7/24/2019 Cuestionario-LMSO

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Cuestionario

1 Qu es la destilacin por arrastre con vapor? qu propiedades tienen que

tomarse en cuenta de una sustancia cuando se le quiere separar por arrastre con

vapor?

La destilacin por arrastre con vapor es una tcnica usada para separar

sustancias orgnicas insolubles en agua y ligeramente voltiles, de otras no

voltiles que se encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgnicas,

u otros compuestos orgnicos no arrastrables.

2 Cul es la funcin del tubo de seguridad en la destilacin con vapor?

Evitar sobrepresiones.

3 Qu es la recristalizacin? Cules son los pasos que se deben seguir cuando

se quiere recristalizar un compuesto?

La recristalizacin es un proceso que se obtiene mediante calentamiento, en

el que los granos deformados se sustituyen por un nuevo conjunto de

granos que forman ncleo y crecen !asta que los granos originales !an sido

completamente consumidos.

Cmo se clasifica el grupo !idro"ilo? cmo activante o desactivante? #ndique

por qu$

"n grupoactivante es aquel cuya presencia aumenta la reactividad, la

velocidad de reaccin, del anillo aromtico frente a la sustitucin electrfila

aromtica respecto a cundo ese grupo est ausente. La introduccin de un

grupo activante en un compuesto aromtico no sustituido conducir

frecuentemente a una polisustitucin.

#ctivacin donde predomina el efecto resonante$

Los grupos que pueden ceder por resonancia pares de electrones no

compartidos al sistema % son activantes. &rupos activantes por resonancia

son las funciones amino,!idro'iy sus derivados.

% &s lo mismo nitrar fenol que benceno? &"plique$

(o es lo mismo, es ms dif)cil en el benceno porque no tiene *orientadores*

todos los carbonos son iguales, en cambio el fenol como es *!idro'i+

benceno*, el grupo +- es activador de las posiciones *orto* y *para.

https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_aminohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_aminohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional

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' (or qu para nitrar al fenol no es recomendable el utilizar la mezcla sulfon)trica?

/orque la mezcla sulfon)trica 0-(12-3456 nitra el fenol en las posiciones

orto y para, o sea, se obtiene el o,o,p+trinitrofenol. el primer grupo nitro se

posiciona en para, nitrandose en reacciones posteriores las dos posiciones

orto. como los grupos nitro 0+(36 son desactivantes fuertes, cada etapa de

nitracin requiere unas condiciones ms enrgicas.

* Cul es la funcin del carbn activado?

#trapa compuestos, principalmente orgnicos, presentes en un gas o en un

l)quido.

+ #nvestigue algunas aplicaciones del fenol$

Entre sus usos y aplicaciones ms comunes se encuentran$

7esina fenlica para la industria de abrasivos 0esmeril, lija6.

8abricacin de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.

#d!esivos para la industria maderera y zapatera.

7esinas para laminados decorativos e industriales.

Curtientes inorgnicos y anilina.

8abricacin de nonilfenol y derivados eto'ilados.

9arnices aislantes de conductores.

#brasivos revestidos.

#ditivos conservadores en cosmticos.

8abricacin de baquelitas.

Loseta para pisos.

8abricacin de conservadores de maderas.

7esinas para la industria metalrgica.

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8abricacin de colorantes.

8abricacin de 9isfenol # para resinas ep'icas y policarbonatos.

8abricacin de Caprolactama 0nylon6.

, Cul es la estructura del cido p)crico - para que se usa?

Es un e'plosivo que se utiliza

como carga aumentadora para

!acer e'plotar algn otro

e'plosivo menos sensible

como el :(:.

https://es.wikipedia.org/wiki/Explosivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Explosivo