 8 ó 12 tabletas

2137 Oxitetraciclina Solución inyectable 100 mg 3 ampolletas

5328 Pentamidina Solución inyectable 300 mg Un frasco ámpula

5261 Pirimetamina Tabletas 25 mg 30 Tabletas

1313 Quinfamida Suspensión oral 50 mg/ 5 ml Envase con 30 ml

2034 Quinina Tabletas 300 mg 30 Tabletas

2139 Ribavirina Cápsulas 400 mg 12 Cápsulas

5281 Ritonavir Cápsulas 100 mg 2 envases con 84 cápsulas cada uno

2140 Roxitromicina Comprimidos 150 mg 10 Comprimidos


5290 Saquinavir Cápsulas 200 mg 270 cápsulas

1901 Sulfadiazina Tabletas 500 mg 20 Tabletas

4256 Talidomida Tabletas 100 mg 50 Tabletas

6-5

5277 Ticarcilina y ácido clavulánico Solución inyectable Ticarcilina 3 g

Acido clavulánico 0.100 g

10 frascos ámpula

5255 Trimetoprima y sulfametoxazol Solución inyectable 160 mg y 800 mg 6 ampolletas con 3 ml

4251 Vancomicina Solución inyectable 500 mg Un frasco ámpula

5272 Zalcitabina Tabletas 0.750 mg 100 Tabletas

4257 Zidovudina Cápsulas 100 mg 100 Cápsulas

5273 Zidovudina Solución oral 1 g/ 100 ml Envase con 200 ml

5274 Zidovudina Cápsulas 250 mg 30 Cápsulas

6-7


1e r . N IV E L D E A TE N C IÓN

6-8

ALBENDAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1344 TABLETAS

Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

Ascariasis Enterobiasis Uncinariasis Tricocefalosis Teniasis Estrongiloidosis

Oral. Adultos y niños: 400 mg/día, dosis única por tres días. Repetir a los 15 días

1345 SUSPENSIÓN ORAL Cada ml contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 ml.

Himenolepiasis

1347 TABLETAS Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 100 tabletas.

Generalidades

Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.

Riesgo en el Embarazo X

Efectos adversos

Mareo, astenia, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones

Hipersensibilidad al albendazol. No administrar en el embarazo ni en pacientes menores de 2 años. No administrar con medicamentos hepatotóxicos.

Interacciones

No se conoce su interacción con otros medicamentos, por lo que se recomienda precaución a este respecto.

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AMPICILINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1930 SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al envase.

Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Oral. Adultos: 1 a 4 g/ día divididas cada 6 horas. Niños: 50 a 100 mg/ Kg/ día, fraccionados cada 6 a 8 horas.

1929 TABLETAS O CÁPSULAS Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina anhidra o Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina Envase con 20 tabletas o cápsulas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas

Riesgo en el Embarazo B

Efectos adversos Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

Interacciones Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1938 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de Bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

Infecciones por estreptococos Sífilis Gonorrea Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica

Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de UI en una sola dosis. Niños: 50 000 UI/Kg. Dosis única (no pasar de 2.4 millones de UI). Para profilaxis de fiebre reumática una vez por mes.

Generalidades Interactua con las proteínas fijadoras de penicilinas, Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana


Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a betalactámicos, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

Interacciones Con probenecid aumenta su concentración plasmática. Sensibilidad cruzada con otros betalactámicos.

6-10

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis

1923 SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de Bencilpenicilina Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

Infecciones por bacterias grampositivas sensibles.

Intramuscular. Adultos: 800 000 UI cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 000 a 50 000 UI/ Kg cada 12 o 24 horas sin pasar la dosis del adulto.

1924 SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de Bencilpenicilina Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.




Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

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BENZATINA BENCILPENICILINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis

1925 SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

Infecciones por estreptococos Sífilis Gonorrea Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica

Intramuscular. Adultos : 1 200 000 a 2 400 000 UI. Niños: 50 000 unidades/ Kg. Dosis única. (no pasar de 2.4 millones). Para profilaxis de fiebre reumática una vez por mes.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular, al bloquear la fase de transpeptidación.




Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.

CEFALEXINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1939 TABLETAS O CÁPSULAS

Cada tableta o cápsula contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina Envase con 20 tabletas o cápsulas.

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Oral. Adultos: 500 mg cada seis horas. Dosis total: 4 g/ día. Niños: 25 a 100 mg/ Kg/ día, fraccionar en 4 tomas. Dosis máxima 25 mg/Kg por toma.

Generalidades

Inhibe las síntesis de la pared bacteriana, al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.


Alergia a los betalactámicos, colitis, con alteraciones de la función renal.

Interacciones

Aumenta su concentración plasmática con probenecid. Con aminoglucósidos, anfotericina B y vancomicina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

6-12

CLORAMFENICOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5260 SUSPENSIÓN ORAL

Cada ml contiene: Palmitato de Cloramfenicol 31.25 mg. Envase con 65 ml.

Fiebre tifoidea. Infecciones por Gram negativos.

Oral. Adultos y niños: 50 a 100 mg/ Kg/día cada 6 horas Dosis máxima 4 g/día. NO se recomienda su uso en recién nacidos.

1991 CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cápsulas.

Generalidades

Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Riesgo en el Embarazo C

Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.


Lesión hepática, Hipersensibilidad. No usar conjuntamente con antimicrobianos bactericidas que actúan en la pared celular.

Interacciones

Incrementa los efectos adverso de barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína. El uso de acetaminofén aumenta la concentración del cloramfenicol y el riesgo de intoxicación.

CLOROQUINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2030 TABLETAS

Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. 1 000 tabletas en tiras rígidas o flexibles.

Paludismo. Oral. Adultos: Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Niños: Inicial 10 mg/ Kg. Dosis máxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/Kg a las 6, 24 y 48 horas. Dosis máxima: 300 mg.

Generalidades

Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de acción específico.

Riesgo en el Embarazo D

Efectos adversos

Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.


Retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.

Interacciones

Los antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distónicas agudas. La cloroquina reduce la absorción de ampicilina.

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DAPSONA (SULFONA) Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis

906 TABLETAS Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles.

Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma por Nocardia brasiliensis. Neumonía por Pneumocystis carinii.

Oral. Adultos: 100 mg/ día por tiempo indefinido. Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 años: 25 mg/ día.

Generalidades

Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico.


Efectos adversos

Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.


Reacción leprosa, Hipersensibilidad. Usar con precaución en Insuficiencia renal, hepática y cardiaca. Lactancia

Interacciones

El probenecid aumenta las concentraciones plasmáticas de dapsona.

DICLOXACILINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1926 CÁPSULAS O COMPRIMIDOS

Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productores de betalactamasas.

Oral. Adultos: De 1 a 2 g/día, fraccionar en 4 tomas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ Kg/día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

1927 SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina Envase translúcido para 60 ml con vasito dosificador de 5 ml adosado al envase.

Neonatos. Niños: 5 a 8 mg/Kg/ día cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.




Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

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DIYODOHIDROXIQUINOLEINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1301 TABLETAS

Cada tableta contiene: Diyodohidroxiquinoleína 650 mg.

Envase con 60 tabletas.

Amibiasis intestinal. Oral. Adultos: 650 mg cada 8 horas por 20 días. Dosis máxima diaria: 2 g.

1302 SUSPENSIÓN Cada 5 ml contiene: Diyodohidroxiquinoleína 210 mg. Envase con 120 ml.

Oral. Niños: 30 mg/Kg/día, administrar cada 8 horas por 20 días.

Generalidades Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de acción.


Efectos adversos Agranulocitosis, neuritis óptica, atrofia ocular, pérdida de la visión, neurotoxicidad, gastritis, estreñimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al medicamento o sustancias yodadas, insuficiencia hepática y renal, neuropatia óptica previa.

Interacciones Ninguna de importancia.

DOXICICLINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1941 CÁPSULAS O TABLETAS

Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxicilina Envase con 28 cápsulas o tabletas

Cólera. Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles Mycloplasma. Chlamydia.

Oral. Adultos: Cólera: 300 mg en una sola dosis. 100 mg cada 12 horas.el primer día. Después 100 mg/día.

1940 CÁPSULAS O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina Envase con 10 cápsulas o tabletas

Niños mayores de 10 años 4 mg/Kg /día, administrar cada 12 horas el primer día. Después 2.2 mg/Kg/día, dividida en dos tomas. Niños con peso mayor de 50 Kg. Emplear la dosis de adultos.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles .


Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las tetraciclinas, insuficiencia hepática o renal, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal. No se recomienda su uso en niños. No emplear con antimicrobianos bactericidas que actúan en la pared celular. Ni en la lactancia

Interacciones Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de doxiciclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorción intestinal.

6-15

ERITROMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1972 SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen: Estearato o Etilsuccinato o estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 ml y vasito dosificador de 5 ml, adosado al envase.

Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles.

Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg / Kg/ día en dosis fraccionadas cada 6 horas.

1971 CÁPSULAS O TABLETAS Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de Eritromicina equivalente a 500 mg de Eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.


Efectos adversos Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad, colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones Por inhibir la biotransformación, aumenta la concentración plasmática de: antihistaminérgicos H uno, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, tiazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida. Por antagonismo a nivel del sitio de acción con lincosamidas y cloramfenicol

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ESTREPTOMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2403 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

Tratamiento primario estándar de la tuberculosis Infecciones por: Bordetella pertussis. Campylobacter jejuny. Mycoplasma pneumoniae

Intramuscular. Adultos: 1 g/día, de lunes a domingo durante dos meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g/día administrar cada 12 horas. Niños: 20 mg/ Kg/ día, dividido cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.


Efectos adversos Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico, reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones En problemas laberínticos, usar con precaución en problemas renales y con ancianos.

Interacciones Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas se aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa se aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos.

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ETAMBUTOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2405 TABLETAS

Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg Envase con 50 tabletas.

Tratamiento primario y repetido de la tuberculosis.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg/día, de lunes a domingo durante dos meses. (60 dosis ó 15 mg/Kg/día). Repetido: 25 mg/ Kg/ día en una sola dosis, de lunes a sábado hasta completar 80 dosis. Niños menores de 12 años: No están establecidos los riesgos por lo que queda a juicio del especialista según cada caso.

Generalidades Inhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA.


Efectos adversos Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones En pacientes con neuritis óptica y en niños menores de 12 años. Precaución en pacientes con trastornos renales, deben realizarse pruebas de agudeza visual y discriminación de colores antes y durante el tratamiento.

Interacciones Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico

ISONIAZIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2404 TABLETAS

Cada tableta contiene: Isoniazida: 100 mg. Envase con 200 tabletas.

Tratamiento primario estándar contra tuberculosis.

Oral. Adultos: De 5 a 10 mg/ Kg dosis única. Administrar de lunes a sábado durante diez semanas. Dosis máxima: 300 mg/ día. Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 Kg disminuir la dosis a 600 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ Kg/ día cada 12 a 24 horas. Dosis máxima: 300 mg/día. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos.

Generalidades

Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA.


Efectos adversos

Agranulocitocis, anemia hemolítica, anemia aplástica, neuropatía periférica, náusea, vómito, hepatitis.


Insuficiencia hepática, insuficiencia renal. Usar con precaución en alcoholismo crónico y en ancianos.

Interacciones

Los antiácidos disminuyen la absorción, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos.

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ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2416 COMPRIMIDOS Y GRAGEAS

Cada comprimido o gragea contiene: Isoniazida 100 mg. Clorhidrato de etambutol 300 mg. Envase con 100 comprimidos o grageas.

Fase de sostén del tratamiento primario estándar contra tuberculosis.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Isoniazida: 5 a 10 mg/Kg/día. Dosis máxima: 400 mg Etambutol: 15 mg/Kg/día. Dosis máxima 1200 mg. Administrar de lunes a domingo durante 10 meses, previa terminación de la fase intensiva.

Generalidades

Inhiben las síntesis del ácido micólico e interfieren con la síntesis de RNA respectivamente.


Efectos adversos

Vértigo, náusea, vómito, hepatitis, neuritis periférica y óptica, trombocitopenia, agranulocitosis, encefalopatía tóxica.


Hipersensibilidad, trastornos convulsivos, alcoholismo, daño hepático, debe practicarse examen oftalmológico periódico.

Interacciones

El alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina.

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2415 COMPRIMIDOS Y CÁPSULAS

Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cápsulas.

Fase de sostén del tratamiento primario de corta duración contra Tuberculosis.

Oral. Adultos y niños con peso mayor de 50 Kg: Isoniazida: 800 mg/día, Rifampicina 600 mg/día. Niños de 40 a 50 Kg: Isoniazida: 600 mg/día, Rifampicina 450 mg/día. Niños con peso menor de 40 Kg: Dosificación por Kg de cada uno de los antituberculosos

Generalidades

Asociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.


Efectos adversos

Náusea, vómito, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia.


Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo activo, epilepsia.

Interacciones

El alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina.

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ITRACONAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2018 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas.

Tiñas. Micosis profundas.

Oral. Adultos: 100 a 400 mg/día, después de la comida. Niños: A juicio del especialista según cada caso.

Generalidades

Daña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles.


Efectos adversos

Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.


Insuficiencia hepática, hipersensibilidad, alcoholismo, lactancia.

Interacciones

Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto antimicótico.

MEBENDAZOLE Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2136 TABLETAS

Cada tabletas contiene: Mebendazole 100 mg. Envase con 6 tabletas.

Antiparasitario: enterobiasis, tricocefalosis, ascariasis, uncinariasis, teniasis.

Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis: 100 mg cada 12 horas por 3 días. Estrongiloidosis y teniasis: 200 mg cada 12 horas por 3 días.

Generalidades

Causa inmovilidad y muerte de los parásitos.


Efectos adversos

Dolor abdominal y diarrea.


Hipersensibilidad, colitis ulcerativa. No se recomienda en menores de 2 años.

Interacciones

El uso simultáneo con cimetidina reduce su efectividad.

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METENAMINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2333 TABLETAS

Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas.

Profilaxis de infecciones urinarias.

Oral. Adultos: 1 g cada tres o cuatro veces al dia. Niños: Menores de 5 años: 50 mg/Kg/día administrar en 4 tomas. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.

Generalidades

Antiséptico urinario que debe su acción antimicrobiana a su metabolito activo formaldehído.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.


Insuficiencia renal, aguda o crónica, insuficiencia hepática , deshidratación.

Interacciones

Medicamentos alcalinizantes de la orina inhiben el efecto de la metenamina.

METRONIDAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1308 TABLETAS

Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

Amibiasis intra y extraintestinal. Tricomoniasis. Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días. Niños: 35 a 50 mg/ Kg/ día cada 8 horas por 10 días.

1310 SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contiene: Benzoilo de metronidazol equivalente a : 5.0 g de metronidazol. Envase con 120ml (250 mg / 5 ml).

Generalidades

Actúa directamente en sitios intra y extraintestinales.


Efectos adversos

Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.


No usar conjuntamente con alcohol. Precaución en insuficiencia hepática y renal. Hipersensibilidad.

Interacciones

Con warfarina puede ocasionar sangrados, con barbitúricos se inhibe la acción del metronidazol.

NICLOSAMIDA (Clorosalicilamida)

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Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1331 TABLETAS MASTICABLES

Cada tableta contiene: Niclosamida 500 mg. Envase con 4 tabletas.

Teniasis. Oral. Adultos: 2 g/día, dosis única. Niños: Más de 34 Kg: 1.5 g /día, dosis única. De 11 a 34 Kg: 1g/día, dosis única.

Generalidades

Inhibe el proceso metabólico de la fosforilación oxidativa en tenias.


Efectos adversos

Cefalea, vértigo, somnolencia, náusea, vómito, diarrea, exantema.


Posibilidad de autoinfestación y cisticercosis.

Interacciones

No se han informado

NISTATINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4260 SUSPENSIÓN ORAL

Cada ml contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 24 ml.

Candidiasis. Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Niños: 100 000 UI, cada 6 horas.

Generalidades

El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,acción que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.


Hipersensibilidad a la nistatina. No debe emplearse en el tratamiento de micosis oftálmicas ni sistémicas.

Interacciones

No se ha informado de interacción con otros fármacos.

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NITAZOXANIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis

2519 TABLETAS Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg Envase con 6 tabletas.

Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas e Isospora belli.

Oral. Adultos y niños: 7.5 mg/kg de peso 2 veces al día por tres días.

2523 GRAGEAS o TABLETAS Cada gragea o tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg Envase con 6, 10 ó 14 grageas o tabletas.

Generalidades

Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito.


Efectos adversos Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y náusea. Embriotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a nitazoxanida, en niños menores de dos años, durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones No se conocen

PIRANTEL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2138 TABLETAS

Cada tableta contiene: Pamoato de Pirantel: 250 mg. Envase con 6 tabletas.

Ascaridiasis y oxiuriasis. Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: 11 mg/ Kg/día, dosis única. Dosis máxima:1g/día. Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.

Generalidades

Bloquea la acción neuromuscular con parálisis de los parásitos lo que permiten su expulsión.


Efectos adversos

Cefalea, mareo, somnolencia, anorexia, náusea, vómito, gastralgia, diarrea, hipersensibilidad.


Hipersensibilidad.

Interacciones

Con piperacina puede existir antagonismo.

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PIRAZINAMIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2413 TABLETAS

Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

Tratamiento primario y repetido de corta duración contra Tuberculosis.

Oral. Adultos: 20 a 35 mg/ Kg/día, dosis única. Dosis máxima: 3 g/día. Niños: 15 a 30 mg/ Kg/ día, dosis única. Dosis máxima: 2 g/día.

Generalidades

Se desconoce su mecanismo de acción.


Efectos adversos

Anemia sideroblástica, trombocitopenia, anorexia, náusea, vómito, disuria, hepatitis.


Insuficiencia hepática grave. Usar con precaución en pacientes diabéticos.

Interacciones

Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de resistencia

PRAZICUANTEL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2040 TABLETAS

Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolosis hepática. Himenolepiasis. Esquistosomiasis.

Oral. Adultos mayores de 5 años: Esquistosomiasis: 20 mg/ Kg/ día, dividido en 3 dosis por un día. Cisticercosis: 50 mg/ Kg/ día, dividido en 3 dosis por 3

1346 TABLETAS Cada tableta contiene: Prazicuantel 150 mg. Envase con 1 000 tabletas.

semanas. Trematodiasis: 25 mg/Kg/día, fraccionar en 3 tomas durante 8 días. Cestodiasis: 50 mg/Kg/día, fraccionar en 3 tomas por 14 días.

Generalidades Causa contracción de los parásitos y de quistes no inflamados por efecto específico en la permeabilidad de la membrana celular.


Efectos adversos Somnolencia, cefalea, vértigo, náusea, fiebre, exantemas, fenómenos inflamatorios locales en sitios de cisticercos.

Contraindicaciones y Precauciones No usar en pacientes con cisticercosis ocular.

Interacciones

Ninguna de importancia.

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PRIMAQUINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2031 TABLETAS

Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas.

Paludismo Oral. Adultos: 15 mg/ día por 14 días. Niños: 0.3 mg/Kg/día, por 14 días.

2032 TABLETAS Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas.

Generalidades Destruye las formas exoeritrocíticas, al generar mediadores de oxidorreducción interfieren en el transporte electrónico del parásito


Efectos adversos Hemólisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodación ocular, náusea, vómito, cólico, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Niños menores de 6 meses. En pacientes con lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o inmunosuprimidos

Interacciones La sales de magnesio disminuyen su absorción.

RIFAMPICINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2409 CÁPSULAS O COMPRIMIDOS

Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos.

Fase intensiva del tratamiento primario estándar contra Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.

Oral. Adultos: 600 mg/ día en una sola dosis,de lunes a sábado por 10 semanas. Niños:

2410 SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al envase.

10 a 20 mg/ Kg/ día en una sola dosis, de lunes a sábado por 10 semanas. Dosis máxima: 600 mg. De 3 meses a 1 año: 5 mg/Kg/día. De acuerdo con el esquema se debe de administrar con otros antituberculosos o antileprósicos.

Generalidades Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.


Efectos adversos Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, náusea, vómito, diarrea, úlceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a rifampicina. En pacientes con hepatitis. Precaución en disfunción hepática y alcoholismo.

Interacciones El alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuyen la absorción de rifampicina. El probenecid, aumenta las concentraciones plasmáticas.

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RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2414 TABLETAS O GRAGEAS

Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isionazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.

Fase intensiva del tratamiento primario de corta duración contra Tuberculosis.

Oral. Adultos y niños mayores de 50 Kg: Rifampicina 600 mg/día, Isoniazida 300 mg/día, Pirazinamida 1600 mg/día. Niños de 40 a 50 Kg: Rifampicina 450 mg/día, Isoniazida 225 mg/día, Pirazinamida 1 200 mg/día. Menos de 40 Kg: dosificación de cada medicamento por Kg de peso/día.

Generalidades

Asociación de tres antituberculosos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.


Efectos adversos

Vértigo, náusea, vómito, erupción cutánea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis óptica, vasculitis.


Hipersensibilidad a los componentes, insuficiencia renal, alcoholismo activo.

Interacciones

Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.

TETRACICLINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1981 TABLETAS O CÁPSULAS

Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg Envase con 10 tabletas o cápsulas.


Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada seis horas. Ninos mayores de 10 años: 40 mg/Kg/día, dividir la dosis en 4 tomas. Máximo 2 g al día.

Generalidades

Antibiótico de amplio espectro, con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S e inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. En los niños produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento óseo y pigmentación de los dientes.


Hipersensibilidad a las tetraciclinas. En pacientes con insuficiencia renal o hepática, y en niños menores de 10 años.

Interacciones

Antiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación de quelatos

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TINIDAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2042 TABLETAS

Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg. Envase con 8 tabletas.

Amibiasis. Tricomoniasis Giardiasis Infecciones por anaerobios

Oral. Adultos: 1 sola dosis oral de 2 g según el caso. Niños: 50 a 60 mg/ Kg/ día en una sola toma según el caso.

Generalidades

Tiene actividad antiprotozoaria y contra anaerobios al inhibir y producir pérdida de la forma helicoidal del DNA.


Efectos adversos

Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.


No usar conjuntamente con alcohol. Precaución en insuficiencia hepática y renal. Hipersensibilidad.

Interacciones

Con warfarina puede ocasionar sangrados, con barbitúricos inhibe la acción del tinidazol.

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1904 SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 ml y vaso dosificador de 5 ml.

Infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles.

Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas dos veces al día, durante 10 a 14 días. Niños: Trimetoprima: 4 mg/Kg y 20 mg/Kg/día de Sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis, durante 10 días.

1903 TABLETAS Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas.

Generalidades

Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.


Efectos adversos

Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalalgia, náusea, vómito, pancreatitis, neuropatías, fiebre, síndrome de Stevens Johnson.


Uremia, hepatitis, glomerulonefritis, hipersensibilidad, prematuros y recién nacidos, citopenias hemáticas, hematuria, cristaluria, alergia, Asma bronquial. Ingerir abundantes líquidos durante el tratamiento.

Interacciones

Potencian el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.

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C A TÁ LOGO

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ABACAVIR

Clave Forma farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 4273 TABLETAS

Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir Envase con 60 tabletas

Infección por virus de Inmunodeficiencia humana

Oral Adultos: Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales.

Generalidades

Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral. Se debe usar siempre en combinación con otros agentes retrovirales


Efectos adversos

Fiebre, rash cutáneo, fatiga, náusea, vómito, diarrea, hipotensión, acidosis láctica, esteatosis hepática.


Hipersensibilidad al medicamento, no administrar durante la lactancia, requiere ajuste de dosis en caso de enfermedad hepática, la obesidad favorece la esteatosis hepática.

Interacciones

Alcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática.

ACICLOVIR Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4263 COMPRIMIDOS

Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

Herpes simple y genital. Varicela Zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por tiempo variable según el caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

2126 TABLETAS Cada tableta contiene: Aciclovir 400 mg.

Envase con 35 tabletas.

4264 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg. de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

Infusión Intravenosa (60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/ Kg cada 8 horas por siete días. Niños menores de 12 años: 250 mg/ m

2 /día dividido cada 8 horas por 7 días.

Neonatos: 30 mg/Kg/día, fraccionar para cada 8 horas La presentación inyectable NO debe pasarse en “bolo”, ni usarse en forma tópica ni ocular. DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.

Generalidades

Inhibe la síntesis del DNA viral.


Efectos adversos

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Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, diarrea.


De preferencia prescrito por especialistas en casos graves y en pacientes hospitalizados.

Interacciones

Con probenecid se aumentan los niveles de aciclovir y las posibilidades de intoxicación.

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ÁCIDO NALIDÍXICO Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2322 TABLETAS

Cada tableta contiene: Ácido nalidíxico 500 mg. Envase con 30 tabletas.

Infecciones de vías urinarias por gramnegativos sensibles.

Oral. Adultos: 1 g cada 6 horas por 7 a 14 días. Niños: 50 a 60 mg/ Kg/ día dividido en 4 dosis por 7 a 14 días.

Generalidades

Inhibe la síntesis del DNA microbiano.


Efectos adversos

Somnolencia, cefalea, vértigo, convulsiones en “epilépticos”, diplopia, visión borrosa, náusea, vómito, diarrea, angioedema, aumento de la presión intracraneal.


En pacientes con trastornos convulsivos. No es útil en infecciones por Pseudomonas. En disfunción hepática, evitar exposición innecesaria a la luz; puede ocasionar falsas positivas con “clinitest” . De preferencia no usar en prepúberes.

Interacciones

Aumenta la acción de los anticoagulantes orales.

AMFOTERICINA B Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2012 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

Micosis sistémicas. Infusión intravenosa (2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg por día. Dosis máxima: 1.5 mg/Kg. Niños: 0.25 a 0.5 mg/ Kg/ día en solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg/ Kg/ día. MEDICAMENTO QUE DEBE SER PRESCRITO POR ESPECIALISTAS Y EN ENFERMOS HOSPITALIZADOS.

Generalidades

Se une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad.


Efectos adversos

Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipopotasemia, lesión renal.


No usar mezclada con otros antibióticos. Usar con precaución en pacientes con disfunción renal.

Interacciones

Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal.

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AMIKACINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1957 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml

Infecciones por gram negativas susceptibles.

Intramuscular, infusión intravenosa (30 a 60 minutos). Adultos y niños: 15 mg/ Kg/ día, dividido cada 8 ó 12 horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.

1956 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml.

En pacientes con trastorno renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la depuración renal. DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.

Generalidades

Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.


Efectos adversos

Bloqueo neuromuscular, ototóxica, nefrotóxica, hepatotóxica, hipersensibilidad, superinfecciones.


Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Usar con cautela en recién nacidos, ancianos, insuficiencia hepática y renal.

Interacciones

Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa el bloqueo. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad.

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AMOXICILINA


Cada 5 ml contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Envase con 75 ml.

Infecciones por bacterias gramnegativas susceptibles.

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, la dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día.

2128 CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Envase con 12 ó 15 cápsulas.

Niños 20 a 40 mg/Kg/día, fraccionar en tres tomas.

Generalidades Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.


Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis peudomembranosa.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas, asma, fiebre del heno, mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave.

Interacciones El cloramfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas, interfieren con su efecto bactericida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de amoxicilina.

6-34

AMOXICILINA/CLAVULANATO


Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles y productores de betalactamasa.

Oral, intravenosa. Adultos: De acuerdo amoxicilina: 250 a 500 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo amoxicilina: 20 a 40 mg/ Kg/ día, divididos cada 8 horas.

2130 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico Envase con un frasco ámpula con 10 ml

Generalidades Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidación y el clavulanato inhibidor “suicida” de la penicilinasa


Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas, asma, fiebre del heno, mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave.

Interacciones El cloramfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas, interfieren con su efecto bactericida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de amoxicilina.

6-35

AMPICILINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1931 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.


Intramuscular e intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Niños: 100 a 200 mg/ Kg/ día dividido cada 6 horas.

Generalidades

Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.


Efectos adversos Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

Interacciones La ampicilina disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Con probenecid aumenta su concentración plasmática.

BENCILPENICILINA PROCAÍNA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2510 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaína equivalente a 2 400 000 UI. de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula

Infecciones por bacterias grampositivas susceptibles.

Intramuscular. Adultos: 600 000 a 4.8 millones UI/ día por tiempo variable según el caso. Niños: 50 000 a 100 000 UI I/ día por tiempo variable según el caso.



Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.


Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con betalactámicos.

6-36

BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1921 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula, con o sin diluyente de 2 ml.

Infecciones de bacterias grampositivas sensibles.

Intramuscular, intravenosa Adultos: 1.2 a 24 Millones/ día dividida cada 4 horas según el caso.

1933 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula.

Niños: 25 000 a 300 000 UI/ Kg/ día dividida cada 4 horas según el caso.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación.




Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con betalactámicos.

BENZATINA BENCILPENICILINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2509 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina.


Infecciones por bacterias sensibles. Profilaxis de Fiebre reumática postestreptocóccica

Intramuscular. Adultos : 1 200 000 a 2 400 000 UI.

71 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina Bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de Bencilpenicilina.


Niños: 50 000 unidades/ Kg. Dosis única . (no pasar de 2.4 millones). Para profilaxis de fiebre reumática 600 000 UI una vez por mes.



Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.


Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.

6-37

CEFACLOR Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2131 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Cefaclor monohidratado equivalente a 250 mg de cefaclor Envase con 15 cápsulas.

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ día. Niños: 20 a 40 mg/ Kg/ día dividido en 3 dosis. Dosis máxima: 1 g/día

Generalidades

Inhibe la síntesis de la pared celular, al impedir la fase de transpeptidación.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.


Alergia a betalactámicos, colitis e insuficiencia renal.

Interacciones

La aminoglucósidos y furosemida aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFALOTINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5256 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas.

Intramuscular profunda, intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis máxima:12 g/ día. Niños: Intravenosa:20 a 30 mg/ Kg cada 4 ó 6 horas.

Generalidades

Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.


Alergia a betalactámicos, colitis e insuficiencia renal.

Interacciones

La aminoglucósidos y furosemida aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

6-38

CEFEPIMA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

5295 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles.

Intravenosa o intramuscular Adultos Uno o dos gramos cada 8 a 12 hs, durante-7 a 10 días. Niños: 50 mg/kg cada 8 hs. Dósis máxima 5 g.

Generalidades Betalatámico de acción bactericida sobre bacterias Gram (+) y Gram (-) que inhibe la síntesis de la pared bacteriana y con mayor resistencia a las betalactamasas.


Efectos adversos Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Antecedente de hipersensibilidad a betalactámicos. Pacientes con insuficiencia renal, epilepsia.

Interacciones Con metronidazol, vancomicina y aminoglucósidos se incrementa el efecto antimicrobiano.

CEFOTAXIMA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1935 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml.

Infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles.

Intramuscular profunda, Intravenosa. Adultos y niños mayores de 50 Kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12g / día. Niños: ( sólo se utiliza la vía Intravenosa). Neonatos: 50 mg/ Kg/ día. Administrar cada 12 u 8 horas. Mayores de 1 mes: 50 a 180 mg/ día. Administrar cada 4 ó 6 horas.

Generalidades Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles.


Efectos adversos

Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.


Enfermedad gastrointestinal, insuficiencia renal, antibióticos nefrotóxicos.

Interacciones

Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

6-39

CEFTAZIDIMA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4254 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular profunda, intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. Niños: ( sólo se utiliza la vía Intravenosa). 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/ Kg cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/ Kg cada 12 horas.



Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.

Contraindicaciones y Precauciones Enfermedad gastrointestinal, insuficiencia renal, antibióticos nefrotóxicos.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFTRIAXONA


Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml.

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular profunda, intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. Niños: 50 a 75 mg/ Kg/día, divididas cada 12 horas. Meningitis: Adultos y niños: 100 mg/ Kg/día, divididas cada 12 horas. DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.



Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.



6-40

CEFUROXIMA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5264 SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN

INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima Envase con un frasco ámpula y envase con 3, 5 ó 10 ml de diluyente


Intramuscular profunda, intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. En meningitis: 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Niños y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg/ Kg/ día. DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.



Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.



CIPROFLOXACINO


Cada frasco ámpula contiene: Lactato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino Envase con un frasco ámpula con 100 ml.

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles

Intravenosa, oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso.

4255 TABLETAS O CÁPSULAS

Cada tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino Envase con 8 tabletas o cápsulas.

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.


Efectos adversos Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal y superinfecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Insuficiencia renal, antecedentes de crisis convulsivas, cataratas

Interacciones Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurológicos.

6-41

CLARITROMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2132 TABLETAS

Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.

Infecciones producidas por bacterias sensibles.

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ Kg/ día repartidos en 2 tomas por 10 días.

Generalidades

Inhibe la síntesis de proteínas de bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S


Efectos adversos

Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.


Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal.

Interacciones

Incrementa los efectos de astemizol, terfenadina, carbamacepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.

CLINDAMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1973 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml. (150 mg/ ml).

Infecciones por bacterias anaerobicas y grampositivas sensibles.

Intravenosa o intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 2.4 g/ día. Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/ Kg/ día cada 6 horas De un mes a un año: 20 a 40 mg/ Kg/ día cada 6 horas

2133 CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina 300 mg. Envase con 16 cápsulas.

Oral Adultos: 300 mg cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.


Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las lincosamidas, colitis ulcerosa e insuficiencia hepática, asma.

Interacciones Su efecto se antagoniza con el uso de cloramfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín se disminuye su absorción. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.

6-42

CLORAMFENICOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1992 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato de cloramfenicol 1 g. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.

Fiebre tifoidea. Infecciones por gramnegativos.

Intramuscular, Intravenosa. Adultos y Niños: 50 a 100 mg/ Kg/día cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día.

Generalidades

Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica en recién nacidos “síndrome gris”.


Lesión hepática, hipersensibilidad. No usar conjuntamente con antimicrobianos bactericidas que actúan en la pared celular.

Interacciones

El uso concomitante de cloramfenicol con barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incrementa los efectos de todos los fármacos anotados. El uso de acetaminofén aumenta la concentración del cloramfenicol y el riesgo de intoxicación.

DEHIDROEMETINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1305 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dehidroemetina 60 mg. Envase con 5 ampolletas.

Amibiasis invasora. Intramuscular. Adultos: 1 mg/ Kg/ día, por 10 días. Dosis máxima: 60 mg/día. Niños: 1 mg/ Kg/ día dividido en 2 dosis. Dosis máxima: menores de 8 años: 10 mg/día. Mayores de 8 años 20 mg/día.

Generalidades

Inhibe la síntesis protéica del parásito destruyéndolo.


Efectos adversos

Mareo, cefalea, síntomas neuromusculares, hipotensión, taquicardia, dolor precordial, cardiomiopatía, náusea, vómito, diarrea.


Embarazo, trastornos cardiacos o renales. Control frecuente del pulso y de la presión arterial.

Interacciones

Con otros antiamibianos se incrementa su efecto terapéutico

6-43

DELAVIRDINA


5299 TABLETAS. Cada tableta contiene: Mesilato de delavirdina 100 mg Envase con 360 tabletas

Tratamiento combinado de pacientes con infecciones por el VIH. Asociado a inhibidores de proteasas

Oral Adultos: 400 mg cada 8 horas. Según indicaciones del especialista.

Generalidades

Inhibidor no nucléosido de transcriptasa reversa de VIH, que al actuar en sitios diferentes del metabolismo viral, permite la combinación con otros medicamentos en la terapia altamente efectiva y supresora de los tratamientos antirretroviales.


Efectos adversos

Distensión abdominal, edema, escalofríos, bradicardia, migraña, anorexia, diarrea, anemia, petequias, pancitopenia, intolerancia al alcohol, mialgias, artralgias, alucinaciones, parestesias, dermatitis, fotofobia.


Hipersensibilidad a delavirdina. No se ha establecido su seguridad y eficacia en menores de 16 años.

Interacciones

Por metabolizarse en hígado hay interacción con: Ketoconazol, antiácidos, ranitidina, famotidina, rifabutina.

DICLOXACILINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1928 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

Infecciones por estafilococos productores de betalactamasa.

Intravenosa, intramuscular. Adultos y niños mayores de 40 Kg: de 250 a 500 mg cada 6 horas. Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/ Kg/día, dividir cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ Kg/ día, administrar cada 6 horas.

Generalidades

Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa, acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano, las cuales le confieren fuerza y rigidez.


Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.


Hipersensibilidad a las penicilinas, insuficiencia renal.

Interacciones

El ácido acetilsalicílico y la sulfametoxipiridazina la desplaza de las proteínas plasmáticas y aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.

6-44

DIDANOSINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5270 TABLETAS MASTICABLES

Cada tableta contiene: Didanosina 100 mg. Envase con 60 tabletas.

Infección avanzada por VIH y tratada cuando menos durante 2 meses con Zidovudina. Infección por VIH en que está contraindicada la Zidovudina.

Oral. Adultos: 12 mg / Kg/ día repartidos en 2 tomas.

5271 TABLETAS MASTICABLES

Cada tableta contiene: Didanosina 25 mg. Envase con 60 tabletas.

Niños: 20 a 180 mg/ m

2 cada 8 horas.

Generalidades

Inhibe la replicación de VIH.


Efectos adversos Neuropatía periférica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.


Hipersensibilidad. Precaución en disfunción hepática y renal.

Interacciones

Disminuye su efecto con antiácidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultáneamente.

EFAVIRENZ


5298 CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg Envase con 90 cápsulas

Tratamiento de la infección HIV, asociado con otros antivirales

Oral Adultos: 600 mg cada 24 horas, durante las primeras 2 a 4 semanas administrar una hora antes de acostarse. Niños: 200 a 400 mg cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.

Generalidades

Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa de VIH -1


Efectos adversos

Vertigo, cefalea, insomnio, alucinaciones, dificultad para concentrarse y erupciones cutáneas


Hipersensibilidad a efavirenz, niños menores de 3 años y mayores de 65 años, embarazo, lactancia, enfermedad hepática

Interacciones

Induce las enzimas microsomales hepáticas, por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración plasmática de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos,

6-45

ERITROMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2134 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene: Gluceptato o lactobionato de eritromicina 1 g. Envase con un frasco ámpula.

Infecciones por bacterias sensibles.

Intravenosa. Adultos y niños: 15 a 20 mg/ Kg/ día en infusión continua o dividida cada 6 horas. Gonorrea: 500 a 100 ml cada 6 horas por 10 días. En la enfermedad de los legionarios por 21 días.

Generalidades

Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, al bloquear la fase de translocación.


Efectos adversos

Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.


Hipersensibilidad, colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones

Por inhibir la biotransformación, aumenta la concentración plasmática de: antihistaminérgicos H uno, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, tiazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida. Por antagonismo a nivel del sitio de acción con lincosamidas y cloramfenicol

ESTAVUDINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis 5293 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg.

Envase con 60 cápsulas

Tratamiento de pacientes con infección avanzada producida por VIH- SIDA

Oral. Adultos. de 15 a 40 mg una o dos veces al día. 5294 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg.

Envase con 60 cápsulas

Niños: Aunque la seguridad y la eficacia no están establecidas, podría sugerirse de 1 mg/Kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas

Generalidades

Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la réplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoximitidina, alterando la síntesis del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la síntesis del DNA mitocondrial.


Efectos adversos

Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropatía periférica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad. Anemia y pancreatitis.


En pacientes con disfunción hepática, renal o en alcohólicos.

Interacciones

Con la zidovudina puede existir antagonismo del efecto antiviral. Debe evitarse su asociación con fármacos que pueden producir neuropatía periférica, como la didanosina y la zalcitabina.

6-46

FLUCONAZOL

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5267 CÁPSULAS O TABLETAS

Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Candidiasis. Meningitis criptocóccica.

Oral, infusión intravenosa. Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 2 semanas. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400mg; subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.

2135 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 2 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. (2 mg/ml)

Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ Kg/ día Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/ Kg. Dosis máxima: 400 mg.

Generalidades Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas.


Efectos adversos Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al medicamento, insuciencia renal.

Interacciones Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.

GANCICLOVIR


Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir Envase con un frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

Retinitis por citomegalovirus. Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos).

Adultos: 5 mg/ Kg cada 12 horas por 10 a 21 días. Mantenimiento: 5 mg/ Kg/día durante una semana.

2515 CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Ganciclovir 250 mg Envase con 84 cápsulas

Oral. Adultos: 250 mg cada 12 horas por 10 a 21 días

Generalidades Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicación.


Efectos adversos Cefalea, náusea, hematuria, erupción cutánea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al ganciclovir, enfermedad hepática activa, lactancia materna. Con precaución en pacientes renales y neurológicos.

Interacciones Aumenta el efecto de depresores del tejido hematopoyético. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.

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GENTAMICINA


Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mg de gentamicina base.

Envase con ampolleta de 2 ml (10 mg/ml).

Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.

Intramuscular o infusión intravenosa. (30 a 120 minutos). Adultos: 3 mg/Kg/día, administrar cada 8 horas. Dosis máxima 5 mg/Kg/día.

1954 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina base. Envase con ampolleta de 2 ml (40 mg/ml).

Niños: Prematuros: 2.5 mg/Kg/día, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/Kg/día, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.

Generalidades

Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.


Efectos adversos

Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular, hipersensibilidad.


Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, síndrome de Parkinson. Administrarse con precaución en pacientes ancianos.

Interacciones

Aumentan sus efectos tóxicos con: furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano (no debe administrarse en la misma jeringa o frasco de venoclisis).

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IMIPENEM Y CILASTATINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5265 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem 500 mg. Cilastatina sódica 500 mg Envase con un frasco ámpula.


Infusión intravenosa (30 minutos). Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 a 8 horas, máximo 4 g/ día. Niños de 3 a 12 años: 50 mg/Kg/día, fraccionar de 3 a 4 tomas. Dosis máxima por toma: 15 a 25 mg/Kg. LA ADMINISTRACION NO DEBE SER IV DIRECTA. No se puede administrar por vía intramuscular

5297 SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem Cilastatina sódica equivalente a: 500 mg de cilastatina Envase con un frasco ámpula y diluyente

Intramuscular profunda Adultos: 500 ó 1000 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días. Niños: No se recomienda

Generalidades El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en el riñón.


Efectos adversos Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyección, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a betalactámicos, Precaución en pacientes renales.

Interacciones Ninguna de importancia.

INDINAVIR

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5279 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir 400 mg. Envase con 180 cápsulas.

Infección en el adulto por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adulto: 800 mg cada 8 horas. PRESCRIPCIÓN POR ESPECIALISTAS

Generalidades Es un inhibidor específico de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2).


Efectos adversos Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitación, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupción cutánea, alteraciones del sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.

Contraindicaciones y Precauciones Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Se sugiere suspenderlo durante la lactancia.

Interacciones Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina, astemizol y cisaprida alteran su biotransformación.

6-49

KANAMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1951 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g. Envase con un frasco ámpula.

Infecciones por bacterias gramnegativas sensibles.

Intramuscular profunda, Infusión intravenosa (30 a 60 minutos). Adultos y niños: 15 mg/ Kg/ día divididos cada 8 a 12 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día. Neonatos: 7.5 a 10 mg/Kg/día, cada 6 u 8 horas.

Generalidades

Inhibe la síntesis proteica de las bacterias, al disminuir la fidelidad de la traducción del RNA mensajero en el ribosoma.


Efectos adversos

Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, letargo, hipersensibilidad.


Hipersensibilidad a los aminoglucósidos, daño renal, vestibular o coclear, miastenia gravis, hipocalcemia.

Interacciones

Con bloqueadores neuromusculares y anestésicos generales puede aumentarse el bloqueo neuromuscular, con cefalosporinas se aumenta la nefrotoxicidad, el dimenhidrinato puede enmascarar datos de ototoxicidad y los diuréticos de asa aumentan ototoxicidad.

KETOCONAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2016 TABLETAS

Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

Micosis sistémicas. Oral. Adultos: 200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/ día, no debe excederse de 1 g en 24 horas. Niños mayores de 2 años: 2.5 a 7.5 mg/ Kg/ día.

Generalidades

Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.


Efectos adversos

Diarrea, náusea, vómito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales, puede producir hepatotoxicidad mortal.


Hipersensibilidad, alcoholismo, insuficiencia hepática y durante la lactancia.

Interacciones

Los antiácidos, atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimicótico.

6-50

LAMIVUDINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Dosis y Vías de Administración 5282 TABLETAS

Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg Envase con 30 ó 60 tabletas.

Tratamiento de pacientes con VIH-SIDA.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Con peso de más de 50 kilos: 150 mg cada 12 hrs, en terapia antiviral combinada. Con peso de menos de 50 kilos: 2 mg/Kg de peso, dos veces al día. combinado con otros antivirales.

Generalidades Nucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP), que inhibe la transcripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA.


Efectos adversos Cefalea, neuropatía periférica, parestesias. tos, vértigo, insomnio y depresión. Náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que tengan riesgo de pancreatitis y ajuste de la dosis en pacientes con daño renal.

Interacciones

Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar la posibilidad de pancreatitis. El trimetroprin/sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos, al incrementar su concentración plasmática.

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA


4268 TABLETAS Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg Envase con 60 tabletas

Tratamiento de infecciones por HIV

Oral Adultos y mayores de 12 años: una tableta cada 12 horas.

Generalidades

Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA, en combinación tienen una acción sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de virus.


Efectos adversos

Cefalea, náusea, mialgias, vómito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática.


Hipersensibilidad a los medicamentos, pacientes con depresión hematopoyética ó con disminución de la función renal; no administrar en pacientes con pérdida de peso (< 50 kg.), con depuración de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad

Interacciones

Con aciclovir, interferón alfa, supresores de médula ósea y agentes citotóxicos, puede aumentar el efecto tóxico de zidovudina.

6-51

MEROPENEM

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Dosis y Vías de Administración 5292 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1g de meropenem. Envase con uno ó 10 frascos ámpula

Infecciones causadas por bacterias sensibles.

Intravenosa e infusión intravenosa. Adultos y niños con más de 50 Kg de peso: 1 a 2 g cada 8 horas. Niños mayores de 3 meses: Con peso hasta 50 Kg:.

5291 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con uno ó 10 frascos ámpula

20 a 40 mg/Kg de peso, cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.

Generalidades Antibiótico betalactámico que ejerce su acción bactericida interfiriendo la síntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad significativa a la hidrólisis por betalactamasas y no es degradado por las dihidropeptidasas renales.


Efectos adversos Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea,colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al meropenem y otros antibióticos betalactámicos. Niños menores de 3 meses de edad y durante la lactancia. Contraindicado en pacientes epilépticos. Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal.

Interacciones

El probenecid prolonga la vida media. No debe de mezclarse con soluciones que contengan otros medicamentos.

METRONIDAZOL


Cada ampolleta contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas con10 ml.

Amibiasis intra y extraintestinal. Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Infusión intravenosa (60 minutos). Adultos y niños: Inicial: 15 mg/ Kg en solución salina o glucosada al 5 %. Mantenimiento (6 horas después): 7.5 mg/ Kg en infusión continua (no exceder de 4 g/día).

1311 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula o bolsa con 100 ml.

Amibiasis: 35 a 50 mg/Kg/día, fraccionar en tres tomas por 10 dias. DE PREFERENCIA PRESCRITO POR ESPECIALISTAS EN CASOS GRAVES Y EN PACIENTES HOSPITALIZADOS.

Generalidades

Actúa directamente en sitios intra y extraintestinales. Inhibe la síntesis y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.


Efectos adversos Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a nitroimidazoles. No usar conjuntamente con alcohol. Precaución en insuficiencia hepática y renal..

Interacciones Con warfarina puede ocasionar sangrados. Con barbitúricos se inhibe la acción del metronidazol.

6-52

MINOCICLINA


4139 GRAGEAS. Cada gragea contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a 100 mg de minociclina Envase con 12 ó 48 grageas

.Infecciones producidas por bacterias susceptibles

Oral Adultos: 100 mg cada 12 horas, la duración del tratamiento depende del proceso infeccioso

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles .


Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los dientes.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las tetraciclinas, insuficiencia hepática, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal. No se recomienda su uso en niños. No emplear con antimicrobianos bactericidas que actúan en la pared celular.

Interacciones Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal.

NELFINAVIR

Clave Forma farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis 5300 COMPRIMIDOS

Cada comprimido contiene: Mesilato de nelfinavir equivalente a 250 mg de nelfinavir Envase con 180 ó 270 comprimidos

Tratamiento combinado con antirretrovirales en la infección por VIH.

Oral Adultos: 750 mg cada 8 horas. Niños: 20 a 30 mg/Kg de peso/día.

5289 POLVO Cada gramo de polvo contiene: Mesilato de nelfinavir equivalente a 50 mg de nelfinavir Envase con 144 g (50 mg/1 g de polvo) y medida dosificadora

Generalidades

Inhibidor de proteasa del virus de inmunodeficiencia humana


Efectos adversos

Irritación gastrointestinal, cefalea, disnea, litiasis renal, disfunción sexual, pancreatitis, miastenia, labilidad emocional, insomnio, ideas suicidas


Hipersensibilidad a nelfinavir, pacientes con disfunción hepática, con diabetes mellitus, incrementa frecuencia de hemorragia en hemofílicos. La presentación en polvo contiene fenilalanina.

Interacciones

Con terfenadina, astemizol, cisaprida, triazolam, midazolam ergotamina, amniodarona, quinina se modifica biotransformación e incrementan sus efectos adversos.

6-53

NEOMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4176 CÁPSULAS O TABLETAS

Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Profilaxis preoperatoria en cirugía de colon. Tratamiento auxiliar del Coma hepático.

Oral. Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y después 1 g cada 4 horas. Coma hepático: 1 a 3 g cuatro veces al día,5 a 6 días.

Generalidades

Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma, por lo general es bactericida.


Efectos adversos

Cefalea, letargo, ototoxocidad, náusea, vómito. Nefrotoxicidad, exantema, urticaria. Reacciones en hipersensibles.


Contraindicada en obstrucción intestinal. Con precaución en enfermos renales, con lesiones ulcerativas del colon y en ancianos.

Interacciones

Anticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato en que se pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad.

NEVIRAPINA.


5296 TABLETAS. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg Envase con 60 ó 100 tabletas

Tratamiento combinado en pacientes con infeccion por el VIH.

Oral Adultos. 200 mg cada 12 ó 24 horas.

Generalidades

Inhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH, que actúa en sitios diferentes del metabolismo viral.


Efectos adversos

Erupciones cutáneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.


Hipersensibilidad a nevirapina, embarazo, lactancia.

Interacciones

Disminuye la concentración plasmática de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por inducción enzimatica

6-54

NITROFURANTOINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5302 SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contiene: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 ml.

Infección urinaria. Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 mg cada 6 horas.

1911 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con 40 cápsulas.

Niños menores de 12 años: 5 a 7 mg/Kg/día, dividir en 4 tomas.

Generalidades

Bacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos.


Efectos adversos

Anorexia, náusea, vómito, hipersensibilidad, polineuropatía.


Insuficiencia renal e hipersensibilidad.

Interacciones

Con quinolonas disminuye su efecto antimicrobiano, los antiácidos disminuyen la absorción intestinal.

OFLOXACINA


4261 TABLETAS Cada tableta contiene: Ofloxacina 400 mg Envase con 6, 8 ó 12 tabletas

Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas susceptibles

Oral Adultos: Una tableta cada 12 horas, durante 8 a 10 días.

Generalidades

Antimicrobiano que actúa inhibiendo la síntesis de DNA, al bloquear a la DNA girasa, desestabilizando la estructura de los ácidos nucléicos y produce lisis bacteriana


Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, anorexia y cefalea.


Hipersensibilidad a quinolonas, menores de 18 años, pacientes con daño renal o hepático o con antecedentes de crisis convulsivas

Interacciones

Con antiácidos disminuye su absorción.

6-55

OXITETRACICLINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2137 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Oxitetraciclina 100 mg. Lidocaína al 2%. Envase con 3 ampolletas.


Intramuscular. Adultos: 100 mg cada 8 a 12 horas. Niños: mayores de 10 años: 15 a 25 mg/Kg/día, administrar cada 8 ó 12 horas.

Generalidades

Inhibe la síntesis proteínica. Una vez que penetra a la bacteria, se une a las subunidades 30 S de los ribosomas e impide el acceso del amioacil-tRNA al sitio aceptor del complejo mRNA ribosoma; esto evita el agregado de aminoácidos a la cadena peptídica.


Efectos adversos

Anorexia, náusea, vómito, diarrea, procesos inflamatorios de la región anogenital, colitis pseudomembranosa, decoloración o pigmentación de los dientes, sensibilidad a la luz solar, erupciones cutáneas, reacciones alérgicas graves.


Hipersensibilidad a las tetraciclinas, insuficiencia hepática o renal, alteración en la coagulación sanguínea, úlcera gastroduodenal, proliferación de bacterias no sensibles y en menores de ocho años.

Interacciones

El uso simultáneo de tetraciclinas y metoxifluorano produce toxicidad renal fatal. Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

6-56

PENTAMIDINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5328 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco ámpula.

Profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii.

Intramuscular o endovenosa. Adultos: 4 mg/Kg./día, en dosis única diaria durante 14 días, El contenido del envase se disuelve en 3 a 5 ml de agua inyectable y esta solución en 250 ml de solución glucosada al 5% para pasar en 60 minutos.

Generalidades La pentamidina es una diamina aromática con efectos antiprotozoales que tienen actividad contra Pneumocystis carinii.


Efectos adversos Hipotensión, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o síncope, vómito, cefalea y pancreatitis. Absceso estéril en el sitio de aplicación.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a pentamidina, diabetes mellitus, depresión de medula ósea. Insuficiencia renal o hepática.

Interacciones Con aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

PIRIMETAMINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5261 TABLETAS

Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

Paludismo. Toxoplasmosis.

Oral. Adultos y niños mayores de 15 años: Profilaxis paludismo: 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres días (administrar con cloroquina). Toxoplasmosis: inicial 100 mg, sostén 25 mg/ día por 4 a 5 semanas (administrar con sulfadiazina). Niños: Profilaxis paludismo: 0.5 a 0.75 mg/ Kg dosis única, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 Kg: 6.25 mg/ día, de 10 a 20 Kg: 12.5 mg/ día y de 20 a 40 Kg: 25 mg/ dia. En todos los casos el tratamiento es por tres días. Toxoplasmosis: inicial 1 mg/ Kg/día, dividir en 2 tomas. Sostén: 0.25 mg/ Kg/día por 4 a 5 semanas. (administrar con sulfadiazina).

Generalidades Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico.


Efectos adversos Agranulocitosis, anemia aplástica, anorexia, vómito, diarrea, síndrome de Stevens Johnson.

Contraindicaciones y Precauciones En pacientes inmunodeprimidos.

Interacciones El ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana.

6-57

QUINFAMIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis

1313 SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contiene: Quinfamida 50 mg. Envase con 30 ml.

Amibiasis intestinal. Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas por un día. Niños: 4.3 mg/ Kg/ día repartido en 2 tomas.

Generalidades

Favorece la destrucción de los trofozoito en la luz intestinal y elimina la formación de quistes


Efectos adversos

Cefalea, náusea, flatulencia.


Hipersensibilidad al fármaco, amibiasis invasora.

Interacciones

No se han reportado.

QUININA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2034 TABLETAS

Cada tableta contiene: Sulfato de quinina: 300 mg. Envase con 30 tabletas.

Paludismo.

Oral. Adultos: Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días. Administrar con pirimetamina. Niños: 25 mg/ Kg/ día dividido cada 8 horas por 10 a 14 días.

Generalidades

Actúa como esquizontocida eritrocítico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotóxico.


Efectos adversos

Anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitación, confusión, hipotensión, alteraciones oculares, náusea, vómito diarrea.


Hipersensibilidad a quinina. No usar en deficiencia de G6PD y embarazo.

Interacciones

Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmáticos de quinina.

6-58

RIBAVIRINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2139 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Ribavarina 400 mg. Envase con 12 cápsulas.

Tratamiento de infecciones virales.

Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Niños: 15 a 25 mg/ Kg/ día dividido en 3 tomas.

Generalidades

Inhibe el proceso de guanilación del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.


Efectos adversos

Aumenta bilirrubinas, hierro sérico y ácido úrico, linfopenia, irritación gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del ánimo.


Embarazo y lactancia materna. Pacientes con trastornos neurológicos, hepáticos o gota.

Interacciones

Ninguna de importancia clínica.

RITONAVIR Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5281 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene Ritonavir 100 mg 2 envases con 84 cápsulas cada uno.

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos.

Generalidades

Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol, lo que conduce a la producción de partículas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección.


Efectos adversos

Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, náusea, vómito, hipotensión, parestesias, rash y disgeusia.


Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y durante la lactancia. Usar con precaución en niños y ancianos, y en pacientes con insuficiencia hepática o renal.y con hemofilia tipo A o B.

Interacciones

Debe de vigilarse el uso concomitante con: opioides, antimicóticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrólidos y antidepresivos tricíclicos, debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas.

6-59

ROXITROMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 2140 COMPRIMIDOS

Cada comprimido contiene: Roxitromicina 150 mg. Envase con 10 comprimidos.

Infecciones causadas por bacterias grampositivas susceptibles.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 mg/ día en una sola toma o dividida en 2 tomas, antes de los alimentos.

Generalidades

Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.


Efectos adversos

Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.


Hipersensibilidad, colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones

Por antagonismo a nivel del sitio de acción con lincosamidas y cloramfenicol. Por inhibir la biotransformación, aumenta la concentración plasmática de: antihistaminérgicos H uno, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, tiazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.

SAQUINAVIR Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5290 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 200 mg de saquinavir. Envase con 270 cápsulas.

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 600 mg 3 veces al día (en monoterapia o tratamiento combinado)

Generalidades

Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.


Efectos adversos

Astenia, prurito, mareo, cefalea, náusea, ulceración de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropatía periférica.


Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y durante la lactancia. Usar con precaución en niños y ancianos, y en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Interacciones

La rifampicina y la rifabutina, pueden disminuir las concentraciones útiles del saquinavir. Interfiere el metabolismo de la terfenadina y el astemizol. Con antimicóticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio y clindamicina se pueden incrementar los efectos tóxicos debido a interacciones metabólicas.

6-60

SULFADIAZINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 1901 TABLETAS

Cada tableta contiene: Sulfadiazina 500 mg. Envase con 20 tabletas.

Infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas susceptibles. Toxoplasmosis.

Oral. Adultos: 2 a 4 g/día dividido en 4 dosis por 3 a 6 semanas. Niños: 100 mg/Kg/día, dividir en 4 tomas. Mayores de 4 meses: inicial de 75 mg/ Kg, subsecuente 150 mg/ Kg/ día divididas en 4 a 6 tomas por 7 días.

Generalidades

Inhibe la síntesis de ácido fólico compitiendo con el PABA.


Efectos adversos

Anorexia, náusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad, síndrome de Stevens Johnson, Anemias hemolítica y aplástica.


Hipersensibilidad a las sulfas y sustancias análogas. Insuficiencia renal o hepática; en niños con kernicterus y en prematuros.

Interacciones

Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales, disminuye la eficacia de anticonceptivos, aumenta el efecto hipoglucémico con hipoglucemiantes orales. Con ácido ascórbico puede provocar cristaluria.

TALIDOMIDA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4256 TABLETAS

Cada tableta contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas.

Eritema nodoso de la lepra o reacción leprosa tipo 2. SIDA.

Oral. Adultos Lepra inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostén: 50 a 100 mg/ día. SIDA: 100 mg cada 6 horas por 21 semanas.

Generalidades

Se desconoce su mecanismo específico intrínseco.


Efectos adversos

Prácticamente sin efectos adversos en los lepromatosos.


No debe utilizarse en las mujeres en edad fértil por su teratogenicidad.

Interacciones

No se han reportado.

6-61

TICARCILINA Y ÁCIDO CLAVULÁNICO Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5277 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene: Ticarcilina disódica, equivalente a 3.0 g de ticarcilina. Clavulanato de potasio, equivalente a 0.100 g de ácido clavulánico. Envase con 10 frascos ámpula.


Infusión intravenosa (30 min). Adultos: 3 g cada 4 a 6 horas.

Generalidades

Asociación antimicrobiana resistente a la acción de betalactamasas. El ácido clavulánico aumenta la eficacia de ticarcilina, análogo de la carbenicilina, inactivando la betalactamasa.


Efectos adversos

Flebitis en el sitio de la inyección, cefalea, vértigo, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, hipopotasemia, colitis pseudomembranosa, convulsiones, fiebre y moniliasis oral.


Hipersensibilidad a betalactámicos y clavulanatos. Precaución en pacientes con daño renal. Trastornos hemorrágicos e hipopotasemia.

Interacciones

Puede inactivar a los aminoglucósidos. El probenecid aumenta su concentración plasmática.

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5255 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.


Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/Kg/día, fraccionar para cada 8 horas, por 10 dias.

Generalidades

Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.


Efectos adversos

Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria.


Hipersensibilidad a alguno de los componentes, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidos.

Interacciones

Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad.

6-62

VANCOMICINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 4251 SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina Envase con un frasco ámpula.

Infecciones estafilocóccicas graves.

Infusión intravenosa. (60-90 minutos). Adultos: 500 mg cada 6 horas ó 1 g cada 12 horas. Niños: Recién nacidos 10 mg/ Kg divididos cada 8 a 24 horas. Preescolares y mayores: 30 a 45 mg/Kg/día, divididos cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g/día.

Generalidades

Impide la síntesis de la pared celular bacteriana.


Efectos adversos

Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.


No debe administrarse por vía intramuscular, emplear con cuidado en pacientes con problemas renales y hepáticos.

Interacciones

Con aminoglucócidos, anfotericina B y cisplatino se aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

ZALCITABINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5272 TABLETAS

Cada tableta contiene: Zalcitabina 0.750 mg. Envase con 100 tabletas.

Terapia combinada con ZDV en el SIDA.

Oral. Adultos y niños: 0.75 mg cada 8 horas.

Generalidades

Inhibe la replicación del VIH bloqueando la síntesis del ADN vírico.


Efectos adversos

Pérdida de peso, dolor torácico, fiebre, taquicardia, estomatitis, diarrea, vómito, hepatitis, artralgia, confusión, alopecia, hipersensibilidad.


Embarazo, disfunción hepatocelular grave, hipersensibilidad. No administrar con alimentos porque disminuye su biodisponibilidad.

Interacciones

Con fármacos como el cloramfenicol, hidroxiquinoleína, vincristina, cisplatino aumenta la posibilidad de neuropatía periférica. Con anfotericina B aumentan los efectos tóxicos.

6-63

ZIDOVUDINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y dosis 5273 SOLUCIÓN ORAL.

Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1 g Envase con 200 ml.

Pacientes afectados por virus de VIH. Asintomáticos o con síntomas tempranos.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.

4257 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Zidovudina 100 mg Envase con 100 cápsulas.

Niños de 3 meses a 11 años: 100 a 120 mg/ m

2 /día divididos en 6 dosis iguales.

5274 CÁPSULAS

Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg Envase con 30 cápsulas.

Generalidades

Inhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA.


Efectos adversos

Cefalea, fiebre, náusea, vómito, síndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.


Hipersensibilidad al medicamento. Precaución en pacientes con depresión hematopoyética.

Interacciones

Disminuyen su biotransformación: diazepam, ácido acetilsalicílico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato. Los medicamentos nefrotóxicos incrementan el riesgo de lesión renal.

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