PRACTICA 1: OBSERVACION EN FRESCO Y COLORACION OBSERVACION DE CULTIVO EN FRESCO OBJETIVOS: METODOLOGIA:1) Se esteriliza el porta objeto con el mechero2) Se agrega dos gotas de melaza en el porta objeto3) Se esparce en la superficie de la lamina 4) Se agrega el cultivo a la muestra5) Se coloca el cubre objeto6) Se observa en el microscopio RESULTADOS

OBSERVACION DE CULTIVO EN SECO OBJETIVOS: METODOLOGIA: Se esteriliza el porta objeto con el mechero Se agrega dos gotas de melaza en el porta objeto Se agrega el cultivo a la muestra Se pas por el mechero para secar la muestraRESULTADOS: COLORACION GRAM O COMPUESTA OBJETIVOS: METODOLOGIA:1) Esterilizar el portaobjeto2) Esterilizar el gancho 3) Sacar dos gotas de melaza y agregar en el porta objeto4) Volver a esterilizar el gancho para sacar el cultivo 5) Secamos la muestra6) Colocar dos gotas de violeta de cristal en la muestra dejndolo colorear por dos minutos , quitar el exceso7) Colocar el lugol dejndolo reposar 2 minutos, quitar el exceso8) Lavar las lminas con alcohol de acetona hasta llegar a decolorar9) Por ltimo echar zafranina dejndolo colorear 2 minutos10) Finalmente lavar con agua y dejar secar11) Llevar al microscopio RESULTADOS:

COLORACION SIMPLE OBJETIVOS: METODOLOGIA:1) Esterilizar el portaobjeto2) Esterilizar el gancho 3) Sacar dos gotas de melaza y agregar en el porta objeto4) Volver a esterilizar el gancho para sacar el cultivo 5) Secamos la muestra6) Colocar dos gotas de azul de metileno dejndolo colorear por un minuto7) Se lava con agua 8) Se lleva al microscopio RESULTADOS:

PRACTICA 2: MEDIOS DE CULTIVO DILUSIONES OBJETIVOS: METODOLOGIA:1) Preparar 250 ml de solucin salina fisiolgica al 0,85%2) Agregar 4,5 ml de solucin salina fisiolgica a cada frasco: , .3) Agregar una muestra de microbio utilizando el asa bactereolgica aadiendo dicha muestra al frasco de solucin salina fisiolgica.4) Transportar una parte de la muestra (0,5ml) de la dilusin del frasco de a otro frasco ( ) realizando ste mismo proceso para el frasco de .5) Del frasco de extraer 0.1ml y colocar una gota en la muestra de agar MacK Conkey 6) Esterilizar el asa triangular, pasar por la superficie de la placa Petri para su enfriamiento7) Esparcir la gota de la dilusin por todo el cultivo8) Esterilizar el asa triangular 9) Se realiz en mismo procedimiento con el frasco de 10) Para finalizar se cubrieron las placas. RESULTADOS:

PRACTICA 3: EFECTO DE LOS DESINFECTANTES Y ANTIMICROBIANOS SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO OBJETIVOS: RESULTADOS:

PRACTICA 4: METABOLISMO BACTERIANO OBJETIVOS: RESULTADOS:

PRACTICA 5: AGAR TSI OBJETIVOS: RESULTADOS:

PRACTICA 6: CALDO DE GLUCOSA

OBJETIVOS: RESULTADOS:

PRACTICA 7: CALDO PECTONADO OBJETIVOS: RESULTADOS: