atlas de parasitología
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ATLAS DE PARASITOLOGIA
ATLAS DE PARASITOLOGIA
Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.
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Taxonomía
Introducción
Galería de imágenes
Examen coproparasitoscopico
Índice alfabético
Créditos
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INDICE ALFABETICO
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Acanthamoeba sppAncylostoma brasilienseAncylostoma duodenaleAnisakis spp.Ascaris lumbricoidesAngiostrongylus cantonensisAngiostrongylus costaricensisBabesia spBalamuthia mandrillarisBalantidium coliBlastocystis spBrugia malayiCapillaria philipinensisClonorchis sinensis Chilomastix mesliniCryptosporidium parvumCyclospora cayetanensis Salir
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Dientamoeba fragilisDiphyllobotrium latumDipylidium caninumDracunculus medinensisEncephalitozoon sppEchinococcus granulosusEchinococcus multilocularis Endolimax nanaEntamoeba coliEntamoeba hartmanni Entamoeba histolyticaEnterobius vermicularisEnterocytozoon bieneusiEnteromonas hominis
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Fasciola hepaticaFasciolopsis buskiGiardia lambliaHeterophyes heterophyesHymenolepis diminutaHymenolepis nanaIodamoeba butschliiIsospora belliLeishmania braziliensisLeishmania majorLeishmania mexicana Leishmania donovaniLeishmania tropicaLoa loa
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Mansonella ozzardiMansonella perstansMansonella streptocercaMetagonimus yokogawaiNaegleria fowleriNanophyetus salmincolaNecator americanusOnchocerca volvulusOpistorchis viveriniPlasmodium falciparum Plasmodium malariaePlasmodium ovalePlasmodium vivaxParagonimus westermanii Pneumocystis carinii
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Retortamonas intestinalisSarcocystis spSeptata intestinalisSchistosoma haematobiumSchistosoma japonicumSchistosoma mekongiSchistosoma mansoniStrongyloides stercoralis
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Taenia saginata
Taenia solium
Toxocara canis
Toxoplasma gondii
Trichinella spiralis
Trichomonas hominis
Trichuris trichiura
Trichomonas vaginalis
Trichostrongylus spp
Trypanosoma brucei gambiense
Trypanosoma brucei rhodesiense
Trypanosoma cruzi
Wuchereria bancrofti SalirMenú
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CLASIFICACION TAXONOMICA DE LOS PARASITOS
Parásitos protozoos
Parásitos Metazoos
Sarcomastigophoros
Ciliophoros
Apicomplexa
Helmintos
Platelmintos
Nematodos
Cestodos
TrematodosSalir
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Entamoeba histolyticaEntamoeba coliEntamoeba hartmanniEndolimax nanaIodamoeba butschliiNaegleria fowleriAcanthamoeba sppBalamuthia mandrillaris
Entamoeba histolyticaEntamoeba coliEntamoeba hartmanniEndolimax nanaIodamoeba butschliiNaegleria fowleriAcanthamoeba sppBalamuthia mandrillaris
Giardia lambliaDientamoeba fragilisChilomastix mesliniRetortamonas intestinalisEnteromonas hominisTrichomonas hominisTrichomonas vaginalisLeishmania tropicaLeishmania majorLeishmania mexicanaLeishmania braziliensisLeishmania donovaniTrypanosoma brucei gambienseTrypanosoma brucei rhodesienseTrypanosoma cruzi
Giardia lambliaDientamoeba fragilisChilomastix mesliniRetortamonas intestinalisEnteromonas hominisTrichomonas hominisTrichomonas vaginalisLeishmania tropicaLeishmania majorLeishmania mexicanaLeishmania braziliensisLeishmania donovaniTrypanosoma brucei gambienseTrypanosoma brucei rhodesienseTrypanosoma cruzi
Phylum: Sarcomastigophora
Subphylum:: Sarcodina Subphylum: Mastigophora
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Balantidium coliBalantidium coli
Phylum: Ciliophora
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Plasmodium vivaxPlasmodium malariaePlasmodium falciparumPlasmodium ovaleCryptosporidium parvumCyclospora cayetanensisToxoplasma gondiiSarcocystis spBlastocystis spIsospora belliPneumocystis carinii
Encephalitozoon sppEnterocytozoon bieneusiSeptata intestinalis
Babesia sp
Phylum: Apicomplexa
Subclase: Piroplasma Subclase: Coccidia Subclase: Microspora
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Ascaris lumbricoidesEnterobius vermicularisStrongyloides stercoralisAncylostoma duodenaleNecator americanusTrichostrongylus sppAnisakis spp.Toxocara canisMansonella ozzardiMansonella perstansMansonella streptocercaWuchereria bancroftiLoa loaBrugia malayiOnchocerca volvulusDracunculus medinensisAngiostrongylus cantonensisAngiostrongylus costaricensis
Trichinella spiralisTrichuris trichiuraCapillaria philipinensis
Phylum: NematodaClase: AdenophoraClase: Secernentia
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Clonorchis sinensisFasciola hepaticaFasciolopsis buskiHeterophyes heterophyesMetagonimus yokogawaiNanophyetus salmincolaOpistorchis viveriniParagonimus westermaniiSchistosoma haematobiumSchistosoma japonicumSchistosoma mekongiSchistosoma mansoni
Clonorchis sinensisFasciola hepaticaFasciolopsis buskiHeterophyes heterophyesMetagonimus yokogawaiNanophyetus salmincolaOpistorchis viveriniParagonimus westermaniiSchistosoma haematobiumSchistosoma japonicumSchistosoma mekongiSchistosoma mansoni
Diphyllobotrium latumDipylidium caninumEchinococcus granulosusEchinococcus multilocularisHymenolepis nanaHymenolepis diminutaTaenia saginataTaenia solium
Diphyllobotrium latumDipylidium caninumEchinococcus granulosusEchinococcus multilocularisHymenolepis nanaHymenolepis diminutaTaenia saginataTaenia solium
Phylum: Platelmintos
Clase: Cestoidea Clase: Trematoda
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El examen coproprasitoscopico es uno de los análisis para la detecciónde parásitos más empleado en los laboratorios de análisis clínico, existen para ello varios procedimientos para su realización, sin embargo uno de los más empleados es el propuesto por la (NCCLS) Este procedimiento de flotación sedimentación permite la separación de quistes de protozoarios y huevos de helmintos de la materia fecal, mediante el empleo de un líquido de alta densidad.Los elementos parasitarios son recuperados en la película superficialy los desechos permanecen en el fondo del tubo. Esta técnica deja una preparación más limpia que los procedimientos de sedimentación; sinembargo, la mayor parte de los huevos de helmintos no flotan; por lo tanto no se observan por este método. Si se aumentará la densidad delSulfato de zinc pueden flotar, pero se distorsiona la morfología de losorganismos presentes y no se recomienda para el análisis de rutina, por lo tanto, para asegurarse de la detección de todos los parásitos, sedebe de examinar la película superficial y el sedimento.
El examen coproprasitoscopico es uno de los análisis para la detecciónde parásitos más empleado en los laboratorios de análisis clínico, existen para ello varios procedimientos para su realización, sin embargo uno de los más empleados es el propuesto por la (NCCLS) Este procedimiento de flotación sedimentación permite la separación de quistes de protozoarios y huevos de helmintos de la materia fecal, mediante el empleo de un líquido de alta densidad.Los elementos parasitarios son recuperados en la película superficialy los desechos permanecen en el fondo del tubo. Esta técnica deja una preparación más limpia que los procedimientos de sedimentación; sinembargo, la mayor parte de los huevos de helmintos no flotan; por lo tanto no se observan por este método. Si se aumentará la densidad delSulfato de zinc pueden flotar, pero se distorsiona la morfología de losorganismos presentes y no se recomienda para el análisis de rutina, por lo tanto, para asegurarse de la detección de todos los parásitos, sedebe de examinar la película superficial y el sedimento.
EXAMEN COPROPARASITOSCOPICO EXAMEN COPROPARASITOSCOPICO
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TECNICA DEL NCCLS PARA EL EXAMEN COPROPARASITOSCOPICO
1. Tamizar aproximadamente 1 g de materia fecal con solución salina (0.85%)utilizando un frasco con malla y un agitador.
2. El material tamizado se recolecta en un tubo de 12 X 100 y se centrifuga durante 10 minutos a 500 g.
3. Decantar el líquido sobrenadante.4. Resuspender el sedimento con 1 o 2 mL de sulfato de Zinc.5. Llevar el volumen con el sulfato de Zinc hasta 2 cm por debajo de la boca
del tubo.6. Centrifugar 1 minuto a 500 g.7. Dejar reposar durante 2 a 3 minutos.8. Sin sacar los tubos de la centrifuga, tomar con una pipeta Pasteur una o dos
gotas de la película superficial o con un asa bacteriológica.9. Colocar la muestra sobre el portaobjeto y añadir una gota de MIF o lugol.10. Decantar el sobrenandante y con la misma pipeta Pasteur o con el asa, tomar
una muestra del sedimento y colocarla en un portaobjeto y añadir una gotade MIF o lugol.
11. Observar al microscopio ambas preparaciones.12. Informar lo observado en las preparaciones.
TECNICA DEL NCCLS PARA EL EXAMEN COPROPARASITOSCOPICO
1. Tamizar aproximadamente 1 g de materia fecal con solución salina (0.85%)utilizando un frasco con malla y un agitador.
2. El material tamizado se recolecta en un tubo de 12 X 100 y se centrifuga durante 10 minutos a 500 g.
3. Decantar el líquido sobrenadante.4. Resuspender el sedimento con 1 o 2 mL de sulfato de Zinc.5. Llevar el volumen con el sulfato de Zinc hasta 2 cm por debajo de la boca
del tubo.6. Centrifugar 1 minuto a 500 g.7. Dejar reposar durante 2 a 3 minutos.8. Sin sacar los tubos de la centrifuga, tomar con una pipeta Pasteur una o dos
gotas de la película superficial o con un asa bacteriológica.9. Colocar la muestra sobre el portaobjeto y añadir una gota de MIF o lugol.10. Decantar el sobrenandante y con la misma pipeta Pasteur o con el asa, tomar
una muestra del sedimento y colocarla en un portaobjeto y añadir una gotade MIF o lugol.
11. Observar al microscopio ambas preparaciones.12. Informar lo observado en las preparaciones.
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Reactivos:
Solución acuosa de sulfato de Zinc: disolver 330 g de sulfato de zinc en Aproximadamente 670 mL de agua destilada, ajustar la densidad a 1.2 cuando se trabaje con muestras fijadas en formol o 1.18 cuando se trabaje con muestras frescas.La densidad de la solución debe verificarse cuando menos una vez al mes.
Solución de lugol parasitológico: Solución madre: Yodo metaloide 5 g
Yoduro de potasio 10 gDisolver el yoduro de potasio en 20 mL de agua destilada, agregar el yodoy disolver totalmente, aforar a 100 mL con agua destilada.Solución de trabajo: solución madre: 1 volumen
agua destilada 3 volumenes
Solución yodoformolada de merthiolate (MIF): Agua destilada 250 mLTintura merthiolate No. 99 200 mLFormol 25 mLGlicerina 5 mL
Mezclar perfectamente todos los componentes, la solución se conserva porvarios meses en frasco ámbar a resguardo de la luz.Inmediatamente antes del empleo añadir 11.75 mL del reactivo más 0.75 mLde solución madre de lugol.
Reactivos:
Solución acuosa de sulfato de Zinc: disolver 330 g de sulfato de zinc en Aproximadamente 670 mL de agua destilada, ajustar la densidad a 1.2 cuando se trabaje con muestras fijadas en formol o 1.18 cuando se trabaje con muestras frescas.La densidad de la solución debe verificarse cuando menos una vez al mes.
Solución de lugol parasitológico: Solución madre: Yodo metaloide 5 g
Yoduro de potasio 10 gDisolver el yoduro de potasio en 20 mL de agua destilada, agregar el yodoy disolver totalmente, aforar a 100 mL con agua destilada.Solución de trabajo: solución madre: 1 volumen
agua destilada 3 volumenes
Solución yodoformolada de merthiolate (MIF): Agua destilada 250 mLTintura merthiolate No. 99 200 mLFormol 25 mLGlicerina 5 mL
Mezclar perfectamente todos los componentes, la solución se conserva porvarios meses en frasco ámbar a resguardo de la luz.Inmediatamente antes del empleo añadir 11.75 mL del reactivo más 0.75 mLde solución madre de lugol.
GALERIA DE IMAGENES
Parásitos protozoos
Parásitos Metazoos
Sarcomastigophoros
Ciliophoros
Apicomplexa
Helmintos
Platelmintos
Nematodos
Cestodos
TrematodosSalir
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Quiste de Entamoeba histolytica Trofozoito de Entamoeba histolytica
Quistes de Entamoeba histolytica
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Quistes de Giardia lamblia
Trofozoitos de Giardia lamblia
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Trofozoito Trichomonas vaginalis
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Trypanosoma bruceiTrypanosoma brucei
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Trypanosoma cruzi
Trypanosoma brucei
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Ascaris spp.: egg, two-cell stage
Ascaris spp.: egg, three-cell stage
asmx7-ic
Ascaris spp.: egg, with six or more cells
Ascaris spp.: infective egg, stage larva L2
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Larvas de Strongyloides stercoralis
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Taenia solium Taenia solium
EscolexRostelo
CisticercoCisticercoCisticerco
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Taenia solium rostelo
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Nematodos
Protozoarios
Metazoarios
Cestodos
Protozoarios
Protozoarios
Protozoarios
Créditos:Créditos:
Dr. Eduardo Aguirre LangleDirector General de Asesores Especializados en Laboratorios S.A de C.V.Profesor de Microbiología y Patología Clínica de laUniversidad Popular Autónoma del Estado de Puebla
QFB. Miguel Ruiz JiménezJefe de Microbiología de Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.Profesor de Microbiología y Patología Clínica de laUniversidad Popular Autónoma del Estado de Puebla
Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.34 Poniente 708 Colonia Santa María. Puebla, Pue. C.P. 72080Telfax. 0122 46 44 44, 42 05 22, 32 64 94, 42 77 97, 42 80 99Correo electrónico: asesor11@prodigy.net.mxPágina web: en construcción.
Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.34 Poniente 708 Colonia Santa María. Puebla, Pue. C.P. 72080Telfax. 0122 46 44 44, 42 05 22, 32 64 94, 42 77 97, 42 80 99Correo electrónico: asesor11@prodigy.net.mxPágina web: en construcción.
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Estimado usuario:Estimado usuario:
Tiene ante usted un material de consulta de gran valor que fue pensado y creadoen la necesidad que tenemos los profesionales de los laboratorios clínicoscuando al estar observando las muestras clínicas no encontramos estructurasparasitarias o que pueden confundirse con estas.Con este disco compacto usted puede al mismo tiempo estar observando supreparación al microscopio y comparándola con las imágenes que usted puedebuscar en este disco. La forma de búsqueda puede ser de manera taxonómica, obien puede ser en forma alfabética y otra opción de ayuda es la visualización dela imagen anterior y posterior a la que se está observando.Esta idea se debe al ingenio del QFB. Miguel Ruiz Jiménez quien resolvió un problema cotidiano con las herramientas de los medios actuales de la comunicación,como siempre conjuntando su experiencia personal con la de los miembros queconforman el equipo de Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V., labúsqueda de información fue intensa y profunda, para poder manifestarla de manera inteligente y amigable; sin duda, será una obra muy apreciada por usted.
Afectuosamente
QFB. Eduardo Aguirre LangleDirector GeneralAsesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.
Tiene ante usted un material de consulta de gran valor que fue pensado y creadoen la necesidad que tenemos los profesionales de los laboratorios clínicoscuando al estar observando las muestras clínicas no encontramos estructurasparasitarias o que pueden confundirse con estas.Con este disco compacto usted puede al mismo tiempo estar observando supreparación al microscopio y comparándola con las imágenes que usted puedebuscar en este disco. La forma de búsqueda puede ser de manera taxonómica, obien puede ser en forma alfabética y otra opción de ayuda es la visualización dela imagen anterior y posterior a la que se está observando.Esta idea se debe al ingenio del QFB. Miguel Ruiz Jiménez quien resolvió un problema cotidiano con las herramientas de los medios actuales de la comunicación,como siempre conjuntando su experiencia personal con la de los miembros queconforman el equipo de Asesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V., labúsqueda de información fue intensa y profunda, para poder manifestarla de manera inteligente y amigable; sin duda, será una obra muy apreciada por usted.
Afectuosamente
QFB. Eduardo Aguirre LangleDirector GeneralAsesores Especializados en Laboratorios S.A. de C.V.
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