Facultad de Medicina - Universidad de la República

Ciclo Básico Clínico Comunitario Biología Celular y Molecular

Examen 06 de julio de 2019

Leer con atención antes de comenzar

1. El examen consta de 60 preguntas. Verifique que su ejemplar posee todas las

preguntas.

2. Anote claramente en la planilla de corrección: x Nombre y apellido x Cédula de identidad x Prototipo A (marque a en la pregunta 61)

3. Anote sus datos en la Constancia en esta página. Si requiere otro tipo de Constancia deberá solicitarla en la SAE.

4. Cada pregunta tiene una sola opción correcta que deberá marcar en la planilla de examen.

5. Cada pregunta bien marcada vale un (1) punto. Si marca mal una pregunta o la deja en blanco ésta vale 0. Debe obtener un mínimo del 60 % del total de puntos para aprobar el examen.

6. El prototipo de respuestas correctas será publicado en el EVA a la brevedad.

7. El resultado del examen será publicado en EVA y será responsabilidad del estudiante controlar que lo publicado sea correcto.

Constancia Se hace constar que ____________________________________________________

C.I. ________________ asistió al examen de Biología Celular y Molecular,

correspondiente al Módulo 1 del Ciclo BCC de la Facultad de Medicina el día de la

fecha.

Montevideo, 06 de julio de 2019

Firma del docente:

Prototipo

A 

2                                                                  Prototipo A

 

1) Marque la opción correcta respecto a las enfermedades desmielinizantes: a) Los axones afectados presentan aumento de la velocidad de conducción. b) La intensidad de corriente saliente en los internodos afectados está incrementada

comparativamente a los sanos. c) Son debidas a la destrucción autoinmune de los canales de Na+ de la región

internodal.  2) Sobre los efectos farmacológicos en el potencial de acción (PA) axónico (marque la opción correcta):

a) La TTX (bloqueante de la conductancia de Na+) aumenta la amplitud del PA. b) El TEA (bloqueante de la conductancia de K+) prolonga la duración del PA

medida en el 50% de la máxima amplitud. c) El TEA hace más negativo el post-potencial hiperpolarizante. d) La TTX aumenta la velocidad de conducción.

 3) Acerca de la difusión simple a través de membranas biológicas (marque lo correcto) 

a) Cuando un soluto es transportado por difusión simple se observa una relación inversa entre la densidad de flujo de masa y la diferencia de concentración del soluto.

b) El coeficiente de difusión es inversamente proporcional al espesor de la membrana.

c) La diferencia de energía libre (ΔG) que lo impulsa es ΔG = RT(ln C1 – ln C2), donde C es la concentración y el subíndice indica el compartimiento.

d) El coeficiente de difusión se define como el cociente entre la densidad de flujo de masa y la diferencia de concentración del soluto.

 4) Sobre la diferencia de potencial eléctrico de reposo a través de las membranas celulares (marque lo correcto)

a) Su valor es el promedio aritmético de los potenciales de equilibrio electroquímico (Nernst) de los iones con coeficiente de permeabilidad no nulo.

b) Al valor fisiológico, todos los iones permeantes se encuentra en equilibrio electroquímico.

c) Si la concentración extracelular de K+ es la fisiológica o menor, su valor es más negativo que el potencial de equilibrio del K+.

d) Corresponde a una situación estacionaria en la que para cada especie iónica permeante el flujo pasivo de la misma es igual y contrario al flujo activo.

 

3                                                                  Prototipo A

 

5) Sobre el transporte de agua a través de membranas biológicas (marque lo correcto)

a) Ocurre desde el compartimento donde los solutos con coeficiente de reflexión mayor que cero están menos concentrados hacia el compartimiento donde están más concentrados.

b) Su sentido es desde el compartimiento donde la presión osmótica es mayor a donde es menor.

c) Es un proceso que requiere la hidrólisis de ATP. d) En condiciones isotónicas el potencial químico del agua es mayor en el

compartimento intracelular que en el extracelular.  6) Indique cuál de las siguientes observaciones es correcta sobre la respuesta eléctrica de un axón nervioso.

a) Si se aplican pulsos rectangulares de corriente saliente los cambios de voltaje medidos serán directamente proporcionales a la intensidad de la corriente inyectada, cualquiera sea la amplitud de la misma.

b) Si se inyectan pulsos de corriente entrante, la carga de la capacidad de la membrana disminuirá proporcionalmente al aumento de intensidad de la misma.

c) En un experimento de control de voltaje la corriente de Na+ se activa más lentamente que la de K+ a voltajes más positivos que -50 mV.

d) En un experimento de control de voltaje al cabo de una despolarización de 5 ms de duración a 0 mV, al repolarizar la membrana al potencial de reposo la corriente de K+ es saliente.

e) En un experimento de control de voltaje donde se aplican pulsos despolarizantes, la corriente de Na+ será entrante independientemente del potencial de membrana aplicado.

 7) Con respecto a la proliferación celular en medio nutriente líquido:

a) El tratamiento de una población celular de Saccharomyces cerevisiae de tipo salvaje con un radiomimético (bleomicina) determina un aumento del TGC (tiempo de generación celular).

b) Mutantes afectados en la reparación recombinacional (RAD 52– ) en medio nutriente y en condiciones óptimas no presentan una cinética de crecimiento similar a la de la cepa salvaje en iguales condiciones.

c) En condiciones de crecimiento exponencial, si el número de células/ ml en cierto tiempo es N =100, al cabo de dos TGC el número de células/ml será N= 1000.

 8) El análisis de poblaciones celulares normales y mutantes en el control del ciclo celular indica los siguientes hechos:

a) Poblaciones celulares mutantes AT presentan menor probabilidad de muerte que poblaciones celulares normales cuando son tratadas con radiaciones ionizantes (RI).

4                                                                  Prototipo A

 

b) Las curvas de sobrevida correspondientes a fibroblastos de pacientes portadores de la mutación AT presentan un curso exponencial creciente en función de la dosis de Radiación Ionizante.

c) La citometría de flujo correspondiente a poblaciones celulares homogéneas de individuos mutantes en p53 muestra la presencia de los tres compartimientos G1, S, G2 M, varias horas luego de la exposición a RI.

 9) Con respecto a la reparación del ADN:

a) Fibroblastos de pacientes afectados de Xeroderma pigmentosum (XP) presentan diferentes probabilidades de sobrevida en función de la dosis de radiación ionizante según el gen XP mutado determinante de la enfermedad.

b) Las curvas de sobrevida de poblaciones celulares a un agente que daña el ADN constituye un método adecuado para el estudio de la reparación del ADN.

c) La reparación de roturas simples de cadena de ADN producidas por radiación ionizante puede estudiarse por separación cromosómica inmediata (t = 0) y después de recuperación (ej: t = 20 h) de poblaciones controles y tratadas.

10) Respecto a los mecanismos de control del ciclo celular:

a) El producto del gen p53 controla la transición de fase S a M. b) Los genes supresores tumorales se expresan cuando hay daño en el ADN. c) Para que suceda la reparación del ADN no es necesario la detención del ciclo

celular.  Usted investiga la localización subcelular de una proteína denominada “A”. 11) En un experimento in vitro usted traduce del ARNm de la proteína A en ausencia de microsomas y observa que la proteína carece de péptido señal. De acuerdo a este resultado ¿en qué compartimiento subcelular piensa que puede localizarse la proteína A?:

a) vesículas de secreción b) citosol c) mitocondrias d) lisosomas

12) En otro experimento usted encuentra que la proteína A está asociada a la membrana plasmática. ¿Cuál de las siguientes modificaciones post traduccionales de la proteína A podría explicar este hallazgo?

a) N- y O- glicosilación de la proteína. b) Unión covalente con un ácido graso. c) Fosforilación en un residuo tirosina. d) Unión covalente de manosa-6-fosfato (M6P).

5                                                                  Prototipo A

 

13) Usted desea extraer la proteína A de la membrana. Teniendo en cuenta los resultados anteriores, ¿cuál sería el procedimiento experimental indicado para lograrlo?

a) Incubación con una solución conteniendo NaCl 1 M. b) Tratamiento de la membrana con detergentes. c) Incubación con una solución de pH 2. d) Tratamiento con proteasas.

El siguiente esquema ilustra algunas vías utilizadas en el transporte de materiales entre compartimientos intracelulares.

14) ¿Cuál es el complejo proteico de cubierta que participa en el brotamiento de las vesículas en los procesos indicados con 2 en el esquema?

a) COP I b) COP II c) Clatrina d) Dinamina

15) Las proteínas que se encuentran en el compartimiento trans del Golgi y que poseen la señal M6P (manosa-6-fosfato):

a) son retornadas al retículo endoplásmico rugoso (proceso indicado en 2). b) son residentes del aparato de Golgi. c) son transportadas al compartimiento endolisosomal (proceso indicado en 4). d) son transportadas al citosol.

16) Las proteínas sintetizadas en el retículo que poseen la secuencia KDEL (Lis-Asp-Glu-Leu) y que son transportadas a la red Cis-Golgi (proceso indicado en 1):

6                                                                  Prototipo A

 

a) Son incluidas en vesículas de transporte con cubierta de clatrina. b) Son incluidas en vesículas con cubiertas COP-I c) Son glicosiladas y secretadas. d) Son residentes permanentes del aparato de Golgi.

El esquema representa un microtúbulo en el citoplasma de una célula. Se indican sus extremos (-) y (+). Se han representado dos proteínas motoras asociadas diferentes (1) y (2). 17) Indique la afirmación correcta respecto al extremo señalado con b en el esquema:

a) Se encuentra anclado a la membrana plasmática. b) Se encuentra anclado a un centro organizador de microtúbulos. c) Podría estar ubicado en el extremo libre de un cilio. d) Se ancla a la membrana plasmática en los desmosomas .

18) Al investigar la dinámica (polimerización y despolimerización) del microtúbulo in vitro se observa que:

a) la concentración crítica de la tubulina para el extremo a es menor que la del extremo b.

b) la velocidad de polimerización de los extremos a y b es igual. c) la polimerización sólo se produce por el extremo a. d) la polimerización se produce en el extremo b cuando la concentración de tubulina

se encuentra por debajo de la concentración crítica. 19) Indique lo correcto respecto a las proteínas motoras (1) y (2) representadas en el esquema:

a) 2 puede corresponder a una kinesina. b) 1 corresponde a una miosina. c) 1 puede ser la responsable del transporte de vesículas secretorias hacia la

superficie celular. d) 2 es la responsable de la formación del anillo contráctil en la citoquinesis.

20) ¿Con cuál de las siguientes funciones celulares puede relacionar los microtúbulos?

7                                                                  Prototipo A

 

a) citoquinesis. b) movimiento de las microvellosidades. c) formación de complejos adhesivos intercelulares. d) batido ciliar.

21) La mitosis y la meiosis tienen en común que:

a) terminan en una reducción cromósomica. b) se observa en todos los tipos celulares. c) aportan a la variabilidad genética. d) se intercambian cromátidas hermanas. e) las cromátidas se separan en una etapa de anafase.

22) Durante la recombinación:

a) se intercambian cromosomas. b) hay reconversión génica de todo el segmento cromosómico recombinante. c) se intercambian segmentos cromosómicos homólogos. d) se duplica el ADN.

23) El síndrome de Ehlers Danlos es un grupo de desórdenes que afectan el tejido conectivo que conforma la piel, vasos sanguíneos, huesos y otros órganos. Se han descripto 19 genes diferentes relacionados con el síndrome. Cada uno puede dar lugar a este síndrome a partir de diferentes mutaciones. En una familia se describió una deleción de 100 pb en el exón 53 del gen para colágeno 5 (COL5A1) como responsable del sindrome de Ehlers Danlos. Se diseñó una sonda para detectar esta microdelección mediante un ensayo de Southern blot. A un individuo que fue diagnosticado como afectado por este síndrome se le realiza un estudio de Southern blot con esta sonda. En la figura se observa un individuo control afectado (1), un individuo control normal (2) y el paciente (3). Considerando los resultados de este estudio se puede asegurar que:

a) el paciente fue mal diagnosticado. b) el paciente carece de la delección de 100pb. c) el paciente carece del gen COL5A1. d) el paciente tiene una sola cromátida.

1 2 3

8                                                                  Prototipo A

 

Tabla de codones

24) Se secuenció el gen COL1A1 de un paciente con S. Ehlers Danlos y se observa un cambio de secuencia en el exón 34 que involucra dos codones. La secuencia original es AUGAGG y la mutada tiene una deleción AU-AGG... Tomando en cuenta lo que conoce sobre el código genético Ud. espera que la secuencia mutada sea:

a) Met - Arg b) Ile - aminoácido desconocido c) Ile - Gly d) aminoacido desconocido - Arg

25) Considerando el caso de la mutación mencionada en la pregunta previa, se analiza el largo del ARN mensajero con respecto a un individuo normal. Ud. espera que:

a) el ARNm es más corto. b) el ARNm no se observa. c) el ARNm es más largo. d) el ARNm tiene el mismo tamaño.

26) El ADN telomérico se caracteriza por:

a) ser ADN repetido. b) dar lugar a la proteína telomerasa. c) impedir la replicación de los telómeros. d) tener una secuencia hipervariable. e) ser diferente entre cromosomas.

27) Un microsatélite es un tipo de ADN repetido que:

a) es muy poco variable. b) se ubica generalmente en los centrómeros. c) se caracteriza por tener una secuencia corta que se repite. d) tiene su origen en los retrotransposones.

9                                                                  Prototipo A

 

28) En la metafase I de una meiosis humana: a) cada cromosoma es una única cromátida. b) los cromosomas están dispersos en el citoplasma. c) los cromosomas se disponen en el ecuador. d) comienza el proceso de recombinación de los cromosomas. e) los cromosomas sustituyen las histonas por proteinas de scaffold.

29) Sobre el ARN de transferencia, señale la opción correcta:

a) Es el único de los ARNs de la célula que participa en la síntesis de proteínas. b) Es el encargado de transferir los aminoácidos al ribosoma durante la traducción. c) Transporta la información genética del núcleo al citoplasma. d) Hay 20 tipos diferentes. e) Participan en el inicio de la transcripción.

30) Para un individuo se describe en el gen del Factor de coagulación V una deleción de 100 pb en estado homocigota. La deleción se sitúa a partir de -2 pb aguas arriba del inicio de la transcripción (-102 a -2) de este gen. ¿Cuál es el efecto que tendrá la mutación?

a) no tendrá efecto. b) disminuirá la eficiencia de la proteína, pero podrá seguir cumpliendo su función. c) provocará una proteína no funcional. d) afecta el corte y empalme de los exones. e) no se transcribe.

31) Un individuo es heterocigoto para una mutación dominante del gen COL1A1 que causa el síndrome de Ehlers Danlos. Es heterocigoto C/T para el polimorfismo de un solo nucleótido, rs444, situado a 50 centimorgans (cM) de la mutación. El alelo T de rs444 se encuentra en la misma cromátida que la mutación dominante del gen COL1A1. Un técnico de laboratorio quiere usar el alelo T de rs444 como marcador de la enfermedad para poder estudiar a los hijos de la persona afectada. Usted considera la propuesta e indica que el ensayo:

a) es válido porque están en el mismo cromosoma. b) es inadecuado porque recombina en el 25% de los casos. c) solo es válido para los hijos de este individuo afectado. d) es inadecuado porque recombina en el 50% de los casos.

32) Señale la opción correcta con respecto a la maduración de los transcriptos de ARN.

a) Involucra la remoción de uno o más intrones del transcripto primario. b) Involucra la remoción de exones del transcripto. c) Se remueven porciones del transcripto primario al azar. d) Se remueve la caperuza del extremo 3’ del transcripto primario.

10                                                                  Prototipo A

 

33) Decir que el código genético es degenerado significa que: a) El ARNm se degrada rápidamente. b) Algunos aminoácidos se determinan por más de un codón. c) Las mutaciones de cambio de marco de lectura pueden ser toleradas. d) Puede variar entre las diferentes especies. e) Puede cambiar a lo largo del envejecimiento celular.

34) En la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), indicar que evento es necesario para la correcta amplificación:

a) que los nucleótidos presentes en la reacción sean de origen bacteriano. b) que exista una etapa donde la temperatura llegue a los 90°C. c) que el ARN se desnaturalice en simple cadena. d) que el ADN molde se reduzca a mononucleótidos. e) que el ADN molde se desfosforile.

35) Respecto a la regulación de la expresión de un gen eucariota:

a) el promotor del gen se ubica corriente abajo del mismo. b) la transcripción del gen puede ser regulada por señales ubicadas corriente abajo. c) las secuencias reguladoras del gen se localizan únicamente corriente arriba. d) mutaciones en la región promotora afectan el marco de lectura del ARN. e) los nucleosomas ubicados cerca del gen están siempre desacetilados.

36) En un operón bacteriano que incluye 3 genes (1, 2 y 3):

a) los productos de los genes 1, 2 y 3 no están funcionalmente relacionados. b) los tres genes son expresados a partir del mismo ARN mensajero. c) el ARN mensajero sufre procesamiento por splicing. d) una mutación en la caja TATA impide la transcripción del gen 1 pero no de los

genes 2 y 3. e) una mutación en la secuencia Shine Dalgarno del gen 3 afecta la transcripción de

los genes 1 y 2.

37) Con respecto a las modificaciones de las histonas, ¿cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?

a) La acetilación de las histonas significa agregar grupos acetilo en la región amino terminal.

b) En la acetilación de las histonas todas las lisinas son acetiladas. c) La acetilación de las histonas es la única modificación de las histonas. d) La acetilación de las histonas ocurre durante la transcripción. e) La acetilación de las histonas siempre va acoplada a agregar un grupo metilo al

ADN.

11                                                                  Prototipo A

 

38) Indique la opción correcta con respecto a la siguiente ecuación: 'G= 'Go’ + RTln [productos]/[reactivos]

a) 'G es una constante de la reacción. b) En el equilibrio 'G=0. c) El valor de 'G o’ es independiente de la constante de equilibrio. d) En el equilibrio la Keq =1. e) El valor de 'G o’indica si la reacción es espontánea en condiciones intracelulares.

39) Con respecto a las reacciones de óxido reducción en los sistemas biológicos, es correcto afirmar que:

a) Cuanto mayor es el potencial de reducción (E°’) de una molécula, menor es su afinidad por los electrones.

b) La energía liberada de la transferencia de electrones no puede ser utilizada para realizar trabajo.

c) Las reacciones de transferencia de electrones están en equilibrio en condiciones intracelulares.

d) Una de las formas de transferir electrones es como átomos de hidrógeno. e) La molécula dadora de electrones en una reacción redox tiene mayor potencial de

reducción estándar (E°’) que la molécula aceptora de electrones. 40) Dada una reacción química A<=>B, cuyo'Gº´ = 15 kJ/mol indique la opción correcta.

a) El equilibrio de la reacción se alcanza cuando la concentración de A y B son iguales.

b) En condiciones estándar la reacción ocurre hacia la izquierda, es decir hacia la formación de A.

c) Si partimos de una concentración 1M de A y 1M de B a 25ºC, pH 7.0 y 1 atmósfera, la reacción transcurre transformando A en B.

d) Podemos deducir que en estado estacionario no ocurre la formación de B. e) Podemos deducir que en condiciones estándar la reacción es exotérmica.

El siguiente enunciado aplica a las próximas tres preguntas.

Con el fin de desarrollar nuevos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) para el control de la hipertensión arterial, los investigadores analizaron el efecto de una molécula llamada X sobre la actividad enzimática. En la gráfica se representan los resultados del estudio de actividad de ECA sin X (línea A) y en presencia de concentraciones crecientes de la sustancia X (líneas B, C y D):

12                                                                  Prototipo A

 

41) Indique cuál de los siguientes enunciados se ajusta a los resultados obtenidos:

a) A mayor concentración de sustancia X mayor es la velocidad máxima que alcanza la enzima.

b) La sustancia X presenta una estructura similar al sustrato y puede unirse al sitio activo de la enzima, actuando como inhibidor de la reacción.

c) La sustancia X es capaz de unirse a un sitio distinto del sitio activo y actuar como modulador alostérico positivo.

d) La sustancia X genera un efecto de cooperatividad positiva en la unión de la enzima con el sustrato.

e) La sustancia X es un inhibidor que disminuye la Velocidad máxima sin afectar el Km de la enzima por su sustrato.

42) Determine los parámetros cinéticos de la enzima en ausencia de sustancia X, sabiendo que la recta A presenta la siguiente ecuación: y = x + 0.4

a) KM = 1 mM y Vmax = 2.5 mM.s-1 b) KM = 0.4 mM y Vmax = 0.4 mM.s-1 c) KM = 2.5 mM y Vmax = 2.5 mM.s-1 d) KM = 0.4 mM y Vmax = 1 mM.s-1 e) KM = 0.4 mM y Vmax = 2.5 mM.s-1

43) Determine la concentración de enzima usada en el ensayo teniendo en cuenta que la constante catalítica (kcat) de la enzima es 7.8 s-1:

a) 3.12 mM b) 0.051 mM c) 0.32 mM d) 0.128 mM e) 19.5 mM

13                                                                  Prototipo A

 

44) La oxidación de una molécula de acetil-CoA a 2 moléculas de CO2 y 1 molécula de Coenzima A en el ciclo de Krebs, completándose la vuelta al ciclo tiene como resultado la producción neta de:

a) 3 moléculas de FADH2. b) 3 moléculas de NADH. c) 3 moléculas de GTP. d) 1 molécula de isocitrato. e) 1 molécula de oxalacetato.

El siguiente enunciado aplica a las próximas tres preguntas. Se estudió el consumo de oxígeno de mitocondrias de ratón aisladas y expuestas a una sustancia desconocida. En el gráfico de la izquierda, la línea superior (línea entera) representa el consumo de oxígeno usando succinato como sustrato y la inferior (linea punteada) usando malato/aspartato como sustrato. En el gráfico de la derecha son las mismas mitocondrias a las cuáles se les adiciona citocromo c reducido.

45) En función de los resultados representados en las gráficas, ¿cuál considera usted que podría ser el efecto generado por la sustancia desconocida sobre las mitocondrias?

a) Inhibe el ingreso de electrones en la NADH deshidrogenasa (complejo I). b) Inhibe la succinato deshidrogenasa (complejo II). c) Inhibe el transporte de electrones desde complejo III al citocromo c. d) Inhibe el pasaje de electrones desde el citocromo c a la citocromo c oxidasa

(complejo IV). e) Inhibe el pasaje de electrones desde la citocromo oxidasa (complejo IV) al

oxígeno molecular.

14                                                                  Prototipo A

 

46) Si evaluáramos el estado de oxidación/reducción de los componentes de la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias de la gráfica de la izquierda, veríamos lo siguiente:

a) Todos los componentes de la cadena se encuentran reducidos. b) Todos los componentes de la cadena se encuentran oxidados. c) Los complejos I y II se encuentran oxidados. d) La coenzima Q se encuentra oxidada. e) El complejo citocromo oxidasa (complejo IV) se encuentra oxidado.

47) En la gráfica de la derecha se estudia el efecto de agregar citocromo c reducido a las mitocondrias. Indique cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a las mitocondrias en ese ensayo es correcta:

a) no consumen oxígeno ni sintetizan ATP. b) consumen oxígeno pero no sintetizan ATP. c) no consumen oxígeno pero sintentizan ATP. d) estas mitocondrias se encuentran acopladas.

48) Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre los parámetros cinéticos de la glucoquinasa y la hexoquinasa es correcta:

a) La glucoquinasa y la hexoquinasa tienen el mismo K0.5 para la glucosa. b) La glucoquinasa alcanza la velocidad máxima (Vmax) a menor concentración de

glucosa que la hexoquinasa. c) La glucoquinasa fosforila a la fructosa a mayor velocidad que a la glucosa. d) La glucoquinasa presenta un Km para la glucosa mayor que el de la hexoquinasa.

49) En condiciones de baja disponibilidad de oxígeno y en células de músculo esquelético el piruvato preferentemente se transforma a:

a) Acetil-CoA. b) Lactato. c) Etanol y CO2. d) Glucosa. e) Ribosa 5-P.

50) Con respecto al balance global de la glucólisis, indique cuántas moléculas de ATP y NADH se obtienen por molécula de glucosa transformada en dos moléculas de piruvato.

a) 4 de ATP y 4 de NADH b) 2 de ATP y 2 de NADH c) 4 de ATP y 2 de NADH d) 2 de ATP y 4 de NADH e) 1 de ATP y 1 de NADH

51) Algunos de los intermediarios que llevan a la síntesis de glucosa en la gluconeogénesis son:

15                                                                  Prototipo A

 

a) lactato, piruvato y citrato. b) lactato, oxalacetato y glicerol. c) piruvato, alanina y acetil-CoA. d) piruvato, acetoacetato y cetona. e) glicerol, acil-CoA y fosfoenolpiruvato.

52) El aumento en la velocidad del ciclo de Krebs es debida principalmente a:

a) la activación de la isocitrato deshidrogenasa por un aumento de NADH. b) la activación de la fumarasa por un aumento del ADP. c) una disminución del oxalacetato. d) la inhibición de la citrato sintasa. e) la activación de varias enzimas por una disminución de la relación

NADH/NAD+. 53) En la ruta de las pentosas fosfato se produce CO2 durante la etapa en que ocurre:

a) La conversión de 6-fosfogluconato en ribulosa-5-P. b) La conversión de glucosa 6-P en 6-fosfogluconato. c) La conversión de ribosa 5-P y xilulosa 5-P en sedoheptulosa 7-P y gliceraldehído

3-P. d) La conversión de sedoheptulosa 7-P y gliceraldehído-3-P en eritrosa -4-P y

fructosa-6-P. e) La conversión de 2 ribulosas 5-P en xilulosa 5-P y ribosa 5-P.

54) ¿En cuál de las siguientes células la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato es menos activa?

a) Adipocitos. b) Eritrocitos. c) Células de la glándula mamaria durante la lactancia. d) Células de músculo esquelético. e) Células proliferando.

55) La síntesis de ácidos grasos de cadena par implica la elongación secuencial por adición de 2 carbonos. Señale cuál es el sustrato que dona estos carbonos:

a) Lactato. b) Oxalacetato. c) Propionil-CoA. d) Succinil-CoA. e) MalonilCoA.

16                                                                  Prototipo A

 

56) El siguiente esquema representa una reacción de la síntesis de ácidos grasos. Indique la opción correcta:

a) El carbono (C) señalado con asterisco resulta

oxidado durante la reacción. b) La reacción tiene lugar en la matriz

mitocondrial. c) Z representa a la Coenzima A. d) R representa un grupo fosfato (Pi). e) XH representa al NADPH.

57) Con respecto a la beta oxidación indique la opción correcta:

a) No es activa en los hepatocitos. b) Es muy activa en células en ausencia de oxígeno. c) Es muy activa en los eritrocitos. d) Es muy activa en cardiomiocitos. e) Es muy activa en el cerebro en condiciones de ayuno.

58) Acerca del metabolismo del glucógeno señale la opción correcta:

a) En el hígado se utiliza como fuente de glucosa para la producción de lactato. b) La glucógeno fosforilasa degrada el glucógeno desde el extremo no reductor

hasta el extremo reductor incluyendo las ramificaciones. c) El músculo esquelético presenta importante actividad glucosa-6-fosfatasa. d) La glucógeno fosforilasa es una enzima alostérica inhibida por ATP. e) La glucógeno fosforilasa utiliza como sustrato UDP-glucosa.

59) Indique cuál de las siguientes enzimas cataliza la formación de enlaces alfa 1-6 durante la síntesis de glucógeno:

a) Glucosa-6- fosfatasa. b) Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. c) Enzima ramificante del glucógeno. d) Glucógeno sintasa. e) Fosfoglucomutasa.

60) Las rutas metabólicas se activan e inhiben según el tipo celular y las condiciones metabólicas de cada momento. Indique cuál de las siguientes opciones es correcta:

a) El músculo en reposo sintetiza glucosa a partir de lactato y la libera a la sangre. b) Durante el ayuno el cerebro usa glucosa y ácidos grasos como combustibles.

17                                                                  Prototipo A

 

c) Durante el ayuno prolongado el hígado sintetiza y libera cuerpos cetónicos a la sangre.

d) Luego de una ingesta se activa la degradación del glucógeno hepático. e) Luego de una ingesta se activa la acil-coA sintasa y el transporte por el sistema

de carnitina acil transferasa I y II.

61) Marque la opción (a) en la planilla indicando que ese es su prototipo en el examen 62) Marque la opción que indica su condición sobre el curso de BCM:

a) cursó BCM por primera vez en 2018 b) recursó BCM en 2018 c) cursó o recursó BCM en 2017 d) cursó o recursó BCM en 2016 e) cursó o recursó BCM en 2015