interacciones microbianas con organismos superiores

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interacciones microbianas

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INTERACCIONES MICROBIANAS CON ORGANISMOS SUPERIORES..Microorganismos como agentes beneficiosos y perjudicialesImportancia y funcin de los microorganismos en los ciclos biogeoqumicos.Principales grupos de microorganismos implicados en los ciclos de los elementos.La microbiota normal: efectos beneficiosos de los microorganismos.Mecanismos de patogeneidad. Evasin de las defensas del hospedador y produccin de enfermedades.Enfermedades producidas por microorganismos patgenos.Naturaleza y modo de accin de los principales agentes quimioteraputicos: sulfamidas, antibiticos, antivricos, antifngicos, etctera.Microorganismos como agentes beneficiosos y perjudicialesLos microorganismos intervienen en la naturaleza de una una manera fundamental en los ciclos biogeoqumicos. Por otro lado, los organismos superiores proporcionan a los microorganismos un entorno vital muy ventajoso, con un medio rico en nutrientes y condiciones fsicas constantes, ello puede dar lugar a relaciones de parasitismo, simbiosis, etc.Las bacterias (microorganismos) y los ciclos BiogeoqumicosLas bacterias, junto con los hongos, desempean una importante funcin como desintegradoras en la biosfera. As, la materia de los compuestos orgnicos puede volver a incorporarse a las cadenas trficas en forma de compuestos inorgnicos simples. Adems, su diversidad metablica las hace indispensables para facilitar la circulacin de muchos elementos qumicos entre las diferentes capas superficiales de la Tierra: son los llamados ciclos biogeoqumicos.Los ecosistemas funcionan gracias al flujo de energa procedente del son y al ciclo de la materia.El ciclo de la materiaLa materia circula en la naturaleza entre los seres vivos y el medio abitico en unsistema cerrado. Losorganismos productoressintetizan los compuestos orgnicos a partir de un compuesto inorgnico, el CO2,utilizando como fuente de energa la luz o compuestos inorgnicos simples (fotolitotrofos y quimiolittrofos, respectivamente). La materia orgnica elaborada por los organismos productores es esencial para el resto de los organismos vivos (consumidores y descomponedores), todos ellos hetertrofos.Los consumidores(herbvoros y carnvoros) y detritvoros, aprovechan la materia orgnica sintetizada por los productores, alimentndose directamente de ellos o de otros organismos consumidores.Por ltimo, losdescomponedoresson microorganismos que degradan la materia orgnica en descomposicin y la remineralizan de forma que pueda ser de nuevo utilizada por los productores originando un nuevo ciclo.

Los microorganismo intervienen debido a diferentes factores:- Amplia distribucin en todo tipo de ambientes y su facilidad de dispersin.- Diversidad metablica.- Pequeo tamao y su condicin unicelular (rpido intercambio de nutrientes y productos del metabolismo con el medio ambiente).CICLO DEL CARBONO

Reservorios:- Depsitos de rocas carbonatadas (dolomitas y calizas), carburantes fsiles y sedimentos (humus orgnico).- La atmsfera (CO2, CO y CH4 ), adems de las inorgnicas disueltas en agua (carbonato y bicarbonato); en equilibrio el CO2 atmosfrico.Etapas:1. Los organismos productores auttrofos incorporan el CO2en forma de materia orgnica. En condiciones aerobias, fotosntesis oxignica (plantas superiores, protistas verdes y cianobacterias), y en ausencia de oxgeno, por fotosntesis anoxignica (bacterias fotosintticas rojas. verdes). Las bacterias quimiolitotrofas fijan el CO2 principalmente aerobiosis.2. El carbono orgnico es utilizado por los consumidores aerobios o anaerobias (animales, protistas y bacterias), que utilizan los compuestos orgnicos como fuente de carbono y energa.3. Los organismos descomponedores (bacterias y hongos) utilizan la materia orgnica en descomposicin, remineralizando el carbono a C02por reaccin anaerobia o por fermentacin.Las arqueobacterias metanognicas utilizan el CO2 producido por la actividad metablica de distintos grupos bacterianos en anaerobiosis produciendo metano que, a su vez, es oxidado de nuevo hasta CO2 atmosfrico en condiciones aerobias por las bacterias metanotrofas.CICLO DEL NITRGENO

El nitrgeno forma parte de cidos nucleicos o protenas. .Reservorio: Atmsfera (N2 gaseoso, muy estable qumicamente). Tambin se encuentra en el humus orgnico y en las rocas sedimentarias.. Las reservas ms activas de este elemento son los compuestos inorgnicos, como amonio, nitritos y nitratos, que son solubles en agua.Las actividades biolgicas fundamentales en el ciclo del nitrgeno comprenden la fijacin de nitrgeno, la amonificacin, la nitrificacin y la desnitrificacin y la asimilacin.- Fijacin de nitrgeno. Consiste en la conversin del N2gaseoso en amonio. La llevan a cabo exclusivamente las bacterias fijadoras de nitrgeno, capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico libremente en medios naturales o en simbiosis con plantas superiores.Incluyen las bacterias simbiticas (Rhizobium) que viven en los ndulos de las races de leguminosas, algunas bacterias hetertrofas que viven libres en el suelo (Azotobacter, Clostridium pasreurianum) y ciertas cianobacterias.La fijacin de nitrgeno requiere mucha energa, pero confiere la capacidad de colonizar ambientes pobre en nitrgeno combinado (nitratos o amonio).La enzima responsable es la nitrogenasa, que se inactiva en presencia de oxgeno. La mayora de las bacterias fijadoras de nitrgeno slo pueden fijar este elemento en medios anaerohios; sin embargo, algunas especies pueden hacerlo en ambientes oxigenados, por lo que han desarrollado diversos mecanismos para proteger la nitrogenasa frente al oxgeno, como, altas tasas respiratorias (consumen rpidamente el oxgeno) o como Las heterocistos (que impiden la entrada del oxgeno) de algunas cianobacterias- Amonificacin. La mayora de los seres vivos convierten el nitrgeno orgnico en amonio, excrecin de productos nitrogenados (urea o el cido rico por los organismos superiores, los cuales son posteriormente degradados por las bacterias amonificantes).- Nitrificacin. La conversin de amoniaco en nitrato la realizan solo dos grupos de bacterias quimiolitotrofas, que utilizan el amonio y los nitritos sucesivamente como fuente de energa, liberando nitratos. Las queoxidan el amono a nitritos (Nitrosomonas) y otras que oxidan los nitritos a nitratos (Nitrobacter), que pueden ser ms fcilmente aprovechados por las planta.- Asimilacin. Este proceso implica la utilizacin de amonio o nitratos por, las plantas y otros organismos vivos, incorporndolo en protenas y cidos nucleicos. Los animales asimilan el nitrgeno en la dieta, al consumir compuestos nitrogenados vegetales.- Desnitrificacin. Consiste en la conversin de nitratos en nitrgeno gaseoso, este proceso es realizado por las bacterias desnitrificantes, que oxidan los compuestos orgnicos por respiracin anaerobia y utilizan el nitrato como aceptor de electrones liberando N2 a la atmsfera(Pseudomonas).

CICLO DEL AZUFRE

Reservorio: Rocas y los sedimentos en los que se encuentra inmovilizado, como yeso (CaSO4 + 2 H,O) y la pirita (FeS2) . Sin embargo, los mares y ocanos contienen una cantidad mayor de sulfato inorgnico disponible para la actividad biolgica.Las principales transformaciones biolgicas transcurren entre dos estados de oxidacin: el sulfato (SO42- ) y el sulfuro de hidrgeno (H2S).Etapas:- Reduccin del sulfato. El sulfato puede ser asimilado por plantas y microorganismos que lo rdlucen a sulfuro, forma mas habitual en las molculas orgnica (reduccin asimilatoria de sulfato,).Ciertos microorganismos pueden mineralizar el azufre de los compuestos orgnicos liberando sulfuro de hidrgeno mediante un proceso que se denomina desulfurilacin.Por otra parte, las bacterias reductoras de sulfato pueden reducirlo a sulfuro de hidrgeno.- Oxidacin de sulfuros y azufre elemental. La llevan dos grupos distintos de bacterias: Bacterias quimiolitotrofas dcl azufre: utilizan lo, compuestos reducidos de azufre como fuente de energa, oxidndolo hasta sulfato (en ocasiones se acumula como forma intermedia el azufre elemental). Estas bacterias son caractersticas de ambientes cidos. Bacterias fotosintticas anoxignicas del azufre (bacterias rojas y verdes del azufre): utilizan los compuestos reducidos dcl azufre como donadores, dc electrones en la fotosntesis y generan sulfato en ambientes anaerobios.CICLO DEL FSFOROLos reservorios ms activos se encuentran en suelo y aguas en forma de fosfato. Los componentes del fitoplancton y los vegetales acuticos aprovechan los fosfatos, incorporando el fsforo a las cadenas trficas. Los microorganismos participan en el ciclo del fsforo por transferencia de formas inorgnicas a orgnicas o bien solubilizando el fosfato insoluble.

Las actividades metablicas de los microorganismos inciden notablem ente en los ciclos biogeoqumicos, como el ciclo del hierro y el del fsforo.A pesar de que el hierro constituye uno de los elementos mas abundan en la corteza terrestre, se encuentra inmovilizado para la mayora de seres vivos, que no pueden disponer de l. Las transformaciones del hierro se producen entre dos estados de oxidacin: el hierro (II) (Fe'2+ y el hierro (III) (Fe3+). Los microorganismos son importantes en varias etapas del ciclo biolgico deI hierro: Solubilizacin del hierro. El hierro frrico es insoluble en muchos ambientes alcalinos y neutros (dependiendo de la concentracin oxgeno), y algunas bacterias pueden reducir anaerbicamente el in frrico a ferroso, ms soluble, ponindolo a disposicin de otros organismos. Este proceso tiene lugar en suelos encharcados y sedimentos lacustres anxicos. Oxidacin del hierro. En ambientes cidos oxigenados, como las aguas de drenaje de minas y los manantiales cidos, las bacterias quimiolitotrofas del hierro utilizan el in ferroso como fuente de energa oxidndolo a la forma frrica.En elciclo del azufrey en elciclo del hierrointervienen, adems de lasdescomponedorasde compuestos orgnicos, diferentes gremios de bacterias. Por un lado, las bacterias reductoras del sulfato o del azufre y las de hierro frrico realizan procesos de reduccin que dan lugar a sulfuro de hidrgeno y a catin ferroso mediante respiracin anaerobia, donde el sulfato, el azufre o el catin frrico sustituyen al oxgeno como aceptor de electrones. Muchas veces, los dos gremios de bacterias forman comunidades que se multiplican en medios acuticos con mucha materia orgnica, originando depsitos de sulfuro ferroso. En ambientes con oxgeno, espontneamente, el sulfuro de hidrgeno y el catin ferroso se oxidan a sulfatos y a catin frrico. Realizan el mismo proceso las bacterias oxidadoras del azufre y las del hierro ferroso, quimiolitotrofas, que utilizan el sulfuro de hidrgeno, el azufre o el catin ferroso como donadores de electrones para sus cadenas respiratorias en lugar de compuestos orgnicos. Si hay luz disponible, el sulfuro de hidrgeno puede actuar tambin como donador de electrones para las bacterias fotosintticas del azufre, que dejan un residuo de azufre.

Tambin pueden participar en la detoxificacin de metales como el mercurio o el arsnico, altamente txicos para otros seres vivos.Los microorganismos como agentes patgenosLa microbiota normal: efectos beneficiosos de los microorganismosMuchos microorganismos conviven con el husped sin producir ningn perjuicio. Constituyen labiota normal, que pueden vivir en la cavidad bucal, piel, intestino. Incluso pueden tener efectos beneficiosos: competir con microorganismos patgenos, etc. Pero en ocasiones, cuando, por ejemplo nuestras defensas estn debilitadas se revierten en patgenos, son lospatgenos oportunistas. La multiplicacin y la colonizacin de un microorganismo en un husped se llamainfeccin. Cuando se produce algn perjuicio en la interaccin, el microorganismo se denominaparsito.Patgenoes, por lo tanto, un organismo capaz de producir enfermedad, ypatogenicidades la capacidad de producir enfermedad.Virulenciaes el grado de patogenicidad.Mecanismos de patogeneidad. Evasin de las defensas del hospedador y produccin de enfermedadesLa infeccin ocurre mediante una serie de fases:Entrada en el hospedador, adhesin a los tejidos, invasin de las clulas, desarrollo de la infeccin y evasin de las defensas.a) La entrada en el husped se pede hacer:Forma directa- Por contacto directo con el foco infectivo (a travs de las superficies corporales, piel , etc.). o Bien por introduccin directa por heridas, lesiones, picaduras, etc. Forma indirecta:- Por inhalacin respiratoria (tos, etc.).- Por va digestiva, mediante ingestin de agua o alimentos contaminados con patgenos.- Introduccin directa del patgeno, mediante heridas, picaduras de animales, etc.b) Posteriormente el patgeno se adhiere a los tejidos del hospedador, mediante las fmbrias o la cpsula, etc.c) Invasin de las clulas o tejidos del organismo. Los microorganismos deben atravesar las barreras, mediante heridas o lesiones. En un principio la infeccin es localizada, despus puede progresar y disersarse utilizando la va sangunea o linfticad) Desarrollo de la infeccin: Septicemia si se encuentra de forma generalizada en la sangre. Lesin directa. Produccin de factores de virulencia, como enzimas (hialuronidasa, colagenasa, hemolisinas, etc.) Produccin de toxinas: endotoxinas (lipopolisacridos de la membrana externa de las bacterias Gram-) y exotoxinas (neurotoxinas, enterotoxinas, citotoxinas): Para combatir el efecto de estas toxinas se han desarrollado antitoxinas y toxoides.e) Evasin de las defensas del husped.Los microorganismos, desarrollan una serie de mecanismo que permiten la infecci, como: Proteccin frente a la fagocitosis (cpsulas, fimbrias, sitios inaccesibles, etc.) Supervivencia a la fagocitosis (Mycobacterium) Produccin de sustancias que causan dao directo a los fagocitos o inmuinosupresin Evasin del reconocimiento del sistema inmunitario, por ejemplo por variacin antignica.Los parsitos los podemos clasificar segn su localizacin y modo de actuar:Los parsitos que colonizan las partes externas del organismo se llamanectoparsitos.Sonendoparsitoslos parsitos que infectan los tejidos internos.Lavirulenciaes la capacidad relativa de un parsito para producir una enfermedad. Se mide mediante el parmetro LD50que es el nmero de clulas infecciosas que producen la muerte al 50 por 100 de la poblacin infectada. La virulencia depende de varios factores:- De lacapacidad invasivadel parsito sobre el husped.Ciertas protenas del parsito contribuyen al establecimiento y mantenimiento de la enfermedad. Se llaman factores de virulencia.Por ejemplo los estafilococos producen hialuronidasa, enzima que permite su difusin por los tejidos. Los clostridios, causantes de la gangrena gaseosa, producen colagenasa, que favorece la dispersin de los microorganismos por todo el organismo.- De latoxicidad de la infeccin. Los patgenos causan el dao a los huspedes de diversas maneras:a)Mediante toxinas, sustancias secretadas por el parsito que causan una enfermedad en el husped. Estas toxinas producen generalmente fiebre, por la liberacin de pirgenos endgenos que afectan al centro termorregulador del cerebro.b)Otras veces pueden causar hemorragias, etc.La mayora de los microbios logran establecer a largo plazo un equilibrio en las relaciones con su husped, en las cuales se produce la atenuacin: el parsito disminuye su virulencia y pasa de producir grandes daos -incluso la muerte-, a una virulencia ms atenuada y a infecciones de efectos ms suaves.Cada ao se descubren cuatro virus nuevos con potencial patognico.Algunos parmetros comunes en epidemiologaLa aparicin de un nuevo agente de elevada patogenia puede crearzonas epidmicas, en las que hay un gran nmero de individuos afectados. La existencia de un gran nmero de casos en un corto perodo de tiempo se llama brote.Si una epidemia persiste en una zona determinada, estamos ante unazona endmica.Si la epidemia se generaliza a todo el globo, se transforma en unapandemia. Cuando se analiza un brote epidmico hay que valorar la incidencia, es decir, la proporcin de individuos afectados en la poblacin.El brote epidmico del SIDA, identificado inicialmente en 1988-1989 en California, se ha transformado actualmente en una pandemia con graves implicaciones sanitarias y sociales en zonas subdesarrolladas, especialmente en ciertos pases de frica, en los que se ha detectado una incidencia superior al 40 por 100 de la poblacin adulta activa.Enfermedades producidas por microorganismos patgenosMicroorganismoEnfermedadAgenteSntomaTejido /rgano afectado

VirusRabia Excitacin,Virus de la rabiahidrofobia, parlisisTejido nervioso/cerebro

SarampinVirus del sarampin Fiebre, erupcin cutneaTejido linftico, epidrmico

GripeOrtomixovirusFiebre, dolor generalizadoOrofaringe

HepatitisDistintos tipos de virusIctericia, prdida de apetitoHgado

SIDARetrovirus humanoDebilidad, descenso de las defensas, aparicin de infecciones oportunistasClulas inmunitarias

BacteriasClulas inmunitariasNeisseria meningitidisFiebre, cefalea, rigidez de nucaMeninges

TtanosClostridium tetani (neurotoxina)Parlisis rgidaSinapsis neuromusculares

Faringitis y algunos virusSneptococus pyogenes y algunos virusDolor de garganta, fiebreFaringe

TuberculosisMpabacterium tuberculosisCansancio, tos, fiebre, dificultad respiratoriapulmones

Gastritis y lceras gastroduodenalesRelacionadas con Helicobacter ploriDolor en el abdomen, hemorragiasEstmago

GonorreaNeisseria gonorrhoeaeUretritis,vaginitisMucosas genitales

Sndrome del shock txicoSraphylorcocus aureusFiebre elevada, erupcin cutneaSangre (infeccin vaginal inadecuado de tampones) )

ProtoctistasNeumonaPneumocystis carini y algunas bacterias, virus y hongosTos, fiebre, dificultad respiratoriaPulmones

Giardiasis Diarrea, nuseas, dolor abdominalGiardia lambliaGiardia lambliaIntestino

Paludismo o malariaPlasmodium spDolor de cabeza, vmitos, fiebres cclicasSangre

HongosDermatomicosis HongosMicrosporidium ,TrchophytanAbrasiones y enrojecimiento en la piel, pie de atletaTejido seo

CoccidiosisCoccidiosis innitisTos, fiebrePulmones

CandidiasisCandida albicansVaginitisEpitelio vaginal

La lucha contra las enfermedades infecciosas:Antimicrobianos, son sustancias capaces de inhibir o matar a los microorganismos (microbicidas).Los desinfectantes, son agente antimicrobianos empleados para eliminarlos de objetos, utensilios, etc., mientras que losantispticos, se emplean en los tejidos vivos. Los agentes qumicos empleados en el tratamiento de enfermedades se denominanagentes quimioteraputicos,y son:sulfamidas, antibiticos, antivricos( rifanpicina, acitomidinao AZT),antifngicos(Nistatina),antiparasitarios( metronidazol, clorquina), etc.El siglo xx representa uno de los mayores logros en la lucha contra las enfermedades infecciosas. Sin embargo, en pases en vas de desarrollo, que comprenden cl 75 por 100 de la poblacin mundial, las enfermedades infecciosas son la principal causa de mortalidad actualmente.Los grandes logros en la lucha contra las enfermedades infecciosas se deben al descubrimiento de los antimicrobianos, desinfectantes, antispticos y agentes quimioterpicos, como los antibiticos, antivirales, antifngicos y antiparasitarios, de las vacunas y a la organizacin de campaas de prevencin.Las sulfamidas.Inhiben la sntesis de cido flico en los microorganismos, dichas sustancias son anlogas al cido P-aminobenzoico, componente del cido flico. Actualmente no se utilizan, sin embargo en combinacin con trimetropin, otro inhibidor de las sntesis del cido flico, se utiliza en la neumona producida por Pneumocistes carini.Los antibiticosSon sustancias qumicas que pueden acabar con la vida de ciertos microorganismos.El primer antibitico fue descubierto por Alexander Fleming en 1928.En la actualidad se han desarrollado miles de antibiticos, la mayora, de sntesis orgnica, que permiten la defensa frente a las infecciones parasitarias y bacterianas ms comunes.Los principales antibiticos son:GrupoEjemploMicroorganismo productorModo de accinEspectro de accin

Beta-lactmicosPenicilinasPenicillum (hongo)Cephalosporium (hongo)Inhiben la sntesis de la pared bacterianaGrampositivas

MacrlidosGrampositivas y negativas

Aminoglucsidos (aminoazcares)EstrptomicinaStreptomices (actinomiceto)Inhiben la sntesis de protenasGramnegativas

Macrlidos (anillo naftaceno)EritromicinaStreptomices (actinomiceto)Inhiben la sntesis de protenasGramnegativas

Tetraciclinas (anilo naftaceno)ClortetraciclinaStreptomices (actinomiceto)Inhiben la sntesis de protenasGrampositivas y negativas, incluidas clamidias, rickettsias y micoplamas

Quinolonas (anillo quinolona)CiprofloxacinoSintticosInhiben la replicacin del ADNGrampositivas y negativas

Cuando un cultivo bacteriano se desarrolla en presencia de un antibitico, se seleccionan las bacterias que lo resisten, ya que son las nicas capaces de reproducirse en su presencia. En el breve lapso de tiempo que media desde el descubrimiento de los antibiticos hasta la actualidad, se ha observado la paulatina aparicin de cepas bacterianasresistentes a los antibiticosms comunes, por ejemplo produciendobeta-lactamasas. El desafo para el futuro se basa tanto en el descubrimiento de nuevos antibiticos, como en su uso restrictivo. reservando los de mayor espectro para los casos ms difciles.La lucha con agentes qumicos frente a las infecciones virales es ms complicada, ya que el virus se multiplica utilizando la maquinaria biolgica de la clula, y si se ataca a sta, se daan las clulas sanas del mismo modo.Los avances en la lucha contra determinados virus han permitido desarrollar estrategias especficas basadas en el conocimiento del ciclo vital del virus. Por ejemplo, ciertos inhibidores de la proteasa del virus VIH se emplean para controlar la infeccin viral.LAS VACUNASConsisten en el desarrollo de una infeccin atenuada en el husped para estimular el sistema inmune.Las vacunas se conocen desde hace ciento cincuenta aos, pero slo hay desarrolladas unas veinte, las cuales nos permiten la defensa frente a ciertos virus.La prevencinEl factor que ms alivia las condiciones de la poblacin respecto al control de muchas enfermedades infecciosas es la prevencin. Un buen conocimiento de las vas de infeccin (los hbitos de higiene, la cloracin del agua y otros cuidados habituales en las sociedades desarrolladas) evitan los riesgos potenciales de epidemias.BENEFICIOS Y PERJUICIOS DE LAS BACTERIASUna bacteria es grupo abundante de organismos unicelulares, microscpicos en su mayora, que carecen de ncleo diferenciado y se reproducen, por divisin celular sencilla.Las bacterias son muy pequeas, de 1 a 10 micras de longitud, y son muy variables en cuanto al modo de obtener la energa y el alimento.BENEFICIOS DE LAS BACTERIASEn los ciclos de la materiaAlgunos organismos producen la materia (productores), otros la consumen (consumidores) y otros convierten la materia orgnica en descomposicin en materia que puede ser usada de nuevo por los productores (descomponedores).Las bacterias participan en los siguientes ciclos:Ciclo del carbonoEn l, las bacterias actan como:productoresal convertir el CO2en materia orgnica;consumidoresal consumir la materia orgnica ydescomponedoresremineralizando el carbono en CO2.Ciclo del nitrgenoTiene cuatro pasos:fijacin del nitrgeno, aqu las bacterias fijan el nitrgeno;amonificacinla mayora de los seres vivos convierten el nitrgeno en amonio;nitrificacinalgunas bacterias toman amonio o nitritos y liberan nitratos;desnitrificacinalgunas bacterias convierten nitratos en nitrgeno.Ciclo del azufreSus partes son:reduccin del sulfatolas bacterias reductoras de sulfato convierten a ste en sulfuro;oxidacin del sulfuroalgunas bacterias convierten al sulfato en sulfuro.Contra otras bacteriasPrincipalmente en la piel, en la cavidad oral, en el tracto intestinal y en las mucosas genitales, se sitan unas bacterias que no causan efectos perjudiciales sino que viven en simbiosis con nosotros mismos y evitando as, la proliferacin de bacterias dainas.Adems, en el tracto intestinal contribuyen a la digestin.Pequeos inconvenientesEn la piel pueden producir acn, en la cavidad oral caries y en las mucosas genitales infecciones en caso de un descenso del PH.Agentes antimicrobianos y quimioteraputicosstos agentes matan un microorganismo o impiden su crecimiento. El trmino quimioteraputico es ms usado cuando se lucha contra una enfermedad.Sus clases son:Sulfamidas o drogas sulfaSe utilizaban contra las infecciones bacterianas, pero ahora se usan ms para tratar la neumona que con frecuencia ataca a los enfermos de SIDA.AntibiticosSon agentes antibacterianos y, tambin antifngicos, de formacin natural. Aunque actualmente tambin los hay semisintticos (composicin alterada qumicamente).stos agentes quimioteraputicos se encuentran entre los ms usados actualmente en el tratamiento de bacterias.Antivricosstos impiden que el virus cambie su ARN por ADN para que el ADN de la clula parasitada no pueda asimilarlo y reproducir el virus.AntiparsitosActan sobre los parsitos y uno de ellos, la cloroquina, es el ms efectivo contra el paludismo.AntifngicosLuchan contra los hongos reduciendo sus ergosteroles (colesterol en las clulas eucariotas inferiores) que ellos necesitan para su proliferacin.PERJUICIOS DE LAS BACTERIASEl nico, pero gran perjuicio de las bacterias es que causan infecciones a travs de vivir a costa de un hospedador.Para vivir a expensas de un hospedador y desarrollar una enfermedad, las bacterias siguen estos pasos:Entrada en el hospedadorSe introducen por superficies corporales (piel y mucosas), por heridas o abrasiones o con ayuda de otros organismos (insectos)Adhesin a los tejidosLas bacterias se adhieren a las clulas. Muchas veces, la adherencia es especfica pues las bacterias se adhieren a una parte determinada del cuerpo.Invasin de las clulas del organismoLas bacterias se sitan en clulas ms fcilmente penetrables y se adientran en ellas.Desarrollo de la infeccinHabiendo superado las defensas de la clula y habiendose hospedado la bacteria en la clula, sta puede provocar varias reacciones:Lesin directa:las clulas son daadas directamente por la accin del microorganismo.Produccin de factores de virulencia:se trata de unas enzimas que favorecen la evolucin de la enfermedad.Produccin de toxinas:ciertos microorganismos producen unas sustancias txicas para la clula.