psico farmacos
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GONZALEZ MERCADO ANAIS
HERNANDEZ HERRERA JUAN MANUEL
MENA LOZANO OMAR
MIJARES ALMODOVAR ARTURO
RETANAFELIX EDGAR FARIT
UNIVERSIDAD JUAREZ DEL EDO. DE DURANGO
FACULTAD DE MEDICINA
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TRASTORNOS DELESTADO DE ÁNIMO
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TRASTORNO DEPRESIVO
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Trastorno depresivoTrastorno depresivo� Hallazgos:
² Disminución de serotonina -5HT- en el LCR
porque falta la enzima que convierte eltriptófano en serotonina.
² Aumento de la actividad en el ejehipotálamo-hipófiso-suprarrenal.
² Aumento de la corticotrofina en el LCR.
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² Aumento del tamaño de las glándulassuprarrenales.
² Disminución de la NA en el locus coereleus. (ElNA interviene en respuestas afectivas frente aestímulos ambientales.)
² Disminución de la actividad en corteza
prefrontal izquierda mayor consumo dealcohol, agresividad, suicidio.
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NeurotransmisoresNeurotransmisores
involucradosinvolucrados� Noradrenalina (NA)
� Dopamina (DA)
� Serotonina (5HT)
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TratamientoTratamiento� ANTIDEPRESIVOS INHIBIDORES DE LA
MAO.
� ANTIDEPRESIVOS IRSS.
� ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.
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Acciones terapéuticas Acciones terapéuticasde los inhibidores de la M AO clásicosde los inhibidores de la M AO clásicos
� Efecto antidepresivo como consecuenciadel incremento de neurotransmisores apartir de la inhibición de enzimas.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundariosde los inhibidores de la M AO clásicosde los inhibidores de la M AO clásicos
� Hipotensión
� Insomnio
� Disfunción sexual
� Mareos, cefalea� Debilidad, movimientos mioclónicos
� Trastornos gastrointestinales
� Boca seca
� Aumento de peso� Visión borrosa
� Interacciones alimentarias (tiamina)
� Interacciones farmacológicas
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Usos poco aconsejablesUsos poco aconsejablesde los inhibidores de la M AO clásicosde los inhibidores de la M AO clásicos
� Pacientes no cumplidores.
� Pacientes no muy motivados para
controlar sus dietas y las medicacionesconcomitantes.
� Tener en cuenta el compromiso del
paciente frente al tratamiento.
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Drogas comercializadas
Drogas comercializadas
� Isocarboxazida
� Nialamida
� Fenelzina
� Tranilcipromina
� Iproniazida
� Iproclozida
� Fenilalanina
� Propanolol
� Neonatalico
� Moclobemida
� Toloxatona
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A
ntidepresivos tricíclicos A
ntidepresivos tricíclicos
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Características
Características
� Partes:² IRS: inhibición de la recaptación de serotonina.
² IRN: inhibición de la recaptación denoradrenalina.
² M1: anticolinérgico.
² ALFA1: antagonista adrenérgico.² H1: antihistamínico.
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Acciones terapéuticas Acciones terapéuticasde los antidepresivos tricíclicosde los antidepresivos tricíclicos
� Acción antidepresiva debido al bloqueo dela bomba de recaptación de 5HT y NA ,aumentando la cantidad de dichos NT.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundariosde los antidepresivos tricíclicosde los antidepresivos tricíclicos
� Aumento de peso y somnolencia debidos a la acciónantihistamínica.
� Estreñimiento, visión borrosa, sequedad bucal ysomnolencia debidos a la acción anticolinérgica (antiacetilcolina).
� Mareos, hipotensión y somnolencia debidos a la acciónantagonista adrenérgica.
� Además: retención urinaria, sedación, confusión y altatoxicidad en sobredosis.
� Son acciones farmacológicas adversas ante el bloqueo dedeterminados receptores de la neurona.
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V entajas
V entajas
� Más económicos.
� Buena eficacia en depresión grave.
� Algunos son también eficaces en eltratamiento del trastorno obsesivocompulsivo. (Clomipramina: es el más
potente bloqueador de la recaptación de5HT).
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Usos no aconsejablesUsos no aconsejablesde los antidepresivos tricíclicosde los antidepresivos tricíclicos
� Pacientes que no toleren la sedación diurna, laretención urinaria y el estreñimiento.
� Pacientes con sobrepeso.� Pacientes con alto riesgo suicida.
� Pacientes cardiópatas.
� Pacientes con múltiples medicacionesconcomitantes.
� Pacientes con demencia.
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Drogas comercializadas
Drogas comercializadas
� Clomipramina
� Imipramina
� Amitriptilina
� Nortriptilina
� Protriptilina
� Maprotilina
� Amoxapina
� Doxepina
� Desipramina
� Trimipramina
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Antidepresivos Inhibidores de Antidepresivos Inhibidores de
recaptación de serotoninarecaptación de serotonina (IRSS)(IRSS)
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A
cciónf armacológica
A
cciónf armacológica
� Desaparecen 4 de las 5 propiedadesfarmacológicas de los ATC.
� Permanece la acción inhibidora de larecaptación de serotonina (IRS).
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� Cuando se desinhibe la liberación deserotonina, ésta viaja a través de varias
vías al mismo tiempo (5 vías que vandesde el rafe hasta la corteza, gangliosbasales, hipocampo, hipotálamo y médula
espinal respectivamente).� La desinhibición de una vía implica la reposición del NTagotado en la misma y por ende el restablecimiento delcorrecto funcionamiento.
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Acciones terapéuticas Acciones terapéuticasde los IRSSde los IRSS
� Depresión: desinhibición de la vía a la cortezaprefrontal.
� Trastorno obsesivo ² compulsivo: desinhibición dela vía a los ganglios basales.
� Trastorno de pánico: desinhibición de la vía a lacorteza límbica y al hipocampo.
� Bulimia: desinhibición de la vía al hipotálamo.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundariosde los IRSSde los IRSS
� Agitación
� Acatisia
� Ansiedad� Ataques de pánico
� Insomnio
� Disfunción sexual o falta de
deseo
� Náuseas
� Trastornosgastrointestinales
� Cefalea
� Abstinencia
� Agotamiento de la eficacia
� Aparecen a partir de la acción de la serotonina enreceptores inapropiados. (Se activan todos losreceptores del organismo)
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� La estimulación de los receptores 5HT2 de la vía2 produce agitación, acatisia, ansiedad, pánico,
insomnio y disfunción sexual.� Estos receptores se encuentran en los ganglios
basales , donde la 5HT inhibe a la DA,provocando su déficit y como consecuencia
dichos efectos secundarios.� En ocasiones también aparecen síntomas
extrapiramidales.
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� La estimulación de los receptores 5HT2 de la vía 3produce ansiedad ya que se dirige al hipocampo y a lacorteza límbica.
� Con el tiempo estos efectos desaparecen.� La estimulación de los receptores 5HT2 de la vía 5
(tronco) produce insomnio ya que altera las ondas delsueño.
� La estimulación de los receptores 5HT2 de la vía 5(médula) produce disfunciones sexuales por disminuciónde la dopamina. (La 5HT inhibe la función sexual, la DAla intensifica)
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� La estimulación de los receptores 5HT3 de la vía4 (centro del vómito y tálamo) produce náuseas,
vómitos y disminución del apetito, funcionescontroladas por este centro.
� Lo mismo sucede con la quimioterapiaanticancerosa, la cual estimula estos receptores.
� La estimulación de los receptores 5HT3 de lapared intestinal produce el aumento de sumotilidad, causando espasmos y diarrea.
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V entajas
V entajas
� Brindan mayor seguridad y tolerabilidad que losinhibidores de la MAO y los tricíclicos clásicos.
� La sobredosificación no resulta mortal.
� No causan toxicidad cardíaca ni efectos secundariosanticolinérgicos aunque poseen otros efectos adversos.
� Mayor aceptación y cumplimiento a largo plazo.
� Funciona también en el tratamiento de los trastornos depánico, obsesivo-compulsivo, bulimia, fobia social,migraña, distimia.
� Menor eficacia en las depresiones graves que los tricíclicos.
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Usos no aconsejablesUsos no aconsejablesde los IRSSde los IRSS
� Disfunción sexual.
� Problemas relacionales importantes en los
que la disfunción sexual podría serproblemática.
� Pacientes con insomnio y agitación
constantes.
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Drogas comercializadas
Drogas comercializadas
� Fluoxetina (depresión, TOC y bulimia)
� Sertralina (depresión y TOC, no en pánico)
� Paroxetina (depresión, pánico y TOC)
� Fluvoxamina (depresión, pánico y TOC)
� Citalopram (menor incidencia de disfunción sexual)
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O tros antidepresivos conO tros antidepresivos con
mecanismos de acción dif erentesmecanismos de acción dif erentes� Venlafaxina
� Trazadona
� Netazodona
� Milanserina
� Mirtazapina
� Bupropion
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Curso del tratamiento
Curso del tratamiento
� La medicación debe evitar la recaída(mismo episodio) y la recurrencia (nuevo
episodio).� Fases:
² Tto. agudo: se busca la remisión.
² Tto. de continuación: se busca la recuperación yevitación de la recaída.
² Tto. de prevención: se busca evitar la recurrencia.
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� El tratamiento es de por vida si elpaciente:
² Presentó 3 ó más episodios.² Es mayor de 40 años y presentó 2 episodios.
² Es mayor de 50 años y presentó el 1er episodio.
² Presenta recurrencia frecuente.² Presenta riesgo suicida.
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TRASTORNO BIPOLAR
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Trastorno bipolarTrastorno bipolar� Hallazgos:
² Alt. en cromosomas 8 y 18 provocan el mal
funcionamiento de la enzima que destruye elinositol-trifosfato ²conductor de la señal eléctrica-causando la excitación neuronal.
² Alt. de la enzima que convierte la tirosina en
adrenalina y serotonina.² Alt. de la enzima que convierte el triptófano en
serotonina.
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TratamientoTratamiento� ANTIMANÍACOS y
ANTICONVULSIVANTES. (Litio, Ácido
Valproico, Carbamazepina, Lamotrigina)² Estabilizan el estado de ánimo, disminuyen la
frecuencia e intensidad de los episodios.
² Se agregan antidepresivos IRSS en pacientescon un trastorno depresivo agregado. Lostricíclicos pueden precipitar el ciclaje.
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Carbonato de Litio
Carbonato de Litio
� El Litio es un metal alcalino del grupo del sodio yel potasio.
� No se halla libre en la naturaleza sino comocompuesto de sales.
� Utilizado para el tratamiento de episodiosmaníacos, trastornos bipolares, ciclotimia,
depresión mayor, trastorno esquizoafectivo,trastorno borderline, agresividad, alcoholismo
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Acción f armacológica Acción f armacológicadel Carbonato de Litiodel Carbonato de Litio
� Actúa sobre los ritmos circadianos lentificando el ciclosueño ² vigilia.
� Aumenta la síntesis y por ende, concentración de la AChen el cerebro.
� Disminuye la concentración, almacenamiento y liberaciónde NA.
� Incrementa la captación de triptófano en la sinapsis para
luego aumentar la síntesis de 5HT.� Disminuye los niveles de testosterona. (acción
antiagresiva)
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Acción terapéutica Acción terapéuticadel Carbonato de Litiodel Carbonato de Litio
� Efecto antimaníaco, antiagresivo.
� Regulación del estado de ánimo.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundariosdel Carbonato de Litiodel Carbonato de Litio
� Náuseas
� Irritación gastrointestinal
� Temblor fino de las manos
� Alteraciones hepáticas y cardíacas
� Hipotiroidismo
� Letargo
� Aumento de peso
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Mitos sobre el litioMitos sobre el litio� El tratamiento con Litio produce un aumento menor de peso que
otros fármacos como la Olanzapina.
� No está contraindicada en hipotiroidismo si se adiciona un
tratamiento de reemplazo hormonal.� No presenta trastornos cognitivos mayores que los antipsicóticos y
benzodiacepinas.
� Las fallas renales aparecen en pacientes con patología previa.
� Su administración en embarazadas no está contraindicada ya
que afecta al feto sólo en un 0,1% de los casos. LaCarbamazepina y Lamotrigina sí presentan mayor porcentaje -7a 10%- de malformaciones neurológicas.
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Usos no aconsejablesUsos no aconsejablesdel Carbonato de Litiodel Carbonato de Litio
� Embarazadas
� Madres amamantando: puede pasar a la
leche materna.
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Ácido
Ácido valproicovalproico
� Se utiliza para el tratamiento deconvulsiones epilépticas generalizadas.
� También como antimaníaco y enprevención de la migraña.
� Conocido también como valproato sódico.
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Acción f armacológica Acción f armacológica
del Ácidodel Ácido V alproicoV alproico� Propiedades anticonvulsivantes: bloquea
los disparos sostenidos y repetitivos de alta
frecuencia de las neuronas.� Aumenta el nivel de ácido GABA
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Acción terapéutica Acción terapéutica
del Ácidodel Ácido V alproicoV alproico
� Disminución de la manía debido a suefecto depresor del sistema nervioso.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundarios
del Ácidodel Ácido V alproicoV alproico� Trastornos gastrointestinales, hepáticas
� Obesidad
� Somnolencia, temblor, parestesias
� Pérdida de pelo y debilitamiento
� Amenorrea, ovario poliquístico
� Puede alterar la capacidad de conduccióny los reflejos.
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Usos no aconsejablesUsos no aconsejables
del Ácidodel Ácido V alproicoV alproico� Embarazadas y madres amamantando.
� Niños menores a tres años debido a alta
hepatotoxicidad.� Pacientes con insuficiencia hepática.
� Pacientes que reciban otra medicación
como antidepresivos, antivirales, sedanes,anticoagulantes, etc.
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TRASTORNOS DE ANSIEDAD
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A
taque de pánico A
taque de pánico� Hallazgos:
² El estrés activa un conjunto de estructuras llamado región d e t rauma c erebral ²RTC- (amígdala ² locus coeruleus
y el eje hipotálamo-hipófiso- suprarrenal).
² Este sistema recibe, resuelve, procesa y almacena demanera casi autónoma los estímulos de carácteremocional.
² Funciona en conjunto con la corteza frontal, la cual mediacontrola los estímulos que ingresan (mediadora).
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� Ante el estrés...² ...la RTC se separa del control de la corteza.
² ...la hormona corticotrofina liberaadrenocorticotrofina en esta para autorregularlo.
² ...aumenta la descarga de noradrenalina produciendopánico, ansiedad, alerta, vigilia, taquicardia, opresióny sudoración.
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TratamientoTratamiento� ANSIOLÍTICOS: Benzodiacepinas.
(Alprazolam, Clonazepam)
² Bloquean las crisis y disminuyen la ansiedad.Anticonvulsivos y miorrelajantes.
² Mayor eficacia combinadas con antidepresivos enbajas dosis.
² Mec. de acción: Inhiben la transmisión sináptica.
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� ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.(Amitriptilina, Desimipramina, Imipramina)
² Actúan sobre las catecolaminas y acetilcolina,regulándolas.
² Efectos secundarios: hipotensión, alteracionescardíacas, aumento de peso.
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� ANTIDEPRESIVOS INHIBIDORES DE LARECAPTACIÓN DE SEROTONINA ²IRSS-.
(Paroxetina, Fluoxetina, Sertralina, Citalopram,Fluvoxamina)
² Mayor seguridad y eficacia.
² Función: regulación de la serotonina, evitando
que ingrese en la sinapsis.² Efectos secundarios: menos que otros
antidepresivos.
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A
nsiolíticos: benzodiacepinas A
nsiolíticos: benzodiacepinas� Se utilizan para el tratamiento de:
² Trastornos de ansiedad (también debida a
procesos orgánicos y ansiedad pre-operatoria)² Trastorno depresivo
² Trastornos del sueño
² TEPT² Abstinencia en adicciones
² Crisis convulsivas
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Acción f armacológica Acción f armacológica
de las benzodiacepinasde las benzodiacepinas� Es depresor del Sistema Nervioso Central:
² Incrementan la actividad de los receptores
GABA A, principales responsables de laneurotransmisión inhibidora en el cerebro.
² Inhiben el sistema dopaminérgico ynoradrenérgico.
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ABAGABA
� Ácido gamma-aminobutírico: unneurotransmisor con acción inhibitoria.
� Sus receptores se encuentran en todo elcerebro, médula espinal, glándulassuprarrenales, riñones, glándula pineal y
plaquetas.� Posee tres tipos de receptores: A, B y C.
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Acción terapéutica Acción terapéutica
de las benzodiacepinasde las benzodiacepinas� Hipnótico: induce el sueño.
� Ansiolítico: disminuye la ansiedad.
� Miorrelajante.
� Anticonvulsivante (diazepam, lorazepam,clobazam, clonazepam, midazolam y
clorzepate)
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Ef ectos secundariosEf ectos secundarios
de las benzodiacepinasde las benzodiacepinas� Sedación
� Somnolencia, pesadillas
� Déficit atencional y de concentración� Dolor de cabeza, confusión
� Temblor, vértigo, debilidad
� Amnesia retrógrada
� Crea tolerancia y abstinencia.
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V entajasV entajas
de las benzodiacepinasde las benzodiacepinas� Eficacia en el tratamiento de la ansiedad,
insomnio y estrés.
� Escasa acción secundaria en el organismo.� Tratamientos de corta duración.
� Si se utilizan correctamente no crean tanta
adicción ²suspención gradual delmedicamento-.
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Usos no aconsejablesUsos no aconsejables
de las benzodiacepinasde las benzodiacepinas� En embarazadas y madres que estén
amamantando ya que la droga accede a
la placenta y leche materna.� En pacientes con insuficiencia respiratoria,
renal y hépatica.
� En ancianos puede provocar dificultadesen miembros inferiores. ²disminuir la dosis-
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Drogas comercializadas
Drogas comercializadas
� Alprazolam
� Bromazepam
� Clordiazepóxido
� Cinolazepam
� Clobazam
� Clonazepam
� Clorazepato� Diazepam
� Estazolam
� Flunitrazepam
� Flurazepam
� Halazepam
� Lorazepam
� Midazolam
� Oxazepam
� Prazepam
� Quazepam� Temazepam
� Tetrazepam
� Triazolam
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TRASTORNOS PSICÓTICOS
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ESQUIZOFRENIA
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� Hallazgos:² Sustancias metiladas que producen el delirio y
las alucinaciones. Aparecen a causa de unerror metabólico: falta una enzima o estáalterado su funcionamiento, con lo cual no sesintetizan correctamente las sustancias,
aumentando o disminuyendo suconcentración.
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� Ej.1: en la esquizofrenia simple falta la enzima queconvierte la dopamina en NA. (aum. D)
� Ej.2: en la esquizofrenia convencional falta la
enzima que convierte tirosina en D. (dism. D)
² Hipometabolismo frontal o prefrontal así como cerebral general.
² Hipermetabolismo izq. y de lóbulo temporal.² Anomalías en el funcionamiento del globuspallidus (movs.).
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NeurotransmisoresNeurotransmisores
involucrados en la esquizof reniainvolucrados en la esquizof renia� Serotonina
� Dopamina
� Acetilcolina (ACh)� Glutamato
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TratamientoTratamiento
� ANTIPSICÓTICOS TÍPICOS. Sedantes(Clorpromazina, Levomepromazina) / Incisivos
(Trifenoperazina, Haloperidol)² Disminuyen la excitación y agresividad.
² Para el tratamiento de los síntomas positivos por su acciónalucinolítica y antidelirante relacionada con la regulacióndopamínica cortical.
² Función: bloquean la D en el sistema meso- córtico-límbico.² Efectos secundarios: síntomas extrapiramidales por bloqueo de la
D en ganglios basales. Aumento del apetito, lentificación general.
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� ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS. (Clozapina)
² Para el tratamiento de los síntomas negativos
ya que se relacionan con una menor actividaddopamínica frontal.
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Antipsicóticos típicos Antipsicóticos típicos
(o convencionales)(o convencionales)
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CaracterísticasCaracterísticas
� Partes:² D2: bloqueo de los receptores dopaminérgicos
D2.² M1: bloqueo de los receptores colinérgicos.
² ALFA1: bloqueo de los receptores adrenérgicosALFA1.
² H1: acción antihistamínica por bloqueo de susreceptores.
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Acción f armacológica Acción f armacológica
� El bloqueo de losreceptoresdopaminérgicos en lavía mesolímbicamedia en la eficaciaantipsicótica de estosfármacos y su
habilidad paradisminuir o bloquearlos síntomas positivos.
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� Cuando los receptores dopaminérgicos son bloqueados enlas proyecciones de la vía nigroestriatal aparecen
trastornos del movimiento muy similares a los de laenfermedad de Parkinson, por lo que a veces sonllamados ́ parkinsonismo inducido por fármacosµ.
� Se producen entonces síntomas extrapiramidales (SEP)
por estimulación de los ganglios basales.
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� Cuando se bloquean los receptoresdopamínicos en la vía mesocortical , tiene
lugar un embotamiento afectivo y otrosefectos cognitivos que imitan los síntomasnegativos.
� En ocasiones este cuadro de efectoscognitivos recibe el nombre de ´síndromedeficitario inducido por neurolépticosµ.
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� Cuando se bloquean los receptoresdopaminérgicos de la vía
tuberoinfundibular se elevan los niveles deprolactina manifestándose comogalactorrea en las mujeres.
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Acción terapéutica Acción terapéutica
de los antipsicóticos típicosde los antipsicóticos típicos
� Disminución o bloqueo del delirio y lasalucinaciones.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundarios
de los antipsicóticos típicosde los antipsicóticos típicos� Estreñimiento, visión borrosa, boca seca y somnolencia.
(por bloqueo de los receptores anticolinérgicos)
� Aumento de peso y somnolencia. (por la acción antihistamínica)
� Hipotensión, mareo y somnolencia. (por bloqueo de losreceptores adrenérgicos)
� Disfunción sexual, galactorrea, infertilidad. (por bloqueo de losreceptores D2 en vía tuberoinfundibular)
� Empeoramiento de los síntomas negativos. (por bloqueo de
los receptores D2 en vía mesocortical)
� Síntomas extrapiramidales. (por bloqueo de los receptores D2 envía nigroestriatal)
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V entajasV entajas
� Resultan económicos.
� Pueden ser tan eficaces para los síntomas
positivos como los antipsicóticos atípicos.� Algunos pueden ser administrados vía
intramuscular en casos agudos.
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Drogas comercializadasDrogas comercializadas
� Clorpromazina
� Flufenazina
� Haloperidol� Loxapina
� Mesoridizina
� Molindona
� Perfenazina
� Pimozide
� Proclorpenazina� Tioridazina
� Tiotixeno
� Trifluperazina
Antipsicóticos antagonistasAntipsicóticos antagonistas
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Antipsicóticos antagonistas Antipsicóticos antagonistas5HT 5HT--D A ( ASD)D A ( ASD)
ASD
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CaracterísticasCaracterísticas
� Partes:² D2: bloqueo de los receptores dopaminérgicos
D2.² 5HT 2A: bloqueo de los receptores de
serotonina 2A.
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Acción f armacológica Acción f armacológica
de los ASDde los ASD� Normalmente, la serotonina se opone a la
liberación de dopamina en las vías
dopaminérgicas nigroestriatal ytuberoinfundibular.
� Las neuronas de estas vías poseen un
receptor presináptico para la 5HT. Cuandoésta se une al receptor, provoca lainhibición de la liberación de DA.
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� El fármaco posee la opción de bloquear elreceptor de DA o el de 5HT.
� Al bloquear el de 5HT impide que la serotoninainhiba la DA, regularizando su liberación.
� Por ende, estos fármacos provocan menos SEP:la DA no entra en déficit debido a la regulación
con una u otra acción del fármaco.� Ante el exceso de DA, el fármaco inhibe sus
receptores. Una función revierte la otra.
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Acción terapéutica Acción terapéutica
de los ASDde los ASD
� Disminución de los síntomas positivos.
� Disminución de los síntomas negativos.� Reducción de los SEP y niveles de
prolactina.
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Ef ectos secundariosEf ectos secundarios
de los ASDde los ASD� Aumento de peso
� Sedación
� Insomnio� Agitación
� Estreñimiento
� Boca seca
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V entajasV entajas
de los ASDde los ASD� Menores efectos secundarios como los SEP,
niveles de prolactina y síntomas negativos.
� Disminución de las hospitalizaciones.� Mejor cumplimiento y tolerabilidad.
� Menor coste global del tratamiento si bien
son más caros.
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Antipsicóticos atípicos Antipsicóticos atípicos
� Tienen la funcionalidad de los ASD peroposeen múltiples partes que bloquean
receptores de DA y 5HT.� También se le agrega la acción
recaptadora de 5HT, antiadrenérgica y
antihistamínica.
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Drogas comercializadasDrogas comercializadas
� Clozapina
� Haloperidol
� Risperidona� Olanzapina
� Quetiapina
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TRASTORNOESQUIZOAFECTIVO
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TratamientoTratamiento
� ANTIPSICÓTICOS TÍPICOS. (evitan el delirio ylas alucinaciones)
� ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS. (evitan el delirio ylas alucinaciones)
� ANTICÍCLICOS. (regulan el estado de ánimo)
� ANTIDEPRESIVOS IRSS. (regulan el estado deánimo y la conducta)
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cuándo medicar???cuándo medicar???
� Al prescribir un psicofármaco de debetener en cuenta:
² Costos² Seguridad
² Perfil de efectos secundarios en función de las accionesterapéuticas
² Perfil sintomático del paciente
² Actitud frente al tratamiento
² Respuesta previa al tratamiento farmacológico
² Siempre complementar con otras terapias.