exposición de carbonatos 3

CarbonatosAlumnos:• Caballero Guzman Monica • Gutiérrez Díaz Yaku

CARBONATOS Muy abundantes en la naturaleza, especialmente el carbonato de calcio. Su

aspecto es lapídeo y la dureza oscila 3 y 5 según la escala de Mohs. Todos los carbonatos son incoloros, a excepción de los de Cu y Co (azul verde y rosado respectivamente), debido a la estructura de estos cationes. Otras coloraciones muy frecuentes se deben siempre a impurezas. Poseen elevados valores de doble refracción condicionados por la coordinación planar del complejo .

calcita dolomitasiderita

CARBONATOS

CARBONATOSGrupo de la calcita(Hexagonal; ) Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smithsonita

Grupo de la dolomita(Hexagonal; ) Dolomita Ankerita

Grupo del aragonito (Ortorrómbico;) Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita

Carbonatos monoclínicos con(Monoclínico;) Malaquita Azurita

EFERVESCENCIA de LOS CARBONATOS

En presencia del ion hidrógeno, el radical carbonato se vuelve inestable y se descompone dando dióxido de carbono y agua según la reacción.

Esta inestabilidad es la causa de su conocida efervescencia con los ácidos, prueba empleada para reconocer los carbonatos.

Grupo de la calcita El grupo calcita contiene Calcita (CaCO3), Magnesita (MgCO 3), Rodocrosita

(MnCO 3), y Siderita (FeCO3). Cada uno de estos minerales se compone del anión carbonato y cationes de un solo metal. Aunque los enlaces dentro del anión carbonato son covalentes, los enlaces entre el anión carbonato y el catión de metal son iónico. La estructura de los minerales del grupo de calcita se compone de capas alternas de cationes metálicos y aniones carbonato. Todos los miembros del grupo son isoestructurales, que posee celdas unitarias que son completamente análogo en estructura y difieren únicamente en la identidad de los átomos constituyentes.

Grupo de la calcita Los cinco miembros del grupo de la calcita son isoestructurales con el grupo

con el grupo . Corrientemente la exfoliación romboédrica de la calcita se considera la forma unidad con índices y la relación axial expresada en armonía.

Tres oxígenos rodean el átomo de carbón en forma de triángulo:

Estos enlaces C-0 son cortos causando que los átomos de oxígenos estén cerca y el enlace sea fuerte estructuralmente.

Este enlace será mas fuerte que cualquier enlace OXIGENO-METAL presente en cualquier carbonato.

Calcita (CaCO3 ) Estructura Celdilla romboédrica de caras centradas, como si una celdilla de se oprimiese a lo largo del eje ternario, hasta que los ángulos comprendidos entre las caras sean de . Los iones ocuparan los lugares de y los complejos los lugares de con coordinación 6.

Los grupos CO3 se encuentran en planos que forman ángulo recto con el eje ternario c.

Y los iones Ca en planos alternativos poseen coordinación 6 con los oxígenos de los grupos CO3.

Cada oxigeno esta coordinado con dos iones Ca y situado un ion carbono con el centro del grupo CO3.

Calcita- Sistema: trigonal o romboédrico, Hábito: cristales de hábitos variados, son tres hábitos importante; 1) prismático en

prismas cortos o largos y terminan con el pinacoide básico o con romboedro; 2) romboédrico; 3) escalenoédrico. Es muy común la macla con el plano de macla . Generalmente la calcita se presenta en cristales o en agregados granulares finos o gruesos; también en masas compactas; terrosas y en forma estalactítica.

Color: generalmente blanco a incoloro, puede tener diversos tonos grisáceo, rojizo, verdoso, azulado y amarillento. Si es impura de parda a negro. Variedad incolora espato de Islandia.

Brillo: vítreo Clivaje: romboédrico perfecto según Dureza: 3 Peso específico: 2.71 Raya: blanca. Composición: la mayor parte de las calcitas tienen una composición relativamente

próxima al puro con y . Trimorfo con aragonito y Vaterita, forma serie isomorfo continua con rodocrosita.

Calcita - Diagnóstico: infusible. Los fragmentos muestran fácil efervescencia en diluido frio. Se

distingue por su dureza 3, su clivaje romboédrico, color claro y brillo vítreo. Se distingue de la dolomita porque los fragmentos de calcita desprenden con el acido clorhídrico frio, y del aragonito por tener un peso especifico menor y exfoliación romboédrica.

Yacimiento: como mineral formador de rocas, la calcita es uno de los minerales más corrientes y difundidos. Aparece como enormes y extensas masas de rocas sedimentarias., en los cuales la calcita es el mineral más importante. Siendo el único mineral presente en las calizas. Como depósitos de cuevas, al evaporarse en las cuevas formadas en las calizas, las aguas calcáreas depositan con frecuencia calcita en forma de estalagmitas e incrustaciones. La calcita es un mineral primario en algunas rocas ígneas, como carbonatitas y sienitas nefelinas. Es el producto último de la cristalización en las cavidades que se presentan en las lavas. También es un mineral común en las venas hidrotermales asociada las venas de sulfuros.

Empleo: la calcita se usa para la fabricación de cementos y cal para la confección de morteros. La piedra caliza es materia prima de la industria química y finamente triturado se usa como acondicionador del suelo, como blanco de España y para enjalbegar. Se utilizan anualmente grandes cantidades de caliza como fundentes en la extracción de menas metálicas, y como un agregado en el hormigón y material de construcción de las carreteras. En la industria de la edificación, la caliza y el mármol se utilizan para la construcción y para la decoración de fachadas exteriores. El espato de Islandia tiene gran valor para la fabricación de instrumentos ópticos, su empleo mas conocido fue en forma de prisma de nicol, para obtener luz polarizada.

CALCITA-

Variedades Espato de Islandia

Variedad transparente en bellos romboedros exfoliados, incoloros y con fuerte birrefringencia (consiste en desdoblar un rayo de luz incidente en dos rayos linealmente polarizados de manera perpendicular entre sí).

Diente de perro

Escalenoedro solo o terminado en romboedro agudo.

Variedades Toba calcárea o travertino

Formación esponjosa de carbonato de calcio, que se forma en los lugares de salida de los manantiales minerales ricos en cal, tanto fríos como calientes.

Variedades Estalactita y estalagmita

La formación de las estalactitas obedece al ataque realizado por el dióxido de carbono que se encuentra disuelto en el agua de lluvia sobre la roca caliza, constituida ésta casi en su totalidad por carbonato cálcico. Como producto de esta reacción química aparece el bicarbonato cálcico, sustancia muy soluble en el agua. Cuando en el techo de una cueva afloran gotas de esta agua, se produce la reacción inversa: escapa el dióxido de carbono y precipita el carbonato cálcico, que comienza a formar concreciones alrededor del punto de caída de la gota hacia el suelo.

Variedades Mármol

Agregados continuos granulares en grandes masas. De ambientes metamórficos.

Creta

Caliza porosa, que contiene minúsculas conchas foraminíferas.

VariedadesCabeza de clavo

Romboedro obtuso y prisma.

Ónix calcáreo Se encuentra en forma de vetas (tipo

de relleno hidrotermal de baja temperatura)

Debido ala precipitación de carbonato de calcio de los manantiales calientes, se forman variedades compactas y semitransparentes, de maravilloso dibujo de finas líneas, denominadas ónice calcáreo.

CALCITA-

Epidota acicular sobre un grupo de cristales de Calcita muy definidos.

Localidad: Mina San Martín, Veta La Gringa - Perú

CALCITA-

Agregado de cristales de Smithsonita pseudomórficos de Calcita. Los cristales muestran

una serie sucesiva de capas, indicando que la Calcita fue reemplazada parcialmente en una primera fase y que terminó siendo totalmente

reemplazada por Smithsonita. Remitiremos una copia del análisis al comprador.

Mina San Antonio (Mina San Antonio el Grande), nivel 8, Campo Este, Distrito Santa Eulalia,

Municipio Aquiles Serdán, Chihuahua México(04/2013)

Tamaño de la pieza: 16.3 × 9.8 × 7.2 cm

El cristal más grande mide: 3.5 × 2.2 cm

CALCITA-

Grupo de cristales cúbicos de fluorita con biseles escalonados en las aristas,

brillantes, muy transparentes y de color azul violáceo con zonaciones

geométricas, en matriz, con cristales de Cuarzo y escalenoedros blancos de calcita. El ejemplar forma parte del

material recopilado sistemáticamente durante años por Fernando Brugos,

antiguo propietario de la concesión de La Viesca. Dicho material ha sido

posteriormente documentado con precisión, tanto en lo que respecta a

geodas como a fechas de recolección.Mina La Viesca, Geoda Coquera de la Calcita, Zona minera de La Collada,

Huergo, Siero, Comarca Oviedo, Asturias, Principado de Asturias España (01/2004)


El cristal más grande mide: 2.1 × 2 cm

Magnesita - Cristalografía: trigonal o romboédrico, Hábito: raras veces en cristales romboédricos, generalmente en masas

criptocristalinas blancas, compactas y terrosas, menos frecuente en masas granulares exfoliables bastas o finas.

Brillo: vítreo Color: blanco, gris, amarillo, pardo. De transparente a translucido. Clivaje: romboédrico perfecto según Dureza: 3.5-5 Peso específico: 3.0-3.2 Raya: blanca. Composición: y . . el hierro ferroso sustituye al magnesio y la serie isomorfa

completa se extiende hasta la siderita. Es isoestructural con la calcita.

Magnesita - Diagnóstico: las variedades con exfoliación se distinguen de la dolomita por su

peso específico más elevado y por la poca cantidad de calcio. La variedad maciza blanca se parece al horsteno y se distingue del mismo por su menor dureza. El acido clorhídrico lo ataca poco, pero se disuelve con efervescencia en caliente.

Yacimiento: la magnesita se encuentra corrientemente en filones derivados de la alteración de rocas ígneas y metamórficas ricas en Mg (serpentinas y peridotitas) por la acción de aguas carbónicas. Dichas magnesitas son compactas criptocristalinas y corrientemente contienen sílice opalina. Las capas de magnesita cristalina exfoliable son 1) de origen metamórfico asociadas a esquistos talcosos, cloríticos o micáceos y 2) de origen sedimentario como precipitado primario o por sustitución de las rocas calizas por la acción de las soluciones que contienen magnesio, formándose la dolomita como producto intermedio.

Empleo: la magnesita calcinada , es decir, la calcinada a elevadas temperaturas y que contiene menos del 1% de se emplea en la fabricación de ladrillos refractarios, para hornos. La Magnesita es fuente de magnesia para productos químicos industriales. También ha sido empleada como mena de Mg.

Magnesita -

Gran cristal romboédrico de caras y aristas muy

definidas sobre un lecho de cristales de la misma

especie. Serra das Éguas, Brumado,

Bahía Brasil (2005)

Magnesita -

Crecimiento conjunto de cristales romboédricos blancos de Dolomita,

muy definidos, con cristales lenticulares de magnesita de tonos amarillentos. A destacar la riqueza,

poco habitual, en cristales de Magnesita del ejemplar.

Cantera Azcárate (Azkarate), Eugui, Esteríbar, Comarca Auñamendi,

Navarra España (1999)

Tamaño de la pieza: 10 × 8.8 × 5.7 cm


Magnesita - Cristales prismáticos muy cortos de

Uvita, de aspecto casi equidimensional que recuerda a los granates, muy transparentes y de

buen color. Contrastan con la matriz de cristales romboédricos de

Magnesita rosa con Calcita.Mina Pombas, Serra das Éguas,

Brumado, Bahia Brasil (09/2008)



Magnesita -

Cristal laminar de Hematites de caras y aristas extraordinariamente

definidas y brillantes, en una matriz de cristales romboédricos de

Magnesita y con un pequeño cristal rojo de Uvita. En conjunto, una

delicia.Serra das Éguas, Brumado,

Bahia Brasil (1995)


El cristal más grande mide: 2 × 1.2 cm

Siderita- Cristalografía: trigonal o romboédrico, Hábito: los cristales son generalmente romboedros, frecuentemente con caras

curvas. Aparecen en concreciones globulares, el cristal es generalmente granular exfoliable. También puede ser botroidal, compacta y terrosa.

Brillo: vítreo Color: generalmente de castaño oscuro aclaro, de transparente a translucido. Clivaje: romboédrico perfecto según Dureza: 3.5-4 Peso específico: 3.96. Decrece con la presencia Mn y Mg Esferosiderita: variedad nodulosa o pisolítica. Manganosiderita: variedad oscura, rica en Mn. Raya: blanca.

Siderita- Composición: , y el hierro ferroso sustituye al magnesio y la serie isomorfa

completa se extiende hasta la siderita. Es isoestructural con la calcita. El Mn y el Mg sustituyen al Fe, y la serie isomorfa extiende a la rodocrosita. El Fe sustituido por Ca es muy limitado por la diferencia de los radios de los iones.

Diagnóstico: se distingue de otros carbonatos por su color y su gran peso específico, y de la blenda por su exfoliación romboédrica. soluble en HCl calienta con la efervescencia.

Yacimiento: la siderita se halla frecuentemente como arcilla ferruginosa impurificada por mezcla con materiales de arcilla, en concreciones concéntricas. Se halla también como hierro litoide contaminado con materiales carbonoso, en formaciones estratiformes extensas en esquistos y corrientemente asociadas a yacimientos de carbón. Se forma también por la acción de soluciones ferrosas sobre las calizas, y, en el caso en que tales depósitos sean extensos pueden tener valor económico. En sus formas cristalizadas es un mineral filoniano, comúnmente asociado con diversas menas metálicas, tales como minerales de plata, pirita, calcopirita, tetraedrita y galena.

Empleo: es una mena de hierro.

Siderita-

Agregados globulares y cristales tabulares aislados de Vanadinita de color y brillo muy intensos y dispersos sobre una inhabitual matriz de cristales romboédricos de Siderita.

Taouz, Erfoud, Provincia Er Rachidia, Region Meknès-Tafilalet Marruecos (2013)


Siderita-

Crecimientos escalonados de cristales romboédricos de Siderita de color crema claro y con zonas oscuras debido a inclusiones.Müsen, Siegerland, Renania del Norte-Westfalia/Nordrhein-Westfalen Alemania


Siderita-

Cristal de Cuarzo con formas de disolución muy marcadas, transparente y parcialmente recubierto de pequeños cristales de Siderita. Totalmente

diferente a cualquier otro Cuarzo de Panasqueira, si no fuese por la inconfundible Siderita que lleva asociada parecería tener origen alpino. En los niveles superiores de Panasqueira siguen apareciendo sorprendentes

y agradables novedades con ejemplares diferentes a lo ya conocido.Minas da Panasqueira, nivel 1, Aldeia de São Francisco de Assis, Covilhã,

Castelo Branco, Cova da Beira, Centro Portugal (03/2014)

Tamaño de la pieza: 12.7 × 5.5 × 4.7 cmEl cristal más grande mide: 12.7 × 4.5 cm

Rodocrosita- Cristalografía: trigonal o romboédrico, Hábito: raras veces en cristales romboédricos; frecuentemente con caras curvas.

Generalmente, masas exfoliables; granular a compacta. Clivaje: romboédrico perfecto según Brillo: vítreo Color: tiene por lo general tonalidad rosada a roja; puede ser también rosada

clara a castaño oscuro. Transparente a translucido. Dureza: 3.5-4 Peso específico:3.5-3.7 Raya: blanca.

Rodocrosita- Composición: El sustituye al y la serie completa se extiende desde la rodocrosita a la siderita.

Es isoestructural con la calcita y forma serie isomorfa. Diagnóstico: se reconoce generalmente por su color rosado, su exfoliación

romboédrica y dureza. La dureza 4 la distingue de la rodonita , de dureza 6. Infusible, soluble en ácido clorhídrico caliente con efervescencia.

Yacimiento: es mineral relativamente raro, que aparece en filones hidrotermales con menas de plomo, plata y cobre. Y con otros minerales de manganeso.

Empleo: es una mena secundaria de manganeso, y pequeñas aplicaciones con fines ornamentales.

Rodocrosita-

Rodocrosita-

MinerLima - Feria de Minerales de Lima

Rodocrosita-

Cristales escalenoédricos de Rodocrosita

Rodocrosita-

Combinación de cristales de Rodocrosita y Fluorita, ambos mostrando una excelente formación y definición.

Localidad: Mina Uchucchacua, Provincia de Oyón, Lima - Perú.

Cuarzo y RodocrositaPieza única por sus increíbles formas y por sus bellos colores, que nos

recuerdan a la bandera de Perú.Mina Uchucchacua, Lima - Perú

Rodocrosita-

Rodocrosita-

Cristal romboédrico de Rodocrosita sobre Manganeso.Magnífico ejemplar proveniente de la Mina Uchucchacua, Perú

Rodocrosita- Cristales romboédricos de Rodocrosita, muy

perfilados, translúcidos, brillantes y de color intenso y profundo. En matriz, con pequeños

cristales de Pirita y Cuarzo y maclas de Tetraedrita, una asociación no muy frecuente.

Mina Sweet Home, Monte Bross, Distrito Alma, Condado Park, Colorado USA



Smithsonita - ZnCO3 Sistema: Trigonal Composición química: ZnO= 64.8% , CO2=35,2% Hábito: Raras veces en pequeños cristales romboédricos o

escalenoédricos. Agregados: Reniforme, botrioidal o estalactítico y en incrustaciones

cristalinas o en masas en forma de panal, conocidas como calaminas, granular a terroso.

Color: Incoloro, blanquecino, verdoso, azulado, parduzco o rosado. La variedad amarillenta contiene cadmio y se llama grasa de pavo. La variedad de coloración verde intensa contiene malaquita, La variedad parda deben su coloración a los hidróxidos de hierro.

Raya: Blanca Brillo: Vítreo (Translúcido) Clivaje: según el romboedro {101 T1} perceptible solo en los agregados

fanerocristalinos. Dureza: alta 5 (la más elevada en el grupo de la calcita) P.e.: 4.1-4.5

Otras características: Soluble en ácido clorhídrico con efervescencia Se distingue por su dureza y su p.e. Es difícil distinguir la smithsonita bajo la forma de cortezas, estalactitas y

masa criptocristalinas de una serie de minerales que se hallan en paragénesis con ella: ópalo, silicatos de zinc(calamina, willemita)

No se funde al soplete, se resquebraja como todos los carbonatos, en el carbón da una eflorescencia blanca de ZnO.

Ocurrencia geológica: Mena de zinc de origen supergénico; se encuentra generalmente en los depósitos de zinc en calizas. Asociada a blenda, galena, hemimorfita, cerusita, calcita y limonita. A menudo pseudomórfica de calcita. En ciertas localidades, en forma de material azul verdoso o verde translúcido que se usa para la ornamentación. Su origen es supergénico como resultado de la oxidación de menas de Zn primario, asociado con otros minerales de Pb supergénicos.

Empleo: Mena de zinc. Una pequeña parte se emplea para la ornamentación. Variedad: Mohemita

Smithsonita - ZnCO3

Agregado de cristales escalenoédricos muy perfilados y

agudos, algunos de ellos biterminados, de color marrón

claro, con inclusiones oscuras en las puntas y en matriz.

Mina Tsumeb, Tsumeb, Región Otjikoto Namibia



Fino crecimiento botrioidal, en matriz, de color azul verdoso, muy intenso y uniforme, y brillo muy intenso para la especie. Las áreas laterales permiten ver el crecimiento bandeado del mineral. Excelente clásico americano.Mina Kelly, Magdalena, Distrito Magdalena, Condado Socorro, New Mexico USA

Tamaño de la pieza:9 ×8.5×5.5 cm

Dos generaciones de Smithsonita, en matriz de Galena, con características muy distintas, una de ellas forma agregados globulares de microcristales, brillantes y de color ligeramente amarillo. La segunda generación consiste en cristales escalenoédricos agudos, muy perfilados, transparentes, blancos y con las caras y aristas muy definidas. Un excelente clásico australiano.Broken Hill, Yancowinna County, New South Wales Australia


Grupo de cristales romboédricos de tamaño considerable y excelente color verde intenso, sobre

una pequeña matriz de roca que hace que el ejemplar sea

muy aéreo.Mina Tsumeb, Tsumeb,

Región Otjikoto Namibia (±1973)



Agregado de cristales romboédricos muy agudos, de caras y aristas muy

definidas, con zonaciones geométricas muy nítidas y marcadas,

muy brillantes y de color amarillo muy intenso, correspondiente a la variedad cadmífera de la especie.

Mina Tsumeb, Tsumeb, Región Otjikoto Namibia (1970-1985)

Tamaño de la pieza: 5.1 × 4.4 × 4 cm


GRUPO DE LA DOLOMITAEl grupo de la dolomita incluye: Dolomita CaMg (CO3)2

Ankerita CaFe(CO3)2 Kutnahorita CaMn(CO3)2.

Estos tres carbonatos son isoestructurales con el grupo de R. La estructura de la dolomita es semejante a la de la calcita, pero con las capas de Ca y Mg alternando a lo largo del eje c. La gran diferencia en tamaño de los iones Ca+2 y Mg+2 (33%) ocasiona un ordenamiento catiónico con los dos cationes en niveles separados y específicos de la estructura. Con la no equivalencia de las capas de calcio y magnesio, los ejes de simetría binaria de la calcita no existen y la simetría es reducida a la clase romboédrica .Las dolomitas están más altamente ordenado que las calcitas porque sus capas de cationes consisten en capas de calcio que alternan con capas de magnesio o hierro. Debido a su radio atómico grande (0,99 angstrom) en comparación con los radios de hierro (0,76 angstrom) o magnesio (0,65 angstrom) de calcio no es capaz de formar una solución sólida con estos metales, y el calcio se separa del hierro y magnesio para producir su propia capa.

La composición de la dolomita es intermedia entre CaCO3 y MgCO3 con Ca:Mg 1:1. Sin embargo, la ocurrencia de este compuesto ordenado no implica que exista una solución entre CaCO3 y MgCO3.Especialmente en la estructura de la dolomita a bajas temperaturas, cada uno de los cationes divalentes ocupa una posición estructuralmente diferente. A mayores temperaturas (por encima de 700°C) la dolomita presenta pequeñas desviaciones respecto a la composición Ca:Mg = 1:1. Este diagrama muestra también que, a temperaturas elevadas, la calcita que coexiste con la dolomita se hace más magnesiana. De igual modo, la dolomita presente en los pares dolomita- calcita se hace algo más cálcica. A temperaturas superiores a unos 1000-1100 °C existe una solución sólida completa entre la calcita y la dolomita, pero no entre la dolomita y la magnesita. Las composiciones en que coexisten la dolomita y la calcita se han utilizado para estimar las temperaturas de cristalización de rocas que contienen ambos carbonatos, usando la escala de temperaturas.

La sustitución del Mg2+por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe solución sólida completa con ankerita (CaFe(CO3)2).

Estructura de la Dolomita

• Se substituye Mg en capasalternadas de Ca• Substitución causa cambios enla fuerza (distancia) de enlacecausando que la simetría dedolomita sea levementediferente (menor) que la deCalcita.

Sistema CaCO3 - MgCO3

Dolomita Sistema: Trigonal , isoestructural con la calcita Composicion quimica: CaO= 30.4% , MgO=21.7%, CO2=47.9% Hábito: cristales romboédricos. Se encuentran maclas de

interpenetración y maclas polisintéticas Agregados: cristalinos-granulares, con frecuencia porosos, raras veces

en forma de riñones, alveolares, esféricos. Color: blanco grisáceo a veces amarillento, parduzco o verduzco. Raya: Blanca Brillo: Vítreo Clivaje: bueno según el romboedro { 101 T1 }, los planos de clivaje

suelen presentarse encorvados. Dureza: 3.5-4 P.e.: 1.8-2.9

Otras características: Frágil El mineral en polvo es fácilmente soluble en ácido frío Se distingue por el clivaje. En granos individuales resulta imposible distinguirla de la anquerita, a veces de la

siderita, sin los análisis químicos y las mediciones de las constantes ópticas. No se funde al soplete, se resquebraja El HCl frío descompone la dolomita muy lentamente sin silbido. La variedad cristalizada se reconoce por los cristales romboédricos curvos y por su color

generalmente rosado. La anquerita es semejante a la dolomita en sus propiedades físicas y químicas,

distinguiéndose por su color, que varía del pardo al pardo amarillento.

Ocurrencia geológica: Bajo el efecto de las disoluciones hidrotermales, las calizas dolomitizadas dan lugar

muchas veces a masas macrocristalinas de dolomita asociada a la magnesita , calcita, sulfuros, cuarzo y otros minerales.

Sedimentos primarios en las aguas salinas de lagos y mares asociado a yeso y anhidrita.

Zonas de meteorización Empleo: Como piedra de construcción. En la producción de materias aglutinantes, termoaislantes en mezcla con el asbesto. Como materia refractaria y fundente en la metalurgia.

Dolomita

Cristales definidos, brillantes y de buen color y transparencia, con

pequeños recubrimientos de Dolomita blanca y en matriz.

Mina Las Mánforas, Zona Minera Áliva, Camaleño, Comarca Liébana,

Cantabria España



Dolomita

Cristales de Esfalerita de hábito tetraédrico con crecimientos

policristalinos paralelos y pequeños cristales irisados de Calcopirita. En una matriz de cristales rosados de

Dolomita en forma de “silla de montar”, con cristales blancos

biterminados de Calcita. Un magnífico “oldie” americano.

Hoxie, Distrito Lawrence County Zinc, Condado Lawrence, Arkansas USA

Tamaño de la pieza: 6.8 × 4 × 3 cm


Dolomita

Excelente ejemplar clásico de Tsumeb con cristales muy definidos de Cuprita formados por las caras dominantes del octaedro y las del cubo, sobre Dolomita y en matriz. De un

brillo poco común, si se le aplica una luz intensa muestra una transparencia más que

considerable para la especie.Mina Tsumeb, Tsumeb, Región

Otjikoto Namibia (±1969)



Dolomita

Una pieza curiosa. Se trata de una Dolomita totalmente recubierta (que no pseudomorfizada) por una delgada capa de óxidos de hierro de color marrón oscuro. La primera impresión cuando se echa un vistazo al ejemplar es pensar en una hermosa Siderita. Al examinar más detenidamente se observa que los cristales principales son realmente de Dolomita blanca y con curvaturas, totalmente recubiertos por un brillante y colorido recubrimiento. ¡Algo diferente! Mina Vekol, Zona Sif Vaya, Distrito Vekol, Reserva India Tohono O'odham, Condado Pinal, Arizona USA

Tamaño de la pieza: 6.5 × 5.1 × 2 cm

Ankerita Sistema: Trigonal Composición química: CaO= 25.9% , FeO=33.3%, CO2=40.8% Hábito: cristales en lenteja de aspecto romboédricos. Agregados: masa granulares Color: blanco, gris a veces con distintos matices, blanca amarillenta pero debido a la oxidación del hierro

puede parecer parada amarillenta. Raya: Blanca Brillo: Vítreo Clivaje: según el romboedro { } Dureza: 3.5 P.E.: 2.9-3.1 Otras características: Mojado en frío con una disolución de K3Fe(CN)6 al 1% acidulada con varias gotas de HCl da una película

azulada clara lo que la distingue de la siderita. Se vuelve negra al soplete. Ocurrencia geológica: Raramente en masa grandes Se presenta separado de los sulfuros Carbonato común en las formaciones de hierro.

Ankerita

Ankerita

Cristal biterminado de Cuarzo, con una de las terminaciones sencilla

y la otra múltiple, parcialmente recubierto de Ankerita y pequeños cristales laminares de

Hematites.Wassen, Uri Suiza


Carbonatos y la extensión de su solución solida en el sistema CaO-MgO-FeO-CO2.

Carbonatos y la extensión de su solución solida en el sistema CaO-MgO-FeO-CO2. la extensión de las series de soluciones solidas de este diagrama es tan basados en análisis químicos carbonatados de rocas metamórficas 400ºC(zona biotita con facies de esquistos verdes). las líneas de enlace conectan especies de carbonatos que comúnmente coexisten. Las asociaciones calcita-dolomita son comunes en las calizas que contienen Mg; las asociaciones ankerita-siderita se encuentran en las formaciones de hierro.

Polimorfismo

BIBLIOGRAFIA: A. Betejtin. (1977). Curso de Mineralogía. Moscú: MIR. Michael Fleisher Joseph A. Mandarino (1991).Glosario mineralógico. Cornelis Klein-Cornelius S.Hurlbut, Jr. (1998). Manual de mineralogía- cuarta

edición- basada en la obra de J. Dana. España: Reverté. C. Diaz Mauriño. (1976). Iniciación práctica a la mineralogía. Madrid: Alhambra. http://www.fabreminerals.com/ http://www.geologyin.com/2014/12/the-complete-classification-of-minerals.html http://

www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,365,m,108&r=ReP-8160-DETALLE_REPOR

http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/YM7.html http://www.foro-minerales.com/forum/viewtopic.php?p=13145

http://www.fabreminerals.com/

http://www.fabreminerals.com/

http://www.geologyin.com/2014/12/the-complete-classification-of-minerals.html



http://www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,365,m,108&r=ReP-8160-DETALLE_REPOR



http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/YM7.html

http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/YM7.html

http://www.foro-minerales.com/forum/viewtopic.php?p=13145

http://www.foro-minerales.com/forum/viewtopic.php?p=13145

exposición de carbonatos 3

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