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1 Lim W, et al (2015). Cell Signaling, GS

La unión delligando induce

extensa fosforilación en eñ

receptor

Y estos sitios reclutan proteínas

efectoras con dominios SH2

de unión a fosfotirosinas

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Pero fosforilan proteínas de

andamiaje, que a su vez reclutan proteínas efectoras

2 Lim W, et al (2015). Cell Signaling, GS

La unión del ligando induce

poca fosforilación en el receptor

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RECEPTORES SIN

ACTIVIDAD

ENZIMÁTICA

INTRÍNSECA

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Hay receptores de membrana plasmática que no tienen dominios catalíticos intrínsecos

pero!!!

Tienen unidas no covalentemente a su porción intracelular a proteínas

con actividad catalítica

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JAK: CINASAS JANUS (Dios romano con

2 caras viendo a direcciones opuestas).

TIROSINAS CINASAS CITOPLÁSMICAS

ASOCIADAS AL RECEPTOR

DIFERENTES RECEPTORES DE CITOSINAS Y

HORMONAS PROVOCAN DIFERENTES

RESPUESTAS CELULARES, ACTIVANDO

DIFERENTES STATs

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Jaks se

transfosforilan

Fosforilan al

receptor

Se reclutan

STAT al

receptor y son

fosforiladas

STAT puede

entrar al

núcleo como

dímero

Y actuar

como

regulador de

transcripción

de genes que

codifican

proteínas de

la leche

STAT: Signal Transducer and Activator of Transcription

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PROTEÍNAS

ÁCIDOS

NUCLÉICOS

MOLECULAS

MAS

PEQUEÑAS Y

SIMPLES

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MOLECULAS

MAS

PEQUEÑAS Y

SIMPLES

SEGUNDOS MENSAJEROS (mediadores de señalización pequeños)

AMPc IP3 DAG PIP3 Ca++

GMPc

NO

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SEGUNDOS MENSAJEROS (mediadores de señalización pequeños)

Transmiten su mensaje de acuerdo a:

CONCENTRACIÓN DISTRIBUCIÓN

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Cambios rápidos

en concentración

Enorme amplificaión

de la señal

Sus efectos pueden extenderse

rápidamente,

pues varios son altamente difusibles

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Antes de la

activación

Después de la

activación

Producción nueva de AMPc

Salida de Ca++ al citosol

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SINTETIZADOS POR ENZIMAS CICLASAS

A PARTIR DE ATP y GTP

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EN VERTEBRADOS

SON PROTEÍNAS

TRANSMEMBRANALES

GRANDES

REGULADAS

ALOSTÉRICAMENTE

POR PROTEÍNAS

HETEROTRIMÉRICAS G

AMPc ACTIVA PKA

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EN VERTEBRADOS

HAY GUANILATOS

TRANSMEMBRANALES

Y SOLUBLES

LA SOLUBLE ES ACTIVADA

POR NO

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PKG es blanco del

GMPc

El óxido nítrico (NO)

activa la Guanilato

Ciclasa

Calmodulina: proteína compacta que cambia su conformación con la unión de Ca++, activando la NO sintasa

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DIFUNDE FUERA DE LA CÉLULA QUE LO PRODUCE

(A TRAVÉS DE MEMBRANA PLASMÁTICA) Y ENTRA

A LAS CÉLULAS VECINAS

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La acción final es la relajación del músculo liso

Y por tanto dilatación de vasos sanguíneos.

El NO actúa localmente, pues es rápidamente

convertido a nitratos y nitritos al reaccionar

con el agua y el oxígeno.

La vida media del NO es de

5 – 10 segundos

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La nitroglicerina se convierte en NO en el

organismo.

Y provoca relajación del músculo liso.

Se usa para tratar anginas de pecho

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NUCLEÓTIDOS

CÍCLICOS

ENZIMA QUE LO

PRODUCE

LOCALIZACIÓN INPUT BLANCOS

AMPc ADENILATO

CICLASA

INTRACELULAR GPCRs CINASAS,

CANALES, GEFs

GMPc

GUANILATO

CICLASA

INTRACELULAR NO CINASAS,

CANALES

MEDIADORES

DERIVADOS DE

LÍPIDOS

IP3 (INOSITOL

TRIFOSFATO)

FOSFOLIPASA C INTRACELULAR RTKs, GPCRs CANALES Ca++

DAG (DIACILGLICEROL)

FOSFOLIPASA C MEMBRANA RTKs, GPCRs CINASAS

PIP3 (FOSFOINOSITIDOS)

PI CINASAS MEMBRANA RTKs, GPCRs CINASAS

OTROS

Ca++ Canales de Ca++ INTRACELULAR CANALES, IP3 Canales, cinasas,

enzimas, calmodulina

NO NOS (Sintasa del

ácido nítrico)

Extracelular Ca++,

calmodulina

GMPc