Caso: Clculo del consumo de jarabeDeterminacin de mineral de cobre de tiosulfato de sodio por titulacinDespus de que las muestras fueron atacadas en solucin de cido, con el fluoruro de hidrgeno, la mscara de hierro de amonio, y un efecto moderador o de actuar como un tampn la solucin de control de acidez pH 3,0 a 4,0, El yoduro de potasio, Cobre () y yoduro potsico, la cantidad de sustancia de generacin de yodo entonces al almidn como indicador. Valora con una solucin de tiosulfato de sodio del yodo.Determinacin indirecta del contenido de cobre. Este mtodo es adecuado para minerales determinacin de ms de 0,5% de cobre.Reactivos:1.1 cido Clorhdrico (=1.19g/ml)1.2 Nitrato (=1.42 g/ml)1.3 cido Sulfrico (1+1)1.4 cido Clorhdrico (1+1)1.5 Amoniaco (1+1)1.6 El tiosulfato de sodio solucin estndar aproximadamente1.7 Fluoruro de hidrgeno de amonio (grado AR);1.8 El yoduro de potasio (grado AR);1.9 Solucin de almidn (0,5%);1.10 Solucin de tiocianato de potasio (10%);1.11 Cobre solucin estndar: 1 ml contiene 1 mg de cobre.1.12 De sodio (AR grado)2. La etapa de anlisis:2.1 Peso de la muestra: 0.1000- 0.5000 gr. aproximadamente .Muestra (contenido de cobre y la concentracin de la solucin estndar se ajusta a un peso de la muestra representativa adecuada).2.2 DeterminacinLa muestra se coloca en 250ml vaso de precipitado la adicin de una pequea cantidad de agua mojada. El cido clorhdrico se aadi 10 ml ~ 15 ml bajo disolvieron 3 ~ 5 minutos, mas 10 ~ ntrico 15ml - mezcla de cido sulfrico (7 + 3) Cubrir la superficie del plato se continu el calentamiento para disolver y se evapor para tomar para hacer que el humo blanco de dixido de azufre, toma de refrigeracin, adicin gota a gota de 2 gotas de cido sulfrico (1 + 1), enjuagarse con plato de agua y la superficie de pared de la copa como con 30ml de agua, la colocacin de la promesa de la urea, el fuego a hervir 2 ~ 3 min, Para disolver la sal, retirar el enfriamiento, covelita ocurrir con amonaco acuoso (se puede aadir una pequea cantidad de suplemento de hierro frrico, Flculos de hidrxido frrico aparezca elevada .El exceso de 3 ml, la refrigeracin, el fluoruro de hidrgeno de amonio a la ceruloplasmina desaparecer (desaparece hidrxido frrico rojo), Enfriarse. Aadir de 2 a 3 g de yoduro de potasio, Valora con una solucin de tiosulfato de sodio estndar se aadi a la de color amarillo plido cuando 5ml Solucin de almidn, continuar la titulacin hasta la desaparicin de la nada, Aadido aproximadamente 2 g de tiocianato de potasio, Agite bien y continuar la titulacin hasta que el color azul desaparece es el fin.3, El resultado del anlisis del clculo:Se calcula como el porcentaje de contenido de cobre:

Dnde: La cantidad m0 muestra, gr; La cantidad de tiosulfato de sodio sustancia C- concentracin de la solucin estndar, mol / L; Volumen de consumo V- de solucin de tiosulfato de sodio, ml;4, lo que permite a los pobres:Entre los analistas para analizar la diferencia entre los resultados dados en la tabla no debe exceder diferencia permisible:

Contenido de cobre (%) diferencia permisible (%)

20.000.15

20.0125.000.20

25.0130.000.25

30.0135.000.30

35.0140.000.35

40.0145.000.40

45.0150.000.45

50.0155.000.50

55.0160.000.55

60.0170.000.60

Anlisis de consumo de cobre jarabe (a fecha de 30 muestras para detectar metros de deteccin de duplicados, la realidad diaria normal para la deteccin y el anlisis de cobre, 60 partes)Requerido para detectar un solo consumo de jarabe de cobre: 60 cobre necesario para detectar el consumo de jarabe:Acido Sulfurico de 10,5 ml:: Sulfato de 10,5 ml 60 = 630 mlClorhidrato: HCl 15 ml: 15 ml x 60 = 900 mlNitrato de 4,5 ml:: Nitrato 4,5 ml x 60 = 270 mlAmoniaco 20ml:: Amonaco 20ml 60 = 1200 mlKI: 3g KI: 3g 60 = 180 gTiosulfato de sodio: 2 g de tiosulfato de sodio: 2 g 60 = 120 gFosfato de 20ml:: Fosfato 20ml 60 = 1200 mlTiocianato de potasio: tiocianato de potasio 2g: 2 g 60 = 120 gBifluoruro: 10g bifluoruro: 10g 60 = 600 g0,5 g de almidn: Almidn 0,5 g 60 = 30 g30 das requeridos para agua de cobre de deteccin de drogasSulfato: 10,5 ml 60 30 = 18900mlClorhidrato: 15ml 60 30 = 27000mlNitrato: 4,5 ml 60 30 = 8100mlAmoniaco: 20ml 60 30 = 36000mlKI: 3g 60 30 = 5400gTiosulfato de sodio: 2 g 60 30 = 3600Gcido fosfrico: 20ml 60 30 = 36000mlTiocianato de potasio: 2 g 60 30 = 3600GBifluoruro: 10g 60 30 = 18000gAlmidn: 0,5 g 60 30 = 900 g calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto porcentaje de las compras se agrandar. fluoruro de hidrgeno fosfato y amonio en el anlisis de cobre en tanto agente complejante de hierro, se puede utilizar en su lugar, por lo que la misma cantidad de pre-compra, en el anlisis de deteccin puede ser adecuada para reducir la cantidad de compra de cido fosfrico.Determinacin de la solucin de lixiviacin en pilas de cobre tiosulfato requerida en la preparacin de una cierta cantidad de carbonato de sodio, para eliminar el agua y xidos orgnicos ajustar el valor del pH. Las compras a 1,000 g / anualmente.Una muestra con fluoruro de hidrgeno, amonio mscara de hierro, y actuando como un tampn, el control de pH de la solucin a un pH de 3,0 a 4,0, mediante la adicin de yoduro de potasio, yodo, por lo que la cantidad de cobre () con yoduro de potasio para producir otras sustancias, y luego para indicar almidn agentes valora con una solucin de yodo de tiosulfato de sodio, se midi indirectamente el contenido de cobre. Este mtodo es adecuado para la solucin de lixiviacin en pilas de cobre sulfato de cobre, la determinacin de extracto rica en cobre de cobre en la fase orgnica.2.1 cido clorhdrico ( = 1,19 g / ml);2.2 Acido ntrico ( = 1,42 g / ml);2.3 Acido sulfrico (1 + 1);2.4 cido clorhdrico (1 + 1);2.5 Agua de amoniaco (1 + 1);2.6 solucin de tiosulfato de sodio estndar (alrededor de 0,08 mol / L);2.7 Fluoruro de hidrgeno de amonio 2,7 (AR grado);;2.8 yoduro de potasio (grado AR);2.9 Solucin de almidn (0,5%);2.10 Solucin de tiocianato de potasio (10%);3, La etapa de anlisis:3.1 Determinacin:Una deteccin cobre lixiviacin volcado: 1 ml cambio preciso ~ muestra 5ml tener en vaso de precipitados de 250 ml, aadir 200 ml de agua, el fuego a hervir 2 ~ 3min, retire produce el enfriamiento (que puede hacer que una pequea cantidad de hierro frrico con amonaco acuoso, covelita se aadi elevado a flculos de hidrxido frrico aparecer 3 ml excesiva, (cuando la solucin de cido tambin se puede utilizar para ajustar el ajuste de pH) de refrigeracin, fluoruro de hidrgeno de amonio a la ceruloplasmina desaparecer (desaparecer hidrxido frrico rojo), y se enfri. 2 ~ 3 g de yoduro de potasio, con solucin estndar de tiosulfato de sodio titulacin a palidecer solucin de almidn amarillo 5ml adhesin y continuar la titulacin hasta que desaparezca azules, aadiendo 10 ml de tiocianato potsico, agitar y continuar la titulacin hasta que el color azul desaparece es el fin.Extracto B rica en cobre orgnico prueba cobre lquido: 1 ml pipeta exacta ~ muestra de 5 ml se coloca en el vaso de 250 ml, calienta a casi seco, agregar 5 ml ~ 10ml de cido clorhdrico y baja disuelto 3 ~ 5 minutos, nete a 2 ~ 5 ml de acido nitrico - cido mixto de azufre (7 + 3) Cubrir la superficie del plato y continuar calentando hasta que se disuelva y se evapor para hacer para tomar el humo blanco de dixido de azufre Tome enfriamiento gota a gota, se aadieron 2 gotas de cido sulfrico (1 + 1) purgar plato de agua y superficie de la pared taza, agregue agua como para 30ml, se calent para disolver el sal, eliminar el enfriamiento se produce con amoniaco acuoso, covelita (ms una pequea cantidad puede hacer que el hierro frrico, hidrxido frrico precipitado floculante planteado apareci, 3 ml excesiva, refrigeracin, fluoruro de hidrgeno de amonio a la ceruloplasmina desaparecer (desaparecer hidrxido frrico rojo ), se enfri 2 ~ 3 g de yoduro de potasio se aade, agregue solucin de almidn 5ml valora con solucin de tiosulfato de sodio a amarillo plido, el color azul desaparece al proseguir la valoracin, aadir 10 ml de tiocianato potsico, agitar y proseguir la valoracin hasta que desaparezca el color azul es el final.4, el resultado del anlisis del clculo:Se calcula como el porcentaje de contenido de cobre:

Dnde: Volumen de la muestra V0, ml; La cantidad de tiosulfato de sodio sustancia C- concentracin de la solucin estndar, mol / L; Volumen de consumo V- de solucin de tiosulfato de sodio, ml;5, lo que permite a los pobres:Los resultados del anlisis a la diferencia entre los analistas que figuran en la siguiente tabla no deben exceder diferencia permisibleContenido de cobre (%) diferencia permisible (%)

20.000.15

20.0125.000.20

25.0130.000.25

30.0135.000.30

35.0140.000.35

40.0145.000.40

45.0150.000.45

50.0155.000.50

55.0160.000.55

60.0170.000.60

Requerido para detectar un solo consumo de jarabe de cobre: 60 cobre necesario para detectar el consumo de jarabe:Amoniaco 20ml: Amonaco 20ml 60 = 1200 mlKI: 3g KI: 3g 60 = 180 gTiosulfato de sodio: 2 g de tiosulfato de sodio: 2 g 60 = 120 gFosfato de 20ml:: Fosfato 20ml 60 = 1200 mlTiocianato de potasio: tiocianato de potasio 2g: 2 g 60 = 120 gBifluoruro: 10g bifluoruro: 10g 60 = 600 g0,5 g de almidn: Almidn 0,5 g 60 = 30 g30 das requeridos para agua de cobre de deteccin de drogasKI: 3g 60 30 = 5400gTiosulfato de sodio: 2 g 60 30 = 3600Gcido fosfrico: 20ml 60 30 = 36000mlTiocianato de potasio: 2 g 60 30 = 3600GBifluoruro: 10g 60 30 = 18000gAlmidn: 0,5 g 60 30 = 900 g calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto porcentaje de las compras se agrandar. fosfato y fluoruro de hidrgeno de amonio en el anlisis de cobre en tanto agente complejante de hierro, pueden utilizarse en lugar, es de la misma cantidad antes de la compra, en el anlisis y la deteccin puede ser apropiado para reducir las compras de cido fosfrico. solucin compras tampn acetato se utiliza principalmente en la alternativa. As que usted puede 5000ml compras.Titulacin dicromato de hierroResumen 1. Mtodo:Solucin de cido clorhdrico, utilizando hierro dicloruro de estao () reducido a ferroso (), a continuacin, aadir el xido de mercurio de alta cloruro de estao, difenilamina de sodio como indicador de dicromato potasio solucin estndar de titulacin, este mtodo es aplicable a la determinacin de la infusin de 1 g / l o ms de mineral de hierro y el montn ms de 0,50%.2. Reactivos:2.1 cido clorhdrico ( = 1,19 g / ml);2.2 cido clorhdrico (1 + 1);2,3 agua de amoniaco (1 + 1);2.4 cido ntrico ( = 1,42 g / ml);2.5 cido sulfrico2.6 cido fosfrico 2.7 Perxido de hidrgeno(30%);2,8 Solucin de cloruro de estao (100 g / l): Pesar 10 g de dicloruro de estao se disolvieron en 10 ml de cido clorhdrico, se diluye con agua hasta 100 ml2.9 Solucin patrn de potasio red pesada: Pesar 1.7559g dicromato de potasio (reactivo de referencia de funcionamiento, pre-secado a 105 durante 1 hora) en vaso de precipitados de 250 ml con una pequea cantidad de agua para disolver en un matraz aforado de 1000 ml a volumen con agua esta solucin patrn de dicromato de potasio coeficiente de titulacin de hierro es 0,002 g / ml.2,10 difenilamina indicador sulfonato: 5 g / l de solucin.3, la etapa de anlisis:Pesar la muestra 0.2000g (o de pipeteado 1 ~ 10 ml de solucin de sulfato de cobre) al vaso de precipitados de 400 ml, 15 ml de azufre - fsforo de cido mixto (2 + 3), En que se disolvi el horno de alta temperatura, retire el enfriamiento, se aadi 20 ml de cido clorhdrico, se calienta por un momento, Cada caliente solucin 100 g / L de dicloruro de estao a Fe () desaparece de color amarillo y ms de 1 a 2 gotas de agua se enfren a temperatura ambiente Dicloruro de mercurio de 10 ml se aadi una solucin saturada, se agit durante 2 a 3 minutos Se aadi agua a alrededor de 120 ml, aadir 5 gotas de 5 g / l indicador sulfonato de difenilamina de sodio Despus de enfriar, Solucin patrn de titulacin dicromato de potasio a la prpura como el punto final y prueba en blanco de anlisis de muestras de forma simultnea.4, el resultado del clculoCalculado como el porcentaje de contenido de hierro:

En el que: la cantidad de muestra m-, g; Titulacin V0 volumen de ensayo en blanco se consume de potasio solucin estndar dicromato, ml; Muestra de prueba de titulacin de V1- del volumen de consumo de la solucin patrn de dicromato de potasio, ml; m- analizar la calidad de la muestra, g;30 das requeridos para la deteccin del consumo de jarabe de hierro: Sulfato: 6 ml 60 30 = 10800ml cido fosfrico: 9 ml 60 30 = 16200ml Clorhidrato: 20ml 60 30 = 36000ml Estao dicloruro: 6g 60 30 = 10800g Mercurio dicloruro: 4g 60 30 = 7200g Dicromato de potasio: 2 g 60 30 = 3600G Sodio Difenilamina: 0,5 g 60 30 = 900 g calidad porque cada uno diferente peso de la muestra, la composicin de los diferentes elementos en cada muestra, agregar jarabe y mide sus errores causados por diferentes cantidades de ensayo requerido un solo directa jarabe, jarabe y por lo tanto, un cierto porcentaje de las compras se agrandar.Determinacin de cido sulfrico libreResumen 1. Mtodo:Naranja de metilo como indicador, titula con solucin de hidrxido de sodio, la normalizacin, y luego por la cantidad de solucin patrn de consumo de hidrxido de sodio, calcular la cantidad de cido sulfrico. Este mtodo es adecuado para la infusin montn, solucin de extraccin, la determinacin de un electrolito de cido sulfrico libre.2. Reactivos:2.1 metil solucin de color naranja 0,1%;2.2 patrn de hidrxido de sodio 0,5 mol solucin / L;3, la etapa de anlisis: Pipetear muestras de 1 ~ 5 ml precisos en erlenmeyer de 250 ml, aadir 100 ml de agua, aadir solucin de naranja de metilo 1-2 gotas de hidrxido de sodio titulacin solucin estndar a desaparecer por el fin de los nmeros rojos

4, el resultado del anlisis del clculo

Dnde: - El contenido de cido sulfrico en la muestra, en g / L; - Concentracin molar de hidrxido de sodio solucin estndar, mol / l; - El volumen de consumo de la solucin patrn de hidrxido de sodio, ml; - Volumen de la muestra, ml.Solucin de cido sulfrico libre necesario para detectar el consumo individual: cido sulfrico 20 das libre necesario para la deteccin del consumo de jarabe: Metil naranja: naranja 0,2 g de metilo: 0,2 g 20 = 4 g El hidrxido de sodio: 2 g de hidrxido de sodio: 2 g 20 = 40 g30 das requeridos para la deteccin del consumo libre de jarabe de cido sulfrico: Naranja de metilo: 0,2 g 20 30 = 120 g El hidrxido de sodio: 2 g 20 30 = 1200g1 debido a la calidad de cada muestra de cantidad pipeteo diferentes muestras con diferentes contenidos de cido sulfrico libre, aadir el jarabe y galgas sus errores causados por diferentes porciones requeridas cantidad de una sola prueba directa, por lo que el Nota: acetona para orgnicos agentes de limpieza fuertes, que se utilizan principalmente en equipos orgnica vidrio limpieza de la contaminacin, de acuerdo con el laboratorio, 1000ML general de adquisiciones que puede satisfacer la limpieza general anual requerida. Etanol como agente de limpieza de laboratorio orgnico. Con el uso de acetona, mientras que nuestras pruebas pre-instalacin (limpieza de equilibrado de las semi-analtica, utilice la instalacin del equipo) de acuerdo a la compra general de situacin 2000ml.jarabe de magnificar un cierto porcentaje de las compras.