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UNIVERSIDAD CATÓLICA DE COLOMBIA
FACULTAD DE DERECHO
LA MUJER COMO SUJETO ESPECIAL DE PROTECCIÓN EN LAS POLÍTICAS
PÚBLICAS DE DESPLAZAMIENTO FORZADO: UNA MUESTRA DE LA
REALIDAD.
MARÍA FERNANDA ROZO MALAVER
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE COLOMBIA
Facultad De Derecho
Bogotá, D.C. - Colombia
Diciembre de 2014
LA MUJER COMO SUJETO ESPECIAL DE PROTECCIÓN EN LAS POLÍTICAS
PÚBLICAS DE DESPLAZAMIENTO FORZADO: UNA MUESTRA DE LA
REALIDAD.
MARÍA FERNANDA ROZO MALAVER
Monografía presentada como requisito para optar al título de:
ABOGADA
Director
DR. JUAN GUILLERMO DURÁN MANTILLA
LÍNEA DE INVESTIGACIÓN
Investigaciones Socio Jurídicas
Universidad Católica de Colombia
Facultad de Derecho
Bogotá, D.C. - Colombia
2014
NOTA DE ACEPTACIÓN:
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Firma del Tutor
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Firma del Jurado
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Firma del Jurado
Bogotá, D.C. Diciembre de 2014
Dedicatoria
A mi señora madre, María del Pilar Malaver Ruíz.
AGRADECIMIENTO
A ti Madre mía, a mi familia, a Bibiana Andrea Pinzón Pulido, Diana Paola Flórez
León, Laura Juliana Santacoloma Méndez, a los Doctores Miguel Rujana Quintero,
Juan Guillermo Durán y la Dra. María Constanza Cascante.
A la Universidad Católica de Colombia por la formación recibida y a toda la
comunidad educativa de la institución por haberme aceptado ser parte de ella e
inculcarme valores y conocimientos en el mundo del Derecho.
INTRODUCCIÓN 10
JUSTIFICACIÓN 11
APORTES 13
1. ANTIGENOS 14
1.1. QUÉ ES UN ANTÍGENO? ........................................................................ 14
1.2. QUÉ ES LA PROTEÍNA ESPECÍFICA DE PRÓSTATA P-30? ................. 14
2. VALIDACIONES 16
2.1. QUÉ ES UNA VALIDACIÓN? ................................................................... 16
2.2. POR QUÉ ES IMPORTANTE REALIZAR UNA VALIDACIÓN? ............... 16
3. TÉCNICAS PARA LA DETECCIÓN DE P-30 18
3.1. ONE STEP ABACARD PSA TEST ........................................................... 18
3.2. CONTRAINMUNOELECTROFORESIS .................................................... 19
3.3. SERATEC® PSA SEMIQUANT ................................................................ 19
4. CONCEPTUALIZACIÓN DEL DELITO SEXUAL 27
5. MARCO REFERENCIAL LEGAL 31
6. DISEÑO METODOLÓGICO 35
6.1. POBLACION OBJETO DE ESTUDIO ....................................................... 35
6.2. IDENTIFICACIÓN DEL LUGAR DE INTERVENCIÓN .............................. 36
6.2.1. Quién Es La Universidad Manuela Beltrán UMB? ................................. 36
6.2.2. Misión Universidad Manuela Beltrán UMB ............................................ 36
6.2.3. Visión Universidad Manuela Beltrán UMB ............................................. 36
6.2.4. Quién Es El Laboratorio De Identificación Humana LIH? ...................... 36
6.2.5. Misión Laboratorio De Identificación Humana LIH ................................. 37
6.2.6. Visión Laboratorio De Identificación Humana LIH ................................. 37
6.2.7. Análisis De Variables ............................................................................. 37
6.2.7.1. Estudio Cuantitativo ........................................................................... 37
7. RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS 44
CONCLUSIONES 51
BIBLIOGRAFIA 52
ANEXOS 57
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Materiales de laboratorio requeridos 38
Tabla 2. Procedimiento para evaluar muestras 40
Tabla 3. Procedimiento para evaluar muestras 40
Tabla 4. Soporte Látex 40
Tabla 5. Procedimiento sobre soporte tela 41
Tabla 6. Procedimiento sobre soporte látex 41
Tabla 7. Procedimiento sobre soporte papel 41
Tabla 8. Procedimiento sobre soporte escobillón húmedo con flujo vaginal 42
Tabla 9. Resultados procedimiento para evaluar muestras 44
Tabla 10. Resultados procedimiento para evaluar muestras 45
Tabla 11. Resultados Soporte Látex 46
INDICE DE GRAFICAS
Gráfica 1. Dispositivo de pruebas 18
Gráfica 2. Dispositivo de prueba 23
Gráfica 3. Dispositivo de Prueba 24
Gráfica 4. Dispositivo con Resultado Negativo de PSA 25
Gráfica 5. Dispositivo con Resultado Positivo de PSA 25
Gráfica 6. Dispositivo con Resultado Invalido de PSA 26
Gráfica 7. Número de donantes de cada una de las muestras. 44
Gráfica 8. Resultados de positividad en los Soportes a los 1, 3, 15 y 30 días 46
Gráfica 9. Resultados de positividad en los soportes a los 3, 10 y 30 días 47
Gráfica 10. Resultados de positividad del Semen en los soportes a los 3, 10 y 30 días 47
Gráfica 11. Resultados de negatividad en las muestras obtenidas 48
Gráfica 12. Resultados de negatividad de la Saliva en los soportes a los 3, 10 y 30 días 48
Gráfica 13. Resultados de negatividad de la Orina en los soportes a los 3, 10 y 30 días 49
Gráfica 14. Resultados de negatividad de la Sangre en los soportes a los 3, 10 y 30 días 49
Gráfica 15. Resultados de negatividad del FFV en los soportes a los 3, 10 y 30 días 50
INTRODUCCIÓN
Con el desarrollo de este proyecto se hace necesario validar una técnica para
la determinación de la enzima P-30 en distintas muestras que pueden hallarse
como evidencia en casos de delitos sexuales, en el Laboratorio de
Identificación Humana de la Universidad Manuela Beltrán.
Cabe destacar la importancia de validar una prueba sensible de biología
forense, para la determinación de semen en los elementos materia de prueba,
proveniente de delitos sexuales. Puesto que actualmente los delitos sexuales
son unos de los males que acosan gravemente nuestra sociedad.
Por otra parte, tener validada la técnica de determinación de la enzima P-30
como prueba presuntiva de biología forense en el laboratorio de identificación
humana de la Universidad Manuela Beltrán para incluirla como servicio a los
usuarios, en las investigaciones que cursen por la comisión de delitos
sexuales.
JUSTIFICACIÓN
Estadísticamente se ha comprobado que en la mayoría de los delitos sexuales es
posible recuperar evidencia física, por lo que es importante emplear un
procedimiento validado para el análisis de la misma, es por esto que surge la
pregunta ¿Es efectivo un proceso de validación para la determinación de la
enzima P-30, aplicable en investigación de delitos sexuales?
En efecto, la determinación de P-301, es útil porque es una prueba sensible con
respecto a las otras pruebas para determinación de semen en elementos materia
de prueba provenientes de delitos sexuales como prueba de biología forense.
Por tal razón, es necesario validar en el laboratorio de identificación humana de la
Universidad Manuela Beltrán la prueba de biología forense de la determinación de
P-30 utilizando la técnica SERATEC2, esto por cuanto toda prueba, así haya sido
estandarizada por la casa comercial, debe ser validada en el sitio donde se va a
realizar.
El principal problema en la investigación de delitos sexuales, es evidenciar la
presencia de semen en las victimas ya que estas acuden al examen médico horas
o días después de haber ocurrido el hecho, haciendo más difícil la detección de
espermatozoides en los fluidos, manchas corporales y prendas. Adicionalmente,
los espermatozoides pueden no estar presentes en las muestras, puesto que son
eliminados rápidamente de la vagina ya que son lábiles al medio en que se
encuentran o porque los sospechosos son vasectomizados o azoospermicos; por
1 Proteína Prostática Específica ó P-30, es un marcador aceptado para la detección de semen en casos criminales. 2 Es un test de inmunoensayo cromatografico (CIA) que se emplea para la determinación semicuantitativa de PSA en fluidos corporales.
lo cual, la falta de los mismos en ningún momento es indicativo de ausencia del
delito sexual.
Por este motivo, hacia 1985 se empieza a utilizar como herramienta de las
Ciencias Forenses la P-30, una proteína identificada en altas concentraciones en
semen en 1978 y que al parecer era específica de especie y de tejido. Los
procedimientos implementados en ese momento y hasta la fecha en la mayoría de
países (contrainmunoelectroforesis y/o ELISA) alcanzan una sensibilidad de 0,4 y
0,03 ng/ul respectivamente hasta las 72 horas pos coito. Sin embargo,
actualmente se ha demostrado que esta proteína se encuentra presente en otros
tejidos como saliva, liquido amniótico, orina y flujo vaginal entre otros, en
concentraciones bajas, por lo cual fue necesario definir las concentraciones
promedio en cada tejido siendo ahora, la sensibilidad, en términos de
concentración, un punto crítico en la elección del método, ya que pueden
generarse falsos positivos y teniendo en cuenta que su principal uso es para la
Determinación de Cáncer de Próstata, las casas comerciales se han encargado de
diseñar test rápidos y de calidad pero validados a nivel clínico con muestras como
suero, más no con las comúnmente halladas en la escena de un crimen.
En Colombia, actualmente el Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias
Forenses, como centro de referencia nacional, se encuentra realizando la técnica
de Contrainmunoelectroforesis y el FBI, como patrón internacional, emplea la
técnica de ABAcard p30, técnica validada internacionalmente para este tipo de
procedimientos en el área forense y considerada hasta el 2003 como la más
sensible en este tipo de muestras. No obstante, el artículo publicado por el Dr.
Dale L. Laux de la Oficina de Investigación Criminal de Richfield, Ohio, compara el
ABAcard con el Seratec otro kit validado para el área forense, demostrando que el
Seractec tiene una mayor sensibilidad y especificidad en estas muestras hasta 72
horas pos coito.
APORTES
Disponibilidad de la prueba sensible en el Laboratorio de Identificación Humana de
la Universidad Manuela Beltrán para la determinación de P-30 en evidencia de
delitos sexuales. (Comercializarla a usuarios).
Aporta para descubrir la verdad de los hechos al interior de un proceso penal por
un delito sexual.
1. ANTIGENOS
1.1. QUÉ ES UN ANTÍGENO?
Un antígeno es una molécula (generalmente una proteína) de superficie celular,
que puede inducir la formación de anticuerpos. Hay muchos tipos de moléculas
diferentes que pueden actuar de antígenos, como las proteínas, los polisacáridos
y, más raramente, otras moléculas como los ácidos nucleicos3.
1.2. QUÉ ES LA PROTEÍNA ESPECÍFICA DE PRÓSTATA P-30?
El Antígeno específico de Próstata o P-30 descubierta en los años 70s es una
glicoproteína de cadena simple con un peso molecular de 33-34KDa producida por
la próstata y secretada al fluido seminal en una concentración de 200.000 a
5.500.000ng/ml.
La Proteína Prostática Específica ó P-30, es un marcador aceptado para la
detección de semen en casos criminales4.
Su principal función es la de liquificar líquido seminal y el hecho de que el PSA se
encuentra sólo en concentraciones muy bajas en el flujo vaginal femenino (0.0-
1.25 ng / ml, respectivamente) hacen el PSA un interesante marcador en la
ciencia forense para la detección de incluso pequeñas cantidades de fluidos
seminales. Las ventajas de una determinación de PSA son las siguientes:
3 www2.udec.cl/~digentox/glosario/antigeno.html 4 http://www.dczogbi.com/placas.html
La detección de esperma es posible en los casos en que no se puede encontrar
espermatozoides (por ejemplo hombres con vasectomía).
Muy pequeñas cantidades de esperma pueden ser registradas. Estudios de
MACALUSO y otros. (1999)5 demostró, que sólo 10ul de semen incrementan la
concentración de PSA en las secreciones vaginales aprox. 200 veces.
PSA demuestra una buena estabilidad. En la frotis vaginal es detectable hasta 14-
47 horas después del coito. Así mismo, en manchas de semen de mayores de 30
años el PSA puede ser recuperado en concentraciones detectables6.
PSA es un marcador, más específico que la prueba de fosfatasa acida.
La evidencia podría ser afectada por el hecho de que otros fluidos corporales
como la sangre o la orina pueden también contener PSA. Sin embargo,
considerando que la concentración de PSA en el suero sanguíneo masculino es
normalmente baja menor de (4ng/ml) y se eleva sólo en el caso de padecer alguna
enfermedad en la próstata hasta 200 ng / ml, (valor estimado). En caso de duda,
una diferenciación entre los fluidos seminales y la orina puede ser posible gracias
a la determinación de la concentración de PSA. El mayor grado de dilución en la
orina de sexo masculino con un PSA con un resultado positivo es 1:200. Por otra
parte las muestras de esperma normalmente muestran resultados positivos de
PSA incluso con un factor de dilución de 1: 200,000, es decir, en una dilución 1000
veces más alta.
Los estudios demuestran que bajas cantidades de PSA ya son detectables en la
orina de varones once años de edad.
5 http://seratec.com/docs/user_instructions/psm400f_es.pdf 6 https://es.scribd.com/doc/229118821/VALIDA-2
2. VALIDACIONES
2.1. QUÉ ES UNA VALIDACIÓN?
La validación, entendida como la obtención de pruebas convenientemente
documentadas, demostrativas de que un proceso es lo suficientemente confiable
como para producir el resultado previsto dentro de intervalos definidos.7
2.2. POR QUÉ ES IMPORTANTE REALIZAR UNA VALIDACIÓN?
Porque demuestra que un proceso es lo suficientemente confiable como para
producir el resultado previsto dentro de intervalos definidos.
En la mayoría de los casos de delitos sexuales la víctima y el agresor son los
únicos testigos del hecho, en estas circunstancias las evidencias físicas y
biológicas dejadas por el agresor son prueba para que los investigadores puedan
conducir el caso. La evidencia biológica generalmente encontrada en la escena es
Semen, el cual se puede hallar en ropa de cama, preservativos, toallas y prendas
de vestir, entre otros.
La importancia de la interpretación de la evidencia en delitos sexuales, es la
apreciación del tiempo de recuperación de espermatozoides en la víctima. En
algunos casos los espermatozoides pueden no estar presentes en las muestras
analizadas ya que son eliminados rápidamente de la vagina, son lábiles al medio
en que se encuentran debido a la acción de pH y temperatura o porque los
sospechosos pueden ser vasectomizados o azoospermicos. 14 Por lo tanto no se
7 http://www.bvs.sld.cu/revistas/far/vol41_1_07/far05107.htm
puede afirmar que no se ha cometido un delito sexual, en estos casos es
importante el empleo de otras técnicas como la determinación de Antígeno
especifico de próstata (PSA) ampliamente usado en el área forense.
Para la detección de la PSA se empleó el método Seratec (Ohio).
3. TÉCNICAS PARA LA DETECCIÓN DE P-30
3.1. ONE STEP ABACARD PSA TEST
Test de membrana utilizado para confirmar la presencia de semen en el cual se
emplea un anticuerpo monoclonal móvil que se une al antígeno P30 formando un
complejo antígeno-anticuerpo que se visualiza por la aparición de una línea de
color rosado, la intensidad de color es proporcional a la concentración de PSA en
la muestra. Según estudios el test demuestra una sensibilidad de 4ng/ml. La
especificidad se determinó por la compara ración de niveles de PSA con otros
fluidos biológicos como secreción vaginal, leche materna, orina de mujeres,
sangre y saliva obteniendo resultados negativos. El análisis en orina de hombres
dio resultado positivo debido al drenaje de los ductos de la próstata a la uretra.
3.1.1. Uso Recomendado8
Positivo Negativo Inválido
Gráfica 1. Dispositivo de pruebas
8 http://www.dczogbi.com/placas.html
1.-Positivo: En caso de aparecer dos líneas rosas, una en el área de prueba “t” y
otra en el área de control “c”, el resultado es positivo lo cual indica que el nivel de
p 30 es mayor de 4 ng / ml.
2.-Negativo. En caso de aparecer solo una línea rosa (en el área de control “c”), el
resultado es negativo lo cual indica que:
A) no se encuentra el p 30 en concentración mayor de 4 ng / ml.
B) la presencia de “dosis elevada de efecto de gancho”.
La presencia de “dosis elevada de efecto de gancho” puede dar resultados
negativos falsos debido a la presencia de una concentración elevada de p 30 en la
muestra, por ejemplo: fluido seminal sin diluir. En otros casos la muestra deberá
ser vuelta a probar usando una dilución de 10 a 10,000 partes.
3.-Invalida. Si no existe la línea rosa visible en el área de control “c”, la prueba es
inconcluyente. Repita la prueba y reexamine el procedimiento con cuidado.
3.2. CONTRAINMUNOELECTROFORESIS
Técnica conocida también como electroforesis “Cross Over”, se basa en la unión
de proteínas antigénicas con un anticuerpo en un gel de agarosa. Las
inmunoglobulinas por medio del flujo endosmótico se desplazan en dirección
opuesta a la de migración electroforética del antígeno formando una banda de
precipitado Ag-Ac. 3, 22,23.
3.3. SERATEC® PSA SEMIQUANT
La prueba SERATEC PSA SEMIQUANT sirve para la rápida detección de PSA en
fluidos seminales. Las interpretaciones visuales se producen por el reconocimiento
de una línea en la región de prueba en el caso de una muestra positiva de PSA.
En caso necesario, la intensidad de la línea de prueba puede ser correlacionada
con la intensidad de un patrón interno, que se ajusta para asemejar la intensidad
del color del resultado de la prueba de línea en 4ng PSA/ml.
Descripción de la prueba: SERATEC PSA SEMIQUANT sirve para la rápida
detección de PSA en fluidos seminales. Las interpretaciones visuales se producen
por el reconocimiento de una línea de color en la región de prueba en el caso de
una muestra positiva de PSA. En caso necesario, la intensidad de la línea de color
en la región de test puede ser correlacionada con la intensidad de un patrón
interno, que se ajusta para asemejar la intensidad del color del resultado de la
prueba de línea en 4ng PSA/ml.
Originalmente la prueba SERATEC PSA SEMIQUANT fue desarrollada para la
determinación de PSA en el suero sanguíneo para permitir la detección de niveles
elevados de PSA que pudieran ser un indicio de cáncer prostático. Para la
detección de esperma la prueba generalmente es utilizada en forma cualitativa.
En casos especiales, sin embargo, podría ser útil estimar la cantidad de PSA en la
muestra correlacionada con la intensidad del resultado de la prueba de acuerdo
con el patrón interno.
Principio de la Prueba: La prueba SERATEC PSA SEMIQUANT es un
inmunoensayo cromatográfico (CIA) para la rápida determinación semi-cuantitativa
de PSA en los fluidos corporales. Contiene dos anticuerpos monoclonales murinos
anti-PSA como compuestos activos. Uno de estos anticuerpos es inmovilizado en
la región de prueba sobre la membrana. La región de control externa y la región
del patrón interno (entre la región de control y la región de prueba) contienen
anticuerpos poli clónales inmovilizados de cabra anti-ratón. La cantidad de
anticuerpos en el patrón interno se ajusta a una intensidad del color de la línea,
que es igual a la intensidad del color de la línea de prueba PSA en una
concentración de 4 ng/ml. Una almohadilla de fibra de vidrio debajo de la
membrana se utiliza para la transmisión de carga y muestra a una segunda
almohadilla con la fibra seca y oro denominado segundo anticuerpo monoclonal
murino anti-PSA.
A través del efecto capilar de la membrana, la mezcla de reacción incluido el
complejo se lleva hacia arriba con el líquido.
Almacenamiento y Estabilidad: La prueba es estable hasta la fecha de
caducidad que figura en la bolsa sellada. Las pruebas se pueden almacenar a
temperatura ambiente o ser refrigeradas (+4 a +30 ° C). La prueba debe
permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
CARACTERÍSTICAS CUALITATIVAS
Sensibilidad: La prueba es capaz de detectar PSA en un rango de concentración
de al menos 2 ng / ml PSA a 100 ug/ml PSA. En concentraciones > 500ug/ml el
resultado de la prueba se ve obstaculizada por un exceso de PSA resultando
efecto gancho por una dosis alta.
Preparativos de Referencia: Las características cualitativas de la prueba son
confirmados con un último QC usando las siguientes pruebas estándar de la OMS:
Antígeno específico de próstata (90:10), Primer Estándar Internacional, NIBSC
Código 96/670.
Características de Desempeño: Las siguientes características de rendimiento se
observaron a una concentración de 2 ng PSA / ml, (límite de detección garantizado
de la prueba del SERATEC PSA SEMIQUANT).
DIAGNÓSTICO DE SENSIBILIDAD: 100%
DIAGNÓSTICO DE ESPECIFICIDAD: 100%
VALOR POSITIVO PREDECIBLE: 100%
VALOR NEGATIVO PREDECIBLE: 100%
REPRODUCTIVIDAD: 100%
Para la discriminación de los márgenes de concentración de < y_> 4ng / ml, PSA,
ya que se requieren para el diagnóstico del carcinoma de próstata, las
características de rendimiento de la prueba se evaluaron en dos ensayos clínicos
independientes. La lista a continuación muestra la media de los dos resultados:
DIÁGNOSTICO DE SENSIBILIDAD: 90,0%
DIAGNÓSTICO DE ESPECIFICIDAD: 88,7%
VALOR POSITIVO PREDECIBLE: 83,3%
VALOR NEGATIVO PREDECIBLE: 96,5%
REPRODUCTIVIDAD: 90,2%
Especificidad: La prueba no muestra reactividad cruzada con otras proteínas del
líquido seminal. Un immunoblot con líquido seminal utilizando los respectivos
anticuerpos PSA, resultaron en una línea de reacción a la altura del PSA. No se
observó reactividad cruzada con el líquido seminal de los otros mamíferos (perros,
gatos, caballos, toro, cerdo) excepto por el fluido seminal de los primates.
No se observó reactividad cruzada con el suero sanguíneo. La sangre de Mujeres
con un contenido PSA inferior al límite de detección no mostraron reactividad.
PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA
Precauciones: Líquido seminal y todos los materiales que entren en contacto con
ella, deben manejarse y eliminarse como si fuera capaz de transmitir una
infección. Evite el contacto con la piel usando guantes y vestimenta adecuada
para laboratorio. La prueba y todos los materiales que entren en contacto con los
fluidos seminales deberán ser auto clavados antes de su eliminación.
Únicamente para un solo DIAGNÓSTICO IN VITRO.
No utilizar la prueba después de la fecha de caducidad o si la bolsa se ha
dañado.
La prueba consta de materiales potencialmente infecciosos (por ejemplo,
los anticuerpos). Estos materiales no causan ningún peligro si se utiliza el
dispositivo de acuerdo con las instrucciones.
No abra la valija hasta que vaya a realizar el ensayo.
INICIO DE LA PRUEBA
Gráfica 2. Dispositivo de prueba
Traiga el dispositivo de prueba a temperatura ambiente. Elimine de la bolsa
de protección y la etiqueta del dispositivo para fines de identificación.
Añadir cinco gotas en la muestra. Mantenga el resto de la muestra en caso
de ser necesario someter a pruebas adicionales de dilución.
Lea el resultado después de 10 minutos de incubación a temperatura
ambiente. No debe haber líquido restante en la muestra en este momento.
Si se quiere estimar la cantidad de PSA en comparación con el patrón
interno se debe mantener estrictamente a los 10 minutos. De lo contrario, la
intensidad del patrón interno y el resultado puede cambiar como resultado
de lecturas incorrectas.
C T
Ventana de
Resultados
Ventana de
muestra
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Las muestras negativas de PSA (por debajo del límite de detección) mostrarán 2
líneas en el resultado, mientras que las muestras de PSA positivas mostrarán 3
líneas:
Resultado de la prueba de línea (T): refleja la concentración de PSA de la
muestra, visibles únicamente en muestras de PSA positivas.
Standard Interno: la intensidad de los colores está relacionada con una
concentración de aproximadamente 4ng/ml PSA.
Línea de Control (C): Ejerce control de posibles errores de procedimiento y de la
integridad de los componentes de prueba.
Gráfica 3. Dispositivo de Prueba
Resultado negativo (no hay PSA en la sonda o la concentración de PSA está por
debajo del límite de detección).
El resultado de la prueba de línea (T) no es detectable. Comparecencia de la línea
de patrón interno (o Standard interno) y de la línea de control (C) confirman la
C T
Línea de Control Standard
Interno
Ventana de
muestra
Ventana de Resultados
Línea de resultado de
prueba
validez de la prueba. En este caso lo más probable es que la muestra no contiene
líquidos seminales.
Gráfica 4. Dispositivo con Resultado Negativo de PSA
Nota:
Asegúrese de que la dilución lleve a una concentración de PSA dentro del campo
de detección. Concentraciones de PSA que son demasiado bajas (por ejemplo,
debido a la insuficiencia de la extracción) o que son demasiado altas; dan lugar a
un efecto de gancho en dosis altas.
Resultado positivo (PSA detectables)
El resultado de las pruebas de línea (T), de patrón interno y de control (C)
aparecen. En este caso es muy probable que la muestra contenga líquido.
Gráfica 5. Dispositivo con Resultado Positivo de PSA
Nota:
Si existe riesgo de mezclar los fluidos corporales que contengan PSA o líquidos
seminales puede tratar de obtener un resultado más exacto probando mayores
diluciones.
T C
C T
T C
RESULTADOS NULOS
La línea de patrón interno y / o línea de control (C) no son detectables.
La prueba no es válida y el ensayo debería repetirse con una nueva prueba de
cintas.
Gráfica 6. Dispositivo con Resultado Invalido de PSA
Nota:
Si la muestra contiene grandes cantidades de PSA es posible que la intensidad del
color de la línea de control sólo sea o esté débil.
4. CONCEPTUALIZACIÓN DEL DELITO SEXUAL
9El abuso sexual es definido como cualquier actividad sexual entre dos o más
personas sin consentimiento de una. El abuso sexual puede producirse entre
adultos, de un adulto a un menor o incluso entre menores. Como actividad sexual
se incluye:
Cualquier tipo de penetración, roces o caricias de órganos genitales en contra de
la voluntad (por lo tanto esto puede ser acoso), o tocamiento de los órganos
genitales del abusador. Cualquier acción que incite al menor a presenciar
contenido sexual impropio como por ejemplo observar al adulto desnudo o
mientras mantiene relaciones sexuales con otras personas, ver material
pornográfico o asistir a conversaciones de contenido sexual.
Tipos de abuso sexual son la violación, que es considerada delito sin importar la
edad de la víctima, y el estupro.
Es importante dar a conocer que la violencia sexual contra las mujeres ha sido
ignorada durante mucho tiempo, no sólo por las autoridades colombianas, sino por
la población en general, que siempre la ha considerado como algo que pertenece
al ámbito privado. Es una forma característica de agresión que, contra toda lógica,
avergüenza a la superviviente, no al perpetrador. Las supervivientes suelen ser
aisladas y estigmatizadas por sus propias comunidades, y el Estado no se ha
mostrado dispuesto a poner a los responsables en manos de la justicia. Cuando
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Abuso_sexual
se investiga judicialmente un caso de violencia sexual, el trato que reciben las
supervivientes suele ser degradante, algunas supervivientes incluso se encuentran
bajo investigación y los perpetradores son raras veces identificados y más
raramente aún castigados por sus delitos. Por otra parte, cabe destacar que el
tratamiento médico para las supervivientes de abusos sexuales es prácticamente
inexistente para quienes no pueden pagarlo. Así, la violencia sexual contra las
mujeres en el marco del conflicto armado ha seguido permaneciendo oculta tras
un muro de silencio fomentado por la discriminación y la impunidad. Las mujeres
que la padecen se han convertido en las víctimas invisibles del conflicto.
En el curso de los 40 años del conflicto colombiano, todos los grupos armados,
fuerzas de seguridad, paramilitares y guerrilla han abusado o explotado
sexualmente a las mujeres, tanto a las civiles como a sus propias combatientes, y
han tratado de controlar las esferas más íntimas de sus vidas. Sembrando el terror
entre la población, explotando e instrumentalizando a las mujeres para conseguir
objetivos militares, han convertido los cuerpos en terreno de batalla. Los graves
abusos cometidos por todos los bandos del conflicto armado siguen ocultos tras
un muro de silencio alimentado por la discriminación y la impunidad, lo que a su
vez atiza la violencia, característica del conflicto armado interno colombiano. Las
mujeres y las niñas son las víctimas ocultas de esa guerra.
En Colombia, como en otros lugares, las cifras oficiales no reflejan la magnitud
que ha alcanzado el problema de la violencia sexual. Hay razones para creer que
los casos de violación son muchos más de los que se notifican. Es decir que pese
a las huellas a menudo manifiestas sobre los cuerpos, esta violencia rara vez
consta en los informes de las autopsias. Pocos perpetradores comparecen alguna
vez ante los tribunales por violar los derechos humanos, y menos aún si se trata
de delitos de violencia sexual. Así, esta doble invisibilidad agrava la terrible suerte
que corren las personas afectadas.
Tan intolerables como los crímenes perpetrados pueden ser las respuestas de las
autoridades y las instituciones del Estado, que deben actuar para poner fin a tales
abusos. En Colombia, quienes sobreviven pueden encontrar muy difícil conseguir
asistencia médica, tratamiento de urgencia y medidas de apoyo, y también
encuentran muchos obstáculos para conseguir que se haga justicia. Cuando un
Estado no cumple con su responsabilidad de ejercer la debida diligencia para
prevenir, castigar y erradicar la violencia sexual y de género, el mensaje que está
lanzando es de tolerancia o incluso de aprobación de esta práctica. Con su
silencio e inacción ante los abusos, el gobierno colombiano los está tolerando y
está fomentando la comisión de nuevos delitos.
Las supervivientes de la violencia sexual se enfrentan a otra extenuante batalla
más, esta vez en el seno de sus familias y comunidades, que a menudo las
culpabilizan y aíslan. Las supervivientes pueden verse sometidas a severas
normas, sociales y culturales, que las responsabilizan del ataque. Para muchas,
sobrevivir a la violencia sexual, significa vivir para no contarlo. Excluidas por sus
amigos y familias, y ante las amenazas de sus agresores, con frecuencia se ven
forzadas irse de sus comunidades, sin que logren apartar de sus vidas el temor a
sufrir nuevos abusos.
Por lo general, las autoridades ignoran y desatienden las lesiones y las secuelas
médicas y psicológicas que genera esta violencia, un ejemplo de esto es el
contagio de enfermedades de transmisión sexual (ETS) como el VIH/sida, o el
embarazo producto de una violación. Las organizaciones de la sociedad civil, entre
ellas de manera destacada los grupos de mujeres, han intentado llenar este vacío,
pero con frecuencia ellas también son objeto de ataques por su labor en defensa
de los derechos humanos o de alternativas sociales y económicas, así como por
intentar sacar a la luz la violencia sexual y ofrecer tratamiento a quienes
sobreviven a ella.
La investigación en el ámbito de la violencia contra las mujeres presenta
considerables dificultades, especialmente a la hora de establecer contacto directo
con las supervivientes de los abusos, muchas de las cuales temen sufrir
represalias o que su familia y su comunidad se avergüencen de ellas.
5. MARCO REFERENCIAL LEGAL
10TITULO IV
DELITOS CONTRA LA LIBERTAD, INTEGRIDAD Y FORMACION SEXUALES
CAPITULO PRIMERO
De la violación
Artículo 205. Acceso carnal violento. El que realice acceso carnal con otra persona
mediante violencia, incurrirá en prisión de ocho (8) a quince (15) años.
Artículo 206. Acto sexual violento. El que realice en otra persona acto sexual
diverso al acceso carnal mediante violencia, incurrirá en prisión de tres (3) a seis
(6) años.
Artículo 207. Acceso carnal o acto sexual en persona puesta en incapacidad de
resistir. El que realice acceso carnal con persona a la cual haya puesto en
incapacidad de resistir o en estado de inconsciencia, o en condiciones de
inferioridad síquica que le impidan comprender la relación sexual o dar su
consentimiento, incurrirá en prisión de ocho (8) a quince (15) años.
Si se ejecuta acto sexual diverso del acceso carnal, la pena será de tres (3) a seis
(6) años.
10 Código Penal
CAPITULO SEGUNDO
De los actos sexuales abusivos
Artículo 208. Acceso carnal abusivo con menor de catorce años. El que acceda
carnalmente a persona menor de catorce (14) años, incurrirá en prisión de cuatro
(4) a ocho (8) años.
Artículo 209. Actos sexuales con menor de catorce años. El que realizare actos
sexuales diversos del acceso carnal con persona menor de catorce (14) años o en
su presencia, o la induzca a prácticas sexuales, incurrirá en prisión de tres (3) a
cinco (5) años.
Artículo 210. Acceso carnal o acto sexual abusivos con incapaz de resistir. El que
acceda carnalmente a persona en estado de inconsciencia, o que padezca
trastorno mental o que esté en incapacidad de resistir, incurrirá en prisión de
cuatro (4) a ocho (8) años.
Si no se realizare el acceso sino actos sexuales diversos de él, la pena será de
tres (3) a cinco (5) años de prisión.
CAPITULO TERCERO
Disposiciones comunes a los capítulos anteriores
Artículo 211. Circunstancias de agravación punitiva. Las penas para los delitos
descritos en los artículos anteriores, se aumentarán de una tercera parte a la
mitad, cuando:
1. La conducta se cometiere con el concurso de otra u otras personas.
2. El responsable tuviere cualquier carácter, posición o cargo que le dé particular
autoridad sobre la víctima o la impulse a depositar en él su confianza.
3. Se produjere contaminación de enfermedad de transmisión sexual.
4. Se realizare sobre persona menor de doce (12) años.
5. Se realizare sobre el cónyuge o sobre con quien se cohabite o se haya
cohabitado, o con la persona con quien se haya procreado un hijo.
6. Se produjere embarazo.
Artículo 212. Acceso carnal. Para los efectos de las conductas descritas en los
capítulos anteriores, se entenderá por acceso carnal la penetración del miembro
viril por vía anal, vaginal u oral, así como la penetración vaginal o anal de
cualquier otra parte del cuerpo humano u otro objeto.
CAPITULO CUARTO
Del proxenetismo
Artículo 213. Inducción a la prostitución. El que con ánimo de lucrarse o para
satisfacer los deseos de otro, induzca al comercio carnal o a la prostitución a otra
persona, incurrirá en prisión de dos (2) a cuatro (4) años y multa de cincuenta (50)
a quinientos (500) salarios mínimos legales mensuales vigentes.
Artículo 214. Constreñimiento a la prostitución. El que con ánimo de lucrarse o
para satisfacer los deseos de otro, constriña a cualquier persona al comercio
carnal o a la prostitución, incurrirá en prisión de cinco (5) a nueve (9) años y multa
de cincuenta (50) a quinientos (500) salarios mínimos legales mensuales vigentes.
Artículo 215. Trata de personas. El que promueva, induzca, constriña o facilite la
entrada o salida del país de una persona para que ejerza la prostitución, incurrirá
en prisión de cuatro (4) a seis (6) años y multa de setenta y cinco (75) a
setecientos cincuenta (750) salarios mínimos legales mensuales vigentes.
Artículo 216. Circunstancias de agravación punitiva. Las penas para los delitos
descritos en los artículos anteriores, se aumentarán de una tercera parte a la
mitad, cuando la conducta:
1. Se realizare en persona menor de catorce (14) años.
2. Se realizare con el fin de llevar la víctima al extranjero.
3. El responsable sea integrante de la familia de la víctima.
Artículo 217. Estímulo a la prostitución de menores. El que destine, arriende,
mantenga, administre o financie casa o establecimiento para la práctica de actos
sexuales en que participen menores de edad, incurrirá en prisión de seis (6) a
ocho (8) años y multa de cincuenta (50) a quinientos (500) salarios mínimos
legales mensuales vigentes.
La pena se aumentará de una tercera parte a la mitad cuando el responsable sea
integrante de la familia de la víctima.
Artículo 218. Pornografía con menores. El que fotografíe, filme, venda, compre,
exhiba o de cualquier manera comercialice material pornográfico en el que
participen menores de edad, incurrirá en prisión de seis (6) a ocho (8) años y
multa de cien (100) a mil (1.000) salarios mínimos legales mensuales vigentes.
La pena se aumentará de una tercera parte a la mitad cuando el responsable sea
integrante de la familia de la víctima.
Artículo 219. Turismo sexual. El que dirija, organice o promueva actividades
turísticas que incluyan la utilización sexual de menores de edad incurrirá en prisión
de tres (3) a ocho (8) años.
La pena se aumentará en la mitad cuando la conducta se realizare con menor de
doce (12) años.
6. DISEÑO METODOLÓGICO
El presente estudio se hará a través de un diseño de carácter mixto, el cual será
predominantemente descriptivo-cualitativo, con una fase de análisis cuantitativo.
Según Tevni Grajales, en su documento Tipos de Investigación, la investigación
experimental consiste en la manipulación de una (o más) variable experimental no
comprobada, en condiciones rigurosamente controladas, con el fin de describir de
qué modo o por qué causa se produce una situación o acontecimiento particular.
El experimento provocado por el investigador, le permite introducir determinadas
variables de estudio manipuladas por él, para controlar el aumento o disminución
de esas variables y su efecto en las conductas observadas.
El investigador no solo identifica las características que se estudian sino que las
controla, las altera o las manipula con el fin de observar los resultados al tiempo
que procura evitar que otros factores intervengan en la observación.
6.1. POBLACION OBJETO DE ESTUDIO
La identidad de los donantes se mantiene en reserva. Cabe anotar que las edades
de los mismos oscilan entre los 20 y los 55 años de edad; todos ellos estudiantes
y trabajadores. Su donación fue totalmente voluntaria. Hubo un total de 39
donantes, de quienes se obtuvo 5 muestras de semen de pacientes negativos
para cáncer de próstata, 11 muestras de orina, 9 muestras de sangre humana, 10
muestras de saliva, 4 muestras de frotis vaginales de mujeres que no tuvieron
relaciones sexuales en los últimos 20 días.
6.2. IDENTIFICACIÓN DEL LUGAR DE INTERVENCIÓN
6.2.1. Quién Es La Universidad Manuela Beltrán UMB?
La Universidad Manuela Beltrán es una universidad joven, de origen privado
creada en 1975 y reconocida por el estado colombiano de acuerdo a la legislación.
Desde su creación la UMB ha proyectado un sistema académico que comprende
la práctica, la teoría y la investigación. Así se inició la UMB proyectando una
escala de perfeccionamiento en el aprendizaje, partiendo de los niveles técnicos,
profesionales, para evolucionar a la tecnología y posteriormente a los más altos
niveles profesionales.
6.2.2. Misión Universidad Manuela Beltrán UMB
La Universidad Manuela Beltrán UMB, es un semillero de buenos ciudadanos,
innovadores y productivos, líderes en su comunidad y en su disciplina profesional.
6.2.3. Visión Universidad Manuela Beltrán UMB
La Universidad Manuela Beltrán UMB, será una casa Cultura Superior abierta a
todos los ciudadanos, en donde sin discriminación, se sientan seguros buscando
su futuro, cultivando su mente y su espíritu; en la que aprendan a ser útiles y
productivos; respetuosos de sí mismos y de los otros; creadores de prosperidad
colectiva, respetuosos de los valores humanos, promotores de la cultura y de la
tradición que identifican al país.
6.2.4. Quién Es El Laboratorio De Identificación Humana LIH?
Equipo de Profesionales especializados, con amplia experiencia en la aplicación
tanto de Técnicas Biología Molecular, como en el análisis de STRs para la
realización de Pruebas de Filiación, manteniendo un óptimo Sistema de Gestión
de la Calidad.
6.2.5. Misión Laboratorio De Identificación Humana LIH
El Laboratorio de Identificación Humana LIH de la Universidad Manuela Beltrán
UMB ofrece los servicios de pruebas de ADN con marcadores STR´s para
Identificación Humana mediante técnicas moleculares aplicadas tanto en el campo
investigativo como académico, brindando soporte a la rama judicial y en especial
al programa de Derecho de la UMB para la resolución de casos judiciales.
6.2.6. Visión Laboratorio De Identificación Humana LIH
En los próximos cinco años, el Laboratorio de Identificación Humana LIH de la
Universidad Manuela Beltrán UMB logrará el reconocimiento nacional e
internacional, al convertirse en Centro líder en Investigación y Prestación de
Servicios en el área de Genética Forense, dando soporte probatorio a la rama
judicial en el campo civil y penal, y participando activamente en la formación de
profesionales del Derecho que puedan responder a las necesidades planteadas
por la globalización cultural y el nuevo orden mundial.
6.2.7. Análisis De Variables
6.2.7.1. Estudio Cuantitativo
Materiales y métodos
Tipo de Estudio:
Este es un estudio descriptivo observacional para validación de una técnica de
Laboratorio, con una fase cuantitativa.
Variables:
Tipo de Muestra
Tiempo de exposición al Medio Ambiente
Condiciones medioambientales
Periodo pos coito
Tipo de Soporte
Índice de Repetibilidad
Unidad Experimental:
La unidad experimental está constituida por:
Control positivo.
5 Muestras de Semen de pacientes negativos para cáncer de próstata
11 Muestras de Orina
9 Muestras de Sangre humana total
10 Muestras de Saliva
4 Muestras de Frotis Vaginales de mujeres que no hayan tenido relaciones
sexuales en los últimos 20 días.
Materiales De Laboratorio Requeridos
METODOS EQUIPOS INSUMOS REACTIVOS
SERATEC PSA
SEMIQUANT KIT
Micro centrífuga Seratec PSA Agua Destilada
Micro pipetas Puntas Plásticas
Nevera de 2 a 6 ºC Tubos Eppendorf
Guantes
Tapabocas
Tabla 1. Materiales de laboratorio requeridos
Procedimiento a seguir para la determinación de enzima p30
a. Tipos de Muestras a Analizar:
Sangre: Se tomó aproximadamente 3ml de sangre en tubo con anticoagulante
EDTA.
Orina: Recolectada en frasco de boca ancha.
Semen: Recolectada en frasco de boca ancha.
Saliva: Recolectada en frasco de boca ancha.
FFV: Escobillados vaginales de mujeres que no hayan tenido relaciones sexuales
en los últimos 20 días.
b. Preparación de Soportes:
Buscando realizar una acertada aproximación al campo forense cada una de las
muestras (sangre, orina, semen, saliva) será analizada sobre diferentes soportes
como: látex, papel, tela y en el caso de frotis vaginal, en escobillón. Se toman 50ul
de cada una de las muestras y se dispensa en cada uno de los soportes y se
dejan secar a temperatura ambiente.
c. Análisis de laboratorio:
i). Extracción de muestra a partir del soporte La extracción de la muestra a
analizar a partir de los diferentes soportes se realizó con la siguiente metodología:
Se toman 500ul de H2Od y se agregan al tubo Eppendorf.
Con ayuda de pinzas y tijeras cortar la muestra de cada uno de los
soportes y colocarla en el tubo.
Mezclar.
Incubar a 2-8ºC con las mezclas ocasionales.
Centrifugar por 3 minutos a 11.000 revoluciones por minuto.
Tomar el sobrenadante para el montaje del test.
ii). Determinación de Sensibilidad Teniendo en cuenta los valores de referencia
de proteína p30 en semen (200.000 a 5.500.000 ng/ml) y la no especificidad de
tejido de la muestra, la sensibilidad en este estudio debe orientarse más a la
capacidad de la técnica para determinar la presencia de dicha proteína en
diferentes diluciones y diversos soportes expuestos a diferentes condiciones
como: lavado, calor y t° ambiente durante 1 día, 3 días, 15 días y 30 días.
Muestra: Como control positivo se utiliza una muestra de Semen.
Procedimientos planteados para cada método a evaluar:
SOPORTE P30
T`AMBIENTE (días)
Exp. A calor 80 ºC/10 min Exp.
Enjuague
1 3 15 30 30 Días 30 Días
TE
LA
1:1 1:10 1:100
1:1000 H2Od Tela
Tabla 2. Procedimiento para evaluar muestras
SOPORTE P30 T`AMBIENTE
(días) Exp. A calor 80 ºC/10 min
PA
PE
L
1 3 15 30 30 Días
1:1
1:10
1:100
1:1000
Papel Tabla 3. Procedimiento para evaluar muestras
SOPORTE P30 T`AMBIENTE (días) Exp.
Enjuague
LA
TE
X
1 3 15 30 30 Días
1:1
1:10
1:100
1:1000
Látex Tabla 4. Soporte Látex
iii). Determinación de Especificidad
Comparación de diversas muestras como saliva, orina, frotis vaginal de mujeres
que no hayan tenido relaciones sexuales en los últimos 20 días, semen y sangre.
Muestra: sangre, orina, saliva, frotis vaginal y semen.
Procedimientos planteados:
SOPORTE MUESTRA T`AMBIENTE (días)
TE
LA
3 10 30
Sangre
Orina
Semen
Saliva
Tabla 5. Procedimiento sobre soporte tela
SOPORTE MUESTRA T`AMBIENTE (días)
LA
TE
X
3 10 30
Sangre
Orina
Semen
Saliva
Tabla 6. Procedimiento sobre soporte látex
SOPORTE MUESTRA T`AMBIENTE (días)
PA
PE
L
3 10 30
Sangre
Orina
Semen
Saliva
Tabla 7. Procedimiento sobre soporte papel
SOPORTE MUESTRA T`AMBIENTE (días)
ES
CO
BIL
LO
N
3 10 30
F. Vaginal
Tabla 8. Procedimiento sobre soporte escobillón húmedo con flujo vaginal
iv) Reproducibilidad
Cada procedimiento de los ejecutados con fines de especificidad serán realizados
varias veces, con el fin de evidenciar la robustez y reproducibilidad de la técnica.
Parámetros De Validación:
Se busca determinar la sensibilidad del método en muestras bajo condiciones
no aptas de almacenamiento y sobre los soportes más frecuentemente
hallados en la escena de un crimen. Como se mencionó anteriormente, se toma
como referencia el Semen.
La especificidad será determinada comparando diferentes tipos de muestras
(sangre, orina, frotis vaginal y saliva), donde se ha establecido la presencia de p30
a bajas concentraciones. Estas muestras serán tratadas en los diferentes
soportes y a varios periodos de almacenamiento.
La robustez será establecida verificando la reproducibilidad (repetición de los
procedimientos) de la prueba en las condiciones del LIH-UMB.
Prueba Estándar:
No existe, motivo por el cual debe hacerse la comparación partiendo de muestras
de origen conocido.
Criterios De Aceptación De La Validación
Los parámetros a evaluar serán:
1. Sensibilidad
2. Especificidad
3. Robustez
7. RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
MUESTRAS PROCESADAS
Totalidad de Muestras
0
2
4
6
8
10
12
FFV ORINA SALIVA SANGRE SEMEN
Muestras
No
. d
e M
uestr
as
Total
Gráfica 7. Número de donantes de cada una de las muestras.
SENSIBILIDAD:
SOPORTE P30
T`AMBIENTE (días)
Exp. A calor 80 ºC/10 min Exp.
Enjuague
1 3 15 30 30 Días 30 Días
TE
LA
1:1 + + + + + + 1:10 + + + + + + 1:100 + + - - - -
1:1000 + - - - - - H2Od - - - - - - Tela - - - - - -
Tabla 9. Resultados procedimiento para evaluar muestras
Se determinó sensibilidad y estabilidad de la muestras de semen en el soporte
tela, observándose que a las diluciones 1:1, 1:10 y 1:100, a las primeras 24 horas
fue efectiva; a las 72 horas se perdió sensibilidad a 1:1000; a las 180 y 360 horas
se perdió sensibilidad en las diluciones 1:100 y 1:1000.
Se determinó que las muestras fueron estables y sensibles al ser sometidos a
enjuague con H2O por 30 segundos según las diluciones 1:1 y 1:10.
SOPORTE P30 T`AMBIENTE
(días) Exp. A calor 80 ºC/10 min
PA
PE
L
1 3 15 30 30 Días
1:1 + + + + +
1:10 + + + + +
1:100 + + + + -
1:1000 + + - - -
Papel - - - - - Tabla 10. Resultados procedimiento para evaluar muestras
Se determinó sensibilidad y estabilidad de la muestras de semen en el soporte
papel, observándose que a las diluciones 1:1, 1:10, 1:100 y 1:1000, a las primeras
72 horas fue efectiva; a las 180 y 360 horas 72 horas se perdió sensibilidad en la
diluciones 1:1000.
Se determinó que las muestras fueron estables y sensibles al ser sometidos a
calor de 80 ºC por 10 minutos según las diluciones 1:1 y 1:10.
SOPORTE P30 T`AMBIENTE (días) Exp.
Enjuague
LA
TE
X
1 3 15 30 30 Días
1:1 + + + + +
1:10 + + + + +
1:100 + + + + +
1:1000 + + + + +
Látex - - - - - Tabla 11. Resultados Soporte Látex
Se determinó sensibilidad y estabilidad de la muestras de semen en el soporte
látex, observándose que a las diluciones 1:1, 1:10, 1:100 y 1:1000, desde las
primeras 24 hasta las 360 horas fue efectiva.
Se determinó que las muestras fueron estables y sensibles al ser sometidos a
enjuague con H2O por 30 segundos según a las diluciones 1:1, 1:10, 1:100 y
1:1000.
Análisis en los Soportes
0
20
40
60
80
100
120
1 Dia 3 Dias 15 Dias 30 Dias
Cantidad de dias
% d
e P
rueb
as
Po
sit
ivas
Latex
Papel
Tela
Gráfica 8. Resultados de positividad en los Soportes a los 1, 3, 15 y 30 días
Positividad en exposiciones
0
20
40
60
80
100
120
Temperatura Calor Enjuague
Exposiciones
% P
osit
ivid
ad
Tela
Papel
Latex
Gráfica 9. Resultados de positividad en los soportes a los 3, 10 y 30 días
ESPECIFICIDAD:
Análisis Muestra Semen
0
20
40
60
80
100
120
3 Dias 10 Dias 30 Dias
Cantidad de dias
% P
osit
ivid
ad
Latex
Papel
Tela
Gráfica 10. Resultados de positividad del Semen en los soportes a los 3, 10 y 30
días
Gráfica 11. Resultados de negatividad en las muestras obtenidas
Negatividad en la Saliva
0
20
40
60
80
100
120
1 Dia 3 Dias 10 Dias 30 Dias
Dias
% N
eg
ati
vid
ad
Tela
Latex
Papel
Gráfica 12. Resultados de negatividad de la Saliva en los soportes a los 3, 10 y 30
días
Análisis en otras Muestras
0
20
40
60
80
100
120
Saliva Orina Sangre Frotis Vaginal
Muestras
% N
eg
ati
vid
ad
Tela
Papel
Latex
Negatividad en la Orina
0
20
40
60
80
100
120
1 Dia 3 Dias 10 Dias 30 Dias
Dias
% N
eg
ati
vid
ad
Tela
Latex
Papel
Gráfica 13. Resultados de negatividad de la Orina en los soportes a los 3, 10 y 30
días
Negatividad en Sangre
0
20
40
60
80
100
120
1 Dia 3 Dias 10 Dias 30 Dias
Dias
% N
eg
ati
vid
ad
Tela
Latex
Papel
Gráfica 14. Resultados de negatividad de la Sangre en los soportes a los 3, 10 y 30
días
Negatividad en FFV
0
20
40
60
80
100
120
1 Dia 3 Dias 10 Dias 30 Dias
Dias
% N
eg
ati
vid
ad
Tela
Latex
Papel
Gráfica 15. Resultados de negatividad del FFV en los soportes a los 3, 10 y 30 días
En la población de estudio con distribución porcentual, en grupos (saliva, orina,
sangre y FFV) se determinó:
La distribución de la muestra fue de un 100 % positiva para la prueba de PSA.
En la muestra de estudio para PSA en diferentes soportes y a diferentes tiempos
fue negativa en el 100 % de las pruebas.
Al evaluar la sensibilidad y estabilidad de P-30, en los soportes de tela, papel y
látex con respecto al tiempo fue más estable y sensible el látex.
CONCLUSIONES
La prueba PSA sobre manchas en látex, como material de soporte, comparado
con tela y papel es mucho más estable y sensible.
Al analizar la variable del tiempo en estos ensayos, la mayor estabilidad y
sensibilidad se presenta en el látex.
La prueba PSA P30, con la técnica Seratec, no presenta reacción cruzada con
ninguna de las muestras biológicas humanas, saliva, sangre, orina y FFV.
Con la validación de la técnica Seratec del Laboratorio de Identificación Humana
de la Universidad Manuela Beltrán, se crea un espacio académico y científico, de
formación profesional para la validación, convalidación y aplicación en el sistema
penal acusatorio de Colombia las pruebas aplicables en delitos sexuales, puesto
que con ellas se corrobora un juicio de certeza sobre la pericia, objeto de sanción
probatoria.
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Universidad de Antioquia y el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses.
Facultad de Medicina, UNAH
ANEXOS
Anexo 1. Muestras recolectadas
Anexo 2. Muestras individualizadas
Anexo 3.Diferentes soportes de muestras
Anexo 4. Diferentes soportes de muestras
Anexo 5. Gradilla de extracción
Anexo 6. Kits