organitos membranosos y no membranosos e inclusiones celulares

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Organitos membranosos y no membranosos e inclusiones celulares. Hernández Vázquez Héctor Iván. 3155

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Page 1: Organitos Membranosos y No Membranosos e Inclusiones Celulares

Organitos membranosos y no membranosos e

inclusiones celulares.

Hernández Vázquez Héctor Iván.3155

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Organitos

Membranosos

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Membrana celular (plasmalema)Limita a la célula de su entorno.

Regula el paso de sustancias.

Estructura trilaminar.

Compuesta por dos capas densas de unos 2.5 nm de espesor, separadas por una capa más clara de alrededor de 3 nm de ancho.

Capa bimolecular de lípidos.

Doble capa lipídica relativamente impermeable a la mayoría de las moléculas hidrosolubles y muy fluida.

Las moléculas de proteínas llevan a cabo las funciones más especializadas.

La mitad de las los lípidos de la membrana son fosfolípidos.

Son anfipáticas con un extremo hidrófilo muy polar “cabeza” y un extremo hidrófobo no polar, compuesto por dos largas cadenas de ácidos grasos “la cola”.

Los conjuntos no polares forman el interior hidrófobo de la membrana mientras que los polares forman el exterior hidrófilo de la membrana.

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La otra mitad de las moléculas lipídicas de la membrana está compuesta por colesterol, que contribuye a que la doble capa lipídica sea menos fluida.

Al movimiento que realizan en cada capa las moléculas lipídicas se llama difusión lateral. (Cabezas hidrófilas dirigidas hacia la superficie y las colas hacia el interior.)

Al movimiento que realizan las moléculas fosfolipídicas desde una mitad de la bicapa hacia la otra se denomina flip-flop (inversión repentina de la dirección) en intervalos de horas o incluso días o semanas.

Función

Permitir o restringir el paso (semipermeable) de moléculas hacia el interior o hacia el exterior de la célula.

Las moléculas no polares y de menor tamaño tienen mayor facilidad para introducirse a la célula mediante la difusión simple, es decir por gradiente de concentración (de mayor a menor concentración)

A medida que aumenta el peso molecular de estas moléculas polares no cargadas disminuye la velocidad de pasaje por difusión simple y de igual forma se complica para las moléculas cargadas (iones) sin importar su tamaño, estas moléculas son transportadas a través de la membrana celular con la asistencia de proteínas especiales de la membrana, denominadas proteínas de transporte de membrana que son proteínas integrales de transmembrana del tipo de pasaje múltiple, así mismo estas se clasifican en:

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Proteínas de canal : forman poros o canales hidrófilos a través de la doble capa lipídica, que permiten el pasaje de determinadas sustancias disueltas cuando los poros están abiertos. El pasaje siempre es pasivo ( a favor del gradiente de concentración) y se denomina difusión facilitada.

Proteínas transportadoras: fijan la sustancia que se debe transportar a un sitio de unión específico o receptor. Este proceso produce variaciones de conformación alostéricas en la proteína de transporte, que favorecen al desplazamiento de la sustancia a través de la membrana, los pueden hacer de manera pasiva ( a favor del gradiente electroquímico) o activa (mediante el bombeo de sustancias a través de la membrana celular contra el gradiente electroquímico) . La velocidad de este mecanismo es bastante menor a la de transporte a través de las proteínas de canal.

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Mitocondrias

Son el principal asiento de producción de energía.

Forma de grano, bastón o filamento.

Se encuentran en casi todos los tipos celulares, pero en diferentes cantidades esto depende de la cantidad de energía que requiera la célula.

Constan de 2 membranas: Membrana externa y membrana interna.

Las membranas tienen especto trilaminar, tienen numerosos pliegues que se extienden con repisas en el interior de la organela, estos pliegues se les denomina crestas, estas crestas indican la cantidad de energía requerida por la célula.

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Retículo endoplasmático rugoso. Síntesis de proteínas.

Sacos limitados por membrana que forman una red anastomosada de túbulos o bolsas aplanadas ramificados, denominados cisternas.

Consta de una gran cantidad de pequeñas partículas de ribonucleoproteína (RNP), denominados ribosomas, que se adosan a la superficie externa de las membranas, de allí, la designación retículo endoplasmático granuloso o rugoso (RER).

Contiene membranas de tipo trilaminar.

Continuación de la membrana nuclear externa.

Los ribosomas no están todos unidos a las mebranas, también aparecen libres en el citosol.

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Aparato de Golgi

Se encuentra en todos los tipos celulares.

Capacidad para reducir las sales de los minerales.

Se ubica cerca del nucleo.

Con la microscopia electrónica se observan numerosas cisternas aplanadas, limitadas por membrana, dispuestas como pilas. Estas pilas por lo general contienen 3-10 cisternas.

Selección de proteínas mediante proteínas receptoras específicas de las membranas del complejo de golgi que registran determinadas moléculas señal en las proteínas y entonces las incorporan en el tipo correcto de vesícula, para algunas preteínas esto ocurre en la porción cis del Golgi, desde donde estas proteínas son devueltas al retículo enplasmático, el resto de las proteínas se dividen en el reticulado trans del Golgi, donde son incorporadas a vesículas.

Secreción constitutiva el material sintetizado atraviesa el complejo de Golgi y se elimina mediante la incorporación a pequeñas vesículas de secreción que se fusionan con el plasmalema, vuelcan entonces el contenido hacia el exterior y se produce la fusión de los materiales de membrana. El vaciamiento de las vesículas no requiere estímulo externo.

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La secreción constitutiva se emplea para la secreción no regulada de factores de crecimiento, enzimas y componentes de sustancia basal extracelular, además de suminstrar material de membrana recién sintetizado al plasmalema.

Durante esta secreción las vesículas se recubren por la denominada cubierta coatamérica, que no tienen función selectora para el contenido de las vesículas y no se elimina hasta que la vesícula se vacía por exocitosis.

Secreción regulada, solo se observa en células especializadas en la secreción de p´roductos específicos, por ejemplo, las células exocrinas del páncreas, que secretan enzimas digestivas, esta se realiza en grandes vesículas de secreción, las vacuolas de condensación. Éstas se trnasorman así en vesículas de secreción maduras, denominadas granulos de secreción. Los granulos de secreción se acumulan en el citoplasmay sólo se vacán como reacción a una señal específica.

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Lisosomas

Representan la parte esencial de un sistema digestivo intracelular.

Organelas limitadas por membrana que contienen hidrolasas ácidas, es decir, enzimas hidrolíticas activas a pH ácido.

Se encuentran en casi todas las células animales pero en distinta proporción.

Forma lisa y redondeada y un aspecto denso, otras son mas irregulares y el contenido es diverso.

Se forman por la liberación desde el reticulado de trans de Golgi, de pequeñas vesículas que contienen las hidrolasas ácidas.

A las vesículas que solo contienen enzimas lisosómicas y que aún no intervinieron en los preocesos de digestión celular, se denominan lisosomas primarios.

A los demás que contienen material en degradación se les denomina lisosomas secundarios.

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Retículo endoplasmático liso

No tienen ribosomas a diferencia del retículo endoplasmático rugoso que si las presentan.

Rara vez tienen cisternas.

Se encuentra en mayor parte en las células secretoras de hormonas esperoides.

Metabolismo del glucógeno.

Detoxicación de distintos componentes endógenos y exógenos.

Síntesis de lípidos y fosfolípidos.

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Organitos no Membranosos

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Ribosomas libres

Son el asiento de la síntesis de las proteínas que se encuentran en el citsol y el núcleo celular, además de determinadas proteínas mitocondriales.

Se encuentra una gran cantidad de ribosomas libres en las células que sufren frecuentes divisiones.

Centriolos

Formación de cilias.

Aparecen en grupos de dos, denominados en conjunto diplosoma, cada uno de ellos tiene 3 subunidades denominadas microtúbulos.

Microtúbulos citoplasmáticos.

Desempeñan varias funciones celulares, contribuyen junto con el citoesqueleto a conferirle mayor rigidez y estabilidad de forma a la celula.

Los microtúbulos de los axones forman la base del denominado transporte axónico, por medio del cual determinadas moléculas y organelas se desplazan en una u otra dirección del axón a gran velocidad.

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