biologia sem 5

1 BIOLOGA TEMA 5SAN MARCOS REPASO 2014 I

SNI3BIOR5

CONCEPTO Y LEYES MENDELIANAS - LEYESPOST MENDELIANAS Y CITOGENTICA

GENTICA I

I. IMPORTANCIA1. Produce el desarrollo de la Ingeniera

gentica, como la clonacin y larecombinacin; permitiendo el mejoramientode las plantas y animales.

2. Se utiliza en la sntesis de medicamentos ofrmacos que servirn para el control y laprevencin de enfermedades genticas.

3. Expl ica como los rasgos o caracteresbiolgicos pasan de padres a descendientesy porque algunos se expresan y otros no.

1903, Walter Sutton; establece la hiptesis segnla cual los cromosomas, segregados de modomendeliano, son unidades hereditarias.

Walter Sutton

IV. DEFINICINEs una rama de la biologa que estudia la herencia ysus variaciones.La herencia, es un conjunto de genes, rasgos ocaracteres biolgicos que tiene un individuo y que fueheredado de sus padres.

GENTICA: HERENCIA BIOLGICA Y SUS VARIACIONES

II. OBJETIVOSExplica las leyes que rigen la herencia

III. HISTORIA 1865, Gregor Mendel publica el art culo

"Experimentos en hibridacin de plantas".

Gregor Mendel

1869, Friedrich Miescher descubre los cidosnucleicos, a los cuales llam nuclenas a partir delncleo de los glbulos blancos.

BLOQUE A

BIOLOGATEMA 5

DESARROLLO DEL TEMA

CONCEPTO Y LEYES MENDELIANAS - LEYES POST MENDELIANAS Y CITOGENTICA

2BIOLOGATEMA 5 SAN MARCOS REPASO 2014 I

V. TERMINOLOGA BSICA

A. Cromosomas HomlogosPar de cromosomas con las siguientes caractersticas: Un cromosoma es de origen paterno y el otro

de origen materno. Morfolgicamente son iguales. Genticamente semejantes.

B. Gen o Cistron (Unidad de herencia)Segmento desenrollado del ADN donde se almacenala informacin de los caracteres biolgicos.

C. LocusLugar o espacio fsico del cromosoma ocupado porun gen especfico.

D. LociEs el conjunto de locus.

E. AleloSon las diferentes variaciones que puede tomarun gen.

F. Alelomorfos o Alelos

Par de genes con las siguientes caractersticas:

Estn ubicados en cromosomas homlogos.

Un gen es paterno y el otro materno.

Ocupan el mismo locus correspondiente.

Codifican para un mismo carcter.



G. Gen Dominante (Alelo Dominante)Para un carcter el gen es muy expresivo y serepresenta con letra mayscula A, B, C, D, E,

H. Gen Recesivo (Alelo Recesivo)Para un carcter el gen es poco expresivo y serepresenta con letra minscula a, b, c, d, e,

I. Homocigote (Lnea Pura)Un individuo es homocigote para un determinadocarcter cuando su par de genes o alelos soniguales pudiendo ser: Homocigote Dominante. Ambos genes

iguales son dominantes. Ejem.: AA, BB, CC ... Homocigote Recesivo. Ambos genes iguales

son recesivos. Ejem.: aa, bb, cc ...

NOTA:Recuerda aprender la terminologa bsica de genticapues esto te permitir manejar correctamente eldesarrollo de los problemas.

J. Heterocigote (Carcter Hbrido)Sucede cuando para un determinado carcter, susdos genes o alelos son diferentes. Ejm.: Aa, Bb,Cc, Dd, Ee,...

K. GenotipoEs la carga o material gentico de un individuodonde se almacena la informacin de los caracteresbiolgicos.Ejem:Homocigote dominante (AA), Homocigoterecesivo (aa), Heterocigote (Aa), (Bb)...

L. FenotipoEs la expresin del genotipo influenciada por elmedio ambiente, es decir son los rasgos ocaractersticas biolgicas externas e internas deun individuo. Por ejm.: color de ojos y piel, estatura,forma, grupo sanguneo, etc.



VI. LEYES DE MENDEL

A. J.G. MendelConocido como Padre de la Gentica. Realiznumerosos experimentos con la arveja (Pisumsativum), planta que se cultiva con facilidad yproduce un gran nmero de descendientes en

CARCT ER ESTUDIAD O DOM I NA NT E REC ESI VO

1. Forma de la semilla Lisa Rugosa

2. Color del endospermo Amarillo Verde

3. Color de los tegumentos Coloreado Blanco

4. Forma de la vaina Inflada Rugosa

5. Color de la va ina Verde Amarilla

6. Posicin de la flor Axilar Termina l

7. Altura de la planta Alta Baja

muy corto tiempo. En 1865 luego de 8 aos deestudio public "Hibridacin en plantas" dondeexpuso sus principios conocidos actualmentecomo leyes.Mendel en la arveja estudio siete caracteres:Mendel, obtuvo lneas puras por autopolinizacinde varias generaciones.

Los cruces son entre plantas con caractersticas contrastantesLos cruces entre las plantas diferentes (polinizacin cruzada) los realiz, quitando los estambres de una y lospistilos de otras, posteriormente poliniz.

B. Primera Ley: Ley de la Segregacin o MonohbridoParticipa un solo carcter por lo cual se denomina monohibridismo. La Ley sostiene "al cruzar dos lneas puras queposeen variacin de un mismo carcter en la primera generacin todos los descendientes adquieren el carcterdominante y al cruzar los hbridos (F1) entre s, el carcter dominante se presentara en relacin de tres a uno conrespecto al carcter Recesivo.Para demostrar esta ley, vamos a tomar un solo carcter: ESTATURA DEL TALLO:



Problema: Hallar la relacin fenotpica al cruzar dosconejos homocigotes: negro con blanco, sabiendoque el color negro es dominante (F1 y F2).

Observacin:Algunos casos no cumplen con esta primera leysurgiendo dos situaciones:

C. Dominancia IncompletaSe produce cuando en la descendencia surge unrasgo o carcter nuevo tpicamente intermedio al

de los progenitores, debido a que ninguno de losgenes progenitores domina totalmente al otro.Ejemplo. Hallar la descendencia del cruzamiento deun clavel de flores rojas con otro de flores blancas.Hay otras situaciones de este tipo, como el caso delos pollos Andalces: cruza Blanco(B) con Negro(N)Heterocigotes Grises (NB); el color de la pelambredel ganado Shorton: cruza Rojo (R) con Blanco (B)

Heterocigote Roano (RB); etc.

D. CodominanciaSe produce cuando el individuo heterocigoteexpresa ambos genotipos parentales. El caso mssaltante es el grupo sanguneo AB, donde elindividuo presenta antgeno A y antgeno Bsimultneamente.

E. Herencia Sangunea

Sistema Abo

PROBLEMAQu grupo sanguneo podr presentar el hijo deun matrimonio donde los esposos son de gruposanguneo A y B, ambos heterocigotes?

Herencia Sangunea. Karl Landsteiner descubrien 1900 la existencia de grupos sanguneos en laespecie humana lo cual denomin el sistema ABOcon lo cual solucion en parte el problema de lastransfusiones sanguneas; ms tarde descubre laexistencia del factor Rh; por tales descubrimientosle dieron el Premio Nobel de Medicina.

a. Sistema ABOLos grupos sanguneos A, B, O se heredan a travsde alelos mltiples. Se utiliza el trmino de alelosmltiples cuando hay 3 o ms formas alternativasde un gen que pueden ocupar un mismo locus.Cada uno de los alelos produce un fenotipodistinto.En los glbulos rojos humanos pueden existir dosclases de antgenos (aglutingenos) denominadosA y B, y el plasma contiene dos clases de anticuerpo(aglutininas) llamadas anti A y anti B. El antgenoes una sustancia capaz de estimular produccinde anticuerpos; es decir estimula una respuestainmunolgica.



BLOQUE B

GENTICA II

I. IMPORTANCIAA. Historia 1905: William Batenson; acua el

trmino "gentica" 1910: Thomas Morgan se ubi-

can en los cromosomas

II. SEGUNDA LEY DE MENDELA. Ley de la segregacin independiente o heren-

cia dihbridaParticipan simultneamente dos ms caracterespor lo cual se denomina herencia dihbrida opolihibridismo respectivamente.

La ley sostiene: "Al cruzar dos individuos quedifieren en dos o ms caracteres estos se trasmitencomo si estuvieran aislados unos de otros, de talmanera que en la segunda generacin los genesse recombinan en todas las formas posibles".Ejemplo:En las semillas de arvejas se sabe que el coloramarillo es dominante sobre el verde y la formalisa sobre la forma rugosa. Se te pide hallar F2 delcruzamiento de dos plantas homocigotes una consemilla amarilla - lisa y la otra verde - rugosa.

b. Sistema RhLlamado as porque se le descubri en el monoMacacus rhesus. Est formado por 8 tipos diferentesde antgenos Rh, siendo el ms importanted elantgeno D. las personas que poseen dicho antgenoen sus eritrocitos son Rh positivos y las que carecende el son Rh negativos.

Fenotipo Alelos Genotipo Antgeno Anticuerpo

RR Homocigote Dominante Rh positivo (Rh+) Rr Heterocigote

D ------

Rh negativo

(Rh-) rr Homocigote recesivo ---------- Anti D

Thomas Morgan

1913, Alfred Sturtevant rea-lizo el primer mapa genticode un cromosoma.

Alfred Sturtevant



GAMETOS MR Mr

mR mr

MR

Mr mR

mr

MmRr

M

m

R MR

r

R

r

GAMETOS

LUEGO, CRUZ ENTRE F :1

Mr

mR

mr

MR

MR

MmRrMmRr

F2

Mr mR mr

Mr

mR

mr

DIHBRIDO (MmRr)

GENOTIPODE CRUCE



III. DETERMINACIN DEL SEXOLa determinacin del sexo en la mosca de la fruta(Drosophila) es semejante a la del humano, presentaun par de cromosomas sexuales; cuando estos sondiferentes (XY) dar lugar a un individuo macho ycuando son iguales (XX) a una hembra.En todo cruce, la probabilidad de descendencia es de:

1 1Machos Hembras2 2

= =

Esto se cumple para los mamferos, algunos reptiles yalgunos insectos. En las aves es al contrario, unindividuo "XY" ser hembra y un individuo "XX" sermacho.

A. Caractersticas ligadas y restricta al sexo enhumanosAl analizar el curso de la herencia de mltiplescaracteres en los seres vivos result que algunosde ellos eran transmitidos de una manera peculiar,detectndose una evidente dependencia del sexo.Por ejemplo, en el hombre, alrededor de 60 genesse heredan ligados al cromosoma "X", siendo menosfrecuente el ligamiento "Y".

Condiciones patolgicasHay varias enfermedades que se transmitenmediante genes recesivos ligados al sexo; dos deellos son: la hemofilia (defecto en la coagulacinde la sangre) y el daltonismo (ceguera al rojo y alverde.)Ambas enfermedades se transmiten ligadas alcromosoma "X" y por lo tanto son ms frecuentesen hombres.

B. Herencia 'restricta' al sexo Sindactilia que se manifiesta en forma de la

snfisis membranosa del segundo y tercer dedodel pie.

Hipertricosis del pabelln auricular. Ictiosis piel con escamas y cerdasEstas enfermedades se transmiten slo en varones,por presentar el cromosoma "Y".

C. Herencia 'ligada' al sexoHemofilia (Xh)Enfermedad que se caracteriza por un tiempo decoagulacin de la sangre muy prolongado y porlo tanto sangrado. Tambin es una enfermedad quese transmite mediante un gen recesivo ligado alcromosoma sexual X. (Xh)Se comporta igual que eldaltonismo, es unaenfermedad ms frecuenteen hombres. Si un hombrehemoflico (XhY) se casacon una mujer normal(XHXH); los hi jos sernnormales (XHY).

Daltonismo (XD)Se caracteriza por presentar ceguera al rojo y alverde y se transmite me-diante un gen re-cesivoligado al cromosoma X.

XDXD HomocigoteDominante

GENES GENOTIPO FENOTIPO

Sana Normal

XDXd Heterocigote Sana Portadora

XdXd HomocigoteRecesivo Daltnica

XDy HemicigoteDominante Sano

Xdy HemicigoteRecesivo Daltnico

D. Herencia Influenciada por el sexoA veces un gen que se encuentra localizado enuna autosoma (cromosoma somtico) puede tenerdiferente comportamiento dependiendo del par decromosomas sexuales. Por ejemplo, cierto tipo decalvicie prematura se comporta como un carcterdominante en el hombre, pero no tiene efecto enla mujer.

Presencia y ausencia del cabello (Caracter)Calvicie prematura:CNormal:c

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