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PALGUNAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, AUTONOMO Y PERIFERICOTRANSCRIPT
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADESPROGRAMA DE LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA
FUNDAMENTO DE LA NEUROCIENCIA
Actividad 11Autor:Juan José de Abreu C.I: 14.919.166
Caracas, agosto, 2014
PATOLOGÍAS DEL SISTEMA CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO
Patología del Sistema Central
Las Encefalitis
LAS ENCEFALITIS
Son un conjunto de enfermedades
producidas por una inflamación del
encéfalo. Se producen por la infección de
gran variedad de gérmenes
como bacterias, espiroquetas, leptospiras,
parásitos y virus. Normalmente, cuando
se refiere a una encefalitis se hace como
sinónimo de encefalitis vírica.
Entre las encefalitis víricas, se
conocen más de cincuenta virus
causantes de encefalitis en la especie
humana. Los más importantes son los que
producen encefalitis sin trastornos
sistémicos. Casi siempre la encefalitis
está asociada a una meningitis causado
por algún virus.
•Síndrome febril agudo.
•Afectación meníngea, con meningismo o
rigidez de nuca y cefalea.
•Alteraciones de la conciencia, con letargia,
que puede progresar al estupor y coma.
• Hemiparesia o signos focales motores con
asimetría de reflejos y signo de Babinski
positivo.
•Convulsiones localizadas o generalizadas.
•Alteraciones del lenguaje y afasia.
•Movimientos anormales y temblor
parkinsoniano muy raramente.
•Signos cerebelosos y alteraciones
sensoriales, auditivas o visuales.
•Diabetes insipida o secreación de ADH en los
casos de afectación de hipotálamo o hipófisis.
-Encefalitis por arbovirus: Se conocen más de 50
tipos de arbovirus o togavirus que transmiten
determinados artrópodos que producen encefalitis,
fiebre hemorrágica y artralgias.
-Encefalitis por virus del herpes simple
-Encefalitis por el virus de la rabia
-Encefalitis por el virus de sarampión.
-Encefalitis por el virus de VIH.
-Encefalitis letárgica.
-Encefalitis Equina Oriental
-Encefalitis inmunitaria.
SÍNTOMAS DE LAS ENCEFALITIS
TIPOS DE ENCEFALITIS
La encefalitis está provocada por una infección viral. Hay muchos virus que
pueden causar la encefalitis. Puede contraerse por:
-Comida o bebida contaminada. Los mosquitos pueden transmitir los virus de la
encefalitis.
-Mosquitos, garrapatas y otros insectos.
-Contacto con la piel.
-La encefalitis causada por el virus del herpes simple es la causa principal de los casos
más graves.
También se podrán infectar por los virus de:
-Sarampión.
-Paperas.
-Polio.
-Rabia.
-Rubéola.
-Varicela.
-Adenovirus.
-Coxsackievirus.
-Citomegalovirus.
CAUSAS DE LAS ENCEFALITIS
A través de los síntomas como fiebre, dolor de cabeza, confusión, convulsiones, irritabilidad y falta de apetito con un examen físico.
1) Se realizará un examen neurológico para ver si el paciente está confuso y tiene somnolencia. Si el cuello está rígido se debe descartar la meningitis o la meningoncephalitis.
2) Se realizará una punción lumbar, para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo, y si hay niveles más altos de lo normal de proteínas y de células blanca se considerará la posibilidad de que haya encefalitis.
3) Se realizará un tomografía computarizada para detectar cambios en la estructura del cerebro y descartar una aneurisma o un tumor.
4) También se puede hacer un electroencefalograma para ver si hay ondas agudas en uno o ambos los lóbulos temporales. También se realizarán análisis de sangre para ver si la infección está provocada por el virus del Nilo Occidental
DIGNÓSTICO DE LAS ENCEFALITIS
Patología del Sistema
Autónomo
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Es un trastorno que afecta las
células nerviosas, o neuronas, en una
parte del cerebro que controla los
movimientos musculares. En la
enfermedad de Parkinson, las neuronas
que producen una sustancia química
llamada dopamina mueren o no funcionan
adecuadamente. Normalmente, la
dopamina envía señales que ayudan a
coordinar sus movimientos
•Temblor en las manos, los brazos, las
piernas, la mandíbula y la cara
•Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
•Lentitud de los movimientos
•Problemas de equilibrio y coordinación
•A medida que los síntomas empeoran, las
personas con la enfermedad pueden tener
dificultades para caminar o hacer labores
simples. También pueden tener problemas
como depresión, trastornos del sueño o
dificultades para masticar, tragar o hablar.
•La enfermedad de Parkinson suele comenzar
alrededor de los 60 años, pero puede aparecer
antes. Es mucho más común entre los
hombres que entre las mujeres.
a) Párkinson primario:
El párkinson primario es aquel que se adquiere sin
más. Se pueden distinguir varios tipos de
párkinson primario:
- Familiar o genético. Idiopático o esporádico.
-Asociado a otros proceso neurodegenerativos: -
alzheimer con parkisonismo
-Trastornos genéticos que pueden producir
manifestaciones de párkinson puntualmente.
b) Parkinson secundario:
Es aquél que se produce por otra patología:
-Traumatismo craneal repetido
-Enfermedades Infecciosas
-Enfermedades Metabólicas
SÍNTOMAS DEL PARKINSON TIPOS DE PARKINSON
La a enfermedad de Parkinson ocurre cuando ciertas células nerviosas, o
neuronas, en un área del cerebro conocida como sustancia nigra, mueren o sufren
deterioro. Normalmente, estas neuronas producen un producto químico cerebral
importante conocido como dopamina. La dopamina es un mensajero químico responsable
de transmitir las señales entre la sustancia nigra y la siguiente "estación relevadora" del
cerebro, el corpus striatum, para producir actividad muscular fluida y con propósito. La
pérdida de dopamina hace que las células nerviosas del striatum actúen sin control,
dejando a los paciente incapaces de dirigir o controlar sus movimientos de forma nor
mal.
La causa de esta muerte o deterioro celular se desconoce, pero resultados
significativos obtenidos por los científicos de investigación continúan produciendo pistas
nuevas y sumamente interesantes de la enfermedad.
CAUSAS DELPARKINSON
En la actualidad, no hay cura para la enfermedad de Parkinson. Pero
distintos medicamentos proporcionan alivio espectacular de los síntomas.
Estos son:anticolinérgicos o amantadinas y
levodopa
TRATAMIENTO DEL PARKINSON
Patología del Sistema
Periférico
Síndrome de Guillain-
Barré
Es la forma más frecuente de
polineuropatía desmielinizante aguda. En
dos tercios de los casos el paciente tiene
antecedente de una infección viral
intestinal o respiratoria (CMV, EBV). Otros
antecedentes descritos son gastroenteritis
por C. jejuni, lupus y linfoma. Se produce
desmielinización por un mecanismo
autoinmune celular y humoral
(anticuerpos antigangliósido), que es
segmentaria, multifocal y afecta sobre
todo al tramo proximal de las raíces
nerviosas (polirradiculoneuritis)
SINDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
Se presenta en forma de tetraparesia fláccida con
arreflexia de rápida progresión (máximo en un mes
en la mayoría de los casos). En la mitad de los
casos cursa con una parálisis ascendente desde
los miembros inferiores. En un 50% de los casos
hay paresia facial bilateral. La parálisis puede
llegar a ser total y hacer preciso el soporte
ventilatorio mecánico. Suele haber parestesias
distales iniciales pero los síntomas sensitivos son
mínimos. El proceso puede afectar al sistema
nervioso autónomo (taquicardia, hipertensión,
hipotensión postural). Los síntomas comienzan a
mejorar a las 2-4 semanas. En el 50% de los casos
quedan secuelas, aunque la recuperación es muy
buena en la mayoría.
CLÍNICA DELSINDROME DE GUILLAIN BARRÉ
Se sospechará siempre un síndrome de
Guillain-Barré ante un paciente con
tetraparesia fláccida y arreflexia de rápida
evolución. En el LCR es típica la disociación
albúmino-citológica; las células son
menores de 10 por m L y las proteínas
pueden ser normales durante la primera
semana de enfermedad. El diagnóstico se
confirma con el estudio neurofisiológico.
Se dudará del diagnóstico de Guillain-Barré
ante los siguientes hallazgos: debilidad
asimétrica clara y persistente, nivel
sensitivo, pleocitosis polimorfonuclear o
pleocitosis mononuclear mayor de 50
células por m L en LCR, disfunción
intestinal o vesical al inicio o persistente.
El diagnóstico diferencial se realizará con
otras causas de tetraparesia (mielopatías
agudas, botulismo, miastenia gravis,
enfermedad de Lyme, neuropatías tóxicas,
etc.).
DIAGNÓSTICO DELSINDROME DE GUILLAIN
BARRÉ
Si el paciente es diagnosticado en las dos
primeras semanas de enfermedad se tiende a
utilizar plasmaféresis. Si el diagnóstico se
realiza después de las dos primeras semanas
se tratará con gammaglobulina humana
intravenosa (0,4 g/Kg/día/5 días).
TRATAMIENTO DELSINDROME DE GUILLAIN
BARRÉ