!

!!

!

!Facultad!de!Medicina!!-!Universidad!de!la!República!

Ciclo!Básico!Clínico!Comunitario!!Biología!Celular!y!Molecular!

!Examen!16!de!diciembre!de!2019!

!Leer!con!atención!antes!de!comenzar!

!El! examen! consta! de! 60! preguntas.! ! Verifique! que! su! ejemplar! ! posee! todas! las!preguntas.!En!la!pregunta!61!indique!el!prototipo!del!examen!marcando!la!opción!(b).!!Anote!claramente!en!la!planilla!de!corrección:!nombre y apellido cédula de identidad Examen: BCM- prototipo B • Anote!sus!datos!en!la!Constancia!en!esta!página.!Si!requiere!otro!tipo!de!

Constancia!deberá!solicitarla!en!la!SAE.!!• Cada!pregunta!tiene!una!sola!opción!correcta!que!deberá!marcar!en!la!planilla!de!

examen.!• Cada!pregunta!bien!marcada!vale!un!(1)!punto.!!Si!marca!mal!una!pregunta!o!la!

deja!en!blanco!ésta!vale!0.!Debe!obtener!un!mínimo!del!60!%!del!total!de!puntos!para!aprobar!el!examen.!

• El!prototipo!de!respuestas!correctas!será!publicado!en!el!EVA!a!la!brevedad.!!• El!resultado!del!examen!será!publicado!en!EVA!y!será!responsabilidad!del!

estudiante!controlar!que!lo!publicado!sea!correcto.!!

Constancia!!!Se!hace!constar!que!!!!!!____________________________________________________!

C.I.________________! asistió! al! examen! de! Biología! Celular! y! Molecular,!

correspondiente!a!la!carrera!de!Doctor!en!Medicina!de!la!Facultad!de!Medicina!el!día!

de!la!fecha.!

Montevideo,!16!de!diciembre!de!2019.!

Firma!del!docente:!

prototipo

B

BCM-!16/12/2019!

2!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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1)!Respecto!a!transporte!a!través!de!la!membrana!(marque!lo!correcto)!

a) El!transporte!mediado!por!proteínas!se!caracteriza!por!exhibir!proporcionalidad!directa! entre! densidad! de! flujo! y! concentración! de! soluto! para! todas! las!concentraciones!del!mismo.!

b) El! transporte! activo! secundario! se! caracterizan! por! ir! contra! un! gradiente! de!energía! del! soluto! transportado,! utilizando! hidrólisis! directa! de! ATP! por! el!transportador.!

c) La!permeabilidad!es!directamente!proporcional!al!coeficiente!de!difusión!de!un!soluto!en!la!membrana!celular.!

d) !Para!un!soluto!liposoluble,!el!coeficiente!de!partición!entre!la!membrana!y!los!medios!intra!o!extracelular!es!cercano!a!cero.!

e) Para!los!solutos!hidrosolubles!no!se!puede!calcular!el!coeficiente!de!partición.!

2)!Respecto!a!la!Ley!de!Nernst!(marque!lo!correcto)!

a) Permite!calcular!el!potencial!de!membrana!para!el!cual!se!obtiene!el!flujo!neto!máximo!para!un!ión.!

b) El!potencial!de!equilibrio!electroquímico!es!independiente!de!la!temperatura.!c) Si!el!cociente!entre!concentraciones!extracelular!e!intracelular!(Ce/Ci),!para!un!

catión! ! es! mayor! que! 1,! el! potencial! de! equilibrio! electroquímico! (Vi-Ve)! es!negativo.!

d) Si!el!cociente!entre!concentraciones!extra!e! intracelular! (Ce/Ci)!para!un!anión!!es!mayor!que!1,!el!potencial!de!equilibrio!electroquímico!(Vi-Ve)!es!negativo.!!

e) Para! una! razón! de! concentraciones! dada,! el! potencial! de! equilibrio!electroquímico!es!independiente!de!la!valencia!de!los!iones!permeantes.!

3)!Respecto!a!la!constante!de!espacio!de!la!membrana!(marque!lo!correcto)!

a) Cuanto! mayor! es! la! resistencia! de! membrana,! menor! es! la! constante! de!espacio.!

b) Cuanto!mayor!es!la!resistencia!interna,!menor!es!la!constante!de!espacio.!!c) Cuanto!mayor!es!la!resistencia!externa,!mayor!es!la!constante!de!espacio.!!d) Cuanto! mayor! es! la! constante! de! espacio,! la! membrana! se! despolariza! en!

menor!magnitud!a!distancias!más!alejadas!del!punto!de!inyección!de!corriente.!

4)!Respecto!a!los!fenómenos!osmóticos.!Marque!lo!correcto.!

a) En! una! solución! diluida,! si! la! temperatura! absoluta! aumenta! de! 300! a! 330!grados!Kelvin,!la!presión!osmótica!disminuye!un!décimo.!

b) Una! célula! inmersa! en! una! solución! hipertónica! aumenta! su! potencial! de!membrana.!

c) Una! célula! inmersa! en! una! solución! hipotónica! disminuye! su! potencial! de!membrana.!

d) En! una! solución! diluida,! manteniendo! la! temperatura! constante,! si! la!concentración! total! de! partículas! en! solución! aumenta! al! doble,! la! presión!osmótica!aumenta!al!doble.!

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3!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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e) Una! célula! inmersa! en! una! solución! isosmótica,! incrementa! el! potencial! de!membrana!intracelular!en!términos!absolutos.!

5)! Respecto! al! mecanismo! de! generación! de! un! potencial! de! acción.! Marque! lo!correcto.!

a) Un! axón! en! una! solución! intracelular! que! contiene! procaína! 20! mM,! ante!estímulos! supraumbrales,! genera! potenciales! de! acción! de!mayor! amplitud! y!pendiente! de! despolarización,! en! comparación! con! un! axón! inmerso! en! una!solución!salina!fisiológica.!

b) Un! axón! inmerso! en! una! solución! que! contiene! Saxitoxina! 1! mM,! ante!estímulos!supraumbrales,!genera!potenciales!de!acción!de!mayor!pendiente!de!despolarización,! en! comparación! con!un!axón! inmerso!en!una! solución! salina!fisiológica.!

c) Un! axón! inmerso! en! una! solución! que! contiene! TEA! 5! mM,! ante! estímulos!supraumbrales,! genera! potenciales! de! acción! de! menor! amplitud! y! menor!duración,! en! comparación! con! un! axón! inmerso! en! una! solución! salina!fisiológica.!

d) Un! axón! inmerso! en! una! solución! que! contiene! Saxitoxina! 1! mM,! ante!estímulos! supraumbrales! en! ausencia! de! droga,! no! genera! potenciales! de!acción.!!

e) Un! axón! en! una! solución! intracelular! que! contiene! procaína! 20! mM,! ante!estímulos!supraumbrales,!genera!potenciales!de!acción!con!menor!duración!del!período!refractario!relativo.!

6)!Sobre!los!canales!iónicos!dependientes!de!voltaje,!marque!lo!correcto.!

a) La! inactivación! del! canal! de! Na+! se! manifiesta,! ! en! un! registro! de! canal!único,! como!una!disminución!progresiva!de! la! intensidad!de! corriente!del!canal!abierto!a!medida!que!transcurre!el! tiempo!durante! la!aplicación! !de!un!pulso!de!voltaje.!!

b) Los! canales! de! K+! son! tetrámeros! de! monómeros! con! seis! unidades!transmembrana.!!

c) En!el!canal!de!Na+! ,!el!quinto!segmento!de!cada!dominio! !transmembrana!muestra!varias!cargas!positivas!debidas!al!aminoácido!Arginina.!!

d) En! el! canal! de! Na+! ! ,! ! el! bucle! citoplasmático! que! une! el! dominio!transmembrana! III! con! el! dominio! transmembrana! IV! es! el! filtro! de!selectividad.!!

!!7)!Acerca!de!la!proliferación!celular!

a) La!cinética!de!crecimiento!de!una!línea!celular!es!habitualmente!lineal.!b) La!fase!de!retardo!inicial!(Lag),!es!el!parámetro!que!mejor!caracteriza!a!cada!

línea! celular! ya! que! es! totalmente! independiente! de! las! condiciones!experimentales.!!

c) El!TGC!(tiempo!de!generación!celular),!se!puede!calcular!fácilmente!en!fase!de!crecimiento!exponencial.!!

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4!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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d) El! modelo! exponencial! describe! todas! las! fases! de! crecimiento! de! una!población!celular.!

8)!!Acerca!del!estudio!cuantitativo!del!crecimiento!de!poblaciones!celulares!!

a) Las! células! mutadas! en! algún! gen! de! reparación! del! ADN,! cultivadas! en!!!condiciones!óptimas,!presentan!cinética!de!crecimiento!más! lenta!que! las!cepas!isogénicas!silvestres.!

b) La! fase! estacionaria! de! crecimiento! presenta! células! en! duplicación!permanente.!!

c) Las! células! embrionarias! presentan! procesos! de! proliferación! y!diferenciación! hasta! llegar! a! ser! maduras,! luego! de! lo! cual! las! células!humanas!no!se!dividen!más.!!

d) Los! tratamientos! con! genotóxicos! que! producen! dobles! roturas! del! ADN,!generan!aumento!del!tiempo!de!duplicación!de!las!poblaciones!celulares.!!

e) El!cultivo!de! levaduras!en!medio! líquido!da! lugar!al!crecimiento!celular!en!forma!de!colonias!redondeadas.!!

!

!9)! Con! respecto! a! la! reparación! de! dobles! roturas! en! el! ADN,! marque! la! opción!CORRECTA.!

a) La! reparación! de! unión! de! extremos! no! homologos! se! basa! en! invadir! al!cromosoma!homologo!para!copiar!la!información.!

b) La! reparación! recombinacional! homologa! se! basa! en! la! unión! de! los!extremos!de!manera!que!es!propensa!a!error.!

c) La!reparación!recombinacional!es!un!sistema!de!reparación! libre!de!error,!ya!que!copia!la!información!del!cromosoma!homólogo.!!

10)!Sobre!los!puntos!de!control!del!ciclo!celular,!marque!la!opción!correcta:!

a) No!son!activados!frente!a!errores!en!la!replicación!del!ADN.!b) Frente! al! daño! celular! en! cualquier! momento! aceleran! el! pasaje! a! la!

siguiente!fase.!c) Producen!un!enlentecimiento!de!la!fase!en!que!se!produce!un!!daño!en!el!

ADN!para!reparar!el!mismo.!d) No!se!ven!afectados!por!una!alineación!inapropiada!de!los!cromosomas!en!

la!mitosis!e) Detienen!el!ciclo!a!través!de!su!detención!por!las!vías!en!las!que!intervienen!

las! proteínas! ATM! y! ATR! siempre! y! cuando! no! haya! daño! de! ADN! o! la!replicación!del!mismo!se!haya!completado!de!manera!correcta!

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5!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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El!cartílago!es!un!tipo!de! tejido!conjuntivo!especializado.!Las!células!características!de!este!tejido!son!los!condrocitos,!células!especializadas!en!la!producción!y!secreción!de!la!matriz!extracelular!que!ocupa!la!mayor!parte!del!tejido.!Esta!matriz!extracelular!está! formada! por! glicoproteínas! (por! ejemplo,! proteoglicanos)! y! polisacáridos! (por!ejemplo,! ácido! hialurónico)! y! cantidades! variables! de! proteínas! como! colágeno! y!elastina.! La! elastina! es! sintetizada! en! la! célula! como! un! precursor! llamado!tropoelastina.!Varios!de!estos!precursores!se!unen!para!formar!la!elastina!madura.!

11)!Si!pudiera!detectar!la!presencia!de!tropoelastina!en!los!condrocitos,!¿en!cuál/es!de!los!siguientes!compartimientos!la!encontraría?:!

a) solo!en!el!citosol.!b) en!el!retículo!endolpásmico!y!el!aparato!de!Golgi.!c) solo!en!el!retículo!endoplásmico.!d) en!la!membrana!plasmática.!

!12)! ¿Con! cuál! de! las! siguientes! proteínas! interactúa! la! tropoelastina! durante! su!proceso!de!síntesis?:!

a) con!un!translocador!presente!en!el!retículo!endoplásmico.!b) con!una!importina.!c) con!una!chaperona!que!la!mantiene!desplegada.!d) con!un!translocador!presente!en!el!aparato!de!Golgi!

!13)!Mediante!una!manipulación!genética!usted! logra!que! la!proteína! tropoelastina!exprese! la! secuencia! KDEL! (Lis^Asp^Glu^Leu)! en! su! extremo! C^terminal.! ! ¿Dónde!esperaría!que!la!proteína!se!acumule?!

a) en!vesículas!secretorias!b) en!el!retículo!endoplásmico!c) en!el!citosol!d) en!el!núcleo!

14)! ¿En! cuál! de! los! siguientes! compartimientos! se! sintetiza! el! ácido! hialurónico!(polisacárido)?:!

a) en!el!citosol.!b) en!el!retículo!endoplásmico.!c) en!el!aparato!de!Golgi.!d) en!la!monocapa!extracelular!de!la!membrana!plasmática.!

!15)! Los! condrocitos! se! unen! a! la!matriz! extracelular! que! ellos!mismos! producen! a!través!de:!

a) integrinas.!b) cadherinas.!c) ocludinas.!d) conexinas.!

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6!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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16)! Las! vesículas! que! contienen! los! elementos! de! matriz! extracelular! que! serán!secretados!por!los!condrocitos!se!mueven!hacia!la!superficie!celular!utilizando:!

a) microfilamentos!y!quinesinas.!b) microfilamentos!y!dineínas.!c) microtúbulos!y!quinesinas.!d) microtúbulos!y!dineínas.!

!17)!Dichas!vesículas!de!secreción!poseen!en!su!membrana:!

a) receptores!para!manosa!6-fosfato.!b) receptores!para!la!secuencia!KDEL.!c) proteínas!G!triméricas.!!d) vSNARE!que!interaccionen!con!tSNARE!de!membrana!plasmática.!

!18)!El!cartílago!sirve!como!molde!para!la!formación!de!algunos!huesos,!por!ejemplo,!los!huesos!largos!del!cuerpo.!Uno!de!los!fenómenos!que!ocurren!durante!el!proceso!de!osificación!es!que!los!condrocitos!sufren!muerte!celular.!Usted!desea!investigar!el!mecanismo!responsable!de!la!muerte!de!los!condrocitos!en!esta!situación.!¿Cuál!de!las! siguientes! características! en! los! condrocitos! le! podría! sugerir! que! su!muerte! se!produce!por!apoptosis?!!

a) edema!(aumento!del!volumen)!celular.!b) daño!de!la!membrana!y!salida!de!contenido!celular!al!exterior.!c) fragmentación!de!la!cromatina!en!segmentos!regulares!de!185!pares!de!bases.!d) inflamación!en!el!tejido!circundante.!

!!19)! Durante! la! curación! de! las! fracturas! la! formación! de! condrocitos! a! partir! de!células!indiferenciadas!es!estimulada!por!varias!moléculas!de!la!familia!del!factor!de!crecimiento! fibroblástico! (FGF).! Esta!molécula! de! señalización! actúa! en! receptores!transmembrana! con! actividad! tirosina! quinasa.! La! vía! de! señalización! que!desencadena!la!activación!de!estos!receptores!involucra!la!activación!de!proteínas!G!monoméricas.!De!acuerdo!a!esto,!cuando!estas!células!son!estimuladas!por!FGF:!!

a) los!receptores!se!autofosforilan!en!tirosina.!b) los!receptores!son!inhibidos!por!proteínas!G!triméricas.!c) las!proteínas!G!monoméricas!inactivan!los!receptores!de!FGF.!d) las!proteínas!G!monoméricas!activan!los!receptores!de!FGF.!!

!20)! Usted! estudia! un! tipo! celular! con! receptores! de! FGF! mutantes! los! cuales! no!expresan! el! dominio! citosólico! tirosina! kinasa.! De! acuerdo! a! la! pregunta! anterior,!¿que!esperaría!que!ocurra!cuando!estimula!a!la!célula!con!FGF?!!

a) respuesta!normal!al!FGF.!b) activación!de!las!proteínas!G!monoméricas.!c) ausencia!de!respuesta!al!FGF.!d) fosforilación!en!tirosina!de!las!proteínas!G.!

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7!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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La!figura!muestra!los!cambios!de!energía!libre!(G°)!que!ocurren!en!el!transcurso!de!la!siguiente!reacción:!!!

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Línea! continua:! reacción!sin!catalizar.!!

Linea! punteada:! reacción!en! presencia! de! enzima!que!la!cataliza!!

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21)!Indique!cuál!de!las!siguientes!opciones!referidas!a!lo!que!se!representa!como!1,2,!3!y!4!en!la!figura!es!correcta:!!

a) 1 representa la variación de energía libre de Gibbs (∆G0) de la reacción. b) 2 representa la variación de energía libre de Gibbs (∆G0) de la reacción. c) 4 representa la variación de energía libre de Gibbs (∆G0) de la reacción. d) 4 representa la energía de activación para la reacción con y sin enzima e) 2 representa la energía de activación para la reacción sin enzima

22)!La!siguiente!reacción!es!catalizada!por!la!piruvato!quinasa:!

Fosfoenolpiruvato!+!ADP!!! !piruvato!+!ATP!!!!

Considerando!que!la!hidrólisis!del!fosfoenolpiruvato!tiene!un!ΔGo’!=!^61.9!kJ/mol!y!la!reacción!de!hidrólisis!del!ATP!un!ΔGo’!=!^30.5!kJ/mol,!indique!cuál!es!la!variación!de!energía! libre! en! condiciones! estándar! de! la! reacción! catalizada! por! la! piruvato!quinasa:!

a) ΔG o’ = -92.4 kJ/mol. b) ΔG o’ = -31.4 kJ/mol. c) ΔG o’ = -61,9 kJ/mol. d) ΔG o’ = +31.4 kJ/mol. e) ΔG o’ = +92.4 kJ/mol.

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8!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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23)!En!el!laboratorio!se!busca!determinar!los!parámetros!cinéticos!(KM!y!Vmax)!para!un!preparado!de!la!enzima!“E”!que!cataliza!la!reacción:!A!!!B!+!C!En! la! figura! se! representa! la! concentración! de! A! ([A])! en! función! del! tiempo.!Sabiendo!que!a!la!concentración!de!A!utilizada!en!el!ensayo,!la!enzima!se!encuentra!saturada,! indique! cuál! de! los! siguientes! valores! ajusta! a! los! parámetros! del!preparado!estudiado:!

!a) KM= 0,028 mM b) KM= 0,075 mM c) Vmax= 0,0021 mM/min d) Vmax= 35,14 mM/min e) Vmax= 465,71 mM/min

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!A!continuación!se!muestra!el!gráfico! doble! recíproco!(Lineweaver^Burk)! para! una!enzima! dada,! en! ausencia! y!presencia! de! dos!concentraciones! diferentes!del!compuesto!F.!!!!24)! Considerando! el! gráfico!indique! cuál! es! la! función!del! compuesto! F! sobre! la!actividad!de!la!enzima.!

a) F es un inhibidor competitivo. b) F es un inhibidor que genera un aumento del KM de la enzima por el sustrato c) F es un inhibidor que no afecta el KM de la enzima por el sustrato d) F es un inhibidor que no afecta el valor de velocidad máxima. e) F es un modulador alostérico negativo.

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25)!Considerando!el!gráfico!determinar!el!valor!de!KM!de!la!enzima!en!ausencia!del!compuesto!F.!!

a) KM=!0,0086!mM.!b) KM=!0,39!mM.!c) KM=!25,64!mM.!d) KM=!45!mM.!e) KM=!115,38!mM.!

!

26)!A!continuación!se!representa!una!gráfica!de!velocidad!de!reacción!en!función!de!concentración!de!sustrato!de!una!enzima.!

!!!La!gráfica!indica!que!dicha!enzima:!

a) presenta!una!cinética!michaeliana.!b) se! encuentra! en! presencia! de! un! inhibidor!

competitivo.!c) presenta! comportamiento! cooperativo! en! la!

unión!al!sustrato.!d) Su!actividad!fue!modificada!por!fosforilación.!e) Es!una!enzima!monomérica!

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!

La! actividad!de! la! enzima! fosfofructoquinasa^1! (PFK^1)! se! encuentra!modulada!por!los!niveles!de!ATP,!ADP!y!AMP.! En!el! siguiente! gráfico!de!barras! se! representa! las!concentraciones! de! estos! moduladores! determinados! en! el! músculo! esquelético!durante! el! reposo! (barras! negras)! y! el! ejercicio! intenso! de! corta! duración! (barras!blancas).!!

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9

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10!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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27)! De! acuerdo! a! las! concentraciones! de! los! moduladores! representadas! en! la!gráfica,! ¿cómo! esperaría! encontrar! la! actividad! de! la! PFK^1! en! este! tejido! en! las!distintas!condiciones?!Indique!la!opción!correcta:!

a) La!actividad!de!PFK-1!es!igual!en!condiciones!de!reposo!y!de!ejercicio!intenso.!b) La!actividad!de!PFK-1!es!menor!durante!el!ejercicio!intenso!debido!al!aumento!

de!AMP.!c) La!actividad!de!PFK-1!es!menor!durante!el!ejercicio!intenso!debido!al!aumento!

de!ATP!d) La! actividad! de! la! PFK-1! es! mayor! durante! el! ejercicio! intenso! debido! al!

aumento!de!AMP.!e) La! actividad! de! la! PFK-1! es! mayor! durante! el! ejercicio! intenso! debido! al!

aumento!de!ATP.!!

28)! Indique!cuál!de!las!siguientes!opciones!describe!lo!que!ocurre!en!las!células!del!músculo!esquelético!en!ejercicio!intenso:!

a) consumen!más!O2!que!en!reposo.!

b) forman!más!lactato!que!en!reposo.!

c) consumen!más!ácidos!grasos!que!en!reposo.!

d) consumen!menos!glucosa!que!en!reposo.!

e) el!ciclo!de!Krebs!aumenta!su!velocidad.!

29)!El!piruvato!es!fuente!de!energía!en!la!célula.!Indique!la!opción!que!incluya!todos!los! intermediarios! generados!durante! la! oxidación!de! sus! carbonos!hasta!CO2,!que!van!a!resultar!en!la!síntesis!de!ATP.!

a) 1FADH2!y!3!CO2!b) 4NADH,!1FADH2!y!1GTP!c) 3NADH!!d) 3!NADH!y!2!CO2!e) 1NADH!y!1!Acetil-CoA!!

!30)! En! el! transcurso! de! la! reacción! catalizada! por! el! complejo! piruvato!deshidrogenasa!ocurre!lo!siguiente:!

a) el!piruvato!se!reduce!!b) la!coenzima!A!se!reduce!c) el!pirofosfato!de!tiamina!se!desfosforila.!d) el!NAD+!se!reduce!e) el!CO2!se!reduce!

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11!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

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31)!Indique!cuáles!son!las!coenzimas!que!participan!en!la!reacción!catalizada!por!la!piruvato!deshidrogenasa:!

a) NAD+,!FAD,!Coenzima!A,!ácido!lipoico!y!pirofosfato!de!tiamina.!b) NAD+,!FAD,!Acetil-CoA,!ácido!lipoico!y!pirofosfato!de!tiamina!c) NADP+,!FAD,!pirofosfato!de!tiamina,!Coenzima!Q!y!ácido!lipoico.!d) NAD+,!FAD,!Biotina,!Coenzima!A!y!ácido!lipoico.!e) NAD+,!FAD,!FMN,!Acetil-CoA!y!pirofosfato!de!tiamina.!

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32)!Con!respecto!al!ciclo!de!Krebs,!indique!la!opción!correcta:!

a) En!cuatro!pasos!del!ciclo!se!producen!reacciones!de!oxidación.!b) Para!iniciar!el!ciclo,!un!fragmento!de!4!carbonos!se!une!al!oxalacetato.!c) El!primer!intermediario!del!ciclo!es!el!malato.!d) En!cada!ciclo!se!libera!una!molécula!de!CO2.!e) Disminuye!su!velocidad!cuando!aumenta!la!relación![NAD+]/[NADH].!

!33)! En! un! paciente! con! debilidad!muscular! se! detectan!mutaciones! en! el! gen!MT^ATP6!que!codifica!a!la!subunidad!6!de!la!porción!Fo!de!la!ATP!sintasa.!

Indique!cuál!cree!usted!que!podría!ser!el!efecto!de!esas!mutaciones!en!las!células!del!paciente:!

a) Mayor!velocidad!en!transporte!de!electrones!entre!el!complejo!III!y!el!complejo!IV.!

b) Disminución!del!transporte!de!protones!hacia!la!matriz!mitocondrial.!c) Menor!síntesis!de!lactato.!d) Aumento!en!el!consumo!de!cuerpos!cetónicos.!e) Aumento!en!la!oxidación!de!ácidos!grasos.!

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34)! Indique! qué! modificaciones! metabólicas! tendrán! lugar! en! un! preparado! de!mitocondrias!humanas!intactas!aisladas!luego!de!la!administración!de!cianuro.!

a) Las!mitocondrias!se!desacoplan.!b) Aumenta!la!producción!de!ATP.!c) Aumenta!la!concentración!de!NADH.!d) Los!citocromos!b!y!c!quedan!oxidados.!e) Aumenta!el!bombeo!de!protones!hacia!el!espacio!intermembrana.!

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BCM-!16/12/2019!

12!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

!

35)! Indique!en!qué!compartimento!celular!tiene! lugar! la!activación!(síntesis!del!acil!graso^CoA),!la!oxidación!y!la!síntesis!de!los!ácidos!grasos!

!! Activación! Oxidación! Síntesis!a)! mitocondria! mitocondria! mitocondria!b)! citosol! citosol! mitocondria!c)! citosol! mitocondria! citosol!d)! mitocondria! mitocondria! citosol!e)! citosol! citosol! citosol!

!!

36)! Indique! cual! es! la! secuencia! de! 4! reacciones! que! se! repiten! durante! la! beta!oxidación!para!liberar!acetil!CoA!

a) Tiolisis,!oxidación,!hidratación!y!oxidación!b) Condensación,!reducción,!hidratación!y!reducción!c) Condensación,!oxidación,!hidratación!y!reducción!d) Oxidación,!hidratación,!oxidación!y!tiolisis!!e) Oxidación,!descarboxilación,!oxidación,!condensación!

!

37)!¿Cuál!de!las!siguientes!moléculas!es!lanzadera!(sirve!como!forma!de!transporte)!de!grupos!acetilo!desde!la!mitocondria!al!citosol!para!la!síntesis!de!ácidos!grasos?!!

a) Piruvato!b) Oxalacetato!c) Acetil-CoA!d) Citrato!e) Acetoacetato!

!

38)! Indique!cuáles!de! los!siguientes!precursores!puede!ser!utilizados!en!la!vía!de!la!gluconeogénesis:!

a) Ácidos!grasos!de!cadena!par!y!lactato.!b) Lactato!y!alanina.!c) Acetil-CoA!y!piruvato.!d) Piruvato!y!ácidos!grasos!de!cadena!par.!e) Ácidos!grasos!de!cadena!impar!y!acetil-CoA.!

!!!!

BCM-!16/12/2019!

13!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

!

39)!La!oxidación!de!3!moléculas!de!glucosa!en!la!vía!de!las!pentosas!produce:!

a) 2!moléculas!de!pentosa,!3!moléculas!de!NADPH!y!3!moléculas!de!CO2!b) 3!moléculas!de!pentosa,!3!moléculas!de!NADPH!y!3!moléculas!de!CO2!

c) 3!moléculas!de!pentosa,!6!moléculas!de!NADPH!y!3!moléculas!de!CO2!d) 3!moléculas!de!triosa,!6!moléculas!de!NADPH!y!3!moléculas!de!CO2!e) 6!moléculas!de!triosas,!6!moléculas!de!NADPH!y!3!moléculas!de!CO2!

!

40)!La!enfermedad!de!Von!Gierke!tipo!1a,!es!una!enfermedad!que!se!caracteriza!por!una!deficiencia!en!la!enzima!glucosa^6^fosfatasa.!Se!tomó!una!biopsia!de!hígado!y!de!músculo!de!un!paciente!no!afectado!y!un!paciente!afectado!con!dicha!enfermedad!y!se! la! sometió! a! fraccionamiento! subcelular,! obteniéndose! fracciones! enriquecidas!como!se!muestra!en!la!figura:!!

!

Indique! la! opción! correcta! con! respecto! a! la! fracción! y! actividad! de! la! Glucosa! 6^fosfatasa!(G6Pasa)!de!los!distintos!tejidos:!!

a) Hay!actividad!G6Pasa!en!fracción!1!de!tejido!hepático!de!ambos!pacientes.!b) Hay!actividad!G6Pasa!en!fracción!2!de!tejido!hepático!del!paciente!no!afectado!

pero!no!en!el!paciente!afectado!con!la!enfermedad.!!c) Hay! actividad! G6Pasa! en! fracción! 2! del! tejido! muscular! del! paciente! no!

afectado.!d) Hay! actividad! G6Pasa! en! la! fracción! 3! del! tejido! hepático! del! paciente! no!

afectado!pero!no!en!el!paciente!afectado!con!la!enfermedad.!!e) Hay! actividad! G6Pasa! en! la! fracción! 3! del! tejido! muscular! del! paciente! no!

afectado!pero!no!en!el!paciente!afectado!con!la!enfermedad.!!!

41)! Indique! cuál! de! las! siguientes! enzimas! es! modulada! negativamente! frente! al!aumento!de!la!concentración!de!Malonil^CoA!en!el!citosol.!!

a) Ácido!graso!sintasa!!b) Acil-CoA!sintetasa!c) Citrato!liasa!d) Carnitina!acil!transferasa-1!e) Carnitina!acil!transferasa-2!

BCM-!16/12/2019!

14!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

!

42)! El! glóbulo! rojo! genera! especies! reactivas! del! oxígeno! durante! la! oxidación! de!hemoglobina! a! metahemoglobina.! Para! mantener! reducida! la! hemoglobina! es!necesario!el!NADP+!en!estado!reducido.! Indique!cuál!es! la!vía!que!permite!obtener!NADP+!en!estado!reducido:!

a) La!glucólisis!b) La!gluconeogénesis!c) El!ciclo!de!Krebs!d) Fase!oxidativa!de!la!vía!de!las!pentosas!e) Fase!no!oxidativa!de!la!vía!de!las!pentosas!

!

43)! ¿En! cuál! de! las! moléculas! que! se! presentan! a! continuación! confluye! el!catabolismo!de!ácidos!grasos,!glúcidos!y!varios!aminoácidos?!

a) Piruvato!b) Lactato!c) Acetil-CoA!d) Fosfoenolpiruvato!e) Oxalacetato!

!

!

!!

!!

!

!

!

!

!

!!!!!!

44) En una familia se observa la presencia de porfiria cutánea tarda en varios de sus miembros. Se detecta que el gen Uroporfirinógeno descarboxilasa (UROD) que da lugar a unaenzima citosólica involucrada en la biosíntesis del grupo hemo está mutada en los individuos afectados.Se indica que la enfermedad es autosómica recesiva:

a) porque la mutación afecta una sola de las copias del gen

b) porque la mutación afecta la única copia presente en el cromosoma X

c) porque una copia mutada bloquea la acción de la enzima

d) porque la enzima mantiene su actividad con una sola copia normal

45) Al secuenciar el ARN mensajero para este gen UROD en individuos afectados en el exón 7 la secuencia de tres codones es 5’-GAA ATA AAG-3’ y en los individuos normales se observa 5’-GGA ATA AAG-3’La posible explicación para que los individuos presenten la enfermedad es

a) porque la secuencia en individuos afectados es palindrómica

b) porque la secuencia puede ser reconocida por el ARNt con el anticodón de terminación

5’-AUU-3’

c) por una mutación con cambio de sentido en la secuencia de los afectados

d) por una mutación sin sentido en la secuencia de los afectados

e) por la presencia de un codón de terminación

46) Se quiere diseñar un método para identificar el cambio descripto en la pregunta previa, enla secuencia del gen UROD en sangre. Usted dispone de sondas para los exones 6 y 7, y de cebadores para amplificar completamente el exón 7. Ud. propone (marcar la correcta)

a) realizar Northern con sondas del exón 6 y 7 para determinar cambios en el tamaño de los

productos

b) realizar Southern con sondas del exón 6 y 7 para determinar cambios en el tamaño de los

productos

c) realizar la amplificación del exón 7 para determinar cambios en el tamaño de los

productos de PCR (reacción en cadena de la polimerasa)

d) amplificar por PCR y secuenciar la región que incluya el exón 7

e) amplificar el exón 7 e hibridar con las sondas del exón 7 para determinar cambios de la

secuencia

15

47) Con respecto a la replicación y síntesis del ADN, ¿cuál de estas opciones es INCORRECTA?

a) la hebra líder se replica continuamente

b) la hebra retrasada se replica en forma discontinua

c) las ADN polimerasas siempre requieren de un molde de ADN para sintetizar el

complementario

d) la ADN polimerasa requiere un cebador de ARN pequeño cuando sintetiza una nueva

hebra de ADN

e) la síntesis del ADN se da en la etapa S del ciclo celular

48) Con respecto al ciclo celular, ¿cuál de estas afirmaciones es correcta?

a) las fases M y S son críticas para el ciclo celular, mientras que G2 y G1 pueden ser

eliminadas

b) la fase M es la única fase en donde los cromosomas son visibles con químicos como

Giemsa al microscopio

c) la G0 es la fase especializada que determina la entrada a la fase M

d) la fase G0 es una versión modificada de la fase G2

e) la cromatina está presente sólo durante la fase M

49) Con respecto a los exones, ¿cuál de estas opciones es correcta?

a) algunos exones de los genes codificantes para proteína consisten en ADN no codificante

b) los tres primeros nucleótidos del primer exón contienen el inicio de la traducción

c) los últimos tres nucleótidos del último exón contienen el codón de terminación

d) los exones codificantes siempre son traducidos en un único marco de lectura

e) todos los exones tienen un codón de inicio de la traducción

50) Aproximadamente, ¿cuál es el porcentaje de transposones en el genoma humano?a) 0.45%

b) 4.5%

c) 25%

d) 45%

51) En el esquema se representa el modelo de Holliday para explicar la recombinación. A y B son dos genes con dos alelos cada uno. Indique la opción que considere correcta:

a) si el corte es en el plano 2, no se observan cromátidas recombinantes

b) si el corte es en el plano 2, se observan cromátidas A – a

c) al ser cromátidas hermanas la recombinación se pierde

d) si hay corte en 1 y 2 se denomina doble recombinación

e) el corte de los planos se observa en anafase I

AB

b

a

1

2

16

C

52) En el esquema se representan 3 genes ligados en el orden que se indica. En un individuo

triple heterocigota (tal como se observa en el esquema), ¿cuál de las siguientes combinaciones

representa un gameto que lleva una cromátida que únicamente tuvo dos eventos de

recombinación entre b y c?

a) abc

b) aBC

c) ABc

d) Abc

e) AbC

La siguiente imagen corresponde a las

curvas de desnaturalización del ADN de 2 organismos eucariotas.

53) La temperatura de desnaturalización Tm:

a) corresponde a la temperatura en la que se desnaturaliza la mono hebra de ADN en

nucleótidos

b) Es dependiente del tamaño del genoma.

c) Es variable para un mismo organismo.

d) Depende de la composición de bases de cada organismo.

54) Con respecto al contenido de GC

a) El organismo A tiene más secuencias repetidas respecto a B

b) El organismo B tiene mayor porcentaje AT que A

c) El organismo B tiene mayor porcentaje GC que A

d) El organismo B tiene igual contenido de GC que el organismo A

e) El organismo B tiene mayor contenido de AT en las secuencias repetidas

55) La función de la peptidiltransferasa es importante en

a) la replicación del ADN

b) la activación de las ciclinas en el ciclo celular

c) la unión del aminoácido a la cadena aminoacídica en la traducción

d) el inicio del complejo de transcripción

e) la regulación de los factores de transcripción

a b c

BA C

o

A

B

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56) Con respecto a los ribosomas, ¿cuál de estas opciones es INCORRECTA?

a) un ribosoma es una gran ribonucleoproteína que contiene diferentes ARN pero una sola

proteína

b) durante la traducción, el ribosoma se une al extremo 5’ del ARNm y se desliza hasta

encontrar el codón de inicio AUG

c) la unión del nuevo aminoácido a la cadena depende de la acción enzimática de un ARN

d) el ribosoma contiene diferentes sitios denominados A, P, E

57) Las tetraciclinas tienen una acción antimicrobiana importante porque:

a) reducen la transcripción de las bacterias

b) bloquean la subunidad 30S del ribosoma

c) bloquean el factor sigma de la ARN polimerasa

d) reducen el nivel de ARNt a nivel citoplasmático

e) bloquean la replicación del ADN

58) La inserción de un SINE de 400 pares de bases en la secuencia de un gen puede afectar su función. ¿En qué lugar tendría que encontrarse esta secuencia de nucleótidos para que afecte la transcripción del gen?

a) en un intrón

b) en un exón

c) entre el promotor y el sitio de inicio de la transcripción

d) entre el promotor y un potenciador del gen

e) corriente arriba del potenciador

59) Con respecto a los factores de transcripción, indique lo correcto:

a) hay un factor de transcripción por cada gen

b) todos los factores comparten el mismo dominio de unión al ADN

c) actúan en la activación/represión del inicio de la transcripción

d) son proteínas que catalizan la síntesis del ARN mensajero

60) Algunas secuencias de ADN en las células tienen un alto porcentaje de citosinas metiladas. Por las características que tienen estas secuencias metiladas, ¿cuál de las siguientes secuenciasespera que esté metilada? (indicar la correcta):

a) los promotores de un gen

b) microsatélites con un motivo ATG

c) los potenciadores de un gen

d) las islas CpG

e) los intrones de un gen

18

BCM-!16/12/2019!

15!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Prototipo!B!

!

61)!Marque!la!opción!(b)!para!indicar!que!ese!es!su!prototipo!en!este!examen.!!62)!Marque!la!opción!que!indica!su!condición!sobre!BCM.!Marque!una!sola!opción!(si!cursó!más!de!una!vez!BCM!marque!cuál!fue!la!última):!!

a) cursó!BCM!por!primera!vez!en!2019!b) recursó!BCM!en!2019!c) cursó!BCM!en!2018!d) cursó!BCM!en!2017!e) cursó!BCM!en!2016!

!Ayuda!memoria!para!el!examen:!

!

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