Enfermedad de Alzheimer

Desarrollo lentamente progresivo con pérdida de memoria progresiva; existe una abiotrofia

cortical con lesiones características: placas seniles y ovillos o degeneración neurofibrilar.

Etiología

• Origen multicausal Factores ambientales Factores hereditarios

• Expresividad variable• Heterogeneidad genética

Factores de Riesgo establecidos

• Edad/ envejecimiento• Genéticos.Incidencia familiar (HF de demencia)Mutaciones genéticas

Factores genéticos • Autosómico dominante

14Presenilina 1

21Proteína precursora

beta- amiloide

1Presenilina 2

19Apo E4

Patogénesis

Aβ42/43

mutación

APP,PSEN

1 y PSEN 2

Patogénesis

• Afecta a las neuronas colinérgicas del hipocampo

• Atrofia cortical• Placas neurítcas extracelulares • Ovillos neurofibrilares

Clínica

• Perdida progresiva de la capacidad cognitiva1. Memoria reciente2. Raciocinio abstracto3. Capacidad de concentración4. Percepción visual5. Función espaciotemporal

Incidencia

• > 70 años alrededor del 5% de las personas que presentan demencia

Tratamiento

Mejorar los problemas asociados neurológicos y de comportamiento

Colinérgicos en la etapa temprana