UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA

Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MsC.Alumnos: Vicente A. Espinoza Ordoñez, William A. Ríos Cazares.Fecha: 26 – 06 - 2013

Curso: Quinto Año Paralelo: “B” Grupo # 1

Practica N° 4

Título de la Práctica: INTOXICACIÓN POR CLOROFORMO

Animal de Experimentación: Cobayo

Vía de Administración: Vía Parenteral

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

1. Observar la reacción que presenta el cobayo ante luego de ser administrado el cloroformo.

2. Determinar el tiempo en que actúa el TOXICO en el organismo del cobayo para causarle la muerte.

3. Conocer mediante varias pruebas de identificación la presencia del CLOROFORMO en el cobayo.

MATERIALES

Bisturí #11 Equipo de disección Cinta Vaso de precipitación Erlenmeyer Equipo de destilación Jeringuilla de 10cc Tubos de ensayo Perlas de vidrio Pipetas Cronómetro Guantes de látex Mascarilla Mandil

10

SUSTANCIAS

Ácido tartárico NaOH

cloroformo

ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN

Cobayo.

PROCEDIMIENTO

1. Administrar 20cc de cloroformo al cobayo.2. Controlar el tiempo en que el toxico hace efecto hasta su muerte.3. Luego colocar al cobayo en la tabla de disección y empezar a rasurar en la parte

donde se va a realizar la disección.4. Después abrirlo con el bisturí y proceder a extraer los órganos depositándolos en un

vaso de precipitación.5. Procedemos a triturar los órganos para luego ser colocados en un balón previamente

antes ya colocadas las perlas; luego adicionamos ácido tartárico.6. Procedemos a destilar pero previo a esto se arma el equipo de destilación y se

prepara el NaOH 25ml al 20%, luego se coloca el balón aforado al equipo de destilación, abriendo el paso de agua.

7. Con el mechero se flamea con ligeros movimientos por 30 minutos hasta obtener el destilado.

8. Con el destilado se procede a realizar las reacciones de reconocimiento.

GRÁFICOS

1. 2. 3.

Coballo y reactivo a utilizar Medición del cloroformo

Administración de cloroformo

Rasurar en la parte que se va a realizar la disección.

Tiempo de efecto del

cloroformo

Colocar el cobayo en la tabla de disección.

Extracción de intestinos

Destilado obtenido para reacciones

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO

Reconocimiento en Medios Biológicos

1. Ensayo a la llama → (Negativo)

1. Reacción de Dumas → (Positivo característico)

2. Reacción de lustgarten

Con B- naftol → (+ caracteristico color azul) Con timol → (Negativo)

Disección del cobayo Destilación de las vísceras

Con resorsinol → (+ característico color rojo)

Con piridina → (+ caracteristico color rojo)

3. Reacción de fujiwara → (Negativo trasparente)

4. Reacción de roseboom: → (+ Característico)

5. Reacción de benedict → (+ característico)

OBSERVACIONES

Una vez administrado el toxico en este caso metanol al individuo de experimentación este no presento ningún síntoma al instante pero en el transcurso de los minutos venideros se paralizado; por consecuente sufriendo una asfixia lo cual lo cual lo llevo a un paro respiratorio.

CONCLUSIONES

Al finalizar la práctica se pudo determinar la toxicidad del cloroformo, lo cual fueron necesarios un transcurso de 27 minutos para después de su administración para lapidar al cobayo y luego se realizó las reacciones de identidad.

RECOMENDACIONES

Manipular correctamente el animal. Asegurarse que el equipo esté bien sellado, de esta forma

impedimos que se escapen los vapores. Al aplicar calor en la destilación no se debe permitir que la muestra

llegue a elevarse y por ende a contaminar el equipo, de esta forma se echaría a perder la práctica.

Tener la debida precaución con las perlas.

CUESTIONARIO

¿Qué es el CLOROFORMO?

El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.

A temperatura ambiente, es un líquido volátil, no inflamable, incoloro, de olor penetrante2 3 4 , dulzón y cítrico, descripto por Samuel Guthrie como "de delicioso sabor".5 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar, transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación:

2 CHCl3 + O2 → 2 COCl2 + 2 HCl

Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de la luz.

¿Usos de CLOROFORMO?

Usado como reactivo relajante por los lípidos orgánicos, el triclorometano es usado para dormir. El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo CCl2.

Además, debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado como solvente. Es también utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de lisados celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.

También tiene la particularidad de permitir "saborear colores", dado que los colores vívidos se pueden saborear gracias a una disrupción entre las neuronas sensitivas del quinto par craneal (nervio trigémino)quien propociona el sentido del gusto al tercio posterior de la lengua, con su nucleo iridioconstrictor y con el segundo par craneal (nervio óptico) que genera la extraña sensación de saborear colores, ya que ambos nervios poseen los mismos núcleos cerebrales y son estimulados enérgicamente al entrar el cloroformo en contacto con ellos.[cita requerida]

Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las características de un depresor del sistema nervioso central y genera de suaves a severas alucinaciones psicodélicas en jóvenes y adultos. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.

BIBLIOGRAFÍA y WEBGRAFÍA

 Mellor, J. W. Química Inorgánica Moderna. Librería y Editorial El Ateneo. Buenos Aires, 1947."

Franco Grande, Avelino y otros (2005). Historia de la anestesia en España, 1847-1940. Arán Ediciones. ISBN 978-84-95913-56-2.

AUTORIA

Ninguna

Machala, 04 de Julio del 2013

FIRMAS

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Vicente A. Espinoza Ordoñez William A. Ríos Cazares