desarrollo de la investigación en las farmacias comunitaria

Mg. Robin Percy Cruzado Lescano

Proceso formal, sistemático, racional, objetivo e intencionado que busca la producción del conocimiento científico (hechos, leyes, teorías).

Mg. Robin Percy Cruzado Lescano 2

Planificación

Fase conceptual

Concepción de la idea de investigación

Planteamiento del problema y justificación

Formulación de objetivos

Definición de la realidad problemática

Formulación de las hipótesis

Fase de diseño y planeación

Selección del diseño de investigación

Definición de la población y plan de muestreo

Definición de variables y escalas de medición

Definición del plan de recolección de datos

Definición del plan de análisis

Realización y revisión del estudio piloto

Ejecución

Fase empíricaRecolección de datos

Procesamiento de datos

Fase analíticaAnálisis de datos

Interpretación de resultados

ComunicaciónFase de difusión

Comunicación de resultados

Aplicación de resultados

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Tipos de diseño del estudio

Intervención investigador

Secuencia temporal

Evolución fenómeno

ObservacionalExperimental

Transversal

Longitudinal

Retrospectivo

Prospectivo

Comparación poblaciones

Descriptivo

ComparativoMg. Robin Percy Cruzado Lescano 5

Sólo se hace una medición en el tiempo en cada sujeto de estudio.

Se realiza en corto espacio de tiempo y son menos costosos.

Se puede calcular la prevalencia, no la incidencia.

Permiten estudiar varios eventos o FR a la vez.


Objetivos: estudiar el grado de cumplimiento farmacoterapéutico en pacientes sometidos a tratamiento antihipertensivo en una farmacia comunitaria rural, así como describir los factores más relacionados con dicho cumplimiento.

Métodos: Se ha realizado un estudio descriptivo transversal durante un periodo de 8 meses con pacientes de la oficina de farmacia de Alcudia de Monteagudo (Almería), mediante un cuestionario cuantitativo, habiendo adoptado un tamaño de la muestra de 30 pacientes. Así mismo, se realizó un análisis factorial para conocer la interrelación de las variables estudiadas y su grado de explicación del cumplimiento farmacoterapéutico.


FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS 2009; 1(3): 94-100.

Objetivo: Analizar la práctica de la prescripción de medicamentos de alto riesgo y su relación con la prevalencia de errores de medicación en ambiente hospitalario.

Métodos: Estudio transversal retrospectivo abarcando 4026 prescripciones con medicamentos potencialmente peligrosos. Durante 30 días de 2001, fueron analizadas todas las prescripciones recibidas en la farmacia de un hospital de referencia del estado de Minas Gerais. Las prescripciones fueron analizadas con relación a: legibilidad, nombre del paciente, tipo de prescripción, fecha, caligrafía, identificación del prescriptor, análisis del medicamento y uso de abreviaturas. Los errores de prescripción fueron clasificados como de redacción o decisión, siendo evaluada la influencia del tipo de prescripción en la ocurrencia de errores.


Rev Saúde Pública 2009;43(3):490-8.

Estudio en el que los sujetos son seleccionados en función de que presenten o no un determinado evento. Una vez seleccionados los individuos en cada grupo, se investiga si estuvieron expuestos o no a una característica de interés y se compara la proporción de expuestos en el grupo de casos frente a la del grupo de controles.



Tiempo

Inicio de la

investigación

Background: Phenylpropanolamine is commonly found in appetite suppressants and cough or cold remedies. Case reports have linked the use of products containing phenylpropanolamine to hemorrhagic stroke, often after the first use of these products. To study the association, we designed a case–control study.

Methods: Men and women 18 to 49 years of age were recruited from 43 U.S. hospitals. Eligibility criteria included the occurrence of a subarachnoid or intracerebral hemorrhage within 30 days before enrollment and the absence of a previously diagnosed brain lesion. Random-digit dialing identified two matched control subjects per patient.


N Engl J Med 2000;343:1826-32

Estudio longitudinal comúnmente prospectivo , en el que se hace una comparación de la frecuencia del evento entre dos poblaciones, una de las cuales está expuesta a un determinado factor de exposición al que no está expuesta la otra.



Inicio de la

investigación

Tiempo

Objective: To assess the risk of venous thrombosis in current users of different types of hormonal contraception, focusing on regimen, o estrogen dose, type of progestogen, and route of administration.

Design: National cohort study. Setting: Denmark, 1995-2005. Participants: Danish women aged 15-49 with no

history of cardiovascular or malignant disease. Main outcome measures: Adjusted rate ratios

for all first time deep venous thrombosis, portal thrombosis, thrombosis of caval vein, thrombosis of renal vein, unspecified deep vein thrombosis, and pulmonary embolism during the study period.


Estudio en el que existe una exposición, una respuesta y una hipótesis para contrastar, pero no existe grupo control propiamente dicho o bien no hay aleatorización de los sujetos reclutados a los grupos de tratamiento y control.


Objetivo: Analizar el efecto del seguimiento farmacoterapéutico (SFT) en la optimización de la farmacoterapia de pacientes hipertensos no controlados para la adecuación de los valores de presión arterial (PA) a su situación clínica.

Método: Estudio cuasi-experimental, monocéntrico, antes-después, sin grupo control de dos años de duración realizado en la Farmacia María Perera, de Juneda (Lleida). Se midió la reducción media de PAS y PAD, el porcentaje de pacientes con PA controlada, el riesgo coronario global y el riesgo cardiovascular.


Estudio longitudinal y prospectivo, caracterizado por la manipulación artificial del factor de estudio por el investigador y por la aleatorización de los sujetos en dos grupos llamados control y experimental.


Objetivo: Evaluar la intervención del farmacéutico, mediante acciones de educación para la salud (EpS) en la dispensación, en el cumplimiento del tratamiento con estatinas y en el conocimiento de la enfermedad y del tratamiento por parte de los pacientes.

Método: Estudio experimental controlado y aleatorizado realizado en 10 farmacias comunitarias de la provincia de Pontevedra a 124 pacientes en tratamiento con estatinas. En el grupo intervención se realizó una dispensación protocolizada y EpS y en el grupo control una entrega “habitual” de medicamentos. Se midió el cumplimiento farmacoterapéutico con estatinas a los 2 meses y al final del estudio, el conocimiento de la enfermedad y del tratamiento al inicio y al final, y las modificaciones en el estilo de vida después de la intervención.


1. Universidad → Farmacia Comunitaria

2. Universidad ↔ Farmacia Comunitaria

3. Universidad ← Farmacia Comunitaria


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