ventriculomegalia aislada fetal

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VENTRICULOMEGALIA AISLADA FETAL INTRODUCCIÓN Malforma8va 60 % Adquirida 10-15% Aislada 20-30% •Defectos tubo neural •Anomalías línea media (ACC) •Malf Dandy Walker •Aneurisma vena Galeno •ObstrucGvas •CromosomopaIas •Infección •Hemorragia •Tumores •Hipóxico-isquémica FN 13% E T I O L O G I A MATERIAL Y MÉTODOS RESULTADOS N = 74 Se excluyen 8 por estar mal medidas o mal denominadas N = 66 15 de ellas, siendo la medición correcta, el view point las da como ventriculomegalias, aunque miden 9 - 9.9 mm. N = 66 Se decide incluir estas 15 VMG “borderline” en la población de estudio, aunque se hará un análisis de subgrupo • Aisladas: 81.8 % (54) • Asociadas a otros hallazgos: 18.2 % (12) Diagnós8co • Leve–moderadas (10-15 mm): 80.3 % (53) • Graves (> 15 mm): 19.7 % (13) Grado de severidad • Unilaterales: 56 % (37) • Bilaterales: 44 %(29) Lateralidad • No solicitada: 63.6 % (42) • NegaGva: 33.3 % (22) • Positva (CMV): 3% (2) Serología materna • No solicitada: 75.8 % (50) • Normal: 15.2 % (10) • Patológica: 9.1 % (6) RMN fetal • No solicitada: 65.2 % (43) • CarioGpo normal: 33.3 % (22) • CarioGpo alterado: 1.5% (1) T21 Prueba invasiva EVOLUCIÓN INTRAUTERINA Resolución (VP<10mm) 65.2 % (43) Persistencia (Estable ± 2 mm) 24.2 % (16) Progresión (Aumento≥2mm) 10.6 % (7) RESULTADOS PERINATALES IVE : 9.1 % (6) RN sano : 65.2 % (43) RN con patología : 16.7 % (11) Feto muerto intraútero : 1.5 % (1) Pérdida de seguimiento : 6.1 % (4) No parto : 1.5 % (1) La ventriculmegalia fetal es un signo ecográfico, no un diagnósGco. Su prevalencia es del 2%, consGtuyendo la anomalía más frecuente del SNC. Es más prevalente en varones, y puede ser uni o bilateral, considerando que hay una asimetria ventricular cuando la diferencia entre ambos ventrículos es > 2 - 2.24 mm. Se clasifica en: leve (10-15 mm) o grave (> 15 mm). Los factores pronósGcos más importantes en las VMG aisladas son tamaño y progresión, teniendo buen pronósGco cuando es aislada, leve y no progresiva. El plano correcto en el que realizar la medición es el plano axial transventricular, tomando como referencias anatómicas: línea media con los hemisferios simétricos, cavum septum pellucidi, cisura parieto-occipital. La medición consiste en una línea perpendicular al eje del ventrículo, a nivel del glomus del plexo coroideo, situándo los calipers dentro-dentro. Es importante evaluar los 2 ventrículos laterales. Se considera normal < 10 mm Se ha realizado una revisión de las ventriculomegalias diagnosGcadas por ecograpa de 2011-2015, a cualquier edad gestacional, que constaban en nuestro programa ecográfico View Point. La edad materna al dx fue 30.09 ± 5.01 años. En cuanto a la edad gestacional, el 75.7 % (50) se diagnosGcaron en la ecograpa morfológica . IVEs (N = 6) • 3 ACC • 1 Sndm genéGco no filiado • 1 Sndm Arnold Chiari II (gestacion gemelar, feGcidio de 1 gemelo) • 1 Trisomia 21 RN vivos con patología (N = 11) • 2 Trisomia 21 • 2 CMV • 2 Retraso del neurodesarrollo en seguimiento por neuropediatria • 1 Síndrome mielodisplásico • 1 Hidrocefalia (1 DVP) • 1 Disgenesia y 1 agenesia parcial del cuerpo calloso DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES - El 81.8% de las VMG diagnosGcadas en nuestro medio fueron aisladas, y el 80% leves dominando las unilaterales. - Observamos que la resolución espontánea de las VMG leves ocurrieron en el 65.2% de los casos y únicamente progresaron el 10.6%. -El 16.7% de las VMG resultaron en recien nacidos con algún Gpo de patología, siendo todos estos casos VMG graves o progresivas. - Consejo a los padres: Determinado por la presencia de anomalías asociadas y la eGología de la ventriculomegalia, tamaño y progresión Garrido Navarro, Clara; Garcia Soria, Vanesa; Arteaga Moreno, Alicia; Peñalver Parres, Carolina; De Paco Matallana, Catalina; Delgado Marín, Juan Luis

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Page 1: VENTRICULOMEGALIA AISLADA FETAL

VENTRICULOMEGALIAAISLADAFETAL

INTRODUCCIÓN Malforma8va

60%

Adquirida10-15%

Aislada20-30%

• Defectostuboneural• Anomalíaslíneamedia(ACC)• MalfDandyWalker• AneurismavenaGaleno• ObstrucGvas• CromosomopaIas

• Infección• Hemorragia• Tumores• Hipóxico-isquémica

•  FN13%

ETIOLOGIA

MATERIAL Y MÉTODOS

RESULTADOS

N=74

Seexcluyen8porestarmalmedidasomaldenominadas

N=66

15deellas,siendolamedicióncorrecta,elviewpointlasdacomoventriculomegalias,aunquemiden9-9.9mm.

N=66

Sedecideincluirestas15VMG“borderline”enlapoblacióndeestudio,aunqueseharáunanálisisdesubgrupo

• Aisladas:81.8%(54)• Asociadasaotroshallazgos:18.2%(12)

Diagnós8co

• Leve–moderadas(10-15mm):80.3%(53)• Graves(>15mm):19.7%(13)

Gradodeseveridad

• Unilaterales:56%(37)• Bilaterales:44%(29)

Lateralidad

• Nosolicitada:63.6%(42)• NegaGva:33.3%(22)• Positva(CMV):3%(2)

Serologíamaterna

• Nosolicitada:75.8%(50)• Normal:15.2%(10)• Patológica:9.1%(6)

RMNfetal

• Nosolicitada:65.2%(43)• CarioGponormal:33.3%(22)• CarioGpoalterado:1.5%(1)T21

Pruebainvasiva

EVOLUCIÓNINTRAUTERINA

Resolución(VP<10mm)

65.2%(43)

Persistencia(Estable±2mm)

24.2%(16)

Progresión(Aumento≥2mm)

10.6%(7)

RESU

LTAD

OSPE

RINAT

ALES

IVE:9.1%(6)

RNsano:65.2%(43)

RNconpatología:16.7%(11)

Fetomuertointraútero:1.5%(1)

Pérdidadeseguimiento:6.1%(4)

Noparto:1.5%(1)

Laventriculmegaliafetalesunsignoecográfico,noundiagnósGco.Suprevalenciaesdel2%,consGtuyendolaanomalíamásfrecuentedelSNC.Esmásprevalenteenvarones,ypuede ser uni o bilateral, considerando que hay una asimetria ventricular cuando ladiferenciaentreambosventrículoses>2-2.24mm.Seclasificaen:leve(10-15mm)ograve (> 15mm). Los factores pronósGcosmás importantes en las VMG aisladas sontamañoyprogresión,teniendobuenpronósGcocuandoesaislada,leveynoprogresiva.

El plano correcto en el que realizar la medición es el plano axial transventricular,tomando como referencias anatómicas: línea media con los hemisferios simétricos,cavum septum pellucidi, cisura parieto-occipital. La medición consiste en una líneaperpendicular al eje del ventrículo, a nivel del glomusdel plexo coroideo, situándo loscalipers dentro-dentro. Es importante evaluar los 2 ventrículos laterales. Se consideranormal<10mm

Se ha realizado una revisión de las ventriculomegaliasdiagnosGcadas por ecograpa de 2011-2015, a cualquier edadgestacional,queconstabanennuestroprogramaecográficoViewPoint.Laedadmaternaaldxfue30.09±5.01años.Encuantoalaedadgestacional,el75.7%(50)sediagnosGcaronenlaecograpamorfológica.

IVEs(N=6)

• 3ACC

• 1SndmgenéGconofiliado

• 1SndmArnoldChiariII(gestaciongemelar,feGcidiode1gemelo)

• 1Trisomia21

RNvivosconpatología(N=11)

• 2Trisomia21• 2CMV• 2Retrasodelneurodesarrolloenseguimientoporneuropediatria

• 1Síndromemielodisplásico• 1Hidrocefalia(1DVP)• 1Disgenesiay1agenesiaparcialdelcuerpocalloso

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES - El81.8%delasVMGdiagnosGcadasennuestromediofueronaisladas,yel80%levesdominandolasunilaterales.- ObservamosquelaresoluciónespontáneadelasVMGlevesocurrieronenel65.2%deloscasosyúnicamenteprogresaronel10.6%.-El 16.7% de las VMG resultaron en recien nacidos con algún Gpo de patología, siendo todos estos casos VMG graves oprogresivas.- Consejoalospadres:DeterminadoporlapresenciadeanomalíasasociadasylaeGologíadelaventriculomegalia,tamañoyprogresión

Garrido Navarro, Clara; Garcia Soria, Vanesa; Arteaga Moreno, Alicia; Peñalver Parres, Carolina; De Paco Matallana, Catalina; Delgado Marín, Juan Luis