ALÓTROPO DEL CARBONO: FULERENO

2013

QUÍMICA MENCIÓN QM-26

MÓDULO DE APRENDIZAJE

QUÍMICA ORGÁNICA

2

EJERCICIOS DE

QUÍMICA ORGÁNICA

1. CLASIFIQUE LAS CADENAS DE LOS COMPUESTOS, SEGÚN LOS CRITERIOS

Alifáticas (A) Cíclicas (C)

Normales (N) ó Ramificadas (R)

Saturadas (S) ó Insaturadas (I)

Homogéneas (Ho) ó Heterogéneas (He)

Homocíclicas (Ho-Ci) ó Heterocíclicas

(He-Ci)

Saturadas (S) ó Insaturadas (I) Aromáticas (Ar) ó Alicíclicas (Ali)

CH2CH2CH2

CHCHCH

CH3

CH3

CH3

CH3 C

C CH2

CHCH3

OH

CH3

CH3

C

OCH3

O

O

CH

CHCH3

CH3

CH3

OHOH

S

S

S

OH

OH

C

O

NH2

NH

NH

CH2

CH

CH2 CH3

NCH3CH3

Cl

Cl

Cl

Cl

S

SOH

OH

3

2. DIBUJE LA ESTRUCTURA DE LOS SIGUIENTES HIDROCARBUROS

1. Butano

2. Cicloheptano

3. Benceno

4. 2-penteno

5. 1,3-hexadieno

6. Metil-ciclobutano

7. 5,5-dimetil-2-noneno

8. 4-etil-3,5-dimetil-heptano

9. 1,3-ciclopentadieno

10. 1,4-dicloro-benceno

11. 5-isopropil-2,3,6-trimetil-nonano

12. 3-terbutil-hexano

13. 3-metil-4-ciclopentil-decano

14. 2-metil-1,3-butadieno

15. ácido 2-hidroxi pentanoico

4

3. DETERMINE LA NOMENCLATURA OFICIAL (IUPAC) PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

ORGÁNICOS

CH3 C C CH3

CH3

CH3 CH3

CH3CH3

CH2

CH

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2CH3

CH3

CH3 CH CH2 CH CH CH2 CH3

CH3

CHCH3 CH3

CH2CH3

CH3 CH C CH CH CH3

CH3CH3 CH

CH CH

CH3

CH3

C

CH3 CH3

CH2

CHCH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CHCH3

CH3

Cl

5

4. IDENTIFIQUE LAS FUNCIONES ORGÁNICAS PRESENTES EN LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

ORGÁNICAS Y NOMBRE LAS MOLÉCULAS DE ACUERDO CON LAS REGLAS OFICIALES

CH3 CH2 CH CH CH2 CH3

CH3

OH

CH3 CH

CH CH2

CH3OH

OH

CH3

OH

OCH3 CH3 CH2

C C

CH3

CH3

CH3

O

C

O

CH3

CH2

CH2

CH2

CH

O

C

CH2

CH

CH2

CH2

CH3

H

OH

O

CHO

OH C

CH2 C

OH

O

O

COOH

OH

O

6

CH3

CH

CH3

NH2

NH2 C

CH2 CH2

CH3

O

CH3 CH2 C O CH2 CH3

O

CH3 CH2

CH CH

CH3

OH

NH2

OH

Cl

O

N CH3

CH3

CH3

NO2

OH

OH

Cl C H

Cl

Cl

OH

O O

O

7

5. LAS SIGUIENTES NOMENCLATURAS CORRESPONDEN A LOS NOMBRES COMERCIALES DE

ALGUNAS SUSTANCIAS ORGÁNICAS. ASIGNE CORRECTAMENTE LA NOMENCLATURA IUPAC Y

DIBUJE LA ESTRUCTURA CORRESPONDIENTE.

Nombre comercial Nomenclatura IUPAC Estructura

Formalina

Acetona

Ácido acético

Etilenglicol

Tolueno

Anilina

Alcohol etílico

Cloruro de etilo

Ácido fórmico

Ácido oxálico

Xileno

Naftalina

8

6. ISOMERÍA: ASOCIE A CADA COMPUESTO SU CORRESPONDIENTE ISÓMERO.

compuesto

compuesto

1

8 O

2 OH

9

O

OH

3 O

H

10

4 O

O

11

5

12 N

O

6 NH

OH

13

O

7

14

7. En la siguiente secuencia de reacciones orgánicas señale si se trata de una reacción de:

Adición (A), Eliminación (E), Sustitución (S), Reducción (R) u Oxidación (O).

OH O

H

O

OH

Br OH

A

B

C

D

E

F

9

8. COMPLETE LOS SIGUIENTES ESQUEMAS DE REACCIONES

OH

OXIDACIÓN

PARCIAL

OXIDACIÓN

OH

OXIDACIÓN

OHELIMINACIÓN

H2SO4 / 160 °C

HCl

HNO3

H2SO4

OH

+ OH

O H+

10

TEST DE EVALUACIÓN MODULO 26

1. El carbono es un elemento químico que

I) se clasifica como no metal.

II) presenta valencia cuatro y seis.

III) pertenece al grupo IV-A de la tabla periódica.

De las proposiciones anteriores es (son) correcta(s)

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo III.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

2. La molécula 3-etil-2,5-dimetil-3-hexeno tiene

A) 3 carbonos sp2.

B) un carbono terciario.

C) 5 carbonos primarios.

D) secciones con geometría lineal.

E) dos carbonos sp.

3. ¿Cuántos átomos de Hidrógeno presenta la siguiente estructura orgánica?

CH2 CH3

A) 14

B) 13

C) 12

D) 11

E) 10

11

4. ¿Qué alternativa es falsa respecto a la siguiente molécula?

H3C C CH2 HC

CH3

CH2 CH3

CH3

CH3

A) Es un alcano ramificado

B) Tiene únicamente carbonos sp3

C) Presenta 5 carbonos primarios

D) Tiene sólo un carbono terciario

E) No tiene carbonos secundarios

5. ¿Cuántos enlaces pi (π) contiene la siguiente molécula?

C C C C

H

H H

H

A) 2

B) 3

C) 4

D) 5

E) 6

6. ¿Cuál(es) de los siguientes alcoholes se considera(n) terciario(s)?

I) metil ciclohexanol.

II) 2-butanol.

III) 3-etil-2-pentanol.

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

7. La oxidación del 3 – pentanol genera como producto principal

A) 3 – pentanona.

B) 1 – pentanol.

C) 1 – pentanal.

D) 2 – pentanona.

E) ácido – 3 – pentanoico.

12

8. ¿Cuál de las siguientes características NO corresponde a un alcano?

A) A temperatura y presión ambiental, el propano es un gas

B) Las moléculas líquidas son menos densas que el agua

C) La reacción más importante en que participan es la combustión

D) Los alcanos ramificados poseen puntos de ebullición bajos

E) Los alcanos sólidos no pueden ser usados como combustibles

9. La reducción total del ácido metanoico, genera como producto principal

A) metanol.

B) dimetil éter.

C) metanamida.

D) metil amina.

E) metanoato de metilo.

10. Los ésteres son compuestos orgánicos que se

I) obtienen por la reacción entre un alcohol y un ácido carboxílico.

II) utilizan como aromatizantes en dulces y perfumes.

III) ocupan como disolventes en laboratorios e industrias.

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

11. ¿Cuál(es) de las siguientes moléculas presenta(n) al menos un átomo de nitrógeno en su

estructura?

I) Amina

II) Éster

III) Amida

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

12. Si se unen los radicales terc-butil e isopropil se obtiene la molécula de nombre

A) 2, 3, 4 - trimetil butano.

B) 2, 2, 3 - trimetil butano.

C) 2, 3, 3 - trimetil butano.

D) 2, 4 - dimetil butano.

E) 2, 4 - dimetil pentano.

13

13. ¿Cuál de los siguientes compuestos orgánicos NO es isómero del 2-hexanol?

OH OH

OH

OHOH

A) B) C) D) E)

14. Cuál de las siguientes estructuras representa a una molécula alifática, ramificada insaturada y

homogénea

A B

O

C D E

15. El nombre IUPAC correcto de la siguiente molécula es

A) 4-isopropil-2-penteno.

B) 4,5-dimetil-2-hexeno.

C) 2-isopropil-3-penteno.

D) 2,3-dimetil-4-hexeno.

E) 1,3,4-trimetil penteno.

16. ¿Cuál de las siguientes moléculas NO presenta isomería geométrica?

OH

A) B) C) D) E)

14

17. El Ketoprofeno es un compuesto orgánico usado como principio activo en medicamentos para

tratar dolores musculares e inflamaciones locales, de su estructura podemos afirmar

correctamente que

O

OH

O

KETOPROFENO

I) contiene un grupo ácido.

II) presenta un centro estereogénico.

III) se considera un compuesto aromático.

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

18. ¿Cuál(es) de las moléculas propuestas puede(n) considerarse un producto de la siguiente

reacción?

HCl

Cl

Cl

Cl

I II III A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo II y III.

E) I, II y III.

15

19. La siguiente reacción se clasifica como una

NO2

I) sustitución.

II) adición.

III) eliminación.

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo I y II.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

20. ¿Cuál(es) de los siguientes productos se puede(n) obtener a partir de la siguiente reacción de

esterificación?

O

OH+

OH H+

O

OO

O

O

O

I II III

A) Sólo I.

B) Sólo II.

C) Sólo III.

D) Sólo I y III.

E) I, II y III.

DMTR-QM26

Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/