apariencia óptica y microscopía electrónica

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Estas diapositivas son realizadas a partir del artículo "La apariencia óptica de las células y tejidos patológicos desentrañada a través del microscopio electrónico", de la revista española de patología. Un artículo interesante, morboso y curioso por desnudar las células a través del microscopio electrónico y ponerle textura a esos espacios que faltan por llenar en nuestro conocimiento. Ojalá a alguien le sirva.

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Page 1: Apariencia óptica y microscopía electrónica
Page 2: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Re

Revisión: Dr. Luis Humberto Cruz ContrerasAnatomía patológicaHospital General Dr. Miguel Silva

Page 3: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Introducción

Mejor comprensión del aspecto óptico celular

Conocimiento profundo color, textura

Fenotipo microscopía de luz• Ultraestructura

Page 4: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Citoplasma eosinófilo

pH básico

Elevado contenido de NH3

Texturas

• Granular, esmerialdo, fibrilar

Page 5: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Organelas pequeñas y uniformes:

• Mitocondrias(oncocitomas)• Lisosomas (tumor de cél. Granulares)• gránulos de secreción

Page 6: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Mitocondrias ME

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Page 7: Apariencia óptica y microscopía electrónica

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Tumor de células granulares

Page 8: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Lisosomas

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Page 9: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Páncreas – cél. Acinares

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Page 10: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Páncreas – cél. Acinares

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Page 11: Apariencia óptica y microscopía electrónica

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Aspecto vidrio esmerilado- infecciones virales- células secretoras esteroide

Page 12: Apariencia óptica y microscopía electrónica

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Retículo endoplásmico liso

Page 13: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Aspecto esmerilado (filamentos intermedios)- Queratoacantomas- hepatocarcinomas

Page 14: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Aspecto esmerilado (filamentos intermedios)- Queratoacantomas- hepatocarcinomas

Page 15: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Aspecto fibrilar- tumores epiteliales (ca epidermoide)- Mesoteliomas-Sarcoma sinovial

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Page 16: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Aspecto fibrilar- Filamentos intermedios- Tonofilamentos

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Page 17: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Aspecto fibrilar SNCProteína acida glial fibrilar

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Page 18: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Otros

Fenotipo rabdoide

• Citoplasma eosinófilo que rechaza a un núcleo con nucléolo prominente

• Haces de filamentos intermedios que rechazan al núcleo

Page 19: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Cristaloides, ME aspecto enrejado

Célula plasmática

• Acumulación de inmunoglobulinas en RER

Célula de Leydig

• Cristaloides de Reinke

Page 20: Apariencia óptica y microscopía electrónica

CRISTALOIDES DE REINKE

Page 21: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Cuerpos de Russel

Page 22: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Luces intracelulares

Glandulares

• Microvellosidades en la superficie

Vasculares

• Proyecciones asociadas a filopodios

Page 23: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Luces intracelulares vasculares

Page 24: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Luces intracelulares glandulares

Page 25: Apariencia óptica y microscopía electrónica
Page 26: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Linfoma T/NK (de tipo periférico, Post-tímico)

Grupo complejo de neoplasia con fenotipo de cél. T madura

Ocurren principalmente de forma extranodal

Un repertorio de nombres

Page 27: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Linfoma T y sus alias

Mycosis fungoides –sx Sezary

Linfoma T asociado a enteropatía

Linfoma T hepatoesplénico

Linfoma T Paniculitis-Subcutáneo

Linfoma T tipo nasal

Linfoma T Angioinmunoblásti

co

Linfoma linfoepiteliode

Lennert

Linfoma/Leucemia T del Adulto

Linfoma Anaplásico

Page 28: Apariencia óptica y microscopía electrónica

Patología

Aspecto morfológico variado

Inmunofenotipo T• T : CD3+, CD5+, CD7+, CD2+, CD45RO+• NK: CD2+, CD3+, CD5-, CD56+• CD4+/CD8- 80%• CD4-/CD8+ 20%

Rearreglos receptor T variable

• Aberraciones cromosómicas complejas y variables• 5-11% asociado EBV