manejo de los rpbi hospitalario

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TTE. ENFRA. DIANA SELVA BALDARRAMA.

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Health & Medicine


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TTE. ENFRA. DIANA SELVA BALDARRAMA.

QUE SON LOS R.P.B.I.?

Son todos aquellos que por sus características corrosivas, reactivas, tóxicas y biológico-infecciosas, generados en los establecimientos de atención médica y que representan un peligro para el equilibrio ecológico o del ambiente.

Mismos que serán manejados en términos de la propia ley, su Reglamento y normas oficiales mexicanas que expida la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT).

FUNDAMENTO LEGAL:

Ley General de Salud.

Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Protección Ambiental-Salud Ambiental-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos- Clasificación Y Especificaciones de Manejo.

FUNDAMENTO LEGAL:

Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente.

Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos y su Reglamento.

Norma Oficial Mexicana NOM-052-SEMARNAT-2005 (residuos peligrosos).

CLASIFICACIÓN DE LOS NIVELES DE ATENCIÓN:

PERIODOS DE ALMACENAMIENTO POR NIVEL:

Nivel I: Hospitales con 1 a 5 camas: 30 días.

Nivel II: Hospitales con 6 a 60 camas: 15 días.

Nivel III: Hospitales con más de 60 camas: 7 días. días.

CAMPO DE APLICACIÓN:

Es una medida obligatoria para todo establecimiento generador de Residuos Peligrosos- Biológico- Infeccioso (R.P.B.I.):

•Hospitales.

•Clínicas.

•Lab. Clínicos.

•Lab. de Producción de Biológicos.

•Lab. de Investigación.

CLASIFICACIÓN DE LOS R.P.B.I.:

Residuos “NO ANATÓMICOS” BOLSA ROJA: Los materiales de curación impregnados, saturados o goteando sangre o cualquier fluido corporal de pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedades contagiosas.

Residuos “SANGRE”

CONTENEDOR HERMETICO ROJO: La sangre y sus componentes en su forma líquida (suero, plasma y plaquetas), así como los derivados no comerciales (células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante “hemoderivados”).

Residuo “PATOLÓGICO”

BOLSA AMARILLA: Órganos o partes de órganos , tejidos, miembros humanos, biopsias, cadáveres de animales, placentas, viseras, muestras biológicas para análisis químicos.

Residuos “PATOLÓGICOS LIQUIDOS”

CONTENEDOR HERMETICO AMARILLO: Líquido amniótico, líquidos de aspiración, líquido cefalorraquídeo y líquidos pleurales.

Objetos “PUNZOCORTANTES” RECIPIENTE RIGIDO CON TAPA ROJO: Todos los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.

Agujas hipodérmicas, de sutura, catéteres con aguja. Cristalería de laboratorio rota o desechable, cubreobjetos, portaobjetos, frascos rotos, pipetas serológicas.Hojas de bisturí, lancetas.Rastrillos, navajas.

Disposición de “VACUNAS” Frascos que contuvieron vacunas como:

Pentavalente, Toxoide Tetánico Diftérico, Antineumococica, inmunoglobulina Homologas y Heterólogas en:

Frascos con remanente en Bolsa Roja como R.P.B.I.

Frascos vacíos y sin etiquetas en Bolsa Transparente como R.S.N.P.

Disposición de “VACUNAS”

Frascos que contuvieron vacunas como: BCG, Antihepatitis “B”, Antihepatis “A”, Antipoliomielitis, SRP, y Antirrábica, debido a su origen: solamente deberán depositarse en Bolsa Roja.

ALMACENAMIENTO TEMPORAL Los residuos patológicos deberán conservarse a una

temperatura máxima de 4 ºC Estar separado de áreas de atención a pacientes,

hospitalización, visitas, cocinas, comedor, oficinas, etc. Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección. Contar con señalamientos y letreros alusivos a la

peligrosidad y estar restringido su acceso y solo permitir el mismo al personal responsable.

ALMACENAMIENTO TEMPORAL

PREGUNTAS????

“GRACI

AS”

“El alma se nutre a través del silencio, el

estudio, el consumo justo, el contacto con

la naturaleza y el conocimiento de uno

mismo”. Alberto D. Fraila Oliver.