polipos colorectales
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POLIPOS COLORECTALESMR MARIELA HUERTA ROSARIO
Pólipo: elevación de la pared gastrointestinal hacia la luz, constituida por cualquier tipo de tejido, puede ser de naturaleza neoplasica (adenoma) ,reactivo (pólipo inflamatorio) o congénito (pólipo hamartomatoso)
Adenoma: Polipo con displasia
Clasificación de Pólipos IntestinalesUnicos Multiples
NEOPLASICOS AdenomaTubularTubulovellosoVellososadenocarcinoma
Poliposis adenomatosa familiar
HIPERPLÁSICOS Hiperplásicos Poliposis hiperplásica
HAMARTOMATOSOS Pólipo juvenilPólipo de S. de Peutz-Jeghers
Poliposis juvenilPólipo del S. de Peutz-JeghersS. CowdenS. Cronkhite-Canada
INFLAMATORIOS – Pólipo inflamatorio– Pseudopólipo– Pólipo linfoide
Poliposis inflamatoriaPseudopoliposisPoliposis linfoidea
National Polyp Study Work Group. NEJM 2000;342:1766-72.
LESIONES PREMALIGNAS DE COLON
Polipos Adenomatosos
• Adenoma tubular: formado por túbulos epiteliales, pequeño, sésil o pediculado.
• Adenoma velloso: formado por procesos digitiformes constituidos por tejido conectivo recubierto de células epiteliales. Más voluminoso que los adenomas tubulares y mayormente sésil. Por su volumen es el que mayor potencial de malignidad.
• Adenoma mixto túbulo velloso o mixto• Adenoma serrado : Pólipo con áreas
hiperplásicas y áreas adenomatosas, con potencial maligno.
k.ras
Una lesión que pueda,evoluciona en CpG-island methylated phenotype(CIMP) carcinomas, mutación del MLH1 e Inestabilidad microsatelital
Adenoma tubular Adenoma velloso Adenoma mixto
Se originan de una apoptosis retrasada o fallida en las cé-lulas epiteliales que lo conforman,
Endoscópicamente son lesiones pequeñas (menos de 5 mm), sésiles (Yamada I o II)
Pólipos No adenomatosos
1. Microvesicular hyperplastic polyp (MVHP)2. Goblet cell rich hyperplastic polyp (GCHP)3. Mucin poor hyperplastic polyp (MPHP
• Son hamartomas congénitos • Población pediátrica • Rectorragia• Endoscópicamente es pediculado (Yamada IV), frecuentemente solitario, rojizo y
localizado en rectosigmoides. • Aislados son totalmente benig-nos, Sólo en Poliposis Juvenil, existe riesgo de • Malignización.
Se presenta en colitis crónica de larga duración como colitis ulcerativa, colitis infecciosa, diverticulosis, zonas de anastomosis, y en algunos casos sin patología asociada conocida. Localizados con más frecuencia en rectosigmoides
el pólipo cloacogénico, el pólipo CAP, el pólipo mioglandular, y el
pólipo asociado a En-fermedad Diverticular
Hamartoma: Tejido maduro nativo de la localización anatómica, dispuesto de manera desordenada.
Pólipo cloacogénico, el pólipo mioglandular, y el pólipo asociado a En-fermedad Diverticular
Factores de mal pronóstico de un adenoma
El tamaño Tipo histológico:Adenoma velloso 40%Adenoma tubular 5% El grado de displasia( Enfermedad
inflamatoria intestinal)
Instabilidade cromosômica
Robbins and Cotran pathologic basis of disease. – 8th ed. / Vinay Kumar et al. Chap 7; 2010.
Vias de carcinogênese
Robbins and Cotran pathologic basis of disease. – 8th ed. / Vinay Kumar et al. Chap 7; 2010.
Pólipos Hamartomatoso en el tubo digestivo
Manchas melanocíticas en la mucosa bucal y labial.
El compromiso facial y en extremidades es variable, pero el compromiso bucal es una condición.
Compromiso de intestino delgado constante, estomago, colon y recto es variable.
SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS
Pólipo Adenomatoso y Porcentaje de Carcinoma
Tipo Histologico Tamaño
< 1cm 1 – 2 cm > 2cm
Tubular 1% 10.2% 34.7%
Tubulovelloso 3.9% 7.4% 45.8%
Velloso 9.5% 10-3% 52.9%
Prevalence and Malignant Potential of Colorectal Polyps in Asymptomatic, Average-Risk Men
AUTHOR(S)DiSario, James A.; Foutch, Gregory; Mai, Hugh D.; Pardy, Kathleen; Manne, Rao K
Sintomas: dolor abdominal, el sangrado digestivo, y la obstrucción intestinal.
Se asocia a cáncer de páncreas, cancer de mama, cuello, ovario y testículos.
Se presenta en una edad media de 11 años. Son grandes y pediculados aparecen con mayor
frecuencia en el intestino delgado.
Tratamiento: Todos los pólipos > a 5mm deben ser removidos
endoscópicamente (tanto gástricos como colo-rectales). Todo pólipo mayor de 15 mm en el intestino delgado debe
ser removido quirúrgicamente. Seguimiento: Anualmente con hemograma, examen ginecológico y
mamario, papanicolao, ecografía pélvica, testicular y abdominal.
Endoscopía alta y baja deben ser realizadas cada dos años.
Síndrome Cowden y Bannayan-Ruvalcaba-Riley
Cowden: Raro síndrome familiar con hamartomas endo,
ecto y mesodérmicos. Pólipos pequeños < a 5 mm. se asociación particularmente con carcinoma
mamario, tiroideo, quistes ováricos. Control endoscópico en 3 a 5 años. Triquilemomas papulas enpedrada
Cow. Se caracteriza por presentar macrocefalia, tumor cutaneo queratosis y papulas.
Bann. Se distingue del anterior por presentar deficiencia mental y retraso del desarrollo
Síndrome de Cronkhite-Canada
Poliposis difusa, pigmentaciones cutáneas y atrofia de uñas de pies y manos.
Se presenta a los 50 años, no es hereditario. Diarrea intensa con enteropatía perdedora de
proteínas, vómitos, baja de peso y desnutrición. El desarrollo de cáncer es raro. La resección intestinal está indicada en
complicaciones como obstrucción intestinal.
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