Regulación de los organismos

genéticamente modificados

La biotecnología moderna que utiliza técnicas de ADN recombinante, mejor conocida como Ingeniería Genética, ha tenido sus avances más importantes en la agricultura, permitiendo la transferencia de características específicas deseables a diversos cultivos.

Este término se refiere a cualquier técnica que utiliza organismos vivos o sustancias de esos organismos para producir o modificar un producto, para mejorar las plantas o animales, o para desarrollar microorganismos con usos específicos.

Las plantas genéticamente modificadas tuvieron su primera incursión formal en el campo mexicano en 1988, año en el que se presentó ante la Dirección General de Sanidad Vegetal (DGSV), la primera solicitud para importar y liberar en campo, específicamente en el área de Culiacán, Sinaloa, tomate con la característica de resistencia a insectos

Historia

La solicitud que fue aprobada y que dio la pauta para iniciar la formación de un grupo de expertos que apoyaran al sector oficial en la toma de decisiones sobre futuras solicitudes de experimentación de estos productos.

En 1989 se formó el Comité Nacional de Bioseguridad Agrícola (CNBA), denominado posteriormente como Subcomité Especializado en Agricultura (SEA), el cual fungió como grupo asesor que apoyaba a la DGSV en la evaluación de la información sobre solicitudes para la liberación en campo de productos genéticamente modificados; así como en el establecimiento de regulaciones y políticas relacionadas con el tema.

De acuerdo a la Sociedad Ecológica de América (ESA) los problemas potenciales que pueden presentarse en la liberación de plantas transgénicas, son: Creación de nuevas malezas La ampliación de los efectos de malezas ya

existentes Daño a otros especies Efectos de disrupción de las comunidades bióticas Efectos adversos en los procesos de los

ecosistemas Pérdida de recursos biológicos valiosos

Leyes y organismos

Tiene por objeto regular las actividades como: Utilización confinada Liberación experimental Liberación en programa piloto Liberación comercial Comercialización, importación y exportación de

organismos genéticamente modificados Evitar o reducir los posibles riesgos que estas actividades

pudieran ocasionar a la salud humana o al medio ambiente y a la diversidad biológica o a la sanidad animal, vegetal y acuícola.

La Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados (LBOGM)

Difusión, Regulación, Detección, Operación y Vigilancia, y Avisos de Utilización Confinada de OGM

Análisis de Riesgos y emisión de dictámenes Dispositivo de bioseguridad en permisos,

liberaciones ilícitas y accidentales Notificaciones a instituciones de enseñanza o

desarrollo de OGM en avisos. Participación en el Comité y como nodo central en

la conformación de la Red Mexicana de Monitoreo de OGM. Servicio de análisis de muestras

PROTOCOLO DE CARTAGENA

Procedimiento para su movimiento transfronterizo (importación y exportación).

Manipulación, transporte, envasado e identificación. Requisitos para los OVMs destinados para uso como

alimento humano, animal o para procesamiento Evaluación y Manejo de Riesgo Intercambio de información sobre OVMs y avisos. Conciencia pública, consideraciones Sociales y

económicas de su uso. Creación de capacidades

PROTOCOLO DE NAGOYA – KUALA LUMPUR

El objetivo de este Protocolo Suplementario es Contribuir a la conservación y utilización sostenible

de la diversidad biológica, teniendo también en cuenta los riesgos para la salud humana

Proporcionar normas y procedimientos internacionales

Los objetivos del presente Convenio, que se han de perseguir de conformidad con sus disposiciones pertinentes, son la conservación de la diversidad biológica, la utilización sostenible de sus componentes y la participación justa y equitativa en los beneficios que se deriven de la utilización de los recursos genéticos, mediante, entre otras cosas, un acceso adecuado a esos recursos y una transferencia apropiada de las tecnologías pertinentes, teniendo en cuenta todos los derechos sobre esos recursos y a esas tecnologías, así como mediante una financiación apropiada.

CONVENIO SOBRE LA DIVERSIDAD BIOLÓGICA

Cubrir el vacío regulatorio existente en lo referente a liberaciones en programas piloto y comerciales

Proporcionar seguridad a la sociedad Otorgar certeza jurídica a la industria, sobre

el procedimiento aplicable a las solicitudes, así como evitar la discrecionalidad en la toma de decisiones sobre la autorización de sus productos

NOM-FITO/SEMARNAT-2003

Permitir tomar en consideración recomendaciones y comentarios de otras instancias del gobierno federal involucradas en la regulación de estos materiales, así como de los gobiernos de los estados y público en general.Establecer en el marco jurídico nacional, compromisos que se deriven de Acuerdos internacionales, tal como el Protocolo de Cartagena.

Permitir la armonización en la regulación establecida en los países que son los principales socios comerciales de México, tales como EUA y Canadá, ya que en la elaboración de este proyecto de NOM se tomaron como base las regulaciones establecidas en esos países.

Se regulan y evalúan los procesos de desarrollo y ensayo de OGM en condiciones confinadas -de aislamiento- en invernaderos y/o bioterios y a campo. Antes de que un OGM llegue al mercado, se evalúa para asegurar que el nuevo OGM es tan seguro para el agroecosistema donde se lo liberará e inocuo para la salud humana y animal como su homólogo convencional.

Argentina

Las agencias federales que intervienen en la aprobación de los OMG son la APHIS (Animal and Plant Health Inspection Service), EPA (Environmental Protection Agency) y FDA (Food and Drug Administration). Son las responsables de proteger el medio ambiente y la salud de los consumidores.

EEUU

Cuando se le presenta una solicitud, el APHIS debe conceder una serie de autorizaciones para: poder utilizar unas instalaciones (invernaderos)

donde desarrollar el cultivo realizar ensayos en el campo transportar semillas del invernadero a los campos

de ensayo determinar el estatus de “no regulado”, que

permite cultivar, usar y comercializar el producto. El proceso dura aproximadamente 10 meses.

Por su parte, la EPA es la responsable de autorizar la liberación en el medio e pesticidas obtenidos mediante manipulación genética o de plantas modificadas para tener características de pesticidas. 

Por último, la Food and Drug Administration (FDA), agencia responsable de la seguridad de todos los alimentos, asesora y supervisa a las empresas en el proceso de desarrollo de un OMG. El proceso de asesoramiento es voluntario, pero los requerimientos no, y todas las empresas lo utilizan.

La FDA sólo requiere un etiquetado específico para los OMG cuando el producto supone algún riesgo - del tipo de una reacción alérgica- o si sus características nutritivas o de composición son significativamente distintas de su equivalente convencional, debiendo entonces indicarse la diferencia

En la UE, sólo se pueden comercializar los OGM una vez hayan sido objeto de una rigurosa evaluación científica de riesgos caso por caso. Este sistema se ajusta plenamente a las normas internacionales, especialmente al Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología, así como a las directrices correspondientes aprobadas por la Comisión del Codex Alimentarius en 2003 y por el Convenio Internacional de Protección de las Plantas.

Europa

Hasta la fecha, se han aprobado para su comercialización en la UE más de 30 OGM o alimentos y piensos derivados. Por ejemplo, a principios del mes de enero de 2006 la UE, tras haber efectuado una rigurosa evaluación de seguridad, autorizó tres nuevos productos de maíz modificado genéticamente.

La UE es el mayor importador de semillas y harina de soja, y se da el caso de que las importaciones de soja son fundamentalmente de soja Monsanto «Round−Up Ready», cultivada en los principales países productores de soja, que son los Estados Unidos, Brasil y Argentina. Alegar que en la Unión Europea hay una moratoria sobre la autorización de OGM es manifiestamente falso.

Los países con mayor producción de OGMs son: EUA Argentina Brasil Canadá India China El total de área cultivada con OGMs desde 1996 a 2007 ha sido de 697.4 millones de hectáreas en el mundo Los cultivos GM que más se producen son: soya, maíz, algodón y canola

23 Países producen OGMs 51 Países consumen OGMs o productos

derivados. Además de productos agrícolas, en los

próximos años tendremos: peces, árboles, insectos y plantas para la producción de fármacos y productos industriales.

La siguiente lista es un ejemplo de los OGMs que se cultivan en el mundo, se presenta el nombre del cultivo y la modificación genética conferida:

Soya: tolerancia a herbicidas, alto contenido de ácido oleico

Maíz: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos, principalmente a gusano barrenador

Algodón: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos

Canola: tolerancia a herbicidas, altos niveles de laurato, alto contenido de ácido oleico

Papa: resistencia a insectos, resistencia a virus

Arroz: tolerancia a herbicidas Melón: maduración retardada Papaya: resistencia a virus Tomate: tolerancia a herbicidas, resistencia a insectos,

maduración retardada Tabaco: tolerancia a herbicidas Trigo: tolerancia a herbicidas Remolacha o betabel: tolerancia a herbicidas Linaza: tolerancia a herbicidas Calabaza: resistencia a viru

http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/446/rojas.html

http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/index.php/protocolo-de-cartagena

http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/images/cibiogem/comunicacion/publicaciones/cartagena-protocol-es.pdf

http://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/images/cibiogem/comunicacion/publicaciones/cartagena-protocol-es.pdf

http://www.senasica.gob.mx/?id=353 http://www.diputados.gob.mx/cronica57/cont

enido/cont13/leer4.htm http://www.agrobiomexico.org.mx/index.php

?option=com_k2&view=item&layout=item&id=28&Itemid=32

http://www.infoagro.com/agricultura_ecologica/regulacion_OGM.htm

http://www.conabio.gob.mx/conocimiento/bioseguridad/doctos/preguntas.html