curso de microbiología - 20 - virología

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Virología Antonio E. Serrano PhD. MT. Carrera de Enfermería Noviembre 2011 @xideral xideral.com

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VirologíaAntonio E. Serrano PhD. MT.Carrera de EnfermeríaNoviembre [email protected]

Introducción a la Virología Un virus es un parásito

intracelular obligado Las partículas de virus contienen

material genético rodeado por proteínas

Son microorganismos de pequeño tamaño (agentes filtrables). Sólo puede ser observado por un microscopio electrónico (excepciones

Tienen mecanismos especiales de replicación

Megavirus chilensis

Clasificación de los virus Tres grupos en función de

la célula que infecten (huésped genérico) Bacteriófagos Virus vegetales Virus animales

Rango de huésped: un virus podrá afectar a determinadas especies dentro de cada grupo.

Tamaños Varía desde los 20 nm

(Parvovirus y Picornavirus) hasta los 300 nm (Poxvirus; tamaño semejante a Chlamydias).

De 100 a 1.000 veces más pequeños que las células que infectan.

Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que para identificarlas se suelen usar reacciones de infectividad biológica o serológica o incluso análisis específicos de enzimas

Estructura de Virus Material genético (ADN o

ARN) capaz de replicarse de forma autónoma.

Capa proteica o cápside que rodea al material genético

A veces una envuelta membranosa cubriendo a la capa proteica (virus envueltos y desnudos).

Acido Nucleico ADN o ARN. Mono o bicaternario Representa del 1 al 50%

del virión dependiendo de la especie.

Cápside Constituye la mayor parte

del virus. Las proteínas que la forman

contienen los determinantes antigénicos frente a los que el microorganismos infectado dirigirá la RI.

Estas proteínas son responsables de la adherencia a la célula huésped en los virus desnudos y protegen al ácido nucleico.

Envoltura Bicapa lipídica y proteica, semejante

a las membranas celulares, con funciones protectoras y de adherencia.

Hay dos tipos de proteínas Glicoproteínas. Expuestas a la

superficie externa aunque algunas penetran para unirse a la cápside o a la matriz proteica.Algunas se unen a los hematíes otras tienen capacidad neuraminidasa.

Proteínas de la matriz. Responsables de la unión de la envuelta con la nucleocápside.

Proteinas Internas Generalmente básicas,

unidas a los ácidos nucleicos y que probablemente ayuden al plegamiento de los mismos.

Enzimas; retrotranscriptasas y otras

Morfología Cápside con simetría

icosaédrica. Picornavirus, Adenovirus,

Papovavirus. Cápside cilíndrica y

helicoidal. Virus del mosaico del

tabaco Complejos

Fagos

Acción de los agentes fisicos sobre virus. Temperatura; los virus son muy termolábiles

55-60ºC VM se reduce a unos segundos 37ºC unos minutos 20ºC unas horas 4ºc unos días -70ºC VM de meses o años. Los virus envueltos son más sensibles que desnudos. La congelación/descongelación provocan pérdida de infectividad

Radiaciones; Alteran los ácidos nucleicos. Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles que los de doble

cadena

Acción de los agentes quimicos sobre virusSolventes de lípidos.

Compuestos orgánicos (éter, cloroformo) afectan solo a virus envueltos,

Detergentes iónicos y no iónicos: solubilizan los constituyentes lipídicos de v. Envueltos

Desinfectantes Formaldehído, a. clorhídrico e hipoclorito sódico se

usan para decontaminación del material

Colorantes vitales Rojo neutro y naranja de acridina se unen al AcNucleico

y el virus se sensibiliza (inactivación por luz)

1. Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

2. Penetración

3. Decapsidación

4. Transcripción

5. Traducción

6. Replicación.

7. Ensamblaje

8. Liberación

Ciclo de vida

Adsorción Se debe a fuerzas

electrostáticas (azar). Contactos por colisión entre los viriones y la células.

La unión firme sólo se produce si existen en la membrana áreas de afinidad (receptores) por los viriones.

Penetración En los virus

animales/vegetales la cápside penetra dentro de la célula (no en bacteriófagos).

V desnudos; entran por un proceso parecido a la fagocitosis. V envueltos; fusión de la envuelta con la mbna. plasmática de la célula liberando la nucleocápside al interior.

Ensamblaje Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición indispensable para poder realizar la multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación. El ac. nucleico

comienza a expresarse y como resultado aparecen los distintos componentes virales que se irán ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación Por lisis o

formación de burbujas-vesiculas . Por cada célula se liberan miles de viriones

Tipos de Infección Localizada: multiplicación viral y

daño celular en la puerta de entrada. Influenza; infección

respiratoria Rotavirus; infección

gastrointestina

Inaparente. Sin sintomatología. Muy común y

epdemiológicamente muy importante (fuente de infección)

Confiere inmunidad.

Diseminada: Entrada y multiplicación

local Multiplicación en ganglios

linfáticos regionales Viremia primaria Diseminación a hígado y

bazo (con multiplicación y necrosis)

Viremia secundaria Órgano blanco (ej:

Varicela zoster)

Infección Viral Infección latente.

Solo detectamos el virus en las recaídas.

Existe respuesta inmune pero no protege de recaídas

Infección crónica. El virus puede detectarse

de forma continua, con síntomas o sin ellos.

Infección lenta. Periodo de incubación muy

largo (meses o años) durante el cual el virus de está multiplicando.

Posteriormente aparecen los síntomas