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XXXII CONGRESO NACIONALANUAL DE LA FUNDACIÓNY ASOCIACIÓN ESPAÑOLA
PARA EL ESTUDIO DEL HÍGADO
Madrid, 21 – 23 Febrero de 2007
PROGRAMA
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INDICE
SALUDO DEL PRESIDENTE:
JUNTA DIRECTIVA:
CURSO DE POSTGRADO AEEH:
PROGRAMA CIENTÍFICO:
PÓSTERS:
PREMIOS DE LA AEEH:
INFORMACIÓN BECAS:
INFORMACIÓN GENERAL:
AGRADECIMIENTOS:
ACTOS PATROCINADOS POR LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA:
.......................3
.............................4
Avances en la Patogenia, Diagnóstico y tratamiento de las Enfermedades Hepáticas. Patrocinado por “Schering-Plough”:.............5Asamblea de la AEEH..........................7
Sesión General 1: .............................9Visita Pósters:................................11Sesión General 2: ............................11Conferencia Magistral: .......................13Sesión General 3: ............................13Sesión General 4: ............................19Sesión Pósters:...............................21Curso de Hepatología Básica: . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Sesión General 5: ............................22Proyecto de Calidad en Hepatología:..........24Sesión General 6: ............................25Anuncio de los ganadores de los premiosy de las becas de la AEEH:....................27Clausura del Congreso:.......................27
Pósters Básicos:..............................33Pósters Cirrosis Hepática y Complicaciones:Pósters Hepatitis Virales:.......................51Pósters Hepatocarcinoma:....................60Pósters Trasplante: ...........................63
.........................69
Beca de la A.E.E.H.:..........................70Beca de la A.E.E.H. para el aprendizaje denuevas tecnologías:..........................72Beca "Juan Rodés": ..........................74Beca "Carlos Hernández Guío": ................75
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
..........................81
Simposio Satélite Bristol-Myers Squibb:...........16Simposio Satélite Gilead Sciences: ..............7Simposio Satélite Roche Farma:................16
Simposio Satélite Schering Plough: ..............6Conferencia Especial:Química Farmacéutica Bayer .................22
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Pág.
SALUDO DEL PRESIDENTE
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Estimado amigo:
En nombre de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) te doy la Bienvenida al XXXII Congreso de la Asociación.
Este año hemos batido de nuevo el récord de resúmenes presentados y esperamos también superarlo en asistencia personal al congreso. En este sentido quiero hacer patente mi agradecimiento al trabajo de la Secretaria de la Asociación y al de su Comité Científico.
La AEEH es una de las sociedades científicas más activas de nuestro país. Además del congreso regular que anualmente se celebra en Madrid, cada dos años tenemos
una “Reunión de Primavera” para tratar monográficamente un tema de interés. El pasado año, la reunión se celebró en Madrid y consistió en una Conferencia de Consenso sobre
Hepatitis B y C. Las contribuciones y el Documento de Consenso se ha publicado en un suplemento de Gastroenterología y Hepatología en octubre 2006. Por otra parte, en Diciembre hemos celebrado una reunión en colaboración con la Asociación Española de Gastroenterología, (AEG) la American Gastroenterological Association (AGA) y la American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) en Barcelona que actualizó conocimientos y señaló propuestas de investigación en Hepatitis B, Hepatitis C, Esteatohepatitis no Alcohólica, Enfermedad Inflamatoria Intestinal, Cáncer de Colon y Esófago de Barret. Este año, además del congreso regular se ha programado un Curso Específico para Residentes sobre Diagnostico y Tratamiento de las Enfermedades Hepáticas.
Esta importante actividad académica y educacional no sería posible sin la existencia de una importante masa crítica científica en la Asociación y el apoyo de la Industria Farmacéutica. La AEEH expresa su agradecimiento a Schering Plough, Roche Farma, Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb y Novartis Farmacéutica, por su generosa ayuda y eficaz colaboración.
Este año, si los asociados lo aprueban, se cambiarán los estatutos de la AEEH. Estas modificaciones se proponen con el único fin de favorecer una más activa participación de todos los miembros en el funcionamiento asociativo.
Cordialmente,
Vicente Arroyo Pérez
Presidente de la AEEH.
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JUNTA DIRECTIVA DE LAASOCIACIÓN ESPAÑOLA PARA
EL ESTUDIO DEL HIGADO
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Presidente:
Vicepresidentes:
Secretaria:
Vicesecretario:
Tesorero:
Vocales:
Comité Científico de la AEEH.:
Vicente Arroyo Pérez
Ramón Planas VilaJavier Salmerón Escobar
María Buti Ferret
Rafael Bañares Cañizares
Luis Ruiz del Árbol Olmos
Paloma Jara VegaJosé Antonio Pons Miñano
Jorge Quiroga VilaManuel Rodríguez García
Manuel Romero Gómez
Raúl Andrade BellidoJoan Córdoba Cardona
Francisco J. Ga-Samaniego ReyJordi Muntané RelatMartín Prieto Castillo
Bruno Sangro Gómez Acebo
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“AVANCES EN LA PATOGENIA,DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE
LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS”
Director del Curso:
Sesión 1
Diagnóstico actual de la hipertensión
portal.
Diagnóstico y tratamiento de las resistencias a la medicación antiviral
en la hepatitis crónica B.
Cirrosis biliar primaria: nuevos mecanismos patogénicos.
Hepatocarcinoma. Nuevas dianas moleculares.
Sesión 2
Tratamiento de la hepatitis alcohólica.
Factores pronósticos de respuesta al
tratamiento de la hepatitis C.
Nuevos tratamientos de la ascitis.
Tratamiento de las enfermedades hepáticas por depósito.
“AUDITORIO”
Agustín Albillos (Madrid)
Patrocinado por: Schering-Plough.
Moderador: Joan Genesca. (Barcelona)
08:30 h.
Juan Carlos García-Pagán. (Barcelona)
08:50 h.
José Luis Calleja Panero. (Madrid)
09:10 h.
Francisco Medina. (Navarra)
09:30 h.
José Mª Llovet. (Barcelona)
09:50 –10:10 h. Pausa Café “Hall y Salón Castilla”
Moderador: Jorge Quiroga. (Navarra)
10:10 h.
Albert Parés. (Barcelona)
10:30 h.
Juan Ignacio Esteban Mur. (Barcelona)
10:50 h. Pere Ginés. (Barcelona)
11:10 h.
Enrique Quintero. (Tenerife)
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11:30–13:00 h.
Moderador: Manuel de la Mata. (Córdoba)
Miguel Ángel Simón. (Zaragoza)
Michael Manns. (Hannover)
Eugene E. Shiff.
13:00-15:00 h. Almuerzo de Trabajo.
“Salón Cervantes”
Moderador: Fernando Casafont. (Cantabria)
15:00 h.
Alberto Sánchez-Fueyo. (Barcelona)
15:20 h.
Martín Prieto. (Valencia)
15:40 h.Enrique Fraga. (Córdoba)
16:00 h.
Criterios restringidos de Milán.Jordi Bruix. (Barcelona)
Criterios expandidos de California.
Evaristo Varo. (La Coruña)
Simposio Satélite Schering-Plough
TRATAMIENTO VHC: RECORRIDO
IDEAL.
Hepatitis C: Un camino por delante.Pacientes genotipo 1.
Pacientes genotipo 2 y pacientes genotipo 3, ¿rutas separadas?
NRs: Paso a paso por el camino a la respuesta.
Sesión 3
Tolerancia en el trasplante hepático: concepto y aplicaciones clínicas.
Actualización del trasplante hepático en la hepatitis crónica C.
Inmunosupresión en trasplante hepático
Controversia: Trasplante en el
hepatocarcinoma.
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16:40 – 17:10 h.Pausa Café
“Hall y Salón Castilla”
17:10–18:40 h.
Moderador e Introducción:Javier Salmerón. (Granada)
Maria Buti. (Barcelona)
Rafael Esteban. (Barcelona)
Manuel Rodríguez. (Asturias)
18:40 h.Asamblea Extraordinaria
1ª convocatoria
18:45 h. Asamblea Extraordinaria 2ª convocatoria
19:00 h. Asamblea Ordinaria de la AEEH
1ª convocatoria.
19:05 h. Asamblea Ordinaria de la AEEH
2ª convocatoria.
Simposio Satélite Gilead Sciences
MANEJO PRÁCTICO DE
RESISTENCIAS EN HEPATITIS CRONICA POR VIRUS B.
Resistencias virales e implicaciones clínicas.
Manejo de la terapia antiviral en pacientes naïve y resistentes.
Pacientes con hepatopatía descompensada.
Miércoles 21 de febrero
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08:00–09:30 h.
Moderadores:
José Castellote. (Barcelona)
Jose Luis Montero. (Badajoz)
08:00-08:12 h. DIAGNÓSTICO DEL CARCINOMA H E P A T O C E L U L A R < 2 0 M M . EVALUACIÓN PROSPECTIVA DE LOS CRITERIOS NO INVASIVOS BASADOS EN RESONANCIA MAGNÉTICA Y ECOGRAFÍA CON CONTRASTE.
1 2 2 A. Forner, R. Vilana, C. Ayuso, L. 2 3 2 1Bianchi, M. Sole, J.R. Ayuso, M. Sala,
1 1 2M. Varela, J.M. Llovet, C. Bru, J. 1 1Bruix. Servicio de Hepatología.
2Servicio de Radiología. Servicio de 3Anatomía Patológica. Hospital Clinic,
Universidad de Barcelona, España.
08:12-08:24 h. EFECTO DEL TRATAMIENTO ANTIVIRAL SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA HEPATITIS C TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO CONTROLADO Y ALEATORIZADO. J.A. Carrión, M Navasa, M. García-Retortillo, J.C. García-Pagán, G. Crespo, M. Bruguera, J. Bosch, X. Forns. Servicio de Hepatología, Institut de Malalties Digestives i Metabòliques, Hospital Cl ínic, IDIBAPS, Barcelona, España.
08:24-08:36 h. ANÁLISIS DE LA COMPARTIMEN-TALIZACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y SU RELACIÓN CON LA RECIDIVA DE LA INFECCIÓN TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO
1 1 S. Ramírez , A. Massaguer , J.A. 1 2Carrión, J. Costa, J.M. Sánchez-
1 1Tapias, J.C. García-Valdecasas, X. 1 1Forns .Servicio de Hepatología ,
Institut de Malalties Digestives, 2IDIBAPS. Servicio de Microbiología.
Hospital Clínic, IDIBAPS, Barcelona, España.
SESIÓN GENERAL 1
SESIO
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08:36-08:48 h. EFECTO DEL TRATAMIENTO CON LOSARTAN
SOBRE LA FIBROGÉNESIS HEPÁTICA EN LA
HEPATITIS CRÓNICA C.
J. Colmenero, R. Bataller, X. Forns, P.
Sancho-Bru, M. Bruguera, M. Domínguez,
M. Moreno, V Arroyo, P. Ginès. Servicio de
Hepatología, Institut Clínic de Malalties
Digestives i Metabòliques, Hospital Clínic,
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona.
08:48-09:00 h. NUEVOS CRITERIOS DE PRIORIZACIÓN
PARA EL ACCESO AL TRASPLANTE
HEPÁTICO EN ANDALUCÍA BASADOS EN
EVALUACIÓN DE RESULTADOS (2004-2006). 1 2 3N. Cuende, M. de la Mata, J.A. Ferrón,
4 1M.A. Gómez Bravo, J. Huet Ruiz-Matas, P. 2 3López-Cillero , R. Martín-Vivaldi , J.M.
4 5 5Pascasio, J. Rodrigo, J. Santoyo, M. 1Alonso. Coordinación Autonómica de
1Trasplante de Andalucía , Hospital 2Universitario Reina Sofía , Córdoba.
3Hospital Universitario Virgen de las Nieves,
Granada. Hospital Universitario Virgen del 4 Rocío,Sevilla. Hospital Universitario Carlos
5 Haya,Málaga.
09:00-09:12 h. I N F L U E N C I A D E L A P R O F I L A X I S
A N T I B I Ó T I C A E N E L R I E S G O D E
D E S A R R O L L A R I N F E C C I O N E S
QUIRÚRGICAS EN PACIENTES CON
TRASPLANTE HEPÁTICO.
A. Ramos, V. Cuervas-Mons, A. Asensio, J. 1 1 1Gavaldá, F. López, Y. Quijano, J.M.
1Cisneros, V. Sánchez Turrión, E. Muñez, M.
Jiménez, I. Baños. Hospital Universitario
Puerta de Hierro. Universidad Autónoma 1de Madrid. RESITRA (Red Española de
Infección y Trasplante).
11
09:12-09:24 h.
1A. Palau, V. Malo, V. Aguilera, M. Prieto, M.
Berenguer. Servicio de Digestivo Hospital 1General de Castellón. Servicio de Digestivo
Hospital La Fe. Valencia.
09:30-11:00 h. Pausa Café. “Hall y Salón Castilla”
“Salones: Doblón, Escudo y Calatrava.”
11:00–12:30 h.
Moderadores:
José Luis Calleja. (Madrid)
Angeles Escorsell. (Barcelona)
11:00-11:12 h. META-ANÁLISIS DEL VALOR DEL GRADIENTE DE P R E S I Ó N V E N O S A H E P Á T I C A P A R A MONITORIZAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN PORTAL.
1 2 1M. González, C. Ripoll, R. González, C.
2 3 2Maria-Vega, L.M. Molinero, R. Bañares, A.
1 1Albillos . Servicio de Gastroenterología ,
Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Univers idad de Alcalá. Servicio de 2Gastroenterología , Hospital Universitario
General Gregorio Marañón, Departamento de Medicina, Universidad Complutense,
3Madrid. Alce Ingeniería, Madrid.
11:12-11:24 h. LA INHIBICIÓN DE LA TRANSMISIÓN
ADRENÉRGICA PUEDE CONTRIBUIR A LA VASODILATACIÓN ESPLÁCNICA DE LA
HIPERTENSIÓN PORTAL.. 1 1 1 2
M. Coll, J. Genescà, T. Otero, A. Rodríguez, 2 1 2
J.C. García-Pagán, M. Oria, J. Bosch, M. 1 1
Martell. Hepatología Hospital Vall d'Hebron. 2
Hemodinámica Hepática Hospital Clinic.
Barcelona.
TRATAMIENTO ANTIVIRAL DE LA HEPATITIS C RECURRENTE TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO: RESULTADOS SIMILARES INDEPENDIENTEMENTE DEL TIPO DE INTERFERÓN PEGILADO EMPLEADO?
VISITA PÓSTERS:
Sesión General 2
Jueves 22 de febrero
12
11:24-11:36 h. R E G U L A C I Ó N D E L P O T E N C I A L F I B R O G É N I C O D E L A S C É L U L A S ESTRELLADAS HEPÁTICAS POR LA ESFINGOMIELINASA ÁCIDA. A. Moles, J.C. Fernández-Checa, M.
Marí. Unidad de Hepatología, Instituto Malalties Digestives, Hospital Clínic i P rov inc ia l , y Depar tamento de regulación de proliferación y muerte celular, IDIBAPS, IIBB, CSIC, Barcelona.
11:36-11:48 h. LAS PRÓTESIS CUBIERTAS MEJORAN LA EVOLUCIÓN CLÍNICA EN LA HEMORRAGIA REFRACTARIA POR VARICES TRATADA CON DPPI.
1 1 1M.V Catalina, J. Gómez, M. Lozano, I 1 1 1
Yepes, O. Lo Iacono, D. Rincón, F. 2 2 1Camuñez, A. Echenagusia, M. Salcedo,
1 1R. Bañares. Sección de Hepatología.
Servicio de Aparato Digestivo. Servicio 2de Radiología Vascular Intervensionista,
HGU Gregorio Marañón, Madrid.
11:48:12:00 h. LOS HAPLOTIPOS TACG Y CACG DEL GEN DE LA GLUTAMINASA PROTEGEN FRENTE A LA ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA. M. Jover, J.J. Galán, I. Camacho, L. Grande, J.D. Bautista, E. Hoyas, C. Trabadela, A. Ruiz, M. Romero-Gómez. UGC Enfermedades Digestivas. Hospital U n i v e r s i t a r i o d e V a l m e . S e v i l l a Departamento de Genómica estructural. Neocodex. Sevilla. Depto de Bioquímica. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla.
12:00-12:12 h. LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA INDUCE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA LOCAL Y SISTÉMICA SIMILAR A LA OBSERVADA EN PACIENTES CON PERITONITIS BACTERIANA ESPONTÁNEA. R. Francés, J.M. González-Navajas, P. Zapater, C. Muñoz, R. Caño, S. Pascual, M. Pérez-Mateo, J. Such. Unidad Hepática, Hospital General Universitario Alicante, España.
13
12:12-12:24 h. PREVALENCIA Y SIGNIFICADO DE LA PRESENCIA DE REPLICACIÓN VIRAL DETERMINADA POR PCR A TIEMPO REAL EN PORTADORES INACTIVOS DEL VHB.
1 1L. García-Isidro , L.G. Diéguez , A. 2 1 2Morilla, A. Huergo, M. Rodríguez, M.
2 1 1Oña, L. Rodrigo, M. Rodríguez. S. 1 2Digestivo y Microbiología. Hospital
Universitario Central de Asturias.
12:30-13:15 h.
Immune response and Viral Hepatitis CBarbara Rehermann. (Bethesda – USA)
13:15–15:00 h. Almuerzo de Trabajo. “Salón Cervantes”
15:00–16:30 h.
Moderadores: José Mª Navarro. (Barcelona)
José Mª Llovet. (Barcelona)
15:00-15:12 h. EL INTERFERÓN ALFA2B RECOMBINANTE E S E F I C A Z Y S E G U R O C O M O ADYUVANTE DE LA VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B EN PACIENTES CON BAJA RESPUESTA.
1M.E Miquilena Colina , T. Lozano 1 1Rodríguez , L. García Pozo , M.
2 2 2Rapicetta, P. Chionne, P. Rizza, F. 2 3Belardelli, O. Lo Iacono, C. García
1Monzón . Unidad de Investigación ( L a b o r a t o r i o d e H e p a t o l o g í a
1Experimental) , Hospital Universitario
Santa Cristina, Madrid; Departamento 2de Virología, Istituto Superiore di Sanità,
Roma, I ta l ia; y Fundación de 3Investigación Biomédica , Hospital
Genera l Un ivers i ta r io Gregor io Marañón, Madrid.
CONFERENCIA MAGISTRAL – “AUDITORIO”
SESIÓN GENERAL 3
Jueves 22 de febrero
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15:12-15:24 h. DESARROLLO DE UNA VACUNA FRENTE AL
VIRUS DE LA HEPATITIS C MEDIANTE EL USO DE
UNA PROTEÍNA RECOMBINANTE DE FUSIÓN
ENTRE EN EL DOMINIO EXTRA A DE LA
IBRONECTINA Y LA PROTEÍNA NS3 DEL VHC. 1 1 1C. Mansilla, N. Casares, M. Gorraiz, S.
2 1Hervás-Stubbs , L. Arribil laga , M.C. 1 1 1Durantez, D. Llopiz, P. Sarobe, F. Borrás-
1 1 2 1Cuesta, J. Prieto, C. Leclerc, J.J. Lasarte. 1Área de Hepatología y Terapia Génica,
Centro de Investigación Médica Aplicada 2CIMA, Pamplona. Institut Pasteur, Unité de
Régulation Immunitaire et Vaccinologie,
Paris F-75015 France.
15:24-15:36 h. LA PROTEÍNA X DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B
P R O M U E V E L A A C T I V A C I Ó N Y
P R O L I F E R A C I Ó N D E L A S C É L U L A S
ESTRELLADAS HEPÁTICAS VÍA TGF-BETA. 1 1S. Martín Vílchez, Y. Rodríguez Muñoz, P.
1 2Sanz Cameno, M. López Cabrera, R. 1 2Moreno-Otero, E. Lara Pezzi. Unidad de
1Hepatología , Unidad de Biología 2Molecular , Hospital Universitario La
Princesa. Madrid, España.
15:36-15:48 h. LA ANFIREGULINA PARTICIPA EN LA
INDUCCIÓN DE FORMAS ONCOGÉNICAS DE
P73 EN EL HCC MEDIANTE UN MECANISMO
DE SPLICING ALTERNATIVO. 1 1 1J. Castillo , A. Calvo , E. Petri , MJ.
1 1 2,3Perugorria, MU. Latasa, P. Bioulac-Sage , 2,4 1 1C. Balabaud , MA. Avila, J. Prieto, C.
1Berasain. División de Hepatología y Terapia 1Génica. CIMA. Facultad de Medicina.
Universidad de Navarra. Irunlarrea 1. 31008
P a m p l o n a. S e r v i c e d'A n a t o m i e 2Pathologique, Hôpital Pellegrin, Centre
Hospitalier Universitaire de Bordeaux,
Bordeaux, France. Service de Chirurgie 3Digestive , Hôpital Saint-André CHU
Bordeaux, Bordeaux, France. Département 4d'Hepatologie , Centre Hospital ier
Universitaire de Bordeaux, Bordeaux,
France.
15
15:48-16:00 h. LA ESFINGOMIELINASA ÁCIDA ES NECESARIA PARA LA PERMEABILIZACIÓN DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL Y MUERTE HEPATOCELULAR MEDIADA POR TNF A TRAVÉS DE LA PEROXIDACIÓN DE LA CARDIOLIPINA.
M. Marí, A. Colell, C. García-Ruiz, J.C. F e r n á n d e z - C h e c a . U n i d a d d e Hepatología, Institut de Malalties Digestives, Hospital Clínic i Provincial, y Departamento de regulación de proliferación y muerte celular, IDIBAPS,
IIBB, CSIC, Barcelona.
16:00-16:12 h. ANÁLISIS PROTEÓMICO PARA LA IDENTIFICACIÓN EN PLASMA DE BIOMARCADORES DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR. L.M. López-Sánchez, I Ranchal, M.
Pleguezuelo, P. Barrera, J. Muntané, A. Rodríguez-Ariza, M. de la Mata. Sección de Hepatología, Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba.
16:12-16:24 DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE CÉLULASCD133+ DE MÉDULA ÓSEA HACIA HEPATOCITOS.
1 1C. Herencia, A. Rodríguez-Ariza, L.M. 1 2 3López-Sánchez, C. Herrera, I. Espejo,
1 1 1Fraga E, M. de la Mata, J. Muntane, 1J.R. Muñoz-Castañeda. Unidad Clínica
1de Aparato Digestivo, Departamento de Hematología y Trasplante de
2Médula Ósea y Servicio de Análisis 3Clínico, Hospital Universitario Reina
Sofía, Córdoba.
16:30-17:00 h. Pausa Café “Hall y Salón Castilla”
Jueves 22 de febrero
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Simposio Satélite Roche Farma
Hepatitis Crónica C: Mejorando los resultados del tratamiento en nuestros pacientes.
La influencia de la exposición a ribavirina en la Respuesta Viral Sostenida.
Predicción de la respuesta al tratamiento de la Hepatitis C Crónica con técnicas ultrasensibles de PCR.
Pacientes con Hepatitis C Crónica y genotipo 2-3. ¿Cuál es la duración óptima del tratamiento?
Mirando hacia el futuro en el tratamiento de la Hepatitis C Crónica.
Simposio Satélite Bristol-Myers Squibb
Retos actuales en el manejo de la hepatitis B
Manejo terapéutico con Entecavir de pacientes naive.
Resistencias en la hepatitis B crónica: implicaciones clínicas y terapéuticas.
17:00-18:30 h.
Moderadores: Ángeles Castro. (La Coruña)Raúl Andrade. (Málaga)
Manuel Romero. (Sevilla)
Javier Fuentes. (Zaragoza)
Antonio Palau. (Castellón)
Conrado Fernández. (Madrid)
18:30-20:00 h.
Moderador: Rafael Esteban. (Barcelona)
José Luis Calleja. (Madrid)
José Mª Sánchez-Tapias. (Barcelona)Javier García-Samaniego. (Madrid)
María Buti. (Barcelona)
“Nuevas tendencias en la Hepatitis B crónica”:
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08:00–09:30 h.
Moderadores:Jordi Muntane. (Córdoba)Alberto Monescillo. (Cáceres)
08:00-08:12 h. TIPS EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE BUDD-CHIARI. RESULTADOS A LARGO PLAZO EN 124 PACIENTES Y FACTORES PRONÓSTICOS.
1 2 3S. Raffa, M. Heydtmann, A. Plessier, S.D.
4 5 6 1Murad, F. Fabris, G. Vizzini, J.G. Abraldes, 1 6 5P. Bellot, A. Luca, M. Primignani, H.
4 3 2 1Jansenn, D. Valla, E. Elyas, J. Bosch, J.C.
1G a r c í a - P a g á n . L a b o r a t o r i o d e 1
Hemodinamia Hepática , Unidad de
Hígado, Hospital Cliníc, Barcelona, 2
España. Liver Unit , Queen Elizabeth
Hospital, Birmingham, Reino Unido. Service 3d'Hépatologie, Hôpital Beaujon, Clichy,
Francia. Department of Gastroenterology 4and Hepatology, Erasmus Medical Center,
5Rotterdam, Holanda. Gastroenterologia,
O s p e d a l e M a g g i o r e P o l i c l i n i c o ,
Mangiagalli e Regina Elena, Milan, Italia,
Istituto Mediterraneo dei Trapianti e 6
Terapie ad alta Specializzazione (ISMETT),
Palermo, Italia.
08:12-08:24 h. ACTIVACIÓN DE LA VIA DE SEÑALIZACIÓN
DE PI3K/AKT EN HEPATOCARCINOMA: EVIDENCIA DE SU BLOQUEO A TRAVÉS DE UN NUEVO INHIBIDOR DUAL DE LA TIROSIN-KINASA (AEE788) Y DE UN INHBIDOR DE MTOR (RAD001, EVEROLIMUS).
1 1 2A. Villanueva, J. Peix, A. Di Feo, S. Van 1 1 1 1
Laarhoven, E. Lemmer, M.I. Fiel, S. Thung, 1 1 1 1
S. Yea, S. Roayaie, Y. Chen, M. Schwartz, 2 1 1,3J. Martignetti, S.L. Friedman, J.M. Llovet .
Division of Liver Diseases and Liver Cancer 1 2Program. Human Genetics. Mount Sinai
School of Medicine, New York. BCLC 3Group. Liver Unit. IDIBAPS. Hospital Clinic,
Barcelona, Spain.
Sesión General 4
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08:24-08:36 h. DESARROLLO DE LA ESCALA CHESS: UNA
ESCALA CLÍNICA PARA GRADUAR LA
GRAVEDAD DE LA ENCEFALOPAT ÍA
HEPÁTICA.1 1 2 3M. Ortiz, J. Córdoba, E. Doval, C. Jacas,
4 1 1J.M. Pujadas, R. Esteban, J. Guardia. 1Servicio de Medicina Interna-Hepatología,
Hospital Valle Hebrón, Departamento de 2Psicobiología , Universidad Autónoma,
3Barcelona, Unidad de Neuropsicología,
Hospital Val le Hebrón, Servicio de 4Neurología , Hospital Vall d´Hebron,
Barcelona.
08:36-08:48 h. L A A P E L I N A , U N N U E V O P É P T I D O
NEUROENDOCRINO, DESEMPEÑA UNA
IMPORTANTE FUNCIÓN FISIOPATOLÓGICA EN
LA DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR PRESENTE
EN LA CIRROSIS HEPÁTICA. 2 1A. Principe, G. Fernández-Varo, P. Melgar-
1 1 1 1Lesmes, V. Arroyo, J. Rodés, W. Jiménez.
Servicio de Bioquímica y Genética Molecular 1y Unidad de Hepatología , Institut de
Malalties Digestives, Hospital Clínic i
P r o v i n c i a l d e B a r c e l o n a , I n s t i t u t
d'Investigacions Biomèdiques August Pi i
Sunyer (IDIBAPS), Universidad de Barcelona,
Barcelona. Dipartimento di Medicina 2Interna, Cardioangiologia e Epatologia,
Università di Bologna.
08:48-09:00 h. ESTUDIO PROSPECTIVO DE LAS MUTACIONES
EN LAS REGIONES E2-PEPHD, NS5-PKRDB,
NS5A-ISDR Y NS5A-V3 DEL VIRUS DE LA
HEPATITIS C GENOTIPO 1, Y SU RELACIÓN
CON LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON
INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA.
J. Casado, P. Muñoz de Rueda, A. Gila, R.
Patón, D. Quintero, L. Rodríguez, J. León, R.
Quiles, A. Ruiz Extremera, J. Salmerón.
Unidad de Ap. Digest ivo. Hospital
Universitario “San Cecilio”. Granada.
21
09:00-09:12 h. CAPTURA, EXPANSIÓN Y RESTAURACIÓN FENOTÍP ICA Y FUNCIONAL DE CD4-ESPECÍFICAS PARA NS3 DEL VHC.
1 1 2 2M. Bes, S. Sauleda, J. Quer, M. Cubero, J. 2 1 2 2Guardia, L.l. Puig, R. Esteban, J.I. Esteban.
1Banc de Sang i Teixits, Servicio Medicina 2Interna-Hepatología, Hospital Universitario
Vall d'Hebron, Barcelona.
09:12-09:24 h. MODULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE ANGIOPOYETINA-2 POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C: IMPLICACIÓN DE MAPK, PI3K Y ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO.
1 1P. Sanz-Cameno , S. Martín-Vílchez , Y. 1 2Rodríguez Muñoz, M.J. Borque, J.A. Moreno
1 2Monteagudo, M. López-Cabrera, R. Moreno-1 1Otero. Unidad de Hepatología y Biología
2Molecular , Hospital Universitario de La Princesa, Madrid.
09:30–10:30 h.
Presentadores:Inmaculada Fernández. (Madrid)
Ramón Bataller. (Barcelona)
José Such. (Alicante)
10:30-11:00 h. Pausa Café “Hall y Salón Castilla”
11:00-12:30 h.
Director y Moderador del Curso: Ramón Bataller. (Barcelona)
11:00-11:15 h.
Joan Clària. (Barcelona)
11:15-11:20 h.
SESIÓN PÓSTERS. “AUDITORIO”
CURSO DE HEPATOLOGÍA BÁSICA.
“AUDITORIO”
Papel de los mediadores lipídicos en la inflamación y fibrogénesis hepática.
Discusión.
Viernes 23 de febrero
22
11:20–11:40 h.
Fabio Marra. (Italia)
11:40–11:45 h.
11:45–12:00 h.
Xavier Forns. (Barcelona)
12:00–12:05 h.
12:05–12:20 h.
Ricardo Moreno Otero. (Madrid)
12:20–12:25 h.
12:30–13:15 h.
“Tratamiento del Cáncer de Hígado; Estado actual y perspectivas futuras”Jordi Bruix. (Barcelona)
13:15–14:45 h. Almuerzo de Trabajo. “Salón Cervantes”
14:45–16:15 h.
Moderadores:
Carmen Berasain. (Pamplona)
Angel Palacio. (Granada)
14:45-14:57 h. INFLUENCIA DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA, FIBROSIS, OBESIDAD Y DOSIS DE RIBAVIRINA EN LA DINÁMICA VIRAL EN PACIENTES CON HEPATITIS C GENOTIPO 1 TRATADOS CON PEGINTERFERON Y RIBAVIRINA. L. Grande, A. Madrazo, R. Corpas, I. Camacho, M.M Viloria, M.C. Nogales, M. Romero-Gómez. UGC Enfermedades Digestivas. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. Servicio de Microbiología. Hospital Universitario de Valme. Sevilla.
Bases celulares y moleculares de la fibrosis
hepática.
Discusión.
Diagnóstico no invasivo de la fibrosis hepática.
Discusión.
Nuevas perspectivas terapéuticas de la fibrosis hepática.
Discusión.
Conferencia Especial. Patrocinada por:
Química Farmacéutica Bayer.
SESIÓN GENERAL 5
23
14:57-15:09 h. IMPLICACIÓN DE LA VÍA DE LA 5-
LIPOOXIGENASA EN LA REGULACIÓN DEL
T R A N S P O R T E D E T R I G L I C É R I D O S E N
HEPATOCITOS Y EN EL DESARROLLO DE
ESTEATOSIS. 1 1 1 1M. López-Parra, E. Titos, R. Horrillo, N. Ferré, A. 1 1 2González-Périz , A. Planagumà, R. Miquel, V.
3 3 1Arroyo, J. Rodés, J. Clària. Servicio de 1Bioquímica y Genética Molecular, Servicio de
2 3Anatomía Patológica y Unidad de Hígado,
Hospital Clínic, IDIBAPS, Universitat de Barcelona, Barcelona, España.
15:09-15:21 h. LA FIBRONECTINA PROTEGE A LAS CÉLULAS
ESTRELLADAS DEL HÍGADO FRENTE A LA
APOPTOSIS A TRAVÉS DE UNA VÍA DE
TRADUCCIÓN DE SEÑAL DEPENDIENTE DE LAS
MITOCONDRIAS Y DE LA FOSFATIDIL INOSITOL
3-KINASA.
J.C. Rodríguez, P. de la Torre, T. Díaz-Sanjuan, I. García-Ruiz, L. García-Pozo, J.A. Solís-
Herruzo. Centro de Investigación. Hospital “12
de Octubre”. Universidad Complutense.
Madrid.
15:21-15:33 h. ANÁLISIS DE LA EFICACIA DE UNA DURACIÓN
MÁS PROLONGADA DEL TRATAMIENTO CON
PEGIFN ALFA-2A Y RIBAVIRINA E IMPACTO DE
LA DOSIS DE RIBAVIRINA AJUSTADA AL PESO EN
PACIENTES VIH-POSITIVOS CON HEPATITIS
CRÓNICA C: RESULTADOS DEL ESTUDIO
PRESCO.
M. Romero, M. Núñez, J. Portu, I. Santos, L. Bonet, M. Cordero, M. González, P. López-Serrano, J.J. Hernández-Burruezo, J. García-Samaniego, V. Soriano. Coordinación Hospital Carlos III. Madrid
Viernes 23 de febrero
24
15:33-15:45 h. INFLUENCIA DE LA PRESIÓN INTRABDOMINAL Y
PORTAL EN EL DESARROLLO DE LA DISFUNCIÓN
CIRCULATORIA POSTPARACENTESIS. 1A. Monescillo, A. Cruz, L. Ruiz del Arbol, F.
2Martínez-Lagares, E. Jiménez, E. García, C. 2Guevara, E. Buceta, M. Peñate, J.M. Marrero,
M. Jorge, A. Sierra, A. Castellot, V. Malo de 3 3
Molina, P. Saiz, M. Morales, W. Jiménez.
Servicio Aparato Digestivo-Hospital Insular de
Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria. 1Servicio de Gastroenterología , Hospital
Ramón y Cajal, Madrid. Servicio de Radiología 2
Vascular Intervencionista, Hospital Insular de
Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria. 3
Laboratorio de Hormonas, Hospital Clínico,
Barcelona.
15:45-15:57 h. LA RADIOEMBOLIZACIÓN HEPÁTICA MEDIANTE
MICROESFERAS DE RESINA CON Y TRIO-90 TIENE
EFECTO ANTITUMORAL LOCAL EN EL
HEPATOCARCINOMA AVANZADO. 1 2 2
B. Sangro, J.I. Bilbao, A. Martinez-Cuesta, J. 3 4 4 2
Rodriguez, M. Valero, J. Arbizu, A. Benito, M. 1 1 1
Iñarrairaegui , F. Alegre , J.I. Herrero , J. 1 1 1
Quiroga , J. Prieto . Medicina Interna , 2 3Radiología, Oncología Médica y Medicina
4Nuclear. Clínica Universitaria. Pamplona.
15:57-16:09 h. R E S P U E S T A V I R O L Ó G I C A I N I C I A L E
INCIDENCIA DE MUTACIONES DE RESISTENCIA
EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA B
TRATADOS CON ADEFOVIR. 1 2 1A. Gallego, J. Sheldon, N. Margall, M.
2 1 2Romero, P. Hornillos, V. Soriano, J. Garcia-2 1 1Samaniego, J. Enriquez. Patología Digestiva,
2Hospital Sta.Creu i St.Pau. Patología Digestiva,
Hospital Carlos III, Madrid.
16:15–16:30 h.
Gerardo Clemente. (Madrid)
16:30-17:00 h. Pausa Café “Hall y Salón Castilla”
Proyecto de Calidad en Hepatología.
25
17:00–18:30 h.
Moderadores:María Trapero. (Madrid)Matías Ávila. (Pamplona)
17:00-17:12 h. ESTUDIO MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO Y
CONTROLADO COMPARANDO EL TRATAMIENTO
FARMACOLÓGICO VS TRATAMIENTO COMBINADO
FARMACOLÓGICO + LIGADURA ENDOSCÓPICA DE
VARICES EN LA PREVENCIÓN DE LA RECIDIVA
HEMORRÁGICA EN PACIENTES CON CIRROSIS. J.C. García-Pagan por el Grupo Cooperativo
Español para el Estudio de la Hemorragia Variceal.
17:12-17:24 h. TERLIPRESINA Y ALBÚMINA VS ALBÚMINA SOLA EN EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME
HEPATORRENAL. ESTUDIO MULTICÉNTRICO,
ALEATORIZADO Y COMPARATIVO.
M. Martín-Llahí, M.N. Pépin, M. Guevara, A. Torre, A.
Monescillo, G. Soriano, E. Fábregas, F. Díaz, F.
Salmerón, J. Such, H. Andreu, R. Solá, J. Rodés, V.
Arroyo, P. Ginès y el grupo de investigadores del
estudio TAHRS. Hospital Clinic, Barcelona; Hospital
Insular Gran Canaria; Hospital Sant Pau, Barcelona;
Hospital Puerta del Mar, Cadiz; Hospital Hospital
General Universitario de Alicante; Hospital
Universitario de Granada; Hospital Son Llatzer,
Mallorca; Hospital del Mar, Barcelona.
17:24-17:36 h. C O M P A R A C I Ó N P R O S P E C T I V A E N T R E
ELASTOGRAFÍA, APRI Y TEST DE FORNS PARA LA
VALORACIÓN DE LA FIBROSIS HEPÁTICA DE
DISTINTAS ETIOLOGÍAS. 1 2J.C. Marín Gabriel. J. de la Cruz Bértolo. I. 1 1Fernández Vázquez. A. Martín Algíbez. R. Muñoz
1 1 3Gómez. M. Pérez Carreras. F. Colina Ruizdelgado. 1J.A. Solís Herruzo. Servicio de Medicina de Aparato
1 2Digestivo . Unidad de Epidemiología Clinica . 3Servicio de Anatomía Patológica . Hospital
Universitario 12 de Octubre, Madrid.
SESIÓN GENERAL 6
Viernes 23 de febrero
26
17:36-17:48 h. ALTERACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LOS
RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS CCR5 Y
CXCR3 EN CÉLULAS CD8+ DURANTE LA
INFECCIÓN POR VHC. 1 1 1,2M. Calvino, S. Benito, J.R. Larrubia , J. Pérez
1 1 2de Hornedo, A. Arias, E Sanz de Villalobos, F. 2 2González Mateos, S. García Garzón, C.
3 2 1Perna, A. Bienvenido, T. Parra. Unidad de 1 2Investigación. S. Aparato Digestivo, S.
3Anatomía Patológica. Hospital Universitario
de Guadalajara.
17:48-18:00 h. ESTUDIO DE LA DIFERENCIACIÓN IN VITRO DE
CÉLULAS MONONUCLEARES PROCEDENTES DE
SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL HUMANO
EN CÉLULAS CON CARACTERÍSTICAS DE
HEPATOCITOS.1 2M.J. Sáez Lara, M.V. García Mediavilla, S.
2 3Sánchez Campos, F. Abadía Molina, A.I 1 1Álvarez Mercado, M. Cabello Donaire, A.
1 2Gil Hernández, J. González Gallego, L. 1Fontana Gallego. Depto. Bioquímica y 1Biología Molecular, Facultad de Farmacia,
Universidad de Granada; Instituto de 2Biomedicina, Universidad de León; Depto.
3Biología Celular, Facultad de Ciencias,
Universidad de Granada.
18:00-18:12 h. POTENCIAL EFECTO BENEFICIOSO DEL
T R A T A M I E N T O C O N M E L A T O N I N A ,
SILIMARINA Y ACIDO URSODESOXICÓLICO
CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO EN EL HÍGADO
FETAL PROVOCADO POR LA COLESTASIS
GESTACIONAL. 1 1 2M.J. Pérez, B. Castaño, M.A. Serrano, J.M.
1 1González-Buitrago, F. González-San Martín , 2J.G. Marín . Hospital Universitario de 1 2Salamanca. Universidad de Salamanca.
Laboratorio de Hepatología Experimental y
Vectorización de Fármacos.
27
18:12-18:24 h. HEPATOTOXICIDAD POR PRODUCTOS DE
HERBORISTERÍA: ANÁLISIS DE LOS CASOS
INCLUIDOS EN EL REGISTRO ESPAÑOL. 1 1 1R.J. Andrade, Y. Borraz, M. García Cortés, B.
1 2 3García-Muñoz, G. Peláez, J. Salmerón, M. 4 5 6Diago, M.C. Martínez-Sierra, J.M. Navarro, R. 7 5 8Planas, M.J. Soria, M. Jiménez-Sáenz, M.
9 1Bruguera, M.I. Lucena. Hospital Universitario 1Virgen de la Victoria, Málaga, Hospital
2Torrecárdenas, Almería, Hospital Universitario 3 4San Cecilio, Granada, Hospital General,
5Valencia, Hospital Puerta del Mar, Cádiz, 6Hospital Costa del Sol, Marbella, Hospital
7Germans Trias y Pujol, Badalona, Hospital 8Universitario Virgen de la Macarena , Sevilla,
9Hospital Clinic, Barcelona.
18:30-18:40 h.
18:40 h.
Anuncio de los ganadores de los Premios y las
Becas de la AEEH.
Clausura del Congreso.
Viernes 23 de febrero
INFO
RM
AC
IÓN
GEN
ER
AL
SESIÓN PÓSTERS
A E
E H
Del P.01 al P.130
31
RELA
CIÓ
N G
EN
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AL
PÓ
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RS
A E
E H
32
33
Comunicaciones seleccionadas para PóstersBÁSICOS
“Salón Escudo”
P.01 LA TERAPIA CON S-ADENOSILMETIONINA Y ATORVASTATINA PREVIENE EL DESARROLLO DE LA ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA EN RATONES OB/OB A TRAVÉS DEL INCREMENTO DEL GLUTATION MITOCONDRIAL.
F. Caballero, A. Fernández, M. Marí, A. Colell, J. Caballeria, J.C.
Fernández-Checa, C. García-Ruiz. Unidad de Hepatología,
Institut de Malalties Digestives, Hospital Clinic i Provincial, y
Departamento de regulación de proliferación y muerte celular, IDIBAPS, IIBB, CSIC, Barcelona.
P.02 VACUNACIÓN FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C UTILIZANDO CÉLULAS DENDRÍTICAS TRANSDUCIDAS CON UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA PROTEÍNA NS3. A. Zabaleta, D. Llopiz, A. Arribillaga, J.J. Lasarte, F. Borrás-Cuesta, J. Prieto, P. Sarobe. Área de Hepatología y Terapia Génica. Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra.
P.03 LA ADMINISTRACIÓN DE UN MUTANTE QUINASA INACTIVO DE AKT MEJORA LA FUNCIÓN EXCRETORA RENAL Y LA HEMODINÁMICA SISTÉMICA EN RATAS CIRRÓTICAS CON ASCITIS.
1 1 1G. Fernández-Varo, M. Morales-Ruiz, P. Melgar-Lesmes, S.
1 1 2 2 1Tugues, J. Ros, V. Arroyo, J. Rodés, W. Jiménez. Servicio de 1 2
Bioquímica y Genética Molecular y Unidad de Hepatología,
Institut de Malalties Digestives, Hospital Clínic i Provincial de
Barcelona, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i
Sunyer (IDIBAPS), Universidad de Barcelona, Barcelona.
P.04 LA TRANSFECCIÓN GÉNICA DE SUPERÓXIDO DISMUTASA EXTRACELULAR REDUCE LA PRESIÓN PORTAL Y MEJORA LA DISFUNCIÓN ENDOTELIAL INTRAHEPÁTICA EN RATAS CIRRÓTICAS.
1 1 2 1B. Laviña, J. Gracia-Sancho, Y. Chu , A. Rodríguez-Vilarrupla,
2 1 1D.D. Heistad, J. Bosch, J.C. García-Pagán. Laboratorio 1
Hemodinámica Hepática, IDIBAPS-Hospital Clínic, Barcelona. 2Cardiovascular Center, University of Iowa, Iowa City.
34
P.05 PROTECCIÓN FRENTE A LA HEPATOTOXICIDAD DE LA
FALOIDINA UTILIZANDO BALU-1, UN DERIVADO
SEMISINTÉTICO DEL ÁCIDO CÓLICO. 1 1 1 2E. Herráez, R.I.R. Macías, M. Vicéns, J. Vázquez-Tato, C.
1 1 1Hierro, J. González San Martín, J.J.G. Marín. Grupo de 1Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos. 2Universidad de Salamanca. Facultad de Veterinaria.
Universidad de Santiago.
P.06 EFECTO ANTINEOPLÁSICO TRAS BLOQUEO DE LA VIA DE
SENALIZACIÓN HEDGEHOG EN EL CARCINOMA
HEPATOCELULAR. 1 1 1 1E.R. Lemmer, A. Villanueva, S. Yea, S. Van Laarhoven, A.
2 1 1 1 2Di Feo, J. Peix, M. Schwartz, G. Narla, J. Martignetti , S. 1 1 1,3Waxman, S.L. Friedman, J.M. Llovet . Division of Liver
1 2Diseases and Liver Cancer Program. Human Genetics.
Mount Sinai School of Medicine, New York. BCLC Group. 3Liver Unit. IDIBAPS. Hospital Clinic, Barcelona, España.
P.07 LA FLUIDEZ DE MEMBRANA MITOCONDRIAL REGULADA
POR COLESTEROL DETERMINA LA RESPUESTA
MITOCONDRIAL FRENTE A ESTÍMULOS APOPTÓTICOS EN
LÍNEAS CELULARES DE HEPATOCARCINOMA.
J. Montero, A. Colell, J.M. Lluís, A. Morales, C. García-Ruiz,
J.C. Fernández-Checa. Unidad de Hepatología, Institut
de Malalties Digestives, Hospital Clínic i Provincial, y
Departamento de regulación de proliferación y muerte
celular, IDIBAPS, IIBB, CSIC, Barcelona.
P.08 ESTUDIO DEL RECLUTAMIENTO DE CÉLULAS PROGENITORAS
ENDOTELIALES TRANSDUCIDAS CON VECTORES
LENTIVIRALES EN UN MODELO ANIMAL DE CÁNCER
HEPÁTICO.
V. Fernández-Ruiz, M.P. Kawa, G. Yang, J. Prieto, C. Qian.
Terapia Génica del Cáncer, Centro para la Investigación
Médica Aplicada (CIMA), Pamplona, España.
BÁSICOS “Salón Escudo”
35
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.09 IMPORTANCIA DE LA GTP CICLOHIDROLASA Y DE LA SÍNTESIS DE TETRAHIDROBIOPTERINA EN LA REGULACIÓN DEL TONO VASCULAR HEPÁTICO.
1 2 1V. Matei, R. Deulofeu, A. Rodríguez Vilarrupla, M. 1 1 1Fernández, J. Bosch, J.C. García Pagán. Laboratorio de
1Hemodinámica Hepática , IDIBAPS. Servicio de Hepatología. IMDIM. Hospital Clínic. Barcelona.
2Laboratorio de Cromatografía. Servicio de Bioquímica. Hospital Clínic. Barcelona.
P.10 PAPEL DUAL DE LA GENERACIÓN MITOCONDRIAL DE RADICALES LIBRES EN LA SUPERVIVENCIA /SUSCEPTIBILIDAD DE CÉLULAS DE HEPATOBLASTOMA HUMANO A LA HIPOXIA.
J. M. Lluís, A. Morales, C. Blasco, A. Colell, M. Marí, C. García-Ruiz, J.C. Fernandez-Checa. Unidad de Hepatología, Institut de Malalties Digestives, Hospital Clinic i Provincial, y Área de regulación de la proliferación y muerte celular, IDIBAPS, Universitat de Barcelona, CSIC, Barcelona
P.11 MECANISMOS DEL EFECTO HEPATOPROTECTOR DE LA HIPOTERMIA LEVE EN RATONES CON DAÑO HEPÁTICO INDUCIDO POR PARACETAMOL.
1 1 1 1J. Vaquero, M. Belanger, R. Herrero, P. Desjardins, A.T. 2 1 1Blei, R.F. Butterworth. Neuroscience Research Unit,
2CHUM, Montreal, QC, Canada, Northwestern University,
Chicago, IL, USA.
P.12 IDENTIFICACIÓN DE UN ACCESO RESTRINGIDO AL NÚCLEO DEL HEPATOCITO DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS CON CAPACIDAD DE INTERACCIONAR CON EL ADN. R. Rosales, M.J. Monte, R.I.R. Macias, M. Ramos Vecino, M.R. Romero, J.J.G. Marin. Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEFARM),
Universidad de Salamanca, Salamanca, España.
36
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.13 EFECTO DEL L-NAME Y LA VITAMINA E EN LOS NIVELES DE
PEROXINITRITO DE CÉLULAS MUSCULARES LISAS
VASCULARES Y TEJIDO RENAL DE RATAS CON LIGADURA
CRÓNICA DEL CONDUCTO BILIAR. 1 1 1 2A. Alcaraz, P. Romecín, D. Iyú, D. Hernández, N.M.
1 1 1Atucha, J. García-Estañ, M.C. Ortiz. Departamento de 1Fisiología, Facultad de Medicina Universidad de Murcia.
2Murcia. Departamento de Medicina, Centro Regional de
Hemodonación, Universidad de Murcia, Murcia.
P.14 LA NUCLEOCÁPSIDE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DE LA
MARMOTA INHIBE LA RESPUESTA CELULAR T CD4+ T IN VITRO
E IN VIVO.L. Ochoa-Callejero, P. Berraondo, J. Crettaz, I. Otano, A.
Pañeda, A. Vales, C. Olagüe, P. Sarobe, J. Prieto, G.
González- Aseguinolaza. División de Terapia Génica y
Hepatología. Facultad de Medicina. Fundación para la
Investigación Médica Aplicada. Universidad de Navarra.
Pamplona.
P.15 REPLICACIÓN DE ADENOVIRUS HUMANO EN UN MODELO
METÁSTASIS HEPÁTICAS DE CÁNCER DE PÁNCREAS EN
HAMSTERS INMUNOCOMPETENTES.S. Bortolanza, P. Alzuguren, M. Buñuales, E. Carro, C. Qian, J.
Prieto, R. Hernandez-Alcoceba. Unidad de Hepatología y
Terapia Génica. Universidad de Navarra-CIMA. Centro de
Investigación Médica Aplicada. Pamplona.
P.16 CARACTERIZACIÓN DE LAS ALTERACIONES DE LA FUNCIÓN
MOTORA ASOCIADAS CON LOS ESTADIOS INICIALES DE
ENCEFALOPATÍA EN LA RATA CON DEVASCULARIZACIÓN
HEPÁTICA: UN NUEVO MÉTODO PARA EVALUAR
TRATAMIENTOS. 1 1 2 1N. Chatauret, M. Oria, N. Raguer, J. Córdoba. Servicio de
1Medicina Interna-Hepatología y Serv ic io de 2Neurofisiología Clínica, Hospital Valle Hebrón, Barcelona.
37
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.17 C O N T R I B U C I Ó N R E L A T I V A D E L A S V Í A S D E L A CICLOOXIGENASA-2 Y LA 5-LIPOOXIGENASA AL DESARROLLO DE INFLAMACIÓN Y FIBROSIS EN UN MODELO MURINO DE DAÑO HEPÁTICO.
1 1 1 1 1R. Horrillo, A. Planagumà, A. González-Périz, A. Ferré, E. Titos, 2 1 3 4 4R. Miquel, M. López-Parra, J.L. Masferrer, V. Arroyo, J. Rodés, 1 1J. Clària. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular,
2 4Servicio de Anatomía Patológica, Unidad de Hígado,
Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona, Barcelona,
3España; Pfizer PGRD, St Louis MO, USA.
P.18 DISMINUCIÓN DE LA PERMEABIL IDAD VASCULAR PANCREÁTICA Y DE LA EXPRESIÓN DE INSULINA EN RATAS CIRRÓTICAS CON ASCITIS.
1 1 1 1P. Melgar-Lesmes, S. Tugues, M. Morales-Ruiz, M. Párrizas, J. 1 1 2 2 1 Ros, G. Fernández-Varo, V. Arroyo, J. Rodés, W. Jiménez.
1Servicio de Bioquímica y Genética Molecular y Unidad de 2Hepatología, Institut de Malalties Digestives i Metabòliques,
Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universidad de Barcelona, Barcelona.
P.19 LA HIPOQUINESIA EN RATAS CON FALLO HEPÁTICO CRÓNICO ES CONSECUENCIA DEL AUMENTO DE GLUTAMATO Y DE LA ACTIVACIÓN DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO 1 EN LA SUBSTANCIA NEGRA. O. Cauli, M. Llansola, B. Piedrafita, V.Felipo. Laboratorio de
Neurobiologia del Centro de Investigación Principe Felipe. Valencia
P.20 EL NITROSOPROTEOMA DEL HEPATOCITO HUMANO: IMPLICACIONES FISIOLÓGICAS Y PATOFISIOLÓGICAS.
1 2 3 1L.M. López-Sánchez, F.J. Corrales, P. López, E. Fraga, J. 4 1 1 1 Serrano, M. De la Mata, J. Muntané, A. Rodríguez-Ariza.
1Sección de Hepatología, Hospital Universitario Reina Sofía. 2Córdoba Unidad de Hepatología y Terapia Génica,
Universidad de Navarra, Pamplona. Departamento de 3Cirugía, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba. Unidad
4de Cirugía HBP y Transplante, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
38
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.21 LA DISMINUCIÓN DE S-ADENOSIL-L-METIONINA EN MITOCONDRIA INDUCIDA POR ETANOL PRECEDE A LA DISMINUCIÓN DEL GLUTATION MITOCONDRIAL Y ES INDEPENDIENTE DE LOS CAMBIOS EN LAS PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LAS MEMBRANAS. A. Fernández, A. Colell, F. Caballero, C. García-Ruiz, J.C. Fernández-Checa. Unidad de Hepatología, Institut de Malalties Digestives, Hospital Clinic i Provincial, y Departamento de regulación de proliferación y muerte celular, IDIBAPS, IIBB, CSIC, Barcelona.
P.22 MAYOR SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO HEPÁTICO EN RATONES DEFICIENTES EN APOLIPOPROTEÍNA E.
1 1 1 1N. Ferré, M. López-Parra, A. González-Périz, R. Horrillo, A. 1 2 3 4 4Planagumà, R. Bataller, R. Miquel, J. Camps, J. Joven, V.
2 2 1Arroyo, J. Rodés, J. Clària. Servicio de Bioquímica y 1 2Genética Molecular, Unidad de Hígado, Servicio de
3Anatomía Patológica, Hospital Clínic, IDIBAPS, Universitat 4de Barcelona, Barcelona, Centre de Recerca Biomèdica,
IRCIS, Reus, España.
P.23 EFECTO DE LA ROSIGLITAZONE SOBRE LA FUNCIÓN MITOCONDRIAL Y LAS LESIONES HEPÁTICAS EN RATONES OB/OB. I. García-Ruiz, J.C. Rodríguez-Juan, T. Díaz-Sanjuan, M.T. Muñoz-Yagüe, J.A. Solís-Herruzo. Centro de Investigación.
Servicio de Gastroenterología y Hepatología. Hospital “12
de Octubre”, Universidad Complutense, Madrid.
P.24 LA PROTEINA VIRAL X DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B AFECTA A LA ACTIVACIÓN Y PERPETUACIÓN DE LAS CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS HUMANAS.
1 1 1 Y. Rodríguez-Muñoz, S. Martín-Vílchez, P. Sanz-Cameno, 2 1 2M. López-Cabrera, R. Moreno-Otero, E. Lara-Pezzi.
1 2Unidad de Hepatología, Unidad de Biología Molecular,
Hospital Universitario de La Princesa, Madrid.
39
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.25 CARACTERIZACIÓN DEL PATRÓN DE EXPRESIÓN DE ENDOGLINA, RECEPTOR DE TIPO III DE TGF-BETA1, DURANTE EL PROCESO DE TRANSDIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS.
1 2 2L. García Pozo, C. Rodríguez Juan, I. García Ruiz, T. Díaz 2 1 2Sanjuan, M.E. Miquilena Colina, J.A. Solís Herruzo, C. García
1Monzón . Unidad de Investigación (Laboratorio de 1Hepatología Experimental), Hospital Universitario Santa Cristina;
2y Servicio de Medicina Digestiva (Unidad Experimental),
Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid.
P.26 I M P L I C A C I Ó N D E N A T 5 E N E L D E S A R R O L L O D E HEPATOCARCINOMA.A. Ametzazurra, E. Larrea, M.P. Civeira, J. Prieto, R. Aldabe. División de Terapia Génica y Hepatología. Centro para la Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, Pamplona.
P.27 LA ANFIREGULINA, UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA FAMILIA DEL EGF, PARTICIPA EN EL DESARROLLO DE LA FIBROSIS HEPÁTICA. A. Nicou, J. Castillo, M.J. Perugorría, M.U. Latasa, J. Prieto, C. Berasain, M.A. Avila. División de Hepatología y Terapia Génica. CIMA. Facultad de Medicina, Universidad de Navarra, Irunlarrea 1. 31008 Pamplona.
P.28 EFECTO DE UNA DIETA DEFICIENTE EN COLINA SOBRE LA COMPOSICIÓN LIPÍDICA MITOCONDRIAL Y LA MUERTE CELULAR EN EL CULTIVO PRIMARIO DE HEPATOCITOS DE RATA.
1 3 1 1M.A. Sánchez-Garrido, Y. Chico, P. Barrera, A. Poyato, B. 3 1 1 1Ochoa, J. Muñoz, M. de la Mata, J. Muntané Unidad Clínica .
1 2Aparato Digestivo y Servicio de Anatomía Patológica. Hospital 3Universitario Reina Sofía. Córdoba, Departamento de Fisiología.
Facultad de Medicina, Universidad del País Vasco, Bilbao.
P.29 ACCIONES METABÓLICAS DIRECTAS A NIVEL HEPÁTICO DE PIOGLITAZONA Y ROSIGLITAZONA EN HEPATOCITOS EN PERIFUSIÓN.
1 1 1 1N. Sanz, C. Sánchez, G. Villanueva G, J.M. López-Novo, J.M. 2 1 1 Recio , F. Alonso , M.Y. El-Mir Facultad de Farmacia.
Salamanca.
40
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.30 PAPEL DE LA PROTEÍNA BCRP/ABCG2 EN LA FISIOLOGÍA
H E P A T O B I L I A R C O M O B O M B A C A N A L I C U L A R
EXPORTADORA DE DERIVADOS DE ÁCIDOS BILIARES. 1 1 1 2 2A.G. Blázquez, O. Briz, M.A. Serrano, D. Cassio, B. Grosse,
1J.J.G. Marín. Laboratorio de Hepatología Experimental y 1Vectorización de Fármacos (HEVEFARM), Universidad de
2Salamanca, Salamanca, España. INSERM U757,
Universidad de Paris-Sur, Orsay, Francia.
P.31 EVIDENCIAS CONTRA EL PAPEL DE NADPH-OXIDASA EN LA
REGULACIÓN DEL TONO VASCULAR HEPÁTICO EN LA
CIRROSIS. 1 1 1J. Gracia-Sancho, B. Laviña , A. Rodríguez-Vilarrupla, R.P.
2 1 1 1Brandes, M. Fernández, J. Bosch, J.C. García Pagán. 1Laboratorio Hemodinámica Hepática, IDIBAPS, Hospital
2Clínic, Barcelona. Institut für Kardiovaskuläre Physiologie,
Klinikum der J.W. Goethe-Universität, Frankfurt.
P.32 LA PROGRESIÓN DE LA CIRROSIS ESTÁ ASOCIADA AL
INCREMENTO GRADUAL DE ANGIOGÉNES IS Y
LINFANGIOGÉNESIS HEPÁTICA. POSIBLE CORRELACIÓN
C O N L A E X P R E S I Ó N H E P Á T I C A D E V E G F Y
ANGIOPOYETINAS. 1 1 1 1S. Tugues, M. Morales-Ruiz, J. Ros, J. Muñoz-Luque, V.
2 2 1Arroyo, J. Rodés, W. Jiménez. Servicio de Bioquímica y 1 2Genética Molecular y Unidad de Hepatología, Institut de
Malalties Digestives, Hospital Clínic y Provincial de
Barcelona e Institut d'Investigacions Biomèdiques August
Pi i Sunyer (IDIBAPS), Universidad de Barcelona, Barcelona.
P.33 INDUCCIÓN DE LA VÍA INTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS EN UN
MODELO ANIMAL DE HEPATOCARCINOMA MEDIANTE EL
TRATAMIENTO CON TNP-470.1 1 1 1J.L. Mauriz, P. González, M.C. Durán, J. Martín-Renedo,
1 2 1J.P. Barrio , J.M. Culebras , J. González-Gallego .
1Departamento de Fisiología. Universidad de León. 24071-2León. Servicio de Cirugía II. Complejo Hospitalario de
León.
41
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.34 EL MEDICAMENTO HEPATOPROTECTOR SILIBININA, ANTAGONIZA LOS EFECTOS PRO-DIABÉTICOS DEL GLUCAGÓN EN HEPATOCITOS EN PERIFUSIÓN.
1 1 1 1G. Villanueva, A. Sánchez, R. Naboulsi, N. Sanz, J.M. López-1 2 3 1Novoa , B. Guigas, M.V. Rascón-Trincado, M.Y. El-Mir.
1Departamento de Fisiología y Farmacología, Universidad 2Salamanca. INSERM. Universidad Grenoble-I, Grenoble.
3Francia. Depto. Medicina, Universidad de Salamanca.
P.35 RECLUTAMIENTO POR EL HÍGADO DE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIALES TRANSDUCIDAS CON VECTORES LENTIVIRALES EN MODELOS ANIMALES DE DAÑO HEPÁTICO AGUDO Y CRÓNICO. M.P. Kawa, G. Yang, V. Fernández-Ruiz, C. Qian, J. Prieto. Terapia Génica del Cáncer, Centro para la Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Pamplona, España.
P.36 EVOLUCIÓN ONTOGÉNICA EN LA RATA DEL “POOL” DE ÁCIDOS
BILIARES Y DE LA EXPRESIÓN DE GENES IMPLICADOS EN SU HOMEOSTASIS.P. Martínez-Becerra, S. Cuesta de Juan, M.J. Monte, R.I.R. Macías, M. Vicéns, F. Jiménez, J.J.G. Marín. Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos. Hospital Universitario de Salamanca. Universidad de Salamanca.
P.37 KETOTIFEN REDUCE LAS ALTERACIONES ESPLÁCNICAS EN LA HIPERTENSIÓN PORTAL PREHEPÁTICA EXPERIMENTAL: IMPLICACIÓN DE LAS CÉLULAS CEBADAS.
1 1 2 2M.A. Aller, F. Sánchez-Patán, C. Cuellar, M. Rodero, M.P. 3 4 1 4 1Nava, Y. Saavedra, R. Anchuelo, P. Vergara, J. Arias.
1Cátedra de Cirugía. Facultad de Medicina. Universidad
2Complutense de Madrid. Cátedra de Parasitología .
Facultad de Farmacia.Universidad Complutense de Madrid. 3Departamento de Fisiología (Fisiología II). Facultad de
Biologicas.Universidad Complutense de Madrid. Unidad de 4Fisiología. Facultad de Veterinaria. Universidad Autonoma
de Barcelona.
42
BÁSICOS “Salón Escudo”
P.38 EFECTO CITOPROTECTOR DE VITAMINA E FRENTE A LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR D-GALACTOSAMINA Y ÁCIDO GLICOQUENODEOXICÓLICO ASOCIADO A REGULACIÓN DE EXPRESIÓN DE INOS Y CYP3A4 EN CULTIVO PRIMARIO DE HEPATOCITOS HUMANOS.
1 2 3 3 1R. González, P. López, F. Pareja, J.M. Álamo, E. Fraga., A. 3 4 4 1Bernardos, P. Laurel, J.M. Pascussi, A. Poyato, M. de la
1 1 1Mata, J. Muntané. Unidad Clínica Aparato Digestivo y 2Departamento de Cirugía, Hospital Universitario Reina
3Sofía, Córdoba. Unidad Cirugía HBP y Trasplantes. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla. Institut
4Nacional de la Santé et de la Recherche Médicale,
INSERM U632 Universidad de Montpellier, Francia.
P.39 LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MELATONINA ES CAPAZ DE INHIBIR LA VÍA INTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS HEPÁTICA EN UN MODELO IN VIVO DE ENVEJECIMIENTO EN RATAS.
J.L. Mauriz, V. Molpeceres, M.V. García-Mediavilla, P. González, J.P. Barrio, J. González-Gallego. Departamento de Fisiología. Universidad de León.
P.40 LOS FLAVONOIDES QUERCITINA Y KAEMPFEROL REDUCEN LA EXPRESIÓN DE LA ENZIMA ÓXIDO NÍTRICO SINTASA INDUCIBLE Y LA FORMACIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO Y NITRÓGENO EN CULTIVOS DE CÉLULAS ENDOTELIALES HUMANAS.
I. Crespo, M.V. García-Mediavilla, S. Sánchez-Campos, M. Almar, M.J. Muñón, J. González-Gallego. Instituto de Biomedicina. Universidad de León.
P.41 LA INFECCIÓN CON ADENOVIRUS RECOMBINANTES REDUCE LA SECRECIÓN DE APOPROTEÍNAS POR HEPATOCITOS EN CULTIVO.
L. Palacios, I. García-Arcos, Y. Rueda, O. Fresnedo, B. Ochoa. Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina y Odontología. Leioa.
43
P.42 ALTERACIONES DEL SISTEMA COLINÉRGICO EN CIRROSIS
HEPÁTICA.1 2 1 3M.S. García-Ayllón, O. Caulí, M.X. Silveyra, R. Jover, A.
4 4 5 3Candela, A. Compañ, R. Insausti, Pérez-Mateo, V. 2 1Felipo, J. Sáez-Valero. Instituto de Neurociencias de
1Alicante, Universidad Miguel Hernández-CSIC, San Juan 2de Alicante; Laboratorio de Neurobiologia, Fundación
Centro de Investigación Príncipe Felipe, Valencia; 3Departamento de Gastroenterología, Hospital General
Universitario de Alicante, Alicante; Departamento de 4Patología y Cirugía, Universidad Miguel Hernández, San
Juan de Alicante; Departamento de Ciencias de la Salud 5y CRIB, Facultad de Medicina, Universidad de Castilla-La
Mancha, Albacete.
P.43 ESTUDIO COMPARADO DEL EFECTO DE DISTINTOS
FLAVONOIDES SOBRE LA FORMACIÓN DE ESPECIES
REACTIVAS DE OXÍGENO Y NITRÓGENO Y EL ESTADO
OXIDATIVO CELULAR EN UN MODELO DE INFLAMACIÓN IN
VITRO EN CÉLULAS CHANG LIVER.
M.V. García-Mediavilla, S. Sánchez-Campos, I. Crespo, B.
Gutiérrez-Fernández, P. González-Sevilla, M.J. Muñón, J.
González-Gallego. Instituto de Biomedicina. Universidad
de León.
BÁSICOS “Salón Escudo”
44
Comunicaciones seleccionadas para PóstersCIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES
“Salón Doblón”
P.44 CARACTERIZACIÓN DE BIOMARCADORES DE FIBROSIS
HEPÁTICA EN ORINA.L. Odriozola, E. Santamaría, J. Fernández-Irigoyen, J. Muñoz,
L. Sesma, S. Beaumont, J. Prieto, F. Corrales. Centro de
Investigación Médica Aplicada (CIMA), Pamplona,
España.
P.45 EL GRADIENTE DE PRESION VENOSA HEPATICA PREDICE LA
DESCOMPENSACIÓN CLÍNICA EN PACIENTES CON CIRROSIS
COMPENSADA. 1,2 1,2 1,2 3,4
C. Ripoll , R. Groszmann , G. Garcia-Tsao , N. Grace , A. 5 6 7 7Burroughs, R. Planas, A. Escorsell, J.C. García-Pagán, R.
2 5 4 7Makuch, D. Patch, D. S. Matloff, J. Bosch and the Portal
Hypertension Collaborative Group . Veterans Affairs CT 1Healthcare System, West Haven, Yale University School of
2 3Medicine, New Haven, Brigham and Women′s Hospital, 4
Boston, Faulkner Hospital, Jamaica Plain Mass, Royal Free 5
Hospital and School of Medicine, London, Hospital 6 7Germans Trias i Pujol, Badalona, Hospital Clínic, Barcelona.
P.46 DETECCIÓN DE EDEMA CEREBRAL DE BAJO GRADO EN
PACIENTES CON ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA AGUDA.1 2 2 2
M.J. Poveda, A. Bernabeu, E. Roa, L. Concepción, E. de 1 3 1
Madaria , P. Zapater , R. Jover . Departamento de 1Gastroenterología . Hospital General Universitario de
2Alicante, Inscanner Resonancia Magnética. Hospital
General Universitario de Alicante, Departamento de 3Farmacología Clínica. Hospital General Universitario de
Alicante.
P.47 RESPUESTA AGUDA A PROPRANOLOL Y RIESGO DE
HEMORRAGIA POR HIPERTENSIÓN PORTAL. V. La Mura, J.G. Abraldes, O. Retto, P. Bellot, S. Raffa, J.C.
García-Pagán, J. Bosch. Servicio de Hepatología. Hospital
Clínic. Universidad de Barcelona.
45
P.48 EVOLUCIÓN ESPONTÁNEA DE LA ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA MÍNIMA.D. Nuñez, J. Córdoba, R. Jover, J. del Olmo, R. Rey, E. Madaria,
C. Montoliu, M. Ramírez, M. Flavià, L. Compañy, J.M. Rodrigo, V. Felipo, M. Romero Gómez. UGC Enfermedades Digestivas. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. Servicio de Medicina Interna-Hepatología. Hospital Vall d'hebrón. Barcelona. Servicio de Gastroenterología. Hospital General de Alicante. Alicante. Servicio de Hepatología. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Laboratorio de neurociencias. Centro de Investigación Príncipe Felipe. Valencia.
P.49 SOBRECARGA DE HIERRO E INCIDENCIA DE PERITONITIS BACTERIANA ESPONTÁNEA EN PACIENTES CIRRÓTICOS CON ASCITIS. A. Pardo, J. Ortega, E. Quintero. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Universitario de Canarias. La Laguna. Tenerife.
P.50 CAPACIDAD PREDICTIVA DE LA RESPUESTA AGUDA A ß-
BLOQUEANTES EN LA PROFILAXIS PRIMARIA DE LA HEMORRAGIA VARICOSA. RESULTADOS FINALES DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO.
C. Aracil, A. Colomo, I. Ordás, C. Guarner, A. Gallego, X. Torras,
C. Villanueva, J. Balanzó. Unidad de Sangrantes. Servei
Patologia Digestiva. Hospital Sant Pau. Barcelona.
P.51 EL TRATAMIENTO CON LIGADURA DE VARICES ESOFÁFICAS COMPARADO CON LA ESCLEROSIS DISMINUYE LA MORTALIDAD A LAS 6 SEMANAS TRAS UN EPISODIO DE HEMORRAGIA POR VARICES.
1 1 1 2S. Augustin, L. Muntaner, A. González, E. Saperas, J. 1 1 Gesnescà . Servicio de Medicina Interna-Hepatología y
2Servicio de Digestivo.Hospital Vall d´Hebron.
P.52 EL GRADIENTE DE PRESIÓN VENOSA HEPÁTICA ES UNA VARIABLE PREDICTIVA INDEPENDIENTE DE PRIMERA DESCOMPENSACIÓN EN PACIENTES CON CIRROSIS POR EL VIRUS C DE LA HEPATITIS.
D. Rincon, O. Lo Iacono, A. Hernando, J. Gómez, M. Salcedo, M.V. Catalina, C. Sanz, G. Clemente, A. Matilla, O. Nuñez, R. Bañares. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
46
P.53 VALIDACIÓN EXTERNA DE LA ELASTOGRAFÍA DE TRANSICIÓN ?(FIBROSCAN ) PARA LA VALORACIÓN DE LA FIBROSIS HEPÁTICA
DE DISTINTAS ETIOLOGÍAS. 1 2 1J.C. Marín Gabriel , J. de la Cruz Bértolo , I. Fernández Vázquez,
1 1 3A. Martín Algíbez. R. Muñoz Gómez, J.D.F. Colina Ruizdelgado , 1 1J.A. Solís Herruzo. Servicio de Medicina de Aparato Digestivo.
2Unidad de Epidemiología Clínica. Servicio de Anatomía 3Patológica. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
P.54 ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO EN PACIENTES
CON CIRROSIS Y ASCITIS EN RESPUESTA A LA PRESENCIA DE ADN
BACTERIANO.R. Francés, J.M. González-Navajas, P. Zapater, C. Muñoz, R. Caño, S. Pascual, M. Pérez-Mateo, J. Such. Unidad Hepática, Hospital General Universitario Alicante, España.
P.55 NUEVAS TÉCNICAS DE RESONANCIA MAGNÉTICA REVELAN
HALLAZGOS COMPATIBLES CON ATROFIA CEREBRAL EN
PACIENTES CON CIRROSIS.1 1 2 3M.E. Baccaro, M. Guevara, B. Gómez-Ansón, C. Testa, A.
1 2 1 1 1Torre, G.C. Monté-Rubio, M.N. Pépin, M. Martín-Llahí, C. Terra, 1 1 1V. Arroyo, P. Ginès. Unidad de Hepatología y Servicio de
2Radiología. Hospital Clinic Barcelona. Centro S.Giovanni di Dio-3Fatebenefratelli. Brescia. Italia.
P.56 EFECTOS AGUDOS DE ILOPROST SOBRE LA HEMODINÁMICA
PULMONAR, ESPLÁCNICA Y SISTÉMICA EN PACIENTES CON
HIPERTENSIÓN PORTOPULMONAR.1 1 2 2J.G. Abraldes, J.C. Garcia-Pagan, M.T. Melgosa, J.L. Valera, P.
1 1 2 2Bellot, J. Bosch, R. Rodríguez-Roisin, J.A. Barberà. Servicios de 1 2Hepatología y Pneumología. Hospital Clínic. Barcelona.
P.57 RESULTADOS A LARGO PLAZO CON LOS TRATAMIENTOS
ACTUALMENTE EMPLEADOS PARA LA PREVENCIÓN DE RECIDIVA
HEMORRÁGICA POR VARICES.C. Aracil, A. Colomo, I. Ordás, C. Guarner, J.M. López-Balaguer,
J. Miñana, A. Gallego, X. Torras, C. Villanueva, J. Balanzó.
Unidad de Sangrantes. Servicio de Patología Digestiva. Hospital
de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
47
P.58 LA EXPANSIÓN CON ALBÚMINA NO ES NECESARIA EN PACIENTES CIRRÓTICOS CON PERITONITIS BACTERIANA
ESPONTÁNEA SIN CRITERIOS DE RIESGO DE MORTALIDAD. 1 1 1 1M. Casas, G. Soriano, E. Ayala, C. Guarner Argente, I.
1 2 1 1Ordás, J. Mercé, J. Balanzó, C. Guarner. Unidad de 1Hepatología. Servicio de Patología Digestiva. Servicio de
2Bioquímica, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.
P.59 LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA INDUCE LA SÍNTESIS DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS Y EMPEORA LA CIRCULACIÓN HIPERDINÁMICA EN PACIENTES CON CIRROSIS Y ASCITIS.
1 1 2 1P. Bellot, J.C. García-Pagán, R. Francés, J.G. Abraldes, J.M. 2 1 2 2González-Navajas, M. Navasa, M. Pérez-Mateo, J. Such, J.
1 1Bosch. Laboratorio de Hemodinámica Hepática, Servicio
de Hepatología, IMDIM, IDIBAPS Hospital Clínic de 2Barcelona. Unidad de Hepatología, Hospital General
Universitario de Alicante.
P.60 COMPARACIÓN PROSPECTIVA ENTRE LA ELASTOGRAFÍA, EL APRI Y LA PRUEBA DE FORNS PARA LA VALORACIÓN DE LA FIBROSIS EN PACIENTES CON SIGNOS HISTOLÓGICOS DE ENFERMEDAD GRASA DEL HÍGADO NO ALCOHÓLICA.
1 2 1J.C. Marín Gabriel, J. de la Cruz Bértolo, M. Pérez Carreras, 1 1 1A. Martín Algíbez, I. Fernández Vázquez, R. Muñoz Gómez,
3 3 1F. Colina Ruizdelgado, G. López Alonso, J.A. Solís Herruzo. 1Servicio de Medicina de Aparato Digestivo. Unidad de
2 3Epidemiología Clinica. Servicio de Anatomía Patológica.
Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
P.61 CIRROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH: ETIOLOGÍA, EPIDEMIOLOGÍA, EVOLUCIÓN CLÍNICA Y UTILIDAD DE LA ELASTOGRAFÍA DE TRANSICIÓN.
1C. Castellares, P. Barreiro, A. Moreno, A. Ruiz-Sancho, M. 1 1 1Romero, S. Albertos, J. García-Samaniego y Vicente
Soriano. Servicios de Enfermedades Infecciosas y 1Hepatología. Hospital Carlos III, Madrid.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
48
P.62 ANÁLISIS EX-VIVO DE LA CAPACIDAD DE RESPUESTA A ENDOTOXINA DE LOS LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES EN PACIENTES CIRRÓTICOS. CORRELACIÓN CON LA EVOLUCIÓN CLÍNICA.
A.R.Guerra, F. Casafont, M. Cobo, A. Estébanez, F. Pons Romero. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander
P.63 EFECTO DE LAS FLEBOTOMÍAS EN LA RESISTENCIA INSULÍNICA EN LOS PACIENTES CON SOBRECARGA DE HIERRO.
1 2 2M.Vázquez Romero, A.P. Giménez AP, M. Matíes Prats, 1 1J.R. Foruny Olcina, M. Rodríguez Gandía, D Boixeda de
1 1 2Miquel. Gastroenterología y Bioquímica Clínica, Hospital
Ramón y Cajal, Madrid.
P.64 RESULTADOS DE LA DERIVACIÓN PORTOSISTÉMICA INTRAHEPÁTICA NO RECUBIERTA EN LA CIRROSIS Y SÍNDROME DE BUDD-CHIARI. NECESIDAD DE UN SEGUIMIENTO HEMODINÁMICO ESTRECHO.
1 1 2 1M. Cabanillas, J.M. Pascasio , J. Peiró, J.M. Sousa, A. 2 1 1 1 1Iglesias, M. Sayago, A. Garrido, T. Ferrer, S. Aoufi, A.
2 1 1Talegón , J.L. Márquez . Aparato Digest ivo . 2Radiodiagnóstico. H.U. Virgen del Rocío. Sevilla.
P.65 LA MODULACIÓN DE LA TRASLOCACIÓN BACTERIANA MEDIANTE ANTI-TNF-ALFA EN RATAS CON CIRROSIS Y ASCITIS NO SE OBSERVA EN ANIMALES TRATADOS CON INMUNOGLOBULINA G INESPECÍFICA.
R. Francés, M. Chiva*, E. Sánchez*, J.M. González-Navajas,
T. Llobet*, P. Zapater, G. Soriano*, C. Muñoz, J. Balanzó*, M.
Pérez-Mateo, X. Song**, C. Guarner*, J. Such. *Unidad
Hepática. Hospital General Universitario. Alicante,
España. *Unidad Hepática. Hospital de la Sta. Creu i St. Pau. Barcelona, España. **Centocor R & D, Inc., Malvern, USA.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
49
P.66 IMPORTANCIA DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES ESPECÍFICOS EN LA GRAVEDAD Y CURSO DE LA CIRROSIS BILIAR PRIMARIA.
1 2 2 1 3A. Parés, C. Liaskos, D.P. Bogdanos, L. Caballeria, G. Norman, 2 1 1D. Vergani, J. Rodes. Unidad de Hepatología, Institut de
Malalties Digestives Hospital, Clinic, IDIBAPS, Barcelona, 2España, Institute of Liver Studies, King's College London School
of Medicine at King's College Hospital, London, Gran Bretaña, 3Inova Diagnostics, San Diego, EUA.
P.67 INFECCIONES BACTERIANAS POR ESCHERICHIA COLI CON BETALACTAMASAS DE ESPECTRO AMPLIADO EN PACIENTES CIRRÓTICOS. INCIDENCIA Y FACTORES PRONÓSTICOS. O. Garcia, C. Rodríguez, J. Fernández, M. Navasa, P. Ginès, V. Arroyo. IMDiM, Hospital Clínic, Barcelona.
P.68 INFLUENCIA DE LA DESNUTRICION EN LA APARICIÓN DE COMPL ICACIONES Y MORTAL IDAD EN PACIENTES CIRRÓTICOS.1-M CASTELLANOS FERNÁNDEZ .2- S SANTANA PORBEN. 3- E GARCIA JORDA. 4- A RODRÍGUEZ DE MIRANDA. Institudo de Gastroenterologia de la Habana. Cuba
P.69 EFECTO DE LA REALIZACIÓN DEL ESTUDIO HEMODINÁMICO SOBRE LA RECIDIVA DE LA HEMORRAGIA DIGESTIVA VARICOSA.
1 1 1 1M.A. Amorós, J.M. Palazón, L. Sempere, E. de Madaria, S. 1 1 2 2 1Pascual, F. Carnicer, J. Sola-Vera, R. Laveda, M. Pérez-Mateo.
1Unidad Hepática. Hospital General Universitario de Alicante. 2Aparato Digestivo. Hospital general Universitario de Elche.
P.70 AUMENTO DEL GASTO ENERGÉTICO BASAL EN LA CIRROSIS. RELACIÓN CON LA COMPOSICIÓN CORPORAL Y RESISTENCIA A INSULINA.
1 1 1 2C. Prieto de Frías, M. Payeras, M. Conchillo, G. Frühbeck, M.J. 3 3 1 1 1Gil, C. Mugueta, M. Iñarrairaegui, F. Alegre, J.I. Herrero, B.
1 2 1 1Sangro, S. Salvador, J. Prieto, J. Quiroga. Unidad de 1Hepatología (Dpto. de Medicina Interna), S. de 2 3Endocrinología, Dpto. de Bioquímica. Clínica Universitaria de
Navarra. Universidad de Navarra. Pamplona.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
50
P.71 PAPEL DE LA INMUNOSUPRESIÓN Y LOS FACTORES DE
VIRULENCIA BACTERIANOS EN LA PERITONITIS
BACTERIANA ESPONTÁNEA POR DE E. COLI. 1 1 2 2 3F. Cereto, J. Herranz, E. Moreno, A. Andreu, M. Vergara,
4 5 1 2D. Fontanals, M. Roget, A. González, G. Prats, J. 1 1Genescà. Servicio de Medicina Interna-Hepatología y
2Servicio de Microbiología, Hospital Universitari, Vall d′3Hebró, Barcelona, Servicio de Digestivo y Servicio de
4Microbiología, Hospital Parc Taulí de Sabadell y Servicio 5de Medicina Interna, Hospital de Terrassa.
CIRROSIS HEPÁTICA Y SUS COMPLICACIONES “Salón Doblón”
51
Comunicaciones seleccionadas para PóstersHEPATITIS VIRALES
“Salón Calatrava”
P.72 RESULTADOS A 2 AÑOS DEL ENSAYO GLOBE EN PACIENTES
CON HEPATITIS B: MAYOR EFICACIA CLÍNICA Y ANTIVIRAL DE
TELBIVUDINA VS. LAMIVUDINA. 1 2 3 4 5C.L. Lai, M. Buti, M. Diago, M. Rodríguez-García, J.Crespo,
en nombre del Grupo de Estudio GLOBE. University of Hong 1 2Kong, Hong Kong. Hospital Universitario Vall d′Hebró,
3Barcelona. Hospital General de Valencia , Valencia. 4Hospital General de Asturias, Oviedo. Hospital Marqués de
5Valdecilla, Santander.
P.73 SUPRESIÓN PRECOZ MÁXIMA DE LA CARGA VIRAL COMO FACTOR PREDICTIVO DE EFICACIA A LOS 2 AÑOS EN PACIENTES CON HEPATITIS B TRATADOS CON NUCLEÓSIDOS. RESULTADOS DEL ENSAYO GLOBE.
1 2 3 4M. Diago , M. Buti, M. Rodríguez-García, J. Crespo, A. 5DiBisceglie, en nombre del Grupo de Estudio GLOBE.
1Hospital General de Valencia , Valencia, Hospital 2Universitario Vall d′Hebró, Barcelona, Hospital General de
3 4Asturias , Oviedo, Hospital Marqués de Valdecilla , 5Santander, St. Louis University, MO, USA.
P.74 PLATAFORMA INTELIGENTE PARA HEPATITIS CRÓNICA C: MODELIZACIÓN DE LA ENFERMEDAD Y PREDICCIÓN DE LA
RESPUESTA AL TRATAMIENTO.1 2 1M. Trapero-Marugán, M. Marín, X. Salcedo-Mora, J.M. del
2 1 1 1Río, J.P. Pivel, R. Moreno-Otero. Unidad de Hepatología.
Hospital Universitario de La Princesa, U.A.M, APARA solutions 2company, Madrid.
P.75 SOBREEXPRESIÓN DE LA INDOLEAMINA 2,3 DIOXYGENASA EN LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. E. Larrea, J. Riezu-Boj, L. Gil-Guerrero, N. Casares, R. Aldabe, P. Sarobe, M.P. Civeira, F. Borrás-Cuesta, J.J. Lasarte, J. Prieto. Área de Hepatología y Terapia Génica, Centro de
Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona.
52
P.76 LOS MARCADORES SÉRICOS DIRECTOS DE FIBROGÉNESIS
HEPÁTICA AUMENTAN LA PRECISIÓN DIAGNÓSTICA DE LOS
MARCADORES INDIRECTOS PARA FIBROSIS HEPÁTICA EN
PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA. 1 1 1 1 1
O. Nuñez, M.A. Martin, R. Lorente, M. Senosiain, A. Matilla, E. 2 1 1 3Salinero, M. Vega Catalina, D. Rincón, M.A. Muñoz, G.
1 1Clemente. Sección de Hepatología, Servicio de Digestivo. 2 3Servicio de Anatomía Patológica. Servicio de Inmunología.
Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.
P.77 EVALUACIÓN DE UN PROGRAMA MULTIDISCIPLINARIO DE
SOPORTE DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.1 1 1 1J.A. Galeras, M.D. Giménez, C. Márquez, P. Castellví, R.
2 3 1 3 2 1Navinés, E. Clot, I. Cirera, E. Salas, R. Martín-Santos , R. Solà. 1 2
Sección de Hepatología. Servicio de Psiquiatría. Hospital del
Mar/ Unidad de Investigación en Farmacología, Institut 3
Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM). Servicio de Farmacia.
Hospital del Mar. Barcelona.
P.78 EVALUACIÓN DE LA TASA DE PROGRESIÓN DE LA FIBROSIS
HEPÁTICA POR ELASTOGRAFÍA HEPÁTICA (FIBROSCAN) EN
PACIENTES CON HEPATOPATÍA CRÓNICA C.
J. Mendoza-Jiménez, E. Gómez-Domínguez, M. Trapero-
Marugán, L. González-Moreno, J.A. Moreno-Monteagudo, L.
García-Buey, R. Moreno-Otero. Servicio de Aparato
Digestivo. Unidad de Hepatología. Hospital Universitario La
Princesa. Universidad Autónoma de Madrid.
P.79 RELACIÓN DEL GENOTIPO A2 CON LA RESISTENCIA PRIMARIA AL
TRATAMIENTO CON ADEFOVIR DIPIVOXIL.1 2 1 2 2N. Chueca, C. Nogales, A. Gila, E.Suárez, B. Puche, B.
2 1 1 3 4Figueruela, A. Peña, M. Romero, J. Martín, R. Daza , R.
5 5 1 6Andrade, S. López, P. Muñoz de Rueda, M.A.Hernandez, M.
6 1 1 1Rueda, F. Garcia, J. Salmeron. H. San Cecilio, Granada, H.
2 3 4 Valme, Sevilla, H. de Osuna, Sevilla, H.Torrecárdenas, Almeria, 5 6H. Virgen de la Victoria, Málaga, Gilead Sciences Inc, Madrid.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
53
P.80 ENFERMEDAD DEL HIGADO GRASO NO ALCOHÓLICO EN EL NIÑO OBESO. IMPORTANCIA DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
1 2 3 1A. Goicoechea, A. Salmerón, J. León, J.M. Fernandez García, 2 1 3 3M. Garofano, E. Ocete, A. Palacios, A. Martinez, P. Muñoz de
3 3 1 1Rueda, J. Salmerón, A. Ruiz Extremera. Servicio de Pediatría, 2 3Radiología y Unidad de Ap. Digestivo. Hospital Universitario
San Cecilio Granada. España
P.81 MUTACIONES EN EL GEN DE LA POLIMERASA DEL VHB ASOCIADAS CON RESISTENCIA AL TRATAMIENTO CON ENTECAVIR EN PACIENTES QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIVIRAL.
1 1 1 1 2R. Jardi, F. Rodríguez-Frías, M. Schaper, G. Ruiz, R. Esteban, J. 2 2 1Guardia , M. Buti . Departamentos de Bioquímica y
2Hepatología. Hospital Universitario Vall d'Hebró. Barcelona.
P.82 IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES VIROLÓGICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B PREDICTIVOS DE NO RESPUESTA A LA TERAPIA CON ADEFOVIR DIPIVOXIL.
1 1 1 3F. Rodríguez-Frías, M. Schaper, R. Jardi, M. Rueda, T. 1 2 2 2Gimferrer, R. Esteban, J. Guardia, M. Buti. Departamentos de
1 2Bioquímica y Hepatología. Hospital Universitario Vall d'Hebron. 3Barcelona. Gilead Sciences LTD. Madrid.
P.83 LA INMUNIZACIÓN CON LA PROTEÍNA NS3 Y AGENTES INMUNOPOTENCIADORES INDUCE RESPUESTAS T CD4 Y CD8 FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
1 1 1 1 1A. Zabaleta, L. Arribillaga, D. Llopiz, J. Dotor, J.J. Lasarte, J. 1 1 2 2 3Prieto, F. Borrás-Cuesta, J.I. Esteban, J. Quer, F. Vayreda, P.
1 1Sarobe . Area de Hepatología y Terapia Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de
2Navarra, Pamplona. Unidad de Hepatología, Hospital Vall 3d'Hebró. Barcelona. R&D Biokit S.A. Barcelona.
P.84 IMPACTO DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE GRAN ACTIVIDAD SOBRE LA PROGRESÍÓN DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN COINFECTADOS VHC/VIH. J. Aguilar Reina, M. Garzón, A. Cayuela. Sección de Hepatología. Servicio de Ap. Digestivo. HH UU Virgen del Rocío. Sevilla
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
54
P.85 FACTORES PREDICTIVOS DE MORTALIDAD EN LA HEPATITIS
ALCOHÓLICA: VALOR DE PARÁMETROS CLÍNICOS, ANALÍTICOS,
HISTOLÓGICOS Y HEMODINÁMICOS.
M. Domínguez-García, R. Bataller, R. Miquel, P. Bellot, J.
Colmenero, P. Sancho-Bru, M. Moreno, R.A. Fernández, J.C.
García-Pagán, V. Arroyo , J. Caballería, P. Ginès. Servicio de
Hepatología, Institut de Malalties Digestives i Metabòliques,
Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i
Sunyer (IDIBAPS), Barcelona.
P.86 LA TERAPIA ANTIVIRAL COMBINADA MODULA LOS NIVELES
SÉRICOS DE MARCADORES SOLUBLES DE ANGIOGENÉSIS Y DE
FIBROSIS EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C.
X. Salcedo-Mora, P. Sanz-Cameno, J. Medina, S. Martín-Vilches,
M. Trapero-Marugán, L. Garcia-Buey, J.A. Moreno-1Monteagudo, M.J. Borque, R. Moreno-Otero. Unidad de
1Hepatología, Unidad de Biología Molecular . Hospital
Universitario de La Princesa. Madrid.
P.87 SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON PEG-IFN Y
RIBAVIRINA EN PACIENTES CON CIRROSIS VIRUS C TRAS
EMBOLIZACIÓN ESPLÉNICA PARCIAL.1 2 1 3 2R. Bárcena, A. Moreno, J.R. Foruny, J. Blázquez, C. Quereda,
1 1 1L. Gil-Grande, J. Moreno, M.A. Rodriguez-Gandía, M. García-1 1 1González, F. García-Hoz, A. López-San Román, M.J. Pérez-
2 3 2 1Elías, J. Sánchez, S. Moreno. Servicios de Gastroenterología, 2Enfermedades Infecciosas y Radiología Vascular
3Intervencionista. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
55
P.88 EL TRATAMIENTO CON ADEFOVIR DIPIVOXIL EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA B INDUCE NORMALIZACIÓN DE LOS NIVELES DE ALT Y DESCENSO DE CARGA VIRAL ASOCIADO A MODULACIÓN DE NIVELES SÉRICOS DE IL-2,-4,-12P70 Y-18.
1 2 2A. Caro-Patón, A. López-Morante, F. Sáez-Royuela, F. 3 1 4Jorquera, G. Sánchez-Antolín, F. González San Martín, M.T.
5 6 3 7 7Arranz, G. Karpman, J.L. Olcoz, M.A. Hernández, L. Herrera, M. 8 8 8,9Villarroel, E. Reyes, M. Álvarez-Mon . Hospital Universitario Río 1 2Hortega, Valladolid. Hospital Gral. Yagüe, Burgos. Hospital de
3 4León, León. Hospital Clínico Universitario, Salamanca. Hospital 5 6Clínico Universitario, Valladolid. Hospital de El Bierzo. León.
7 Gilead Sciences, Madrid.Laboratorio de Enf. del Sistema 8Inmune y Oncología, Dpto de Medicina, Unidad I+D Asociada
al CNB-CSIC. UAH. Alcalá de Henares, Madrid. Servicio de Enf 9del Sistema Inmune y Oncología. Hospital Príncipe de Asturias.
Madrid.
P.89 CUANTIFICACIÓN Y ANÁLISIS FUNCIONAL DE CÉLULAS T CD8+ VHC ESPECÍFICAS EN LA INFECCIÓN PERSISTENTE POR VHC.
1 1 1,2 1S. Benito, M. Calvino, J.R. Larrubia , A. Arias, J. Pérez de 1 2 2Hornedo, E. Sanz de Villalobos, F. González Mateos, S. García
2 2 1 1 Garzón, A. Bienvenido, T. Parra. Unidad de Investigación.S. 2Aparato Digestivo. Hospital Universitario de Guadalajara.
P.90 TRATAMIENTO CON INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA DE LA HEPATITIS C RECURRENTE COLESTÁSICA TRAS EL TRASPLANTE HEPÁTICO.
1 1 2 3 3E. Ulloa, I. Fernández, F. Colina, R. Gómez, J.C. Meneu, R. 1 1 4 3Muñoz, G. Castellano, A. Fuertes, E. Moreno, J.A. Solís-
1 1Herruzo. Servicios de Medicina Aparato Digestivo, Anatomía 2 3Patológica , Cirugía General y Unidad de Trasplantes
4Abdominales y Microbiología. Hospital Universitario 12 de
Octubre, Madrid.
P.91 EN LA HEPATITIS CRÓNICA C LA ESTEATOSIS HEPÁTICA INFLUYE EN LA EXPRESIÓN DE CITOQUINAS.
1L.I. Fernández, J.M. González, A. León, R. Aller, B. Velayos, J.A. 1,2Garrote . Servicio de Aparato Digestivo. Unidad de
2Investigación . Hospital Clínico de Valladolid. IBGM. 1Universidad de Valladolid. España.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
56
P.92 MUTANTES DE ESCAPE A LA VACUNA ANTI-HEPATITIS B EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA B SIN RESPUESTA AL TRATAMIENTO ANTIVIRAL.
1 1 2 2J. Sheldon, B. Ramos, J. Garcia-Samaniego, M. Romero, A.
2 1 1Moreno, P. Rios, V. Soriano. Servicios de Enfermedades 1 2Infecciosas y Hepatología. Hospital Carlos III, Madrid, España.
P.93 VALORACIÓN DE LA DISTRIBUCIÓN DE LA FIBROSIS EN PACIENTES CON HEPATITIS C MEDIANTE ANÁLISIS ÓPTICO DE IMÁGENES DE
?TAC DE HÍGADO (FIBROCT ). A. Madrazo, E. Gómez-González, M. Vera, V.M. Castellano, M.
Nevado, J.C. Alcón, L. Rodrigo, R. Pérez, R. Solà, J.M. Pérez-
Moreno, J.M. Navarro, R. Andrade, J. Salmerón, M. Diago, M. Romero Gómez. UGC Enfermedades Digestivas. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. Grupo de Física multidisciplinar. Depto Física aplicada III. Universidad de Sevilla. Servicio de Patología. Hospital Fundación Fuenlabrada. Madrid. Servicio de Patología. Fundación Hospital Alcorcón. Madrid. Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Central de Asturias. Oviedo. Sección de Hepatología. Hospital del Mar. Barcelona. Sección de Aparato Digestivo. Hospital de Puerto real. Cádiz. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Costa del Sol. Marbella. Málaga. Sección de Hepatología. Hospital Virgen de la Victoria. Málaga. Unidad Clínica de Digestivo. Hospital San Cecilio. Granada. Sección de Hepatología. Hospital General de Valencia. Valencia.
P.94 EFECTO DEL FENOFIBRATO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICA.
1 2 3M. Pérez-Carreras, C. Fernández-Miranda, F. Colina, G. López-3 4 1Alonso, C. Vargas, J.A. Solís-Herruzo. Medicina Aparato
1 2 3 4Digestivo. Medicina Interna. Anatomía Patológica. Bioquímica.
Hospital Universitario "12 de Octubre". Madrid.
P.95 TRATAMIENTO CON ADEFOVIR DE LA HEPATITITIS CRONICA B EN PACIENTES RESISTENTES A LAMIVUDINA: FACTORES PREDICTIVOS DE RESPUESTA VIROLOGICA PERSISTENTE. M. Buti, I. Elefsiniotis, V. Vargas, R. Jardi, F. Rodriguez- Frias, S. Bonovas, M. Schapper, R. Esteban. Servicio de Hepatología y de Bioquímica del Hospital Universitario Valle Hebron. Barcelona.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
57
P.96 RESULTADOS DEL PROGRAMA DE USO COMPASIVO CON ADEFOVIR EN ESPAÑA: VALORACIÓN DE EFICACIA Y ESTUDIO DE RESISTENCIAS.
1 2 3 2 4 4M. Buti, F. Rodríguez, J.L. Calleja, R. Jardi, F. Pons, J. Crespo, T. 5 6 7 8Casanovas, J. Enriquez, F. Carnicer, M. Romero, M. García
9 10 11 12Bengoechea, M. Prieto , J. García Samaniego , M. Miras , F. 13 14 1 1Pérez Roldán , M. Rueda , R. Esteban. Hepatología H.U. Vall
2 3d′Hebró, Bioquímica, H.U. Vall d′Hebró, Gastroenterología, H. 4Puerta de Hierro, Gastroenterología, H. Marqués de
5Valdecil la, Gastroenterología , C.S.U. de Bellvitge, 6 7Gastroenterología, H. Sta Creu i St Pau,Gastroenterología H.
8General de Alicante,Gastroenterología , H. de Valme, 9 10 Gastroenterología H. de Donostia, Gastroenterología H. La Fe,11 12Gastroenterología , H. Carlos III, Gastroenterología , H.U. La
13Arrixaca, Gastroenterología , H. La Mancha Centro, Gilead 14Science s, Ltd. Madrid.
P.97 TRATAMIENTO CON INTERFERÓN PEGILADO ALFA-2A Y RIBAVIRINA EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA ESTABLECIDA POR VHC RECURRENTE POST-TRASPLANTE HEPÁTICO.
1 1 1 2J.M. Pascasio, J.M. Sousa, M. Cabanillas, F. Gavilán, M. 1 1 3 1 3Sayago, M.T. Ferrer, M.A. Gómez, J.L. Márquez, A. Bernardos.
1 2Digestivo . Anatomía Patológica . Cirugía y Trasplante 3Hepático. H.U. Virgen del Rocío. Sevilla.
P.98 IDENTIFICACIÓN PRECOZ DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON HEPATITIS CRÓNICA C GENOTIPO 1.
1 1 2A. Hernández Albújar, F. Domper Bardají, C. Martínez Delgado, 3 1J.C. González Rodríguez, E. Rodríguez Sánchez. Unidad de
1 2Aparato Digestivo. Unidad de Investigación. Sección de 3Microbiología. Hospital General de Ciudad Real.
P.99 ASOCIACIÓN ENTRE DAÑO HEPÁTICO Y RESPUESTA CELULAR CITOTÓXICA ESPECÍFICA EN LA INFECCIÓN PERSISTENTE POR VHC.
1 1 1,2 1S. Benito, M. Calvino, J.R. Larrubia , J. Pérez de Hornedo, A. 1 2 2Arias, E. Sanz de Villalobos, F. González Mateos, S. García
2 2 1 1 Garzón, A. Bienvenido, T. Parra. Unidad de Investigación.S. 2Aparato Digestivo. Hospital Universitario de Guadalajara.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
58
P.100 ¿ES POSIBLE EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C EN LA
POBLACIÓN PENITENCIARIA? R. Jiménez, J. Ortiz, M. Roget, R. Pallàs, M. Piqueras, S. Galter, J. Boadas. Unidad de Digestología, Servicio de Medicina Interna del Consorci Sanitari de Terrassa.
P.101 INFLUENCIA DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA EN LOS NIVELES DE
ALANIN AMINOTRANSFERASA EN PACIENTES OBESOS NO
DIABÉTICOS.1 1 2 2R. Aller, J.M. González, D.A. de Luis, M. González Sagrado, O.
2 2 1Izaola, R. Conde. Digestivo. Hospital Clínico de Valladolid. 2Instituto de Endocrinología y Nutrición. Facultad de Medicina
de Valladolid.
P.102 INFLUENCIA DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y DE
ADIPOCITOKINAS CIRCULANTES EN EL GRADO DE ESTEATOSIS DE
PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA GRASA NO
ALCOHÓLICA.1 1 1 1 2R. Aller, L. Fernandez, F. de la Calle, B. Velayos, J.L. Olcoz, L.
1 1 3 3del Olmo, T. Arranz , D.A. de Luis , O. Izaola , M. Gonzalez 3 3 1Sagrado, R. Conde, J.M. Gonzalez. Digestivo. Hospital Clínico
1 2de Valladolid. Digestivo. Hospital de León. Instituto de 3Endocrinología y Nutrición . Unidad de Apoyo a la
Investigación. Facultad de Medicina de Valladolid.
P.103 SINDROME DE REYE EN EL ADULTO: ¿TRASPLANTE HEPÁTICO
INNECESARIO A PESAR DE SIGNOS DE INSUFICIENCIA
HEPATOCELULAR AVANZADA?1 2 3 1 2A. Mas, J. Bernuau, V. Das, M. Bruguera, D. Cazals-Hatem, E.
3 3 2 3 2Maury, O. Chazouillères, D. Lebrec, G. Offenstadt, F. Durand, 2 1 2D. Valla. Hospital Clínic, Barcelona, Hôpital Beaujon, Clichy,
3Hôpital Saint-Antoine, Paris.
P.104 ESTUDIO OBSERVACIONAL COMPARATIVO NO RANDOMIZADO
DE TRATAMIENTO CON IFN-PEGILADO 2A Y 2B ASOCIADOS A
RIBAVIRINA EN LA HEPATOPATIA CRÓNICA POR VIRUS C. A. Escudero, F. Rodríguez, M.A. Serra, J.A. del Olmo, J.M. Rodrigo. Servicio de Hepatología. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universistat de Valencia.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
59
P.105 ESTUDIO COMPARATIVO RETROSPECTIVO DE LA EFICACIA DE LOS INTERFERONES PEGILADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRÓNICA C EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL.
1 1 1J. Fuentes, E. Sánchez, R. Uribarrena-Amezaga, A. 2 1 3Martínez-Sapiña, R. Uribarrena-Echevarria, H.Navarro,
4M.A. Simón. Digestivo Hospital Universitario Miguel 1 2Servet, Zaragoza. Microbiología, Hospital Universitario
3Miguel Servet. Zaragoza. Farmacia , Hospital 4Universitario Miguel Servet. Zaragoza. Digestivo, Hospital
Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza.
HEPATITIS VIRALES “Salón Calatrava”
60
Comunicaciones seleccionadas para PóstersHEPATOCARCINOMA
“Salón Calatrava”
P.106 A N Á L I S I S D E C L O N A L I D A D D E L C A R C I N O M A
HEPATOCELULAR MULTICÉNTRICO MEDIANTE LA
SECUENCIACIÓN DEL ADN MITOCONDRIAL. 1 2 3 1 1M. Varela, L. Boix, M. Solé, A. Forner, A. Hessheimer, J.
1 1Bruix. Servicio de Hepatología. IMDiM. Laboratorio de 2 3Oncología Hepática. Servicio de Anatomía Patológica.
CDB. Hospital Clínic. Universidad de Barcelona. Institut
d'Investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer, IDIBAPS.
Barcelona.
P.107 INCIDENCIA Y FACTORES ASOCIADOS CON EL
DESARROLLO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR EN
PACIENTES ESPAÑOLES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR
VHB. L.G. Diéguez, A. Linares, R. Pérez, N.G. Sotorríos, R. de Francisco, L. Rodrigo, M. Rodríguez. S. Digestivo. Hospital Universitario Central de Asturias.
P.108 PRONÓSTICO EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR:
COMPARACIÓN DE CUATRO SISTEMAS DE ESTADIFICACIÓN
(OKUDA, CLIP, BCLC Y JIS) SOBRE UNA COHORTE
RETROSPECTIVA DE 215 PACIENTES. 1 1 2F. Ruiz, J.M. Guerra Vales, P. Ferrando Vivas, J. de la Cruz
2 3Bertolo, F. Colina Ruizdelgado. Servicio de Medicina 1 2Interna. Unidad de Investigación-Epidemiología Clínica.
3Registro Hospitalario de Tumores. Hospital Universitario "12
de Octubre". Madrid.
P.109 RELEVANCIA DE LA EXPRESIÓN DE P27, P21 Y P53 EN
HEPATOCARCINOMA. I. Ranchal, M. Pleguezuelo, P. Barrera, T. Marchal, J.
Muntané, M. de la Mata. Unidad Clínica Aparato
Digestivo, Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba.
61
P.110 EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE
QUIMIOEMBOLIZACIÓN TRANSARTERIAL E INYECCIÓN
PERCUTÁNEA DE ETANOL SECUENCIALES COMO TRATAMIENTO
DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESTADIO INTERMEDIO:
RESULTADOS DE UN ESTUDIO PILOTO. 1 1 2J.F. Castroagudín, E. Molina, M. García-Vázquez, C.
2 1 1Seoane, A. Villanueva, J. Iglesias-Canle, M. Alvarez del 1 1Castillo. Unidad de Hepatología, Servicio de Aparato
2Digestivo. Servicio de Radiología . Hospital Clínico
Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, España.
P.111 LA APLICACIÓN DE CRITERIOS RESTRICTIVOS DE SELECCIÓN
PERMITE OPTIMIZAR LOS RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA DEL
CARCINOMA HEPATOCELULAR SOMETIDO A TRATAMIENTO
ABLATIVO PERCUTÁNEO.
J. F. Castroagudín, E. Molina, A. Villanueva, F. Macías, S. Seijo,
J. Mera, A.M. Alvarez. Unidad de Hepatología, Servicio de
Aparato Digestivo Hospital Clínico Universitario de Santiago
Santiago de Compostela, España.
P.112 IMPACTO PRONÓSTICO DE LOS NIVELES SÉRICOS DE á-
FETOPROTEÍNA EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR: ANÁLISIS
RETROSPECTIVO DE 230 PACIENTES. 1 1 1M. Fernández Ruiz, J.M. Guerra Vales, J. Llenas García, J. de
2 2 3la Cruz Bertolo, P. Ferrando Vivas, F. Colina Ruizdelgado. 1Servicio de Medicina Interna. Unidad de Investigación-
2 3Epidemiología Clínica. Registro Hospitalario de Tumores.
Hospital Universitario "12 de Octubre". Madrid.
P.113 FACTORES PRONÓSTICO ASOCIADOS A LA SUPERVIVENCIA DE
LOS TRATAMIENTOS NO QUIRÚRGICOS EN EL CARCINOMA
HEPATOCELULAR.
S. Pascual, J. Irurzun, J. Sánchez, S. Gil, P. de la Iglesia, F.
Carnicer, J.M. Palazon, J. Such, F. España, M. Pérez-Mateo.
Unidad Hepática, Unidad de Radiología Vascular e
Intervencionista y Unidad de Epidemiología. Hospital General
Universitario de Alicante.
HEPATOCARCINOMA “Salón Calatrava”
62
P.114 ESTUDIO DE LA RELACIÓN ENTRE LA ENFERMEDAD POR
HÍGADO GRASO NO ALCOHÓLICO Y EL CARCINOMA
HEPATOCELULAR EN PACIENTES CIRRÓTICOS.
A. Hessheimer, M. Varela, A. Forner, L. Boix, J. Bruix.
Barcelona Clínic Liver Cancer (BCLC) Group. Unidad de
Oncología Hepática. Servicio de Hepatología. Hospital
Clínic. Universidad de Barcelona.
P.115 T R A T A M I E N T O C O N R A D I O F R E C U E N C I A D E L
H E P A T O C A R C I N O M A : C O M P L I C A C I O N E S Y
SUPERVIVENCIA A LARGO PLAZO.1 2 2 2A.Gallego, E. Montserrat, J.C. Pernas, M.P. Estrada, J.
1 1Enríquez . Servicios de Patología Digestiva y 2Radiodiagnóstico. Hospital Sta.Creu i St.Pau. Barcelona.
HEPATOCARCINOMA “Salón Calatrava”
63
Comunicaciones seleccionadas para PóstersTRASPLANTE
“Salón Doblón”
P.116 CARACTERIZACIÓN INMUNOLÓGICA DE LA TOLERANCIA
OPERACIONAL EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO. 1 1 1 2M. Martínez Llordella, I. Puig-Pey, P. García, J. Lozano, L.
2 3 4 5 1Sumoy, I. Bilbao, J. Lerut, G. Tisone, A. Rimola, A. Sánchez-1 1Fueyo . Unidad Trasplante Hepático , Hospital Clínic,
2Barcelona, España. C.R.G., Universitat Pompeu Fabra, 3Barcelona, España. Unidad Trasplante Hepático, Hospital Vall
4d'Hebró, Barcelona, España. Clinica Universitaria Saint-Luc,
Université Catholique de Louvain, Bruselas, Bélgica. Unidad 5Trasplante Hepático, Universidad de Roma “Tor Vergata”,
Roma, Italia.
P.117 ESTUDIO COMPARATIVO DE TRES PAUTAS INMUNOSUPRESORAS
EN PACIENTES CON DISFUNCIÓN RENAL AGUDA EN EL
PERIOPERATORIO DEL TRASPLANTE HEPÁTICO. ESTUDIO
COMPARATIVO DE TRES PAUTAS INMUNOSUPRESORAS EN
PACIENTES CON DISFUNCIÓN RENAL AGUDA EN EL
PERIOPERATORIO DEL TRASPLANTE HEPÁTICO. 1 2 2 2 1I. Baños, L. Gutierrez, B. Iglesias, P. Silva, A. Noblejas, V.
1,2 1,2Sánchez Turrión , V. Cuervas-Mons . Unidad de Trasplante 1 Hepático. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid.
2Facultad de Medicina . Universidad Autónoma de Madrid.
P.118 EL POLIMORFISMO 308 DEL TNF-á SE ASOCIA A LA PRESENCIA DE
RECHAZO AGUDO EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO. C. Valiente Martínez, M.P. Lasierra Díaz, L. Larrad Mur, A. García
Gil, M.T. Serrano Aulló. Servicio de Aparato Digestivo, Servicio
de Inmunología, Servicio de Cirugía. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza.
P.119 APLICABILIDAD Y RESULTADOS DEL TRASPLANTE HEPÁTICO EN
P A C I E N T E S D I A G N O S T I C A D O S D E C A R C I N O M A
HEPATOCELULAR EN EL SENO DE UN PROGRAMA DE VIGILANCIA.
L.G. Diéguez, A. Linares, R. Pérez, V. Cadahía, I. Martínez, L.
Rodrigo, M. Rodríguez. S. Digestivo. Hospital Universitario Central de Asturias.
64
P.120 COMPARACIÓN PROSPECTIVA ENTRE ELASTOGRAFÍA, APRI Y TEST DE FORNS PARA LA VALORACIÓN DE LA FIBROSIS HEPÁTICA EN EL POSTRASPLANTE. ESTUDIO PRELIMINAR.
1 2 1J.C. Marín Gabriel, J. de la Cruz Bértolo, I. Fernández Vázquez, A. 1 4 1Martín Algíbez, J.C. Meneu Díaz, R. Muñoz Gómez, F. Colina
3 4 1Ruizdelgado, E. Moreno González, J.A. Solís Herruzo . Servicio 1de Medicina de Aparato Digestivo. Unidad de Epidemiología
2 3Clinica. Servicio de Anatomía Patológica. Servicio de Cirugía 4General y Trasplante de Órganos Abdominales. Hospital
Universitario 12 de Octubre. Madrid.
P.121 PAPEL DE LA ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS EN LA FIBROSIS ACELERADA DE LA RECIDIVA DE HEPATITIS C POSTRASPLANTE HEPÁTICO. M.C Londoño, L. Cisneros, C. Blasco, R Bataller, R. Miquel, A. Rimola. Servicio de Hepatología. Hospital Clinico. Barcelona
P.122 ENFERMEDAD LINFOPROLIFERATIVA EN EL PACIENTE CON TRASPLANTE HEPÁTICO: ANÁLISIS DE 82 CASOS.
1 1 2 3 4A. Noblejas, V. Cuervas-Mons, C. Jiménez, I. Herrero, R. Charco, 5 6 7 8 9F. Suárez, M.A. Gómez, M. Prieto, E. Fraga, M. Salcedo, P.
10 11 12 13Ramírez , F. Casafont , C. Ramos , M. Rodríguez . Puerta de 1 2 3 4Hierro. Doce de Octubre. C. U. de Navarra. Clínic. Juan
5 6 7 8Canalejo. Virgen del Rocío. La Fé . Reina Sofía . Gregorio 9 10 11Marañón. Virgen de Arrixaca . Marqués de Valdecilla . Carlos
12 13Haya . Central de Asturias .
P.123 INFLUENCIA DE LOS DONANTES MARGINALES EN LA EVOLUCIÓN DEL TRASPLANTE HEPÁTICO POR VIRUS C.
1 1 2 1 1R. Ciria, J. Briceño, M. Pleguezuelo, P. López-Cillero, S. Rufián, 1 2J.M. Sánchez-Hidalgo, M. de La Mata. Unidad de Trasplante
1Hepático, Departamento de Cirugía General y Unidad de 2Hepatología, Hospital Reina Sofía, Córdoba.
P.124 SEGUIMIENTO DE LA FUNCIÓN INMUNOLÓGICA VALORADA ?MEDIANTE EL ENSAYO IMMUKNOW EN PACIENTES SOMETIDOS A
TRASPLANTE HEPÁTICO.1 2 2 2 1I. Baños, R. Castejón, S. Rosado, M.J. Citores, A. Noblejas, J.A.
2 1 1Vargas, V. Cuervas-Mons. Unidad de Trasplante Hepático y 2Laboratorio de Medicina Interna. Hospital Universitario Puerta de
Hierro. Madrid.
TRASPLANTE “Salón Doblón”
65
P.125 FRECUENCIAS DE CÉLULAS T REGULADORAS EN EL
TRASPLANTE HEPÁTICO ESTABLE A LARGO PLAZO. 1 2 2E. Fábrega, M. Lopez Hoyos, D. San Segundo, F. Pons-
1 1Romero. Servicio de Gastroenterología y Hepatología.
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Servicio de 2Inmunología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
P.126 EVOLUCIÓN GENÉTICA DE LAS REGIONES NS3-PROTEASA Y
NS5B-POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DESPUÉS DEL
TRASPLANTE HEPÁTICO: RELACIÓN CON LA GRAVEDAD DE LA
RECURRENCIA DE LA HEPATITIS C. A. Massaguer, S. Ramírez, J.A. Carrión, P. González, J.M. Sánchez-Tapias, X. Forns. Servicio de Hepatología, Institut de
Malalties Digestives, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions
Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS).
P.127 EL TRASPLANTE HEPÁTICO EN NIÑOS: VALORACIÓN DE LOS
SUPERVIVIENTES 10 Y 15 AÑOS DESPUÉS. M.C. Díaz, E. Frauca, L. Hierro, A. de la Vega, C. Camarena, G. Muñoz Bartolo, A. González de Zarate, R. Díez-Dorado, J. Murcia, M. Gámez, M. López Santamaría, P. Jara. Servicio de Hepatología y Trasplante. Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid.
P.128 FACTORES PRONÓSTICOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO POR
HEPATOCARCINOMA ASOCIADO A CIRROSIS POR VIRUS
C.J. Briceño Delgado, J. Ruiz Rabelo, P. López Cillero, R. Ciria Bru, A. Luque Molina, M. Mata García, S. Rufián Peña. Unidad de Trasplante Hepático Hospital Reina Sofía. Córdoba.
P.129 MARCADORES SÉRICOS DIRECTOS DE FIBROSIS Y SU UTILIDAD
EN LA EVALUACIÓN DE FIBROSIS HEPÁTICA EN PACIENTES
CON TRASPLANTE HEPÁTICO Y RECIDIVA DE HEPATITIS C. M.C. Londoño, J. Fernández, R. Deulofeu, C. Blasco, J. Caballería, A. Parés, G Guevara, F. Corradi, A. Rimola. Servicio de Hepatología. Hospital Clinic. Barcelona
TRASPLANTE “Salón Doblón”
P.130 EVOLUCIÓN DEL DOBLE TRASPLANTE DE HÍGADO Y RIÑÓN
EN PACIENTES CON CIRROSIS. ESTUDIO CASO-CONTROL. 1 1 1 1M.E. Baccaro, M.N. Pépin, M. Guevara, M. Martín-Llahí,
1 2 1 1 1C. Terra, V. Torregrosa, A. Mas, M. Navasa, A. Rimola, J. 3 1 1García-Valdecasas, V. Arroyo, P. Ginès. Unidad de
1 2Hepatología , Unidad de Trasplante Renal , 3Departamento de Cirugía. Hospital Clinic. Barcelona.
TRASPLANTE “Salón Doblón”
66
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Se otorgarán cuatro premios de 1.503 euros cada uno, a las mejores comunicaciones seleccionadas para la Sesión General (Básica y Clínica) y a las mejores comunicaciones Póster en básicos y clínicos.
El Comité de Selección de la Asociación otorgará estos premios de forma automática a las comunicaciones (básica y clínica) que alcancen una puntuación más elevada entre todas las remitidas para su evaluación. El Comité de
Selección emitirá su fallo en base al resumen enviado, estimulando así a todos los participantes a esforzarse en la elaboración de tales resúmenes y lo harán publico justo al termino del congreso, momento en que se realizará la
entrega del premio. Si los autores galardonados no
estuviesen presentes, el premio se trasladaría de forma automática a la siguiente comunicación con máxima puntuación alcanzada.
Los premios a las mejores comunicaciones pósters en clínicos y básicos serán otorgados por el Comité de Selección a la de mayor puntuación entre las seleccionadas para las Sesiones Póster. El fallo se hará publico justo al termino del congreso,
momento en el que se realizará la entrega del premio. Si los
autores galardonados no estuviesen presentes, el premio se trasladaría de forma automática a la siguiente comunicación póster designada por el comité de selección.
1. Mejores comunicaciones seleccionadas para Sesión General.
2. Mejores comunicaciones en Sesión Póster.
PREMIOS DE LA ASOCIACION ESPAÑOLAPARA EL ESTUDIO DEL HIGADO
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Convocatoria 2007.
Cuantía y duración.
Requisitos.
Documentación (seis ejemplares).
El Patronato de la Fundación Española para el Estudio del Hígado convoca una beca anual de ampliación de estudios en España o en el extranjero, patrocinada por Gilead Sciences.
La duración de la beca es de un año, prorrogable a otro año previa justificación y aceptación por parte de la Junta Directiva de la
Asociación. El importe económico de la beca será de 35.000 dólares USA anuales para estudios en un centro extranjero y de 13.000 euros para
estudios en un centro español (de estos importes se deducirá la correspondiente retención fiscal). El 50% se hará efectivo tras la concesión de la Beca, y el 50% restante durante el sexto mes de estancia en el centro elegido por el solicitante.
Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos:1. Ser español y tener menos de 40 años.2. Trabajar en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las
enfermedades hepáticas o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiología y fisiopatología hepática.
3. Tener una titulación universitaria superior.4. Haber sido aceptado en el centro donde pretende realizar la
ampliación de estudios.
1. Carta solicitando la concesión de la beca.2. Fotocopia compulsada del Documento Nacional de Identidad.3. Documento acreditativo del Jefe de Servicio o del Responsable del
Laboratorio en el que se certifique que el solicitante trabaja en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiopatología hepática.
4. Fotocopia compulsada del título universitario.5. Documento que acredite la aceptación del becario por parte del
Director del Servicio o Laboratorio donde pretende realizar la ampliación de estudios.
6. Curriculum vitae del solicitante.7. Memoria de la actividad o proyecto de investigación que se
pretende efectuar durante el disfrute de la beca. Esta memoria no debe tener una extensión superior a los cuatro folios escritos a doble espacio.
BECA DE LA ASOCIACION ESPAÑOLAPARA EL ESTUDIO DEL HIGADO
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8. Compromiso formal por parte del solicitante de elaborar una memoria a los seis meses del disfrute de la beca informando a la Junta Directiva de la Asociación sobre el trabajo realizado durante ese período y una memoria final que ha de obrar en poder de la Asociación en un plazo no superior a tres meses tras la terminación de la beca.
9. Para la renovación de la beca solo será necesario presentar una memoria del trabajo realizado durante el primer año y un informe detallado por parte del becario donde se justifique las razones de la renovación. Así mismo podrán adjuntarse informes del Jefe del Servicio o del Laboratorio al que el becario pertenezca en España y del Jefe del Servicio o Laboratorio donde esté realizando el período de ampliación de estudios.
1. El límite máximo para recepción de solicitudes en la presente
convocatoria será el 30 de Enero de 2007. Las solicitudes que lleguen después de esta fecha no serán evaluadas.
2. Toda la documentación (cinco ejemplares) ha de ser enviada al Secretaria de la Asociación Española para el Estudio del Hígado
(Dra. María Buti, Hospital General Vall d′Hebron - Servicio de Medicina
Interna, Po Vall Hebron 119-129 - 08035 Barcelona), quien comunicará la recepción de la misma.
3. El inicio del disfrute de la beca ha de ser previo al 1 de Octubre de
2007.
1. Las solicitudes serán analizadas por un comité constituido por el Presidente de la Asociación y por los dos Presidentes anteriores, quienes propondrán un candidato a la Junta Directiva de la Asociación. Esta propuesta se realizará con anterioridad a la reunión preceptiva de la citada Junta que tiene lugar durante el congreso anual de la Asociación. El Secretario de la Asociación participará en
el Comité con voz pero sin voto.2. La Junta Directiva de la Asociación tomará su decisión en la reunión
ordinaria preceptiva que tiene lugar durante la celebración del
congreso anual de la Asociación y la comunicará al finalizar el mismo. La convocatoria podrá ser declarada desierta a juicio del comité o
de la Junta Directiva de la A.E.E.H.
La publicidad de la beca se hará por correo entre los miembros de la Asociación Española para el Estudio del Hígado.
Plazo de recepción de solicitudes y fecha de inicio del disfrute de la Beca.
Sistema de concesión de la beca.
Publicidad.
BECA DE LA ASOCIACION ESPAÑOLAPARA EL ESTUDIO DEL HIGADO
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Convocatoria 2007.
Cuantía y duración.
Requisitos.
Documentación.
El Patronato de la Fundación Española para el Estudio del Hígado convoca una beca anual de ampliación de estudios en España, con el fin de aprender nuevas tecnologías.
La duración de la beca será de seis meses, no prorrogable. El importe
económico de la beca será de 1.300 euros mensuales (de este
importe se deducirá la correspondiente retención fiscal).
Los solicitantes han de cumplir los siguientes requisitos:1. Ser miembro de la AEEH.2. Trabajar en un Centro Hospitalario con dedicación al
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del hígado.3. Tener titulación Universitaria superior.4. Haber sido aceptado en el Centro donde se pretende realizar el
entrenamiento.
1. Carta solicitando la concesión de la Beca.2. Fotocopia compulsada del D.N.I.3. Documento acreditativo del Jefe de la Unidad en el que se
certifique que el solicitante trabaja en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas.
4. Fotocopia compulsada del Título Universitario.5. Documento en el que se acredite la aceptación del becario por
parte del Director del Servicio o Laboratorio donde realizará el
entrenamiento.
6. Curriculum vitae del solicitante.7. Memoria en la que se exponga la conveniencia y posibilidades
de ampliación de los conocimientos, que se pretenden en el Centro donde el becario realiza su trabajo.
8. Compromiso formal por parte del solicitante de elaborar una memoria final en un plazo no superior a tres meses tras la conclusión de la beca.
BECA DE LA ASOCIACION ESPAÑOLAPARA EL ESTUDIO DEL HIGADO PARA EL
APRENDIZAJE DE NUEVAS TECNOLOGIAS
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Plazo de la recepción de solicitudes y del inicio del disfrute de la
beca.
Sistema de concesión de la Beca.
Publicidad.
1. El límite máximo para recepción de solicitudes en la presente
convocatoria será el 30 de Enero del 2007.
2.Toda la documentación (5 ejemplares) se enviará a la
Secretaria de la Asociación Española para el Estudio de las
Enfermedades del Hígado, (Dra. María Buti, Hospital General
Vall d′Hebron - Servicio de Medicina Interna, Pº Vall Hebron
119-129 - 08035 Barcelona)
1. Las solicitudes serán analizadas por un Comité constituido
por el Presidente, el Secretario, Vicesecretario y dos vocales
de la Asociación. Esta propuesta se realizará con
anterioridad a la reunión preceptiva de la citada junta, que
tiene lugar durante el Congreso anual de la Asociación.
2. La Junta Directiva de la Asociación tomará su decisión en la
reunión ordinaria preceptiva que tiene lugar durante la
celebración del Congreso anual de la Asociación y la
comunicará al finalizar el mismo. La convocatoria podrá ser
declarada desierta, si el comité lo considera oportuno.
La publicidad de la Beca se hará por correo entre los miembros
de la Asociación Española para el Estudio de las Enfermedades
del Hígado.
BECA DE LA ASOCIACION ESPAÑOLAPARA EL ESTUDIO DEL HIGADO PARA EL
APRENDIZAJE DE NUEVAS TECNOLOGIAS
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Beca de periodicidad anual para ampliación de estudios en el extranjero en el área de Hepatología, patrocinada por la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH).
La duración de la beca será de un año y tendrá un importe
económico de 35.000 dolares USA.
La Beca está destinada a médicos clínicos que trabajen en el
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas.
La documentación y sistema de concesión de la beca
serán idénticos a los de la beca anual de la AEEH.
BECA “JUAN RODES”
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Convocatoria 2007.
Cuantía y duración.
Requisitos.
Documentación (6 ejemplares).
El Patronato de la Fundación Española para el Estudio del Hígado convoca una beca para solicitar un permiso retribuido en el extranjero.
La duración de la beca es de 12 meses como máximo, previa justificación y aceptación por parte de la Junta Directiva de la Asociación. El importe económico de la beca será de 35.000 dólares USA abonados en 12 mensualidades por importe de 2.917 dólares, para permiso retribuido en el extranjero (de este importe se deducirá la correspondiente retención fiscal). El 50% se hará efectivo tras la concesión de la beca, y el 50% restante, transcurrida la mitad de la estancia en el centro elegido por el solicitante.
Los solicitantes deben cumplir los siguientes requisitos.
1. Ser español, tener más de 40 años y ser miembro de la AEEH, con una antigüedad superior a los 5 años.
2. Trabajar en un grupo dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas o en un laboratorio básico dedicado a la investigación de la fisiología y fisiopatología hepática.
3. Haber sido aceptado en el centro donde pretende realizar la ampliación de estudios.
1. Carta solicitando la concesión de la beca.2. Fotocopia compulsada del Documento Nacional de
Identidad.3. Documento acreditativo de la concesión de permiso por parte
del Hospital o la Universidad para efectuar la estancia en el centro extranjero.
4. Documento que acredite la aceptación del becario por parte del Director del Servicio o Laboratorio donde desea realizar la ampliación de estudios.
5. Curriculum vitae del solicitante en el que consten específicamente los trabajos científicos publicados en los
últimos 5 años, con su correspondiente Impact Factor, así como las ayudas a la investigación obtenidas en el mismo periodo.
BECA “CARLOS HERNANDEZ GUIO”
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6.Memoria de la actividad o proyecto de investigación que se pretende efectuar durante el disfrute de la beca. Esta memoria no debe tener una extensión superior a los cuatro folios escritos a doble espacio.
7. Compromiso formal por parte del solicitante de elaborar una memoria final con el fin de informar a la Junta Directiva de la Asociación sobre el trabajo realizado durante ese período y que ha de obrar en poder de la Asociación en un plazo no superior a tres meses tras la terminación de la beca.
El límite máximo para la recepción de solicitudes en la presente
convocatoria será el 30 de Enero de 2007. Las solicitudes que lleguen después de esta fecha no serán evaluadas.
Toda la documentación (cinco ejemplares) ha de ser enviada al Secretaria de la Asociación Española para el Estudio del Hígado
(Dr. (Dra. María Buti, Hospital General Vall d′Hebron - Servicio de
Medicina Interna, Po Vall Hebron 119-129 - 08035 Barcelona), quien comunicará la recepción de la misma.
Las solicitudes serán analizadas por un Comité constituido por el
Presidente, el Vicepresidente, el Secretario y dos Vocales de la
AEEH, quienes propondrán un candidato a la Junta Directiva de la Asociación. Esta propuesta se realizará con anterioridad a la reunión preceptiva de la citada Junta que tiene lugar durante el congreso anual de la Asociación. El Secretario de la Asociación
participará en el Comité con voz pero sin voto. La convocatoria podrá ser declarada desierta a juicio del Comité o de la Junta Directiva de la AEEH.
La publicidad de la beca se hará a través de la página Web de la AEEH y mediante correo entre los miembros de la Asociación Española para el Estudio del Hígado.
Plazo de recepción de solicitudes y fecha de inicio del disfrute
de la beca.
Sistema de concesión de la beca.
Publicidad.
BECA “CARLOS HERNANDEZ GUIO”
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La inscripción será gratuita para el primer autor de comunicación oral o póster seleccionado, siempre que justifique su condición de residente.
La cuota de inscripción incluye:
v
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Forma de pago:
Viajes Oasis,S.A.
Los residentes y/o becarios deberán presentar un certificado de su institución o centro de trabajo que acredite su condición laboral.
Acceso a todas las sesiones científicas del Congreso.
Almuerzos de trabajo y cafés indicados en el programa.
Carpeta de participante con material didáctico
del Congreso.
Libro de resúmenes.
Certificado de asistencia.
El pago deberá ser realizado mediante cheque nominativo a favor
de:
C/ Sor Angela de la Cruz, 828020 Madrid
ó tarjeta de crédito y remitirlo junto con el boletín de inscripción
oficial del Congreso a la secretaría Técnica.
INFORMACIÓN GENERAL
Cuotas de Inscripción
Antes 04 enero‘07 Después 04 enero’07
Miembros AEEH No Miembros AEEH
295 € 330 €
Residentes / Becarios 154 € 174 €
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Sede del Congreso:
Fechas del Congreso:
Secretaria:
Secretaría Técnica:
Entrega de documentación:
Horario de Secretaría:De 07:30 a 19:00 h.
De 07:00 a 19:00 h.
De 07:00 a 19:00 h.
Tarjetas de identificación:
Hotel Meliá CastillaCentro de ConvencionesC/ Capitan Haya, 4328020 Madrid.Tel. 91 567 50 00Fax: 91 567 50 51
21-23 de febrero de 2007.
Dra. María Buti FerretServicio de Medicina InternaHOSPITAL GENERAL VALL d′HEBRON
Po Vall d′Hebron, 119 - 12908035 BarcelonaE-mail: [email protected] Tfno: 93 274 61 40Fax: 93 427 44 95
Viajes Oasis, S.A.Director, Luis MiciecesC/ Sor Ángela de la Cruz, 828020 Madride-mail: [email protected]:www.viajesoasis.comTfno: 91 555 11 19Fax: 91 555 35 81
A partir de las 07:30 h. del día 21 de febrero en la Secretaría del Congreso.(Hall –Auditorio – Centro de
Convenciones)
Día 21de febrero (miércoles)
Día 22 de febrero (jueves)
Día 23 de febrero (viernes)
Se ruega llevar visible la acreditación de congresista para tener libre acceso a las sesiones científicas.
INFORMACIÓN GENERAL
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Almuerzos de trabajo:
Sesión de póster:
Básicos.
Cirrosis Hepática y Complicaciones.
Hepatitis Virales.
Hepatocarcinoma.
Trasplante.
Serán servidos a la hora indicada en el programa. Se ruega llevar visible el identificativo de congresista para el acceso al restaurante (Salón Cervantes – Planta Hall).
El lugar previsto para la Sesión Póster son los salones:
(Póster 1 al 43 - Salón Escudo – Palnta Hall).
(Póster 44 al 71 – Salón Doblón – Planta hall).
(Póster 72 al 105 – Salón Calatrava – Planta
hall).
(Póster 106 al 115 – Salón Calatrava Planta
hall).
(Póster 116 al 130 – Salón Doblón – Planta
hall).
El día y hora para la colocación de los pósters, es el 22 de febrero a partir de las
08:00 hrs. permaneciendo expuestos hasta las 19:00 hrs. del día 23 de febrero, en el que deberán ser retirados por sus presentadores. Las medidas del póster no deben ser superiores a 120 cms. de alto por 90 cms. de
ancho. Se facilitará material in situ para su colocación en el expositor con el mismo
número asignado en el programa.Nota: La organización no se hace
responsable de la pérdida, extravío ó deterioro de ningún póster durante el tiempo que permanezca colgado en la exposición.
INFORMACIÓN GENERAL
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Entrega de material
Multimedia:
Asamblea General
de la AEEH:
Exposición Comercial:
Agencia
Oficial del Congreso:
Se ruega entregar una hora antes del
comienzo de cada sesión, en la sala
“Castilla II” (Hall Salón Castilla) el
material de proyección.
La sala de reunión “Auditorio”, estará
equipada para proyección por
ordenador, cuyo sistema es Power
Point. Ningún otro sistema será
aceptado. Rogamos a los ponentes y
conferenciantes se abstengan de
utilizar su ordenador portátil. Los
presentadores que necesiten otro
material audiovisual distinto al previsto,
deberán comunicarlo a la Secretaría
con la suficiente antelación.
Tendrá lugar el día 21 de febrero a las
18:40 horas en el “Auditorio” Hotel Meliá
Castilla.
Habrá una exposición técnico-
comercial de la Industria Médico-
Farmacéutica durante los días del
Congreso. Para información y reservas
de espacio de stands, contactar con la
Secretaría Oficial del Congreso:
Viajes Oasis, S.A
VIAJES OASIS
C/ Sor Ángela de la Cruz, 8
28020 Madrid
e-mail:
web: www.viajesoasis.com
Tfno: 91 555 11 19
Fax: 91 555 35 81
INFORMACIÓN GENERAL
80
La Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio del Hígado,(AEEH), agradece sinceramente a
todas las firmas comerciales que han participado en la exposición de este congreso.
AGRADECIMIENTOS
81
Farma
82