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Domingo, 27 Mayo 2018

Con motivo del Día Mundial de la EM, la compañía pone en valor el papel de pacientes y cuidadores

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Esclerosis Múltiple ( EM(/cronologia/noticias/meta/esclerosis-multiple-em) -

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con EM - http://www.gacetamedica.com/especializada/merck-sale-a-la-calle-un-ano-mas-para-hacer-

visible-la-realidad-de-los-pacientes-con-em-AY1551640)

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HerramientasMARTA RIESGO Madrid | 25 may 2018 - 15:30 h |GacetaMedicaCom(https://twitter.com/gacetamedicacom?lang=es)

El historial innovador de Merck en Esclerosis Múltiple (EM) viene de lejos. Y

es que son pocas las compañías que puedan presumir de llevar 20 años

trabajando para mejorar la vida de estos pacientes. Además, lo hace con un

objetivo claro: “Nuestra aspiración es liberar de esta enfermedad tan

discapacitante a todas las personas que la padecen. Hasta conseguir el

objetivo de curar la EM, seguiremos trabajando en nuevas opciones

terapéuticas que les permitan tener lo más parecido a una vida sin esclerosis

múltiple” asegura Ana Polanco, directora de Corporate Affairs de Merck.

Pero el éxito de la compañía va más allá de las innovaciones: “En Merck

entendemos que tenemos una responsabilidad con las personas que

conviven con la EM que va más allá de poner a su disposición tratamientos

eficaces y seguros. Nuestro objetivo es acompañarles y facilitar su vida

desde el punto de vista físico, pero también psicológico y social,

procurándoles un bienestar integral”, asevera Polanco. Esta forma de pensar

es la que les llevó, hace ya tres años, a salir literalmente a la calle con

motivo del Día Mundial de la EM de la mano de las asociaciones de

pacientes, neurólogos y Administración.

Este año la cita volverá a repetirse con el objetivo de “llamar la atención de la

sociedad en torno a la patología y mostrar cómo impacta en la realidad de

las aproximadamente 50.000 personas afectadas en España y su entorno

más cercano”. En esta ocasión se darán cita en la Plaza de Isabel II (Ópera)

de Madrid bajo el lema “Hazte visible. Hazles visibles”. Un evento que

muestra el compromiso de Merck con una realidad hasta hace poco

desconocida. Y es que, la compañía está plenamente convencida “del valor

que tiene la implicación del paciente en el abordaje de su propia patología y

de que debe participar en la toma de decisiones”, explica Polanco. De hecho,

apunta, “cuando participa, se reduce su nivel de ansiedad, se genera un

mayor realismo en sus expectativas y mejora su nivel de satisfacción sobre

la atención sanitaria”.

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Merck sale a la calle un año más para hacer visible la realidad

de los pacientes con EM (/especializada/merck-sale-a-la-calle-

un-ano-mas-para-hacer-visible-la-realidad-de-los-pacientes-con-

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Por ello, son numerosas las iniciativas promovidas por Merck. Entre otras, en

2015 pusieron en marcha el programa global “As One For Patients”, que

busca reducir la burocracia de los procesos de la compañía para ser más

rápidos a la hora de responder a las necesidades del paciente. Además,

destaca su implicación en el estudio AprEMde, promovido por la Universidad

Francisco de Vitoria, la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la

asociación de pacientes Esclerosis Múltiple España (EME) para conocer las

necesidades y deseos de los pacientes con EM en todas las comunidades

autónomas.

En I+D en EM, la evolución de Merck es indiscutible. “Nuestra experiencia

nos ha llevado a ser consciente de lo importante que es reducir el estrés que

sienten los pacientes y por ello hemos orientado nuestra estrategia en I+D

hacia opciones que permitan reducir la carga de la enfermedad, mejorar la

adherencia y simplificar la administración del tratamiento para que la

posología no impacte en su día a día”, explica Isabel Sánchez Magro,

directora médico de Merck.

La compañía ha desarrollado Mavenclad (cladribina comprimidos), primer

tratamiento oral de alta eficacia que se administra en un corto periodo de

tiempo. “Plantea ventajas a diferentes niveles para las personas con EM y

también para los profesionales”, explica.

En lo referente a seguridad y eficacia, tras dos años de tratamiento, 8 de

cada 10 pacientes estuvieron libres de brotes y en 9 de cada 10 la

discapacidad no había evolucionado. A ello se suma su mecanismo de

acción innovador, que se basa en la reconstitución selectiva del sistema

inmune, provocando la reducción transitoria de los linfocitos implicados en la

patogenia de la EM, seguida de su reconstitución.

Desde el punto de vista del paciente, Sánchez Magro explica que Mavenclad

“facilita su vida porque aporta sencillez al tratamiento; permite controlar la

enfermedad durante 4 años con un máximo de 20 días de tratamiento oral:

hasta 10 días en el primer año y otros 10 en el segundo, seguidos de dos

años libres de tratamiento”. Su sencilla pauta de administración está

asociada a una menor carga de monitorización del paciente, que tiene que

realizarse menos controles que con otros fármacos, además de facilitar una

mayor adherencia.

Pronto llegará a España Mavenclad (cladribinacomprimidos), que permite controlar la EM durante

cuatro años con un máximo de 20 días de tratamientooral

(http://www.wecare-u.com) (http://www.elglobal.net) (http://www.gacetamedica.com) (http://www.netsalud.es) (http://www.economiadelasalud.com)

(http://www.alianzadepacientes.org) (http://www.premiosfundamed.com) (http://www.premiosbic.com)

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Boehringer Ingelheim lanza una miniserie online con Natalia Verbeke para dar a conocer cómo es la vida trassufrir un ictusRedaccion EM 25-05-2018

En España, 330.000 personas sufren limitación

en su capacidad funcional por haber sufrido

un ictus. Cada año, entre 110.000 y 120.000

personas sufren un ictus en España, de los

que un 50% conviven, a posteriori, con

secuelas incapacitantes o fallecen. A la vista

de estos datos, esta lesión se ha convertido

en la primera causa de discapacidad

adquirida en el adulto en nuestro país. Por

esta razón, Boehringer Ingelheim, con el aval

social de la Federación Española de

Asociaciones de Pacientes Anticoagulados

(Feasan), la Federación Española de Ictus

(FEI), la Fundación Dacer, Freno al Ictus y

Mimocardio, centran sus esfuerzos este año

en apoyar a todos aquellos pacientes que se

están recuperando, promoviendo la formación

e información sobre la rehabilitación y la

lucha contra el ictus.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología, a los 10 años de haber padecido un ictus más de la mitad

de los pacientes tienden a sufrir un segundo episodio si no reciben el tratamiento adecuado y controlan sus

factores de riesgo. La adherencia al tratamiento es fundamental para que las personas que han sufrido este

accidente cerebrovacular no sufran de nuevo esa experiencia y eviten así un segundo episodio. Sin embargo,

solo el 50% de los pacientes que sobreviven, cumplen debidamente con el tratamiento prescrito por su médico

un año después de iniciarlo. “Es fundamental la adherencia del tratamiento. Muchas veces, especialmente en

pacientes con ictus leves, cuando se les pasa el susto tienden a abandonar el tratamiento. Hay que evitar esas

circunstancias. Es vital mantener la información y motivación de los pacientes en este aspecto, para ello la

relación de confianza entre médico-paciente-familia ayuda mejorar esta situación. La rehabilitación de un ictus

es una carrera de fondo, hay que ser constante”, explica el Dr. José A. Egido, neurólogo coordinador de la

Unidad de Ictus.

Además de la adherencia al tratamiento, el paciente debe integrar cuatro pilares saludables en su día a día

que ayudan a recuperarse de las secuelas: el control médico, la alimentación, la rehabilitación y un estilo de

vida saludable.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en los próximos 25 años la incidencia de ictus se

incrementará un 27%. No obstante, el 90% de los casos de ictus se podrían evitar con una adecuada prevención

de los factores de riesgo y un estilo de vida saludable1, como recuerda la Dra. Almudena Castro, Coordinadora

de la Unidad de Rehabilitación Cardiaca del Hospital La Paz (Madrid), Expresidenta de la Sección de Cardiología

Preventiva y Rehabilitación Cardiaca de la SEC (Sociedad Española de Cardiología) y Directora de Mimocardio:

“ante todo, es esencial el cese del hábito tabáquico. Esto debe acompañarse de dieta mediterránea y actividad

física, así como el control del estrés”.

GENERACIÓN INVICTUS

Con espíritu de combatir estas cifras, nació en 2017 la 'Generación Invictus' para formar e informar a los

EDICIONES AUTONÓMICAS

AndalucíaLa Junta destina 926 millones para políticasrelacionadas con las personas mayoresHuelva inaugura los nuevos circuitos biosaludablespara mayores del Parque MoretAyuntamiento de Jaén activa las solicitudes para elprograma de vacaciones para mayores

Castilla y LeónHasta 16 colectivos sociales de Soria participan en unencuentro sobre el trabajo comunitariointergeneracionalSe presenta en Salamanca la Semana de Oro de losMayores 2018León cierra la ‘Semana del Mayor’

Euskadi30 voluntarios participaron en una campaña paraprevenir accidentes entre los mayores donostiarrasMedio centenar de usuarios del centroTxurdinagabarri reciben los consejos de bomberos deBilbaoLa cocina de San Prudencio elaboró 816.140 comidasel año pasado, 28.105 platos más que en 2016

Galicia'Cuidadores de barrio' de Vigo supera los 1.000servicios prestados en su primera quincena de laborEl Club Senior de Tenis de Mesa de Vilagarcía entrelos finalistas al Mejor Deportista LocalLos 'Espazo+60' de Afundación de Ourense y Ferrolabren sendas tiendas benéficas

Una resolución exime a las personas en silla de ruedaso con limitaciones en manos o brazos de validar sustítulos de transporte

El Ayuntamiento de Murcia homenajea a mediocentenar de empleados municipales jubilados

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pacientes, asociaciones de pacientes, público general y profesionales sanitarios. Este año, dan un paso más allá

y espera ayudar a retomar su vida a aquellos pacientes que han sufrido un ictus y a contribuir, además, en la

promoción de los hábitos saludables para evitar la repetición un segundo episodio.

La evolución de la campaña este año se centra en la miniserie 'Generación Invictus. La historia de Marta', que da

a conocer el caso de Marta, una madrileña que sufrió un ictus hace 5 años a los 42 años. Tras esto, su vida dio

un giro de 180º y tuvo que adaptar su día a día a una nueva situación, a ciertas limitaciones y a una lucha

constante por superarse y lograr llevar una vida normal.

Esta miniserie, que cuenta con la participación de la actriz Natalia Verbeke, se difundirá online durante los

próximos meses a través de la web del proyecto. A lo largo de cuatro episodios, Marta mostrará cómo trabaja

día a día los cuatro pilares básicos para una recuperación favorable y tratar de evitar un segundo episodio.

Además, la campaña cuenta con materiales didácticos disponibles en esta misma web.

Natalia Verbeke descubrió el trabajo diario al que se enfrentan las personas con esta lesión. Tareas antes

sencillas, como poner el lavavajillas, comer un yogur o subir escaleras, suponen ahora un importante

esfuerzo de coordinación, equilibrio y fuerza. “Es realmente inspirador conocer de cerca el día a día de una

persona que ha sufrido un ictus, ver cómo tiene que adaptar sus hábitos diarios pero, sin embargo, sigue

luchando por recuperarse y no dejar que el ictus la limite. Marta es un ejemplo de superación y me considero

afortunada de haber podido convivir con ella estos días” explicó Verbeke.

El Director General de la compañía en España, Timmo Andersen, afirma que “son los pacientes que han sufrido

un ictus y que gracias a su esfuerzo y constancia consiguen recuperar las riendas de su vida, quienes sin

conocerlo disponen de un gran potencial educativo en sus palabras y que, sin duda, pueden ser un halo de

esperanza para tantos pacientes que pasan por esa misma circunstancia”. Además, añade que “bajo nuestro

compromiso por ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes, somos responsables también de contribuir

a su educación sanitaria, no solo en términos de prevención, sino además en pautas y recomendaciones sobre

cómo actuar una vez la enfermedad les afecta”.

Las asociaciones de pacientes participantes recuerdan la importancia de la formación y la información a los

pacientes y su entorno. De esta manera, los pacientes cuentan con una red de apoyo que les motiva a seguir

recuperándose, así como trabajar a diario para prevenir la repetición de un segundo episodio.

La nómina de pensiones contributivas alcanza los8.985 millones en mayo

El Imserso empezará a celebrar las actividades de suPlan de Formación Especializada 2018

Una jornada de la Upna abordará los beneficios delejercicio en la salud de los mayores y con patologíascrónicas

ILUNION y el Ayuntamiento de Madrid promueven lainserción laboral de mujeres con discapacidadmayores de 45 años

HM Hospitales y Medtronic ponen en marcha unservicio pionero de monitorización domiciliaria

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La Coalición Regional de Envejecimiento Activo ySaludable y el Ejecutivo de la Comunidad trabajan ennuevas líneas de actuación

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AEDEM-COCEMFE dona al CSIC 50.000 euros para investigar un n... http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/mostrar/20180528135542/aed...

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AEDEM-COCEMFE dona al CSIC 50.000 euros para investigar un n... http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/mostrar/20180528135542/aed...

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12:30h.- San Sebastián.- VÍCTIMAS TERRORISMO.- El ministro del Interior, Juan Ignacio Zoido, preside el homenaje al guardia civil José AntonioPardines, la primera víctima mortal de ETA, de cuyo asesinato, el próximo 7 de junio, se cumplen 50 años. Paseo de Otxoki, 203.

12:30h.- Cuenca.- OFICINA JUDICIAL.- El ministro de Justicia, Rafael Catalá, inaugura la ampliación de la oficina judicial. Audiencia Provincial.(foto)

SOCIEDAD

----------------

09:00h.- Madrid.- ESCLEROSIS MÚLTIPLE.- El exdirector general de Farmacia de la Comunidad valenciana y actual responsable del servicio deFarmacia del Hospital Clínico Universitario de Valencia, José Luis Trillo, y el expresidente de la Sociedad Española de Neurología, Óscar Fernández,participan en un encuentro en el que se darán recomendaciones para una estrategia nacional en esclerosis múltiple. Hotel Hesperia Madrid.

10:00h.- Madrid.- POLÍTICA EDUCATIVA.- El ministro de Educación, Cultura y Deporte, Íñigo Méndez de Vigo, comparece en la Comisión deEducación y Deporte. Congreso. (foto)

10:00h.- Madrid.- MUERTE DIGNA.- Reunión de la ponencia sobre proposición de Ley de derechos y garantías de la dignidad de las personas ante elproceso final de su vida. Congreso.

10:00h.- Madrid.- PENA MUERTE.- El ministro de Asuntos Exteriores y Cooperación, Alfonso Dastis, recibe a la presidenta, Navi Pillay, y miembrosde la Comisión Internacional contra la Pena de Muerte. Palacio de Santa Cruz. (foto)

10:30h.- Madrid.- COOPERACIÓN INTERNACIONAL.- Comisión de Cooperación Internacional. Congreso.

10:30h.- Madrid.- EMPRESAS SOSTENIBILIDAD.- Lidl explica su nuevo compromiso en materia de sostenibilidad en España. c/ Larra, 14. (vídeo)

10:30h.- Madrid .- HUELLA CARBONO ENVASES.- El Instituto para la Producción Sostenible (IPS) presenta el Estudio de Huella de Carbono deenvases para la exportación de Frutas y Hortalizas realizado por la Universidad Politécnica de Valencia. Travesía de San Mateo, 4. (vídeo)

11:00h.- Madrid.- SALUD CÁNCER.- Debate y votación en la Comisión de Empleo y Seguridad Social de la proposición no de ley por la que se instaal Gobierno a impulsar la ampliación de la prestación para el cuidado de hijos con cáncer o enfermedad grave. Congreso.

11:00h.- Madrid.- CRUZ ROJA.- El ministro de Asuntos Exteriores y Cooperación, Alfonso Dastis, recibe al presidente de Cruz Roja España, JavierSenent García. Palacio de Santa Cruz. (foto)

11:00h.- Madrid.- INFANCIA POBREZA.- La Obra Social La Caixa y la Federación de Banco de Alimentos impulsan la campaña "Ningún niño sinbigote", que pretende hacer una gran recogida de leche dentro de los bancos de alimentos. Paseo del Prado, 36.

11:00h.- Barcelona.- ESCLEROSIS MÚLTIPLE.- La Fundación Esclerosis Múltiple presenta, en vísperas del Día Mundial de esta enfermedad,novedades en investigación e iniciativas para mejorar la calidad de vida de los menores afectados por esta patología. Hotel Silken Concordia.

11:00h.- Valencia.- ESPACIO MARTE.- El astronauta Pedro Duque presenta la exposición "Marte. La conquista de un sueño". Museo de las Ciencias.(foto)

11:00h.- Santa Cruz de Tenerife.- DÍA CANARIAS.- El cocinero Ferran Adrià elabora un puchero canario con alumnos de ciclos de FormaciónProfesional de las ocho islas, con motivo del Día de Canarias, en una iniciativa a la que asiste el presidente de la comunidad, Fernando Clavijo. IESVirgen de Candelaria. (foto)

11:30h.- Valencia.- SANIDAD ENFERMERÍA.- El Sindicato de Enfermería (Satse) presenta los resultados de una encuesta sobre los estereotipossexistas, retrógrados y denigrantes que sufren las y los profesionales de Enfermería. c/ Maluquer, 4.

11:45h.- Madrid .- SALUD TABACO.- Escolares y profesores de ESO, ganadores del concurso de singles "No dejes que el tabaco entre en tu vida",presentan sus videoclips de concienciación contra esta sustancia. c/ Valverde, 14.

12:30h.- Madrid.- FITUR 2018.- Entrega de los premios Fitur 2018 que recibirán, entre otros, la Comunidad Valenciana, Aragón y Turismo de Galicia,galardonados por tener el mejor stand. Sala S100-A Feria de Madrid.

12:30h.- Barcelona.- POBREZA INFANTIL.- El Banco de Alimentos, la Obra Social La Caixa y el triestrellado cocinero del Celler de Can Roca, JoanRoca, presentan la nueva campaña de recogida de leche para los 200.000 niños que viven en situación de pobreza en Cataluña, que este año precisarecoger 7,5 millones de litros. c/ Motors, 122. (foto)

14:00h.- Madrid.- SOCIEDAD FERTILIDAD.- Almuerzo "Madres 4.0: un nuevo abordaje para la fertilidad", mesa redonda en la que expertos trataránvarias cuestiones en torno a esta temática. Hotel NH Collection Paseo del Prado.

17:30h.- Madrid.- MENORES EXTRANJEROS.- Moción consecuencia de interpelación urgente del PNV sobre las medidas a adoptar para paliar lapreocupante situación consecuencia del incremento del número de Menas (Menores Extranjeros No Acompañados). Congreso.

18:00h.- Madrid.- VIOLENCIA MACHISTA.- El Congreso debatirá una moción de Unidos Podemos en la que reclaman la reprobación y ceseinmediato de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, por el "incumplimiento grave y reiterado" del Pacto de Estadocontra la Violencia Machista. Congreso.

19:30h.- Barcelona.- TECNOLOGÍA DRONES.- La Hemav Foundation presenta su proyecto de utilizar drones para rescatar a refugiados a la deriva enel Mediterráneo, a través de la ONG Open Arms, y para controlar las plagas de langostas del desierto y luchar contra el hambre en África. c/ Rosselló,515.

19:30h.- Madrid.- SALUD ANIVERSARIO.- El diario La Razón celebra el décimo quinto aniversario del suplemento A tu Salud. c/ Josefa Valcárcel,42.

Martes, 29 de mayo de 2018 (7.00 GMT) - Martes, 29 Mayo 2018 09:01 https://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2018-05-29/mart...

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ABC | La FDA aprueba el primer fármaco dirigido específicamente contra un componente biológico –CGRP- implicado en de la migraña que forma

parte de una nueva familia de medicamentos y abre una nueva era en el tratamiento de la enfermedad.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) acaba de aprobar un nuevo medicamento para el tratamiento de la migraña

que puede cambiar el manejo de esta enfermedad tan incapacitante. El fármaco, Aimovig (erenumab), está indicado para la prevención de la

migraña en adultos, y se administra mediante autoinyecciones una vez al mes. Erenumab es el primer tratamiento preventivo contra la migraña

aprobado por la FDA de una nueva clase de medicamentos que funcionan bloqueando la actividad del péptido relacionado con el gen de la

calcitonina, una molécula que está involucrada en los ataques de migraña.

«Aimovig ofrece a los pacientes una opción novedosa para reducir el número de días con migraña», señaló Eric Bastings, subdirector de la

División de Productos de Neurología en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. «Necesitamos nuevos tratamientos

para esta patología dolorosa y discapacitante».

La migraña es un tipo de dolor de cabeza muy intenso y altamente incapacitante que padece hasta un 10% de la población general, sobre todo

mujeres y muy especialmente una vez han llegado a la menopausia. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) más de 3,5

millones de personas padecen de migraña en España, de los cuales, casi un millón la sufren de forma crónica, es decir, tienen dolor de cabeza

más de 15 días al mes. De hecho, hasta un 1% de los adultos de todo el mundo padece migrañas crónicas, es decir, al menos 15 días por mes. Y

en este caso, los tratamientos desarrollados para prevenir los episodios no suelen ser demasiado efectivos, más que nada por el tiempo que

requieren, ciertamente excesivo, para llegar a producir su efecto.

Necesitamos nuevos tratamientos para esta patología dolorosa y discapacitante

La Organización Mundial de la Salud, ha declarado la migraña como una de las diez causas principales de años perdidos por discapacidad. Solo

en España, esta patología ocasiona un alto porcentaje de absentismo y de pérdida de productividad laboral, con un coste anual de 2.000 millones

de euros.

Los pacientes a menudo describen el dolor de cabeza por migraña como un intenso dolor palpitante o palpitante en un área de la cabeza. Otros

síntomas incluyen náuseas y / o vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido. Aproximadamente un tercio de las personas afectadas pueden predecir

la aparición de una migraña porque está precedida por un aura: trastornos sensoriales o visuales transitorios que aparecen como luces

intermitentes, líneas en zig-zag o una pérdida temporal de la visión. Las personas con migraña tienden a tener ataques recurrentes

desencadenados por una serie de factores diferentes, que incluyen estrés, cambios hormonales, luces brillantes o intermitentes, falta de comida o

sueño y dieta.

La aprobación de este nuevo medicamento, a la espera de que se aprueban otros 3, supone, según Patricia Pozo Rosich, Coordinadora del Grupo

InfoGoya - Adiós al estigma de la migraña http://www.infogoya.com/salud-y-belleza/3329-adios-al-estigma-de-la...

2 de 3 29/05/2018 10:38

España.- Es importante decir que de ninguna manera estamos re

consumo de alcohol. El alcohol daña casi todos los órganos vitales de n

Pero solo para dejar de lado esta leyenda urbana, el alcohol no ha ma

neuronas.

El alcohol afecta más bien a las conexiones neuronales del cerebelo, z

dependen el aprendizaje y la coordinación motora. Pero, como se puede

las autopsias, los encéfalos de los abstemios y los adictos a la botella tie

número de neuronas. Es su calidad, no la cantidad, lo que s

borracheras.

El mito que afirma que el alcohol mata las células cerebrales se remo

lejanos y, sobre todo, está relacionado con la aprobación de la 18ª Enmien

Unidos, cuando el movimiento de la Templanza comenzó a difundir el ru

consumo de alcohol mataba nuestras valiosas neuronas.

¿Es verdad que el alcohol destruye las neuronas? | El Tubazo Digital https://www.eltubazodigital.com/vida-y-salud/es-verdad-que-el-alcoho...

1 de 4 29/05/2018 10:39

Debido a la lentitud del movimiento, la dificultad para hablar y simplemente

los borrachos, este rumor fue ampliamente aceptado como un hecho y se

un reguero de pólvora.

De hecho, no fue hasta 1993, exactamente 60 años después de la deroga

de Prohibición, que la ciencia finalmente pudo concluir sin ninguna duda

no mataba las neuronas. Básicamente los investigadores compararon la

los alcohólicos con los no bebedores y no encontraron diferencias notables

Según José Manuel Moltó, vocal de la Sociedad Española de Neur

‘durante décadas los neurocientíficos pensábamos que el número de

estabilizaba tras el desarrollo prenatal y postnatal y que empezaba un len

algunas cosas como los tóxicos podían agudizar.

En la década de 1960 descubrimos, sin embargo, que se forman nuevas n

encéfalo a lo largo de la vida adulta a partir de células madre. Estas nue

están en localizaciones determinadas y no sustituyen a las que pueden p

resultado de un accidente o de una enfermedad neurodegenerativa.

No obstante se supone que son imprescindibles para procesos tales como

Cuando el alcohol llega al cerebro, desactiva la función al dañar el tejid

final de las neuronas. Esto interrumpe la comunicación entre las neuron


2 de 4 29/05/2018 10:39

sea más difícil para un individuo concentrarse o completar tareas menores

Sin embargo, nuestros cuerpos son increíblemente resistentes y en su

‘perdonan’ las obras de la naturaleza. Este alboroto celular inducido por el

un daño menor y definitivamente no da como resultado la muerte de la neu

Ahora bien, aunque el alcohol no mate las neuronas, pues para aniq

tipo de célula, se necesitan altísimas concentraciones de alcohol –próxima

empezamos a emborracharnos a partir de un nivel en sangre del 0,1

millones de personas cada año.

De ahí que pedimos que no se vea este artículo como una excusa p

exceso. Como todo en esta vida, lo importante es la moderación.

El consumo de alcohol altera la estructura y la función de las neuronas e

cerebro llamada cuerpo estriado dorsomedial, una región del cerebro

comportamientos dirigidos a objetivos, y el alcohol da como resultado

persistentes de la morfología neuronal” en esta zona.

Los estudios han determinado que el alcohol cambia la estructura física de

espinosas medianas, el tipo principal de célula en el cuerpo estriado.

Estas neuronas pueden facilitar o inhibir la realización de comportamient

debido a uno de los dos tipos de receptor de dopamina: D1 o D2.

El consumo periódico de grandes cantidades de alcohol actúa sobre las n

que las hace mucho más excitables y, por lo tanto, se activan con menos e

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Sarah Romero

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Charo Barroso

Actualizado: 28/05/2018 21:21h

Un diez por ciento de los españoles

sufre algún trastorno de sueño

crónico y grave, entre un 20 y un 48

por ciento tiene dificultad para iniciar o

mantener el sueño, tres de cada diez se

despiertan con la sensación de no haber

descansado y lo arrastran todo el día. El

ritmo de vida, las exigencias sociales y los

malos hábitos están provocando una baja calidad del sueño que

preocupa a los expertos: afecta a la capacidad intelectual, al

rendimiento cognitivo, produce complicaciones endocrinas,

metabólicas, psicológicas, inmunológicas, aumenta el riesgo de

hipertensión, de ictus y de demencia. Y, además, el desarrollo de

enfermedades neurodegenerativas.

Bajo el título de «Duerme bien, fortalece tu vida» ha tenido lugar

hace escasas semanas la reunión anual de la Sociedad Española

del Sueño donde más de trescientos expertos han tratado los aspectos

más actuales de las enfermedades relacionadas con el sueño y donde

no han faltado novedades científicas: la relación existente entre los

trastornos de sueño y la evolución de enfermedades

neurodegenerativas es ya evidente. Un estudio llevado a cabo por la

Universidad de Nueva York, y otros centros de EE.UU. y Canadá

confirma que la apnea del sueño provoca una mayor carga de

amiloide en el cerebro, biomarcador del alzhéimer, facilitando que

se desarrolle. Un descubrimiento que no es buena noticia para una

sociedad que cada vez duerme peor, pero que sin embargo abre el

campo a la esperanza ya que podría permitir mitigar la progresión de

la enfermedad implementando tratamientos clínicos para la apnea.

«Los trastornos del sueño han pasado de ser un síntoma a un factor de

riesgo», señalaba uno de los investigadores españoles de este estudio,

Ricardo Osorio. Y no es para menos, porque también un equipo de la

Universidad de Barcelona acaba de demostrar una relación

directa con el párkinson que encuentra su primera manifestación

en el trastorno de la conducta de la fase de sueño REM. Personas de

más de cincuenta años que sufren pesadillas, se mueven de manera

violenta durante la noche o gritan, pueden ser firmes candidatos a

sufrir esta enfermedad. Para Álex Iranzo, presidente de la Sociedad

Española del Sueño (SES) y miembro de equipo investigador, «la

detección de este trastorno de la conducta en la fase REM puede

permitirnos pensar en instaurar medicamentos para prevenir la

aparición de la enfermedad de manera precoz antes de que se

manifiesten los síntomas habituales» ya que esta alteración puede

preceder hasta cinco o diez años a los temblores y rigidez que

caracterizan a esta enfermedad.

Uno de los trastornos de sueño más frecuentes en nuestro país, el

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2 de 4 29/05/2018 10:42

«No tengo miedo a morir, sino a la manera de hacerlo», explica Sergio.

Él es uno de esos casos -dos o tres entre un millón- de quienes sufren

Insomnio Familiar Fatal, enfermedad en la que España

concentra casi la mitad de los casos a nivel mundial: 71

pacientes, la mayoría (30) concentrados en el País Vasco, y el resto en

Cataluña y Andalucía. Una enfermedad priónica, hereditaria,

ultra rara, originada por la mutación de un gen -el D178N- que

provoca síntomas como insomnio crónico y una degeneración cerebral

imparable y veloz que conlleva a la muerte segura de quienes la

padecen.

Pero detrás de las estadísticas hay vidas que como la de Sergio se

ven afectadas sin remedio. Con 44 años ha sido consciente de una

enfermedad que se ha llevado por delante a muchos familiares. Con

tres años recuerda todavía la muerte de su abuela, a los 21 la de su

padre y hoy contempla cómo su hermana de 32 años espera el final en

una unidad de cuidados paliativos. «Tengo el 50 por ciento de

probabilidades de desarrollar la enfermedad, pero no he querido

saberlo con certeza porque no quiero vivir determinado por ella,

angustiado por cuándo comenzarán a aparecer sus inhabilitantes

síntomas», motivo por el que se niega a realizarse la prueba de ADN

que le confirme su posible futuro. Trabaja como administrativo en una

empresa de Gerona y confiesa que a veces ha tenido que utilizar la

calculadora para multiplicar 5 por 6, «hay días en los que falla el

cálculo espacial, pero intento pensar que será por estrés», pero a

la vez reconoce que no puede evitar pensar en los síntomas con los que

hace apenas dos años empezó su hermana: falta de coordinación, de

memoria, insomnio, depresión… y ahora, la mirada perdida y las

palabras sin voz de una demencia brutal y terrible. No obstante, Sergio

habla con doble optimismo, por un lado con el deseo de no desarrollar

la enfermedad y por otro con la esperanza de que la ciencia avance lo

suficiente como para encontrar una terapia, «no por mí, sino por mi

hija», señala, una pequeña de tres años a quien no sabe si habrá

transmitido la enfermedad. Por ello reclama mayor inversión en

investigación en este tipo de enfermedades raras: «Somos pocos y

sabemos que no somos rentables, pero tenemos derecho a vivir».

Y si hay una persona en nuestro país dedicada en cuerpo y alma a la

investigación de esta enfermedad que tras años de insomnio y

degeneración cerebral acaba con la vida de quienes la padecen, ese es

Joaquín Castilla, profesor de Investigación IKERBasque que trabaja en

el centro CIC bioGUNE de Bizkaia. Más de veinte años

desgranando las enfermedades priónicas como el Imsomio Familiar

Fatal (o letal) o Creutzfeldt- Jakob. «La neurodegeneración causada

por priones es la más rápida que se conoce.

Dependiendo de dónde empiece la muerte neuronal se

observarán unos síntomas y otros. Puede haber problemas de

visión, de ataxia, psicosis, depresión… La única ventaja es que, una vez

descartadas otras enfermedades neurodegenerativas, su extremada

rapidez pronto sugiere que se trata de un proceso priónico que lleva a

que tras los primeros síntomas al cabo de pocas semanas el paciente

muestre un importante deterioro y, a los seis meses apenas puede

realizar las funciones vitales. En el caso del IFF se desarrolla por la

l ió d í á l l d l d l

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3 de 4 29/05/2018 10:42

Volver atrás

Redacción Farmacosalud.com

TEVRENE es un proyecto pionero de rehabilitación virtual que tiene como principal objetivo elincremento de la autonomía de las personas afectadas de esclerosis múltiple, al tiempo que se busca elfortalecimiento de su autoestima y motivación durante el proceso de rehabilitación. La nuevametodología les permite hacer ejercicios mientras están sumergidos en un entorno virtualcompletamente a medida, en el que llevan a cabo actividades de la vida cotidiana a la vez queejercitan diferentes funciones afectadas, sin ser apenas conscientes de que lo están haciendo. SegúnErika Otxoa, fisioterapeuta y coordinadora del servicio de rehabilitación del Centro ADEMBI(Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia), la novedosa metodología es útil para todos los tiposde esclerosis múltiple: “TEVRENE es apto para todas las personas con esclerosis múltiple; losejercicios son para estimular funciones cognitivas”.

Fecha de publicación: 28 mayo, 2018 / Fecha de Modificación: 23 mayo, 2018

El pionero sistema TEVRENE también es útil en todas lasedades, además de ser aplicable en las diferentes fases de laenfermedad

Enfermedades del siglo XXI

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que, por lo tanto, es necesaria una formación especializada para su correcta interpretación.

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Traumatología y cirugía orto...

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Realidad virtual TEVRENE ayuda pacientes todo tipo esclerosis múlti... http://farmacosalud.com/tevrene-realidad-virtual-ayuda-para-pacientes...

1 de 4 29/05/2018 10:43

Una escena del proyecto TEVRENEFuente: TEVA / ADEMBI / Virtualware / Berbés Asociados

Y es que la rehabilitación es un factor clave en los pacientes que sufren esta enfermedad crónica yprogresiva del sistema nervioso. La esclerosis múltiple afecta aproximadamente a 47.000 personas enEspaña, donde cada año son diagnosticados 1.800 nuevos casos [según datos de la Sociedad Españolade Neurología (SEN)]. La rehabilitación dirigida por un equipo interdisciplinar de profesionales, juntocon la terapia farmacológica adecuada, es en la mayoría de los casos el tratamiento óptimo. Si ademásse combina con las nuevas tecnologías, los beneficios pueden ser muy positivos para los pacientes.

Entre los 30 y 55 años, mayor adherencia a los tratamientosDe ahí surge el proyecto TEVA Virtual Rehab in Neurology (TEVRENE), impulsado por TevaPharma. El soporte del proyecto lo aporta el equipo de psicología y rehabilitación de ADEMBI,mientras que la firma Virtualware se encarga del desarrollo de la solución a medida. “Teva estácomprometida con proporcionar soluciones efectivas para las personas con esclerosis múltiple, no sólocon la investigación y desarrollo de tratamientos eficaces, sino también apoyando iniciativas basadasen nuevas tecnologías para que los pacientes vivan días mejores”, explica Carlos Teixeira, directorgeneral del grupo Teva en España y Portugal.

Otxoa considera que “no hay límite de edad” para beneficiarse de TEVRENE, dado que “la tecnologíano entiende de edades. Muchas veces pensamos que la gente mayor rechaza la tecnología, peroobservamos que ponen un gran interés en aprender y realizar este tipo de rehabilitación”. La esclerosismúltiple es una enfermedad que afecta a adultos jóvenes, de entre 20 y 40 años, siendo “muy raro quese dé en niños o en adolescentes. “En edades comprendidas entre los 30 y 55 años hemos podidoobservar que las personas están más familiarizadas con la tecnología, lo que conlleva una mayoradherencia a los tratamientos”, explica a www.farmacosalud.com la fisioterapeuta.

Una escena del proyecto TEVRENEFuente: TEVA / ADEMBI / Virtualware / Berbés Asociados

La realidad virtual, además, tiene utilidad en todas las fases de la esclerosis múltiple, tal y comoseñala Otxoa: “En un principio se creó y programó para afectaciones cognitivas leves-moderadas, peroes una herramienta que nos está siendo muy útil para que la gente con deterioro cognitivo gravemuestre más atención a la hora de trabajar”.

La solución creada aporta beneficios cognitivos y motores

La solución desarrollada por Virtualware permite la inmersión en escenarios reales mediante latecnología de realidad virtual. Gracias a unas gafas HTC Vive (Microsoft) y con la ayuda de dosmandos sensorizados, los usuarios pueden interactuar con el entorno para cumplir los diferentes retos(basados en tareas de la vida real), que se les proponen. Esta solución aporta numerosas ventajas queapoyan a la rehabilitación tradicional:

• Integración de la actividad, mediante repetición y participación del paciente• Mayor motivación del paciente• Refuerzo de la estimulación cognitiva y de la confianza• Integración de rehabilitación cognitiva y motora• Adaptabilidad a las características de cada paciente• Control y graduación de los ejercicios

TEVRENE pretende posicionarse como una solución de alto valor añadido para la salud al posibilitar,a nivel neuropsicológico, que se trabajen funciones ejecutivas y facultades cognitivas necesarias en lasactividades de la vida diaria de las personas afectadas.

Editada la primera Guía Europea de PrácticaClínica en Esclerosis Múltiple [+]


2 de 4 29/05/2018 10:43

Erika OtxoaFuente: Berbés Asociados

Si bien la novedosa herramienta está programada para la rehabilitación cognitiva, hay que tener encuenta que para la ejecución de las acciones “se necesita cierta actividad física”, por lo que el sistemade realidad virtual “también aporta beneficios motores”, argumenta Otxoa.

Medidas para evitar frustraciones y adicción con respecto a la realidad virtualPero una cosa es ejercitarse en la realidad virtual, y otra es afrontar la realidad tal cual, la realidad‘real’. Por lo tanto, podría darse el caso de que, tras ejercitarse en la esfera virtual, algunos pacientespudieran quedar decepcionados o sobrepasados por el retorno a la realidad. El sistema que se hapensado minimiza esta posibilidad, ya que los ejercicios que se llevan a cabo, creados por unaneuropsicóloga, presentan diferentes niveles de dificultad en función de cada individuo, es decir, “sepersonalizan atendiendo a las necesidades de cada persona”, subraya.

Tampoco hay riesgo de que el paciente se ‘enganche’ en exceso a la realidad virtual porque, tal ycomo destaca la coordinadora del servicio de rehabilitación del Centro ADEMBI, al estar todo“siempre pautado por un profesional (tanto el ejercicio como el tiempo que se le dedica), no hayningún tipo de riesgo. Está todo controlado por un terapeuta… es una herramienta de rehabilitación,no para uso doméstico y personal”.

El prototipo se encuentra instalado en el centro ADEMBI, en Bilbao, equipamiento pionero en laincorporación de nuevas tecnologías al servicio de la rehabilitación. “Comenzaremos a testarTEVRENE con una muestra de 20 personas, y los resultados servirán para confirmar que la utilizaciónde este tipo de tecnologías se convertirá en un estándar de tratamiento en el futuro” señala lafisioterapeuta. Para Julio Álvarez, director de Salud de Virtualware, “la innovación y la mejoracontinua en los procesos de rehabilitación repercutirán en una mejora de la calidad de vida de laspersonas con esclerosis múltiple”.

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LO ÚLTIMO:

Madrid, EFE 29/may/18 9:36 AM eldia.es

El tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa

exposición a la luz solar y el cambio de dieta pueden

estar implicados en el aumento de los casos de

esclerosis múltiple registrados en España que, en las

últimas dos décadas, se han duplicado.

Denuncian el secuestro de un niño de 6 años por su madre enHuelva leer (http://eldia.es/sucesos/2018-05-29/9-Denuncian-secuestro-nino-anos-madre-Huelva.htm?utm_source=web&utm_medium=organico&utm_campaign=envivo)

(EFE)

Tabaquismo y déficit de vitamina D implicados en el aumento de la esc... http://eldia.es/sociedad/2018-05-29/5-Tabaquismo-deficit-vitamina-D...

1 de 3 29/05/2018 10:57

Así lo advierte la Sociedad Española de Neurología

(SEN) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis

Múltiple que se conmemora el 30 de mayo.

La esclerosis múltiple, una enfermedad de la que cada

año se diagnostican 1.800 casos, afecta a 47.000

personas en España (2,5 millones en todo el mundo) y

es, tras los accidentes de tráfico, la principal causa de

discapacidad en jóvenes.

Se trata de una enfermedad neurológica crónica cuyos

síntomas más habituales al inicio son los hormigueos, el

adormecimiento de uno o más miembros y/o la pérdida

de agudeza visual.

Cuando está avanzada, el síntoma más común es la

debilidad, sobre todo en las piernas o la rigidez muscular.

La SEN recuerda, en una nota de prensa, que en los

próximos meses estarán disponibles en España dos

nuevos fármacos para el tratamiento de la esclerosis

múltiple y que uno de ellos es el primero indicado para

formas progresivas de la enfermedad.

El 70 % de los nuevos casos de esclerosis múltiple que

se detectan cada año corresponde a personas de entre

20 y 40 años y en un 85 % de los casos, lo más frecuente

es que la enfermedad se presente en "brotes", es decir,

con la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos.

No obstante, desde la SEN señalan que, con el paso de

los años, hasta un 40 % de los pacientes puede pasar a

tener un curso progresivo.

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Tabaquismo y déficit de vitamina D implicados en el aumento de la esc... http://eldia.es/sociedad/2018-05-29/5-Tabaquismo-deficit-vitamina-D...

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Tabaquismo y déficit de vitamina D implicados en el aumento de la esc... http://www.cope.es/noticias/sociedad/tabaquismo-deficit-vitamina-imp...

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DÍA MUNDIAL

Cada año se registran entre 6-12 nuevos casos de esta enfermedad en Navarra.ADELA

Actualizada 29/05/2018 a las 10:44Etiquetas

Salud

EFE. MADRID

El tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta

pueden estar implicados en el aumento de los casos de esclerosis múltiple registrados en España

que, en las últimas dos décadas, se han duplicado.

Así lo advierte la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial de la

Esclerosis Múltiple que se conmemora el 30 de mayo.

La esclerosis múltiple, una enfermedad de la que cada año se diagnostican 1.800 casos, afecta a

47.000 personas en España (2,5 millones en todo el mundo) y es, tras los accidentes de tráfico, la

principal causa de discapacidad en jóvenes.

Se trata de una enfermedad neurológica crónica cuyos síntomas más habituales al inicio son los

hormigueos, el adormecimiento de uno o más miembros y/o la pérdida de agudeza visual.

Cuando está avanzada, el síntoma más común es la debilidad, sobre todo en las piernas o la rigidez

muscular.

La SEN recuerda, en una nota de prensa, que en los próximos meses estarán disponibles en España

dos nuevos fármacos para el tratamiento de la esclerosis múltiple y que uno de ellos es el primero

indicado para formas progresivas de la enfermedad.

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Personas de entre 20 y 40 años sufren el 70% de nuevos casos de escle... https://www.diariodenavarra.es/noticias/vivir/2018/05/29/personas-entr...

1 de 3 29/05/2018 11:03

Oroz

La mirada artística del adolescente Goren Rojas

El 70% de los nuevos casos de esclerosis múltiple que se detectan cada año corresponde a

personas de entre 20 y 40 años y en un 85 % de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad

se presente en "brotes", es decir, con la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos.

No obstante, desde la SEN señalan que, con el paso de los años, hasta un 40% de los pacientes

puede pasar a tener un curso progresivo.

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29/05/2018 - 12:20

La esclerosis múltiple afecta a 47.000 personas y cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos en España, mientrasque en Europa afecta a 700.000 personas y a más de 2,5 millones en todo el mundo, según datos de la SociedadEspañola de Neurología (SEN), que alerta de que en las últimas dos décadas se han duplicado el número depacientes.

MADRID, 29 (EUROPA PRESS)

De hecho, la esclerosis múltiple es, tras los accidentes de tráfico, la principal causa de discapacidad en jóvenes. Lasrazones de este aumento pueden ser la existencia de mejores medios diagnósticos y menor tiempo para llegar almismo, pero también a factores ambientales que, aunque aún no se han podido determinar con exactitud, apuntan ajugar un papel en la aparición y/o evolución de esta enfermedad, como por ejemplo el tabaquismo, el déficit devitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta, entre otros.

Con motivo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra este miércoles, los expertos recuerdan que setrata de una enfermedad neurológica crónica cuyos síntomas más habituales al inicio de la enfermedad son loshormigueos, el adormecimiento de uno o más miembros y/ o la pérdida de agudeza visual y, cuando la enfermedadestá avanzada, en debilidad, sobre todo en las piernas, y/o rigidez muscular.

El 70 por ciento de los nuevos casos de esclerosis múltiple que se detectan cada año corresponden a personas deentre 20 y 40 años y en un 85 por ciento de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad se presente en "brotes",es decir, la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40 porciento de los pacientes pueden pasar a tener un curso progresivo.

"Existen varias formas de presentación y evolución de la esclerosis múltiple, y los síntomas de la enfermedad varíanenormemente, desde la debilidad o la afectación de la visión, al dolor y la fatiga. Estos síntomas afectansignificativamente a la calidad de vida de un gran número de pacientes y provocan un gran impacto social", explica ladoctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SociedadEspañola de Neurología.

Actualmente, existen múltiples fármacos que pueden modificar favorablemente el curso de esta enfermedad por loque ya existe un gran número de pacientes que llevan conviviendo casi dos décadas con la enfermedad sin presentardiscapacidad importante "Gracias a la aparición de fármacos efectivos, en los últimos 18 años, muchos de lospacientes pueden seguir trabajando y disfrutando de una buena calidad de vida", señala.

"Aunque se ha avanzado mucho, hay que tener en cuenta que siguen existiendo un número importante de pacientescon formas agresivas, que la enfermedad les limitará su calidad de vida, y pacientes que ya presentan discapacidadadquirida, para la que aún no hay tratamientos que nos permitan revertirla. Por esa razón, la esclerosis múltiplesigue siendo una enfermedad por la que hay que seguir trabajando para conseguir nuevos tratamientos", señala.

En los próximos meses se espera la aparición de dos nuevos fármacos comerciales para el tratamiento de la esclerosismúltiple en España, un fármaco que ha demostrado eficacia en pacientes con formas recurrentes de esclerosismúltiple y otro -algo que hasta la fecha no se disponía - para el tratamiento de formas progresivas.

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