caso para análisis kessler (final)

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5/26/2018 CasoParaAnlisisKessler(Final)-slidepdf.com http://slidepdf.com/reader/full/caso-para-analisis-kessler-final 1/3 CASO PARA ANÁLISIS KESSLER EN FDA HELM: CÓMO DARLE MOVIMIENTO A UN MAMUT 1. ¿Cuáles so !l"uos #!$%o&es '%e&os ( e)%e&os *ue '#lu(e&o e l!s +e$'s'oes !+,''s%&!%'-!s +e Kessle&  Al asumir en 1990, como comisionado de la FDA (Oficina de alimentos y Medicinas) el Dr. David. Aaron Kessler se propuso entre otras cosas camiar la FDA, para lo cual tuvo !ue enfrentar varios prolemas de "ndole interno y e#ternos, los cuales son$ F!$%o&es I%e&os: %a onerosa urocracia !ue imperaa en la FDA imped"a la entrada de muc&os productos eneficiosos al mercado americano. %a poca crediilidad y esp"ritu !ue ten"a la FDA, 'enerado por el escndalo de soorno de los medicamentos 'enricos de 19*9. %a falta de or'ani+acin , las pocas 'anas de pro'resar y la ineficiencia de la FDA &ac"an !ue el procesamiento de las solicitudes para las revisiones de las medicinas y otros productos, sea muy lar'o y en'orrosa. Mala administracin de sus procesos. -eor'ani+acin de los centros de la FDA , donde se apruea los productos iol'icos y alimenticios en torno a productos y no por disciplinas, conllevando con la oportuna aplicacin de la %ey para la ducacin y las ti!uetas /utricionales. ncrement el presupuesto de la FDA lo cual trao !ue se contratarn ms personal capacitado. F!$%o&es E)%e&os: Falta de uena atencin con sus usuarios por!ue cada oficina maneaa sus propios formularios y re!uisitos para reportar reacciones ne'ativas de al'2n producto. %as divisiones de la FDA traaaan de forma separada es decir no estaan interrelacionadas mpedir la entrada de productos al mercado !ue &uiesen podido ser de 'ran ayuda. /o ten"a relacin con los a'entes e#ternos (los proveedores de servicios mdicos) como mdicos, enfermeras y personas !ue cuidan personas para !ue presenten reportes de &ec&os ne'ativos y prolemas de los productos ante la FDA, ellos son los primeros en saer cuando medicamento o instrumento mdico no funciona como dee #poner mayor cantidad de medicinas !ue pueden ser da3inas a las personas. %os procesos de autori+acin y comerciali+acin de los productos tomaa demasiado tiempo. 4er uno de los re'uladores del estado americano ms eficiente.

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CASO PARA ANLISIS

CASO PARA ANLISISKESSLER EN FDA HELM:CMO DARLE MOVIMIENTO A UN MAMUT1. Cules son algunos factores internos y externos que influyeron en las decisiones administrativas de Kessler?Al asumir en 1990, como comisionado de la FDA (Oficina de alimentos y Medicinas) el Dr. David. Aaron Kessler se propuso entre otras cosas cambiar la FDA, para lo cual tuvo que enfrentar varios problemas de ndole interno y externos, los cuales son:Factores Internos: La onerosa burocracia que imperaba en la FDA impeda la entrada de muchos productos beneficiosos al mercado americano. La poca credibilidad y espritu que tena la FDA, generado por el escndalo de soborno de los medicamentos genricos de 1989.

La falta de organizacin , las pocas ganas de progresar y la ineficiencia de la FDA hacan que el procesamiento de las solicitudes para las revisiones de las medicinas y otros productos, sea muy largo y engorrosa.

Mala administracin de sus procesos.

Reorganizacin de los centros de la FDA , donde se aprueba los productos biolgicos y alimenticios en torno a productos y no por disciplinas, conllevando con la oportuna aplicacin de la Ley para la Educacin y las Etiquetas Nutricionales.

Increment el presupuesto de la FDA lo cual trajo que se contratarn ms personal capacitado.

Factores Externos: Falta de buena atencin con sus usuarios porque cada oficina manejaba sus propios formularios y requisitos para reportar reacciones negativas de algn producto. Las divisiones de la FDA trabajaban de forma separada es decir no estaban interrelacionadas

Impedir la entrada de productos al mercado que hubiesen podido ser de gran ayuda.

No tena relacin con los agentes externos (los proveedores de servicios mdicos) como mdicos, enfermeras y personas que cuidan personas para que presenten reportes de hechos negativos y problemas de los productos ante la FDA, ellos son los primeros en saber cuando medicamento o instrumento mdico no funciona como debe

Exponer mayor cantidad de medicinas que pueden ser dainas a las personas. Los procesos de autorizacin y comercializacin de los productos tomaba demasiado tiempo.

Ser uno de los reguladores del estado americano ms eficiente.

Obliga a las compaas que queran reportar reacciones negativas de algn producto a que cumplan con las normas establecidas presentando solicitudes de ms calidad y utilidad.

2. Qu teora de la administracin est siguiendo Kessler? Qu teora habra elegido usted?Kessler sigue el modelo de administracin Clsica de Fayol, aplicando los principios de la Delegacin de Autoridad. Delega autoridad en las 21 oficinas sucursales facultando a los mandos bajos de la FDA, lo cual trajo que se acelerarn los trmites de solicitud y de revisin de medicinas.Reestructurando las labores de los centros de la FDA agrupadas por disciplinas a tenerlas segn productos, en una sola divisin o departamento.Mejorando la Coordinacin mediante la interaccin de divisiones similares que antes trabajaban de manera autnoma.Para mi habra considerado tambin la teora de la administracin cientfica, buscando la los mejores mtodos para realizar cualquiera tarea, as como para seleccionar, capacitar y motivar a los trabajadores, restaurando el espritu de equipo de sus trabajadores.3. Analice la FDA desde la perspectiva de los sistemas Cmo se nota en la administracin que Kessler est consciente de que la FDA forma parte de un sistema?A partir de la definicin de un sistema como un conjunto de elementos ntimamente relacionados que actan e interactan entre s hacia la consecucin de un fin determinado, analizaremos la FDA como un sistema, encontrando los siguientes elementos bsicos para su funcionamiento:Entradas: Los proveedores de servicios mdicos como mdicos, enfermeras y personal que cuida pacientes.Proceso: Reporte de hechos negativos y problemas de los productos para analizarlos.Salida: Toma de medidas correctivas.Retroalimentacin: La entrega de este nuevo producto a los proveedores de servicios mdicos.