LABORATORIO DE METALURGIA EXTRACTIVA

NOMBRE PROFESOR: SANDRA PLAZANOMBRE ALUMNO (S): JENNIFER LEN DAZSEBASTIN GONZLEZFECHA DE PRESENTACION: 23-04-2014

INTRODUCCIN

El proceso de manipulacin de pulpas y conminucin de minerales no es un tema muy complejo.Cuando se trabaja con pulpas (mezcla de mineral con agua), es necesario expresar la proporcin relativa en que se encuentran el mineral y el agua.La pulpa resultante se puede caracterizar con las siguientes definiciones:

Concentracin de Slidos en Peso (CP):Corresponde al porcentaje que tiene el peso o flujo msico del mineral, respecto del peso o flujo msico de la pulpa. Concentracin de Slidos en Volumen (CV):Corresponde al porcentaje que tiene el volumen o flujo volumtrico del slido, respecto del flujo o flujo volumtrico de la pulpa. Densidad de Pulpa (DP) Se define como la razn entre el peso o flujo msico de una pulpa, y su peso o flujo volumtrico.

La conminucin consiste en la fragmentacin del material slido, que tiene como objetivo reducir, por accin mecnica externa y a veces, internas, un slido de volumen dado en elementos de volumen ms pequeos. Con ellos se liberan los componentes con valor econmico del estril o simplemente, se reduce una materia mineral determinada a unas dimensiones dictadas por la utilizacin.

Teniendo claro los conceptos nombrados anteriormente, en este informe presentaremos el trabajo realizado en clases, el cual constaba de un proceso de manipulacin de pulpas y de reduccin de tamao, aplicando las teoras y ecuaciones de Gaudin- Schumann, obteniendo un anlisis granulomtrico del proceso y, la frmula de error fundamental presente en las etapas de muestreo de Pierre Gy

Laboratorio I: Densidades a travs de desplazamiento de volumen y picnmetro.

La prctica consiste en tomar datos experimentales (peso) de una cantidad del mineral previamente muestreado, el cual fue vaciado a un recipiente (probeta) conteniendo cierta cantidad de agua (un volumen conocido), para luego hallar el volumen de muestra (por desplazamiento de volumen). Teniendo estos datos, adems del peso de probeta (tara) y la densidad del agua, aplicando las ecuaciones respectivas o identificando por medio de la balanza de Mercy, se procede a calcular: gravedad especifica del slido, densidad de la pulpa formada, porcentaje en volumen, porcentaje en peso (del slido y del lquido), etc.Densidades obtenidas

SulfuroPicnmetro: 2.73 Desplazamiento Volumen: 2.70 OxidoPicnmetro: 2.69Desplazamiento Volumen: 2.65

Laboratorio II: Balanza de Marcy

0. SulfuroGravedad especifica: 1.25kgPorcentaje Solidos: 35%Masa: 0.20kg

OxidoGravedad especifica: 1.14kgPorcentaje Solidos: 21%Masa: 0.40kg

Anlisis granulomtrico de Gaudin-Schumann

El anlisis granulomtrico es una operacin de control metalrgico que tiene por objeto estudiar la composicin granular de las mezclas de minerales con el fin de conocer el tamao promedio de partculas, su volumen y su superficie, adems, en la medida de lo posible, debe conocerse la forma aproximada de la partcula.

El anlisis granulomtrico de nuestro trabajo, lo hemos realizado de la siguiente manera:Se colocan los tamices de acuerdo a la serie para sacudirlos. Se sacude el material contenido en las mallas por un periodo de 1 2 minutos. Al terminar con el sacudido del material, se pesan y registran los pesos retenidos sobre cada uno de los tamices y sobre el plato de finos.Los datos del anlisis granulomtrico se colocan en la tabla de distribucin granulomtrica. En la primera columna se presentan las mallas mientras, en la segunda estn las aberturas de malla. La tercera muestra los % en peso del mineral retenido en cada malla. La cuarta los % acumulados pasantes. La quinta incluye los % en peso acumulados.Los resultados de un anlisis granulomtrico, pueden ser generalizados y cuantificados por expresiones matemticas llamadas: Funciones de distribucin de tamao. Estas funciones relacionan el tamao de partcula (la abertura del tamiz que retiene o deja pasar a la partcula) con un porcentaje en peso, por lo general el acumulado retenido o el pasante. Para obtener estas funciones, se selecciona el porcentaje en peso f(x) como una expresin de la frecuencia con que un tamao x aparece en el conjunto de partculas o muestra con la cual se realiza el anlisis.Al realizar este procedimiento hemos obtenido los siguientes resultados:Hemos realizado el anlisis granulomtrico bajo la descarga del chancador primario y lo identificamos con letra A, dando los resultados expresados en la tabla adjuntada (1).

Anlisis Granulomtrico punto A.AperturaTamizMasaf(x)F(x)R(x)log(x)log(y)x*yxy

2540011,92535,9864,0235,984,401,817,9619,403,26

127001/20,81015,1448,8851,124,101,696,9316,842,85

79375/160,87016,2632,6267,383,901,515,9015,212,29

2000101,03019,2513,3686,643,301,133,7210,901,27

1400140,0951,7811,5988,413,151,063,359,901,13

1180160,0551,0310,5689,443,071,023,149,441,05

850200,0901,688,8891,122,930,952,788,580,90

710250,0500,937,9492,062,850,902,578,130,81

500350,0701,316,6493,362,700,822,227,280,68

425400,0250,476,1793,832,630,792,086,910,62

250600,0701,314,8695,142,400,691,655,750,47

212700,0300,564,3095,702,330,631,475,410,40

1501000,0500,933,3696,642,180,531,154,740,28

1251200,0300,562,8097,202,100,450,944,400,20

1061400,0250,472,3497,662,030,370,754,100,14

901700,0100,192,1597,851,950,330,653,820,11

752000,0150,281,8798,131,880,270,513,520,07

-2000,1001,870,00100,000,000,000,00

Totales-5,350100,00047,8914,9547,75144,3216,53

Material proveniente de la Alimentacin del chancador primario (1).Tabla A (1).

Luego de completar la tabla con el anlisis granulomtrico, graficamos el porcentaje de acumulados pasantes y retenidos, quedando el grfico de la siguiente forma (2):Grfico A (2). Una vez obtenidos los datos anteriormente mostrados, debemos graficar la ecuacin de la lnea recta de G.S. que representa la normalizacin de la distribucin granulomtrica para los acumulados pasantes y, siempre es un valor positivo.

Clculos para la ecuacin de la recta de Gaudin-Schumann (3).

Lnea Recta de G.S. (etapa A)

Grfico A (3).1,428 gr/ml

Densidad 50gr: 50 = 35

Frmula de Pierre Gy

Etapa A

Frmula de Pierre Gy

Etapa C

Frmula de Pierre Gy

Etapa E

Conclusiones

Laboratorio I:

En este laboratorio determinamos la densidad utilizando 2 mtodos, el de desplazamiento de volumen y con picnmetro, aqu la incorrecta manipulacin de los elementos puede resultar perjudicial para la determinacin de la densidad. Nos percatamos que la variacin de las densidades se deba a que no se secaban bien los instrumentos, no se utilizaban guantes,

Laboratorio II:

En este laboratorio utilizamos la balanza de Marcy. Nos percatamos de varios errores de la manipulacin de la balanza. No calibrar la balanza significaba un error en los resultados, si bien se realiz la calibracin en todas las balanzas, algunos compaeros, no se sercioraron de calibrarla despus de que otros las haban ocupado. Tambien uno de lo errores fue que algunos llenaban la balanza con suficiente agua, aun revalzando la entrada seguan llenando, por lo que haba pulpa que se estaba perdiendo.

Laboratorio III:

La conminucin del mineral, si bien no se tena que realizar en el laboratorio, debido a las condiciones que tenemos, haba un protocolo el cual seguir, que indicaba como se tamizaba el material, como se cortaba, etc. Hubo mucho derroche de material que implica que un anlisis granulomtrico no sea tan beneficioso al igual que en el momento de calcular el error fundamental.

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