1.

• UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA SAN PABLO CARRERA:MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

• VIROLOGA

• Dr. RENE CONDORI QUISPE

2.

DEFINICIN

El virus es un agente infeccioso ms pequeo, tiene un estado de existencia extracelular y otro intracelular 3. Ciencia que se ocupa del estudio de pequeas partculas vivas denominados virus.

4.

DEFINICIN

Este microorganismo en su estado extracelular contienecomogenoma solo una clase de cido nucleico, ya seaDNA O RNA.

5.

Los virus son entidades cuyo genoma es un elemento de cido nucleico (ADN o ARN), el cual se reproduce dentro de las clulas vivas y usa su maquinaria sintetizadora para dirigir la sntesis de nuevos virus que a su vez infectarn nuevas clulas. (Luria y Darnell, 1967)

6.

PROPIEDADES FSICAS DE LOS VIRUS

Morfologa: 7. Segn la morfologa del virin, los virus se dividen en cuatro grupos principales:

8. 9. 10. 11.

PARTES CONSTITUTIVAS DE LOS VIRUS

12.

cido nucleico

El cido nucleico viral transporta la especificidad gentica paracifrar todas lasmacromolculas especficas virales. 13. El cido nucleico viral es DNA o RNA, ellos pueden ser monocatenarios (monosistrnico) obicatenarios (disistrnico), circular o lineal, rodeado deuno dos envolturas.

14.

Cpsida

Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual esta incluido el cido nucleico. 15. La cpsida contiene sub unidades proteicas llamados capsmeros, que representan una sucesin de varias molculas de protena. 16. El nmero de capsmeros que componen la cpsida de un virus determinado, es constante. 17. Ej.- Virus de la poliomielitis tiene 60 capsmeros 18. El adenovirus tiene 252 capsmeros- 19. El virus del mosaico del tabaco tiene 2000capsmeros

20.

Nucleo Cpsida

Es la estructura compuesta por el cido nucleco y la cpsida.

21.

Cpsida

Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual esta incluido el cido nucleico. 22. La cpsida contiene sub unidades proteicas llamados capsmeros, que representan una sucesin de varias molculas de protena. 23. El nmero de capsmeros que componen la cpsida de un virus determinado, es constante. 24. Ej.- Virus de la poliomielitis tiene 60 capsmeros 25. El adenovirus tiene 252 capsmeros- 26. El virus del mosaico del tabaco tiene 2000capsmeros

27.

Supercpsida

Es la envoltura externa de muchos virus, que esta compuesta de una bicapa lipdica procedente de la clula hospedera, en la que estn insertadas glucoprotedos viroespecficos en forma de satlite.

28.

Supercpsida

Los virus dependiendo de la presenciao ausencia de supercpsida se dividen en 2 grandes grupos:

1. Simples: 29. Picornavirus, Reovirus, Adenovirus, Papovavirus, Parvovirus, etc. 30. 2. Complejos: 31. Togavirus, Herpesvirus, Retrovitus, etc.

32.

DIMENSIN

Las dimensiones de los virus oscilan entre los lmites de 20 - 400 nm.

33.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS VIRUS

Composicin Qumica.- 34. Los virus estn formados de: cidos nucleicos (DNA o RNA), glucoprotedos y proteinas. 35. a)Acido Nucleico.-Estn formados por DNA o RNA que pueden ser: monocatenarios, bicatenarios, lineales o circulares. 36. b)Protenas y glicoprotenas.-Son los que forman los antgenos viroespecficos formando las cpsidad o supercpsidas. 37. c)Enzimas- RNA polimerasa- Replicasa reductasa-

38.

Acido Nucleico

Estn formados por DNA o RNA que pueden ser: monocatenarios, bicatenarios, lineales o circulares. 39. Los cidos nucleicos son los genes encargados de su reproduccin y de portar la informacin gentica.

40.

Protenas y glucoprotenas

Son los que forman los antgenos viroespecficos formando las cpsida o supercpsida. 41. Las protenas desempean varias funciones : 42. - Facilita la transferencia de cido nucleico de una clula a otra. 43. - Protegen al genoma viral de la inactivacin por enzimas(nucleasas). 44. - Proporciona la simetra estructural. 45. - Establecen las caractersticas antignicas del virus. 46. La reaccin inmunitaria del hospedero (Ac) se dirige contra las determinantes antignicos de las protenas o glucoprotenas que se encuentran en la cpside o supercpside viral.

47.

Enzimas

RNA polimerasa 48. Replicasa 49. Reductasa 50. Transcriptasa 51. Transcriptasa inversa

52.

REPLICACIN DE LOS VIRUS

Los virus, solo se multiplican en clulas vivientes, utilizandola energa y la maquinaria de sntesis de la clula hospedera. 53. La nica caracterstica de la multiplicacin viral consiste en que poco despus de la interacin con la clula hospedera, el virin se desintegra. Esta fase viral se denomiana eclipse: su duracin variia dependiendo del virus y de la clula hospedera en particular y termina con la formacin de las primeras partculas virales, descendientes e infecciosas.

54.

REPLICACIN DE LOS VIRUS

La fase eclipse en si es de intensa actividad sinttica. En algunos casos, tan pronto que el cido nucleico viral penetra en la clula, el metabolismo celular es recanalizado exclusivamente hacia la sntesis de nuevas partculas virales. 55. En otros casos el proceso metablico celular no se alteran significativamente,aunque laclula sintetiza protenas y cidos nucleicos virales. 56. Los virus han desarrollado diversas estrategias para lograr su multiplicacin en clulas hospederas, lo que se denomina ciclo de replicacin viral.

57.

CICLO DE REPLICACIN VIRAL

58.

CICLO DE REPLICACIN VIRAL

1. Fase de Fijacin (adsorcin, adherencia) 59. 2. Fase de Penetracin (inyeccin)

• a) Translocacin directa 60. b) Fusin de las mebranas 61. c) Captacin en fagosomas (endocitosis)

3.Fase de Prdida de la Cubierta 62. 4.Fase de Replicacin

• a)Transcripcin del RNA mensajero (RNAm) 63. b)Traduccin

• • c)Replicacin del acido nucleico viral

• Fase de Ensamblado

• 6.Fase de Liberacin

64.

Fase deFijacin (adsorcin o adherencia)

Esta, se efecta con la ayuda de receptores localizadas sobre la superficie de las clulas hospederas .

65.

Fase de Penetracin (inyeccin)

Puede efectuarse mediante diferentes mecanismos: 66. a) Translocacin directa.-A travs de la membrana celular. 67. b) Fusin de las mebranas.-Entre las membranas celulares y virales. 68. c) Captacin en fagosomas (endocitosis).-Mediante la fagocitacin del virin.

69.

Penetracin (inyeccin)

a) Translocacin directa.A travs de la membrana celular.

70.

Penetracin (inyeccin)

Fusin de las membranas.-Entre las membranas celulares y virales.

71.

Penetracin (inyeccin)

Captacin en fagosomas (endocitosis).-Mediante la fagocitacin del virin.

72.

Fase de Prdida de laCubierta

• Es la separacin fsica del cido nucleco de la cpside (desintegracin), dondde el virus pierde su efectividad. 73. Los virus son los nicos agentes infecciosos en los que la desintegracin, es una etapa obligatoria de la reproduccin viral.

74.

Fase de Replicacin

• Poco despus de quedarse descubierto el genoma viral, se inicia la fase sinttica del ciclo de la replicacin del virus.

• a)Transcripcin del RNA mensajero (RNAm) 75. b)Traduccin

• • c)Replicacin del acido nucleico viral

76.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 77. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 78. Cadena de DNA -3CTG AGC TCG5` 79. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 80. Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`

81.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 82. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 83. Cadena de DNA -3CTG AGC TCG5`

84.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 85. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 86. Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`

87.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 88. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`

89.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 90. Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`

91.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 92. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`

93.

Transcripcin del RNAm

• RNAm5GAC UCG AGC3` 94. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 95. Cadena de DNA -3CTG AGC TCG5`

96.

Traduccin

secuencia

Secuencia de RNA

5GAC UCG AGC3`

3CUG AGC UCG5`

3CUG AGC UCG5`

5GAC UCG AGC3`

97.

Replicacin del NA viral

• Cadena de DNA +5GAC TCAGC3` 98. Cadena de DNA -3CTG AGC TCG5`

99.

Replicacin del NA viral

• Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 100. Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`

101.

Replicacin del NA viral

• Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`

102.

Replicacin del NA viral

• Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`

103.

Replicacin del NA viral

• Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`

104.

Replicacin del NA viral

• Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 105. Cadena de DNA -3CTG AGC TCG5`

106.

Fase de Ensamblado

El ensamblaje de nuevas partculas virales simples consiste en la asociacin del cido nucleico replicado con capsmeros sintetizados, para formar una nueva nucleo - cpside. 107. Esto puede tener lugar en el citoplasma o en el ncleo de la clula hospedera.

108.

Fase de Ensamblado

En los virus con cubierta, pasan por otro estadio antes de la liberacin.Las protenas y glucoprotenas de la cubierta traducidas desde el RNAm viral, son insertadas en reas de la membrana celular de la clula hospedera.

109.

Fase de Ensamblado

En los virus con cubierta pasan por otro estadio antes de la liberacin.Las protenas y glucoprotenas de la cubierta traducidas desde el RNAm viral, son insertadas en reas de la membrana celular de la clula hospedera.Las nucleo cpsides de la progenie se asocian especficamente con la membrana en esas reas a travs de glucoprotenas y forman yemas. El resultado es que la cubierta del nuevo virus est formada por membrana de la clula hospedera ms molculas virales.

110.

Fase de Liberacin

• La liberacin de los virus puede ser con las lisis o no de la clulas hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin causar muerte celular, de forma que las clulas infectadas pueden continuar sembrando partculas virales durante largo tiempo . 111. La insercin de molculas virales dentro de la membrana celular, hace que la clula hospedera se convierta en clula antignicamente distinta, ya que presenta molculas extraas para el sistema inmunitario. De esta manera la expresin de antgenos viral es un factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti virales.

112.

Liberacin

• La liberacin de los virus puede ser con las lisis o no de la clulas hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin causar muerte celular, de forma que las clulas infectadas pueden continuar sembrando partculas virales durante largo tiempo . 113. La insercin de molculas virales dentro de la membrana celular, hace que la clula hospedera se convierta en clula antignicamente distinta, ya que presenta molculas extraas para el sistema inmunitario. De esta manera la expresin de antgenos viral es un factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti virales.

114.

Clasificacin de los virus

115.

Clasificacin de los virus

116.

Taxonoma de los virus

Este comit agrupa a los virus teniendo en cuenta los siguientes criterios: 117. 1. La naturaleza del genoma viral 118. 2. N de cadenas del genoma viral 119. 3. Algunos virus realizan transcripcin inversa 120. 4. Polaridad del genoma vrico 121. 5. Tamao y morfologa del virus 122. 6. Nmero de capsmeros, presencia o ausencia de supercpside

123.

Taxonoma de los virus

7. Presencia de enzimas especficas, que intervienen en la replicacin viral 124. 8. Sensibilidad a los agentes fsicos y qumicos 125. 9. Propiedades inmunitarias 126. 10. Mtodo natural de transmisin 127. 11. Tropismo celular o tisular 128. 12. Formacin de cuerpos de inclusin 129. De esta forma se crean 7 grupos de virus y un total de 56 familias y 233 gneros

130.

Nomenclatura de los virus

La nomenclatura de los virus est formado de 2 o ms palabras:

Primero se escribe la denominacin de la especie, lo que corresponde generalmente a la enfermedad y/o al husped que lo padece. 131. Seguidamente se escribe el gnero a lo que corresponde la especie.

Ej.Rabies lyssavirus

• • • • Human herpesvirus 132. Suid herpesvirus 133. Mink enteritis parvovirus

134.

Taxonoma de los virus

La clasificacin Taxonmica de los virus es universal para los virus de los Vertebrados, Invertebrados, Plantas, Hongos y Bacterias. De esta manera la clasificacin Taxonmica de los Virus comprende las siguientes categoras, expresadas con diferentes sufijos:

135.

Taxonoma de los virus

136.

Taxonoma de los virus

137.

Taxonoma de los virus

138.

Resultados de las infecciones virales

139.

Resultados de las infecciones virales

Las infecciones virales no siempre causan la muerte inmediata de las clulas hospederas.

Infecciones Lticas .- la liberacin de nuevas partculas virales ocasiona la lisis de la clula hospedera, tpico para las infecciones de:

• • Poliomielitis, 140. Papovavirus, 141. Orthomixuvirus

142.

Resultados de las infecciones virales

Infecciones Persistentes .- Ocurre cuando la clula infectada permanece viva y va liberando partculas virales a una tasa lenta, propio de - hepatitis B (Hepadnaviridae).

Esta infeccin es de importancia epidemiolgica ya que el animal es un portador asintomtico del virus que transmite a los dems animales susceptibles.

143.

Resultados de las infecciones virales

c ) Infecciones latentes (Quiescentes).-El material gentico del virus permanece en el citoplasma (herpesvirus) o est incorporado en el genoma (retrovirus) de la clula hospedera. Pero la replicacin no ocurre, hasta que alguna seal desencadena o altera y lleva a la conclusin del estado de latencia y comienza la replicacin viral y puede llegar a convertirse en infeccin ltica.

No se conoce bien los motivos que llevan a la conclusin de la latencia, puede ser estrs como en el caso de herpes simple.

144.

Resultados de las infecciones virales

145.

Resultados de las infecciones virales

146.

Resultados de las infecciones virales

147.

Resultados de las infecciones virales

148.

Efecto de agentes fsicos, qumicos y biolgicos sobre los virus

Temperatura.-El la termo estabilidad de los virus es variado.

Los virus simples tienden a ser termo estables 149. Los virus con super cpside tienden a ser termo lbiles 150. Los virus con super cpside son sensibles a la congelacin y descongelacin repetida 151. Los virus pueden ser preservados a temperaturas de sub congelacin y algunos a liofilizacin 152. La capacidad infectiva de los virus generalmente se destruye a 50 60 en 30 minutos 153. Los virus con super cpside son sensibles a la congelacin y descongelacin repetida

154.

b).pH .- Los virus entre los valores de pH 5.0 9.0 son generalmente estables. Algunos son resistentes a condiciones cidas; todos los virus se destruyen bajo condiciones alcalinas. c).Radiaciones .- La luz ultravioleta, Rayos X de alta energa inactivan a los virus.

La infectividad de los virus es la propiedad mas radio sensible.

d).Accin de los sales. - Muchos virus pueden ser estabilizados por los sales, el mecanismo de estabilizacin de los sales no se conoce con exactitud y la sensibilidad de los virus a los sales es variado.

MgCl2 a 1mol/L estabiliza a las familias de Picornaviridae y Reoviridae. 155. MgSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de Orthomixoviridae y Paramixoviridae.

156.

NaSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de Hepadnaviridae

La estabilizacin de los virus es importante en la elaboracin de vacunas. Las vacunas no estabilizadas deben conservarse en cadena de fro para mantener su potencia. Las vacunas con la adicin de sales de estabilizacin pueden mantenerse por semanas a temperatura ambiente, incluyendo altas temperaturas del trpico.

157.

e).Eter .-La sensibilidad al Eter puede distinguir a los virus simples y virus con cubierta ricas en lpidos.

Virus inactivados por eter .-Corresponden a las familias de:

• • Herpesviridae, 158. Orthomyxoviridae, 159. Paramyxoviridae, 160. Rhabdoviridae, 161. Coronaviridae, 162. Togaviridae, 163. Retroviridae, 164. Arenaviridae, 165. Bunyaviridae y otros.

166.

Virus resistentes al eter .-Incluye a las familias de:Orthomyxoviridae,

• • • Paramyxoviridae, 167. Adenoviridae, 168. Picornaviridae, 169. Reoviridae, etc.

170.

f )Formaldehido .-Destruye la infectividad viral al reaccionar con el cido nucleico del virus.

Los virus con cido nucleico monocatenarios son mas sensibles que los bicatenarios. El formaldehido ejerce con mnimos efectos sobre los antgenos proteicos (determinantes antignicos), motivo por el cual es empleado con frecuencia en la produccin de vacunas.

171.

g ) Antibioticos . -Los antibiticos carecen de efecto sobre los virus.

Los compuestos orgnicos de yodo tambin son poco eficaces sobre los virus. Se requiere mayor concentracin de cloro para destruir a los virus que a las bacterias.