clase yesos dentales pdf

YESOS DENTALES

WILMER SEPLVEDADDS, MSc

W.Sviernes 17 de mayo de 2013

1. USO DEL YESO EN ODONTOLOGIA 2. SULFATO DE CLCIO HEMIHIDRATADO3. REACCIONES DE FRAGUADO4. PROPORCIN AGUA/POLVO5. TIEMPO DE MEZCLA6. TIEMPO DE TRABAJO

W.S

TPICOS DE LA CLASE

viernes 17 de mayo de 2013

7. TIEMPO DE FRAGUADO8. PERDIDA DE BRILLO9. PRUEBA DE GILMORE (INICIAL - FINAL)10. PRUEBA DE VICAT11. MEZCLADO 12. TEMPERATURA

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TPICOS DE LA CLASE


13. RETARDADORES Y ACELERADORES14. EXPANSIN DEL FRAGUADO15. EXPANSIN HIGROSCPICA DEL FRAGUADO16. TIPOS

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TPICOS DE LA CLASE


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USO DEL YESO EN ODONTOLOGA- Mineral que se explota en diversas partes del mundo, subproducto de reacciones qumicas.

-Sulfato de calcio Dihidratado (Usado en Odontologa).

-Utiliizado en la industria.-La especificacin para productos derivados del

yeso es la : N 25 de la ANSI/ADA.


SULFATO DE CALCIO HEMIHIDRATADO

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YESO (Sulafato de

Clcio dihidratado)

Yeso para modelos o yeso piedra (Sulfato de ccio hemihidratado)

Anhidrita hexagonal Anhidrita Ortorrmbica

130-200C 200-1000C110-130CCaSO4 . 2H2O CaSO4 . 1/2H2O CaSO4 CaSO4



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Diferentes Tcnicas de calcinacin

Hemihidrato Alfa

Hemihidrato Alfa modificado

Hemihidrato Beta

Diferencia principal es el tamao de los cristales

YESO DENTAL

Cristales Ortorrmbicos

Yeso mejorado



W.SDiferencia principal es el tamao de los cristales

Texto

En cuanto a la cantidad de agua necesaria para la mezcla, se deduce que los diferentes productos de yeso necesitan diferentes cantidades de agua, esto esta determinado directamente por la forma y densidad de los cristales, los cuales regula el fabricante.


REACCIONES DE FRAGUADO

Se produce por la disolucin del sulfato de calcio hemihidratado, formacin de una solucin saturada de sulfato de clcio, agregacin posterior de sulfato clcico dihidratado menos soluble y precipitacin de los cristales de dihidrato



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Teoria de reaccin de fraguadoTeoria Coloidal: Al ser mezclado con agua, el yeso entra en un estado coloidal mediante un mecanismo sol-gel. En estado de sol, las particulasde hemihidrato se hidratan formando dihidrato, entrando as en un estado activo.



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Teoria de reaccin de fraguadoTeoria de la hidratacin: Sugiere que las particulas de yeso rehidratas se unen, mediante uniones de hidrgeno, a los grupos sulfato para formar el material fraguado.



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Teoria de reaccin de fraguado

Teoria de la disolucin-precipitacin: Basada en la disolucin del yeso y su recristalizacin instantanea, seguido del entremezclado de

los cristales para formar el solido fraguado..


PROPORCIN AGUA/POLVO

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- Precisin, en cantidades de Agua y hemihidrato por peso.- La proporcin de Polvo y Agua se expresa como : A/P.

EJEMPLO:


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100 Gramos de Polvo con 60 ml de Agua = 0,6 (Proporcin A/P)100 Gramos de Polvo con 28 ml de Agua = 0,28100 Gramos de Polvo con 18 ml de Agua = 0,18

PROPORCIN AGUA/POLVO


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1. La proporcin A/P es un factor determinante dentro de las propiedades Fsicas yqumicas del producto final del yeso.

2. Cuanto menor sea la proporcin A/P, mayor ser el tiempo de fraguado, ms debil ser el producto del yeso y menor ser la expansin del fraguado.3. La proporcin A/P esta direccionada por cada casa comercial. Algunas

proporciones son :- Yeso Tipo II : 0,45 - 0,50

- Yeso Piedra Tipo III : 0,28 - 0,30- Yeso piedra Tipo IV: 0,22 - 0,24


TIEMPOS

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TIEMPO DE MEZCLATiempo que transcurre desde la

adicin del polvo al agua hasta que se completa la mezcla.

Mezcla mecnica: 20-30 segundos.Mezcla manual: 1 minuto.


TIEMPOS

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TIEMPO DE TRABAJO Tiempo disponible para utilizar una mezcla manipulable y que mantenga una mezcla uniforme. Se mide desde el comienzo de la mezcla hasta el momento en que la consistencia no cumple el prposito para la que fu preparada.


TIEMPOS

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TIEMPO DE FRAGUADO Tiempo que transcurre desde el principio de la mezcla hasta que el material endurece. Se mide con instrumentaos de penetracin. Al irse produciendo la reaccin parte del agua se utiliza para formar el dihidrato, por lo que la mezcla pierde su brillo. (PB)


PRUEBAS DE PENETRABILIDAD DE CEMENTO Y YESOS

PRUEBA INICIAL Y FINAL DEL FRAGUADO (GILMORE).PRUEBA PARA EL TIEMPO DE FRAGUADO (VICAT).


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PRUEBA INICIAL DEL FRAGUADO (GILMORE).

Son utilizadas dos agujas, una pequea para probar el tiempo de fraguado, se extiende la mezcla de cemento y se presiona contra ella, en el momento en que ya no deja huella, se conoce como tiempo de fraguado inicial y se marca como Gilmore Inicial en el grfico Tiempo - Resistencia.


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PRUEBA INICIAL DEL FRAGUADO (GILMORE).


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GRAFICO TIEMPO - RESISTENCIA

TIEMPO (min).

RESISTENCIA COMPRESIVA (Mpa)

0 10 20 30 60 120

1

2

3

4

5

Gilmore Inicial

Vicat = Tiempo de Fraguado

Gilmore Inicial = Fraguado Final

Listo para uso

TM TTPB


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PRUEBA PARA EL TIEMPO DE FRAGUADO (VICAT).Consiste en una varilla con embolo pesado que sostiene la aguja que esta colocada en contacto con la mezcla, despus de la perdida de brillo se libera el embolo. El tiempo que transcurre dese el comienzo de la mezcla hasta que la aguja ya no penetra hacia el fondo se define como tiempo de fraguado. En ocasiones las mediciones de Vicat y Gilmore inicial ocurren al mismo tiempo.


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PRUEBA PARA EL TIEMPO DE FRAGUADO (VICAT).


W.S

PRUEBA FINAL DEL FRAGUADO (GILMORE).En esta prueba se utiliza la aguja mas pesada, el tiempo transcurrido en que esta aguja apenas deje una marca apenas perceptible es denominado: tiempo de fraguado final. El material listo para usar es una medida subjetiva directamente relacionada con la practica, mas o menos de 30 min a 45 min, segn el tipo de Yeso y las indicaciones de la casa fabricante.


FINURA DEL POLVO

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A mayor finura de las particulas del hemihidrato, la mezcla endurecer ms rpido.Aumenta la velocidad de disolucin del hemihidrato.

PROPORCIN A/PCuanta ms agua se utilice para la mezcla, menos ncleos habr por unidad de volumen, por lo tanto el tiempo de fraguado se prolongar.


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PROPORCIN A/P

YESO TIPO I

YESO TIPO II

YESO TIPO III

YESO TIPO IV

YESO TIPO V

0,40 - 0,75

A/P

0,45 - 0,50

0,28 - 0,30

0,22 - 0,24

0,18 - 0,22

Proporcin segn la especificacin N. 25 de la ANSI/ADAviernes 17 de mayo de 2013

MEZCLADO


TEMPERATURA Un aumento en la temperatura del agua no acelera la reaccin qumica del fraguado, varia de un yeso a otro y es poco el cambio que se produce, as por ejemplo:

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De 0C a 50C = Es poco el cambio que se produce.Mayor de 50C = Se produce un enlentecimiento gradual.Cuando la temperatura del gua se aproxima a los 100C = No se produce ninguna reaccin.En el intervalo de temperaturas ms alto de 50C-100C = Los cristales de yeso formados tienden a volver a la forma de hemihidrato.El uso de agua fra no tendr un efecto significativo en el tiempo de fraguado.


RETARDADORES Y ACELERADORES

Sucede dentro del proceso de elaboracin en cada casa comercial. Si el producto qumico acelera el tiempo de Fraguado se conoce como: acelerador y si al contrario este producto demora el tiempo de fraguado, se conoce como retardador.


RETARDADORES

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Actan formando una capa de adsorcin sobre el hemihidrato para reducir su solubilidad, e inhibe el crecimiento de los cristales de yeso. Algunos tipos

de retardadores son sales que forman una capa de sal clcica.Ejemplo: El borax, el citrato de potasio y el cloruro sdico.


ACELERADORES

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Disminucin en la concentracin de las sales.Ejemplo: Sulfato de potasio (menor de 20%) y el cloruro

sdico. (Menor de 28%). El odontlogo deber adquirir un producto de fraguado rpido, si as lo desea.


EXPANSIN DEL FRAGUADOUna proporcin A/P alta y un tiempo de trabajo ms corto producen una mayor expansin de fraguado.

A proporciones menores de A/P, existen menos ncleos de cristalizacin por unidad de volumen que en mezclas ms espesas, el espacio entre los ncleos es mayor, se supone entonces que habr menor interaccin de crecimiento de los cristales de dihidrato y habr menor tensin hacia el exterior.


La mejor manera de controlar la expansin del fraguado es que sean agregados productos qumicos durante su fabricacin, aadiendo por ejemplo: Sulfato potsico, cloruro sdico y borax.

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EXPANSIN DEL FRAGUADO


Se considera que los yesos fraguan al aire libre, pero si estos lo realizaran bajo el agua su expansin de fraguado aumentaria, esto se debe al mayor crecimiento de los cristales.

La expansin de fraguado es fsica y no se debe a reacciones qumicas.El aumento en la proporcin A/P aumenta la expansin de fraguado higroscpica y normal.

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EXPANSIN HIGROSCPICA DEL FRAGUADO


El aumento del espatulado aumenta tambin la expansin higroscpica.

esta expansin puede deberse tambin a la presin hidrosttica que se produce en el agua durante el fraguado

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EXPANSIN HIGROSCPICA DEL FRAGUADOINSTRUCCIONES DEL FABRICANTE


TIPOS

Compuestos por Yeso Paris, con modificadores para regular el tiempo y expansin del fraguado. Utilizado para impresiones.

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I


TIPOS

Llamado yeso para modelos, utilizado para rellenar muflas en la contruccin de prtesis. Suele ser de color blanco, lo cual ayuda a distinguirlos de los yesos piedra que por lo general son coloreados. Es un yeso dbil con resistencia compresiva de 9 Mpa y de traccin de 0,6 Mpa.

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II


TIPOS

Usado para la elaboracin de modelos en la fabricacin de prtesis completas sobre las mucosas. Presenta una resistencia compresiva de 20,7 Mpa, pero sin superar los 34,5 Mpa. Son los ideales para procesar prtesis y dada su resistencia la prtesis es ms facil de retirar, por ejemplo prtesis totales.

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III


TIPOS

Llamado tambin de alta resistencia., utilizados en la elaboracin de troqueles o modelo de yeso seccionado para la elaboracin de prtesis. Estos yesos presentan una mnima expansin del fraguado y gran resistencia a la abrasin, debido a la forma cuboidal de sus particulas. Su dureza media (Rockwell) es aproximadamente de 92.

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IV


TIPOS

Yeso piedra de ms alta resistencia. Por su expansin no deberan utilizarse en elaboracin de incrsutaciones, ya que darian lugar a ajustes excesivos.

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V


MODELOS DE YESO PARA SER ANALIZADOS EN ANOMALIAS DE CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MAXILARESviernes 17 de mayo de 2013

ANLISIS POR MEDIO DE SOFTWARE


Custom impression tray for dental implants

Omid Savabi, DDS, MS,a and Farahnaz Nejatidanesh, DDS, MSb

School of Dentistry, Esfahan University of Medical Sciences, Esfahan, Iran

An accurate impression is mandatory for achieving aprecise, definitive fixed implant-supported prosthesis.1-8

An inaccurate impression may result in the need for addi-tional clinical time or remaking the impression.1,7-10

A commonly used implant impression technique is theuse of an open custom impression tray.5-7 The dentaltechnician may receive an irreversible hydrocolloid im-pression for making a custom tray that does not showthe implant axis and position. This could require theclinician to further modify the custom tray chairside.A method for fabrication of a custom impression trayfor the ITI dental implant system (ITI Dental ImplantSystem; Straumann AG, Waldenburg, Switzerland) isdescribed in this article. In this method, the implantaxis and opening and space for impression copings areincorporated in the custom tray. This technique couldalso be used with other implant systems.

PROCEDURE

1. Remove the cover screws (048.371, ITI DentalImplant System; Straumann AG) from the implantsand insert the guide screw of the impression copings(048.090, synOcta ITI Dental Implant System;Straumann AG) with the appropriate screwdriver(046.401, ITI Dental Implant System; StraumannAG).

2. Make an impression with irreversible hydrocolloid(Alginoplast; Heraeus Kulzer, Hanau, Germany).

3. Place straight handpiece round burs (TeledyneDensco, Denver, Colo) in the depressions of guidescrews in the impression and pour the impression withtype III dental stone (Moldano; Heraeus Kulzer);thus, the noncutting end of the round burs on thediagnostic cast demonstrates the axis of guide screwsintraorally (Fig. 1, A).

4. Place appropriate impression copings (048.090,synOcta ITI Dental Implant System; StraumannAG) upside down over the round burs on the diag-nostic cast (Fig. 1, B).

5. Cover the diagnostic cast with a proper thicknessof baseplate wax (Modelling wax; Dentsply, Wey-bridge,UK) and cover the waxwith tin foil to preventwax impregnation on the acrylic resin custom tray.

Fig. 1. A, Noncutting end of round burs demonstrates axis ofguide screws. B, Impression copings placed upside downover round burs.

Fig. 2. Custom impression tray.

aAssociate Professor, Department of Prosthodontics and TorabinejadDental Research Center.

bAssociate Professor, Department of Prosthodontics and TorabinejadDental Research Center.

J Prosthet Dent 2007;97:183-4.

MARCH 2007 THE JOURNAL OF PROSTHETIC DENTISTRY 183

MODELOS PARA ANLISIS EN IMPLANTOLOGA


ANLISIS DENTAL EN MODELOS DE YESO


Cement and Concrete Research, Vol. 27, No. 6, pp. 947-950, 1997 8 I997 Elsevier Science Ltd

Printed in the USA. All rights reserved OOOS-8846/97 $17.00 + .OO

PI1 SOOOS-8846(97)00045-S

RETARDING ACTION OF VARIOUS CHEMICALS ON SETTING AND HARDENING CHARACTERISTICS OF GYPSUM PLASTER AT DIFFERENT pH

Manjit Singh and Mridul Garg Scientists Central Building Research Institute, Roorkee (India)

(Refereed) (Received October 27, 1995; in final form February 24, 1997)

ABSTRACT Gypsum plaster sets quickly due to its natural process of crystallization. For commercial applications, the retardation of plaster to a desired level is required. The effect of various chemicals as retarders on the setting time, compressive strength and microstructure of the gypsum plaster was investigated at pH 4 to 12 adjusted by the addition of Ca(OH), or HCl to gypsum plaster. It was found that retardation factor has no direct relation with the compressive strength of gypsum plaster but pH is certainly related to the strength factor. Maximum compressive strength of the plaster was obtained at pH 7.0. The morphology of the hardened gypsum plaster was found to change according to variation in the pH of the aqueous phase as well as the nature of retarder added.

Introduction

Gypsum is one of the oldest and most versatile building materials known. Gypsum is used in the manufacture of variety of plasters mainly hemihydrate, anhydrite, light weight premixed compositions etc. for use in building, surgical, ceramic, dental and construction sectors. Industrially, the hemihydrate plasters (and forms) are generally used on a large scale for the interior decoration of buildings. Since, gypsum plaster sets quickly on addition of water due to its natural process of crystallization, the retardation of the plasters is necessary to meet the commercial requirements. Various chemicals such as tartaric acid, hydrolysates of horns and hoofs, citric acid, phosphates etc. are employed as the retarders of the gypsum plasters (1). The setting time and compressive strength of gypsum plaster is also influenced by the change in pH of the media. To secure optimum level of retardation for the effective utilization of gypsum plasters, the influence of various chemicals such as hydroxy carboxylic acids, phosphate, sugar on the setting time, compressive strength and microstructure of the p-hemihydrate plaster was studied at different pH values. The results obtained are described and discussed in the paper.

Experimental

Materials. The chemicals used as retarders were kaflata (hydrolysates of horns & hoofs), tartaric acid [L(+)] Potassium sodium tartarate, potassium citrate, borax, citric acid, monocalcium phosphate monohydrate and sugar.

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The Journal of Prosthetic Dentistry Meng et al

$MJOJDBM*NQMJDBUJPOTA cast adjustment technique can be implemented in the laboratory phase of indirect crown fabrication to minimize necessary occlusal adjustment upon restoration insertion.

Statement of problem. Fabrication of indirect complete crowns that are in occlusal harmony upon insertion remains a problem in restorative dentistry, and dental stone cast expansion may play a role.

Purpose. This 3-part investigation compared occlusal contacts in a simulated patient with a harmonious occlusion with centric occlusion equal to maximum intercuspation (CO=MI) and an inharmonious occlusion (COMI) with mounted stone casts, and compared the occlusal contacts after fabrication of a posterior complete crown fabricated on equilibrated and nonequilibrated dental stone casts.

Material and methods. A dentoform mounted in a semi-adjustable articulator served as the simulated patient and control. In part 1, a single set of maxillary and mandibular ADA type IV and V derived dental stone casts were fab-ricated and mounted (COMI), and occlusal contacts/near contacts were compared. In part 2, 10 type IV and 10 type V cast mountings (CO=MI) were compared. In part 3, 10 type IV cast mountings were fabricated for adjustment (experimental) and 10 for no adjustment (control). A mandibular ADA type IV gold alloy complete crown was fabri-cated and adjusted on each set of casts and then returned to the dentoform. Vinyl polysiloxane interocclusal records of all mountings were scanned for optical density, and contacts were used to quantify occlusal contacts as exhibiting contact or near contact. Data were analyzed with Kruskal-Wallis ANOVA and Mann-Whitney U tests (_=.05).

Results. The cast adjustment protocol (intervention) was successful in eliminating the majority of the occlusal disharmony in the casts believed to be caused by the effects of stone expansion. Actual and near contact areas for cast mountings of the equilibrated simulated patient were significantly different from those of the simulated patient (P

GRACIASviernes 17 de mayo de 2013

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