preparación y valoración de hcl al 0.1 n

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 UNIVERSIDAD NACIONAL “SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO” FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA SANITARIA  PREPARACIÓN DE HCl AL 0.1 N POR DILUCIÓN Y VALORACIÓN” CURSO : ANÁLISIS DE AGUA Y AGUAS RESIDUALES DOCENTE : Mag. Ing. Poma Villafuerte ALUMNOS:  ARIAS HUER TA, Gyver. VERA LIÑÁN Angel.

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UNIVERSIDAD NACIONAL “SANTIAGO

ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DEINGENIERIA SANITARIA

“ PREPARACIÓN DE HCl AL 0.1 N POR

DILUCIÓN Y VALORACIÓN”

CURSO : ANÁLISIS DE AGUA Y AGUAS RESIDUALES

DOCENTE : Mag. Ing. Poma Villafuerte

ALUMNOS:

• ARIAS HUERTA, Gyver.

•VERA LIÑÁN Angel.

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HUARAZ-PERU

PREPARACIÓN DE HCl AL 0.1 N POR DILUCIÓN Y VALORACIÓN

I. Introducción.

Si se prepara una cantidad de ácido o base con una concentración conocida, se

puede medir cuánta cantidad de la otra disolución se necesita para completar lareacción de neutralización, y a partir de ello determinar la concentración de dicha

disolución.

El proceso de adición de volúmenes de la disolución conocida se denomina

valoración. Generalmente la disolución con el reactivo conocido (disolución patrón)

se coloca en una bureta y la disolución del analito en un Erlenmeyer. La disolución

patrón se añade gota a gota hasta que ha reaccionado con todo el analito. Entonces

se mide el volumen consumido y mediante un cálculo estequiométrico sencillo se

puede calcular la concentración del compuesto problema.

Se llama punto final al término de la valoración, que se aprecia por un cambiobrusco de alguna propiedad de la disolución en el Erlenmeyer, generalmente un

cambio de color que se ve a simple vista. Para que se produzca este cambio es

preciso agregar a la disolución del Erlenmeyer una pequeñísima cantidad de una

sustancia llamada indicador. El indicador se elige de tal forma que el punto final

coincida (o sea muy cercano) al punto de equivalencia. El punto de equivalencia es

cuando la cantidad de equivalentes del titulante es igual a la de la especia titulada.

En esta práctica se vio de manera rápida y sencilla, pero muy precisa lo

anteriormente mencionado utilizando HCl al 0.1 N y como patrón el Na CO₂ ₃. A

continuación el proceso de la experiencia realizada.

II.Objetivos.

1.1. Objetivo General.

Experimentar y familiarizarse con las técnicas de preparación y

valoración de soluciones para los análisis cuantitativos volumétricos.

1.2. Objetivos Específicos.

Preparar una solución de HCl de concentración requerida, a partir de

especificaciones de reactivos de alta pureza.

Valorar una solución ácida por medio de titulación, aplicando el principio de

equivalencia.

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III. Fundamento Teórico.

En el método de clasificación de la materia que se basa en la composición. Se

considera que una muestra dada de material puede ser una sustancia pura o una

mezcla. El término sustancia pura se refiere a un material cuyas partes tienen la

misma composición y que tiene un conjunto exclusivo y definido de propiedades. En

contraste, una mezcla consta de una o más sustancias y tiene una composición

arbitraria. Las propiedades de la mezcla no son características, sino que dependen

de su composición. Cuando se dispersan íntimamente varias sustancias que no

reaccionan entre sí, se obtienen tres tipos de mezcla:

Groseras como una sal y azúcar.

Coloidal, como una arcilla fina que se agita en agua.

Una solución verdadera, que se obtienen cuando una sustancia como

el azúcar se disuelve en agua.

En el primer caso, las partículas individuales, son discernibles fácilmente y

separables por algún procedimiento mecánico, en el siguiente, aunque las partículas

son mucho más finas y la heterogeneidad no es tan clara, la dispersión, sin embargo

no es homogénea. Por otra parte en el último caso, los constituyentes no pueden

separarse por procedimientos mecánicos y cada parte de la solución es idéntica a

otra; es decir, una solución verdadera constituye una fase homogénea. El término

homogéneo indica que el sistema contiene límites físicos y propiedades intensivas

las que son independientes de la cantidad de material, como la concentración, la

densidad y la temperatura.

Las soluciones carecen de composición definida, sin embargo, para la mayoría de

las soluciones hay cierto límite de soluto que puede disolverse en una cantidad

determinada de disolvente a una temperatura dada. Conviene referirse a la

sustancia que se disuelve como al soluto, y aquella en la que tiene lugar la solución

como al solvente.

El estudio de las soluciones es de gran importancia debido a que casi todos los

procedimientos químicos y biológicos interesantes y utilices tienen lugar en

soluciones liquidas. En general, una solución se define como una mezcla homogénea

de dos o más componentes que forman una sola fase. En todo estudio cuantitativo

de las soluciones es necesario saber la cantidad de soluto disuelto en un solvente o

la concentración de la solución. La forma de expresar la concentración de una

solución quedará determinada por el empleo que se dé a la misma. La

concentración de una solución se puede expresar de la siguiente manera:

La cantidad de soluto por unidad de volumen de solución,

La cantidad de soluto por cantidad unitaria de disolvente.

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El primero de estos métodos encuentra su mayor aplicación en los procedimientos

analíticos, donde el volumen de una solución normal es el factor esencial de los

cálculos y los procedimientos experimentales. En fisicoquímica, sin embargo suelen

ser más conveniente expresar las concentraciones en función de la cantidad de

soluto por cantidad unitaria de disolvente.

Las unidades de concentración, son las siguientes:

Porcentaje en peso (% peso): El porcentaje en peso de un soluto en una solución

se define como:

Fracción molar (x ):ᵢ  La fracción molar de un componente y de una solución, x ,i

se define como:

Molaridad (m): La molaridad se define como el número de moles de soluto disuelto

en un litro de solvente, esto es:

Molalidad (m): La molalidad se define como el numero de moles de soluto

disueltos en un kilogramo de disolvente, esto es:

Para determinar la concentración de una solución, se usa habitualmente el método

de titulación, que consiste en agregar una solución de concentración conocida

(solución valorada), hasta que la reacción sea cuantitativa, con un volumen de

solución de la sustancia en análisis. El punto final de la titulación coincide con el

punto de equivalencia, se reconoce visualmente, como regla general, por algún

cambio característico, dado por un reactivo auxiliar llamado indicador. El indicador

es una sustancia que tiene un color intenso en solución ácida o básica y otro color

en soluciones de otro tipo. Los indicadores se emplean para determinar el punto de

titulación.

En el punto de equivalencia, el número de equivalentes gramo de la sustancia que

se titula, es igual al número de equivalentes gramo de la solución valorada que se

emplea. Si los volúmenes de las soluciones de dos sustancias a y b que

corresponden al punto de equivalencia, son va y vb respectivamente, entonces,

dichos volúmenes contienen el mismo número de equivalentes gramo.

Preparación de soluciones de HCl. El ácido clorhídrico se usa frecuentemente

en los análisis volumétricos de neutralización porque sus soluciones diluidas son

estables y porque se puede utilizar en presencia de la mayoría de los cationes sin

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que ocurran reacciones de precipitación. Las soluciones patrón de HCl se preparan

diluyendo ácido clorhídrico concentrado calidad reactivo.

Valoración de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un patrón primario se

hace necesario valorarlo para conocer su concentración exacta. El Na CO₂ ₃ anhidro

se emplea comúnmente para estandarizar soluciones de HCl. La reacción de

neutralización del HCl con el Na CO₂ ₃

es:

2HCl + Na CO₂ ₃ 2NaCl + H CO₂ ₃

IV. Materiales.

02 fiolas de 250 ml.

03 matraces Erlenmeyer de 250 ml.

02 vasos de 150 ml.

02 buretas de 25 ml.

02 pipetas graduadas de 10 ml.

Equipo de titulación.

Balanza.

V.Reactivos.

HCl concentrado.

Anaranjado de Metilo.

Na CO al 99.99%.₂ ₃

VI. Procedimientos.

Preparación de la solución ácida.

A. Se calculó la cantidad en volumen de HCl concentrado necesario para preparar

250 ml de solución al 0.1 N.

B. Una vez calculado el volumen de HCl necesario, se procedió a extraerlo del

recipiente que lo contenía, para tal finalidad, se uso la bureta volumétrica y la

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perilla, una vez extraído se colocó el volumen de ácido concentrado en un vaso

con agua destilada. Homogenizamos.

C. Posteriormente se agregó al matraz aforado y lavamos el vaso con agua

destilada por unas tres veces, el cual se vierte a la fiola con mucho cuidado.

D. Se agregó agua destilada hasta la parte inferior del menisco que se formaba con

la marca de aforo.

E. Concluido esto se tapó el matraz y se agitó la solución para homogeneizar.

Valoración de la solución ácida.

A. Se pesaron tres muestras de 0.5 g cada una de Na2 CO3, esto con la ayuda de la

balanza.

B. Se colocó cada muestra de Na2 CO3 en cada matraz Erlenmeyer.

C. Después con ayuda de la pipeta y la perilla se les agregaron 250 ml de agua

destilada a cada una de los matraces, posteriormente se agitaron los matraces

para que el Na2 CO3 se diluyera completamente.

D. Una vez que se diluyó el Na2 CO3 se le agregó tres gotas de anaranjado de metilo

que serviría como indicador, se observó que la solución pasaba de ser incolora, a

ser de color amarillo.

E. Se procedió a llenar una de las buretas de 25 ml hasta la marca de 0 ml, con la

solución de HCl preparada anteriormente.

F. Posteriormente se procedió a titular cada una de las muestras hasta obtener el

cambio de coloración de amarillo a color grosella, este procedimiento es algo

delicado, en el aspecto de que con una gota de más que se le agregara a la

solución era suficiente para cambiarla. Por este motivo se echó a perder varias

soluciones de Na2 CO3, la cual rápidamente se repuso al prepárala uno de los

compañeros, mientras se realizaba la titulación con las dos restantes soluciones.

VII. Cálculos y Resultados.

Se calculó la cantidad en volumen de HCl necesario para preparar 250 ml de

solución al 0.1 N, teniéndose los siguientes datos:

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De la siguiente relación:

Se calculó la concentración verdadera del HCl, teniéndose los siguientes datos:

De la siguiente relación:

Se calculó la cantidad de agua a añadir con los siguientes datos:

De la siguiente relación:

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VIII. Conclusiones y Discusiones.

• Con el desarrollo experimental de la presente práctica nos pudimos percatar

que la concentración de una solución depende directamente de los factores demolaridad y normalidad, las cuales son propiedades que determinan las

características de una solución, con lo cual se puede saber que tan básicas o

ácidas pueden ser estas soluciones. Por ello es muy importante tener presente

el conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer características

básicas de una solución, con las cuales se pueden calcular soluciones de

diferentes grados de concentración.

• La importancia que representa el manejo de soluciones es que estos pueden

variar su concentración si no se presta la atención necesaria en las

características de la solución a preparar.

• Se tuvo un gasto de 74.1 ml de HCl que representa la cantidad que se

neutraliza con Na2 CO3.

• Como la solución preparada no tenía la normalidad exacta entonces se pasó a

diluir la solución con 40.95 ml de agua pues la concentración era de 0.1273 N.

IX. Recomendaciones.• Es recomendable que la preparación de la solución se haga con cálculos muy

precisos y exactos para que la desviación en la valoración del ácido tenga

valores menos apartados de la concentración requerida.

• La repetición de la valoración del ácido hará que la solución tenga

normalidades diferentes, pero que estén cercanos unos de otros lo cual nos

dará un promedio.

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• La mejora en el equipo de titulación hará que la precisión en la valoración

tenga eficacia.

X.Bibliografía.

• Fundamentos de fisicoquímica. Crockford A., King S. 2° Edición. Ed. C.e.c.s.a.México D.F.

• Fisicoquímica. Castellan G.W. Editorial. Fondo educativo latinoamericano. 11va.

impresión. México D.F.

• Apuntes de laboratorio de química. Laboratorio de fisicoquímica 1. I. P. N.

Upiicsa 1995.

• Química, la ciencia central. Brown L., Theodore. Prentice Hill

hispanoamericanos. 5° edición. México D.F.

• http://quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/11/00160-valoracion-de-un-

solucion-diccionario-quimico.html

XI. Anexos.

Figura 1. A) Equipo de titulación: Soporte universal, nuez y bureta conllave.

A

B

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B) Movimiento de las manos para una titulación.