COLORACIONES MICROBIANAS

I. Definición: Son procedimientos por medio de los cuales se tiñen las bacterias para su mejor observación al microscopio.

II. Tipos de Colorantes:1. Por su origen:

a) Naturales: Son obtenidos de la naturaleza como: Azafrán, hemateína, orceína, etc.

b) Artificiales: Son producidos por síntesis como los derivados de la anilina.

2. Por su afinidad tintórea:a) Básicos: Son aquellos en los cuales el agente que tiñe es el ion cargado

positivamente, es decir, se unen a las partes negativas de la célula. Ej. safranina, fuccina básica, azul de metileno, violeta de genciana, etc.

b) Ácidos: Son aquellos en los cuales el agente que tiñe es el ion cargado negativamente, es decir, se unen a las partes positivas de la célula. Ej. fuccina ácida, rojo congo, eosina, etc.

c) Neutros: Son una mezcla de colorante ácido y básico. Ej. Giemsa, Wright, Leishman, etc.

III. Mordientes: Los mordientes, aunque no son colorantes, tienen gran importancia en algunas técnicas de tinción. Los mordientes intensifican la tinción porque aumentan la afinidad de la célula por el colorante. También se pueden utilizar para producir un engrosamiento de ciertas estructuras celulares externas, como los flagelos, que debido a su delgadez no podrían ser visualizados de otra forma.

IV.Tipos de Coloraciones:1. Coloraciones simples: Emplean un único colorante, que siempre es de tipo

básico. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; todas las células absorberán el colorante y quedarán teñidas del mismo color. Ej. Coloración con azul de metileno, coloración con safranina, etc.

2. Coloraciones diferenciales: Se utilizan para distinguir entre tipos de microorganismos. La técnica de coloración diferencial consta de dos etapas: Una tinción primaria seguida de una tinción de contraste. En la tinción de contraste se utiliza otro colorante que tiñe las células no teñidas por el primer colorante. Estas tinciones son muy utilizadas en microbiología. Por ejemplo: La tinción de Gram y la tinción de ácido alcohol resistencia, ambas aplicadas a bacterias.

3. Coloraciones específicas: Incrementan el contraste en las células microbianas y revelan estructuras particulares entre las que se incluyen las endosporas (tinción de Wirtz – Conklin), los flagelos (tinción Leifson) y las cápsulas (tinción negativa).

COLORACIONES MICROBIANAS

I. Definición: Son procedimientos por medio de los cuales se tiñen las bacterias para su mejor observación al microscopio.

II. Tipos de Colorantes:1. Por su origen:

a) Naturales: Son obtenidos de la naturaleza como: Azafrán, hemateína, orceína, etc.

b) Artificiales: Son producidos por síntesis como los derivados de la anilina.

2. Por su afinidad tintórea:a) Básicos: Son aquellos en los cuales el agente que tiñe es el ion cargado

positivamente, es decir, se unen a las partes negativas de la célula. Ej. safranina, fuccina básica, azul de metileno, violeta de genciana, etc.

b) Ácidos: Son aquellos en los cuales el agente que tiñe es el ion cargado negativamente, es decir, se unen a las partes positivas de la célula. Ej. fuccina ácida, rojo congo, eosina, etc.

c) Neutros: Son una mezcla de colorante ácido y básico. Ej. Giemsa, Wright, Leishman, etc.

III. Mordientes: Los mordientes, aunque no son colorantes, tienen gran importancia en algunas técnicas de tinción. Los mordientes intensifican la tinción porque aumentan la afinidad de la célula por el colorante. También se pueden utilizar para producir un engrosamiento de ciertas estructuras celulares externas, como los flagelos, que debido a su delgadez no podrían ser visualizados de otra forma.

IV.Tipos de Coloraciones:1. Coloraciones simples: Emplean un único colorante, que siempre es de tipo

básico. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; todas las células absorberán el colorante y quedarán teñidas del mismo color. Ej. Coloración con azul de metileno, coloración con safranina, etc.

2. Coloraciones diferenciales: Se utilizan para distinguir entre tipos de microorganismos. La técnica de coloración diferencial consta de dos etapas: Una tinción primaria seguida de una tinción de contraste. En la tinción de contraste se utiliza otro colorante que tiñe las células no teñidas por el primer colorante. Estas tinciones son muy utilizadas en microbiología. Por ejemplo: La tinción de Gram y la tinción de ácido alcohol resistencia, ambas aplicadas a bacterias.

3. Coloraciones específicas: Incrementan el contraste en las células microbianas y revelan estructuras particulares entre las que se incluyen las endosporas (tinción de Wirtz – Conklin), los flagelos (tinción Leifson) y las cápsulas (tinción negativa).