cuaderno de examen
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NO ABRA ESTE CUADERNO HASTA QUE EL TRIBUNAL SE LO INDIQUE
Resolución de 9 de noviembre de 2020, de la Universidad de Granada, por la que se convoca proceso selectivo de acceso libre para ingreso en la Escala
Técnica de Apoyo a la Docencia y a la Investigación, en el marco de la
consolidación y estabilización de empleo temporal.16 plazas.
ESCALA TÉCNICA DE APOYO A LA DOCENCIA Y A LA INVESTIGACIÓN
PERFIL INFORMACIÓN GENÉTICA
CUADERNO DE EXAMEN
PRIMER EJERCICIO
Granada, 16 de diciembre de 2021
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1. ¿Cuál de los siguientes reactivos no forma parte del tampón de reacción en una PCR?
a) MgSO4
b) MgCl2
c) KCl
d) DMSO
2. En los ciclos de temperatura de una reacción de PCR ¿qué pasos
se pueden fusionar?
a) Ninguno, todas las reacciones deben tener temperaturas diferentes
de alineamiento, elongación y desnaturalización.
b) Alineamiento y elongación.
c) Elongación y desnaturalización.
d) Todas, en una PCR para amplificación isotérmica.
3. En teoría, a partir de una molécula de ADN doble, ¿Cuantas copias tendríamos después de 10 ciclos de PCR?
a) 20
b) 120
c) 1000
d) 1024
4. Si un oligonucleótido puede formar un bucle, podría usarse como
cebador en una reacción de PCR si el 𝜟G del bucle es:
a) -5 kcal/mol
b) -50 kcal/mol
c) +50 Kcal/mol
d) En una PCR no importa que el oligonucleótido forme un bucle ya que se desnaturaliza antes del apareamiento.
5. ¿Cuantos oligonucleótidos se utilizan en una reacción de LCR?
a) 2
b) 4
c) 1
d) No se utilizan ya que se trata de una reacción de ligado y no de
elongación.
6. la Tm es la temperatura…
a) a la que todo el ADN está destauralizado.
b) a la que todo el ADN está en forma de doble cadena.
c) a la que la mitad del ADN está desnaturalizado.
d) es la Temperatura media de desnaturalización.
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7. Qué paso de la LCR rellena el hueco entre los oligos:
a) ligado
b) apareamiento
c) elongación
d) b y c son correctas.
8. La digestión del RNA mensajero en una RT-PCR se lleva a cabo con:
a) exonucleasa
b) RNasaH
c) RNasaA
d) ninguna de las anteriores.
9. En una PCR inversa los cebadores son complementarios de los
extremos:
a) 5’ de la región conocida.
b) 3’ de la región conocida.
c) uno del 5’ y otro del 3’ de la región conocida.
d) Solo se usa un cebador para la RT.
10. En una PCR anidada los cebadores son complementarios de los
extremos:
a) 5’ de la región conocida.
b) 3’ de la región conocida.
c) uno del 5’ y otro del 3’ de la región conocida.
d) Solo se usa un cebador para la RT.
11. La UNG se utiliza para:
a) desfosforilar los extremos
b) provocar mutaciones aleatorias
c) evitar la contaminación por productos de PCR
d) evitar errores de la polimerasa durante la amplificación
12. En una qPCR:
a) Se usa un colorante fluorescente que se une a una molécula de ADN
simple.
b) SYBR-green es un ejemplo de ese tipo de colorantes.
c) La dos anteriores son ciertas.
d) ninguna es cierta.
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13. SYBR green:
a) permite cuantificar la cantidad de ADN de cada producto amplificado
en una PCR en la que se amplifican varios fraagmentos.
b) Ayuda a distinguir las amplificaciones específicas de las inespecíficas.
c) permite detectar las bandas de ADN en una electroforesis.
d) Todas son correctas excepto la c).
14. En una qPCR la cuantificación relativa:
a) Permite cuantificar diferencias en la expresión de un gen específico entre diferentes muestras.
b) Permite cuantificar el número de moléculas producidas durante la
amplificación.
c) permite cuantificar la concentración inicial C 0 del gen de interés en
cada muestra.
d) Permite cuantificar la expresión relativa de varias muestras usadas
para contruir una curva patrón.
15. En una qPCR la eficiencia de amplificación:
a) nunca puede ser superior al 100%.
b) mide la tasa a la que se genera un amplicon.
c) será del 20% si el número de moléculas se multiplica por 2 en cada
ciclo.
d) la a) y la b) son correctas.
16. En una qPCR el valor Ct es:
a) La concentración multiplicada por el tiempo.
b) La concentración multiplicada por la temperature.
c) El número del ciclo en el que la concentración cruza cierto umbral.
d) La concentración inicial de ADN.
17. Los datos de una secuenciación masiva pueden mejorarse con
datos de secuenciación por nanoporos…
a) Únicamente en la detección de marcas epigenéticas.
b) Mezclar los datos de ambas tecnologías y realizar un ensamblaje
híbrido.
c) No es posible porque la secuenciación con nanoporos no tiene la
suficiente profundidad de secuenciación.
d) No deben mezclarse datos obtenidos con diferentes tecnologías.
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18. Para secuenciar el genoma del SARS-CoV-2 con tecnología de nanoporos:
a) Se puede secuenciar directamente el ADN del virus.
b) Hay que realizar una retrotranscripción ya que el genoma del virus es
de ARN.
c) Hay que clonar previamente el genoma en un vector adecuado.
d) Esta tecnología permite secuenciar directamente el ARN.
19. En la secuenciación por nanoporos la secuencia de nucleótidos se determina:
a) Mediante la emisión de pulsos de luz en cada nanoporo cada vez que
se incorpora un nuevo nucleótido.
b) Midiendo cambios en el voltage a ambos lados del nanoporo.
c) Midiendo cambios en la intensidad de la corriente que atraviesa el
nanoporo.
d) A través de cambios locales en el pH producidos por la reacción que
se lleva a cabo en el transporte a través del nanoporo.
20. Los nanoporos para secuenciación…
a) Atraviesan una membrana conductora de electricidad.
b) Atraviesan una membrana con elevada resistencia eléctrica.
c) Van siendo atravesados sucesivamente por una misma molécula de
ADN de hebra simple.
d) Van siendo atravesados sucesivamente por una misma molécula de
ADN de hebra doble.
21. ¿Puede usarse la secuenciación por nanoporos para obtener datos de metilación?
a) Sí, usando nanoporos diseñados específicamente para este tipo de
datos.
b) Sí, a partir de los datos que se obtienen puede extraerse
simultánemente la información sobre la secuencia y la metilación.
c) Sí, tratando químicamente el ADN con bisulfite.
d) No, la secuenciación por nanoporos solo obtiene datos de secuencia.
22. Para la clonación de un fragmento de ADN ¿qué ventajas tendría un cósmido sobre un plásmido?
a) Permitiría clonar fragmentos de mayor tamaño.
b) Facilitaría la introducción del material por electroporación.
c) Facilita la selección posterior de las bacterias con insert.
d) todas las anteriores.
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23. Clonamos en bacterias la secuencia codificante de una proteína humana que queremos después expresar en células en cultivo,
para lo que usamos un vector de expresión. Este vector deberá
incluir:
a) un promotor bacteriano.
b) un promotor eucariótico.
c) ambos ya que debe funcionar tanto en bacterias como en las células.
d) ninguno, puesto que se trata de un vector de expresión no es
necesaria la incluión de un promotor.
24. Si queremos clonar un producto de PCR en un sitio EcoRI de un
vector de clonación, y la secuencia óptima para la amplificación
no contiene una diana para EcoRI, puede añadirse la secuencia de
una diana EcoRI…
a) al extremo 5’ de uno de los cebadores.
b) al extremo 5’ de ambos cebadores.
c) al extremo 3’ de uno de los cebadores.
d) al extremo 5’ de un cebador y al 3’ del otro.
25. Los BioBricks constan, de menor a mayor complejidad, de:
a) Partes, dispositivos y sistemas.
b) Sistemas, dispositivos y partes.
c) Dispositivos, sistemas y partes.
d) Partes, sistemas y dispositivos.
26. Una de las ventajas de los BioBricks radica en que:
a) no son necesarias enzimas de restricción para la clonación de secuencias.
b) permiten fácilmente ensamblar distintos fragmentos de ADN en la
orientación y posición deseada.
c) siempre presentan un alto número de copias por lo que facilitan la
extracción de ADN en minipreps.
d) todas las anteriores son ciertas.
27. Una parte BioBricks consta de:
a) La secuencia de un único elemento con una función simple flanqueada por un prefijo y un sufijo.
b) Un vector que contiene la secuencia de un único elemento con una
función simple flanqueada por un prefijo y un sufijo.
c) La secuencia de uno o varios elementos con una función simple.
d) Un vector de clonación con un MCS (multicloning site) que contiene las dianas para las ezimas de restricción del prefijo y del sufijo.
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28. La mayor parte de las muestras de BioBricks que se mantienen en el Registro de partes biológicas estándar de la Fundación BioBrick
tienen resistencia a:
a) Estreptomicina
b) Ampicilina
c) Kanamicina
d) Cloranfenicol
29. El prefijo y el sufijo BioBrick comparten X dianas para enzimas de restricción:
a) 0
b) 1
c) 2
d) 3
30. Las dianas específicas del prefijo Biobrick son de las enzimas:
a) EcoRI y XbaI
b) EcoRI y NotI
c) EcoRI y PstI
d) XbaI y NotI
31. En el estándar Biobrick RFC10 Las dianas incluídas en el prefijo/sufijo Biobrick son siempre las mismas, pero su secuencia
completa puede variar dependiendo de la secuencia de la parte:
a) Su secuencia del prefijo y sufijo siempre es la misma.
b) Esta afirmnación es cierta para el sufijo, pero no para el prefijo.
c) Esta afirmación es cierta para el prefijo pero no para el sufijo.
d) La afirmación es cierta tanto para el prefijo como para el sufijo.
32. El estándar BioBrick RFC10 permite ensamblar:
a) Cualquier tipo de secuencias de partes BioBrick.
b) Cualquier tipo de partes siempre que no se trate de fabricar una
proteína de fusión
c) Cualquier tipo de partes siempre que no sea necesaria su
transcripción
d) Una única parte, usando otro estándar para los ensamblajes más largos
33. El estándar Biobrick RFC23 forma cicatrices de:
a) 8 nucleótidos
b) 6 nucleótidos
c) una de 8 y otra de 6 nucleótidos
d) no forma cicatriz en la posición 5’ de la parte
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34. Al realizar una verificación del sistema en el equipo de secuenciación de sobremesa de tipo MySeq se:
a) Realiza una limpieza automática de la celda de flujo.
b) Utiliza una celda de flujo y cartucho, ambos de prueba y reutilizables.
c) Dura aproximadamente 120 minutos.
d) ninguna es correcta.
35. La estación térmica es un componente de los equipos de
secuenciación de sobremesa de tipo MySeq:
a) Está situada encima de la celda de flujo.
b) Controla los cambios de Temperatura de la celda de flujo.
c) No es necesaria para generar y secuenciar grupos.
d) Estos equipos no tienen estación térmica.
36. La celda de flujo de un equipo de secuenciación de sobremesa de
tipo MySeq tiene:
a) 1 carril de vidrio.
b) 2 carriles de vidrio.
c) 3 carriles de vidrio.
d) 4 carriles de vidrio.
37. Si se utiliza BaseSpace (illumina) para almacenar y analizar los datos de los experimentos de NGS en un equipo de secuenciación
de sobremesa se disfrutará de las siguientes ventajas:
a) Permite descargar software predefinido para análisis concretos.
b) Permite la gestión y el análisis de los datos basados en la web.
c) Evita que se inicie un nuevo experimento de secuenciación mientras que los datos se están analizando.
d) Permite acceder a cursos de formación.
38. Los archivos generados por un Real Time Analysis (RTA) durante el análisis por un equipo de secuenciación de sobremesa typo
MySeq son:
a) RunInfo.xnl
b) SampleSheet.csb
c) manifest.txt
d) Todos son correctos.
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39. Para realizar un experimento de NGS en un equipo de secuenciación de sobremesa tipo MySeq hemos de tener en cuenta
que el color de la tapa del contenedor de celdas de flujo indica de
qué tipo de celda de flujo se trata:
a) La tapa del contenedor de celdas de flujo estándar es transparente.
b) La tapa del contenedor de celdas de flujo micro es azul.
c) La tapa del contenedor de celdas de flujo nano es verde
d) La tapa del contenedor de celdas de flujo no indica de qué tipo de
celda de flujo se trata.
40. Cuando se realiza un lavado de conducto de cadena de molde en
un equipo de secuenciación de sobremesa tipo MiSeq:
a) El tubo que contiene la solución de lavado de Hipoclorito sódico al
0,1% se coloca en la posición 17 de la bandeja de lavado.
b) El tubo que contiene la solución de lavado de Hipoclorito sódico al 0,1% se coloca en la posición 18 de la bandeja de lavado.
c) El tubo que contiene la solución de lavado de Hipoclorito sódico al
0,01% se coloca en la posición 17 de la bandeja de lavado.
d) El tubo que contiene la solución de lavado de Hipoclorito sódico al
0,01% se coloca en la posición 18 de la bandeja de lavado.
41. Los cebadores de una RPA son más largos que los de una PCR por
eso:
a) Hay que realizar el alineamiento a una temperatura superior.
b) La RPA no utiliza cebadores.
c) A pesar de ello el alineamiento se hace a la misma temperatura que
una PCR.
d) Pero la Tm del cebador no es relevante en una RPA.
42. Las proteínas SSB en una RPA
a) Provocan la desnaturalización del ADN.
b) Estabilizan las hebras simples.
c) Se unen a la polimerasa.
d) Todas son ciertas.
43. En un equipo de electroforesis capilar de 4 capilares para secuenciación Sanger se debe reponer o cambiar el buffer:
a) para evitar la pérdida de resolución y calidad de los datos.
b) cuando se reinicie el equipo.
c) cada 100 muestras.
d) Todas son correctas.
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44. Se debe realizar una calibración espacial en los equipos de electroforesis capilar de 4 capilares para secuenciación Sanger:
a) Cuando se instale o reemplace una matriz capilar.
b) Antes de realizar cada nueva secuenciación.
c) Después de realizar cada secuenciación.
d) Cada vez que se encienda el equipo.
45. En un equipo de electroforesis capilar de 4 capilares para
secuenciación Sanger se debe crear una placa de registro cuando:
a) se corren muestras mixtas de secuenciación y análisis de fragmentos.
b) al realziar calibraciones espaciales.
c) al realizar un chequeo de las partes ópticas del equipo.
d) al realizar un chequeo de mantenimiento del equipo.
46. Será necesario realizar una calibración espectral a los equipos de
electroforesis capilar:
a) cada vez que se reinicie el equipo.
b) después de realinear la cámara CCD.
c) después de realizar una calibración espacial.
d) antes de realizar una calibración espacial.
47. Para la preparación de muestras a secuenciar por el método Sanger:
a) Es conveniente usar la cantidad máxima de ADN posible ya que así
se podrá secuenciar una mayor longitud de secuencia.
b) Es conveniente usar poca cantidad de ADN para evitar ruido de fondo.
c) Se tolera un rango amplio de posibles cantidades de ADN ya que altura de los picos del cromatograma no dependen de la cantidad de
ADN inicial, ya que ésta se calibra.
d) Todas las anteriores son falsas.
48. Las posibles combinaciones de polímero y array que se pueden
seleccionar cuando se realiza una calibración espectral en un
equipo de electroforesis capilar para secuenciación Sanger son:
a) Polímero tipo POP-4 con arrays de 22, 36, 50 y 80 cms.
b) Polímero tipo POP-6 con arrays de 22, 36, 50 y 80 cms.
c) Polímero tipo POP-7 con arrays de 22, 36, 50 y 80 cms.
d) Polímero tipo POP-7 únicamente con arrays de 80 cms.
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49. Un bioanalizador tipo TapeStation puede tener aplicaciones en:
a) RNA QC en múltiples flujos de trabajo como microarrays,
secuenciación NGS y qRT-PCR.
b) Detección de nucleótidos metilados.
c) Identificación individual de moléculas de ADN de la misma longitud,
pero con secuencias diferentes.
d) Análisis de la composición alélica de un polimorfismo de una sola base
en una muestra de ADN amplificado por PCR.
50. En un bioanalizador tipo TapeStation no se puede detectar:
a) ADN bicatenario teñido con fluorescencia.
b) ADN monotenario teñido con fluorescencia.
c) ARN total teñido con fluorescencia.
d) Proteinas marcadas con fluorescencia.
51. En las DNA-ScreenTape de equipos tipo TapeStation podemos:
a) realizar una electroforesis en 1 minuto.
b) distinguir un ADN metilado de uno sin metilar, aunque tengan la misma longitude.
c) separar fragmentos de ADN por su tamaño sin necesidad de
electrophoresis.
d) hacer un “screening” de las diferencias secuencias de ADN presentes
en un fragmento de ADN amplificado por PCR.
52. Un equipo de electroforesis capilar de 4 capilares tiene 4 depósitos
en el muestreador automático (autosampler) para contener:
a) dos agua de laboratorio y dos buffer.
b) tres agua de laboratorio y uno buffer.
c) uno agua de laboratorio y tres buffer.
d) los 4 para agua de laboratorio. El buffer solo se coloca en el depósito
bajo del ánodo.
53. Para un análisis de fragmentos en un equipo de electroforesis
capilar se puede activar una calibración espectral previamente
creada siempre que:
a) coincidan los colorantes y la longitud de la matriz capilar.
b) coincidan los colorantes, la longitud de la matriz capilar y el tipo de
polímero.
c) coincida el tipo de polímero.
d) No se debe reutilizar una calibración previa.
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54. Se usa una calibración espectral activa para:
a) aplicaciones de análisis de secuenciación que requieren una
calibración espectral separada para diferentes longitudes de matriz
capilar y tipo de polímero.
b) evitar tener que hacer una calibración cada vez que se encienda el
equipo
c) realizar una calibración automática cada vez que se encienda el
equipo
d) mantener activa la calibración durante todo el proceso de
secuenciación.
55. En un equipo lector de placas tipo NanoQuant no es posible:
a) medir de forma simultánea varias muestras con volúmenes de tan
solo 2 𝜇l.
b) evaluar la pureza de los ácidos nucleicos.
c) realizar una calibración automática para la NanoQuant plate.
d) aplicar fácilmente las muestras en la NanoQuant Plate utilizando
pipetas de uno solo o de varios canales.
56. Un equipo lector de placas tipo NanoQuant calcula la
concentración de ácido nucléico según la ley Lambert-Beer, para
lo es necesario conocer:
a) Absorbancia y Coeficiente de extinción molar.
b) Distancia y Coeficiente de extinción molar.
c) Absorbancia a 260 y 280 nm.
d) Absorbancia, Coeficiente de extinción molar y Distancia.
57. Un equipo de qPCR equipado con un bloque de muestra en formato SBS de 96 pocillos puede utilizarse:
a) únicamente para placas de microvaloración de 96 pocillos.
b) para tiras de 8 tubos.
c) únicamente para placas de microvaloración de número de pocillos
igual o superior a 96.
d) únicamente para placas de microvaloración de número de pocillos igual o inferior a 96.
58. Junto a la visualización de la curva estándar en un equipo de qPCR se suele mostrar, como mínimo:
a) La eficiencia de la PCR.
b) Las Temperaturas máxima y mínima del gradiente.
c) La desviación media de los puntos respecto a la curva de regresión.
d) Todas las anteriores.
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59. Si en un cromatograma aparecen picos de distinto color superpuestos puede deberse a:
a) Insuficiente concentración de AND.
b) Mezcla de muestras.
c) Exceso de oligos.
d) Concentración de muestra demasiado alta.
60. Si en un cromatograma aparecen picos secundarios como ruido de
fondo que, esporádicamente impiden identificar algunas posiciones al ser de altura similar al pico principal, puede deberse
a:
a) Insuficiente concentración de ADN.
b) Mezcla de muestras.
c) Exceso de oligos.
d) Concentración de muestra demasiado alta.
61. En un cromatograma pueden identificarse erróneamente como un
nucleótido extra:
a) Una separación irregular entre picos consecutivos.
b) Un pico de ruido superpuesto con un pico real de la misma altura.
c) Dos picos consecutivos del mismo nucleótido.
d) Un pico más alto que los que hay a su alrededor.
62. Si en un cromatograma existe una separación mayor entre dos
picos consecutivos:
a) Puede interpretarse como una N.
b) Puede provocar la repetición del nucleótido anterior.
c) Puede provocar la repetición del nucleótido posterior.
d) la b y c son ciertas.
63. Si en un cromatograma no existen ambigüedades en la interpretación de los picos pero en una posición concreta
aparecen dos picos superpuestos de la misma altura, puede
deberse a:
a) Uno de los dos picos corresponde a ruido de fondo.
b) Son dos purinas o de dos pirimidinas consecutives.
c) Uno de los capilares se encuentra en mal estado.
d) Se está secuenciando un producto de PCR de ADN genómico de un
individuo heterocigótico para una mutación.
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64. En un cromatograma, un heterocigoto para un SNP puede pasar desapercibido si:
a) Los dos picos son de altura similar.
b) Un pico es de altura inferior al otro.
c) Los dos picos son mas bajos que los de alrededor.
d) Los dos picos son más altos que los de alerededor.
65. El paquete informático Trinity se usa principalmente para:
a) Anotación de genomas.
b) Ensamblaje de genomas sin referencia.
c) Ensamblaje de transcriptomas sin referencia.
d) Las tres cosas a la vez a, b y c
66. El principal uso de la “tuxedo tools” es:
a) El análisis de expresión diferencial.
b) El ensamblaje y anotación de genomas.
c) La identificación de SNPs.
d) El análisis de asociación.
67. El programa “Plink” se usa para:
a) ensamblar genomas
b) emsamblar transciptomas
c) análisis de GWAS
d) anotación de genomas
68. Los grafos de Bruijn son utilizados por los programas:
a) Ensambladores con genoma de referencia.
b) Ensambladores sin genoma de referencia.
c) Análisis de asociación.
d) Anotadores.
69. La principal diferencia entre Bowtie y Bowtie2 es:
a) Bowtie permite abrir huecos durante el alineamiento.
b) Bowtie2 permite abrir huecos durante el alineamiento.
c) Bowtie se usa para genomas y bowtie2 para transcriptomas.
d) Bowtie se usa para transcriptomas y bowtie2 para genomas.
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70. El protocolo “Oyster River”
a) Describe un método de secuenciación masiva para la obtención de
datos genómicos.
b) Describe una estrategia de alineamiento basada en la combinación de
resultados de varios alineadores.
c) Describe el protocolo a seguir para el ensamblaje y anotación de un genoma complete.
d) Describe el protocolo a seguir para un análsis de expresión diferencial
a partir de datos de RNAseq.
71. La RNA-seq de células individuales (“single cell RNA-seq”)
a) Permite obtener la secuencia completa del genoma partiendo de una
sola célula
b) Permite obtener los perfiles de expresión génica partiendo de una sola
célula
c) Permite obtener la secuencia completa del genoma secuenciando
miles de células de forma individual
d) Permite obtener los perfiles de expresión individuales de miles de
células secuenciadas a la vez.
72. La RNA-seq de células individuales (“single cell RNA-seq”) utiliza
códigos de barras de ADN para…
a) identificar los distintos tipos celulares presentes en la muestra.
b) identificar las muestras.
c) no necesita utilizarlos puesto que identifica el tipo celular por la
expresión de un gen marcador.
d) no necesita utilizarlos puesto que las secuencias proceden de la
misma célula.
73. La RNA-seq de células individuales (“single cell RNA-seq”) se
diferencia de la RNA-seq estándar en que…
a) obtiene la expresión génica de cada célula individual en lugar de la media de expresión del tejido.
b) obtiene la expresión génica de una sola célula en lugar de un grupo
de células.
c) permite obtener datos de expresión a partir de muy poca cantidad de
muestra.
d) facilita la obtención de genomas más completes.
74. En una RNA-seq de células individuales (“single cell RNA-seq”) se
recomienda que el ARN fuera de células sea menor que…
a) 10%
b) 20%
c) 30%
d) En este tipo de secuenciación no hay ARN fuera de las células.
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75. La librería de R para el análisis de datos de RNA-seq de células individuales es:
a) singleCellRNA
b) Seurat
c) scRNA
d) R no permite éste tipo de análisis
76. La librería de Python para el análisis de datos de RNA-seq de
células individuales es:
a) Scanpy
b) SingeCellpy
c) scRNApy
d) Python no permite éste tipo de análisis
77. SCCAF (Single Cell Clustering Assessment Framework)
a) Es un equipo que permite clasificar células individuales en grupos
homogéneos para su posterior secuenciación individualizada.
b) Es una librería de python que utiliza técnicas de inteligencia artificial.
c) Es una librería de R que utiliza técnicas de inteligencia artificial.
d) Es una librería de R que se emplea en el paso de “clusterización” de
un análisis de datos de secuenciación de ARN de células individuales
(“single cell RNA-seq”).
78. Si aumentamos la resolución en la clusterización de datos de RNA-
seq de células individuales:
a) Habrá un mayor número de células excluídas.
b) Podría aumentar el número de clusters que se obtengan.
c) Podría disminuir el número de clusters que se obtengan.
d) Aumentará el número de células incluidas en clusters.
79. UMAP (Uniform Manifold Approximation and Projection), en relación a datos de RNA-seq de células individuales…
a) Es un procedimiento que permite mapear células en su cluster
correspondiente.
b) Es un procedimiento de reducción de dimensionalidad que permite la
visualización de los clusters en dos dimensiones.
c) Es un método que permite averiguar de forma aproximada a qué tipos
celulares corresponde cada cluster.
d) UMAP no se aplica a datos de RNA-seq de células individuales.
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80. El método ddCT (delta-delta-CT), en relación a datos de RNA-seq de células individuales…
a) Permite resolver ambigüedades en la asignación de células
individuales a clusters concretos.
b) Permite resolver ambigüedades en la asignación de un cluster a un
tipo celular concreto.
c) Permite identificar nuevos tipos celulares.
d) Este método no se aplica a datos de RNA-seq de células individuales.
81. Según el artículo 44 de la Constitución Española, los poderes
públicos promoverán la ciencia y la investigación científica y
técnica en beneficio:
a) Del progreso.
b) Del interés general.
c) Del desarrollo nacional.
d) De la innovación tecnológica.
82. Según lo dispuesto en el artículo 4 de la Ley 31/1995 de 8 de
noviembre de Prevención de Riesgos Laborales se entiende por
“riesgo laboral grave e inminente”:
a) Las enfermedades, patologías o lesiones sufridas con motivo u
ocasión del trabajo.
b) La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado daño
derivado del trabajo.
c) Aquel que resulte probable racionalmente que se materialice en un
futuro inmediato y pueda suponer un daño grave para la salud de los
trabajadores.
d) El conjunto de actividades o medidas adoptadas o previstas en todas
las fases de actividad de la empresa con el fin de evitar o disminuir
los riesgos derivados del trabajo.
83. Según establece el artículo 23 del Real Decreto Legislativo
5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido
de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público, ¿Cuál de las siguientes retribuciones de los funcionarios se considera
retribución básica?
a) Complemento de destino.
b) Complemento específico.
c) Complemento de productividad.
d) Trienios.
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84. En relación al contrato predoctoral regulado en el artículo 21 de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la
Innovación (indique la respuesta incorrecta):
a) El contrato tendrá por objeto la realización de tareas de investigación,
en el ámbito de un proyecto específico y novedoso, por quienes estén
en posesión del Título de licenciado, ingeniero, arquitecto, graduado
universitario con grado de al menos 300 créditos ECTS o master
universitario, o equivalente, y hayan sido admitidos a un programa
de doctorado.
b) Sólo podrán concertarse con quienes estén en posesión del Título de
doctor o equivalente.
c) La duración del contrato no podrá ser inferior a un año, ni exceder de
cuatro años.
d) El contrato será de duración determinada, con dedicación a tiempo
completo.
85. Según el artículo 64 del Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley del
Estatuto Básico del Empleado Público, indique la respuesta correcta
en relación con la renuncia voluntaria a la condición de funcionario:
a) No podrá ser aceptada cuando el funcionario esté sujeto a expediente
disciplinario.
b) Inhabilita para ingresar de nuevo en la Administración Pública a
través del procedimiento de selección establecido.
c) Será aceptada, tácita o expresamente, por la Administración.
d) Desaparecida la causa objetiva que la motivó, el funcionario podrá
solicitar la rehabilitación de la condición de funcionario.
86. Según el Decreto 231/2011, por el que se regula los Estatutos de la
Universidad de Granada ¿a qué órgano general de gobierno y
representación corresponde impulsar las relaciones de la
Universidad con la sociedad?:
a) Consejo Social.
b) Consejo de Gobierno.
c) Rector.
d) Gerente.
87. Según la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento
Administrativo Común de las Administraciones Públicas, se
presumirá la representación para: a) Formular solicitudes.
b) Los actos y gestiones de mero trámite.
c) Presentar declaraciones responsables o comunicaciones.
d) Interponer recursos, desistir de acciones y renunciar a derechos en
nombre de otra persona.
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88. Según el artículo 50 del Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley del
Estatuto Básico del Empleado Público, cuando la situación del
permiso de maternidad impida iniciar el disfrute de las vacaciones
dentro del año natural al que corresponda, la persona en la que
concurra esta circunstancia podrá disfrutar de ellas siempre y cuando:
a) No hayan transcurrido más de 12 meses a partir del final del año en
que se haya originado.
b) No hayan transcurrido más de 18 meses a partir del final del año en
que se haya originado.
c) No hayan transcurrido más de 24 meses a partir del final del año en
que se haya originado.
d) No hayan transcurrido más de 36 meses a partir del final del año en
que se haya originado.
89. Según establece el artículo 31 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre,
del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones
Públicas, el funcionamiento del registro electrónico:
a) Permitirá la presentación de documentos todos los días hábiles del
año entre las 8 y las 22 horas.
b) Permitirá la presentación de documentos todos los días del año
durante las 24 horas.
c) Permitirá la presentación de documentos todos los días hábiles del
año durante las 24 horas.
d) Permitirá la presentación de documentos todos los días del año entre
las 8 y las 22 horas.
90. Según establece el artículo 35 de la Ley 31/1995, de 8 de
noviembre, de prevención de Riesgos Laborales, los delegados de
prevención serán:
a) Nombrados entre los trabajadores con titulación de técnico de nivel
básico.
b) Designados por y entre los representantes de los trabajadores.
c) Los designa la empresa para dicha ocupación.
d) Trabajadores fijos de la empresa.
91. Según establece el artículo 20 de la Ley Orgánica 6/2001, de 21 de
diciembre, de Universidades, ¿quién nombra al Rector?
a) El Claustro
b) El Consejo de Gobierno
c) La Comunidad Universitaria.
d) El órgano correspondiente de la Comunidad Autónoma.
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92. A tenor de lo establecido en la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones
Públicas, tienen la consideración de Administraciones Públicas
(indique la respuesta incorrecta):
a) La Administración General del Estado.
b) Las Administraciones de la Comunidades Autónomas.
c) Las Entidades que integran la Administración Local
d) Los organismos públicos y entidades de derecho privado que integran
el sector público institucional.
93. Según el artículo 14 de la Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre,
de Universidades, entre las funciones del Consejo Social se
encuentra:
a) Elaborar el presupuesto de la Universidad.
b) Elaborar los Estatutos de la Universidad.
c) Elaborar las cuentas anuales de la Universidad.
d) Aprobar las cuentas anuales de la Universidad.
94. Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de Universidades,
establece que las universidades públicas estarán integradas por...
a) Escuelas, Facultades, Departamentos, Institutos Universitarios de
Investigación, Escuelas de Doctorado y por aquellos otros centros
necesarios para el desempeño de sus funciones.
b) Escuelas, Facultades, Departamentos y Escuelas de Doctorado.
c) Escuelas y Facultades.
d) Todas las anteriores son falsas.
95. Según el artículo 47 del Decreto 231/2011, de 12 de julio, por el
que se regulan los Estatutos de la Universidad de Granada, el Rector
podrá nombra vicerrectores entre:
a) Todo el profesorado que preste servicio en la Universidad.
b) El profesorado doctor con dedicación a tiempo completo que preste
servicios en la Universidad de Granada.
c) El profesorado y personal de administración y servicios que preste
servicios en la Universidad con carácter permanente.
d) Todos los miembros de la comunidad universitaria.
96. De acuerdo con lo establecido en el artículo 134 de la Constitución
Española ¿a qué órgano le corresponde la elaboración de los
Presupuestos Generales del Estado?:
a) Al Gobierno
b) Al Congreso
c) Al Senado
d) A las Cortes Generales
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97. Según dispone el artículo 6 de la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de
marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres, a qué
concepto corresponde la situación en que una disposición, criterio
o práctica aparentemente neutros pone a personas de un sexo en
desventaja particular con respecto a personas del otro:
a) Discriminación indirecta por razón de sexo.
b) Discriminación directa por razón de sexo.
c) Acción positiva.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
98. Según establece la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la
Tecnología y la Innovación ¿cuál es el órgano de participación de la
comunidad científica y tecnológica y de los agentes económicos y sociales en los asuntos relacionados con la ciencia, la tecnología y
la innovación?
a) El Ministerio de Ciencia y Tecnología, actualmente Ministerio de
Economía, Industria y Competitividad.
b) Consejo de Política Científica, Tecnológica y de Innovación.
c) Consejerías con competencias en materia de investigación de las
Comunidades Autónomas.
d) Consejo Asesor de Ciencia. Tecnología e Innovación.
99. De conformidad con lo dispuesto en el artículo 11 de la Ley Orgánica
3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y
hombres, los poderes públicos adoptarán medidas específicas a
favor de las mujeres para corregir situaciones de desigualdad:
a) Estas medidas habrán de ser legales y acordadas previamente en el
seno de la Comisión de Igualdad.
b) Estas medidas habrán de ser razonadas y equivalentes.
c) Estas medidas habrán de ser razonables y proporcionadas en relación
con el objetivo perseguido en cada caso.
d) Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
100. Indique cuál de las siguientes es una de las competencias que le
corresponden a la Gerente, según el artículo 51 del Decreto
231/2011, de 12 de julio, por el que se regulan los Estatutos de la
Universidad de Granada:
a) Supervisar y controlar la ejecución del presupuesto.
b) Llevar el Registro, custodiar el Archivo y el Sello de la Universidad y
expedir las certificaciones que corresponda
c) Suscribir los contratos y convenios de colaboración que celebre la
Universidad con otras universidades, personas físicas y entidades
públicas o privadas.
d) Contratar y nombrar al profesorado, al personal de administración y
servicios y al resto del personal al servicio de la Universidad.