Prototipo A 1

Facultad de Medicina - Universidad de la República Ciclo Básico Clínico Comunitario

Biología Celular y Molecular

Examen 21 de febrero de 2020

Leer con atención antes de comenzar

El examen consta de 60 preguntas. Verifique que su ejemplar posee todas las preguntas. En la pregunta 61 indique el prototipo del examen marcando la opción (a). Anote claramente en la planilla de corrección: nombre y apellido cédula de identidad Examen: BCM- prototipo A • Anote sus datos en la Constancia en esta página. Si requiere otro tipo de

Constancia deberá solicitarla en la SAE. • Cada pregunta tiene una sola opción correcta que deberá marcar en la planilla de

examen. • Cada pregunta bien marcada vale un (1) punto. Si marca mal una pregunta o la

deja en blanco ésta vale 0. Debe obtener un mínimo del 60 % del total de puntos para aprobar el examen.

• El prototipo de respuestas correctas será publicado en el EVA a la brevedad. • El resultado del examen será publicado en EVA y será responsabilidad del

estudiante controlar que lo publicado sea correcto.

Constancia Se hace constar que ____________________________________________________

C.I.________________ asistió al examen de Biología Celular y Molecular,

correspondiente a la carrera de Doctor en Medicina de la Facultad de Medicina el día

de la fecha.

Montevideo, 21 de febrero de 2020.

Firma del docente:

prototipo

A

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1) Observando el gráfico que representa la energía libre del trascurso de la reacción catalizada por una enzima E indique cuál de las opciones la describe en forma correcta:

a) La reacción de P a S es termodinámicamente favorable en ausencia de enzima.

b) La reacción de P a S es termodinámicamente favorable sólo en presencia de enzima

c) La reacción de S a P es termodinámicamente favorable sólo en presencia de enzima.

d) La reacción de S a P es termodinámicante favorable en ausencia y en presencia de enzima.

e) La reacción de S a P no es termodinámicamente favorable en ausencia de la enzima

La enzima carnitina aciltransferasa I participa en el metabolismo de los ácidos grasos catalizando la conversión de un acil-CoA de cadena larga en acilcarnitina.

Acil-CoA + carnitina ! acil-carnitina + CoA-SH

Se generó una enzima mutante de la carnitina aciltransferasa I cambiando un residuo de glutamato por uno de alanina. Se evaluó el efecto de esta mutación en los parámetros cinéticos de la enzima (Vmáx y KM) (figura A) y se estudió la inhibición de las enzimas salvaje y mutante por el malonil-CoA, importante regulador del metabolismo de ácidos grasos (figura B). Las siguientes dos preguntas refieren a estos resultados.

2) Indique cuál de las opciones describe el efecto de la mutación sobre la actividad de la carnitina acil transferasa I.

a) Las enzimas mutante y salvaje presentan valores de Vmáx y KM iguales b) La enzima mutante presenta valores de Vmáx y KM mayores que la enzima

salvaje c) La enzima mutante presenta una Vmax menor a la salvaje. d) La enzima mutante es más activa que la enzima salvaje e) La enzima mutante tiene un valor de KM mayor que la enzima salvaje

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3) En el gráfico B se muestra el efecto del inhibidor malonil-CoA en las formas salvaje y mutante de la carnitina acil transferasa I. Indique la opción correcta:

a) Ninguna de las dos enzimas son inhibidas por el malonil-CoA. b) El malonil-CoA inhibe de igual forma a las enzimas salvaje y mutante c) La inhibición por el malonil-CoA es mayor en la enzima salvaje que en la enzima

mutante d) La inhibición por el malonil-CoA es menor en la enzima salvaje que en la enzima

mutante e) A una concentración de malonil-CoA de 300 µM la enzima mutante no presenta

actividad.

4) ¿Cuál de las siguientes moléculas es necesaria para la reacción de transformación del piruvato en acetil-CoA?

a) CO2 b) pirofosfato de tiamina c) biotina d) NADH e) ATP

5) ¿Cuál de las siguientes moléculas es necesaria para la reacción de transformación del α-cetoglutarato en succinil-CoA?

a) CO2 b) pirofosfato de tiamina c) biotina d) NADH e) ATP

6) Indique qué ocurre con la velocidad del Ciclo de Krebs en una mitocondria en ausencia de oxígeno:

a) Aumenta debido a la disminución de ATP. b) Aumenta por aumento del acetil-CoA proveniente del piruvato. c) Aumenta por aumento de oxalacetato proveniente del malato. d) Disminuye por disminución del NAD+. e) No cambia.

7) Indique qué ocurre con la velocidad de la glucólisis en ausencia de oxígeno:

a) Aumenta debido a la disminución de ATP. b) Aumenta por aumento de la síntesis de glucosa a partir del lactato. c) Disminuye debido a la disminución de ATP. d) Disminuye por el aumento del NAD+. e) No cambia.

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8) Indique cuáles son los productos de la oxidación de un acetil-CoA en el ciclo de Krebs.

a) Un oxalacetato, tres NADH, un FADH2 y un GTP b) Un oxalacetato, dos CO2, tres NADH, un FADH2 y un GTP c) Un oxalacetato, dos CO2, tres NADH, dos FADH2 y un GTP d) Tres NADH, dos FADH2 y un GTP. e) Dos CO2, tres NADH, un FADH2 y un GTP

La Coenzima Q o Ubiquinona puede extraerse de un preparado mitocondrial mediante tratamiento con un solvente orgánico.

9) Indique los efectos que tendrá el tratamiento de extracción de la ubiquinona sobre la cadena respiratoria en esas mitocondrias:

a) El consumo de oxígeno con sustratos del complejo I (piruvato y malato) no está afectado.

b) El consumo de oxígeno con sustratos del complejo II (succinato deshidrogenasa) no está afectado.

c) En presencia de sustratos del complejo I el complejo III se encuentra oxidado. d) En presencia de sustratos del complejo II el complejo III se encuentra reducido. e) En presencia de sustratos del complejo I el complejo I se encuentra oxidado.

10) Indique los efectos que tendrá el tratamiento de extracción de la ubiquinona sobre la fosforilación oxidativa en esas mitocondrias:

a) Producen ATP en presencia de sustratos de complejo I. b) Producen ATP en presencia de sustratos de complejo II. c) No producen ATP en presencia de sustratos de complejo I pero si con sustratos

de complejo II. d) No producen ATP en presencia de sustratos de complejo I ni de complejo II. e) Las mitocondrias se encuentran desacopladas.

11) El gráfico presenta el consumo de NADH de un preparado de mitocondrias sin tratar (B) y de un preparado de mitocondrias sometido a un tratamiento (A). En ambos casos, en presencia de sustratos, se midió la desaparición de NADH.

Prototipo A 5

Teniendo en cuenta el resultado representado en la gráfica, indique cuál considera que puede ser el tratamiento A:

a) Incubación con un inhibidor del Complejo I. b) Incubación con un inhibidor del Complejo II. c) Incubación con un inhibidor del Complejo III. d) Incubación con un desacoplante. e) Incubación con un inhibidor de la fosforilación oxidativa.

12) Los organismos son capaces de almacenar glúcidos y lípidos como reserva de energía. Indique cuál es la principal desventaja del almacenamiento de los triglicéridos en comparación con el almacenamiento de glucógeno:

a) Los triglicéridos solo pueden ser almacenados en el hígado. b) El rendimiento energético de los ácidos grasos es menor que el de la glucosa. c) El organismo tiene una capacidad muy limitada para el almacenamiento de

lípidos. d) Los lípidos son moléculas muy hidratadas y por lo tanto son muy pesadas e) Los ácidos grasos sólo son fuente de ATP en presencia de oxígeno.

13) Con respecto a la β-oxidación del siguiente acil-CoA marque la opción correcta:

a) En la oxidación completa del acil-CoA se obtienen 8 moléculas de acetil-CoA. b) En la oxidación completa del acil-CoA se obtienen 7 moléculas de acetil-CoA. c) En la oxidación completa del acil-CoA se obtienen 7 moléculas de acetil-CoA y

una molécula de CO2. d) En la oxidación completa del acil-CoA se obtienen 6 moléculas de acetil-CoA y

una molécula de propionil-CoA. e) En la oxidación completa del acil-CoA se obtienen 6 moléculas de acetil-CoA y

una molécula de malonil-CoA.

14) Los grupos acetilo destinados a la síntesis de ácidos grasos son transportados desde la mitocondria al citosol de la siguiente manera:

a) El acetil- CoA es transferido a la carnitina y atraviesa la membrana como acetil-carnitina

b) El acetil-coA se transforma en oxalacetato para salir de la mitocondria. c) El acetil-CoA se transforma en citrato para salir de la mitocondria. d) El acetil- CoA se transforma en piruvato para salir de la mitocondria. e) El acetil-CoA es transportada a través de un transportador específico de la

membrana mitocondrial interna.

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15) La gluconeogénesis debe usar “rodeos" para sortear tres reacciones en la vía glucolítica que son altamente exergónicas y esencialmente irreversibles. ¿Cuáles de las siguientes enzimas de la vía glucolítica catalizan dichas reacciones?

a) Hexoquinasa, Fosfoglicerato quinasa, Fosfofructoquinasa-1. b) Hexoquinasa, Fosfoglicerato quinasa, Triosafosfato isomerasa. c) Hexoquinasa, Fosfofructoquinasa-1, Gliceraldehido-3-P deshidrogenasa. d) Hexoquinasa, Fosfofructoquinasa-1, piruvato quinasa e) Gliceraldehido-3-P deshidrogenasa, Fosfofructoquinasa-1, piruvato quinasa

16) Señale la opción correcta con respecto a la regulación de la gluconeogénesis:

a) Es activada por el aumento de NADPH b) Es activada por el aumento de NADH c) Es inhibida por los cuerpos cetónicos d) Es inhibida por el aumento de ATP e) Es inhibida por el aumento de la Fructosa-2,6-bifosfato.

17) La oxidación de 3 moles de glucosa por la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato resulta en la producción de:

a) 2 moles de pentosas, 3 moles de NADPH y 8 moles de CO2

b) 3 moles de pentosas, 3 moles de NADH y 3 moles de CO2 c) 6 moles de pentosas. 5 moles de NADPH y 3 moles de CO2 d) 3 moles de pentosas, 6 moles de NADPH y 3 moles de CO2 e) 3 moles de pentosas, 6 moles de NADH y 3 moles de CO2

18) Indique cuál de las siguientes afirmaciones referidas a la glucólisis y destinos del piruvato en condiciones de anaerobiosis es correcta:

a) El piruvato es oxidado a CO2 y H2O. b) El piruvato es oxidado a CO2 y NAD+. c) El piruvato es oxidado a CO2 y NADH. d) El piruvato es reducido a lactato y NAD+. e) El piruvato es reducido a lactato y NADH.

19) En condiciones aeróbicas, el aceptor final de los electrones provenientes de la oxidación completa de la glucosa es:

a) El CO2. b) El lactato. c) El O2. d) El ATP. e) El ADP

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20) En el siguiente gráfico se representa la actividad de dos enzimas que participan en el metabolismo del glucógeno, en los primeros minutos luego de una ingesta de glucosa.

Considerando lo representado en el gráfico, marque la opción correcta:

a) La línea punteada corresponde a la enzima UDP-glucosa pirofosforilasa y la línea continua corresponde a la enzima glucógeno fosforilasa

b) La línea punteada corresponde a la enzima glucógeno fosforilasa y la línea continua corresponde a la enzima glucógeno sintasa

c) La línea punteada corresponde a la enzima glucógeno sintasa y la línea continua corresponde a la enzima glucógeno fosforilasa

d) La línea punteada corresponde a la enzima glucógeno sintasa y la línea continua corresponde a la enzima UDP-glucosa pirofosforilasa.

La siguiente gráfica representa la concentración de dos metabolitos (A y B) en la sangre durante un periodo de ayuno.

21) Indique cuál puede ser la molécula A:

a) glucosa. b) ácidos grasos. c) β hidroxibutirato. d) lactato. e) glucógeno.

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22) Indique cuál puede ser la molécula B:

a) glucosa. b) ácidos grasos. c) β hidroxibutirato d) lactato. e) glucógeno.

23) Durante un ayuno prolongado, ¿cuál es el principal destino del acetil-CoA en el hepatocito?

a) glucosa b) ácidos grasos c) β-hidroxibutirato d) citrato. e) oxalacetato.

Las siguientes 3 preguntas refieren al gráfico mostrado más abajo, en el que se representa la polimerización de filamentos de actina en función del tiempo registrada en dos experimentos in vitro, A y B. La curva del experimento A se obtiene cuando se polimerizan los filamentos de actina a partir de monómeros de actina G.

24) La diferencia en la cinética de polimerización de la actina observada entre los dos experimentos puede explicarse porque en el experimento B (indique lo correcto):

a) Se adicionaron, además de la actina G, pequeños filamentos pre-formados. b) La concentración de ATP fue mayor que en A. c) La concentración de GTP fue menor que en A. d) La concentración de actina G fue menor que en A.

25) En la fase indicada con asterisco en ambas curvas la concentración de actina G libre:

a) Se mantiene constante. b) Es mayor que la concentración crítica. c) Es menor que la concentración crítica. d) Es menor que la concentración al inicio del experimento.

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26) En la fase indicada con asterisco en ambas curvas: a) Ocurre el fenómeno de nucleación. b) Tiene lugar la elongación de los filamentos. c) No hay aumento neto de las subunidades del filamento. d) No hay hidrólisis de ATP.

27) ¿Cuál de las siguientes características es propia de la membrana plasmática de una célula de mamífero?

a) Presencia de fosfatidilinositol en la monocapa interna de la membrana. b) Abundancia de fosfatidilserina en la monocapa externa de la membrana. c) Abundancia de glicolípidos en la monocapa interna de la membrana. d) Ausencia de colesterol.

28) Si quisiera estudiar cómo se organizan en la membrana las proteínas transmembrana que forman parte de los complejos de unión intercelular, ¿cuál de las siguientes técnicas utilizaría?:

a) Microscopía electrónica de congelación-fractura. b) Microscopía óptica. c) Fraccionamiento subcelular. d) Electroforesis desnaturalizante en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE).

29) Además de en la membrana plasmática, ¿en cuál de los siguientes compartimientos celulares podría encontrar a las proteínas transmembrana que forman parte de las uniones celulares?

a) En el citosol b) En el retículo endoplásmico rugoso. c) En las mitocondrias. d) En los peroxisomas.

30) Si una célula crece debe aumentar la superficie de membrana plasmática. ¿Cómo se produce este crecimiento de la membrana?

a) A partir de fosfolípidos sintetizados en la propia membrana plasmática. b) A partir de fosfolípidos del medio extracelular que la célula incorpora

directamente a la membrana. c) A partir de vesículas de endocitosis. d) A partir de vesículas de la vía biosintética-secretoria.

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31) Las microvellosidades que se encuentran en la superficie apical de muchas células:

a) poseen un centriolo en su base y un esqueleto de microtúbulos . b) poseen un esqueleto de microtúbulos pero carecen de centríolo. c) poseen un esqueleto de filamentos de actina. d) poseen un esqueleto de filamentos intermedios.

32) ¿Cuál de las siguientes condiciones bloquearía la señalización desdencadenada por la activación de un receptor de membrana acoplado a proteína G?

a) que la célula aumentara la expresión del receptor. b) que la célula aumentara la expresión de la proteína G asociada al receptor. c) que la célula no pudiera formar GTP. d) que la célula no pudiera sintetizar glucosa.

33) ¿Cuál de las siguientes condiciones bloquearía la activación de un receptor de membrana con actividad tirosina quinasa?:

a) inhibición de producción de segundos mensajeros. b) inhibición de la síntesis de GTP. c) inhibición de proteína quinasas. d) inhibición de fosfoproteína fosfatasas.

34) ¿Cuál es la secuencia complementaria para este segmento de ADN 5’ TCGATC 3’?.

a) 5’ AGCTAG 3’

b) 5’ TCGATC 3’

c) 5’ CTAGCT 3’

d) 5’ GCTAGC 3’

e) 5’ GATCGA 3’

35) Si la secuencia 5’ TCGATC 3’ forma parte de una horquilla de ADN. ¿Cómo es la secuencia que conforma la horquilla 5’ TCGATCNNNN(…...)3’? Indique el segmento que corresponde al paréntesis.

a) 5’ AGCTAG 3’

b) 5’ TCGATC 3’

c) 5’ CTAGCT 3’

d) 5’ GCTAGC 3’

e) 5’ GATCGA 3’

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36) Se obtiene un segmento de 1000pb de ADN que conserva todos sus nucleosomas, menos un nucleosoma. Se digiere parcialmente el ADN con una nucleasa. ¿Qué espera observar en un gel de agarosa?

a) ADN en fragmentos de 1 a 1000 nucléotidos

b) fragmentos de aproximadamente 200, 400 y 800 pares de bases

c) solo nucleótidos libres

d) no hay digestión

e) solo fragmentos de aproximadamente 20 pares de bases

37) Con respecto a la replicación del ADN, cuál de estas opciones es INCORRECTA?

a) la hebra lider se replica continuamente

b) la hebra retardada se replica mediante pequeños segmentos que luego son ligados

c) la ADN polimerasa requiere de pequeños cebadores de ARN para comenzar la síntesis de una hebra complementaria nueva

d) la ADN polimerasa adiciona ribonucleótidos para poder comenzar la síntesis de ADN

38) Si en un organismo eucariota encontramos que la relación (A+T)/(G+C) es de 2:1, una vez que el ADN de ese organismo se replique, como sera esa relación?

a) 3:1

b) 2:1

c) 1:2

d) 1:1

e) 1:3

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39) En cuál de estas situaciones podría encontrar el genoma completamente desnudo en una célula (sin estar asociado a las histonas)?

a) durante la fase M (mitosis) del ciclo celular

b) en ningún momento pierde totalmente los nucleosomas

c) en la fase S queda totalmente disociado de las histonas

d) durante la fecundación

e) cada vez que separa los cromosomas en la anafase

40) Con respecto a los exones, cuál de estas opciones es correcta?

a) en los genes codificantes de proteínas, algunos exones son no codificantes

b) el primer exon de genes codificantes de proteínas siempre contiene el sitio de inicio de la traducción

c) el último exon de los genes codificantes de proteínas siempre contienen el codón de terminación

d) un exon codificante siempre es traducido en los 3 marcos de lectura posible

e) los exones se identifican por modificaciones epigenéticas de los nucleótidos

41) La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se caracteriza por (indique lo correcto):

a) la ADN polimerasa que tiene actividad óptima a los 100C

b) amplificar todo el genoma

c) amplificar una región definida por los cebadores

d) amplificar cromatina empaquetada en cromosomas

e) retrotranscribir ARN monocatenario

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La figura muestra el proceso de traducción de un ARN mensajero eucariota.

42) Respecto al proceso de síntesis de la molécula indicada con 1:

a) Su inicio requiere factores proteicos que interaccionan con los ribosomas b) La enzima encargada requiere cebadores de ADN generados por la primasa c) Se utilizan los ribonucleótidos ATP, GTP, TTP y CTP d) El sitio de inicio depende del reconocimiento de secuencias en ADN por

factores proteicos e) Es un proceso que no consume energía

43) Respecto al procesamiento de la molécula indicada con 1:

a) Sucede co-transcripcionalmente ya que estas células no poseen envoltura nuclear

b) Es requerido para su transporte desde el núcleo al citoplasma c) Es independiente de modificaciones postraduccionales de la ARN polimerasa

que lo transcribe d) No requiere factores de ARN adicionales e) Esta molécula no se procesa

44) Respecto a la molécula indicada con 2:

a) Se transcribe en el citoplasma b) No es procesada postranscripcionalmente c) Es transcripta por la ARN polimerasa III d) Es transcripta por la ARN polimerasa II e) Es sintetizada en dirección 3´- 5´

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45) Observando la figura, el siguiente aminoácido incorporado a la cadena polipeptídica será:

a) La fenilalanina (Phe) b) La serina (Ser) c) El glutamato (Glu) d) Ninguno ya que es un codón de terminación e) Ninguna de las anteriores

46) La doble flecha, indica una transición de Timina (T) a Citocina (C) en el ADN que codifica para la molécula indicada con 1. Esta mutación es:

a) De cambio de sentido, produciendo la incorporación de un glutamato (Glu) al polipéptido naciente

b) De cambio de sentido, produciendo la incorporación de una serina (Ser) al polipéptido naciente

c) De cambio de sentido, produciendo la incorporación de una fenilalanina (Phe) al polipéptido naciente

d) Sin sentido, incorpora un codon de stop prematuro y una proteína trunca. e) Silenciosa, no produce ningún cambio

47) Respecto a la estabilidad del ARN mensajero en la célula:

a) La cola de poliA no afecta la tasa de degradación b) La proteína de unión a poliA interacciona con la cola poliA del mensajero

codificada en el genoma c) La proteína de unión a poliA desestabiliza el ARN mensajero d) Los mensajeros con caperuza son menos estables que aquellos que no la

presentan e) La circularización de los ARN mensajeros para su traducción aumenta su

estabilidad

48) Respecto a la regulación de la expresión génica en procariotas, en un sistema de control positivo e inducible:

a) El represor debe unirse al co-inductor para activar la transcripción de los genes estructurales

b) El activador debe unirse al ligando para iniciar la transcripción c) El activador interacciona con el co-represor y reprime la transcripción d) El represor se une al ligando para reprimir la transcripción e) El represor debe unirse al ligando para activar la transcripción

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49) Respecto al mecanismo de inicio de la traducción en procariotas:

a) El mensajero debe ser procesado antes de la unión de la subunidad menor del ribosoma

b) El reconocimiento del mensajero depende de la estructura de la caperuza c) La subunidad menor del ribosoma escanea la región 5´ no traducida hasta

encontrar la secuencia Shine-Dalgarno d) A diferencia de los eucariotas, no requiere factores de inicio de la traducción e) El primer aminoácido incorporado no está codificado en el ARN mensajero

50) Un paciente presenta una infección bacteriana multi-resistente a antibióticos que bloquean la traducción del ARN mensajero. En el laboratorio se aísla la bacteria causante de la enfermedad y se estudia su genoma. Cuando se lo compara con el genoma de la cepa de referencia se encuentran varias mutaciones puntuales de significado incierto. ¿Cuál de las siguientes mutaciones puede ser responsable de la resistencia?

a) Una mutación que inactivaría un factor de inicio de la traducción b) Una mutación en un ARN de transferencia que produce la incorporación de

serina en lugar de glutamato c) Una mutación en el ARN ribosomal que no afecta la traducción proteica d) Una mutación que produce una proteína trunca e) Una mutación en una región no codificante del genoma

51) Con respecto a la siguiente gráfica de sobrevida, marque la opción CORRECTA.

a) La curva A presenta mayor sensibilidad a la radiación UV que la curva B.

b) La curva A presenta la pendiente con hombro característica de la posibilidad de reparación.

c) La curva B tiene mayor probabilidad de reparación que la célula A.

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52) En relación a la proliferación celular, se considera verdadero

a) Nunca se altera por agentes físicos como rayos-X o rayos-�. b) El tiempo de retardo en el inicio de la misma (fase lag), no varía con las condiciones

físico-químicas del medio para una misma población celular estudiada. c) El tiempo de generación celular (TGC), de una línea celular específica, se obtiene

midiendo cuanto tarda en duplicarse la población en la etapa de proliferación exponencial.

53) Acerca de la proliferación de poblaciones celulares, es verdadero

TGC

a) En una línea celular que crece aisladamente en cultivo se verifica: n = ------- t

donde n= número de divisiones celulares, t = tiempo transcurrido

TGC= tiempo de generación celular

b) La cinética de crecimiento de una línea celular tiene una fase inicial lineal.

Nmax

c) El modelo logístico N= ----------------------- describe apropiadamente

1+ e-ln2 (t-t1/2) / TGC

las fases de crecimiento exponencial y estacionaria de una población celular.

d) Los tratamientos celulares con agentes que producen dobles roturas del ADN (ej: radiaciones ionizantes, bleomicina), generan aumento de la velocidad de duplicación en células salvajes y en células mutadas en la reparación de dichas lesiones (ej: Rad 52).

54) Sobre el circuito equivalente de la membrana axónica (marque lo correcto):

a) La aplicación de pulsos de corriente entrante provoca una depolarización de la membrana.

b) La constante de tiempo (tau), es igual al producto de la resistencia intracelular por la capacitancia de la membrana.

c) La constante de espacio (lambda), depende de la raiz cuadada de la capacitancia de la membrana.

d) Ambas constantes importan para explicar fenómenos fisiológicos como la

sumación temporal postsináptica (tau) y la velocidad de propagación del potencial de acción (lambda).

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55) Respecto al potencial de acción en fibras nerviosas (marque lo correcto):

a) La velocidad de conducción del potencial de acción es independiente del diámetro del axón .

b) El mecanismo de acción de los anestésicos locales usados en la práctica médica, es la inhibición de la conductancia al Na+ en los nervios expuestos al fármaco.

c) Si se disminuye la concentración de K+ extracelular en una neurona el potencial de reposo se acerca al umbral del potencial de acción.

d) Los nervios periféricos de los vertebrados contienen solamente axones no mielinizados de gran diámetro.

56) Sobre los canales iónicos controlados por voltaje (marque lo correcto):

a) A cualquier voltaje transmembrana la corriente macroscópica registrada para una población de canales es igual al producto del número total de canales en esa membrana multiplicada por la corriente por el canal individual.

b) La selectividad de los canales de K de éste respecto a Na se explica porque el K tiene menor radio cristalino que el Na.

c) Los canales controlados por voltaje exhiben pequeñas corrientes de compuerta que preceden a las corrientes iónicas por dichos canales.

d) Los canales de Na controlados por voltaje presentan inactivación rápida por una compuerta vinculada al segmento 4 del dominio transmembrana IV.

57) En relación al potencial de reposo de la Membrana Celular (marque lo correcto)

a) El potencial de membrana es independiente de la concentración del Na + extracelular.

b) El valor del potencial de membrana está más próximo al potencial de equilibrio del ión cuya permeabilidad a través de la membrana es mayor.

c) El estado estacionario implica que el Na+ y el K+ se encuentran en equilibrio electroquímico entre los medios que separa la membrana celular.

d) Si se aumenta la concentración de K+ extracelular el potencial de membrana se hace más negativo.

58) En relación con la ecuación de Nernst (marque lo correcto):

a) Para el mismo cociente de concentraciones y temperatura el potencial de equilibrio electroquímico (Ex) de un ion divalente es el doble del de un ión monovalente.

b) Si la diferencia entre Vm (el potencial de membrana ) y Ex es positiva y x es un catión el flujo de masa del mismo será saliente.

c) El potencial de equilibrio de un ión x depende linealmente de la relación Concentración intracelular de x / Concentración extracelular de x.

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59) Sobre el transporte de agua a través de membranas celulares (marque lo correcto)

a) Es directamente proporcional al cociente Concentración intracelular de solutos/ Concentración extracelular de solutos.

b) Su sentido es desde el compartimiento donde la presión osmótica es menor a donde es mayor.

c) Es un proceso de transporte pasivo que ocurre fundamentalmente a través de la bicapa lipídica.

c) En un medio isotónico el potencial químico del agua en el medio intracelular es mayor que en el medio extracelular.

60) En la figura se grafica el curso temporal de un potencial de acción que cursa sin propagación (marque lo correcto)

a) La corriente iónica neta en 1 (fase de despolarización) es saliente.

b) La intensidad de la corriente de Na en 2 (fase de repolarización) es nula.

c) La intensidad de la corriente iónica neta en 3 es entrante.

d) La corriente iónica neta en 5 es saliente.

e) La corriente iónica neta en 4 (máximo negativo del post potencial hiperpolarizante) es nula. 61) Marque la opción (a) para indicar que ese es su prototipo en este examen. 62) Marque la opción que indica su condición sobre BCM. Marque una sola opción (si cursó más de una vez BCM marque cuál fue la última):

a) cursó BCM por primera vez en 2019 b) recursó BCM en 2019 c) cursó BCM en 2018 d) cursó BCM en 2017 e) cursó BCM en 2016

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Ayuda memoria para el examen: