UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJAREA DE LA SALUD HUMANACARRERA DE LABORATORIO CLINICO

FactorNombreFuncin

IFibringenoSe convierte en fibrina por accin de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el cogulo.

IIProtrombinaSe convierte en trombina por la accin del factor Xa. La trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de fibrina.

IIITromboplastina o factor tisularSe libera con el dao celular; participa junto con el factor VIIa en la activacin del factor X por la va extrnseca.

IVIn CalcioMedia la unin de los factores IX, X, VII y II a fosfolpidos de membrana.

VProcalicrenaPotencia la accin de Xa sobre la protrombina

VIIProconvertinaParticipa en la va extrnseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.

VIII CFactor anti hemoflicoIndispensable para la accin del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.

VIII RFactor Von WillebrandMedia la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.

IXFactor ChristmasConvertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.

XFactor Stuart-ProwerActivado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrnseca, es responsable de la hidrlisis de protrombina para formar trombina.

XITromboplastina plasmtica o antecedente trombo plastnico de plasmaConvertido en la proteasa XIa por accin del factor XIIa; XIa activa al factor IX.

XIIFactor HagemanSe activa en contacto con superficies extraas por medio de calicrena asociada a quiningeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.

XIIIPretransglutaminidasa o factor Laili-LorandActivado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa, por la accin de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizndolos.

FACTORES DE COAGULACION