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OPIOIDES
Prof. Rodrigo J. Cortez
Tarabana 2017
UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO” DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS
AREA DE FARMACOLOGÍA FARMACOLOGÍA VETERINARIA
“Es una experiencia universal y subjetiva de
carácter desagradable, deriva de un daño
tisular y de muy difícil definición, aunque
todos la conocemos y la hemos experimentado
alguna vez” (Aigé y Cruz, 2001).
Estimulo
Receptores:
Termoreceptores
Mecanoreceptores
Quimioreceptores
Polimodales
Fibras nerviosas:
A y C
SNC
Objetivo fundamental de la terapia analgésica
Transducción (estimulo doloroso)
Transmisión (transmisión a travez de los nervios)
Modulación ( intensidad del dolor)
Percepción
Control del dolor
Nota: Los AINES inhiben a la transducción, los anestésicos locales la
transmisión, los opiáceos, agonistas α2-adrenérgicos y los antagonistas
NMDA a la modulación y los anestésicos generales a la percepción
Sistema opioide endógeno
• Péptidos endógenos: derivados de la
propiomelacortina, proencefalina.
• Están ampliamente distribuidos en el organismo.
• Se siguen descubriendo nuevos péptidos opioides.
Rodrigo Cortez
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Receptores Opioides
• Mu (µ)
• Subtipos de receptores.
• SNC, SNP, intestino, células inflamatorias, etc
Rodrigo Cortez
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Clasificación de los Analgésicos
Opioides
Opioides
Agonistas totales
(Morfina)
Agonistas parciales
(Hidromorfina)
Agonista-Antagonistas (Butorfanol)
Antagonistas totales
(Naloxona)
Rodrigo Cortez
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Agonistas µ: Morfina, Metadona, Fentanylo
Agonistas- antagonistas: Butorfanol
Análogos: Tramadol
Opioides y análogos opiaceos
Analgésicos puros
Perro dosis
mg/kg
Gato dosis
mg/ kg
Fentanilo 0,01-0,02 -
Morfina 0,2 -1 -
Tramal 2-5
-
Butorfanol 0,2-0,5 0,2-0,5
Mecanismo de acción
Fuente:http://www.sc.ehu.es/scrwwwsr/kirurgia/28002/mugagure_archivos/slide0011.htm
Morfina
Agonista µ
Produce buena analgesia
Sedación
Causa liberación de histamina
4-6 horas de duración (IM)
Sensación de bienestar (componente
emotivo)
Rodrigo Cortez
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Morfina
• Puede causar vómito por IV
• Produce hipotensión
• Precaución en caballo y gato
• Sus efectos pueden ser antagonizados por la
naloxona
Rodrigo Cortez
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Dosis de Morfina
Rodrigo Cortez
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Especie Dosis Uso en
Medicina
Veterinaria
Canino •0,1 mg/kg
•0,5-1 mg/kg
•0,1 mg/kg
•A. epidural
•Analgésico
•Antitusivo
Cerdo 0,2 mg/kg
0,2-0,9 mg/kg
Analgésico
Preanestésico
Caprino y ovino 10 mg/kg Analgésico
Fentanilo
100 veces más potente que la morfina
Agonista µ
Inicio rápido
Corta duración IV (20-30 min.)
Permite estabilidad cardiaca
Rodrigo Cortez
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Fentanilo
No causa liberación de histamina
No causa vómito
Dosis altas causan depresión respiratoria
Rodrigo Cortez
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Usos en medicina veterinaria
Parches de fentanilo
Fuente:www.vin.com/.../handler.ashx?imgid=527645&w=550
Rodrigo Cortez
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Analgesia epidural y pleural
Opioide Dosis Inicio de
acción
Duración
Fentanilo 0,001-0,01 mg/kg 15-20 minutes
3-5 hours
Morfina 0,05-0,1 mg/kg
30-60 minutes
10-24 hours
Fuente:www.ivis.org
Toxicidad
1. Sedación
2. Excitación
3. Depresión respiratoria
4. Hipotensión
•Gato 1/3 o 3/4 de la dosis
•Equinos
•Razas más sensibles: Huskie, Doberman y labrador.
•Precaución en pacientes con trauma craneal
•La morfina causa liberación de histamina, que
lleva vasodilatación.
•Tranquilizantes Rodrigo Cortez
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Toxicidad
5. Nausea y vómito
6. Hipotermia
7. Retención urinaria
•Butorfanol: propiedades antiheméticas
•Buprenorfina y la hidromorfina
•Fentanilo, buprenorfina y la morfina
•inhiben parasimpático (porción sacra)
•Relajación del músculo detrusor Rodrigo Cortez
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Toxicidad
Naloxona
0,01 - 0,02 mg / kg IM o IV Buprenorfina: 10 veces la dosis de naloxona.
Butorfanol
0,05 - 0,1 mg / kg IM
Rodrigo Cortez
2017
Bibliografía
•Adams, 2000. Farmacología y terapéutica veterinaria.
2da Edición, editorial ACRIBIA S.A. Apartado 466. 50080
Zaragoza (España).
•Aigé y Cruz, 2001. El dolor en los pequeños animales:
bases neuroanatómicas, control y tratamiento. Rev .
Consulta Difus. Vet. 9. 2001.
•Lorenzo y Moreno, 2005. Velázquez: farmacología
Básica y Clínica. Editorial médico Panamericana.
Argentina.17ª. Edición.
•Sumano y Ocampo, 2007. Farmacología Veterinaria.
Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores
S.A. México.