acetato de etilo

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OBTENCIÓN DE ACETATO DE ETILO CURSO: Ind de los Procesos Inorganicos PROF: Ing Medina INTEGRANTES: Ginez Povez , Patricia 2015

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Diapositiva 1

OBTENCIN DE ACETATO DE ETILO

CURSO: Ind de los Procesos Inorganicos PROF: Ing MedinaINTEGRANTES:Ginez Povez , Patricia

2015

OBJETIVOSEstudiar la cintica de la reaccinHAc + EtOH EtAc + H2OConocer las experiencias en una columna de destilacinPreparar acetato de etilo a en un reactor Batch.Calcular el rendimiento de la reaccin de esterificacin

INTRODUCCIONEn esta prctica vamos a llevar a cabo una esterificacin empleando el mtodo de Fischer. Utilizando como reactivos cido actico y alcohol etlico, vamos a obtener acetato de etilo, empleando como catalizador cido sulfrico.Para conseguir nuestro objetivo, deberemos emplear tcnicas de reflujo y recordar cmo se realizaba una destilacin.FUNDAMENTO TEORICOEl Acetato de etilo es un lquido incoloro, con olor a frutas, menos denso que el agua y ligeramente miscible con ella. Sus vapores son ms densos que el aire.

Lquido incoloro, de olor aromtico caracterstico.Completamente soluble en Etanol, ter, Cloroformo y Acetona.

Propiedades FsicasPeso molecular:88 g/mol.Punto Flash:-4 C.Temperatura de ignicin:426 C.Presin de vapor:76 mmHg a 20 C.Solubilidad en agua:1-10 g/ 100 ml.En caso de incendio extinguir con:Espuma de alcohol.Dixido de carbono o qumico seco.

USOS Y APLICACIONES En la industria de pinturas, lacas, esmaltes, cuero artificial, etc.

En pelculas fotogrficas.Disolvente de extraccin en productos farmacuticos.

Como adhesivos.

Daos a la salud. Leve:La exposicin corta resultara daina, por lo tanto su dao es reversible.Grado de inflamabilidad. Severo:El material puede arder en condiciones de normal temperatura.Reactividad.Ninguna: Normalmente estable an bajo exposiciones al fuego; no reacciona con agua.Riesgos en la salud. Txicos.Inhalacin Ingestin Irritante.Otras vas Otros efectos:Sustancia que afecta al sistema nervioso.

Almacenamiento y manipulacin.Material inflamable. Separar de oxidantes y de fuentes de combustin.No almacenar cerca de agentes oxidantes. Ejemplos: nitratos, clorato, etc.El vapor es ms pesado que el aire y puede viajar a travs del piso; si se inflama, alejar todo lo que pueda encenderse.Debido a la baja conductividad elctrica, la sustancia puede generar cambios electrostticos como un resultado de la agitacin fluida.No usar aire comprimido para el llenado, vaciado y manejo.Ataca a muchos plsticos.No almacenar cerca de cidos fuertes.No almacenar cerca de bases fuertes (custicas).

ESTERIFICACIN DE FISHERLa esterificacin de Fisher es un proceso de formacin de steres empleando un cido orgnico y un alcohol, para lo cual se necesita un catalizador cido. Mientras que para la reaccin vale cualquier cido carboxlico, los alcoholes deben ser primarios o secundarios, es decir, no podemos emplear alcoholes terciarios ni fenoles, ya que dan un rendimiento muy bajo. Como reaccin general empleamos la expresin:

Que en nuestro caso concreto se escribe como:

PRODUCCIONEl acetato de etilo se sintetiza en la industria principalmente a travs de la clsica reaccin de esterificacin de Fischer de etanol y cido actico. Esta mezcla se convierte en el ster en aproximadamente el 65% de rendimiento a temperatura ambiente: CH3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3 H2OLa reaccin puede acelerarse mediante la catlisis cida y el equilibrio se puede desplazar hacia la derecha por la eliminacin de agua. Tambin se prepara en la industria el uso de la reaccin de Tishchenko, mediante la combinacin de dos equivalentes de acetaldehdo en presencia de un catalizador de alcxido:2 CH3CHO -> CH3COOCH2CH3

Por deshidrogenacin de etanol

Una ruta industrial especializada implica la deshidrogenacin cataltica de etanol. Este mtodo es menos rentable que la esterificacin, pero se aplica un exceso de etanol en una planta qumica. Tpicamente, la deshidrogenacin se lleva a cabo con el cobre a una temperatura elevada pero por debajo de 250 C. El cobre puede tener su rea superficial se increment en depositndolo sobre el zinc, promover el crecimiento de copo de nieve, como las estructuras fractales. Superficie puede ser aument de nuevo por deposicin sobre una zeolita, tpicamente ZSM-5. Las huellas de tierras raras y metales alcalinos son beneficiosos para el proceso. Los subproductos de la deshidrogenacin incluyen ter dietlico, que se cree que surgen principalmente debido a los sitios de aluminio en el catalizador, el acetaldehdo y sus productos aldol, steres superiores, y cetonas. Las separaciones de los subproductos se complican por el hecho de que el etanol forma un azetropo con agua, al igual que el acetato de etilo con etanol y agua, y metil-etil-cetona con etanol y acetato de etilo. Estas mezclas azeotrpicas se "rompen" por destilacin o por cambio de presin de destilacin por membrana.

COSTOSREACTIVOCANTIDADCOSTOAcido actico 3 LS/. 18.00Etanol3.8 LS/. 22.00Acido sulfrico272 mlS/. 68.00bicarbonato de sodio 500 grS/. 1.90Cloruro de calcio200 grS/. 1.20Hidrxido de sodio 100 grS/. 1.20TOTAL S/. 112.30CONCLUSIONESSe sintetiz el acetatode etilo, apartir de un alcoholy cido actico sepudopercibir un olor caracterstico.

La reaccin de esterificacin de Fischer implica un equilibrio por lo que el rendimiento result bajo.

Al aadir el cido sulfrico se observ un color amarillento en la mezcla y sta se puso caliente.ANEXOS1. ClculosDIAGRAMA DE FLUJO

DIAGRAMA DE PROCESOS

MSDS DEL ACETATO DE ETILO