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Barcelona, 8 de maig de 2015 Dra. C. Sastre Innovaciones en la: DERMATITIS ATÓPICA C.Sastre.

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Barcelona,      8  de  maig  de  2015  Dra.  C.  Sastre  

Innovaciones en la:

DERMATITIS ATÓPICA

C.Sastre.

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1- Introducción

La DA es una enfermedad inflamatoria, crónica y pruriginosa que cursa a brotes y presenta de forma secuencial en la fase aguda: eritema, prurito intenso, exudación, costras y descamación. En la fase crónica se observa liquenificación.

•  Formas:

Extrínseca: 80% ,cursan con↑IgE suero y sensibilización alérgica.

Intrínseca :20%, cursan con↓de IgE y ausencia de sensibilización alérgica.

(Wuthrich1980)

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TSLP producida por los queratinocitos promueve el proceso inflamatorio de la dermatitis atópica

Una citocina , la TSLP o linfopoyetina del estroma tímico se ha demostrado que es muy importante en los procesos alérgicos. La TSLP influye a las células dendríticas a activar linfocitos T del tipo Th2, los cuales están asociados con alergias. Es secretada por queratinocitos cuando se altera la función barrera y desencadena una importante reacción inmune tras el paso a circulación general y pulmones, provocando la hipersensibilidad propia del asmatico. Podría ser la clave de la marcha atópica.

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Corticoides tópicos

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Agentes Sistémicos (II): Casos severos y refractarios •  Ciclosporina:      5mg/Kg/día  repar5dos  en  2  tomas  con  reducción  de  1mg/día  cada  2  semanas.  

   Dosis  mantenimiento3mg/Kg/días  alternos.  

   Eficaz    a  corto  plazo  en  adultos  y  niños.  

   Nefrotoxicidad,  HTA  y  neoplasia  de  piel.  

 

•   Metrotexate  (adultos):    2,5  mg  4  dias  cada  semana  ,hepatotóxico.                          

•  Aza5oprina:    2-­‐3,5mg/Kg  y  si  hay  resultado  mantenerlo  dos  años  ,  mielosupresión.                  

•  Mofe5l  micofenolato:1g/12h  2  semanas    ,mielosupresión.  

•  An5TNF  alfa  (Etanercept,  Infliximab)    y  an5  IgE  (omalizumab  y  mepolizumab).