Víctor Manuel Medina Medina

Jesús Daniel Enríquez García2V

Dra. Carmen E. Carrillo González

• En el cuerpo humano es la capacidad para resistir la agresión de sus tejidos y órganos por casi todos los tipos de microorganismos o toxinas.

•INMUNIDAD:

• Una gran parte de la inmunidad es adquirida, ya que no aparece hasta después de que el cuerpo es atacado por primera vez por una enfermedad o toxina bacteriana, y tarda a menudo semanas o meses en surgir.

• Otra parte de la inmunidad resulta de enfermedades generales y no de procesos causados por patógenos concretos; esta recibe el nombre de inmunidad innata.

1. La fagocitosis de las bacterias y de otros invasores por los

leucocitos y las células del sistema macrofágico tisular.

2. La destrucción por las secreciones ácidas del estómago y las

enzimas digestivas de los microorganismos deglutidos.

3. La resistencia de la piel a la invasión de los microorganismos.

4. La presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos que se

unen a los microorganismos o toxinas extrañas y los destruyen.

• Lisozima: una enzima mucolítica que ataca las bacterias y las disuelve.

• Polipéptidos básicos: que reaccionan con ciertos tipos de bacterias grampositivas y las inactiva.

• Complejo del complemento: un sistema de unas 20 proteínas que se activan de diversas formas para destruir bacterias.

• Linfocitos agresores o citolíticos naturales: pueden reconocer y destruir células extrañas, células tumorales e incluso algunas células inafectadas.

• La inmunidad innata le confiere al organismo resistencia frente a infecciones, tales como las parálisis víricas de los animales, el cólera de los cerdos, la peste del ganado y el moquillo, una enfermedad vírica que mata a un gran porcentaje de los perros que la contraen.

• Muchos animales inferiores son resistentes o incluso inmunes a muchas enfermedades humanas, como la poliomielitis, la parotiditis, el cólera humano , el sarampión y la sífilis que resultan destructivas e incluso mortales para el ser humano.

• El cuerpo humano posee la capacidad de crear inmunidad especifica muy poderosa contra elementos invasores como bacterias, los virus y las toxinas mortales e incluso los tejidos extraños de otros animales.

• La inmunidad adquirida está producida por un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos y linfocitos activados que atacan destruyen los microorganismos o toxinas invasoras especificas.

• La inmunidad adquirida confiere a menudo una protección extrema. Por ejemplo, protege frente a dosis de ciertas toxinas, como la toxina paralizante del botulismo o la toxina tetanizante del tétanos, de hasta 100 000 veces la cantidad que resultaría mortal sin inmunidad.

• Por eso la vacunación es tan importante para proteger a los seres humanos contra la enfermedad y contra las toxinas.

• El organismo dispone de dos tipos básicos , pero estrechamente relacionados, de inmunidad adquirida.

En el primero el cuerpo desarrolla anticuerpos

circulantes, son moléculas de globulina del plasma

sanguíneo que atacan al agente invasor.

Se denomina inmunidad humoral o inmunidad de las

células B.

El segundo se alcanza a través de la formación de un gran numero de linfocitos T activados y especialmente diseñados para destruir el

agente extraño.Se denomina inmunidad mediada por células o

inmunidad de células T.

• Como la inmunidad adquirida no surge hasta después de la invasión por un microorganismo o una toxina extraña, esta claro que el organismo debe contar con algún mecanismo para reconocer esta invasión.

• Cada toxina o cada tipo de m.o. contiene casi siempre uno o mas compuestos químicos en si estructura diferentes de todos los demás.

En general se trata de proteínas o grandes polisacáridos que son los que inician la inmunidad adquirida, a estas sustancias se llaman antígenos.

EPÍTOPOS HAPTENOS

• Para que la sustancia resulte antigénica debe de tener habitualmente un peso molecular elevado, de 8000 o mas.

• Además la antigenicidad suele depender de grupos moleculares que se repiten de modo regular.

• Sustancias con un peso molecular menor a 8000 y rara vez actúan como antígenos.

• Los haptenos al combinarse con una sustancia antigénica, pueden desencadenar una respuesta inmunitaria.

• Los haptenos que desencadenan respuestas inmunitarias de este tipo suelen ser fármacos de bajo peso molecular, constituyentes químicos del polvo, productos degenerativos de la piel, diferentes sustancias químicas industriales, la toxinas de hiedra venenosas, etc.

• La inmunidad adquirida es producto del sistema linfocitario del organismo.

• Las personas con carencia genética de linfocitos, o cuyos linfocitos han quedado destruidos por las radiación o sustancias químicas, no pueden generar inmunidad adquirida.

• Estas personas mueren varios días después del nacimiento por infecciones bacterianas fulminantes, por lo tanto los linfocitos son esenciales para la supervivencia del ser humano.

• Los linfocitos se localizan sobretodo en los ganglios linfáticos, pero también en los tejidos linfáticos especiales, como el bazo, la submucosa del tubo digestivo y la medula ósea.

• El tejido linfático se distribuye de manera muy ventajosa por el cuerpo para interceptar los m.o. invasores o las toxinas antes de que se diseminen ampliamente.

• Aunque la mayor parte de los linfocitos del tejido linfático normal tienen un aspecto semejante con el microscopio, estas células se dividen en dos poblaciones principales.

•Ambos tipos de linfocitos derivan originalmente de las células madre hematopoyéticas pluripotenciales del embrión que forman una de sus progenies mas importantes.

•Los linfocitos formados terminan en ultima instancia en el tejido linfático, pero antes continúan diferenciándose o son <preprocesados> como sigue.

• Los linfocitos predestinados a formar linfocitos T activados migran primero al timo donde son preparados, razón por la cual se denominan linfocitos T.

• La otra población de linfocitos son preprocesados en el hígado, durante el periodo intermedio de la vida fetal, y en la medula ósea, al final de esta y tras el nacimiento.

Esta población se descubrió inicialmente en las aves, en las que el preprocesamiento tiene lugar en la bolsa de Fabricio, estructura ausente en los mamíferos. Por esta razón, estos linfocitos responsables de la inmunidad humoral se denominan linfocitos B

• La imagen muestra los dos sistemas linfocitarios para la formación, respectivamente, de los linfocitos T activados y de los anticuerpos.

• Aunque todos los linfocitos se originan de las células madre comprometidas linfocíticas del embrión, estas células madre no pueden formar por si mismas linfocitos T activados o anticuerpos. Para ello deben diferenciarse en áreas de procesamiento apropiadas del timo o en las zonas de procesamiento de las células B.

•Los linfocitos T, después de originarse en la medula ósea, migran en primer lugar a la glándula tímica. •Aquí se dividen y al mismo tiempo se desarrollan en una diversidad extrema para reaccionar contra diferentes antígenos específicos.

• Uno de los linfocitos timicos adquiere reactividad especifica contra un antígeno.

• Después, el siguiente linfocito contrae especificidad frente a otro. Este proceso continua hasta que surgen linfocitos timicos con reactividades especificas frente a literalmente millones de antígenos diferentes.

• El timo también se asegura de que todo linfocito T que sale del timo no reaccione contra las proteínas ni contra otros antígenos presentes en los tejidos propios; de otra forma, los linfocitos T destruirían el organismo en unos días.

• El timo selecciona los linfocitos T que han a liberarse mezclándolos antes con casi todos los <antígenos propios> de los tejidos del cuerpo.

•Si reacciona en lugar de liberarse, es destruido y fagocitado; sucede hasta con el 90% de estas células.

•Lo únicos que finalmente son liberados son aquellos q no reaccionan frente a los antígenos propios del organismo, sino como a bacterias, toxinas o incluso tejido trasplantado de otra persona.

• Se conocen muchos menos detalles del preprocesado de los linfocitos B que de los linfocitos T.

• Se sabe que los linfocitos B humanos son preprocesados en el hígado durante el periodo intermedio de la vida fetal y en la medula ósea al final de la gestación y después del nacimiento.

• Primero , la célula no muestra reactividad contra el antígeno, en lugar de eso, los linfocitos B secretan activamente anticuerpos que son los compuestos reactivos.

• Se trata de grandes moléculas proteicas que se combinan y destruyen el antígeno.

• En segundo, los linfocitos B poseen incluso una mayor diversidad que los linfocitos T y fabrican muchos, muchísimos millones de tipos de anticuerpos con reactividades especificas diferentes.

• Tras el preprocesamiento de los linfocitos B, como los T, migran al tejido linfático de todo el cuerpo donde se alojan cerca pero sin entrar en contacto con las áreas de los linfocitos T.

Los linfocitos B difieren de los linfocitos T en dos aspectos:

• Cuando un antígeno especifico entra en contacto con lo linfocitos T y B del tejido linfático, ciertos tipos de linfocitos T se activan, al igual que algunos linfocitos B para formar anticuerpos.

ES DECIR

• Dada la existencia de cientos de tipos de segmentos génicos y de millones de ordenes diferentes en los que se pueden disponer en cada célula, surgen millones e incluso miles de millones de diferentes tipos génicos.

• Para cada linfocito T y B funcional que finalmente se forma, la estructura génica codifica una sola especificidad antigénica.

• Estas células maduras convierten entonces en células T y B mas especificas que se extienden y pueblan el tejido linfático.

• Cada clon de linfocitos responde solo frente a un tipo de antígeno, este es un hecho que obedece a lo siguiente:

• La mayor parte de los antígenos activan al mismo tiempo tanto los linfocitos T como los B.

• Algunos de los linfocitos T que se forman, llamados células colaboradoras, secretan sustancias especificas denominadas linfocinas, que activan los linfocitos B específicos.

• Sin la cooperación de las células T colaboradoras , la cantidad de anticuerpos formada por los linfocitos B suele ser pequeña.

•Algunos de los linfoblastos creados por la activación de un clon de linfocitos B no generan células plasmáticas, sino un numero moderado de linfocitos B nuevos.

En otras palabras, la población de células B del clon aumentan y se incorporan nuevos linfocitos B a los originales.

•La exposición posterior al mismo antígeno induce entonces una respuesta de anticuerpos mas rápida y potente la segunda vez.

•Porque ya existen muchas mas células de memoria que linfocitos B originales del clon especifico.

La primaria existe un retraso , una débil potencia y una vida corta.

La secundaria por el contrario, comienza rápidamente tras la exposición del antígeno, es bastante mas potente y los anticuerpos duran muchos meses en lugar de semanas.

•Los anticuerpos son globulinas gamma llamadas inmunoglobulinas, con un peso molecular de entre 160 000 a 970 000.

•Constituyen cerca del 20% de todas las proteínas plasmáticas.

•Están compuestas de combinaciones de cadenas polipeptidicas ligeras y dos cadenas pesadas.

•En todas las inmunoglobulinas, cada cadena pesada dispone de una cadena ligera paralela en uno de sus extremos, formando así una pareja pesada-ligera.

•Cada molécula de inmunoglobulina dispone siempre de un mínimo de 2 a un máximo de 10 de estas parejas.

• El área sombreada de un extremo de cada cadena ligera y pesada, es llamada fracción variable, el resto de cada cadena se denomina fracción contante .

La porción constante del anticuerpo determina otras propiedades de este y establece factores como la capacidad de difusión del anticuerpo en los tejidos, su adherencia estructuras dentro de los tejidos, la facilidad con la que el anticuerpo atraviesa las membranas y otras propiedades biológicas.

•La IgG es un anticuerpo bivalente que constituye cerca del 75% de los anticuerpos en una persona sana

•La IgE solo representa un pequeño porcentaje de los anticuerpos pero interviene especialmente en la alergia.

•La IgM también tiene interés porque una gran parte de los anticuerpos producidos son de este tipo.

•Los anticuerpos actúan principalmente de 2 maneras para proteger el organismo:

Mediante el ataque directo

contra el invasor

Mediante la activación del

sistema del complemento que adquiere

muchos medios para destruir al

invasor

• Dada la naturaleza bivalente de los anticuerpos y los múltiples lugares antigénicos de la mayor parte de los agentes invasores, los anticuerpos pueden inactivar el agente invasor de una de estas maneras:

•Aglutinación: muchas partículas grandes dotadas de antígenos su superficie.

•Precipitación: es un complejo molecular formado por el antígeno soluble y el anticuerpo alcanza un tamaño tal que se torna insoluble y precipita.

•Neutralización: los anticuerpos cubren los lugares tóxicos del antígeno.

•Lisis: algunos anticuerpos potentes atacan directamente las membranas de los agentes y rompen la célula.