chlamydophila pneumoniae

Chlamydophila pneumoniae

Taxonomía

Reino: Bacteria

Filo: Chlamydiae

Orden: Chlamydiales

Familia: Chlamydiaceae

Género: Chlamydophila

Especie: C. pneumoniae

Sinonimia

Chlamydia pneumoniae

Historia• Se aislo en 1965, de la conjuntiva de un niño

taiwanés pero se pesno que era C. psittaci. • Luego se observó que la cepa de Taiwán

(TW-183) tenía relación serológica con un aislamiento faríngeo conocido como AR-39, y no con C. psittaci• Se le llamó como TWAR• a continuación se clasificó como Chlamydia

pneumoniae • En 1999 se clasifico como Chlamydophila

pneumoniae

Chlamydia

Trachomatis(Chlamydophila)

PneumoniaePsittaci

cara

cter

ístic

as m

icro

biol

ógic

as Solo un serovariante (TWAR)

patógeno del ser humano

transmisión a través de las secreciones respiratorias

Enfermedad:bronquitis, neumonía, faringitis y

sinusitis.

características microbiológicas

Carecen de mecanismos para la producción de

energía metabólica.

No pueden sintetizar ATP.

Parásitos intracelulares

estrictos.

Morfología durante su ciclo celular adopta dos

morfologías distintas

cuerpo elementalforma infecciosa

extracelular

El cuerpo reticularforma replicativa

intracelular

Cuerpo elemental

• pequeño y denso• tamaño de entre 0,3 µm• forma característica de pera. • No obtiene nutrientes del exterior y carece de actividad metabólica y

de replicación.• Posee una pared celular rígida, aunque lo suficientemente laxa como

para permitir esta forma de pera• resistente a los factores ambientales.

El cuerpo reticular

• tamaño de entre 1 µm. Procede de la transformación del cuerpo elemental tras entrar en la célula hospedadora.• Éste obtiene nutrientes del citoplasma de la célula y se multiplica por

división binaria.• Los cuerpos reticulares son lábiles, osmóticamente inestables e

incapaces de infectar a otras células.

pared celular

consta de dos membranas fosfolipídicas contiguas: una interna y otra externa

Espacio periplásmico, sin capa de péptidoglicano.

Es menos rígida y más susceptible a los cambios osmóticos

Propiedades de tinción

Con colorante de Giemsa:Los CE se tiñen de color púrpura Los CR se tiñen color azul

Tinción de Gram:Negativa y variable (carece de utilidad)

Lás partículas de clamidia y las inclusiones brillan con inmunofluorescencia, con anticuerpos específicos.

Antígenos de C. pneumoniae• Los antígenos de C. pneumoniae son complejos y sólo parcialmente

conocidos. • Las primeras descripciones fueron realizadas por Kuo et al.• Se localizan en la pared celular

Mecanismo de patogenicidad

Enfermedad

• Infecciones respiratorias: comprenden desde enfermedad asintomática o leve a una forma grave de neumonía atípica que exige la hospitalización del afectado .• Ateroesclerosis: C. pneumoniae se ha asociado a la presencia de

placas inflamatorias en los vasos sanguíneos; no se ha definido de manera definitiva su función etiológica en esta entidad

Diagnóstico:

• Cultivo: Se realiza en cultivos celulares, obteniéndose la muestra preferentemente de la nasofárinx.• Reacción de polimerasa en cadena: es un test promisorio, presenta un

84% de sensibilidad y 99% de especificidad, pero aún no está ampliamente disponible.• Serología: Fijación de complemento y microinmunofluorescencia. Se

considera como infección aguda un aumento de más de 4 veces para IgG, y los títulos aislados de IgM de 1/16 o de IgG de 1/512. En la primoinfección, el alza de IgM ocurre alrededor de las 3 semanas y la de IgG alrededor de las 6 a 8 semanas.

Tratamiento • Acitromicina• eritromicina • claritromicina

Profilaxis

EPIDEMIOLOGÍA• A nivel mundial del 30 al 50% de las personas tienen anticuerpos contra

Chlamydia pneumoniae.

• Pocos niños pequeños tienen anticuerpos contra Chlamydia pneumoniae; después de los 6 a 8 años de edad, la frecuencia de anticuerpos aumenta hasta la edad adulta joven.

• No se ha descubierto ningún reservorio animal para Chlamydia pneumoniae. La diseminación parece ser interpersonal, aunque el modo de transmisión todavía se desconoce.