XXVIII Jornadas SEP 20121-6 de octubre

Valencia-SóllerHomenaje a Guillem Colom

Casasnovas (1900-1993)

Libro de Resúmenes

Jau-Chyn LIAO,Jos� Antonio GçMEZ VINTANED,Jos� Ignacio VALENZUELA-RêOS

y Anna GARCêA-FORNER (eds.)

Colaboran:

Organizan:

Ajuntamentde Sóller

Universitat de lesIlles Balears

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Cubierta Libro Resumenes Soller 17/9/12 01:19 Página 1

XXVIII Jornadas de laSociedad Española de

Paleontologíay Simposios de los Proyectos

n.º 587 y 596 del PICG.Valencia y Sóller, 1-6 de octubre de 2012.

Homenaje a Guillem Colom Casasnovas(1900-1993).

Libro de Resúmenes

Jau-Chyn LIAO, Jos� Antonio GçMEZ VINTANED,Jos� Ignacio VALENZUELA-RêOS y Anna GARCêA-FORNER (eds.)

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 40.E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a

Editan:

Ninguna parte de este cat�logo puede ser reproducida o transmitida en cualquier forma o por cualquiermedio, electr�nico o mec�nico, incluidas fotograf�as, grabaci�n o por cualquier sistema de almacenarinformaci�n sin el previo permiso escrito de los titulares de los derechos.

Modelo de referencia:

CALVO, H. & VALENZUELA-RêOS, J.I. 2012. Conodontos del Lochkoviense medio y superior(Dev�nico Inferior) de la secci�n Segre 4 (Pirineos Centrales Espa�oles). In:XXVIII Jornadas de la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a y Simposios de losProyectos n.¼ 587 y 596 del PICG. Valencia y S�ller, 1-6 de octubre de 2012.Homenaje a Guillem Colom Casasnovas (1900-1993). Libro de Res�menes (eds.LIAO, J.-C., GçMEZ VINTANED, J.A., VALENZUELA-RêOS, J.I. & GARCêA-FORNER, A.).Universitat de Val�ncia, Valencia; Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a, Madrid;289-290.

© Los autores.© De esta edici�n, Universitat de Val�ncia y Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a

I.S.B.N.: 978-84-370-8993-5DEPîSITO LEGAL: V-2756-2012PREIMPRESIîN: Jos� Antonio GçMEZ VINTANED

IMPRESIîN: Servicio de Publicaciones, Universitat de Val�ncia

IMPRESO EN ESPA�A-UNIîN EUROPEA.

XXVIII Jornadas de la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a y Simposios de los Proyectosn.¼ 587 y 596 del PICG. Valencia y S�ller, 1-6 de octubre de 2012. Homenaje aGuillem Colom Casasnovas (1900-1993). Libro de Res�menes / Jau-Chyn LIAO, Jos�Antonio GçMEZ VINTANED, Jos� Ignacio VALENZUELA-RêOS, Anna GARCêA-FORNER, eds.

Valencia: Universitat de Val�ncia; Madrid: Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a; 2012

332 pp.; 70 il., 10 tab.; 16,0 x 24,0 cmISBN: 978-84-370-8993-5

CDU: 56, 562, 563.1, 567, 568, 569, 069.5

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Organizan

Depto. de Geolog�a y Museo de Geolog�a de la Universitat de Val�ncia-Estudi General

Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a

Universitat de les Illes Balears

Museo Balear de Ci�ncies Naturals

Universidad de Alicante

Colaboran

Ajuntament de S�ller

Universitat de Val�ncia-Estudi General

Comit� Espa�ol del PICG (IUGS-UNESCO)

Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biolog�a Evolutiva

XVIII Jornadas de la Sociedad Española dePaleontología y Simposios de los Proyectos

n.º 587 y 596 del PICG

Comit� Organizador

Presidente:Mateu i Mateu, Guillem

Secretario:Usera Mata, Juan M.

Vocales:C�tedra Guillem Colom Mateu Vicens, Guillem

Museo Balear de CC. NN.Constantino, Carolina

Universidad de AlicanteCorb� Sevila, Hugo

Universidad Aut�noma de BarcelonaCaus Gracia, Esmeralda

Universitat de les Illes Balears Pomar Gom�, Luis

Universitat de Val�ncia-Estudi GeneralAlberola Giner, CarmenCalvo Sanch�s, Helena

G�mez Vintaned, Jos� A.Garc�a-Forner, Anna Giner Baixauli, AliciaGuillem Mart�nez, JorgeLiao, Jau-Chyn (Teresa)M�rquez-Aliaga, Ana Valenzuela R�os, Jos� I.

Comit� Cient�fico

Museo Geominero (IGME)Dr. Eduardo Barr�n Dr.» Isabel R�bano

MNH, U.K.Dr.» Gloria A. Arratia

MfN, HUBDr. Rodrigo Soler Gij�n

UALBERTADr.» Ang�lica Torices

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UAHProf.» Dr.» Amelia Calonge

UADr. Jes�s Soria

UABProf.» Dr.» Esmeralda Caus

UBProf. Dr. Jordi Martinell

UCMDra. Mar�a A. çlvarez SierraDra. Mar�a Luisa Canales Dra. Mar�a Jos� Comas Rengifo Prof. Dr. Fernando Garc�a Joral Prof. Dr. Antonio Goy Dr. Manuel Hern�ndez Fern�ndez Dra. Concepci�n Herrero Prof. Dr. Sixto Fern�ndez L�pez Dra. Gemma Mart�nez Guti�rrez Prof. Dr. Sergio Rodr�guez Garc�a Dra. Mar�a Soledad Ureta

UGRProf. Dr. Juan Carlos Braga Alarc�nProf. Dr. Antonio Checa Prof. Dr. Federico Ol�riz S�ez Dr. Jos� Sandoval Gabarr�n

UHUProf. Eduardo Mayoral AlfaroDr. Fernando Mu�iz Guinea

UNILEONDra. Esperanza Mart�nez Fern�ndez

UL Dr. Francisco Fatela

UMAProf. Dr. Francisco Serrano Lozano

UPVDr. Alejandro CearretaProf. Dr. Xabier Orue Etxebarria

USALProf. Dr. Jorge Civis Llovera

UV Dr. Jos� Antonio G�mez VintanedDra. Anna Garc�a Forner Dr. Rodolfo Gozalo Guti�rrez

Dra. Ana M�rquez Aliaga Dr. Plinio Montoya BelloDr. Miguel Vicente Pardo Alonso Dr. Francisco Javier Ruiz S�nchez Prof. Dr. Juan Manuel Usera MataProf. Dr. Jos� Ignacio Valenzuela R�os

UVIGODr. Guillermo Franc�s Pedraz

UNIZARProf. Dr. Eladio Li��n Guijarro Dr. Enrique Villas

Claves:Instituto Geol�gico y Minero de

Espa�a (IGME)Museum of Natural History.

University of Kansas (MNH, U.K.)Museum f�r Naturkunde. Hum-

boldt University of Berlin (MfN,HUB)

University of Alberta (UALBERTA)Universidad de Alcal� de Henares

(UAH)Universidad de Alicante (UA)Universidad Aut�noma de Barce-

lona (UAB)Universidad de Barcelona (UB)Universidad Complutense de Ma-

drid (UCM)Universidad de Granada (UGR)Universidad de Huelva (UHU)Universidad de Le�n (UNILEON)Universidade de Lisboa (UL)Universidad de M�laga (UMA)Universidad de Pais Vasco (UPV)Universidad de Salamanca (USAL)Universidad de Valencia (UV)Universidad de Vigo (UVIGO) Universidad de Zaragoza (UNIZAR)

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Prefacio

Este a�o 2012, la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a quiere rendir un home-naje a la figura de D. Guillermo Colom Casasnovas (1900-1993).Guillermo Colom fue una figura clave en los estudios micropaleontol�gicos

en nuestro pa�s y tambi�n a nivel internacional. No fue seguramente �l quien ini-ci� estos estudios, pero s� el que les dio forma y continuidad, creando una escue-la que ha perdurado hasta nuestros d�as.

Nacido en S�ller, Mallorca, siempre destac� en �l su esp�ritu naturalista, deri-vado de sus primeros a�os de entom�logo aficionado, de la mano del HermanoJord�, teatino de Pollensa, y del Dr. Ignacio Bol�var, catedr�tico de Entomolog�aen la Universidad Central de Madrid.

Otros intereses habr�an de guiar la vida cient�fica de Colom a partir del a�o1926, cuando acompa�a a los componentes del grupo que realizan la excursi�nde campo en Mallorca, dentro de las actividades del XIV Congreso Geol�gicoInternacional celebrado en Madrid. Esta excursi�n, guiada por Paul Fallot yBartolom� Darder, parece coincidir con el inicio de su actividad como micropale-ont�logo. Es precisamente en 1926 cuando aparece su primera publicaci�n en elBolet�n de la Real Sociedad Espa�ola de Historia Natural, presidida en esemomento por D. P�o del R�o Ortega. Despu�s vendr�n sus art�culos en las publi-caciones del Instituto Espa�ol de Oceanograf�a (1928), en el Butllet� delÕInstituci� Catalana dÕHistoria Natural (1931), y un largo etc�tera. Solo la guerracivil espa�ola (1936-1939) fue capaz de interrumpir la producci�n cient�fica deGuillermo Colom. Al finalizar la contienda, muchas instituciones cient�ficas espa-�olas hab�an desaparecido o hab�an paralizado sus actividades. La corresponden-cia con otros cient�ficos nacionales o de otros pa�ses hab�a sido cortada. Sinembargo, gracias a los estudios realizados en Par�s con el Dr. Cayeux y enEstrasburgo con el Prof. Lapparent, su carrera en la Micropaleontolog�a ya esta-ba iniciada y sus publicaciones empezaron a ser m�s frecuentes, tanto en lasrevistas nacionales como en las internacionales.

Sus estudios sobre foramin�feros actuales y f�siles del Mesozoico y Cenozoicoson bien conocidos por los micropaleont�logos especialistas en este grupo deorganismos, describiendo alrededor de 250 especies y subespecies nuevas.

Sus trabajos sobre calpion�lidos le hicieron muy conocido, sobre todo al con-siderar las afinidades de este grupo f�sil con los tint�nidos actuales, infusorioslorigados oligotricos.

Otros grupos como los Nannoconus y otros incertae sedis fueron descritos ensus trabajos, que son referencia para aquellos que quieran iniciarse en el estudiode estos microf�siles.

La �ltima publicaci�n de Colom apareci� en el a�o 1994, un a�o despu�s desu muerte, en la Revista Espa�ola de Micropaleontolog�a. Enrico Perconig, crea-dor y editor en aquellos momentos de la Revista, lamentaba su fallecimiento yrecordaba con cari�o y admiraci�n la figura de aquel hombre sencillo e incansa-

ble trabajador que hab�a conocido en Mallorca, cuando �l trabajaba para lascompa��as del petr�leo.

Cierto es que, en el lento despertar de la Paleontolog�a en Espa�a, muchoscient�ficos aportaron su grano de arena para establecer las bases de esta cienciaen nuestro pa�s.

Los a�os de nuestra posguerra civil fueron dif�ciles, pero poco a poco laPaleontolog�a y, de mano de Guillermo Colom, la Micropaleontolog�a, fueronprogresando y llenando muchos �mbitos de nuestras vidas.

Al micropaleont�logo solleric le debemos el haber dedicado su vida al estu-dio de unos grupos de organismos que tanta informaci�n nos aportan sobre lahistoria de la vida sobre la Tierra y de los cambios ambientales que en ella se hanproducido.

Los que pasamos por su casa de S�ller a consultar sus colecciones, su exten-sa biblioteca, a recibir sus consejos y a escuchar y meditar sus ideas nos sentimosmuy complacidos de que la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a, la Universidadde Valencia, la Universidad de las Islas Baleares, la c�tedra ÇGuillem ColomÈ, elMuseo Balear de Ciencias Naturales y la Universidad de Alicante rindan estemerecido homenaje al que fue maestro de tantos paleont�logos y tanto aport�al desarrollo de la Micropaleontolog�a.

Prof. Dr. Juan M. USERA MATA

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Tema monográfico.

Micropaleontología

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Aportaci�n al conocimiento de los foramin�feros de la AlbuferadÕes Grau (Menorca, Islas Baleares)

Alberola, C., Usera, J. y Guillem J.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.

<carmen.alberola@uv.es>, <usera@uv.es>, <jorge.guillem@uv.es>

Key words: Recent foraminifera, litoral lake, Es Grau, Menorca, Spain

Introducci�n

La Albufera dÕes Grau de Menorca se encuentra situada en la zona nordestede la isla, integrada dentro del parque natural de su mismo nombre, con una

extensi�n aproximada de unas 5.000 ha, de las cuales 78 corresponden a la pro-pia Albufera.

La capacidad aproximada de la laguna es de 1 hm3, con una profundidad queoscila entre 1,37 y 3 m. Puede obtenerse informaci�n adicional sobre la limnolo-g�a de esta cuenca en PRETUS (1989).

El marco geol�gico est� constituido por un conjunto de materiales silicicl�s-ticos paleozoicos que recogen, en la cuenca hidrogr�fica, unos 549 mm anualesde agua procedente de las precipitaciones. Estas constituyen la principal fuen-te de alimentaci�n h�drica de la laguna. Adem�s, la Albufera se encuentraconectada con el mar abierto por un canal de aproximadamente 0,5 km de lon-gitud, aunque un sistema de esclusas impide parcialmente la salida del aguadulce hacia el mar.

Debido al r�gimen mediterr�neo de precipitaciones, el nivel del agua y la sali-nidad son muy variables, llegando a constituir factores cr�ticos desde el punto devista ecol�gico. La entrada del agua de mar puede dar lugar a fen�menos deestratificaci�n en el seno de la laguna y, en consecuencia, a episodios de anoxiaen el fondo (PRETUS, 1989, 2003; CARDONA, 2001; PRETUS & OBRADOR, 2004).

Este trabajo pretende ser una aportaci�n al conocimiento de las especies deforamin�feros de la Albufera dÕes Grau.

Material

El material de donde se extrajeron los foramin�feros procede de dos muestre-os superficiales realizados en diciembre de 2011 y marzo de 2012 en el margensur de la Albufera (muestras 1-2 y A-B), y en el canal de comunicaci�n con el mar(muestras 3-4 y C-D). Para el muestreo se utiliz� una draga de cuchara con unasuperficie de abertura de 15 cm2. De la muestra obtenida solo se utilizaron los3 cm superficiales.

El total de ocho muestras analizadas permiten establecer una relaci�n deespecies de foramin�feros no citadas hasta el momento.

Las coordenadas geogr�ficas de las muestras son las siguientes:

Albufera 1: 39º 56Õ 48ÕÕ N; 04º 15Õ 55ÕÕ EAlbufera 2: 39º 56Õ 50ÕÕ N; 04º 15Õ 45ÕÕ E

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ALBEROLA, C., USERA, J. Y GUILLEM, J.

Tabla I. Lista de especies de foramin�feros encontradas en las muestras de la Albufera d'es Grau.

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Albufera 3: 39º 56Õ 59ÕÕ N; 04º 16Õ 01ÕÕ E.Albufera 4: 39º 57Õ 00ÕÕ N; 04º 15Õ 59ÕÕ E.Albufera A: 39º 56Õ 49ÕÕ N; 04º 15Õ 57ÕÕ E.Albufera B: 39º 56Õ 46ÕÕ N; 04º 15Õ 56ÕÕ E.Albufera C: 39º 56Õ 49ÕÕ N; 04º 15Õ 46ÕÕ E.Albufera D: 39º 56Õ 51ÕÕ N; 04º 15Õ 47ÕÕ E.

Las muestras fueron desagregadas en agua a 50 ºC y tamizadas bajo malla de0,063 mm. Los caparazones de los foramin�feros fueron examinados bajo la lupabinocular, clasificados y fijados sobre portaobjetos. Las asociaciones definidasdeben considerarse asociaciones totales (vivos+muertos) ya que no se utiliz�ning�n m�todo de tinci�n que permitiera diferenciar entre individuos vivos ycaparazones muertos en las muestras.

Resultados

La lista taxon�mica de las especies de foramin�feros recuperadas en las ochomuestras aparece en la tabla I.

El recuento de los caparazones de los foramin�feros ha permitido el c�lculode una serie de �ndices de diversidad cuyos resultados se muestran en la tabla II.

Conclusiones

Las asociaciones de foramin�feros obtenidas en este muestreo est�n fuerte-mente influenciadas por la din�mica costera, ya que junto con las especies end�-micas de la albufera aparecen numerosos taxones procedentes de mar abierto.De todo el conjunto de especies, �nicamente Ammonia tepida (Cushman, 1926),Haplophragmoides wilberti Andersen, 1953, Haynesina germanica (Ehrenberg,1840), Trichohyalus aguayoi (Berm�dez, 1935), Trochammina inflata (Montagu,1808), Elphidium excavatum (Terquem, 1875) y Cornuspira involvens (Reuss,1850) pueden ser consideradas habitantes de la laguna litoral (MURRAY, 1991,2006), si bien su presencia est� tambi�n condicionada por su proximidad almedio marino abierto. La presencia en la laguna del resto de caparazones,correspondientes a especies claramente marinas (MURRAY, 1991, 2006), debeatribuirse a procesos tafon�micos de transporte (posiblemente por tormentas,ya que las mareas no juegan aqu� un papel significativo).

LOS FORAMINÍFEROS DE LA ALBUFERA D’ES GRAU (MENORCA, ISLAS BALEARES)

Tabla II. Resultados del c�lculo de los �ndices de diversidad de las asociaciones deforamin�feros de la Albufera d'es Grau.

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Las distintas medidas de diversidad muestran valores variables que se incre-mentan en los puntos de muestreo m�s cercanos al mar, mientras que son m�ni-mos en las zonas m�s restringidas.

AgradecimientosNuestro mayor agradecimiento al personal de Parque Nacional de la Albufera dÕes Grau,Menorca, por su inter�s y las facilidades proporcionadas para la toma de muestras; igual-mente al revisor de este trabajo, que sin duda ha mejorado su calidad. Este trabajo es unacontribuci�n al Proyecto CGL2009-12229 (subprograma BOS) del MICINN.

ReferenciasCARDONA, L. 2001. Non-competitive coexistence between Mediterranean grey mullet: evi-

dence from seasonal changes infood availability, niche breadth and trophic overlap.Journal of Fish Biology, 59, 729-744.

MURRAY, J. 1991. Ecology and Paleoecology of benthic foraminifera. Longman Scientific &Technical, Harlow. 397 pp.

MURRAY, J. 2006. Ecology and applications of benthic foraminifera. Cambridge UniversityPress, Cambridge. 426 pp.

PRETUS, J.L. 1989. Limnolog�a de la Albufera de Menorca (Menorca, Espa�a). Limnetica, 5,69-81.

PRETUS, J.L. 2003. Ecologia i gesti� sostenible de sÕAlbufera dÕes Grau. Butllet� Cient�fic delsEspais Naturals Protegits de les Illes Balears, 1, 51-67.

PRETUS, J.L. & OBRADOR B. 2004. Informe anual del seguiment de sÕAlbufera dÕes Grau.Universitat de Barcelona, Barcelona. 28 pp.

ALBEROLA, C., USERA, J. Y GUILLEM, J.

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Evoluci�n del g�nero Orbitoides durante el intervaloSantoniense superior-Campaniense inferior

Albrich, S.1, Bernaus, J.M.2 y Caus, E.1

1 Dept. de Geologia (Unitat de Paleontologia). Universitat Aut�noma de Barcelona. Edifici C. Campus Bellaterra.E-08193 Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a. <sergi.albrich@gmail.com>, <esmeralda.caus@uab.cat>2 Statoil ASA, GEX N-AFR. N-4035 Stavanger. Noruega. <josepbernaus@yahoo.es>

Key words: Larger foramin�fera, Santonian, Campanian, Pyrenean Basin

Introducci�n

La edad de los materiales depositados en las plataformas someras delCret�cico Superior se ha establecido cl�sicamente mediante macroforamin�fe-

ros. As�, el reemplazamiento de las sucesivas especies del g�nero Orbitoides(dÕOrbigny, 1847) son particularmente �tiles para el intervalo de tiempoSantoniense superior-Maastrichtiense, habi�ndose construido varias biozonas.Estas zonas se han correlacionado con las biozonas de organismos planct�nicosy situado en las escalas cronoestratigr�ficas estandarizadas. Pero lo que pareceun claro ejercicio de ÇmedidaÈ de la evoluci�n, resulta bastante problem�tico,principalmente cuando se utilizan los representantes m�s antiguos del g�nero,que caracterizan el intervalo Santoniense superior-Campaniense inferior. Ello sedebe a: 1) las descripciones originales de las especies son poco claras y las figu-raciones insuficientes; 2) la correlaci�n entre las localidades tipo de las especiesno ha sido establecida.

En el presente trabajo se han estudiado las cuatro especies descritas: O. dou-villei (Silvestri, 1910), O. sanctae-pelagiae (Astre, 1927), O. dordoniensis (Hofker,1959) y O. hottingeri van Hinte, 1966, con el objetivo de establecer su validezo sinonimia y fijar su edad.

Problem�tica planteada y procedencia del material estudiado

O. douvillei

En 1910 SILVESTRI describi� de los sedimentos campanienses de Belv�s (SO deFrancia), bajo el nombre de Linderina? douvillei, un peque�o foramin�fero orbi-toidal, que hab�a sido figurado con anterioridad por DOUVILL� (1906). Ni Silvestrini Douvill� indicaron el lugar exacto de procedencia de las muestras. En 1927, lamisma figura fue usada por ASTRE para describir, otra vez, la misma especie, perola situ� en el g�nero Monolepidorbitoides. A�os m�s tarde, VAN HINTE (1968)estudi� de nuevo la especie y design� una localidad tipo.

O. sanctae-pelagiae

Esta especie procede del Campaniense de la Serra del Turb (NE de Espa�a), y elautor describi� dos variedades que adscribi� al g�nero Monolepidorbitoides.No obstante, VAN HINTE (1968) lo consider� sin�nimo de O. douvillei.

O. dordoniensis

La nueva especie, adscrita al g�nero Planorbulinella, fue introducida por HOFKER

(1959). Seg�n el autor, la especie proced�a del Santoniense de Saintes (SO de Francia),pero VAN HINTE (1968) consider� err�nea la localidad, situ�ndola en un impreciso lugaren las cercan�as de Belv�s, cuya edad pod�a ser Santoniense o Campaniense.

O. hottingeri

HOTTINGER (1966) figur� un peque�o foramin�fero orbitoidal de la sierra delMontsec (NE de Espa�a) bajo el nombre de Monolepidorbis dordoniensis. Lasmismas muestras recolectadas por Hottinger sirvieron a VAN HINTE (1966) para ladescripci�n de O. hottingeri.

El estudio se ha basado en nuevos muestreos en las localidades tipo de cadauna de las especies y en secciones estratigr�ficas continuas realizadas en la zonacentral del margen sur pirenaico.

Resultados

Todas las poblaciones estudiadas difieren de la especie tipo del g�nero Orbitoides(Orbitoides media dÕArchiac, 1837) en que presentan conchas discoidales, fre-cuentemente onduladas, con los bordes lobulados y las superficies externas lisas;y en que no poseen camarillas laterales o est�n muy poco desarrolladas. El grosorque se observa en secci�n axial se debe a la superposici�n de lamelas suplemen-tarias. Los embriones son peque�os y simples, con la excepci�n de la especieO. douvillei que presenta un embri�n en H. Se ha podido establecer una evoluci�nentre las especies O. hottingeri, O. sanctae-pelagiae y O. douvillei.

Las primeras poblaciones de Orbitoides aparecen en el Santoniense supe-rior y caracterizan principalmente el Campaniense inferior.

AgradecimientosEste trabajo se ha realizado gracias a la financiaci�n del Ministerio de Cienciae Innovaci�n, proyecto CGL2009-08371.

ReferenciasASTRE, G. 1927. Sur Monolepidorbis foraminif�re voisin des Lind�rines et des Orbitoides.

Bulletin de la Soci�t� g�ologique de France, 4, 387-394.DOUVILL�, H. 1906. Evolution et encha�nement des Formainif�res. Bulletin de la Societ�

G�ologique de France, s�r. 4, 6, 588-602.HOFKER, J. 1959. Les Firanubufperes des Craues Tuffo�des de Charante et Dordogne de

lÕAquitaine, France du Sud-Ouest. C. R. Congr. Soc. Sav., Colloque sur le Cr�taceSup�rieur Fran�ais, 253-368.

HINTE, J.E. VAN. 1966. Orbitoides from the Campanian type section. Koninklijke nederlandseAkademie van Wetenschappen Proceedings, ser. B, 69, 79-10.

HINTE, J.E. VAN. 1968. The Late Cretaceous larger foraminifera Orbitoides douvillei (Silvestri)at its type locality Belv�s. SW France. Koninklijke nederlandse Akademie vanWetenschappen Proceedings, ser. B, 71, 359-372.

HOTTINGER, L. 1966. Foraminif�res rotaliformes et Orbito�des du S�nonien inferieur pyr�n�en.Eclogae Geologicae Helvetiae, 59 (1), 277-302.

SILVESTRI, A. 1910. Fossili dordoniani nei dintorni di Termini-Imerese (Palermo). Atti dellaAcademia Pontificia Romana dei Nuovi Lincei, 60, 105-110.

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ALBRICH, S., BERNAUS, J.M. Y CAUS, E.

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Recuperaci�n de la fauna de foramin�feros de aguas pocoprofundas despu�s de la extinci�n en masa del

l�mite Cenomaniense-Turoniense(plataforma Apen�nica, S de Italia)

Arriaga, M.E. y Caus, E.

Dept. de Geologia (Unitat de Paleontologia). Universitat Aut�noma de Barcelona. Edifici C. Campus Bellaterra.E-08193 Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a. <mariaeugenia.arriaga@e-campus.uab.cat>,<esmeralda.caus@uab.cat

Key words: Cenomanian-Turonian, mass extinction, benthic foraminifera, shallow-waterfacies, Apennines, Italy

Introducci�n

Durante el Cenomaniense las condiciones paleoceanogr�ficas y paleoclim�ti-cas (ej., el calentamiento global de los oc�anos) provocaron la inundaci�n

de extensas �reas de los m�rgenes continentales, cuyas zonas poco profundasfueron colonizadas por diferentes grupos de organismos, entre ellos, los forami-n�feros.

Hacia finales del Cenomaniense, una importante perturbaci�n en el ciclo glo-bal del carbono se tradujo en una alta productividad primaria en los oc�anos y laformaci�n de dep�sitos ricos en carbono org�nico en diferentes �reas del plane-ta (evento Bonarelli, OAE2) (JENKYNS, 1991), as� como en una de las ocho mayoresextinciones de organismos marinos de los �ltimos 250 millones de a�os (m. a.)(RAUP & SEPKOSKI, 1986). Entre los organismos que se extinguieron se incluye lamayor�a de los foramin�feros. En las plataformas, fueron las condiciones adver-sas derivadas del evento las responsables de la desaparici�n de la fauna y floraproductora de carbonato durante el l�mite Cenomaniense-Turoniense (CAUS

et al., 1997; PARENTE et al., 2008). En el caso de los foramin�feros, los m�s afecta-dos fueron los de gran tama�o, organismos extraordinariamente complejos ycon una estrategia de vida K. De este modo, los macroforamin�feros sufrieronuna extinci�n en masa en la que se perdi� la codificaci�n gen�tica necesaria parapermitir la construcci�n de una concha compleja altamente especializada, y �ni-camente cierta codificaci�n gen�tica menos especializada perdura en las pobla-ciones de foramin�feros con un modo de vida de estrategia r. Entre los gruposque desaparecieron est�n principalmente los alveol�nidos y otras formas aporce-lanadas, pero varios grupos de foramin�feros aglutinados tambi�n desaparecie-ron en el intervalo Cenomaniense-Turoniense.

Durante el Turoniense, cuando las condiciones medioambientales retornarona la normalidad, la fauna de foramin�feros bent�nicos empieza su recuperaci�nalcanzando, al cabo de 8-10 m. a., el mismo nivel de organizaci�n que antes dela extinci�n del l�mite Cenomaniense-Turoniense.

El objetivo del presente trabajo ha sido estudiar c�mo y cuando se produjo larecuperaci�n de la fauna bent�nica despu�s de la crisis. El estudio se ha llevado

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a cabo en tres secciones estratigr�ficas: 1) Monte Coccovello, 2) Raia del Pedaley 3) Varchera (Apeninos meridionales, regiones de Campania y Basilicata, Italia).

Situaci�n geol�gica

El �rea de estudio se sit�a en la plataforma Apen�nica (centro y suroeste deItalia), que, al igual que la plataforma Ap�lica (sureste de Italia) y las plataformasque hoy en d�a constituyen el sur de Grecia, formaba parte de las denominadasplataformas Periadri�ticas, situadas al noreste del oc�ano Ligur (este delMediterr�neo actual).

En esta plataforma, a diferencia de la mayor�a de plataformas cenomanien-ses Ðque sufren inundaci�nÐ, la sedimentaci�n carbonatada es pr�cticamentecontinua desde el Tri�sico hasta el Campaniense, incluyendo el l�miteCenomaniense-Turoniense, lo que deriva en una oportunidad �nica para el estu-dio de la respuesta de la comunidad bent�nica a los cambios globales duranteeste intervalo de tiempo.

Material y m�todo

El trabajo se ha basado en el muestreo de las tres secciones estratigr�ficas antesmencionadas, de las que se han obtenido 120 l�minas delgadas para el estudiode las microfacies y microf�siles. Paralelamente al muestreo micropaleontol�gi-co se ha realizado un muestreo quimioestratigr�fico para el an�lisis de los is�to-pos del carbono y del estroncio, con objeto de fijar cronoestratigr�ficamente loseventos faun�sticos.

Las facies identificadas corresponden principalmente a calizas de texturaÇwackestoneÈ y ÇpackstoneÈ, con intercalaciones de dolom�as. Sugieren unmedio de dep�sito de plataforma interna somera, carbonatada, sin aporte terr�-geno, y que se caracteriza por una escasa energ�a del agua. Se trata de interva-los con sedimentaci�n de tipo mareal junto con otros donde la sedimentaci�ntuvo lugar en �reas de lagunas costeras con circulaci�n marina restringida. El pri-mer tipo de sedimentaci�n estar�a indicado por una mayor diversidad de forami-n�feros, mientras que el segundo tipo, aunque tambi�n podr�an haber albergadociertos foramin�feros, se caracteriza principalmente por el gran desarrollo deestructuras microbianas o cianobacterianas. A pesar de la importante alteraci�ndiagen�tica que presenta las facies, la identificaci�n de la fauna bent�nica hasido posible.

Resultados

La distribuci�n estratigr�fica de los foramin�feros bent�nicos y la composici�n desus asociaciones en las tres secciones estudiadas es comparable y ha sido corre-lacionada. Desde las �ltimas extinciones de foramin�feros cenomanienses, ya trav�s del l�mite Cenomaniense-Turoniense, existe un intervalo no superior alos 10 m de espesor en el cual hay ausencia de foramin�feros. Los �nicos indiciosde vida en la plataforma son filamentos tubulares, generalmente raminificadosque se interpretan como tapetes y estructuras de afinidad microbial o cianobac-terial. Por su importancia destacan Decastronema kotori y Thaumatoporella par-vovesiculifera. Tales organismos se habr�an adaptado a las condiciones ambien-tales ÇestresantesÈ, que se produjeron en la plataforma asociadas a la crisis.

ARRIAGA, M.E. Y CAUS, E.

17

Los foramin�feros que aparecen despu�s de la crisis corresponen a formassimples y de peque�o tama�o, que se interpretan como especies oportunistas.Destacan Spiroloculina cenomaniana Chiocchini, 2008, Palaoeosigmoilinopsisappenninica Chiocchini, 2008, Palaeocornulina triangularis Chiocchini, 2008, yP. ausonensis Chiocchini, 2008. No obstante, el inicio de la ÇverdaderaÈ recupe-raci�n de la fauna de foramin�feros no tuvo lugar hasta aproximadamente 2 m. a.despu�s de la crisis, y fue gradual, con la aparici�n en el registro de los g�nerost�picamente turonienses: Montcharmontia apenninica de Castro, 1966,Pseudocyclmmina? cf. sphaeroidea Gendrot, 1968, Reticulinella kaeveri Radoicic& Schroeder, 1989, y Scandonea sammitica de Castro, 1971, respectivamente.

AgradecimientosEl trabajo realizado est� financiado por el proyecto CGL2009-08371 del MICINN.

ReferenciasCAUS, E., TEIXELL, A. & BERNAUS, J.M. 1997. Depositional model of a Cenomanian-Turonian

extensional basin (Sopeira, NE Spain): Interplay between tectonics, eustasy and biolo-gical productivity. Palaeogeography, Palaeoclimatology & Paleoecology, 129 (1-2),23-36.

JENKYNS, H. 1991. Impact of Cretaceous sea-level rise and anoxic events on the Mesozoiccarbonate platform of Yugoslavia. Bulletin of American Association of PetroleumGeologists, 75, 1007-1017.

PARENTE, M., FRIJIA, G., DI LUCIA, M., JENKYNS, H., WOODFINE, R. & BAROCINI, F. 2008. Stepwiseextinction of larger foraminifera at the Cenomanian-Turonian boundary: A shallow-water perspective on nutrient fluctuations during Oceanic Event 2 (Bonarelli Event).Geology, 36 (9) 715-718.

RAUP, D.M. & SEPKOSKI, J.J. 1986. Periodic extinctions of families and genera. Science, 231,833-836.

FORAMINÍFEROS DE AGUAS SOMERAS TRAS LA EXTINCIÓN DEL CENOMANIENSE-TURONIENSE (PLATAFORMA APENÍNICA, S DE ITALIA)

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Resultados preliminares sobre la edad y emplazamiento de unaunidad cl�stica relacionada con el impacto de Chicxulub, en

Fomento (Cuba central)

Arz, J.A.1, Arenillas, I.1, Men�ndez-Pe�ate, L.2, Rojas-Consuegra, R.2,Mel�ndez, A.1, Grajales-Nishimura, J.M.3, Rosales-Dom�nguez, M.C.4

y Ceballo-Melendres, O.5

1 çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra-Instituto Universitario de Investigaci�n en CienciasAmbientales de Arag�n (IUCA). Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<josearz@unizar.es>, ias@unizar.es>, <amelende@unizar.es>2 Museo Nacional de Historia Natural. c/ Obispo, n.¼ 61. C.P. 10100, La Habana. Cuba. <maia@mnhnc.inf.cu>,<rojas@mnhnc.inf.cu>3 Programa de Geolog�a de Exploraci�n y Explotaci�n. Instituto Mexicano del Petr�leo. Eje Central L�zaroC�rdenas Norte, n.¼ 152. Colonia San Bartolo Atepehuac�n. Ciudad de M�xico, C.P. 07730. M�xico.<mgrajal@imp.mx>4 Consultor bioestratigr�fico independiente. c/ Ixcateopan, n. 57. Delegaci�n Benito Ju�rez. Ciudad de M�xico,C.P. 03300. M�xico. <mdcr@yahoo.com>5 Unidad de Medio Ambiente del CITMA. Calle Coronel Leg�n, n.¼ 265. C.P. 60100, Sancti Sp�ritus. Cuba.<ocm@umass.yayabo.inf.cu>

Key words: Foraminifera, K/T boundary, tsunamite, central Cuba

Introducci�n

Alo largo del golfo de M�xico y el Caribe, existen dep�sitos denominadosÇUnidades Cl�sticasÈ (UC), que han sido relacionados gen�ticamente con el

impacto meteor�tico de Chicxulub, Yucat�n (SMIT, 1999). La parte occidental deCuba presenta algunas de las UC m�s potentes (TADA et al., 2003), pero estas soncasi desconocidas en el resto de la isla (GOTO et al., 2010). Con la finalidad de ana-lizar su edad y mecanismo de emplazamiento, presentamos los primeros resul-tados del estudio micropaleontol�gico, sedimentol�gico y petrol�gico de unasecci�n del tr�nsito Cret�cico-Terciario que aflora en Fomento, Cuba central.

Materiales y m�todos

El perfil se encuentra en la provincia de Sancti Sp�ritus (Fig. 1). Se ha levantadoen una trinchera de 25 m de longitud y 3 m de altura. Comienza con 2,5 m delimos y margas rojas, sobreyacida por una UC de 2-2,5 m a la que suceden 1,3 mde limos y margas blancas-grises con una capa arcillosa basal. En la UC se hanidentificado tres tramos:

¥ Tramo inferior: con una marcada superficie erosiva basal y unos 30 cm de cal-carenitas con fragmentos de rocas volc�nicas y calizas biocl�sticas con macrofo-ramin�feros (Orbitoides, Sulcoperculina y Vaughanina, principalmente).Sobreyace una capa de hasta 60 cm con fragmentos de calizas biocl�sticas derudistas, dentro de una matriz calcaren�tica. El tramo finaliza con 20 cm de cal-carenitas con intercalaciones lut�ticas discontinuas y abundantes esf�rulas deimpacto calcificadas.

20

¥ El segundo tramo est� constituido por 50-80 cm de calcarenitas con clastos decalizas. Est� formado por numerosos cuerpos de estratificaci�n cruzada cortadosentre s� lateralmente. El espesor de cada set de estratificaci�n cruzada es de 10-20 cm; ocasionalmente, de 50-60 cm.¥ El tercer tramo consta de 40-50 cm de calcarenitas con base erosiva, abundan-tes esf�rulas calcificadas y lapilli acrecionario de impacto. El techo de la UC esuna superficie suavemente ondulada.

Para el estudio micropaleontol�gico se tomaron 25 muestras de limos y mar-gas y se levigaron con H2O2 para concentrar los foramin�feros planct�nicos.Adicionalmente se tomaron 13 muestras de la UC para la realizaci�n de l�minasdelgadas.

Bioestratigraf�a

Se han utilizado las zonaciones de ARZ & MOLINA (2002) y de BERGGREN & PEARSON

(2005). Las margas y limos basales pertenecen a la subzona de Pseudo-guembelina hariaensis (Maastrichtiense superior). Los limos y margas dispuestossobre la UC presentan foramin�feros planct�nicos del Daniense. Debido a su pre-servaci�n deficiente, todav�a no se ha podido confirmar en Fomento la presen-cia de especies de la base del Daniense, por lo que asignamos provisionalmenteestos materiales a la zona P1c. Sin embargo, es significativo que en el intervaloarcilloso basal existe una asociaci�n de microfauna aparentemente mezclada,que incluye especies marcadoras de las zonas Pα, P1a y P1b (Fig. 2).

Discusi�n

Las asociaciones de foramin�feros indican que el dep�sito de la UC tuvo lugar enla parte distal de una plataforma carbonatada. La textura, composici�n y estruc-turas sedimentarias indican la acci�n de olas de tsunami, relacionadas con elimpacto de Chicxulub, que retrabajaron sedimentos previos y microtectitas amedida que estas abandonaban la atm�sfera y se depositaban en el fondo oce-

ARZ, J.A., ARENILLAS, I., MENÉNDEZ-PEÑATE, L., ROJAS-CONSUEGRA, R., MELÉNDEZ, A., GRAJALES-NISHIMURA, J.M. ET AL.

Figura 1. Localizaci�n geogr�fica de la secci�n de Fomento.

21

EDAD Y EMPLAZAMIENTO DE UNA UNIDAD CLÁSTICA RELACIONADA CON EL IMPACTO DE CHICXULUB, EN FOMENTO (CUBA CENTRAL)

Figura 2. Distribuciones estratigr�ficas de las especies de foramin�feros planct�nicos ybiozonas identificadas. (*) arcilla con asociaciones mezcladas de las zonas Pα, P1a y P1b

de BERGGREN & PEARSON (2005).

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ARZ, J.A., ARENILLAS, I., MENÉNDEZ-PEÑATE, L., ROJAS-CONSUEGRA, R., MELÉNDEZ, A., GRAJALES-NISHIMURA, J.M. ET AL.

�nico. Cada uno de los tramos de la UC responde a diferentes eventos de grainflow con flujos progresivamente menos densos. En particular, el dep�sito delsegundo tramo se produjo bajo la acci�n de flujos tractivos unidireccionales degran capacidad de transporte y bajo r�gimen de flujo, como consecuencia de lascorrientes inducidas por el avance y retroceso de las olas de tsunami.

La coexistencia de Gansserina gansseri, Globotruncana bulloides y Pseudo-guembelina hariaensis indica que el evento de emplazamiento de la UC erosion�localmente los sedimentos correspondientes, al menos, al �ltimo mill�n de a�osdel Maastrichtiense. El hiato de la base del Daniense podr�a alcanzar los 500.000a�os y es similar al identificado en muchas secciones pr�ximas al cr�ter deChicxulub (ARENILLAS et al., 2004).

Conclusiones

El estudio de las asociaciones de foramin�feros en la secci�n de Fomento indicaun dep�sito de la Unidad Cl�stica en la parte distal de una plataforma carbona-tada de finales del Mastrichtiense. Los patrones sedimentol�gicos, el an�lisispetrol�gico y el contenido en macroforamin�feros de la UC demuestran una rela-ci�n gen�tica con el impacto de Chicxulub, con claras evidencias del paso de olasde tsunami.

AgradecimientosInvestigaci�n subvencionada por el Departamento de Educaci�n, Universidad, Cultura yDeporte del Gobierno de Arag�n (Grupo E05), y por los proyectos CGL2011-22912y CGL2011-23077 del MEC (cofinanciados por el FEDER).

ReferenciasARENILLAS I., ARZ J.A. & MOLINA E. 2004. A new high-resolution planktic foraminiferal zona-

tion and subzonation for the lower Danian. Lethaia, 37, 79-95.ARZ, J.A. & MOLINA, E. 2002. Bioestratigraf�a y Cronoestratigraf�a con foramin�feros planc-

t�nicos del Campaniense superior y Maastrichtiense de latitudes templadas y subtro-picales (Espa�a, Francia y Tunicia). Neues Jahrbuch f�r Geologie und Pal�ontologie,Monatshefte, 224, 161-195.

BERGGREN, W.A. & PEARSON, P.N. 2005. A revised tropical to subtropical Paleogene plankto-nic foraminiferal zonation. Journal of Foraminiferal Research, 35, 279-298.

GOTO, K., YAMAMOTO, S., GARCêA, D. & ROJAS-CONSUEGRA, R. 2010. Descubrimiento de una capade esf�rulas, posiblemente, del l�mite K/T en la secci�n de Fomento, Cuba Central.Bolet�n de la Sociedad Cubana de Geolog�a, 10 (1), 12.

SMIT, J. 1999. The global stratigraphy of the Cretaceous-Tertiary boundary impact ejecta.Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 27, 75-113.

TADA, R., ITURRALDE-VINENT, M.A., MATSUI, T. & TAJIKA, E. (y 10 autores m�s). 2003. K/T boun-dary deposits in the paleo-western Caribbean basin. American Association ofPetroleum Geologists Memoir, 79, 582-604.

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Una escala bioestratigr�fica complementaria con foramin�ferosplanct�nicos heterohel�cidos para el Cret�cico Superior

(Turoniense medio-Maastrichtiense)

Arz, J.A.1, P�rez-Rodr�guez, I.1 y Shafiee Ardestani, M.2

1 çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra-Instituto Universitario de Investigaci�n en CienciasAmbientales de Arag�n (IUCA). Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<josearz@unizar.es>, <irenepr@unizar.es>2 Department of Geology. Faculty of Science. Ferdowsi University of Mashhad. Mashhad. Ir�n.<shafieescientist@gmail.com>

Key words: Biochronology, planktonic foraminifera, Upper Cretaceous, mid-latitude,North Atlantic and Thetys oceans

Introducci�n

El auge de la industria petrolera en la segunda mitad del siglo pasado determi-n� el desarrollo de escalas bioestratigr�ficas generales con foramin�feros

planct�nicos. Una de las m�s utilizadas en el Cret�cico es la de CARON (1985),compuesta mayoritariamente por especies de Globotruncanidae. Tras unaexhaustiva revisi�n taxon�mica de los Heterohelicidae, NEDERBRAGT (1990)demostr� su potencial biocronol�gico, proponiendo para el Albiense-Maastrichtiense un total de 13 zonas de heterohel�cidos. La escala de CARON

(1985) fue actualizada y correlacionada con la de NEDERBRAGT (1990) porROBASKINSKI & CARON (1995).

En este trabajo presentamos una actualizaci�n de la propuesta de NEDERBRAGT

(1990) para los �ltimos 28 millones de a�os del Cret�cico, mejorando el grado de

Figura 1. Situaci�n aproximada de las localidades estudiadas. a) Pirineos: Olazagut�a,M�squiz, Zumaia, Campo y Tercis; b) cordilleras B�ticas: Alamedilla; c) T�nez: Assila Oued

y A�n Settara; d) EE. UU.: Shuqulak; e) Ir�n: localidad tipo de la Formaci�n Abderaz.

24

resoluci�n del muestreo e incluyendo datos de nuevas secciones de referenciainternacional.

Materiales y m�todos

Se han analizado las asociaciones de foramin�feros planct�nicos de diversas for-maciones del Cret�cico Superior (Fig. 1): localidad tipo de la Formaci�n Abderaz(300 m de potencia, del Turoniense medio al Santoniense); Olazagut�a (77,5 m,Coniaciense superior y Santoniense, incluyendo el GSSP de este l�mite que est�pendiente de ratificaci�n por la IUGS); Alamedilla (230 m, Santoniense superioral Maastrichtiense); Assila Oued (197 m, Santoniense superior al Campaniensemedio); Campo, Zumaia, M�squiz y sondeo de Shuqulak (1340, 700, 440 y 162 mrespectivamente, Campaniense y Maastrichtiense); Tercis (152 m, GSSP delCampaniense-Maastrichtiense) y A�n Settara (93,8 m, Maastrichtiense, secci�nauxiliar del GSSP del l�mite Cret�cico-Terciario).

Sus distribuciones estratigr�ficas se han obtenido a partir del estudio cuanti-tativo de m�s de 450 muestras de margas y calizas, tratadas con la t�cnica dellevigado. La resoluci�n oscila entre los 5 y los 20 metros, dependiendo de lastasas de sedimentaci�n locales, y es menor a un metro en las proximidadesde los l�mites entre biozonas. El contexto geogr�fico y geol�gico y los m�todosde preparaci�n empleados pueden consultarse en MANCINI et al. (1996);ROBASZYNSKI et al. (2000); ARZ & MOLINA (2002) y SHAFIEE ARDESTANI et al. (2012).

Resultados

Se propone una nueva biozonaci�n compuesta por 15 zonas de intervalo, defini-das con datos de primer y �ltimo registro de especies seleccionadas de hetero-hel�cidos (ver bioeventos en la figura 2). De base a techo se definen las siguien-tes biozonas: zona de Heterohelix globulosa, de Ventilabrella austiniana, dePseudotextularia nuttalli, de Sigalia carpatica, de Ventilabrella eggeri, deHeterohelix carinata, de Pseudoguembelina costulata, de Heterohelix glabrans,de Pseudotextularia elegans, de Gublerina acuta, de Gublerina cuvillieri, dePseudoguembelina palpebra, de Planoglobulina acervulinoides, deRacemiguembelina fructicosa y de Pseudoguembelina hariaensis.

En la figura 2 se muestra la correlaci�n de dichas biozonas con las de globo-trunc�nidos, con la magnetoestratigraf�a y con la escala de tiempo geol�gico,tomando como base el trabajo de Robaszynski & Caron (1995), modificado condatos propios. El dato de primer registro de S. carpatica se sit�a muy pr�ximo all�mite Coniaciense-Santoniense; el dato de �ltimo registro de V. austiniana,al l�mite Santoniense-Campaniense; el dato de primer registro de P. palpebra,al l�mite Campaniense-Maastrichtiense; los datos de �ltimo registro de P. haria-ensis y del resto de especies �ndice de heterohel�cidos tienen lugar justo en ell�mite Cret�cico-Terciario.

Conclusiones

Se presenta una biozonaci�n a partir de heterohel�cidos para el intervaloTuroniense medio al l�mite Cret�cico-Terciario. Se confirma el inter�s biocrono-l�gico de esta familia de foramin�feros planct�nicos, con bioeventos cercanos ala posici�n de la mayor parte de los l�mites entre pisos del Cret�cico Superior.

ARZ, J.A., PÉREZ-RODRÍGUEZ, I. & SHAFIEE ARDESTANI, M.

25

ESCALA BIOESTRATIGRÁFICA CON FORAMINÍFEROS PLANCTÓNICOS HETEROHELÍCIDOS PARA EL CRETÁCICO SUPERIOR

Figura 2. Encuadre biocronol�gico, incluyendo la comparaci�n entre la escala de hetero-hel�cidos propuesta en este trabajo y la escala de globotrunc�nidos de ROBASZYNSKI &

CARON (1995). A la derecha se muestran los bioeventos m�s significativos.

26

Dicha propuesta no pretende sustituir a las escalas basadas en globotrunc�nidos,sino ser una herramienta �til en la correlaci�n de perfiles estratigr�ficos que, porsu paleobatimetr�a u otros factores ecol�gicos limitantes, presenten un registrodeficiente de este grupo.

AgradecimientosInvestigaci�n subvencionada por el Departamento de Educaci�n, Universidad, Cultura yDeporte del Gobierno de Arag�n (Grupo E05), y por el proyecto CGL2011-22912 del MEC,cofinanciado por el FEDER. Irene P�rez Rodr�guez disfruta de una beca FPI (BES-2008-006773) del MEC.

ReferenciasARZ, J.A. & MOLINA, E. 2002. Bioestratigraf�a y Cronoestratigraf�a con foramin�feros planc-

t�nicos del Campaniense superior y Maastrichtiense de latitudes templadas y subtro-picales (Espa�a, Francia y Tunicia). Neues Jahrbuch f�r Geologie und Pal�ontologie,Monatshefte, 224, 161-195.

CARON, M. 1985. Cretaceous planktonic foraminifera. In: Plankton Stratigraphy (eds.BOLLI, H.M., SAUNDERS, J.B. & PERCH-NIELSEN, K.P.). Cambridge University Press,Cambridge, 17-86.

MANCINI, E.A., PUCKETT, T.M. & TEW, B.H. 1996. Integrated biostratigraphic and sequencestratigraphic framework for Upper Cretaceous strata of the eastern Gulf Coastal Plain,USA. Cretaceous Research, 17, 645-669.

NEDERBRAGT, A.J. 1990. Biostratigraphy and paleoceanographic potential of the Cretaceousplanktic foraminifera Heterohelicidae. Academisch proefschrift, CentraleHuisdrukkerij Vrije Universiteit, Amsterdam. 203 pp.

ROBASZYNSKI, F. & CARON, M. 1995. Foraminif�res planctoniques du Cr�tac�: commentairede la zonation Europe-M�diterran�e. Bulletin de la Soci�t� g�ologique de France, 166(6), 681-692.

ROBASZYNSKI, F., GONZçLEZ-DONOSO, J.M., LINARES, D., AM�DRO, F., CARON, M., DUPUIS, C., DÕ HONDT,A.V. & GARTNER, S. 2000. Le Cr�tac� sup�rieur de la region de Kalaat Senan, TunisieCentrale. Litho-Biostratigraphie int�gr�e: zones d«ammonites, de foraminifers planc-toniques et de nannofossiles du Turonien sup�rieur au Maastrichtien. Bulletin desCentres de Recherche et dÕExploration-Production dÕElf-Aquitaine, 22 (2), 359-490.

SHAFIEE ARDESTANI, M, VAHIDINIA, M. & YOUSSEF ALI, M. 2012. Biostratigraphy and foraminife-ral bioevents of the Abderaz Formation (Middle Turonian-Lower Campanian) inKopeh-Dagh sedimentary basin, northeastern Iran. Egyptian Journal of Paleontology,11, 1-16.

ARZ, J.A., PÉREZ-RODRÍGUEZ, I. Y SHAFIEE ARDESTANI, M.

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Preliminary data of foraminiferal assemblages of theCenomanian-Turonian transition in the

Western Saharan Atlas, Algeria

Benadla, M.1, Marok, A.1, Reolid, M.2 and Sebane, A.3

1 D�partement des Sciences de la Terre et de lÕUnivers. Universit� de Tlemcen. B.P. 119. Tlemcen. Argelia.<benadla_mustapha@yahoo.fr>, <a_marok@yahoo.fr>2 Depto. de Geolog�a. Universidad de Ja�n. Campus Las Lagunillas, s/n. E-23071 Ja�n. Spain. <mreolid@ujaen.es>3 D�partement des Sciences de la Terre. Universit� dÕEs-S�nia. 31000 Or�n. Argelia. <sebane.abbes@yahoo.fr>

Key words: Foraminifera, North Gondwana palaeomargin, Cretaceous, Algeria

Introduction

The Atlas System of Maghreb constitutes a weakly shortened, intra-continen-tal fold belt (E-W) associated with plateau areas. The Atlas is an intra-conti-

nental asymmetric system comprising mountains belts (High Atlas and MiddleAtlas in Morocco, Saharan Atlas in Algeria, and Tunisian Atlas in Tunisia) andwide, poorly deformed tabular domains (the Moroccan Meseta and the OranMeseta). The Atlas can be considered a fold-thrust belt, whereas the Oran HighPlateau comprises areas with thin or absent Mesozoic cover. The AtlasMountains, in turn, correspond to a subsiding Mesozoic furrow that sustainedstrong Cenozoic compression.

The establishment, development and disappearance of the Cenomanian-Turonian platform of the Preafrican Trough remain poorly known. Its develop-ment takes place during the oceanic anoxic event 2 (OAE2), an important eventin Earth history causing major palaeoenvironmental and palaeocological distur-bances, generally well recorded in the ocean basins owing to the deposition andpreservation of black shales, but poorly expressed on the platforms. The KsourMountains in the western part of the Saharan Atlas (Algeria) contain UpperCretaceous deposits representing a carbonate platform.

The outcrop studied, the Rhoundja�a section, is located 60 km west from A�nS�fra, close to the road to A�n Ouarka. The section shows a particular interest forthe analysis of the transition Cenomanian-Turonian in the Western SaharanAtlas. The section is 65 m thick of limestones with mudstone and wackestone inthe Cenomanian and wackestones and locally packstones in the Turonian. Thesection is poor in macroinvertebrates except in some levels very rich in trace fos-sils and in other cases rich in Holaster subglobosus. Ammonoids (Vascocerasgamai and Vascoceras sp.) and gastropods are relatively more abundant in theupper part of the section.

Due the scarce remains of macroinvertebrates, the analysis of benthic andplanktic foraminifera result fundamental for interpreting the evolution of thissector during the Cenomanian-Turonian boundary.

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Results

The Upper Cenomanian to Lower Turonian in this section is characterized bythree main foraminiferal associations:

Heterohelix moremani-Heterohelix reussi association

This association is constituted by both benthic and planktic foraminifera. Thedominant species are Heterohelix moremani and H. reussi with proportions rang-ing from 55 to 90 %

of the assemblage. This is restricted to Upper Cenomaniandeposits and includes three sub-associations a, b and c with common agglutinat-ed forms of the order Textulariina.

¥ Sub-association a: is composed of the planktic foraminifera Guembelitria ceno-mana, G. cretacea, Hedbergella planispira, H. delrioensis, Heterohelix moremani,He. reussi and the benthic foraminifera Ammobaculites benuensis, A. coprolithi-formis, A. turonicus, A. sp., A. impetus, A. subcretacus, Ammotium cf. nwalium,Am. sp., and Haplophragmoides cf. saheliense.¥ Sub-association b: is constituted by planktic foraminifera Guembelitria ceno-mana, G. cretacea, Hedbergella planispira, H. delrioensis, Heterohelix moremani,He. reussi, and low diversity of benthic foraminifera represented by Ammotiumcf. nwalium, and Gavelinopsis sp.¥ Sub-association c: is represented by the planktic foraminifera Guembelitria cre-tacea, Hedbergella planispira, H. delrioensis, Heterohelix reussi, and the benthicforaminifera Gavelinopsis sp., Bolivina incrassata, and B. plaita.

Bolivina incrassata-Gabonita levis association

This association is composed exclusively by benthic foraminifera and is recordedin the Lower Turonian. The three dominant species are Bolivina incrassata,B. reussi and Gabonita levis composing more than 50 %

of the assemblage. Twosub-associations can be differentiated:

¥ Sub-association d: is composed by agglutinated foraminifera Ammobacu-lites sp., A. bauchensis, A. stephensoni, Ammotium sp. and Thomasinella sp.,and calcitic foraminifera Bolivina incrassata, B. plaita, Gabonita levis, andGavelinella sp.¥ Sub-association e: is constituted by Ammobaculites impetus, A. bauchensis,A. stephensoni, A. fragmentarius, Bolivina incrassata, B. plaita, Gabonita levis,and Gavelinella sp.

Gabonita levis-Gavelinella sp. association

This is a very low-diversity assemblage composed almost exclusively of the bent-hic foraminifera Gavonita levis and Gavelinella sometimes with Ammobaculitessubcretacus.

Interpretation

The disappearance of planktic foraminifera in the Lower Turonian indicate a par-ticular palaeogeographic conditions of the Western Atlasic Basin (Monts desKsour) in comparison with the Central and Eastern Saharan Atlas (Algeria) and

BENADLA, M., MAROK, A., REOLID, M. AND SEBANE, A.

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the High Atlas (Morocco) where a maximum flooding and deepening (drowningphase) is recorded at the Cenomanian-Turonian boundary with black-shales.Only the record of ammonoids in the upper part of the section is congruent withthe sea-level rise registered in the other neighbour regions. Moreover, Gabonitaspecies and Gavelinella have been described as relatively good indicators forouter shelf and deeper environments. In the case of Gabonita levis, it is knownas high organic matter flux indicator and related to oxygen depletion in the lat-est Cenomanian and Early Turonian. Gabonita-dominated assemblages areextremely low diverse which is congruent with suboxic conditions. Fluctuationsin the composition of benthic foraminifera in the studied section are proposedto reflect changes in the flux of organic carbon.

FORAMINIFERAL ASSEMBLAGES OF THE CENOMANIAN-TURONIAN TRANSITION IN THE WESTERN SAHARAN ATLAS, ALGERIA

Application of X-ray computed microtomography (microCT)to the study of larger foraminifera

Briguglio, A.1, Wolfgring, E.1, Ferr�ndez Ca�adell, C.2, W�ger, J.1

and Hohenegger, J.1

1 Institut f�r Pal�ontologie. Universit�t Wien. Althanstrasse 14. A-1090 Wien. Austria2 Dept. dÕEstratigrafia, Paleontologia i Geoci�ncies Marines. Universitat de Barcelona. c/ Mart� i Franqu�s, s/n.E-08028 Barcelona. Espa�a

Key words: microCT, larger foraminifera, functional morphology, ontogeny, teratology

Introduction

The complex test of larger foraminifera reflects the biological and ecologicalrequirements of the organism. The newly developed technique of X-ray

micro-Computer-Tomography (microCT) allows the 3D study and measurementof most characters of these complex tests without destruction. MicroCT cansolve many questions on structure and function of the test of larger foraminiferain further detail than other techniques. It allows precise measurements of theinternal parameters of the test, including the volume of each compartment,chambers or chamberlets. The reconstruction of chamber shape and sizethrough ontogeny, can be related with environmental factors thus providing apaleoclimatic record. The application of microCT techniques to the study offoraminifera provides information from different fields.

Ecology

The combination of biometric measurements allows interpretation of differentbiological and environmental dependencies of LBF. Varying growth rates deter-mines environmental abiotic (e.g. seasons, instantaneous events) and bioticinfluence (e.g. predation), leading to life time estimation for the fossil forms bycomparison with their living relatives and to a interpretation of paleoenviron-mental conditions. 3D investigation also allows the study of predation, breakageand recovery effects on the test.

Ontogeny

Growth studies on 48 specimens of recent and fossil species were performed.The volumes of the lumina were calculated as well as chamber height, chamberwidth and septal distance. The volume of chamber lumina represents cell growthin their ontogenetic sequence, thus demonstrating interruptions and oscillationsin growth rates caused by external factors affecting growth during life time(e.g. seasons). Correlations between volumes and the one-dimensional parame-ters have been calculated to check the form of relationship. According to ourresults, some parameters seem to oscillate exactly as the volume (thereforeaccommodating it), while others seem to oscillate constantly around a givengrowth function.

31

Teratology

Some aberrant morphologies, impossible to study by thin sections, were investi-gated using microCT.

Pluriembryonal apparati as well as secondary equatorial layers were seg-mented in Cycloclypeus carpenteri. Some types of abnormal morphologies couldbe related to particular arrangement of different embryos within a pluriembry-onal test.

Twin specimens of Lower and Middle Eocene Nummulites were investigatedto show where and how the fusion of the tests starts. The results demonstratedthe presence of siamese twins, but also the fusion of two adult tests, with up tofree 40 growth stages before fusion.

AcknowledgmentsThis is a contribution published within the project P23459-B17 ÇFunctional ShellMorphology of Larger Benthic ForaminiferaÈ of the Austrian Science Fundation (FWF) andthe Grupo de Investigaci�n Consolidado ÇGeolog�a SedimentariaÈ (2009 SGR 1451).

ReferencesBRIGUGLIO, A., FABIENKE, W., WOLFGRING, E., FERRçNDEZ-CA�ADELL, C. & HOHENEGGER, J. 2012. New

insights to ecology, ontogeny and teratology of Larger Benthic Foraminifera by biome-trics based on microCT. Geophysical Research Abstracts, 14, EGU2012-1969-1.

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32

BRIGUGLIO, A., WOLFGRING, E., FERRÁNDEZ CAÑADELL, C., WÖGER, J. AND HOHENEGGER, J.

33

Composici�n de las asociaciones de foramin�feros registradas enlos materiales del estratotipo (GSSP) del Bajociense

(Jur�sico Medio) en Murtinheira(cabo Mondego, cuenca Lusit�nica, Portugal)

Canales, M.L.1 y Henriques, M.H.2

1 Depto. y U.E.I de Paleontolog�a. Facultad de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid-Institutode Geolog�a Econ�mica (CSIC-UCM). c/ Jos� Antonio Novais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a.<mcanales@geo.ucm.es>2 Depto. de Ci�ncias da Terra. Faculdade de Ci�ncias e Tecnologia. Centro de Geoci�ncias. Universidade deCoimbra. Largo Marqu�s de Pombal. P-3000-272 Coimbra. Portugal. <hhenriq@dct.uc.pt>

Key words: Foraminiferal assemblages, Bajocian GSSP, Middle Jurassic, Lusitanian Basin,Portugal

Introducci�n

Murtinheira (cabo Mondego, O de Portugal) es una secci�n de referenciamundial desde 1996, cuando fue designada por la IUGS (International

Union of Geological Sciences) estratotipo (GSSP) del Bajociense. Adem�s delestudio de las asociaciones de amonoideos y nanoplancton calc�reo(HENRIQUES, 1992; HENRIQUES et al., 1994; PAVIA & ENAY, 1997; PERILLI et al., 2002;HENRIQUES et al., 2010), en esta secci�n se han realizado otros trabajos que hancontribuido al mejor conocimiento de otros grupos de f�siles (braqui�podos yforamin�feros) registrados en todo o en parte de este intervalo estratigr�fico(ANDRADE, 2006; CANALES & HENRIQUES, 2008; MAGNO et al., 2008). Sin embargo,hasta ahora no se ha realizado el estudio detallado de la composici�n de lasasociaciones de foramin�feros registradas en los materiales del Bajocienseinferior.

Situaci�n geogr�fica y marco geol�gico

La secci�n de Murtinheira se localiza 200 km al N de Lisboa y 40 km al O deCoimbra (Portugal). Desde un punto de vista geol�gico, forma parte de los mate-riales jur�sicos que rellenan la cuenca Lusit�nica. Es una potente serie de carbo-natos marinos y sedimentos litorales con edades comprendidas entre elToarciense superior (extremo techo del Jur�sico Inferior) y el Tithoniense(Jur�sico Superior).

Los materiales atribuibles al tr�nsito Aaleniense-Bajociense presentan unespesor de m�s de 30 m. Consisten en una alternancia r�tmica de margas y cali-zas y corresponden, desde un punto de vista litoestratigr�fico, a la Formaci�nCabo Mondego (AZERæDO et al., 2003).

Material y m�todos

Se han estudiado 16 muestras, recogidas tomando como base la escala bioes-tratigr�fica realizada por HENRIQUES (1992) a partir de las asociaciones de amo-noideos. En el laboratorio, se han procesado 300 g de cada muestra. Los ejem-

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plares obtenidos fueron clasificados utilizando, a nivel gen�rico y supragen�ri-co, la clasificaci�n propuesta por LOEBLICH & TAPPAN (1988). A nivel espec�fico sehan tenido en cuenta las descripciones originales de las especies identificadas,recogidas en el cat�logo de ELLIS & MESSINA (1940-1990). Se han realizadoobservaciones m�s detalladas y fotograf�as del material recuperado en elCentro Nacional de Microscop�a Electr�nica (Universidad Complutense deMadrid). El material estudiado est� depositado en el Laborat�rio de GeologiaSedimentar e Registo F�ssil, situado en el Departamento de Ci�ncias da Terra,de la Faculdade de Ci�ncias e Tecnologia de la Universidade de Coimbra(Portugal).

Resultados

Se han obtenido 3.949 ejemplares en general bien conservados. La mayor�a delas asociaciones estudiadas son abundantes y diversas, si bien su composici�ntaxon�mica var�a a lo largo del intervalo estratigr�fico analizado. Est�n constitui-das por taxones t�picos del dominio Boreal.

El an�lisis detallado de estas asociaciones en los materiales del GSSP delBajociense pone de manifiesto un reemplazamiento de taxones t�picosdel Jur�sico Inferior por formas m�s t�picas del Jur�sico Medio.

Este cambio empieza a ser patente desde el Toarciense superior y durante elAaleniense (CANALES & HENRIQUES, 2008). Sin embargo, en el intervalo estratigr�fi-co estudiado se produce un dr�stico descenso en la abundancia y en la diversi-dad de las asociaciones registradas desde la parte media de la SubzonaLimitatum (Biozona Concavum, Aaleniense superior) hasta la base de la BiozonaDiscites (Bajociense inferior). A partir de la muestra M-352 (parte media de laBiozona Discites) se produce una r�pida recuperaci�n de la abundanciay la diversidad de las asociaciones, con el primer registro en esta secci�n de 23especies, que suponen el 49 %

del total de las especies identificadas en elBajociense inferior.

Conclusiones

En la secci�n de Murtinheira, las asociaciones de foramin�feros registradas en losmateriales del GSSP del Bajociense experimentan una notable renovaci�n taxo-n�mica a partir de la parte media de la Biozona Discites que supone el primerregistro de especies caracter�sticas del Jur�sico Medio, en detrimento de taxo-nes del Jur�sico Inferior, que desaparecen paulatinamente a lo largo delToarciense superior y del Aaleniense.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por los proyectos CGL2011-23947 y CGL2011-25894(Ministerio de Educaci�n y Ciencia) y por el Grupo de Investigaci�n UCM 910431. El tra-bajo de laboratorio se realiz� con el apoyo del Consorcio Petrobras-Galp-Partex. Nuestroagradecimiento al Centro Nacional de Microscop�a Electr�nica (Universidad Complutensede Madrid).

CANALES, M.L. Y HENRIQUES, M.H.

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ReferenciasAndrade, J.B. 2006. Los braqui�podos del tr�nsito Jur�sico Inferior-Jur�sico Medio de la

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CANALES, M.L. & HENRIQUES, M.H. 2008. Foraminifera from the Aalenian and the BajocianGSSP (Middle Jurassic) of Murtinheira section (Cabo Mondego, West Portugal):Biostratigraphy and paleoenvironmental implications. Marine Micropaleontology, 67,155-179.

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FORAMINÍFEROS EN EL ESTRATOTIPO (GSSP) DEL BAJOCIENSE (JURÁSICO MEDIO) EN MURTINHEIRA (PORTUGAL)

37

El registro de los �ltimos episodios marinos en el Ne�genosuperior del O de la cuenca del Guadalquivir.

Sondeo de Montemayor (Moguer-Huelva)

Civis, J.1, Gonz�lez-Delgado, J.A.1, Rivas, R.1, P�rez-Asensio, J.N.2, Valle, M.1,Jim�nez-Moreno, G.2., Ruiz Mu�oz, F.3 y Gonz�lez-Regalado, M.L.3

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Salamanca. Espa�a. <civis@usal.es>2 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Granada. Espa�a3 Depto. de Geodin�mica y Paleontolog�a. Universidad de Huelva. Huelva. Espa�a

Key words: Benthic foraminifera, palinology, Pliocene, Huelva Spain

Introducci�n

El sondeo de Montemayor, ubicado en Moguer (Huelva), comprende el regis-tro m�s completo del Ne�geno marino y tr�nsito marino-continental de la

parte occidental de la cuenca del Guadalquivir, estando representadas, desde elmuro hacia el techo, las formaciones geol�gicas definidas por CIVIS et al. (1987)y MAYORAL & PENDîN (1986-87), y constituye un reflejo de la evoluci�n y rellenodel estrecho norb�tico. Las edades han sido calibradas mediante paleomagnetis-mo y estratigraf�a de eventos (GONZçLEZ DELGADO et al., 2002; LARRASOA�A et al.,2008) y abarcan desde el Tortoniense superior hasta el Plioceno inferior.

El objetivo es el an�lisis de las asociaciones de foramin�feros bent�nicos y lapalinolog�a en la evoluci�n espacio-temporal de los paleoambientes del tramocorrespondiente al Plioceno inferior (Formaci�n Arenas de Huelva y tr�nsito a laFormaci�n Arenas de Bonares). Abarca los �ltimos 60 metros del testigo y se hanestudiado un total de 85 muestras.

En la base del tramo estudiado se registra un nivel de limos con glauconitaque ha sido considerado como el probable l�mite Mioceno-Plioceno (GONZçLEZ

DELGADO et al., 2004).Los foramin�feros bent�nicos del tramo Messiniense y su significado han sido

estudiados por P�REZ-ASENSIO et al. (2012), y remitimos a los autores para unmejor conocimiento.

Foramin�feros planct�nicos

Los foramin�feros planct�nicos son escasos, con una abundancia algo mayor enla parte media del tramo estudiado (Fig. 1).

Desde el punto de vista bioestratigr�fico destacan Globorotalia margaritae,G. puncticulata, y Globigerinoides elongatus. Se registra el horizonte de coexis-tencia de G. margaritae y G. puncticulata, lo que permite incluir esta parte delsondeo en la biozona MPL 3 de IACCARINO et al. (2007), por lo menos a partir delmetro 43,3 y hasta la desaparici�n de los marcadores. Los niveles inferiores,hasta los arenas glaucon�ticas, podr�an ser equivalentes a la biozona MPL 2/1.La edad que se puede atribuir a esta parte del testigo es Zancliense.

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Foramin�feros bent�nicos

Hay un cambio notable entre la Formaci�n Arcillas de Gibrale�n (infrayacentes)y la Formaci�n Arenas de Huelva. Se asiste a una ca�da en la diversidad y al desa-rrollo de unas asociaciones de foramin�feros bent�nicos sustancialmente dife-rentes. Podemos distinguir tres tramos, definidos por las asociaciones A, B y C(Fig. 1).

Asociaci�n A

Caracterizada por la gran abundancia en Nonion boueanum. Otras formas signi-ficativas son Fursenkoina schreibersiana, Bulimina elongata, as� como diversasespecies de Bolivinidae. Hacia el techo de la sucesi�n, las formas dominantes sonN. boueanum, Nonionella turgida y F. schreibersiana.

Asociaci�n B

Destaca la constancia de N. turgida y B. elongata, junto a la abundancia deN. boueanum y Ammonia spp. y la buena representaci�n de Cibicidoides pseu-doungerianus y Heterolepa dutemplei. Ocasionalmente se observan, junto auna ca�da en la diversidad, picos de abundancia de Fursenkoina y Cassidulinalaevigata.

Asociaci�n C

Con una ca�da en la diversidad y abundancia, la asociaci�n viene definida por elpredominio en Ammonia spp. y Elphidium spp. Otras formas representativasson Asterigerinata planorbis, Lobatula lobatula, Rosalina globularis y Haynesinagermanica.

Palinolog�a (datos preliminares)

En conjunto, se observa una mayor cantidad de polen y esporas frente a palino-morfos marinos (dinoquistes y acritarcos) y se pueden diferenciar tres zonas.

Correspondiendo con la asociaci�n A, los dinoquistes son abundantes yrelativamente diversos predominando Spiniferites spp, Operculodinium israe-lianum y Lingulodinium machaerophorum. Las formas continentales est�n malconservadas.

En el tramo equivalente a las asociaci�n B se produce un descenso en losdinoquistes, y el polen y las esporas est�n mejor conservados, especialmente elde angiospermas. En el tramo m�s superior, casi todos los palinomorfos identifi-cados son continentales.

Conclusiones

El an�lisis de los foramin�feros refleja un cambio muy marcado en el l�mite entrelas formaciones Arcillas de Gibrale�n y Arenas de Huelva. Se pasar�a sucesiva-mente de un ambiente de plataforma externa-batial superior a plataformamedia-circalitoral a infralitoral y hasta salobre.

La asociaci�n A refleja ambientes eutr�ficos con presencia de taxones marca-dores de estr�s ambiental.

La asociaci�n B presenta un conjunto de fluctuaciones que reflejan cambiosen las condiciones ambientales y que sugieren una ciclicidad que afectar�a a la

CIVIS, J., GONZÁLEZ-DELGADO, J.A., RIVAS, R., PÉREZ-ASENSIO, J.N., VALLE, M., JIMÉNEZ-MORENO, G.., RUIZ MUÑOZ, F. Y GONZÁLEZ-REGALADO, M.L.

39

ÚLTIMOS EPISODIOS MARINOS EN EL NEÓGENO DEL O DE LA CUENCA DEL GUADALQUIVIR. SONDEO DE MONTEMAYOR (MOGUER)

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composici�n faun�stica y a la composici�n del sedimento, tambi�n reflejada enlos registros geof�sicos y apoyada con las observaciones de campo por la presen-cia de niveles con alta concentraci�n de macrofauna y otros en los que se halladispersa.

La asociaci�n C contiene taxones que sugieren unas condiciones muy some-ras, incluso salobres. Los resultados palinol�gicos reflejan tambi�n la progresivainfluencia del continente.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el Proyecto CGL2009-11539.

ReferenciasCIVIS, J., SIERRO, F.J., GONZçLEZ-DELGADO, J.A., FLORES, J.A., ANDR�S, I., DE PORTA, J. & VALLE, M.F.

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CIVIS, J., GONZÁLEZ-DELGADO, J.A., RIVAS, R., PÉREZ-ASENSIO, J.N., VALLE, M., JIMÉNEZ-MORENO, G.., RUIZ MUÑOZ, F. Y GONZÁLEZ-REGALADO, M.L.

41

Revisi�n de Hensonina (Trocholina) lenticularis (Henson, 1948),un involut�nido del Albiense superior-Cenomaniense inferior

de la pen�nsula Ib�rica

Consorti, L.1, Caus, E.2 y Calonge, A.3

1 Dpto. di Scienze della Terra. Universit� di Roma ÇLa SapienzaÈ. Roma. Italia. <lorenzo.consorti.es@gmail.com>2 Dept. de Geologia (Unitat de Paleontologia). Universitat Aut�noma de Barcelona. Edifici C. Campus Bellaterra.E-08193 Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a3 Depto. de Geolog�a. Universidad de Alcal�. E-28871 Alcal� de Henares (Madrid). Espa�a

Key words: Larger foraminifera, Involutinidae, shell-architecture, Albian

Introducci�n

HENSON (1948) describi�, a partir de material procedente de un sondeode Catar (golfo P�rsico), una nueva especie de foramin�fero del

Cenomaniense inferior que adscribi� al g�nero Trocholina Paalzow, 1922(especie tipo Involutina conica Schlumberger, 1898) con el nombre de T. lenti-cularis. Su autor define este nuevo tax�n como Çun conjunto de formas aisla-das, de aspecto mas o menos lenticular, con enrollamiento trocoespiral de bajo�nguloÈ, aunque tambi�n reconoce una forma planiespiral involuta m�speque�a de la especie tipo, que nombra T. lenticularis var. minima. El aspectoexterior es reticulado, pues refleja el crecimiento de dep�sitos de calcita queforman crestas vermiculadas, unidas o bifurcadas, que hacia la periferia de lasuperficie lateral adquieren una disposici�n radial. La parte umbilical se carac-teriza por la presencia de gr�nulos de calcita que podr�an ser la terminaci�n delos Çpilares umbilicalesÈ. Sin embargo, la descripci�n del g�nero Trocholinadada por Paalzow en 1922 indica que el citado g�nero es conicoforme y suenrollamiento trocoespiral.

MOULLADE y PEYBERN�S (1973), bas�ndose en las diferencias anteriores, con-cluyen que T. lenticularis no pertenece al g�nero Trocholina y definen unnuevo g�nero, Hensonina, proponiendo H. lenticularis (Henson, 1948) comoespecie tipo. El material utilizado para definir el nuevo g�nero procede de losafloramientos del Albiense superior del macizo del Montgr� (Girona, NE de lapen�nsula Ib�rica). MOULLADE & PEYBERNéS (1973) destacan la geometr�a planies-piral involuta de Hensonina en oposici�n al g�nero Trocholina; describen lapresencia de una primera c�mara esf�rica (o proloculus) seguida por unasegunda c�mara tubular, no dividida, cuya secci�n es ojival. Al igual queHenson, destacan la ornamentaci�n reticulada de las superficies laterales.Adem�s describen Çcanal�culosÈ y ÇpilaresÈ de calcita que alcanzan las vueltasinternas.

Desde un punto de vista supragen�rico, el g�nero Hensonina Moullade yPeybern�s se incluye en la subfamilia Involutininae, en la familia Involutinidae(B�tschli, 1880) y en el sudorden Involutinina (HOHENEGGER & PILLER, 1977).

42

Material y m�todo

En este trabajo se han estudiado muestras con ejemplares de Hensonina lenticu-laris procedentes de las siguientes �reas: 1) macizo del Montgr� (provincia deGirona, localidad tipo del g�nero); 2) sistema Ib�rico; y 3) cordillera Cant�brica.Todos los ejemplares estudiados proceden de 100 l�minas delgadas (64 mues-tras) y no se ha encontrado material disgregable para la obtenci�n de ejempla-res aislados. Los espec�menes son muy numerosos; algunas muestras est�n for-madas casi exclusivamente por Hensonina, que se presenta en cortes axiales,subaxiales, ecuatoriales, oblicuos y tangenciales, predominando las primerassecciones. Desde el punto de vista litol�gico, se trata mayoritariamente de cali-zas con textura ÇgrainstoneÈ, facies que testifican condiciones de alta energ�a,aunque algunas secciones est�n tambi�n presentes en ÇpackstonesÈ y mas rara-mente en ÇwackestonesÈ. Las conchas se presentan siempre recristalizadas, loque dificulta el estudio de su arquitectura y/o estructura.

Arquitectura de Hensonina lenticularis (Henson, 1948)

El aspecto externo muestra una morfolog�a lenticular con simetr�a bilateral(la aparente Çno simetr�aÈ aducida por algunos autores se debe a la incorrectainterpretaci�n de las secciones oblicuas encontradas en la muestras), con unapronunciada ornamentaci�n en las superficies laterales.

El tipo de crecimiento es planispiral involuto con un proloculus esf�rico segui-do por una c�mara tubular no septada. Se ha observado un m�ximo de cincovueltas de espira, con una relaci�n espesor/di�metro que var�a entre 0,55 y 0,69.

La concha tiene textura lamelar-perforada con las paredes laterales perfora-das por poros de gran calibre. La distribuci�n de los poros (�reas perforadas y noperforadas) da lugar a un modelo de ornamentaci�n vermicular que, en las sec-ciones axiales se observa continua en sucesivas vueltas, y forman ÇcrestasÈ ali-neadas del centro a la periferia. Sin embargo, otras veces parece que los apila-mientos de l�minas forman gr�nulos no alienados. Es de destacar el di�metro delos poros semejantes al tama�o de la desembocadura de los canales de las for-mas con esqueleto suplementario y no a sus poros. Tal ÇestructuraÈ correspon-de al adjetivo ÇreticuladoÈ de los autores anteriores y se observa en las conchasbien conservadas de los espirill�nidos actuales, que desarrollan diversos modelosde ornamentaci�n cuya funcionalidad se desconoce por el momento (MILKER

et al., 2009: l�m. 2).Hensonina lenticularis recuerda las formas del Jur�sico basal, tales como

Involutina liasica (Jones, 1853), aunque esta especie tiene un crecimiento planis-piral evoluto.

Edad y distribuci�n paleogeogr�fica

En las muestras procedentes del macizo del Montgr�, Hensonina lenticularis est�asociada a Carinoconus casterasi Cherchi y Schroeder, Daxia cf. cenomanaCuvillier & Szakall, 1949, Pseudonummoloculina aurigerica Calvez, 1988,Nezzazzatinella sp., Orbitolina (Orbitolina) duranddelgai Schroeder, 1972 yOrbitolina (Conicorbitolina) cuvillieri Moullade, asociaci�n de edad Albiensesuperior. En el sistema Ib�rico predominan en los sedimentos calc�reos energ�-

CONSORTI, L., CAUS, E. Y CALONGE, A.

43

ticos con frecuentes restos de bivalvos, debajo de los estratos cenomaniensesque contienen los primeros alveol�nidos. En la cordillera B�tica Hensonina lenti-cularis aparece en sedimentos atribuidos al Albiense, aunque algunos autores laincluyen en el Cenomaniense inferior. Adem�s Hensonina lenticularis ha sidocitada por varios autores en el Albiense de la cuenca Vasco-Cant�brica y en eloc�ano Pac�fico central.

Desde un punto de vista paleogeografico, se extiende, al menos, desde lascostas atl�nticas de Europa hasta Oriente Medio.

Conclusiones

Hensonina lenticularis (Henson, 1948) es un foramin�fero lamelar-perforado, noseptado, con un enrollamiento planiespiral evoluto. Las l�minas suplementariasque recubren, en cada vuelta de espira, la concha anteriormente formada pro-ducen engrosamientos situados entre los poros, lo que da lugar a un modelo par-ticular de ornamentaci�n.

Es un foramin�fero t�pico del Albiense, aunque probablemente pueda alcan-zar el Cenomaniense inferior.

ReferenciasHENSON, F.R.S. 1948. Foraminifera of the Genus Trocholina in the Middle East. Annual and

Magazines of Natural History, 2, 14, 445-459.HOHENEGGER, J. & PILLER, W. 1977. Die Stellung der Involutinidae B�tschli und Spirillinidae

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MILKER, Y., SCHMIEDL, G., BETZLER, C., R�MER, M., JARAMILLO-VOGER, D., & SICCHA, M. 2009.Distribution of recent benthic foraminifera in shelf carbonate environments of theWestern Mediterranean Sea. Marine micropaleontology, 73, 207-225.

MOULLADE, M. & PEYBERNéS, B. 1973. �tude microbiostratigraphique de lÕAlbien di Massif deMontgri (Prov. Gerona, Espagne). Archive Science Gen�ve, 2, 26, 173-181.

REVISIÓN DE HENSONINA (TROCHOLINA) LENTICULARIS, UN INVOLUTÍNIDO DEL ALBIENSE SUPERIOR-CENOMANIENSE INFERIOR

45

Problem�tica taxon�mica de la especieGlobigerina globorotaloidea Colom, 1954

Corb� H.1, Usera, J.2, Alberola, C.2 y Soria, J.M.1

1 Depto. de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente. Universidad de Alicante. Aptdo. de correos 99.E-03080 Alicante. Espa�a. <hugo.corbi@ua.es>, <jesus.soria@ua.es>2 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<usera@uv.es>

Key words: Globigerina globorotaloidea, foraminifers, taxonomy, Guillermo Colom,Neogloboquadrina

Introducci�n

Se discute la denominaci�n formal de los tipos que engloba la especieGlobigerina globorotaloidea Colom, 1954 y la problem�tica taxon�mica que

genera, al compararla con otras formas afines de foramin�feros planct�nicos delNe�geno-Cuaternario. Se ha llevado a cabo el an�lisis sistem�tico de las especiesmorfol�gicamente similares, as� como la inspecci�n visual de los ejemplares tipodepositados en el Museo Balear de Ciencias Naturales (S�ller, Mallorca).

COLOM (1954) expone los siguientes rasgos diagn�sticos para esta especie:ÇUna especie peque�a de contorno esferoidal, con 5 � 6 c�maras en la �ltimavuelta, siendo muchas veces la �ltima m�s peque�a y con una abertura alarga-da, estrecha, poco aparente, que se corre desde el lado dorsal hasta la regi�numbilicalÈ. En los comentarios sobre esta especie indica su presencia Çen loslechos globiger�nicos del Burdigaliense y a trav�s del Vindoboniense llega hastalos niveles pliocenos, perdurando tambi�n en la �poca actual, pues la he recogi-do en sedimentos obtenidos de las costas de Galicia y del Mediterr�neoÈ.

Problem�tica taxon�mica de G. globorotaloidea

El an�lisis de las especies similares y sinonimias pone de manifiesto que inicial-mente la especie Neogloboquadrina acostaensis (BLOW, 1959), definida con pos-terioridad a la de Colom, fue considerada como un sin�nimo junior de G. globo-rotaloidea (BANDY et al., 1967; TJALSMA, 1971). Seg�n estos autores, N. acostaen-sis se considera como la forma central de la amplia variaci�n morfol�gica deG. globorotaloidea. ZACHARIASE (1974) tambi�n hace referencia a la especie deCOLOM (1954); sin embargo este autor, aunque est� de acuerdo con TJALSMA

(1971) y BANDY et al. (1967) en la prevalencia de G. globorotaloidea, la incluyecomo sinonimia de N. acostaensis, puesto que, seg�n cita textualmente, Çes laespecie m�s frecuentemente empleada en la literaturaÈ. La denominaci�nN. acostaensis ha sido cl�sicamente utilizada en un gran n�mero de trabajos,tanto espa�oles como extranjeros. Recientemente CORBê (2010), en su estudiosobre los foramin�feros de la cuenca ne�gena del Bajo Segura, incluye parte delas formas figuradas por COLOM (1954) como sinonimia tanto de N. acostaensiscomo de N. humerosa.

46

El an�lisis de las figuraciones, as� como de los ejemplares tipo de esta espe-cie (Fig. 1), sugiere que el conjunto considerado por COLOM (1954) como G. glo-borotaloidea incluye varias especies del g�nero Neogloboquadrina Bandy,Frerichs y Vincent, 1967, como N. acostaensis (Blow, 1959), N. humerosa(Takayanagi y Saito, 1962) y N. dutertrei (DÕOrbigny, 1839), o inclusoNeogloboquadrina continuosa (Blow, 1959) y N. pachyderma (Ehrenberg, 1861).Estos ejemplares, seg�n la referencia escrita en las celdillas de la colecci�n deG. Colom, pertenecen a materiales recogidos en las costas del Levante deEspa�a, y no a los ejemplares del Vindoboniense de Orihuela, donde se defini�la especie.

Conclusiones

Atendiendo al an�lisis taxon�mico se puede considerar que, por una lado, si seincluye como variedades morfol�gicas de una misma especie a N. acostaensis,N. humerosa, N. dutertrei o, incluso, N. continuosa y N. pachyderma (v�ase alrespecto SERRANO & GUERRA-MERCHçN, 2012), la especie propuesta por Colomcomo G. globorotaloidea no es v�lida, ya que coincide en sus caracter�sticas mor-fol�gicas con la definida inicialmente por DÕOrbigny como Neogloboquadrinadutertrei en su trabajo sobre los foramin�feros de la isla de Cuba (DÕORBIGNY,1938). Por tanto, todas estas formas, incluida la especie de Colom, podr�an con-siderarse como sin�nimas de N. dutertrei. Por otro lado, si consideramos N. acos-taensis, N. dutertrei y N. humerosa como especies distintas, probablemente losejemplares de G. globorotaloidea figurados por Colom incluyen ejemplares deestas especies, siendo la mayor�a pertenecientes a las formas de N. acostaensis.En este caso, Globigerina globrotaloidea Colom, 1954 podr�a considerarse comonombre prevalente (Neogloboquadrina globorotaloidea [Colom, 1954]) queincluir�a a modo de sinonimia N. acostaensis, tal como apuntaron inicialmentealgunos autores (BANDY et al., 1967; TJALSMA, 1971).

A modo de consideraci�n final, este trabajo pone de manifiesto la modernavisi�n sistem�tica de Guillermo Colom en sus estudios sobre la taxonom�a deforamin�feros. La especie G. globorotaloidea, al margen de si es considerada o nocomo nombre prevalente frente a N. acostaensis o N. dutertrei, representar�auna de las mejores referencias de una taxonom�a basada en el an�lisis conjuntode la variedad morfot�pica de las poblaciones frente a una taxonom�a sostenidaexclusivamente en la diferenciaci�n de morfotipos.

ReferenciasBANDY, O.L., FRERICHS, E.E. & VINCENT, E. 1967. Origin, development, and geologic significan-

ce of Neogloboquadrina Bandy, Frerichs, and Vincent, gen. novo Cushman.Foundation Foraminiferal Research Contribution, 18, 152-157.

BLOW, W.H. 1959. Age, correlation, and biostratigraphy of the upper Tocuyo (San Lorenzo)and Poz�n formations, eastern Falcon, Venezuela. Bulletin American Paleontology,39, 67-251.

COLOM, G. 1954: Estudio de las biozonas con foramin�feros del Terciario de Alicante.Bolet�n del Instituto Geol�gico y Minero de Espa�a, 66, 101-451.

CORBê, H. 2010. Los foramin�feros de la Cuenca ne�gena del Bajo Segura (Sureste deEspa�a): Bioestratigraf�a y cambios paleoambientales en relaci�n con la crisis de sali-

CORBÍ H., USERA, J., ALBEROLA, C. Y SORIA, J.M.

47

PROBLEMÁTICA TAXONÓMICA DE LA ESPECIE GLOBIGERINA GLOBOROTALOIDEA COLOM, 1954

Figu

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48

nidad del Mediterr�neo. Tesis Doctoral, Universidad de Alicante. 280 pp.http://hdl.handle.net/10045/14976

DÕORBIGNY, A.D. 1839. Foraminif�res; in Ram�n de la Sagra, Historie physique, politique etnaturelle de lÕille de Cuba. Paris, A. Bertrand. 224 pp.

EHRENBERG, C.G. 1861. �ber die Tiefgrund-Verh�ltnisse des Ozeans am Eingange derDavisstrasse und bei Island. K. Preuss. Akad. Wiss. Berlin, Monastsber., 1861, 275-315.

SERRANO, F. & GUERRA-MERCHçN, A. 2012. Sea-surface temperature for left-coilingNeogloboquadrina populations inhabiting the westernmost Mediterranean in themiddle Pleistocene and the Pleistocene-Pliocene transition. Geobios, 45, 231-240.

TAKAYANAGI, Y. & SAITO, T. 1962. Planktonic foraminifers from the Nobori Formation,Shikoku, Japan. Science Reports of the Tohoku University Series 2, 5, 67-106.

TJALSMA, R.C. 1971. Stratigraphy and foraminifera of the Neogene of the easternGuadalquivir Basin (Southern Spain). Utrecht Micropaleontological Bulletin, 4, 161 pp.

ZACHARIASSE, W.J. 1975. Planktonic foraminiferal bioestratigraphy of the Late Neogene ofCrete (Greece). Utrecht Micropaleontological Bulletin, 11, 1-171.

CORBÍ H., USERA, J., ALBEROLA, C. Y SORIA, J.M.

49

Evidencias micropaleontol�gicas en un evento global de glacia-ci�n identificado en la secci�n de Zarabanda (sur de Espa�a)

Fenero, R.1, 2, Molina, E.2, Cotton, L.3 y Monechi, S.4

1 Instituto de Geof�sica. Universidad Nacional Aut�noma de M�xico. Ciudad Universitaria. 04510 M�xico D.F.M�xico. <rfenero@unizar.es>2 çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra-Instituto Universitario de Investigaci�n en CienciasAmbientales de Arag�n (IUCA). Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<emolina@unizar.es> 3 School of Earth and Ocean Sciences. Main Building. Park Place. Cardiff CF10 3AT. U.K. <CottonLJ@cardiff.ac.uk>4 Dipartimento di Scienze della Terra. Universit� di Firenze. Via La Pira 4. I-50121 Firenze. Italia.<monechi@unifi.it>

Key words: Oi-2b global glaciation event, South Spain, late Oligocene, micropalaeontology

Introducci�n

El Oligoceno superior se caracteriz� por grandes cambios clim�ticos, tanto poreventos clim�ticos c�lidos (LOWE, siglas en ingl�s; ZACHOS et al., 2001) como

fr�os (eventos Oi-2b y Oi-2c; PEKAR et al., 2006). Uno de los eventos m�s impor-tantes durante esta �poca fue el evento global de glaciaci�n Oi-2b, el cual ha sidoasociado con la expansi�n de grandes extensiones de hielo en el continenteAnt�rtico y, por tanto, con ca�das importantes en el nivel glacio-eust�tico. Esteevento tambi�n ha sido catalogado como un m�ximo glacial del Oligoceno porVAN SIMAEYS et al. (2005).

El objetivo de este trabajo ha sido realizar un estudio bioestratigr�fico conforamin�feros planct�nicos y nanof�siles calc�reos, y una reconstrucci�n paleo-ambiental basada en el estudio de los peque�os y grandes foramin�feros bent�-nicos en la secci�n de Zarabanda. Este estudio es de gran relevancia ya quedetermina por primera vez un evento de glaciaci�n en latitudes bajas en el �readel Tethys occidental con un estudio comparativo de cuatro grupos micropale-ontol�gicos diferentes.

Materiales

La secci�n de Zarabanda est� localizada al sur de Espa�a, dentro de la zonaSubb�tica media de la cordillera B�tica (Fig. 1). Esta secci�n est� constituida por82 m de potencia y, litol�gicamente, est� formada por una sucesi�n r�tmica deniveles calcaren�ticos y lut�ticos hemipel�gicos, siendo estos �ltimos predomi-nantes. Estos sedimentos depositados en la secci�n de Zarabanda nos permitenestudiar en detalle el evento de glaciaci�n m�s relevante ocurrido en elOligoceno superior (Chatiense).

Las muestras fueron preparadas mediante la t�cnica del levigado, disgregan-do el material con agua oxigenada al 20 %

. Posteriormente se separaron las frac-ciones mayores de 63 micras y se secaron al horno a 40 ºC. Para asegurar larepresentatividad de los datos cuantitativos, se separaron m�s de 300 ejempla-res de foramin�feros bent�nicos por cada muestra. Finalmente se revis� el resi-duo para identificar las especies menos frecuentes.

50

Resultados y discusi�n

En la secci�n de Zarabanda se observan abundantes niveles resultantes de laremovilizaci�n de sedimentos desde medios someros, que fueron arrastrados alo largo del talud y depositados en medios profundos junto a la fauna aut�ctona.Esta situaci�n es consistente con la localizaci�n paleogeogr�fica de la zona, al piede un talud con una elevada pendiente, donde se alcanzar�an aguas profundasmuy cerca de la zona costera.

Los foramin�feros planct�nicos y los nanof�siles calc�reos son muy abundan-tes a lo largo de toda la secci�n, lo que ayud� a determinar la edad de forma con-tinua de los niveles estudiados. En el an�lisis bioestratigr�fico de los foramin�fe-ros planct�nicos se diferenciaron tres biozonas: la parte m�s alta de O5, O6 y O7,y en el an�lisis bioestratigr�fico de los nanof�siles calc�reos se identificaron dosbiozonas: CP19b y la parte baja de CN1a. El an�lisis realizado en las asociacionesde los foramin�feros bent�nicos nos permiti� determinar la paleobatimetr�a,siendo esta de un medio batial medio-inferior en la mayor parte de la secci�n.

Los foramin�feros bent�nicos muestran un m�ximo apogeo de taxones ner�-ticos, una disminuci�n en el �ndice Planct�nico/Bent�nico, en la riqueza gen�ri-

FENERO, R., MOLINA, E., COTTON, L. Y MONECHI, S.

Figura 1. Posici�n paleogeogr�fica de la secci�n de Zarabanda al sur de Espa�a.

51

ca, heterogeneidad y diversidad en un tramo de secuencias calcarenitas de unos10 m de espesor, en la parte m�s baja de la Zona O6 de foramin�feros planct�ni-cos y en la parte media de la Zona CP19b de nanof�siles calc�reos (Fig. 2). Estasvariaciones se correlacionan con un incremento en el porcentaje de especies deforamin�feros bent�nicos de aguas fr�as, tales como Angulogerina angulosa,Astrononion novozealandicum, Globocassidulina subglobosa, Cassidulina crassa,Cassidulina havanensis, Oridorsalis umbonatus e Hyalinea sp.

Todos estos datos coinciden con el mayor cambio encontrado en las asocia-ciones de los macroforamin�feros bent�nicos. En el intervalo identificado comoevento global de glaciaci�n Oi-2b se registra la primera aparici�n deNephrolepidina morgana y la �ltima aparici�n de Eulepidina dilatata.

Conclusiones

El an�lisis cuantitativo de las asociaciones de los foramin�feros bent�nicos de lasecci�n de Zarabanda indica que los sedimentos del Oligoceno superior

EVIDENCIAS MICROPALEONTOLÓGICAS EN UN EVENTO GLOBAL DE GLACIACIÓN EN LA SECCIÓN DE ZARABANDA (SUR DE ESPAÑA)

Figura 2. Porcentajes de diversos �ndices de diversidad y porcentajes de las especies deforamin�feros bent�nicos m�s abundantes en la secci�n de Noro�a a lo largo del

Oligoceno superior (Chatiense).

52

(Chatiense) se depositaron en un medio batial medio-inferior en la mayor partede la secci�n.

Los foramin�feros planct�nicos y nanof�siles calc�reos nos permitieron esta-blecer la cronoestratigraf�a de toda la secci�n e identificar el evento global deglaciaci�n Oi-2b, a unos 26,7 m. a., en la parte m�s baja de la Zona O6 de fora-min�feros planct�nicos y en la parte media de la Zona CP19b de nanof�siles cal-c�reos.

En un intervalo de 10 m de espesor, los macroforamin�feros bent�nicos regis-tran un cambio faun�stico y los foramin�feros bent�nicos muestran el m�ximoapogeo de taxones bent�nicos ner�ticos, un aumento en especies t�picas deaguas fr�as, una disminuci�n en el �ndice Planct�nico/Bent�nico, en la riquezagen�rica, heterogeneidad y diversidad. Todas estas variaciones han sido relacio-nadas con el evento de glaciaci�n Oi-2b.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el proyecto Consol�der CGL 2007-63724 del Ministeriode Ciencia y Tecnolog�a de Espa�a.

ReferenciasPEKAR, S.F., DECONTO, R.M. & HARWOOD, D.M. 2006. Resolving a late Oligocene conundrum:

deep-sea warming and Antarctic glaciation. Palaeogeography, Palaeoclimatology,Palaeoecology, 231, 29-40.

VAN SIMAEYS, S., BRINKHUIS, H., PROSS, J., WILLIAMS, G.L. & ZACHOS, J.C. 2005. Arctic dinoflage-llates migrations mark the strongest Oligocene glaciations. Geology, 33, 709-712.

ZACHOS, J.M., PAGANI, M., SLOAN, L., THOMAS, E. & BILLUPS, K. 2001. Trends, rhythms, and abe-rrations in global climate 65 Ma to present. Science, 292, 686-693.

FENERO, R., MOLINA, E., COTTON, L. Y MONECHI, S.

53

Resultados preliminares sobre las asociaciones de losforamin�feros bent�nicos en la cuenca de Pescadero

(Baja California)

Fenero, R.1, 2 y P�rez-Cruz, L.1

1 Instituto de Geof�sica. Universidad Nacional Aut�noma de M�xico. Ciudad Universitaria. 04510 M�xico D.F.M�xico. <rfenero@unizar.es>2 çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra-Instituto Universitario de Investigaci�n en CienciasAmbientales de Arag�n (IUCA). Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<perezcruz@geofisica.unam.mx>

Key words: Holocene, benthic foramin�fera, Baja California, paleoenvironmental inferences

Introducci�n

La �poca del Holoceno abarca los �ltimos 11.500 a�os, desde la finalizaci�n dela �ltima �poca glacial o ÇEdad de HieloÈ hasta la actualidad. El Holoceno se

caracteriza por ser un periodo interglaciar, donde las temperaturas se hicieronm�s suaves tras el Dryas reciente.

El golfo de California es una cuenca semicerrada situada entre la pen�nsula deBaja California, la regi�n continental de M�xico y el Pac�fico subtropical oriental.Su extensi�n es de unos 150 km de ancho y 1.100 km de largo, con una profun-didad media de 200 m en el norte y 3.600 m en el sur (JIM�NEZ et al., 2005). Lascuencas a lo largo del golfo de California son progresivamente menos profundasde sur a norte. Esta zona goza de una inmensa concentraci�n de organismosmicrosc�picos y de una extraordinaria diversidad biol�gica gracias a la abundan-te luz solar y a las aguas ricas en nutrientes.

El objetivo de este estudio es realizar una reconstrucci�n paleoambientalbasada en los foramin�feros bent�nicos presentes en una de las cuencas m�sinfluenciadas por el oc�ano Pac�fico ecuatorial, la cuenca de Pescadero del golfode California.

Materiales y m�todos

La cuenca de Pescadero est� situada en la parte suroriental del golfo deCalifornia (Fig. 1). El material obtenido se sustrajo mediante un nucleador de gra-vedad de tipo Çgran di�metroÈ, en el barco ÇEl PumaÈ cedido por la UniversidadAut�noma de M�xico, dentro de la Campa�a Oceanogr�fica ÇDin�mica Oce�nicay Paleoceanogr�ficaÈ.

Se analizaron las primeras 15 muestras de un n�cleo de la cuenca dePescadero, de litolog�a limo-arcillosa recogidas cada 10 cm. Las muestras fueronprocesadas mediante la t�cnica de levigado y tamizadas en fracciones de 200, 74y 44 micras, y se secaron al horno a 40 ºC. Se extrajeron alrededor de 300 ejem-plares por muestra y posteriormente se revis� el residuo para identificar lasespecies menos frecuentes.

Resultados

Los foramin�feros bent�nicos sonampliamente utilizados como in-dicadores de las condiciones qu�mi-cas y f�sicas del fondo de los oc�a-nos tanto en �pocas recientescomo pasadas. Las asociaciones deforamin�feros bent�nicos en lacuenca de Pescadero destacan porun dominio absoluto de taxones deconcha calc�tica, lo que indica unmedio de dep�sito por encima delnivel de compensaci�n del carbo-nato.

Los sedimentos estudiadoshasta el momento han registradogran cantidad de materia org�nica yde material terr�geno de origen vol-c�nico. Este material pudo llegar alos sedimentos por el transporte deun importante sistema fluvial. Lacantidad de foramin�feros planct�-

nicos y bent�nicos observados en las muestras es relativamente bajo. Adem�slas conchas de los foramin�feros bent�nicos son relativamente fr�giles y detama�o reducido. Este hecho podr�a estar influenciado por la gran cantidad deaporte de materia org�nica procedente de los r�os que provocar�a la disoluci�nde la concha de los foramin�feros al disminuir la concentraci�n de carbonato enel agua del oc�ano. La descomposici�n y oxidaci�n de la materia org�nica provo-ca el consumo de ox�geno en el fondo oce�nico, por lo que se origina una capade baja concentraci�n de ox�geno. La intensidad del consumo de ox�geno est�relacionada con la acci�n bioqu�mica y la tasa de suministro de materia org�nica(ROWE, 1981).

El porcentaje en abundancia de los foramin�feros planct�nicos con respectoa los foramin�feros bent�nicos es bastante escaso, lo que nos indica que los sedi-mentos de la cuenca de Pescadero se encontraban cerca de la zona costera.

La variaci�n en la abundancia de los foramin�feros bent�nicos en los sedi-mentos marinos refleja cambios significativos en las propiedades de las aguas ysedimentos (BOLTOVSKOY & WRIGHT, 1976). Los morfogrupos infaunales (boliv�ni-dos, bulim�nidos y uviger�nidos) dominan las asociaciones de los foramin�ferosbent�nicos en todas las muestras estudiadas, sugiriendo un abundante flujoorg�nico hacia el fondo marino y bajas condiciones de oxigenaci�n. El g�neroBolivina registra un dimorfismo (DOUGLAS & STAINES-URêAS, 2007) en las muestrasestudiadas. La mayor abundancia se encuentra en las formas megalosf�ricas dela espeice Bolivina seminuda, lo que sugiere flujos de alto contenido en carbonoorg�nico al fondo oce�nico.

54

FENERO, R. Y PÉREZ-CRUZ, L.

Figura 1. Posici�n geogr�fica de la cuenca dePescadero (golfo de California).

55

Conclusiones

Las asociaciones de los foramin�feros bent�nicos analizadas en la cuenca dePescadero indican que los sedimentos del Holoceno se depositaron en un mediocercano a la zona costera ya que el �ndice Planct�nico/Bent�nico es muy bajo. Laabundancia del grupo de los boliv�nidos, bulim�nidos y uviger�nidos en todas lasmuestras estudiadas sugiere un gran aporte de materia org�nica refractaria alfondo marino, lo que provoca una disminuci�n de la oxigenaci�n en el fondooce�nico.

AgradecimientosEste trabajo est� enmarcado dentro del proyecto Consol�der CGL2007-63724 delMinisterio de Educaci�n y Ciencia.

ReferenciasBOLTOVSKOY, E. & WRIGHT, R. 1976. Recent Foraminifera. Dr. W. Junk Publishers, The

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JIM�NEZ, A., MARINONE, S.G. & PAR�S-SIERRA, A. 2005. Efecto de la variabilidad espacial y tem-poral del viento sobre la circulaci�n en el Golfo de California. Ciencias Marinas, 31,357-368.

ROWE, G.T. 1981. The benthic processes of coastal upwelling ecosystems. In: CoastalUpwelling (ed. RICHARDS, F.A.). American Geophysical Union, Washington, D.C.,464-471.

ASOCIACIONES DE FORAMINÍFEROS BENTÓNICOS EN LA CUENCA DE PESCADERO (BAJA CALIFORNIA)

Conjoined foraminifera: Test fusion in adultNummulites individuals

Ferr�ndez-Ca�adell, C.1, Briguglio, A.2, W�ger, J.2, Wolfgring, E.2

and Hohenegger, J.2

1 Dept. dÕEstratigrafia, Paleontologia i Geoci�ncies Marines. Universitat de Barcelona. c/ Mart� i Franqu�s, s/n.E-08028 Barcelona. Espa�a2 Institut f�r Pal�ontologie. Universit�t Wien. Althanstrasse 14. A-1090 Wien. Austria

Key words: Larger foraminifera, teratology, test fusion

In foraminifera, morphologically abnormal tests are due to irregular growthorigined mainly from three causes:

¥ Abnormal embryos or siamese twin individuals, with two or more embryos,which produce growth in different directions.¥ Extreme or stressing environmental conditions (salinity, pollution, etc.), thatproduce abnormal chambers or tests.¥ Regeneration after test injury which modifies the growth direction.

A fourth cause has been rarely reported: the late fusion of the tests of twoadult individuals, the so-called Çconjoined individualsÈ.

Conjoined adult individuals have been reported in both recent (e.g.Ammonia; HAYASAKA, 1935), and fossil (e. g. Nummulites; MUKHOPADHYAY, 2007)tests. However, most cases reported as conjoined adult individuals do notinclude sections, so that the abnormality of the test can actually be due to oneof the three causes mentioned above, mainly to the presence of two or moreembryos. Photographs of good sections clearly showing the fusion of the test oftwo adult individuals are only those of fusulinids in KAHLER (1988).

Because of the irregularity of the test, the study of teratologies inforaminifera is difficult. The external morphology is not directly related to thecause of the abnormal test shape. The presence of two main planes of growthresembling two merged specimens can actually be due to the presence of two ormore embryos or to a fracture followed by regeneration (e.g. DE ZANCHE, 1966;POPESCU-VOITESTI, 1908; REGé, 1916). Thin sections can be misleading because pro-vide a single plane in which is almost impossible to cut centred sections of bothindividuals, and it is a destructive technique.

The newly developed technique of X-ray micro-Computer Tomography(microCT) allows the 3D study of these complex irregular tests without destruc-tion. MicroCT allows the precise orientation of sections, in one or two planes, toclearly show the arrangement of the two merged individuals and the ontogenet-ic stage when their tests fused.

Here we report the fusion of adult tests in specimens of lower Cuisian and mid-dle Lutetian Nummulites spp. from the sites of Biron and Gan (south central France).The use of MicroCT allowed to clearly show that the individuals share a commontest after a period of individual, independent growth of up to 40 chambers.

57

Conjoined adult tests in Nummulites were reported by KECKEM�TI (1962a, b),who illustrated a section of N. millecaput (a drawing of an axial section) com-posed by the merging of two adult individuals. Considering the degree of devel-opment of the fused individuals, Keckem�ti differentiated between ÇunivalentÈ(i.e. twin) and ÇbivalentÈ (i.e. conjoined) double tests.

According with this classification, double tests are usually ÇunivalentÈ, i.e.produced by a double growth in siamese twins. Double tests can also be pro-duced by the fixation of a juvenile on the parental test after schizogony (STOUFF

et al., 1999). The fusion of embryos have been explained from schizogony takingplace in a reduced space, inside either a reproductive cyst or a reproductivechamber, in which the initial chambers of two or more individuals become fusedbefore the release of the young (e.g. LE CALVEZ, 1938; MERI�, 1992). Test fusioncould take place with either a fusion of cytoplasms (plastogamy) without fusionof nuclei (caryogamy) (LE CALVEZ, 1938), or without even plastogamy, in whichcase the joined youngs would live independently, although having their testsfused (STOUFF et al., 1999). The possible causes and mechanisms of fusion in adultspecimens, after several weeks of independent growth are not known.

AcknowledgmentsThis is a contribution published within the project P23459-B17 ÇFunctional ShellMorphology of Larger Benthic ForaminiferaÈ of the Austrian Science Fundation (FWF) andthe Grupo de Investigaci�n Consolidado ÇGeolog�a SedimentariaÈ (2009 SGR 1451).

ReferencesDE ZANCHE, V. 1966. Osservazioni sulla patologia di nummuliti ed assiline e sul singolare

stato di conservazione di alveoline nei pressi di Albanello in valle del Chiampo, Vicenza.Memorie degli Istituti di geologia e mineralogia dell'Universit� di Padova, 25, 1-17.

HAYASAKA, I. 1935. A twinned or double fossil-shell of Rotalia. Transactions ofPaleontological Society of Japan, 7, 5-7.

KAHLER, F. 1988. Beobachtungen �ber Lebensweise, Schalenbau und Einbettung jung-pal�ozoischer Gro§foraminiferen (Fusuliniden). [Remarks on Life Habit, ShellMorphology and Fossilization of Late Paleozoic Larger Foraminifera (Fusulinida)]. (InGerman with English abstract). Facies, 19, 129-170.

KECSKEM�TI, T. 1962a. Patologikus jelens�gek nummuliteszeken. F�ldtani K�zl�ny [Bulletinof the Hungarian Geological Society], 92 (2), 209-219.

KECSKEM�TI, T. 1962b. Pathologische Erscheinungen an Nummuliten. Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici, Pars Mineralogica et Palaeontologica, 54, 73-84.

LE CALVEZ, J., 1938. Recherche sur les foraminiferes, I. D�loppement et Reproducution.Archives de Zoologie Experimentale et Generale, 80, 163-333.

MERIC, E. 1992. Twin development in Discocyclinidae. Micropaleontology, 38 (3), 310-312.MUKHOPADHYAY, S. K. 2007. Conjoined tests of Nummulites from the Paleogene of the Cambay

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di Scienze Naturali, 55, 193-234.STOUFF, V., DEBENAY, J.-P. & LESOURD, M. 1999. Origin of double and multiple tests in benthic

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58

FERRÁNDEZ-CAÑADELL, C., BRIGUGLIO, A., WÖGER, J., WOLFGRING, E. AND HOHENEGGER, J.

59

Evoluci�n de la contornita de Ceuta (mar de Albor�n) durantelos �ltimos 25 ka a partir de foramin�feros planct�nicos

y otros marcadores paleoceanogr�ficos

Franc�s, G., Guti�rrez Arnillas, E. y Mena, A.

Depto. de Geociencias Marinas y O. T. Facultad de Ciencias del Mar. Universidad de Vigo. E-36310 Vigo(Pontevedra). Espa�a. <gfrances@uvigo.es>

Key words: Planktonic foraminifera, contourites, Alboran Sea, Last Glacial, Holocene

Introducci�n

Los Sistemas Deposicionales Contorn�ticos (SDC) son los medios sedimentariosposiblemente peor conocidos. En los �ltimos a�os se han incrementado los

estudios en estos medios, lo que ha permitido una caracterizaci�n de sus rasgosmorfol�gicos, sedimentarios y s�smicos (REBESCO & CAMERLENGHI, 2008). No obstan-te, los factores oceanogr�ficos y clim�ticos que controlan la evoluci�n de los SDCa�n no son suficientemente conocidos (KNUTZ, 2008).

En este trabajo se lleva a cabo un estudio pluridisciplinar basado en datosmicropaleontol�gicos (foramin�feros planct�nicos), geoqu�micos (composici�nelemental; is�topos estables de O y C; TOC, C/N) y de propiedades f�sicas del son-deo CEUTA10-PC8. El sondeo fue recuperado en el sector m�s occidental del marde Albor�n (36º 21Ô N; 004º 52Ô O), a 914 m de profundidad (Fig. 1), donde losdatos s�smicos ponen de manifiesto la existencia de un dep�sito contorn�tico(drift de Ceuta; ERCILLA et al., 2002). Este cuerpo contorn�tico consiste en un mon-t�culo elongado generado por la interacci�n del agua profunda mediterr�nea conel margen continental de Marruecos. Se extiende a lo largo de unos 100 km, con

Figura 1. Mapa y l�nea s�smica con la posici�n del sondeo CEUTA10-PC08y columna estratigr�fica del mismo.

60

una anchura de aproximadamente 28 km (ERCILLA et al., 2002). El testigo analiza-do posee una longitud de 648 cm y est� constituido por una sucesi�n muy mon�-tona de limos arcillosos muy bioturbados (Fig. 1) que registran, de acuerdo conel modelo de edad establecido mediante 15 dataciones AMS 14C, los �ltimos25 ka (Estadios Isot�picos Marinos MIS 1 y 2).

Resultados micropaleontol�gicos

Las especies m�s frecuentes que componen las asociaciones de foramin�ferosplanct�nicos son Neogloboquadrina pachyderma (dex.), Globigerina bulloides,Turborotalina quinqueloba, Globorotalia inflata y Globigerinodides ruber (Fig. 2).Todas ellas muestran valores fluctuantes a lo largo del testigo que permiten diferen-ciar distintos intervalos. Las fluctuaciones m�s conspicuas de estas especies coinci-den con los eventos descritos por P�REZ FOLGADO et al. (2003) para el mismo rango deedad en un sondeo obtenido en la zona m�s profunda de la cuenca oriental del marde Albor�n. Neogloboquadrina pachyderma (dex.) muestra sus mayores abundan-cias (60-80 %

) en la mitad inferior del testigo, mientras que es irrelevante en las aso-ciaciones de los primeros 50 cm. La forma sinistrorsa de esta especie, aunque mino-ritaria, registra porcentajes destacables (~6 %

) en dos intervalos: 250-300 cmy 580 cm. El porcentaje de G. bulloides oscila en torno al 20 %

de media y alcanzalos valores m�s altos en el intervalo 160-210 cm y hacia el techo. Turborotalina quin-queloba registra abundancias m�s altas en los mismos tramos en los que apareceN. pachyderma (sin.) y est� pr�cticamente ausente en los 50 cm m�s superficiales.Por su parte, G. ruber aparece en las asociaciones de los primeros 120 cm, estandocasi ausente por debajo de este nivel, excepto en torno a 200 cm. Finalmente,G. inflata s�lo es relevante en los primeros 50 cm, donde sus porcentajes superanel 20 %

.

Discusi�n e interpretaci�n

Los resultados micropaleontol�gicos son coherentes con los obtenidos por otrosmarcadores paleoceanogr�ficos analizados en el sondeo, de tal forma que loseventos reconocidos en las asociaciones de foramin�feros planct�nicos son iden-tificables en las curvas de susceptibilidad magn�tica, composici�n elemental (Ca,Fe, Ti, etc.), TOC/TN e is�topos estables del ox�geno.

En el testigo existen dos tramos que coinciden con los dos estadios isot�pi-cos marinos (MIS) m�s recientes. Ello es claramente reconocible en la abundan-cia de G. ruber, especie c�lida y de ambientes oligotr�ficos, que est� ausentedurante la etapa glacial y cuya abundancia es progresivamente mayor a lo largodel Holoceno (Fig. 2). De forma inversa, N. pachyderma, mayoritaria durante elMIS2, experimenta un descenso progresivo durante el MIS1.

Dentro del MIS2 se reconocen los eventos de Heinrich H1 (~17 ka) y H2(~24 ka). Estos enfriamientos abruptos se caracterizan por incrementos en elporcentaje de T. quinqueloba, picos en los elementos terr�genos y aumento dela tasa de sedimentaci�n. La presencia de la forma polar de N. pachyderma rev-ela que durante estos eventos las aguas superficiales fueron m�s fr�as quedurante el òltimo M�ximo Glacial (~18-21 ka).

FRANCÉS, G., GUTIÉRREZ ARNILLAS, E. Y MENA, A.

61

EVOLUCIÓN DE LA CONTORNITA DE CEUTA (MAR DE ALBORÁN) DURANTE LOS ÚLTIMOS 25 KA

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62

Durante la deglaciaci�n, la fauna permite reconocer con claridad el calenta-miento correspondiente al B�lling/Allerod (B/A, ~13-14,6 ka), que aparece indi-cado por un fuerte incremento de G. bulloides que compensa el descenso deN. pachyderma. Adem�s, G. ruber y G. inflata registran picos de abundanciadurante este evento c�lido. Sin embargo, el enfriamiento del Younger Dryas (YD,~11,5 ka) no muestra un impacto destacable en la microfauna planct�nica, aun-que s� es reconocible en otros indicadores.

Durante el Holoceno se reconocen tres etapas con distintas asociaciones deforamin�feros planct�nicos. La primera se manifiesta por el aumento progresivode la especie c�lida G. ruber y por porcentajes similares de N. pachyderma (dex.)y T. quinqueloba. A partir de 6,5 ka, coincidiendo con el îptimo Holoceno, el por-centaje de esta �ltima cae dr�sticamente. El cambio m�s reciente se produjo entorno a 4,2 ka, cuando tiene lugar un aumento brusco de G. inflata, que sustitu-ye a N. pachyderma. El descenso progresivo de G. ruber a partir de esa edad coin-cide con el incremento de G. bulloides, lo que pone de manifiesto la existenciade aguas algo m�s fr�as y m�s nutritivas.

Conclusiones

La evoluci�n del drift de Ceuta durante los �ltimos 25 ka, al menos en el sector enel que ha sido obtenido el sondeo estudiado, est� controlada fundamentalmentepor la cantidad de aportes continentales, los cuales est�n muy ligados a las fluctua-ciones clim�ticas anteriormente descritas. En general, los aportes terr�genos sonm�s elevados durante el MIS2 como consecuencia del bajo nivel del mar durante laglaciaci�n. M�s en detalle, durante los eventos de Heinrich (incluyendo al YoungerDryas) la cantidad de aportes desde el continente, tanto de material terr�geno comode nutrientes, fue a�n mayor. Por el contrario, el Holoceno se caracteriza por tasasde sedimentaci�n hasta cinco veces inferiores al periodo anterior. La subida progre-siva del nivel del mar durante la deglaciaci�n y el alto nivel que se alcanza a partirdel îptimo Holoceno inhiben la llegada de material terr�geno al talud inferior y a lacuenca. Asimismo, los procesos de mezcla en la columna de agua son cada vez m�sfrecuentes, favoreciendo la productividad marina, sobre todo en los �ltimos 4 ka.

AgradecimientosSe agradece a los proyectos GRACCIE (Consol�der-Ingenio, CDS 2007-00067); CONTOURIBER(CTM 2008-06399-C04-01/MAR); CATARINA (CTM2010-17141, cofinanciado con fondos FEDER).

ReferenciasERCILLA, G., BARAZA, J., ALONSO, B., ESTRADA, F., CASAS, D. & FARRçN, M. 2002. The Ceuta Drift,

Alboran Sea, Southwestern Mediterranean. In: Deep-Water Contourite Systems:Modern drifts and ancient series, Seismic and sedimentary characteristics (eds. STOW,D.A.V., PUDSEY, C.J., HOWE, J.A., FAUGéRES, J.C. & VIANA, A.R.). Geological Society ofLondon, Memoirs, 22, 155-170.

KNUTZ, P.C. 2008. Paleoceanographic significance of contourite drifts. In: Contourites(eds. REBESCO, M. & CAMERLENGHI, A.). Elsevier, Amsterdam, 511-535.

P�REZ-FOLGADO, M., SIERRO, F.J., FLORES, J.A., CACHO, I., GRIMALT, J.O., ZAHN, R. & SHACKLETON, N.2003. Western Mediterranean planktonic foraminifera events and millennial climaticvariability during the last 70 kyr. Marine Micropaleontology, 48, 49-70.

REBESCO, M. & CAMERLENGHI, A. 2008. Contourites. Elsevier, Amsterdam. 663 pp.

FRANCÉS, G., GUTIÉRREZ ARNILLAS, E. Y MENA, A.

63

Evidencias de blooms de productividad algales en las lagunas dealta monta�a de Sierra Nevada (sur de la pen�nsula Ib�rica)

hace 7.000 cal years BP

Garc�a-Alix, A.1, Jim�nez-Moreno, G.2, Anderson, R.S.3,Jim�nez Espejo, F.J.1 y Delgado Huertas, A.1

1 Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra. Consejo Superior de Investigaciones Cient�ficas. Universidad deGranada. Avda. de las Palmeras, n.¼ 4. E-18100 Granada. Espa�a. <agalix@ugr.es>, <fjjspejo@ugr.es>,<antonio.delgado@csic.es>2 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <gonzaloj@ugr.es>3 School of Earth Sciences and Environmental Sustainability. Northern Arizona University. EE. UU. <scott.ander-son@nau.edu>

Key words: Algal blooms, Pediastrum, chemofossils

Introducci�n

Sierra Nevada es la cadena monta�osa m�s meridional de la pen�nsula Ib�ricay fue afectada por el glaciarismo pleistoceno. Se desarrollaron glaciares que

excavaron depresiones en el substrato. Posteriormente, en la fase de fusi�nholocena, se originaron peque�os lagos y humedales. Estos lagos remotos dealta monta�a suelen preservar un registro clim�tico muy completo, que nos per-mite estudiar la evoluci�n ambiental, en este caso del sur de la pen�nsula Ib�rica(ANDERSON et al., 2011; JIM�NEZ MORENO & ANDERSON, 2012).

En este trabajo se va a comparar el registro algal del humedal de losBorreguiles de la Virgen (BdlV), situado a 2.945 m (Fig. 1) con el registro geoqu�-mico de is�topos estables de la material org�nica del sedimento. Esta materiaorg�nica representa residuos moleculares de organismos, lo que MEYERS (1997)denomin� Çf�siles geoqu�micosÈ.

Se pueden diferenciar distintas fases de evoluci�n en los humedales de SierraNevada. Todos suelen empezar como peque�os lagos, que finalmente se colma-tan o bajan su nivel, y dan lugar a estos humedales. Un evoluci�n similar ha sidoreconocida en los BdlV.

Figura 1. Localizaci�n geogr�fica del Borreguil de la Virgen (BdlV

64

El registro sedimentario de losBdlV se extiende desde < 8.200 calyears BP hasta la actualidad (JIM�NEZ

MORENO & ANDERSON, 2012), pero eneste art�culo nos vamos a centrar enel intervalo entre < 8.200 y 5.100 calyears BP.

Resultados y discusi�n

La composici�n isot�pica prome-dio de la material org�nica delintervalo temporal estudiado es de-25.9±0.9 ‰ (V-PDB), y los valoresde la raz�n at�mica C/N son, engeneral, menores de 20, con unvalor medio de 18±2. No obstantehay algunas excepciones puntua-les en los que este valor es supe-rior a 20. Tambi�n se observanpuntualmente algunos valores deδ13C m�s positivos, coincidiendocon valores de C/N ligeramentemenores. La evoluci�n temporalde estos par�metro se muestra enla figura 2.

La geoqu�mica de la materialorg�nica de sedimentos lacustres

nos puede indicar su procedencia. As� la raz�n at�mica C/N var�a seg�n elaporte de materia org�nica al sedimento provenga de plantas vasculares (C/N> 20) o de producci�n algal lacustre (C/N < 10). Valores intermedios nos indi-can un origen mixto de la materia org�nica. La composici�n isot�pica del car-bono proveniente de plantas vasculares y de algas de agua dulce tienen unosvalores parecidos (MEYERS, 1994), sin embargo, bajo determinadas condicio-nes de productividad el δ13C de las algas de agua dulce tiende a hacerse m�spositivo (TALBOT & LAERDAL, 2000). Las algas usan como fuente de carbono elcarb�n inorg�nico disuelto en el agua (DIC) y tienden preferentemente aincorporar el is�topo ligero, por lo que grandes incrementos en la productivi-dad lacustre enriquece isot�picamente el DIC del medio, con lo cual, las algasque usen este DIC estar�n tambi�n enriquecidas isot�picamente (OÕLEARY,1988).

El registro de los valores de δ13C sugiere la contribuci�n de plantas vascularestipo C3. Adem�s, este registro indica una contribuci�n mixta de restos algares yde plantas superiores (C/N < 10-20), pero puntualmente se observa predominiode plantas superiores (C/N > 20). Hay una tendencia hacia valores m�s negativosde δ13C y mayores de C/N a lo largo del tiempo.

GARCÍA-ALIX, A., JIMÉNEZ-MORENO, G., ANDERSON, R.S., JIMÉNEZ ESPEJO, F.J. Y DELGADO HUERTAS, A.

Figura 2. Registro del los valores de δ13C, raz�nat�mica C/N y abundancia de Pediastrum

desde 8.200 hasta 5.100 en el BdlV.

65

Durante la primera parte del registro desde los 8.200 hasta 6.300 cal years BPla presencia del alga Pediastrum es bastante importante. Adem�s si nos centra-mos en el periodo en que la relaci�n C/N es m�s baja (8.200-6.900 cal years BP),se observa una tendencia acoplada de variaci�n entre δ13C, C/N y el contenido dePediastrum; as� normalmente, altos valores de δ13C se corresponden con bajosvalores de C/N y alto contenido de Pediastrum (Fig. 1). Esta tendencia puede serinterpretada como variaciones en la productividad de Pediastrum, debido a Çblo-omsÈ de productividad (altos valores de δ13C que se corresponden con bajosvalores de C/N y alto contenido de Pediastrum). ANDERSON et al. (2011) y JIM�NEZ-MORENO & ANDERSON (2012) sugirieron que las condiciones m�s h�medas y c�lidasregistradas durante el Holoceno en Sierra Nevada ten�an lugar entre < 8.200 y7.000 a�os, deducido del registro pol�nico, lo que coincidir�a con esta etapa dealta productividad algal en nuestro registro.

Desde los 7.000 cal years BP en adelante, hay una p�rdida progresiva deinfluencia algal, y pocos incrementos en la productividad lacustre pueden serdeducidos, con excepci�n de a los < 6.300 cal years BP. Finalmente hacia los5.000 cal years BP, encontramos un predominio de vegetaci�n superioren el registro de material org�nico lacustre (C/N > 20 y valores de δ13C m�snegativos).

En cuanto a la evoluci�n general del sistema, pasamos de un peque�o sis-tema lacustre, con frecuentes ÇbloomsÈ algales, a un sistema lacustre transi-cional, probablemente con menor nivel de agua, y finalmente a un periodo dehumedal en el que predominan plantas superiores de crecimiento in situ. Estaevoluci�n es corroborada por el registro pol�nico de este borreguil (JIM�NEZ-MORENO & ANDERSON, 2012), que tambi�n sugiere una tendencia a una acidifica-ci�n progresiva.

Conclusiones

El estudio comparativo del registro algal, palinol�gico y geoqu�mico org�nico delos sedimentos nos puede aportar una idea muy precisa de la evoluci�n paleo-ambiental de la zona. Estos registros aportan informaci�n complementaria. En elcaso de la geoqu�mica org�nica nos dar�a una informaci�n directa sobre el siste-ma lacustre y la cuenca de drenaje. El registro algal nos informa sobre las varia-ciones del contenido de algas del sistema, y el polen nos aportar�a informaci�n anivel m�s regional.

AgradecimientosEste trabajo ha sido subvencionado por los proyectos OAPN (Ministerio de MedioAmbiente), 087/2007, CGL2007-60774/BTE, CGL2007-65572-C02-01/BTE y CGL2010-21257-C02-01 del MEC, los proyectos RNM 8011 y RNM 7332 de la Junta de Andaluc�a. A.G.-A. agradece el apoyo al programa Juan de la Cierva del MICINN, y F. J. J.-E. al progra-ma CSIC ÇJAE-DocÈ.

ReferenciasANDERSON, R.S., JIM�NEZ-MORENO, G., CARRIîN, J. & P�REZ-MARTINEZ, C. 2011. Postglacial history

of alpine vegetation, fire, and climate from Laguna de R�o Seco, Sierra Nevada, sout-hern Spain. Quaternary Science Review, 30, 1615-1629.

BLOOMS DE PRODUCTIVIDAD ALGALES EN LAS LAGUNAS DE ALTA MONTAÑA DE SIERRA HACE 7.000 CAL YEARS BP

66

MEYERS, P.A. 1997. Organic geochemical proxies of paleoceanographic, paleolimnologic,and paleoclimatic processes. Organic Geochemistry, 27, 213-250.

OÕLEARY, M.H. 1988. Carbon isotopes in photosynthesis. Bioscience, 38, 328-336.TALBOT, M.R. & LAERDAL, T. 2000. The Lake Pleistocene-Holocene palaeolimnology of Lake

Victoria, East Africa, based upon elemental and isotopic analyses of sedimentary orga-nic matter. Journal Paleolimnology, 23, 141-164.

GARCÍA-ALIX, A., JIMÉNEZ-MORENO, G., ANDERSON, R.S., JIMÉNEZ ESPEJO, F.J. Y DELGADO HUERTAS, A.

67

Bioestratigraf�a de alta resoluci�n basada en foramin�ferosplanct�nicos para el Plioceno Inferior del arco de çguilas

(cordillera B�tica oriental)

Garc�a-Ramos, D.A.1, Corb�, H.2, Pina, J.A.2 y Soria, J.M.2

1 Camino Mar�n Sutullena, n.¼ 16. E-30800 Lorca (Murcia). Espa�a. <lacazella@msn.com>2 Depto. de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente. Universidad de Alicante. Aptdo. de correos 99.E-03080 Alicante. Espa�a. <hugo.corbi@ua.es>, <jose.pina@ua.es>, <jesus.soria@ua.es>

Key words: çguilas Arc, Early Pliocene, biostratigraphy, planktonic Foraminifera

Introducci�n

El arco de çguilas (AA), en la cordillera B�tica oriental, es una megaestructuratect�nica de indentaci�n que pertenece a las Zonas Internas. Est� limitada

por las zonas de falla de Palomares (al sur, de r�gimen sinistrorso) y de LasMoreras (al norte, de movimiento dextrorso). El estudio detallado de la edad delos sedimentos marinos del Plioceno Inferior registrados dentro del AA resultaun aspecto clave desde una doble perspectiva. Primero, permite cuantificar lasdeformaciones asociadas a la indentaci�n tect�nica, y a las zonas de falla quedelimitan el AA. Segundo, permite datar con precisi�n el momento en que losrelieves costeros perimediterr�neos fueron alcanzados por la transgresi�n mari-na que sigui� a la fase erosiva correspondiente al cl�max de la crisis de salinidadMessiniense.

La secci�n del Barcel�n

La secci�n del Barcel�n se sit�a al suroeste de la localidad de çguilas y contieneuno de los mayores registros del Plioceno b�tico perimediterr�neo. Al encontrar-se dentro del AA, permite establecer comparaciones de registro con cuencas delexterior. La sucesi�n comienza con un conglomerado basal de 0,5 metros depotencia que reposa sobre esquistos Alpuj�rrides. A este nivel le siguen m�s de10 metros de limos arenosos amarillos y grises, ricos en glauconita, cuya estrati-ficaci�n est� definida por cambios en la relaci�n limo/arena y contenido en car-bonatos. En algunos tramos se observa una intensa bioturbaci�n. Entre losmacrof�siles, escasos, desarticulados y dispersos, est�n los bivalvosNeopycnodonte sp. y Amusium cristatum; propios de plataforma externa. Laabundancia de microf�siles en la secci�n, tanto planct�nicos como bent�nicos,ha permitido realizar el an�lisis bioestratigr�fico de alta resoluci�n.

Biozonaci�n est�ndar ATNTS y bioeventos intrazonales

Se ha muestreado la secci�n a intervalos de 10 cm, analizando 98 muestras quese han levigado seg�n el procedimiento est�ndar. El an�lisis cuantitativo se harealizado sobre la fracci�n superior a 125 micras, mediante un conteo de m�s de300 foramin�feros planct�nicos por muestra. Los grupos taxon�micos considera-dos son: Sphaeroidinellopsis spp., Globorotalia margaritae, Globigerinoides spp.,

68

Neogloboquadrina acostaensis (sx y dx), Globorotalia scitula, Globoturborotalitanepenthes y Globigerinita glutinata.

Para la biozonaci�n de foramin�feros planct�nicos se ha adoptado el esque-ma zonal de LOURENS et al. (2005) y de IACCARINO & PREMOLI-SILVA (2007), basado enuna escala de tiempo ajustada astron�micamente (ATNTS, Astronomically TunedNeogene Time Scale). Para los bioeventos intrazonales del Plioceno Inferior se haconsiderado el trabajo de IACCARINO et al. (1999) y la s�ntesis de VIOLANTI (2012).

Los resultados obtenidos han permitido reconocer las dos primeras biozonasdel Plioceno Inferior en la secci�n de Barcel�n. En la base del perfil se ha identi-ficado un bioevento significativo de la primera biozona (MPl1): un pico de abun-dancia de Neogloboquadrina acostaensis sx que coincide con un peque�o influxde Sphaeroidinellopsis spp. (< 1 %

) y con un pico de Globigerinoides spp. entorno al 20 %

. Este patr�n permite correlacionar la base de Barcel�n con el ciclo3 de precesi�n identificado por IACCARINO et al. (1999), cuya edad es levementeinferior a 5, 29 m. a. (base del acm� de Sphaeroidinellopsis). La escasez de Sphae-roidinellopsis en Barcel�n se explica por el car�cter ecozonal de dicho bioevento(VIOLANTI, 2012). El siguiente bioevento importante se registra a tres metros de labase, con una entrada de G. margaritae del 4,6 %

. Al comienzo de este bioeven-to la presencia de G. margaritae es discontinua y muy escasa (< 1 %

), mientrasque durante el mismo, la presencia del tax�n es continua y relativamente abun-dante (con intervalos que contienen cerca del 9 %

respecto al total de planct�-nicos). Interpretamos este biovento como la Primera Aparici�n Com�n (PAC) deG. margaritae, el cual marca el inicio de la segunda biozona (MPl2), y cuya edades 5,08 m. a. (LOURENS et al., 2005).

En cuanto a bioeventos intrazonales, se han reconocido tres sucesos (FP1a FP3):

¥ FP1) caracterizado por un influx de G. nepenthes del 2,5 %

, que sigue al influxde N. acostaensis sx, y que coincide con ca�das relativas de abundancia de G. sci-tula y de G. glutinata. A partir de este suceso, la presencia de G. nepenthes esdiscontinua y muy escasa.¥ FP2) definido por un influx del 3,5 %

de Sphaeroidinellopsis spp. en la muestra47, dentro de la MPl2. En relaci�n con este suceso, interesa indicar que IACCARINO

et al. (1999) registran breves entradas de Sphaeroidinellopsis por encima delacm�. Tambi�n se registran en este intervalo otros bioeventos de inter�s, comoson: 1) una ca�da importante en la abundancia de G. margaritae (< 1 %

), quebruscamente da paso a un intervalo con abundancias en torno al 9 %

; 2) un picode Globigerinoides spp. de m�s de un 60 %

; 3) un m�nimo relativo deGlobigerinoides spp., que culmina un intervalo de abundancia de N. acostaensisdx; 4) un peque�o influx de N. acostaensis sx (1 %

); y 5) un m�nimo dr�stico deG. glutinata, que cierra un intervalo de abundancia de la misma.¥ FP3) identificado, a partir de la muestra 91, muestra una ca�da abrupta deabundancia de G. margaritae (< 1 %

), que coincide tanto con un importanteintervalo de abundancia (60-80 %

) de Globigerinoides spp., como con un inter-valo de abundancia de N. acostaensis sx (5 %

).

GARCÍA-RAMOS, D.A., CORBÍ, H., PINA, J.A. Y SORIA, J.M.

69

Conclusiones

Los resultados bioestratigr�ficos obtenidos permiten precisar que la edad de labase de la secci�n de Barcel�n es ligeramente inferior a 5,29 m. a.; momento enel que la transgresi�n del Plioceno alcanz� el arco de çguilas. Los diferentes bio-eventos intrazonales detectados (FP1 a FP3) abren la posibilidad de establecercorrelaciones de alta precisi�n a escala de todo el Mediterr�neo, y en especialentre las cuencas marginales del mismo, donde predomina la sedimentaci�nmarina somera.

ReferenciasIACCARINO, S. M., CASTRADORI, D., CITA, M. B., DI STEFANO, E., GABOARDI, S., MCKENZIE, J. A.,

SPEZZAFERRI, S. & SPROVIERI, R. 1999. The Mio-Pliocene boundary and the significance ofthe earliest Pliocene flooding in the Mediterranean. Proc. Confer. NeogeneMediterranean Paleoceanography. Mem. Boll. Soc. Geol. It., 54, 109-132.

IACCARINO, S.M., PREMOLI-SILVA, I., BIOLZI, M., FORESI, L.M., LIRER, F. TURCO, E. & PETRIZZO, M.R.2007. Practical manual of Neogene planktonic foraminifera. Internacional school onplanktonic foraminifera. 6th course. Univesit� degli Studi di Perugia, Perugia. 140 pp.

LOURENS, L. J., HILGEN, F. J., LASKAR, J., SHACKLETON, N. J. & WILSON, D. 2005. The Neogeneperiod. In: A Geologic Time Scale 2004 (eds. GRADSTEIN, F.M., OGG, J.G. & SMITH, A.G.).Cambridge University Press, Cambridge, 409-440.

VIOLANTI, D. 2012. Pliocene Mediterranean Foraminiferal Biostratigraphy: A Synthesis andApplication to the Paleoenvironmental Evolution of Northwestern Italy.In: Stratigraphic Analysis of Layered Deposits (ed. ELITOK, �.). InTech, Rijeka, Shanghai,123-159.

BIOESTRATIGRAFÍA DE ALTA RESOLUCIÓN DE FORAMINÍFEROS PLANCTÓNICOS PARA EL PLIOCENO INFERIOR DEL ARCO DE ÁGUILAS

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Foramin�feros del Cuaternario reciente del mar de Albor�n III:sector sur de Motril (Granada)

Giner-Baixauli, A., Usera, J., Guillem, J. y Alberola, C.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<agibai@alumni.uv.es>, <juan.usera@uv.es>, <orge.guillem@uv.es>, <carmen.alberola@uv.es>

Key words: Alboran Sea, Quaternary, Foraminifera

Introducci�n

El mar de Albor�n tiene una amplitud de 180 km en direcci�n N-S y una longi-tud aproximada de 350 km en direcci�n E-O. Su profundidad media es de

aproximadamente 1.000 m, aunque en alg�n punto se superan los 2.200 m.La mayor�a de los trabajos realizados en el mar de Albor�n han tenido como

objetivo estudios paleoceanogr�ficos (BALLESTEROS et al., 2008; MU�OZ et al., 2008)o paleoclim�ticos (HAYNES et al., 1999; P�REZ-FOLGADO et al., 2004; etc.), mientrasque otros se fundamentan en estudios de materiales superficiales y especiesactuales (MATEU, 1971; SçNCHEZ ARIZA, 1979, 1983; USERA & ALBEROLA, 2009; USERA

et al., 2010).Trabajos recientes realizados por el Instituto Espa�ol de Oceanograf�a (IEO)

han proporcionado un gran n�mero de muestras de sedimento de la superficiedel fondo marino que han sido utilizadas para estudios granulom�tricos.En este trabajo se han estudiado los foramin�feros contenidos en 35 de estasmuestras.

Material y m�todos

Las muestras analizadas proceden de un sector localizado al S de Motril a profun-didades que abarcan desde los 160 hasta los 1.560 m.

El muestreo fue realizado desde el B/O Vizconde de Eza durante el a�o2003 con una draga Shipek. Cada muestra se situ� mediante un sistema GPSdiferencial SeaStar y las posiciones fueron calculadas en el sistema de referen-cia WGS 84.

El material se lav� y tamiz� sobre malla de 63 micras y al menos 300 forami-n�feros por muestra fueron recuperados, clasificados y fijados en portaobjetos.

Para cada muestra se han calculado una serie de estimadores de la diversi-dad (riqueza de Margalef, �ndice α de Fisher e �ndices de Simpson y Shannon-Wiener, etc.), as� como el �ndice de oceanizaci�n (proporci�n de foramin�ferosplanct�nicos respecto al total, GRIMSDALE & MORKHOVEN, 1955).

Asociaciones. Resultados

En el conjunto de las 35 muestras analizadas se han podido determinar hasta 191especies de foramin�feros (31 especies aglutinadas, 19 aporcelanadas y 141 deconcha hialina, 22 de las cuales planct�nicas).

Los foramin�feros bent�nicos son poco abundantes (solo en ocho de lasmuestras se han recuperado m�s de 100 individuos) y, en la mayor�a de los casos

72

forman asociaciones dominadas por Uvigerina peregrina Cushman, 1923 yUvigerina mediterranea Hofker, 1932, que constituyen tambi�n las especies m�subicuas. Otras especies hialinas con una presencia destacada son Amphicorynascalaris (Batsch, 1791), Bulimina pyrula DÕOrbigny, 1846, Globobulimina affinis(DÕOrbigny, 1839), Gyroidina soldanii (DÕOrbigny, 1826), Cibicidoides pseudoun-gerianus (Cushman, 1922), Hyalinea balthica (Schr�ter, 1783) o Melonis barlee-anus (Williamson, 1858). Las especies aglutinadas m�s frecuentes sonPseudoclavulina mexicana (Cushman, 1922) y Bigenerina nodosaria DÕOrbigny,1826, mientras que Quinqueloculina lamarckiana DÕOrbigny, 1839 es la m�srecurrente entre las de caparaz�n aporcelanado.

Los foramin�feros planct�nicos son mucho m�s abundantes y est�n represen-tados en la mayor�a de las muestras por Globorotalia inflata (DÕOrbigny, 1839),especie solo espor�dicamente superada por Globigerina bulloides DÕOrbigny,1826. Otras especies destacables son: Orbulina universa DÕOrbigny, 1839,Globigerinoides ruber (DÕOrbigny, 1839), Globigerinoides sacculifer (Brady, 1877)y Truncorotalia truncatulinoides (DÕOrbigny, 1839).

El �ndice α de Fisher en el caso de los foramin�feros planct�nicos oscila entrevalores de 0,99 y 2,74 y en la mayor�a de los casos se mantiene entre 1 y 2,5. Lomismo puede decirse del �ndice de Shannon (con valores extremos en 0,82 y3,21). Tanto estas como las dem�s medidas de diversidad dan en general resul-tados superiores para los foramin�feros bent�nicos (Fisher: 2,75 a 24,19;Shannon: 1,37 a 4,93). El �ndice de oceanizaci�n muestra valores generalmenteelevados (la mayor�a por encima del 80 %

) pero la correlaci�n con la profundi-dad es de solo r = 0,43.

Conclusiones

Las asociaciones de foramin�feros planct�nicos de las muestras recuperadas alsur de Motril est�n dominadas por Globorotalia inflata y en menor medida porGlobigerina bulloides y Orbulina universa. Las especies dominantes en las aso-ciaciones bent�nicas son Uvigerina mediterranea y U. peregrina. Aunque algu-nas de las muestras m�s someras muestran un alto grado de diversidad entrelos foramin�feros bent�nicos, no existe una relaci�n clara con la profundidad.Otro tanto ocurre con el �ndice de oceanizaci�n. Si bien los valores m�nimoscorresponden de hecho a las dos muestras m�s someras (las �nicas a menos de500 m), existe escasa correlaci�n con la profundidad, lo que podr�a achacarse alhecho de que la gran mayor�a de muestras se concentran en zonas de m�s de800 m de profundidad.

AgradecimientosNuestro agradecimiento al Dr. Juan Acosta, del IEO, por habernos suministrado el mate-rial para el estudio. Agradecemos tambi�n los comentarios de un revisor an�nimo quehan contribuido a mejorar la calidad del manuscrito. Este trabajo ha sido parcialmentefinanciado por el proyecto CGL2009-12229 (subprograma BOS) del MICINN.

GINER-BAIXAULI, A., USERA, J., GUILLEM, J. Y ALBEROLA, C.

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ReferenciasBALLESTEROS, M., RIVERA, J., MU�OZ, A., MU�OZ-MARTêN, A., ACOSTA, J. CARBî, A. & UCHUPI, E.

2008. Alboran basin, Southern Spain. Part II: Neogene tectonic implications for theorogenic float model. Marine and Petroleum Geology, 25, 75-101.

GRIMSDALE, T.R. & MORKHOVEN, F.C.P.M. 1955. The ratio between pelagic and benthonicForaminifera as a means of estimating depth of deposition of sedimentary rocks.IV World petroleoum Congress. Proceeding. Section I/D. Report 4, 473-491.

HAYNES, A., ROHLING, E.J., DE RIJK, S., KROON, D. & ZACHARIASSE, W.J. 1999. Mediterraneanplanktonic foraminiferal faunas during the last glacial cycle. Marine Geology, 153,239-252.

MATEU, G. 1971. Foraminif�res de la mer dÕAlboran. Leur importance comme indicateursdes diff�rentes masses dÕeau qui confluent dans cette mer et lÕinfluence des courantsmarins dans la distribution de leur bioc�noses planctoniques et benthoniques.Rapport Communications internes mer Mediterran�enne, 20, 211-213.

MU�OZ, A., BALLESTEROS, M., MONTOYA, I., RIVERA, J., ACOSTA J. & UCHUPI, E. 2008. Albor�n basin,southern Spain. Part I: Geomorphology. Marine and Petroleum Geology, 25, 59-73.

P�REZ-FOLGADO, M., SIERRO, F.J., FLORES, J.A., GRIMALT, J.O. & ZAHN, R., 2004. Paleoclimaticvariations in foraminifer assemblages from the Alboran Sea (Western Mediterranean)during the last 150 ka in ODP Site 977. Marine Geology, 212, 113-131.

SçNCHEZ ARIZA, M.C. 1979. Estudio sistem�tico-ecol�gico de los Foramin�feros recientes dela zona litoral Motril-Nerja. Servicio de Publicaciones de la Universidad de Granada,Granada. 213 pp.

SçNCHEZ ARIZA, M.C. 1983. Specific associations of recent benthic foraminifera of the neri-tic zone in the Motril-Nerja area, Spain, as a function of depth: Diversity and cons-tancy. Journal of Foraminiferal Research, 13, 13-20.

USERA, J. & ALBEROLA, C. 2009. Foramin�feros del Cuaternario reciente del Mar de Albor�n.Parte I: Sector Cabo Sacratif. In: XXV Jornadas de la Sociedad Espa�ola dePaleontolog�a. Libro de res�menes (coords. PALMQVIST, P. & P�REZ-CLAROS, J.A.).Universidad de M�laga, M�laga, 270-271.

USERA, J., ALBEROLA, C. & BRITO, J.M. 2010. Foramin�feros del Cuaternario reciente del Marde Albor�n. II: Sector Golfo de Almer�a. Publicaciones del Seminario de Paleontolog�ade Zaragoza, 9, 302-304.

FORAMINÍFEROS DEL CUATERNARIO RECIENTE DEL MAR DE ALBORÁN III: SECTOR SUR DE MOTRIL (GRANADA)

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Foramin�feros bent�nicos asociados a faner�gamas marinas enplataformas arrecifales de Bali (Indonesia)

Guillem, J., Boiset, E. y Usera, J.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.

<jorge.guillem@uv.es>, <eboiscas@alumni.uv.es>, <juan.usera@uv.es>

Key words: Benthic foraminifera, coral reef, marine phanerogams, Bali

Introducci�n

La isla de Bali se encuentra situada dentro del conjunto de islas menores delarchipi�lago de La Sonda, localizado a 8o al sur de la l�nea del Ecuador (08º

25Õ 25ÕÕ S; 115º E). Sus dimensiones son de aproximadamente 140 km de este aoeste y 90 km de norte a sur con una superficie total de 5.636 km2.

La isla se encuentra rodeada por arrecifes de coral y se incluye en unaregi�n de clima tropical monz�nico con una temperatura media diaria queoscila entre 20 a 33 ºC en las �reas costeras. Las arenas de las playas meri-dionales de Bali est�n compuestas por abundantes conchas de grandes fora-min�feros pertenecientes en su mayor�a al g�nero SchlumbergerellaHanzawa, 1952.

Los foramin�feros que habitan estas aguas son formas tropicales y han sidoestudiadas por RENEMA (2003) y EMST et al. (2011). En este trabajo se presentaun listado taxon�mico de las especies de foramin�feros bent�nicos asociadas apraderas de faner�gamas marinas.

Material

Las muestras estudiadas se tomaron en ÇlagoonsÈ arrecifales situados en lalocalidad de Sanur (08º 39Õ 24ÔÕ S; 115º 15Ô 13ÔÕ E), en la costa meridional de lapropia isla de Bali, y en la isla de Nusa Lembogan (08º 38Õ 33ÔÕ S; 115º 30Ô 42ÔÕ E),situada al este de Sanur, donde se han desarrollado praderas de faner�gamasmarinas de tipo mixto compuestas por especies como:

Cymodocea rotundata (Ehrenberg & Hemprich ex Ascherson)Enhalus acoroides (L.f.) RoyleHalophila ovalis (R.Brown) HookerSyringodium isoetifolium (Ascherson) DandyThalassia hemprichii (Ehrenberg) AschersonThalassodendron ciliatum (Forssk�l) den Hartog

Los foramin�feros asociados a estas praderas son de gran tama�o y se distri-buyen entre los sub�rdenes Textulariina, Miliolina, Rotaliina y Lagenina, seg�n laclasificaci�n de LOEBLICH & TAPPAN (1987).

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Las especies encontradas en Sanur son:

Suborden Miliolina:

Adelosina laevigata dÕOrbigny, 1839Miliolinella circularis (Bornemann, 1855)Pseudotriloculina rotunda (Schlumberger, 1893)Quinqueloculina lamarckiana d«Orbigny, 1839Quinqueloculina pseudoreticulata Parr, 1941Quinqueloculina seminula (Linnaeus, 1758) Sorites cf. orbiculus (Forskal, 1775)

Suborden Rotaliina:

Ammonia beccarii (Linnaeus, 1758)Amphistegina lessonii dÕOrbigny in Guerin-Meneville, 1843Amphistegina lobifera Larsen, 1976Calcarina hispida Brady, 1876Calcarina sp.Discorbis mira Cushman, 1922Elphidiun crispum (Linnaeus, 1758)Neorotalia calcar (dÕOrbigny, 1839)Rosalina sp.Schlumbergerella neotetraedra (Tobler, 1918)

Las especies encontradas en Nusa Lembogan son:

Suborden Textulariina:

Spiroplectammina sagittula (Defrance, 1824)

Suborden Miliolina:

Peneroplis pertusus (Forskal, 1775)Peneroplis planatus (Fichtel & Moll, 1798)Quinqueloculina pseudoreticulata Parr, 1941Quinqueloculina lamarckiana d«Orbigny, 1839Sorites orbiculus (Forskal, 1775)Triloculina trigonula (Lamarck, 1804)

Suborden Lagenina:

Dentalina albatrossi (Cushman, 1923)

Suborden Rotaliina:

Ammonia beccarii (Linnaeus, 1758)Amphistegina lessonii d«Orbigny in Guerin-Meneville, 1843Amphistegina sp.Anomalina sp.Bolivina sp.Calcarina hispida Brady, 1876Calcarina sp.Cibicides refulgens de Montfort, 1808

GUILLEM, J., BOISET, E. Y USERA, J.

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Cibicides praecinctus (Karrer, 1868)Cibicidoides pseudoungerianus (Cushman, 1922)Discorbis mira Cushman, 1922Elphidium macellum (Fichtel & Moll, 1798)Elphidiun crispum (Linnaeus, 1758)Loxostomina limbata (Brady, 1881)Neorotalia calcar (dÕOrbigny, 1839)Operculina ammonoides (Gronovius, 1781)Pileolina patelliformis (Brady, 1884)Planorbulina mediterranensis dÕOrbigny, 1826Planorbulinella larvata (Parker & Jones, 1865)Reussella (?) sp.Rosalina sp.Rosalina anomala Terquem, 1875Saidovina karreriana (Brady, 1881)Schlumbergerella neotetraedra (Tobler, 1918)Schlumbergerella floresiana (Schlumberger,1896)Siphonina reticulata (Czjzek, 1884)

El valor del �ndice de riqueza de Margalef (MARGALEF, 1958) obtenido en lamuestra de Nusa Lembogan es de 5,49, mayor que el correspondiente a Sanur:3,44. Otro tanto ocurre con el �ndice α de Fisher: 9,79 en Nusa Lembogan frentea 5,49 en Sanur.

Conclusiones

Las especies de foramin�feros identificadas y relacionadas con estas praderas defaner�gamas marinas forman una asociaci�n t�pica de aguas tropicales, caracte-rizada por una alta riqueza espec�fica. Los foramin�feros presentan conchas fuer-temente carbonatadas y constituyen de hecho uno de los principales agentesproductores de carbonato c�lcico de la zona.

Las formas calc�reas de mayor tama�o, como Schlumbergerella floresia-na (Schlumberger, 1896) y Schlumbergerella neotetraedra (Tobler, 1918),junto con Amphistegina lessonii d«Orbigny, 1843 y Calcarina hispida Brady,1876 dominan esta asociaci�n, mientras que las especies de caparaz�n aglu-tinado son m�s raras. El g�nero Schlumbergerella tambi�n es abundante enzonas con algas rojas coralinas y en menor medida en tapetes de algas, mien-tras que A. lesonii no parece mostrar preferencia por un sustrato (RENEMA,2003).

Los �ndices de riqueza son altos, como corresponde a un ambiente deaguas tropicales, aunque es apreciablemente mayor en Nusa Lembogan,posiblemente por la mayor conexi�n del punto de muestreo con el marabierto.

AgradecimientosAgradecemos su colaboraci�n al Dr. Fernando Boisset L�pez, por la recogida demuestras y la clasificaci�n de las especies de faner�gamas marinas mencionadas en

FORAMINÍFEROS BENTÓNICOS ASOCIADOS A FANERÓGAMAS MARINAS EN PLATAFORMAS ARRECIFALES DE BALI (INDONESIA)

78

este trabajo. Igualmente al revisor de este trabajo, que sin duda ha mejorado sucalidad.

ReferenciasEMST, S., JANSE, M. & RENEMA, W. 2011. Benthic foraminifera in a large Indopacific coral reef

aquarium. Journal of Foraminiferal Research, 41, 101-113.LOEBLICH, A.R. JR. & TAPPAN, H. 1987. Foraminiferal Genera and Their Classification. Van

Nostrand Reinhold Company, New York. 970 pp.MARGALEF, R. 1958. Information theory in ecology. General Systematics, 3, 36-71.RENEMA, W. 2003. Larger foraminifera on reefs around Bali (Indonesia). Zoologische

Verhandelingen, 345, 337-366.

GUILLEM, J., BOISET, E. Y USERA, J.

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Benthic foraminifera and palaeodepth assessment of the LateBurdigalian, Langhian-Serravallian and Early Tortonian transgres-

sions in the Lower Tagus Basin (Portugal)

Legoinha P.1 and Corbi H.2

1 CICEGe. Dpto. de Ci�ncias da Terra. Faculdade de Ci�ncias e Tecnologia. Universidade Nova de Lisboa.2829-516 Caparica. Portugal. <pal@fct.unl.pt>2 Depto. de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente. Universidad de Alicante. Aptdo. de correos 99.E-03080 Alicante. Espa�a. <hugo.corbi@ua.es>

Key words: Miocene, benthic foraminifera, palaeobathymetry, Lower Tagus Basin,Portugal

Introduction

In the Lower Tagus basin, the Miocene succession has a well-known rather com-plete marine record, from the Aquitanian to the Early Tortonian. Ten deposi-

tional sequences were recognized (ANTUNES et al., 2000; PAIS et al., 2012), thatbegin with a transgressive surface and shallow marine deposits passing upwardsto marine marls (transgressive systems tract) and finishing with highstandprogradational deposits, in the hinterland consisting of fluvial deposits. Thiswork focuses on a detailed benthic foraminifera analysis to specify and comparethe palaeobathymetry attained locally in the three transgressions phasesoccurred in the Late Burdigalian, Langhian-Serravallian and Early Tortonian.

Materials and methods

The Penedo Norte (PN) and Ribeira das Lages (RL) sections were studied. Theyare located in the southwestern most emerged part of the basin, in the occiden-tal coast of Set�bal peninsula and present the most oceanic character concern-ing the Miocene infill.

In the PN section two disconformities, with a hiatus of approximately2.5 m. y. and 1.4 m. y. respectively, separate three sequences: B2, UpperBurdigalian; S1, Langhian-Serravallian; and T1, Lower Tortonian. B2 and particu-larly S1 are condensed, in comparison with others sectors of the basin, and theupper part of the sequences were eroded (LEGOINHA, 2008; PAIS et al., 2012). Incontinuity with the top of PN, RL presents the highstand deposits of thesequence T1.

Samples representative of the transgressive deposits of the sequences B2, S1and T1 in PN, and two others in the lower and upper parts of RL, were studied.Each sample was wet sieved to collect the > 125 mm fraction and about 300specimens of benthic foraminifera determined.

Reconstruction of water palaeodepth was based on: 1) distribution patternsof benthic foraminifera depth markers; 2) Plankton/Benthos (P/B) ratio; 3)palaeobathymetry calculated from P/B ratio (VAN DER ZWAAN et al., 1990); and 4)palaeobathymetry based on modified P/B-ratio (excluding stress markers) (VAN

HINSBERGEN et al., 2005).

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Regarding portuguese platform, infralittoral (inner shelf)-circalittoral (outershelf) boundary is considered at ~24m and the slope beginning at ~180 m.

Benthic foraminifera and palaeodepth assessment

Benthic foraminifera of PN section were previously studied by RAMALHO (1963)who determined 28 genera. LEGOINHA (2001) interpreted the assemblages asindicative of circalittoral environments and those of RL section representingshallowing up infralittoral environments.

In this study the most representative benthic species were taxonomicallydetermined: Ammonia beccarii (Linn�, 1758), A. inflata (Seguenza, 1862),Biasterigerina planorbis (D'Orbigny, 1846), Bulimina costata D'Orbigny, 1852,Cancris auriculus (Fichtel y Moll, 1798), Cibicides dutemplei (D'Orbigny, 1846),C. lobatulus (Walker and Jacob, 1798), Elphidium macellum (Fichtel and Moll,1798), Fursenkoina schreibersiana (Czjzek, 1848), Globobulimina spp., Gyroidinaaltiformis Stewart & Stewart, 1930, G. umbonatus (Silvestri), Lenticulina spp.,Melonis barleeanum (Williamson, 1858), M. pompilioides (Fichtel and Moll,1798), Nonion commune (D'Orbigny, 1826), Pullenia bulloides (D'Orbigny, 1846),Spiroplectinella carinata (D'Orbigny, 1846), S. wrightii (Silvestri, 1903), Textulariagramen D'Orbigny, 1846, Nonionella turgida (Williamson, 1858), Trifarina angu-losa (Williamson, 1858), T. bradyi Cushman, 1923, Uvigerina bononiensis

LEGOINHA P. Y CORBI H.

Table I. Benthic foraminifera assemblages and palaeodepthparameters of Penedo Norte (PN) and Ribeira das Lages (RL) sections.

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Fornasini, 1888, U. cylindrica (D'Orbigny, 1826), U. peregrina Cushman, 1923,U. proboscidea Schwager, 1866, and U. semiornata D'Orbigny, 1826.

The benthic assemblages of B2, S1 and T1 show significant differences ofcomposition and palaeobathymetric reconstruction (Tab. I). PN-B2 assemblageindicates circalittoral environments, outer shelf, 145±40 m with relative environ-mental stress at the bottom (probably low oxygenation). PN-S1 assemblagepoints to circalittoral environment with influence of upper bathyal, 170±45 m,and relative environmental stress at the bottom. It is noteworthy that the mod-ified P/B-ratio parameter indicates much greater depth, since stress markers asU. peregrina, which dominates the association, are discarded. Different PN-T1.1assemblage suggests shallower depth, 65±15 m. Concerning RL section, PN-T1.2and PN-T1.3 are considered equivalent, in terms of composition and diversity,representing infralittoral environments (inner shelf, coastal), 25±15 m.

ReferencesANTUNES M.T., LEGOINHA, P., CUNHA, P.P. & PAIS, J. 2000. High resolution stratigraphy and

Miocene facies correlation in Lisbon and Set�bal Peninsula (Lower Tejo basin,Portugal). Ci�ncias da Terra, 14, 183-190. http://hdl.handle.net/10362/4707

LEGOINHA, P. 2001. Biostratigrafia de foramin�feros do Mioc�nico de Portugal. Ph. D. Thesis,Universidade Nova Lisboa, Lisboa. 238 pp. http://run.unl.pt/handle/10362/1865

LEGOINHA, P. 2008. The Serravallian-Tortonian boundary in the Lower Tagus Basin(Portugal) and the new GSSP of the Tortonian Stage. e-Terra, 6 (1), 10 pp.http://metododirecto.pt/ojs/index.php/e-terra

PAIS, J., CUNHA, P., PEREIRA, D., LEGOINHA, P., DIAS, R., MOURA, D., BRUM DA SILVEIRA, A., KULLBERG,J.C. & GONZçLEZ-DELGADO, J.A. 2012. The Paleogene and Neogene of Western Iberia(Portugal): A Cenozoic record in the European Atlantic domain. SpringerBriefs in EarthSciences, 1-138. DOI: 10.1007/978-3-642-22401-0.

RAMALHO, M.M. 1963. Nota preliminar sobre os foramin�feros do Mioc�nico da praia doPenedo (a Norte do Cabo Espichel). Bol. Mus. Lab. Min. Geol. Fac. Ci�nc., Lisboa, 9 (2),107-124.

VAN HINSBERGEN, D.J.J., KOUWENHOVEN, T.J., & VAN DER ZWAAN, G.J. 2005. Paleobathymetry inthe backstripping procedure: Correction for oxygenation effects on depth estimates:Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 221 (3-4), 245-265.

VAN DER ZWAAN, G. J., JORISSEN, F. J. & DESTIGTER, H. C. 1990. The Depth Dependency ofPlanktonic Benthic Foraminiferal Ratios - Constraints and Applications. MarineGeology, 95, 1-16.

BENTHIC FORAMINIFERA AND PALAEODEPTH ASSESSMENT OF MIOCENE TRANSGRESSIONS IN (PORTUGAL)

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Implicaciones funcionales de la evoluci�n de la plataformaen conodontos: Pseudofurnishius murcianus

como caso de estudio (Tri�sico Medio)

Mart�nez-P�rez, C.1, 2, Plasencia, P.2, 3, Jones, D.1, Kolar-Jurkovššek, T.4, Sha, J.3,Botella, H.2 y Donoghue, P.C.J.1

1 School of Earth Sciences. University of Bristol. Wills Memorial Building, Queen's Rd. Bristol BS8 1RJ.Reino Unido. <carlos.martinez-perez@bristol.ac.uk>, <phil.donoghue@bristol.ac.uk>2 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<hector.botella@uv.es>3 State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy. NIGPAS. 39 East Beijing Road. 210008 Nanjing.R. P. China. <pablo.plasencia@uv.es>, <jgsha@nigpas.ac.cn>4 Geološški zavod Slovenije. Dimi�eva, 14. 1001 Ljubljana. Eslovenia. <tea.kolar-Jurkovsek@geo-zs.sl>

Key words: Palaeobiology, platform conodonts, functional evolution

Introducci�n

Entre las diferentes hip�tesis que se han planteado sobre la funci�n de loselementos conodontales, la que los interpreta como implicados en la adqui-

sici�n y procesado del alimento es una de las m�s apoyadas por datos emp�ri-cos. De los elementos que componen el aparato conodontal de los ozarkod�ni-dos, los elementos P1 son los tienen la mayor diversidad morfol�gica, desdesimples laminas denticuladas hasta formas con un gran desarrollo de la plata-forma. El desarrollo de estas plataformas es posiblemente una de las innovacio-nes morfol�gicas m�s importantes que se producen en el grupo, al permitir unainteracci�n m�s compleja entre los elementos, mejorando as� la eficiencia delprocesado del alimento (DONOGHUE & PURNELL, 1999). Los elementos P1 del cono-donto tri�sico Pseudofurnishius murcianus muestran una morfolog�a Çparticu-larÈ, combinando una hoja denticulada con el desarrollo de una peque�a plata-forma. Este hecho nos ha permitido evaluar c�mo pudo influir la aparici�n deesta estructura en un conodonto con una morfolog�a t�pica de l�mina. Por lotanto, el objetivo del presente trabajo es estudiar el significado funcional de laaparici�n de esta estructura y su influencia en el proceso de oclusi�n, a trav�sdel estudio del microdesgaste, microestructura y an�lisis morfofuncional de loselementos P1 de P. murcianus.

Material y M�todos

El trabajo se basa en el estudio de m�s de 300 elementos P1 de P. murcianus delas secciones de Henarejos y Bugarra (Ladiniense, Tri�sico Medio) del sistemaIb�rico (PLASENCIA, 2009) y del estudio de varios clusters (elementos de un mismoindividuo fusionados diagen�ticamente) encontrados en la localidad dePrikrnica, Eslovenia (Ladiniense, Tri�sico Medio; KRIVIC & STOJANOVIC, 1978). Parael desarrollo del modelo de oclusi�n y de la toma de medidas tridimensionales,los clusters fueron escaneados con ayuda del Sincrotr�n del Swiss Light Source

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de Villigen (Suiza). Para el estudio histol�gico se realizaron cortes orientados as�como fracturas frescas, las cuales fueron atacadas con �cido ortofosf�rico 0,5 %

de 5 a 10 minutos para destacar su microestructura interna. Para el an�lisis delmicrodesgaste y la microestructura se fotografiaron diversos elementos conayuda del microscopio electr�nico de barrido.

An�lisis Funcional

La morfolog�a general de P. murcianus se relaciona con una funci�n de tijera,aunque la presencia de la plataforma interna presenta importantes constriccio-nes. Los clusters estudiados, muestran dos elementos P1 enfrentados, mostran-do una clara asimetr�a entre sus dos plataformas, con un elemento izquierdo conmenos dent�culos que el derecho.

Esta asimetr�a se ha relacionado con una oclusi�n bilateral compleja, lo quepermite a los elementos un mejor acoplamiento y por tanto una mayor eficien-cia en el control del movimiento (DONOGHUE & PURNELL, 1999). Sin embargo, ladistribuci�n compleja e irregular de los dent�culos en las plataformas de P. mur-cianus, dificultar�a la oclusi�n tal y como la conocemos en otros conodontos deplataforma. Por ello, es posible que las plataformas desarrollasen m�s bien unafunci�n de ÇbisagraÈ, restringiendo el movimiento de los elementos al aproxi-marse las l�minas ventrales (las cuales realizar�an una funci�n de corte similara un tijera) (Fig. 1).

Esta hip�tesis viene corroborada por la morfolog�a m�s afilada de los dent�-culos en su borde ventral (formando �ngulos m�s agudos que en el dorsal). Esto,seg�n JONES et al. (2012), indicar�a que el movimiento primario de oclusi�n ser�aventral a dorsal, poniendo en contacto primero las l�minas ventrales de amboselementos, as� como sus bordes m�s afilados, disminuyendo as� el �rea de con-tacto entre las dos l�minas ( JONES et al., 2012).

MARTÍNEZ-PÉREZ, C., PLASENCIA, P., JONES, D., KOLAR-JURKOVšEK, T., SHA, J., BOTELLA, H. Y DONOGHUE, P.C.J.

Figura 1. Modelo de oclusi�n de P. murcianus (no a escala).

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Por otro lado, la presencia de facetas de desgaste en los dent�culos de la pla-taforma y de la hoja indican un contacto elemento-elemento, corroborando denuevo el modelo de oclusi�n. Adem�s, el estudio histol�gico permite identificaruna serie de adaptaciones funcionales ya descritas en conodontos tipo l�mina(DONOGHUE, 2001) como son la presencia de cristales perpendiculares a la super-ficie, que aumentan su resistencia a la abrasi�n y paquetes de cristales organiza-dos en diferentes planos que reducen la homogeneidad del tejido y aumenta suresistencia ante la propagaci�n de una fractura en la l�mina. Contrariamente, loscristales en la plataforma se encuentran situados subparalelamente a la superfi-cie, distribuci�n, a priori, no �ptima para la abrasi�n. Esto apoyar�a la idea que laplataforma controlar�a el ciclo de oclusi�n m�s que estar involucrada en el pro-cesado directo del alimento.

Conclusiones

El an�lisis de la morfolog�a, oclusi�n, microdesgaste y microestructura ofrecenvarias l�neas independientes de evidencias que los elementos P1 de P. murcianusrealizar�an una eficiente funci�n de ÇtijeraÈ (estando esta controlada por la pla-taforma), comparable a la descrita en otros conodontos de l�mina comoWurmiella o Vogelgnathus. Sin embargo, ambos taxones muestran un movi-miento primario de oclusi�n dorsal a ventral, es decir, opuesto al descrito enP. murcianus, pero compartido sin embargo por otros conodontos t�picos de pla-taforma, como Idiognathodus (DONOGHUE & PURNELL, 1999).

Seg�n esto, podemos concluir que la aparici�n de la plataforma, al menos enP. murcianus, revela importantes modificaciones en la cinem�tica del elemento,surgiendo importantes limitaciones morfol�gicas debido al desarrollo de estaestructura.

AgradecimientosEste trabajo ha sido parcialmente financiado por la Academia de Ciencias China (Grant2010Y2ZA02). PP es becario postdoctoral AECID y CMP del Ministerio de Econom�ay Competitividad.

ReferenciasDONOGHUE, P.C.J. 2001. Microstructural variation in conodont enamel is a functional adap-

tation. Proceedings of the Royal Society of London, Series B, 268, 1691-1698.DONOGHUE, P.C.J. & PURNELL, M.A. 1999. Mammal-like occlusion in conodonts. Paleobiology,

25 (1), 58-74.JONES, D., EVANS, A.R., SIU, K.K.W., RAYFIELD, E.J. & DONOGHUE, P.C.J. 2012. The sharpest tools

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KRIVIC, K. & STOJANOVIC, B. 1978. Conodonts from the Triassic limestones at Priknica village(Konodonti v triadnem apnencu pri Prikrnici). Geologija, 21, 41-46.

PLASENCIA, P. 2009. Bioestratigraf�a y paleobiolog�a de conodontos del Tri�sico Medio delSector Oriental de la Pen�nsula Ib�rica. Universitat de Val�ncia. 408 pp.

EVOLUCIÓN FUNCIONAL DE LA PLATAFORMA EN CONODONTOS: PSEUDOFURNISHIUS MURCIANUS (TRIÁSICO MEDIO)

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Bioestratigraf�a con foramin�feros planct�nicos del Santoniense-Campaniense en el barranco de Assila (T�nez)

P�rez-Rodr�guez, I., Arz, J.A. y Arenillas, I.

çrea de Paleontolog�a-Instituto Universitario de Investigaci�n en Ciencias Ambientales de Arag�n (IUCA). Depto.de Ciencias de la Tierra. Fac. de Ciencias. Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza.Espa�a. <irenepr@unizar.es>, <josearz@unizar.es>, <ias@unizar.es>

Key words: Biostratigraphy, Santonian, Campanian, planktonic foraminifera, Tunisia

Introducci�n

La regi�n de Kalaat Senan (NO de T�nez) es conocida por la excelente expo-sici�n del Cret�cico Superior y su riqueza paleontol�gica. Un buen ejem-

plo es el barranco de Assila, donde afloran rocas carbonatadas delSantoniense al Campaniense ricas en foramin�feros planct�nicos, nanopl�nc-ton calc�reo, amonites e inocer�midos (ROBASZYNSKI et al., 2000). El objetivode este trabajo es realizar un estudio bioestratigr�fico de alta resoluci�n delSantoniense y Campaniense con foramin�feros planct�nicos, prestando espe-cial inter�s a la caracterizaci�n del l�mite entre ambos pisos, pendiente toda-v�a de definici�n oficial.

Materiales y m�todos

La secci�n estudiada consta de 197 m de sedimentos que fueron depositadosen una plataforma carbonatada distal (Fig. 1). De acuerdo con ROBASZYNSKI

et al. (2000), se reconocen dos formaciones: 1) Formaci�n El Kef: facies mar-gosas con abundancia de arcillas ricas en inocer�midos y en amonites;y 2) Formaci�n Abiod: calizas blanquecinas con frecuentes inocer�midos,amonites y pistas f�siles del icnog�nero Zoophycos. La transici�n entre ambasformaciones puede apreciarse en la figura 2.

Se han estudiado 46 muestraspreparadas con la t�cnica del levi-gado, disgregando con agua oxige-nada al 20 %

las m�s margosasy con �cido ac�tico al 80 %

las m�scalc�reas. Posteriormente se sepa-raron las fracciones mayores de 63y 100 micras y se secaron al hornoa menos de 50 ºC. Se microcuarte�la muestra para obtener una frac-ci�n representativa y se determina-ron alrededor de 300 ejemplarespor muestra. Finalmente se revis�el residuo para identificar las espe-cies menos frecuentes.

Figura 1. Posici�n paleogeogr�fica de laregi�n de Kalaat Senan. La reconstrucci�nest� realizada para -75 m. a. (obtenida dela p�gina web http://cpgeosystems.com/

europaleogeography.html).

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Resultados y discusi�n

Los foramin�feros planct�nicos son muy abundantes a lo largo de todo el inter-valo. La diversidad se mantiene alta, con un total de 63 especies y 18 g�neros.Las asociaciones est�n dominadas por los g�neros Heterohelix y Globi-gerinelloides. El grado de preservaci�n de las conchas es variable: muy buenohacia la base, pero peor hacia eltecho donde predominan los tra-mos m�s calc�reos. El an�lisis de lasasociaciones de foramin�ferosplanct�nicos pone de manifiesto unpatr�n de extinci�n gradual entorno al tr�nsito Santoniense-Campaniense, con la extinci�n delos g�neros Marginotruncana,Dicarinella, Costellagerina y de losheterohel�cidos complejos Sigalia yVentilabrella. Paralelamente se hanidentificado las primeras aparicio-nes de varias especies de globotrun-c�nidos pertenecientes a Contu-sotruncana, Globotruncana y Glo-botruncanita.

En el an�lisis bioestratigr�fico se han diferenciado cuatro biozonas:

¥ Biozona de Dicarinella asymetricaDefinici�n: biozona de extensi�n total desde el DPR (dato de primer registro)hasta el DUR (dato de �ltimo registro) de la especie hom�nima.Autor: Caron (1985).Discusi�n: la base del perfil estudiado pertenece a la parte alta de esta biozona.En este trabajo utilizamos el DUR de D. asymetrica para situar la base delCampaniense, biohorizonte muy utilizado con este fin (GALE et al., 1995).¥ Biozona de Ventilabrella eggeriDefinici�n: biozona de intervalo desde el DUR de D. asymetrica hasta el DUR deV. eggeri.Autor: definida por NEDERBRAGT (1990) y modificada en este estudio.Discusi�n: NEDERBRAGT (1990) defini� la base de esta biozona mediante el DUR deSigalia deflaensis, en este trabajo, sin embargo, se utiliza el DUR de D. asymetri-ca debido a la importancia biostratigr�fica que presenta esta �ltima especie parasituar el l�mite Santoniense-Campaniense.¥ Biozona de Heterohelix carinataDefinici�n: biozona de intervalo comprendida entre el DUR de V. eggery y el DURde H. carinata.Autor: biozona definida en este estudio.Discusi�n: PETRIZZO et al. (2011) sugiri� que el DUR de H. carinata era un eventopotencialmente �til para las correlaciones globales; nuestros datos son consis-tentes con sus resultados por lo que tambi�n consideramos que dicho biohori-

PÉREZ-RODRÍGUEZ, I., ARZ, J.A. Y ARENILLAS, I.

Figura 2. Fotograf�a de la parte superior delbarranco de Assila donde se aprecia el paso

gradual de las facies m�s margosas de laFormaci�n de El Kef a las m�s calc�reas

de la Formaci�n Abiod.

89

zonte tiene un alto inter�s bioestratigr�fico y se ha considerado oportuno crearesta biozona.¥ Biozona de Globotruncanca arcaDefinici�n: biozona de intervalo comprendida entre el DUR de H. carinata y elDPR de Globotruncanita calcarata.Autor: biozona definida en este trabajo, aunque fue utilizada con anterioridadcon un significado completamente diferente.Discusi�n: Esta biozona, junto con la de H. carinata, se utiliza para caracterizarel Campaniense medio, en lugar de la Biozona de Globotruncana ventricosa.La raz�n principal es que el DPR de G. ventricosa, y por lo tanto la base de labiozona hom�nima, parece presentar ciertos problemas taxon�micos y deheterocron�a (PETRIZZO et al., 2011). Adem�s, en el barranco de Assila esta espe-cie es muy escasa.

Conclusiones

En el intervalo Santoniense superior a Campaniense medio del Barranco deAssila, se han identificado cuatro biozonas de foramin�feros planct�nicos: biozo-na de Dicarinella asymetrica, de Ventilabrella eggeri, de Heterohelix carinatay de Globotruncana arca. Las asociaciones de foramin�feros planct�nicos se man-tienen diversificadas durante todo el intervalo, aunque se constata un relevoimportante de especies a lo largo del tr�nsito Santoniense-Campaniense.

AgradecimientosEste trabajo est� financiado por el proyecto CGL2011-22912 del Ministerio de Educaci�ny Ciencia (cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional) y por elDepartamento de Educaci�n, Universidad, Cultura y Deporte del Gobierno de Arag�n(Grupo EO5). Irene P�rez Rodr�guez disfruta de una beca FPI (BES-2008-006773) financia-da por el Ministerio de Educaci�n y Ciencia.

ReferenciasGALE, A., MONTGOMERY, P., KENNEDY, W., HANCOCK, J., BURNETT, J. & MCARTHUR, J. 1995.

Definition and global correlation of the Santonian-Campanian boundary. Terra Nova,7 (6), 611-622.

NEDERBRAGT, A.J. 1990. Biostratigraphy and paleoceanographic potential of the Cretaceousplanktic foraminifera Heterohelicidae. Academisch proefschrift, CentraleHuisdrukkerij Vrije Universiteit, Amsterdam. 203 pp.

BIOESTRATIGRAFÍA CON FORAMINÍFEROS PLANCTÓNICOS DEL SANTONIENSE-CAMPANIENSE EN EL BARRANCO DE ASSILA (TÚNEZ)

Figura 3. Fotograf�as tomadas con el microscopio electr�nico de barrido de los principa-les marcadores zonales del barranco de Assila. 1: Dicarinella asymetrica; 2: Heterohelix

carinata; 3: Ventilabrella eggeri. (Barra de escala = 100 micras).

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PETRIZZO, M.R., FALZONI, F. & SILVA, I.P. 2011. Identification of the base of the lower-to-midd-le campanian Globotruncana ventricosa zone: Comments on reliability and globalcorrelations. Cretaceous Research, 332 (3), 87-405.

ROBASZYNSKI, F., GONZçLEZ-DONOSO, J.M., LINARES, D., AMéDRO, F., CARON, M., DUPUIS, C., DÕHONDT,A.V. & GARTNER, S. 2000. The Upper Cretaceous of the Kalaat Senan region, CentralTunisia. Integrated litho-biostratigraphy based on ammonites, planktonic foraminife-ra and nannofossils zones from Upper Turonian to Maastrichtian. Bulletin du Centrede Recherches Elf-Aquitanine Exploration-Production, 22, 359-490.

PÉREZ-RODRÍGUEZ, I., ARZ, J.A. Y ARENILLAS, I.

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Reconstrucci�n paleoambiental con foramin�feros planct�nicosdel Santoniense-Campaniense en el barranco de Assila (T�nez)

P�rez-Rodr�guez, I, Arz, J.A. y Arenillas, I.

çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra-Instituto Universitario de Investigaci�n en CienciasAmbientales de Arag�n (IUCA). Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<irenepr@unizar.es>, <josearz@unizar.es>, <ias@unizar.es>

Key words: Quantitative analysis, P/B ratio, Santonian, Campanian, Tunisia

Introducci�n

Las sucesiones carbonatadas depositadas en ambiente de plataforma externade la regi�n de Kalaat Senan (T�nez) contienen gran catidad de microf�siles,

permitiendo llevar a cabo el an�lisis estad�stico de sus asociaciones. Esta regi�nha sido estudiada previamente desde el punto de vista lito y bioestratigr�fico(ROBASZYNSKI et al., 2000); como novedad presentamos en este trabajo los resul-tados del an�lisis cuantitativo de las asociaciones de foramin�feros planct�nicosdel Santoniense superior-Campaniense medio, con el objetivo de contribuir a lareconstrucci�n paleoambiental de este intervalo.

Metodolog�a

Se han estudiado 46 muestras con una resoluci�n en el muestreo variable, de 1a 5 metros seg�n su mayor o menor inter�s bioestratigr�fico. Las muestras fue-ron disgregadas con la t�cnica de levigado, se cuartearon para obtener unamuestra representativa y se identificaron alrededor de 300 ejemplares en cadauna. Se calcularon varios �ndices de diversidad y el �ndice planct�nicos/bent�ni-cos (P/B).

Con el objetivo de agrupar g�neros con la misma afinidad paleoecol�gica, serealiz� un cluster seg�n el m�todo de Ward mediante el programa PAST. Losdatos de abundancia de los g�neros se transformaron a logaritmos (siguiendo elejemplo de PARKER & ARNOLD, 1999) y se eliminaron los g�neros en los que en nin-guna de las muestras se llegaba a una abundancia relativa del 3 %

. Adem�s, sehan calculado los coeficientes de correlaci�n de Pearson para cuantificar las rela-ciones entre todas las medidas usadas en este estudio utilizando el programaSPSS, considerando solamente como significativas las que tienen un valor de pmenor de 0,05.

Resultados

Tras el an�lisis, se han obtenido los siguientes valores promedio de diversidad:riqueza espec�fica S = 25,48; dominancia de Simpson D = 0,80; heterogeneidad deShannon H = 2,24 y equitabilidad J = 0,70. El �ndice P/B se mantiene bastante uni-forme, con un valor promedio de 89,81. El valor m�s bajo se alcanza en la �ltimamuestra del Santoniense (74,39 %

) y el m�s alto en la primera del Campaniense(97,44 %

).

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Mediante el cluster se han obtenido tres grupos:

¥ Grupo 1: incluye los g�neros Hedbergella, Heterohelix y Globigerinelloides.¥ Grupo 2: incluye los g�neros Costellagerina, Laeviheterohelix, Marginotrun-cana, Sigalia y Ventilabrella.¥ Grupo 3: incluye los g�neros Archaeoglobigerina, Contusotruncana Globo-truncana, Globotruncanita, Pseudoguembelina y Rugoglobigerina.

El grupo 1 es el m�s abundante y se mantiene m�s o menos constante a lolargo del intervalo estudiado; el grupo 2 reduce su abundancia hacia techo,mientras que el grupo 3 la aumenta.

Las �nicas correlaciones significativas de Pearson entre los grupos y los�ndices de diversidad son que el grupo 1 presenta una correlaci�n negativacon la equitabilidad, y el grupo 2 tiene una correlaci�n positiva con la riquezaespec�fica.

Discusi�n

Los �ndices de diversidad muestran que las asociaciones de foramin�ferosplanct�nicos se mantienen diversificadas durante todo el intervalo, y, aunquepresenten ciertas fluctuaciones, el medio parece no haberse visto sometido acambios paleoambientales bruscos. El �ndice P/B indica una cierta someriza-ci�n seguida de una profundizaci�n en torno al l�mite Santoniense-Campaniense. Si bien no es una medida directa, ya que este �ndice se veinfluenciado por otras variables como la cantidad de materia org�nica quellega al fondo marino (VAN DER ZWAAN et al., 1990), esta interpretaci�n es con-sistente con las curvas eust�ticas regionales del Tethys (L�NNING et al., 1998) eincluso con las globales (OGG et al., 2008).

En cuanto al an�lisis del cluster, el grupo 1 incluye morfotipos simples depeque�o tama�o (generalistas de estrategia r). El grupo 2 incluye morfotipos engeneral de mayor tama�o y complejidad (especialistas con estrategia K o inter-media entre K y r). La �nica excepci�n la constituye el g�nero Laeviheterohelix,que, aunque morfol�gicamente encajar�a m�s con el grupo 1, habitaba zonasm�s profundas de la columna de agua. El grupo 3 incluye morfotipos similaresal grupo 2.

En el barranco de Assila se observa: que el grupo 1 es el m�s abundante y semantiene presente a lo largo de todo el intervalo, que el grupo 2 se vio afectadonegativamente por los cambios ambientales, y que el grupo 3 increment� suabundancia relativa. Puesto que los grupos en los que se produce un relevo song�neros m�s profundos, interpretamos que puede ser la respuesta ecol�gica auna alteraci�n en la estratificaci�n vertical de las aguas.

En cuanto a las correlaciones significativas de Pearson entre los grupos y los�ndices de diversidad, cabe destacar que el grupo 1 es inversamente proporcio-nal a la equitabilidad, lo que apoyar�a su proliferaci�n en ambientes inestables,mientras que el grupo 2 es directamente proporcional a la riqueza espec�fica, loque avalar�a su preferencia por habitar ambientes con una alta estabilidad.

PÉREZ-RODRÍGUEZ, I, ARZ, J.A. Y ARENILLAS, I.

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Conclusiones

Las asociaciones de foramin�feros planct�nicos del barranco de Assila est�nbien diversificadas durante todo el intervalo, como corresponder�a a unambiente de plataforma distal de latitudes bajas. Las variaciones del �ndice P/Bson compatibles con las oscilaciones relativas del nivel del mar propuestas enlas curvas eust�ticas regionales y globales. El an�lisis cuantitativo permite dis-tinguir tres grupos de significado paleoecol�gico: el grupo 1 (generalistas) es elm�s abundante y se mantiene presente a lo largo de todo el intervalo; los gru-pos 2 y 3 (especialistas) sufren un relevo a lo largo del Santoniense superior-Campaniense medio, probablemente como consecuencia de un cambio en laestratificaci�n vertical oce�nica.

AgradecimientosEste trabajo est� financiado por el proyecto CGL2011-22912 del MEC (cofinanciado por elFEDER) y por el Departamento de Educaci�n, Universidad, Cultura y Deporte del Gobiernode Arag�n (Grupo EO5). Irene P�rez Rodr�guez disfruta de una beca FPI (BES-2008-006773) financiada por el MEC.

ReferenciasL�NING, S., MARZOUK, A., MORSI, A. & KUSS, J. 1998. Sequence stratigraphy of the upper cre-

taceous of central-east sinai, egypt. Cretaceous Research, 19 (2), 153-195. OGG, J. G., OGG, G. & GRADSTEIN, F. M. 2008. The concise geologic time scale. Cambridge

University Press, Cambridge. 184 pp.PARKER, W. & ARNOLD, A. 2003. Quantitative methods of data analysis in foraminiferal eco-

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ROBASZYNSKI, F., GONZçLEZ-DONOSO, J.M., LINARES, D., AMéDRO, F., CARON, M., DUPUIS, C., DÕHONDT,A.V. & GARTNER, S. 2000. The Upper Cretaceous of the Kalaat Senan region, CentralTunisia. Integrated litho-biostratigraphy based on ammonites, planktonic foraminife-ra and nannofossils zones from Upper Turonian to Maastrichtian. Bulletin du Centrede Recherches Elf-Aquitanine Exploration-Production, 22, 359-490.

VAN DER ZWAAN, G., JORISSEN, F. & DE STIGTER, H. 1990. The depth dependency ofplanktonic/benthic foraminiferal ratios: Constraints and applications. MarineGeology, 95 (1), 1-16.

RECONSTRUCCIÓN PALEOAMBIENTAL CON FORAMINÍFEROS PLANCT. DEL SANTONIENSE-CAMPANIENSE EN EL BCO. DE ASSILA (TÚNEZ)

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Triassic conodonts: a database

Plasencia, P.1, 2, M�rquez-Aliaga, A.2 and Sha, J.1

1 State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy. Nanjing Institute of Geology and Paleontology (CAS).39 East Beijing Road. Nanjing 210008. R. P. China. <pplasencia@nigpas.ac.cn>, <jgsha@nigpas.ac.cn>2 Depto. de Geolog�a and Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biolog�a Evolutiva (ICBiBE). Universitat deVal�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a. <ana.marquez@uv.es>

Key words: Triassic, conodonts, database, stratigraphic ranges

Introduction

Conodonts are an extinct group of animals, originated in the middle Cambrianthat lasted until the end of the Triassic. During their existence, conodonts

showed a continuous, rapid evolution and diversification that, combined with ahigh abundance and widespread geographical distribution, make them a veryvaluable tool in many palaeontological aspects like biostratigraphy and palaeo-biogeography.

The Triassic represents a significant stage in the evolution of life, as it isencompassed by two great biotic crisis: the Permian-Triassic (PTB) and theTriassic-Jurassic (TJB) boundaries. The PTB is regarded as the most severe crisisin the history of life (HALLAM & WIGNALL, 1997) and represents a global biosphereturnover, especially in marine ecosystems (ERWIN, 2006).

After the diversity peaks during Ordovician and Devonian times, conodontsbegan a progressive long-term decline in the Carboniferous, marking a biodiver-sity minimum during the upper Permian. Three families (Anchignathodontidae,Ellisonidae and Gondolellidae) crossed the PTB. Conodonts disappeared duringthe latest Triassic, at the TJB.

As a result of the work of several generations, a comprehensive amount ofinformation on many different aspects of conodonts has been accumulated.Based on this, we compiled a series of data with several interest and objectivesthat included a compilation of the stratigraphic ranges and worldwide geograph-ic distribution of Triassic conodont species, as comprehensive as possible andadapted to the modern taxonomy. Also, and given the interest of the PTB study,we decided to extend the compilation to the last Permian stage, theChanghsingian, in order to evaluate the effects that the mass extinction couldhave performed on the conodonts.

In this paper we present part of this database, which will be the base forfuture studies on the conodont evolution and palaeodiversity dynamics duringthe PTB and the Triassic; it can also be integrated in more general studies.

Material and methods

Any valid species at least should accomplish the following requirements:

¥ An adequate taxonomic diagnosis and description. When needed, a translationfrom the original language was accomplished. An adequate illustration of at leastthe holotype was also desired, but not essential if better pictures of other spec-

96

PABLO PLASENCIA, ANA MÁRQUEZ-ALIAGA Y JINGENG SHA

Table I. Triassic and upper Permian subdivisions used herein with their respectivesammonoid and conodont zones used in the development of the database.

A: System; B: Series; C: Stage; D: Substage; E: Time Unit; F: EquivalentAmmonoid Zone; G: Equivalent Conodont Zone.

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imens clearly identifiable as the same species were available. This requirementmade us to exclude the species in open nomenclature.¥ A list of different papers with a coherent characterization of the species, fol-lowing the original description. As a general rule, at least three different refer-ences were required. However, exceptions were done, especially with speciesdescribed in recent years (as they may have not been recognised in other works)or with morphologies showing clear diagnostic characteristics but having a limit-ed distribution.¥ We did not take into consideration subspecies or morphotypes as independenttaxa; the stratigraphic range of these taxonomic levels were lumped together tosummarize the complete stratigraphic range of the species.

The list consists of a total of 329 species and 52 genera. The complete list willbe published in a future work.

The chronostragraphic scale of the ICS for the Lopingian (upper Permian) iscomposed of two stages, while the Triassic comprises three series and sevenstages (Tb. 1A-C). While not formally accepted by the ICS, the 15 substage divi-sions of the Triassic (Tb. 1D) have been widely used by specialists for manyyears and represent a standard for the period. Further subdivision for each sub-stage in Early, Middle and Upper units was done, except the Sevatian, with onlytwo subdivisions (lower and upper); for the Changhsingian and Rhaetian thisthree units were made equivalent to substages and for the Wuchiapingian onlythe upper part was considered. In total, there are 51 divisions, named ÇtimeunitsÈ (Tb. 1E).

In order to simplify the data picking, each of these time units was madeequivalent to a zone of the synthetic ammonoid or conodont zones (Tb.1F-G).These zones are based in ORCHARD (2007), BALINI et al. (2010) and CHANNELL etal. (2003). When a conodont species is cited in one of these zones, is markedas ÇpresentÈ in the correspondent time unit. When different zones were usedin a publication, they were correlated using the synthetic tables found inBALINI et al. (2010).

Discussion and conclusions

The database outlined in this paper is the result of a comprehensive revision ofTriassic conodont bibliography. As a result, a database of species with its strati-graphic ranges for the uppermost Permian and the Triassic was compiled, with atotal of 329 species belonging to 52 genera.

AcknowledgementsThis work has been supported by the Chinese Academy of Sciences (GrantÇ2010Y2ZA02È), the Ministry of Foreign Affairs and Cooperation of Spain (MAEC-AECID),and the projects CGL2011-24408 of the MECD and PPC2011/046 of the Generalitat deVal�ncia.

ReferencesBALINI, M., LUCAS, S.G., JENKS, J.F. & SPIELMANN, J.A. 2010. Triassic ammonoid biostratigraphy:

an overview. Geological Society, London, Special Publications, 334, 221-262.

TRIASSIC CONODONTS: A DATABASE

CHANNELL, J.E.T., KOZUR, H.W., SIEVERS, T., MOCK, R., AUBRECHT, R. & SYKORA, M. 2003. Carnian-Norian biomagnetostratigraphy at Silick� Brezov� (Slovakia): correlation to otherTethyan sections and to the Newark Basin. Palaeogeography, Palaeoclimatology,Palaeoecology, 191, 65-109.

ERWIN, D. H. 2006. Extinction. How Life on Earth Nearly Ended 250 Million Years Ago.Princeton University Press, Princeton. 296 pp.

HALLAM, A. & WIGNAL, P.B. 1997. Mass Extinction and their Aftermath. Oxford UniversityPress, Oxford. 320 pp.

ORCHARD, M.J. 2007. Conodont diversity and evolution through the latest Permian andEarly Triassic upheavals. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 252 (1-2), 93-117.

98

PABLO PLASENCIA, ANA MÁRQUEZ-ALIAGA Y JINGENG SHA

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Changes in foraminiferal assemblages and adaptive strategies ofthe Toarcian benthic foraminifera of the Middle Atlas (Morocco)

to restricted oxygen conditions

Reolid, M.1, Chakiri, S.2 and Bejjaji, Z.2

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Ja�n. Campus Las Lagunillas, s/n. E-23071 Ja�n. Espa�a.<mreolid@ujaen.es>2 Laboratoire de G�osciences de Ressources Naturelles. Universit� Ibn Tofail. Facult� des Sciences. D�partementde G�ologie. BP 133. 14000 K�nitra. Marruecos. <sdchakiri@hotmail.com>, <zohrabejjaji@hotmail.fr>

Key words: Foraminifera, biotic crisis, Gondwana palaeomargin, Lower Jurassic

Introduction

The Middle Atlas deposits, which belong to the Atlasic Domain, represent aMeso-cenozoic intracontinental basin. The Toarcian deposits are generally

hemipelagic and correspond to platform and basin environments. They aremarked by important lateral variations of facies and thicknesses with a particu-lar tectono-sedimentary evolution controlled by the rupture of the carbonateplatform and an eustatic rise (Pliensbachian-Early Toarcian). The Early Toarcianwas characterized by an important foraminiferal crisis marked by the disappear-ance of the Pliensbachian forms and the renovation with typically Toarcianspecies in a context of restricted oxygen conditions. The objective of this work isto analyse the qualitative and quantitative variations of different foraminiferagroups with the sedimentary and palaeogeographic evolution.

Geological setting

The studied benthic foraminifera of the Toarcian sediments come from three dif-ferent domains: the Middle Atlasic Causse (MAC), the Central Middle Atlas(CMA) and the Northern Middle Atlas (NMA). Ten sections were studied, and atotal of 254 sampling levels were analyzed.

The MAC is constituted by neritic carbonates of the Lower Jurassic. The struc-ture is related to the extensive tectonics responsible for the individualization oftilted blocks. In this sector, the Lower Toarcian is represented by red marls withlocal intercalations of clayey limestone nodules. These marls (4-8 m) containsgastropods, crinoids, foraminifera and bivalves. The Middle and Upper Toarcianare mainly marl-limestone rhythmites (5 m). The calcareous beds are bioclasticpackstones with frequent iron oxides and some ammonoids.

The CMA represents the southwest part of the Folded Middle Atlas, struc-tured in anticlinal ridges that limit large synform structures characterized bythick Jurassic deposits. The Lower Toarcian is characterized by greenish marlsand marl-limestone rhythmites (5-60 m, but usually <25 m thick) rich inforaminifera, belemnites, bivalves, echinoids and gastropods. The Middle-UpperToarcian (9-71 m but usually <30 m thick) is represented by 1) bioturbated grey-ish limestones in decimetre banks and marly interbedding, and 2) overlyinggreyish limestones rich in iron oxides. The bioturbated greyish limestones are

100

oolitic and lumpy packstone/grainstones with foraminifera, brachiopods, pec-tinids and ammonoids. The interbedded marls are rich in foraminifera, bryozoa,echinoderms and radiolarians. The uppermost greyish limestones are rich in bra-chiopods, gastropods, belemnites, foraminifera and echinoids.

The NMA is limited by the MAC and the Hercynian Massif of Tazekka. It rep-resents the transition between the Folded Middle Atlas and the MAC. The thick-ness of the outcrops varies considerably. The Lower Toarcian is represented bygrey marls with yellow-reddish bioclastic limestones (13-83 m). The marly levelsare rich in brachiopods, ostracods, foraminifera and belemnites, while the over-lying bioclastic limestones present echinoids, crinoids, bivalves and someammonoids. The Middle-Upper Toarcian is represented by grey and bluish marl-limestones (9-70 m) with a thickening upward trend in limestone beds rich inforaminifera, bivalves, echinoderms, vegetal debris and ammonoids.

Results and discussion

The Lower Toarcian assemblages are characterised by dominant Nodosariidae inboth outher shelf and basin. Foraminiferal assemblage are dominated by theopportunist genus Lenticulina, whereas elongated forms are represented mainly byLingulina and Dentalina and minority Marginulina, Ichthyolaria, Nodosaria,Pseudonodosaria and Citharina. Lenticulina are the most abundant in each litho-facies but particularly in hemipelagic marl-limestones facies (CMA). Lingulinaproportions are antagonistic to those of Lenticulina. The relative frequenciesanalysis shows that these two genera constitute two taxa in competition.

The advance of individualization of the Middle Atlasic Basin produced subsidingtrough environments and depocentres with marly and marl-limestones faciesand restricted oxygen conditions (some sections from CMA and NMA). Theadvance of these unfavourable conditions produced the following changes inforaminiferal assemblages:

¥ Decreasing values of diversity of foraminiferal assemblages and nodosariidsare locally almost absent.¥ Increasing values of opportunist forms as Lenticulina and Reinholdella.Lenticulina adopted varied constructional changes like reducing shell size as wellas diminution of shell pores.¥ In some marly layers explosions of Ophthalmidium and Eoguttulina with smallsize are related to confined conditions (Lilliput effect).¥ Uniserials tests of Dentalina and Nodosaria are smooth and decrease in sizesas strategy for low oxygen consumption.¥ Agglutinated foraminifera increase in fine argillaceous facies rich in quartzgrains (Ammobaculites fontinensis, Ammobaculites agglutinans and Hauraniasubcompressa).¥ Nodosariids with flattened shell (Astacolus, Planularia, Marginulinopsis,Falsopalmula) can be related to oxygen restricting conditions making possiblethe increase the heat-transferring surface and thus to facilitate breathing.

During the Middle and Late Toarcian, the confined subsiding troughs areinfilled by sediments in a shallowing upward sequence. The sections are thicken-

REOLID, M., CHAKIRI, S. AND BEJJAJI, Z.

101

ing upwards in carbonates in the three domains (MAC, CMA and NMA). Therecovery of favourable conditions in the sea bottom after the Early Toarcianrestricted conditions induces major modifications within the foraminiferalassemblages. Two main types of environments can be differentiated:

¥ Shallow carbonate and marly environments represented in the MAC andsouthern sectors of the CMA, characterized by high hydrodynamism presentscarce foraminifera. Textulariina are dominant, especially Ammobaculites.Among nodosariids appear Dentalina with lengthened shells and globular cam-era typical of shallow environments.¥ Relatively deep environments represented by the NMA and northern areas ofthe CMA present diverse assemblage dominated by nodosariids in well oxy-genated environments. Flattened forms like Astacolus, Planularia, Falsopalmulaand Marginulinopsis, and other elongated, straight, uniserial forms likeNodosaria, Dentalina and Ichtyolaria. Citharina reaches the maximum of diversi-fication and the optimum values. Reinholdella, Spirillina, and smallOphthalmidium are common in local restricted oxygen facies in some sections ofthe NMA and CMA.

Conclusions

As a conclusion, the benthic foraminiferal assemblages of the Toarcian are anexcellent proxy for interpreting environmental changes (oxygenation, sedimen-tation rate and water energy) throughout: 1) changes in the diversity; 2) fluctu-ations in the proportions of foraminifera in the assemblage according to taxon-omy, shell type (agglutinated/calcareous) and strategist type (opportunist/spe-cialists); and 3) size and test adaptations.

CHANGES IN TOARCIAN BENTHIC FORAMINIFERA OF THE MIDDLE ATLAS (MOROCCO) TO RESTRICTED OXYGEN CONDITIONS

103

Palaeoecology of benthic foraminifera for interpreting Arcticrecord of Early Toarcian biotic crisis (Northern Siberia, Russia)

Reolid, M.1, Nikitenko, B.L.2 and Glinskikh, L.2

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Ja�n. Campus Las Lagunillas, s/n. E-23009 Ja�n. Espa�a.<mreolid@ujaen.es>2 Instute of Petroleum Geology and Geophysics. Siberian Branch of Russian Academy of Sciences. Ac. Koptyg av. 3.Novosibirsk 90, 630090. Rusia.

Key words: Toarcian, foraminifera, diversity, Boreal Realm

Introduction

The Early Toarcian Oceanic Anoxic Event (T-OAE) was one of the most impor-tant environmental changes of the Mesozoic, resulting in a mass extinction

event of benthic groups in marine ecosystems, typically characterized by therecord of organic-rich sediments associated with a negative excursion in δ13C, ina context of warm conditions and sea-level rise. The present contribution isfocused on the ecostratigraphic fluctuations of foraminiferal assemblages forunderstanding the response to the benthic biotic crisis of the Early Toarcian andthe recovery after this bioevent.

The Kelimyar River section exposes an Upper Pliensbachian-Lower Toarcianmarine succession (23.1 m-thick) composed by siltstones and sandy siltstonesdeposited close to the Early Jurassic North Pole in a deep continental shelfenvironment. The Upper Pliensbachian corresponds to the Kyra Formation andthe Toarcian corresponds to Kelimyar Formation. The succession is charac-terised by a condensed antiquum Biozone comprising few centimeters. Thebeginning of the falciferum Biozone (Kurung Member) present laminated blackshales, high total organic carbon (TOC, 6 wt. %

) and a negative carbon isotopicexcursion. Analysis of foraminiferal assemblages was undertaken from 32 sam-pling levels, focused on proportions of foraminifera with different life-styles,morphogroups and α-diversity.

Results

The studied benthic foraminifera belong to the suborders Textulariina, Lageninaand Robertinina. The foraminifera are mainly agglutinated and secondarily cal-careous-perforated test forms. Eight morphogroups have been differentiated.

¥ MG-A: tubular unilocular shells and inferred epifaunal suspension-feedinghabit (Hyperammina and Jaculella).¥ MG-B: globular unilocular shells and includes epifaunal, passive depositivorous(Lagenammina, Tolypammina, and Saccammina).¥ MG-C: elongated, subcylindrical, multilocular species, with infaunal habitat asdetritivorous bacterial scavengers (Reophax, Ammobaculites, Bulbobaculites,Spiroplectammina, and Verneuilinoides).

104

¥ MG-D: spiral multilocular species living as detritivorous epifauna (potentiallyshallow infauna (Ammoglobigerina, Evolutinella, Kutsevella, Recurvoides, andTrochammina).¥ MG-E: flattened taxa with proloculus and a spiral or irregular chamber, adapt-ed to an epifaunal to phytal, herbivorous and detritivorous mode of life(Ammodiscus, Glomospira, and Glomospirella).¥ MG-G: aragonitic taxa with a plano-convex trochospiral test shape, regarded asprimary seaweed epifaunal grazing herbivores (Conorboides).¥ MG-J: calcitic elongated multilocular shells with infaunal life style and activedeposit-feeder, bacterial scavenger, or grazing herbivore feeding habits(Anmarginulina, Astacolus, Dentalina, Eoguttulina, Ichtyolaria, Marginulina,Nodosaria, Palmula, and Pyrulinoides).¥ MG-K: biconvex, planispiral and multilocular forms with an epifaunal to deepinfaunal microhabitat and active deposit-feeder (Lenticulina).

The beginning of the Upper Pliensbachian is characterized by the dominanceof epifauna (MG-D, MG-G, MG-E and MG-A) represented mainly byTrochammina and secondarily Conorboides, Ammodiscus, Hyperammina,Glomospirella and Lagenina. Calcitic and aragonitic foraminifera are present butwith decreasing trends and finally dissappear. The abundance of foraminifera ishigh (<60 specimens/100 g). The α-diversity decrease. In the topmostPliensbachian the abundance of Recurvoides abruptly increases whereas abun-dance of the rest of foraminifera decreases.

The lowermost part of the Lower Toarcian (at the antiquum-falciferum bio-zone boundary) is characterised by an abrupt increase of TOC (6 wt. %

) and anegative carbon isotopic excursion of 6 ‰. These values persist 1.8 m over thePliensbachian-Toarcian boundary. This boundary is identified in the foraminifer-al assemblages by an abrupt diminution of abundance (12 specimens/100 g), bythe dissappearition of Ammodiscus and Kutsevella, and the increasingTrochammina and Hyperammina. After this stratigraphic interval is recorded arapid recovery of abundance (274 specimens/100 g) leading by Trochamminaand also infaunal forms of MG-C as well as diversity decrease.

During the rest of the Kurung Member (upper falciferum Biozone and lowercommune Biozone) persists the high TOC (1.5-4.0 wt. %

). Abundance offoraminifera decrease drastically and some sampling levels are almost barren,with only one genus. Trochammina and Hyperammina diminish andSaccammina, Reophax, Tolypammina and Evolutinella are locally common.

Over the Kurung Member TOC decreases (< 1 wt. %

) and foraminiferal abun-dance and diversity increases upwards. The assemblage is characterised by risingvalues of Ammodiscus, Trochammina, Lenticulina and Verneuilinoides. The top ofthe braunianus Biozone coincides with increasing values of Lagenina.

Interpretation

The Late Pliensbachian is represented by dominated by epifauna (mainly MG-Dand MG-E), with high content of Trochammina, but with a diminution in diversi-ty. This suggests an unfavourable microhabitat for infaunal forms probably withsalinity fluctuations. Trochammina has been proposed as opportunist epifaunal

REOLID, M., NIKITENKO, B.L. AND GLINSKIKH, L.

105

taxa that tolerate salinity fluctuations in restricted environments. The decreas-ing proportions of aragonitic and calcitic hyaline tests confirm the progressiveunstabilization of the benthic environment. This interpretation is congruent withthe context of relative sea-level fall in the Arctic palaeobasin during the margar-itatus chron and the beginning of the viligaensis chron related to an abrupt cli-matic cooling. These environmental changes produced the diminution in thediversity and the dissappearition of calcitic and aragonitic forms.

The beginning of the Lower Toarcian (antiquum-falciferum biozone bound-ary) is correlated with the T-OAE (increase of TOC and negative carbon isotopicexcursion). This event is marked by an abrupt decrease on abundance and diver-sity of foraminifera, indicating dysoxic conditions in the sea-bottom. Probably,totally anoxic conditions were not developed due the record of benthicforaminifera. Only r-strategist Trochammina show a rapid increase after thedebut of the black shales, congruent with the relation of this genus with highTOC and poorly oxygenated sediment water interface. Without tough competi-tion, Trochammina rapidly reproduced and augmented their population.Trochammina was a colonizer of the bottom after the hypoxic conditions in theKelimyar section indicating stressful conditions just over the negative carbon iso-topic excursion and maximum values of TOC. During the Early Toarcian a climat-ic warming took place in the Arctic palaeobasins related to a major eustatic rise.

During the rest of the Kurung Member persists the high TOC and probably apoorly oxygenated sediment-water interface with dramatic decrease of abun-dance and diversity of foraminifera including Trochammina.

After the Kurung Member the favourable conditions come back with the oxy-genation of the bottom, as indicate the diminution of TOC values (< 1 wt. %

) andthe increasing diversity and abundance of foraminifera.

BENTHIC FORAMINIFERA AND THE ARCTIC RECORD OF EARLY TOARCIAN BIOTIC CRISIS (NORTHERN SIBERIA, RUSSIA)

107

Shallow benthic foraminifera from the Early Paleogenecarbonate platform, northeastern Iran

Rivandi, B., Vahidinia, M., Nadjafi, M. and Mahbobi, A.

Department of Geology. Ferdowsi University of Mashhad (FUM). Campus. Azadi sq. P.O. Box 9177948974.Mashhad, Khorasan razavi. Ir�n. <a_rivandi@yahoo.com>

Key words: Foraminifera, biostratigraphy, lithostratigraphy, Paleogene, Iran

Introduction

The Kopet-Dagh epicontinental basin is located in northeastern Iran and Southof Turkmenistan countries. This basin formed after the closure of the

Palaeotethys Ocean following the Middle Triassic orogeny. Relatively continuoussedimentation took place from Jurassic through Neogene times in the Kopet-Dagh Basin. The Chehel-Kaman Formation is one of the most relevant formationsof Paleogene settings. Paleogene carbonates are rich in larger benthicforaminifera and macrofossils in the northeast Iran region (Kopet-Dagh Basin).Larger foraminifera were major rock-building organisms in tropical and subtrop-

ical shallow seas of the Early Paleogene. Knowledge of the larger foraminifera inthe Middle East has not progressed much since HENSON (1950), followed up bySAMPO (1969). However, between 1973 and 1983 the National Iranian OilCompany published a series of monographs by RAHAGHI (1983) on largerforaminifera from Iran. These papers enlarged the census of available taxa to aconsiderable extent. Here, however, only Rahaghi's works of 1983 are relevant.The aims of this work are to characterize the lithostratigraphic units and identi-fy the biostratigraphic zones based on shallow benthic foraminifera.

Figure 1. Location map showing the Chehel-Kaman Formation (Paleogene sediments) inthe study area in northeastern Iran.

108

Material and methods

The type section of the Chehel-Kaman Formation was measured and sampled inthe Chehel-Kaman Syncline (230 m) (Fig. 1). This area was selected because ofgood exposure of lithostratigraphical features. Field observations were comple-mented with up to 48 thin sections to determine associated larger benthicforaminifera in cemented carbonate rocks.

Results and discussion

The Chehel-Kaman Formation (Paleogene) in the Kopet-Dagh basin is composedmainly of limestone, dolomite and interbeds of sand, shale and evaporite sedi-ments. It conformably overlies and underlies the siliclastic Pestehligh and oliveshale Khangiran Formations, respectively.

As a result of the litostratigraphic study, the Chehel-Kaman Formation is sub-divided into four units. Unit 1 (20 m) encompasses an alternation of yellow lime-stone, shale, thin green marl and gypsum. Unit 2 has its maximum thickness inthis section (100 m). This unit consists of limestone and medium sandy limestonewith trace fossils and bivalves. Unit 3 is composed of 50 m of dark gray shale andinterbeds of thin limestone. Unit 4 is 60 m-thick and consists of gastropods lime-stone, medium to thick dolomite limestone with interbeds of shale and sand. Weobserved two palaeosol levels in this section (at Unit 2 and Unit 4) that confirmswithdrawal of water.

The following thirty three taxa were identified in the studied section: Rotalidformlar, Daviesina iranica, Valvulina sp., Cuvillierina sireli, Laffitteina conica,Laffitteina koyulhisarica, Laffitteina menguadi, Hottingerina anatolica,Sakessaria sp., Cidenia soezerii, Pseudocuvillierina sireli, Kavseriella decastroi,Ranikothalia sp., Orbitokathina saravensis, Cideina soezerii, Haymanella pale-ocenica, Cuvillierina sireli, Miscellanea juliettae, Miscellanea miscella,Miscellanea primitiva, Akbarina primitive, Lokartia sp., Lockartia conditi,Malatyna drobneae, Smauyina cruysi, Modocia blayensis, Kathina selveri, Rotaliatrochidiformis, Idalina sinjarica, Astrotrillina eocaenica, Raoia indica, Kayserielladecastri, and Quinqueloculina sp.

The species Cuvillierina sireli nan was identified in the Sierra Espu�a area(Spain) and Eastern Pontides (Turkey) ( nan & nan, 2008). According to SERRA-KIEL

et al. (1998) this species indicates an Early Paleocene age (Selandian) or ShallowBenthic Zone 2 (SBZ 2). Haymanella paleocenica and various small-sized speciesof Miscellanea occur in this zone. Rotalia trochidiformis, Kathina selveri andCuvillierina sireli appear in the Selandian and they range up into the Thanetian( nan & nan, 2008). The species Miscellanea miscella is described within SBZ 4 inthe Galala Mountains (SCHEIBNER & SPEIJER, 2009), whereas Miscellanea miscellaranges from SBZ 4 to SBZ 5 (SERRA-KIEL et al., 1998) and the species Miscellaneajuliettae ranges from SBZ 3 to SBZ 4 ( nan & nan, 2008). According to SERRA-KIEL

et al. (1998), the species Idalina sinjarica ranges between SBZ 3 and SBZ 6.Based on the aforementioned benthic foraminiferal species; identified in the

studied section and comparing them with those identified in other countries,especially the biozonation of larger foraminifera of the Tethyan Paleocene andEocene recorded by SERRA-KIEL et al. (1998), we assign a Late Paleocene

RIVANDI, B., VAHIDINIA, M., NADJAFI, M. AND MAHBOBI, A.

109

(Selandian) to Early Eocene (Ypresian) age to the Chehel-Kaman Formation inthe studied area.

Conclusions

Four lithological units with variable thickness have been recognized in the stud-ied section from the Kopet-Dagh basin in northeastern Iran. Based on lateral andvertical facies changes within the Chehel-Kaman Formation, it may have beendeposited in a ramp-type carbonate platform. Thirty three taxa of shallow ben-thic foraminifera, which belong to five families, have been identified from EarlyPaleogene sediments. The age Selandian-Ypresian has been assigned to theChehel-Kaman Formation in the studied area.

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SCHEIBNER, C. & SPEIJER, R.P. 2009. Recalibration of the Tethyan shallow-benthic zonationacross the Paleocene-Eocene boundary: The Egyptian Record. Geologica Acta, 7 (1-2),195-214.

SERRA-KIEL, J., HOTTINGER, L., CAUS, E., DROBNE, K., FERRçNDEZ, C., JAUHRI, A.K., LESS, G., PAVLOVEC,R., PIGNATTI, J., SAMSO, J.M., SCHAUB, H., SIREL, E., STROUGO, A., TAMBAREAU, Y., TOSQUELLA, J.& ZAKREVSKAYA, E. 1998. Larger foraminiferal biostratigraphy of the Tethyan Paleoceneand Eocene. Bulletin de la Soci�t� g�ologique de France, 169, 281-299.

SHALLOW BENTHIC FORAMINIFERA FROM THE EARLY PALEOGENE CARBONATE PLATFORM, NORTHEASTERN IRAN

111

Distribuci�n paleoambiental de los macroforamin�feros delCret�cico Superior (Campaniense superior-Maastrichtiense

inferior): relaci�n entre la morfolog�a y el h�bitat

Robles, R.1, Vicedo, V.2 y Caus, E.1

1 Dept. de Geologia (Unitat de Paleontologia). Universitat Aut�noma de Barcelona. Edifici C. Campus Bellaterra.E-08193 Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a. <raquel.robles@uab.cat>, <esmeralda.caus@uab.cat>2 Museu de Ci�ncies Naturals de Barcelona (Paleontologia). Passeig Picasso, s/n. E-08003 Barcelona. Espa�a.<vicent.vicedo@gmail.com>

Key words: Larger foraminifera, functional morphology, palaeoenvironment, LateCretaceous

Introducci�n

El objetivo de este estudio es mostrar la distribuci�n paleoambiental de losmacroforamin�feros del intervalo Campaniense superior-Maastrichtiense

inferior del margen sur de la cuenca Pirenaica. Por sus excelentes afloramientos,la gran cantidad y variedad de macroforamin�feros se ha elegido la UnidadSurpirenaica Central. Se trata de un �rea �nica para observar las variaciones enla composici�n de las asociaciones de macroforamin�feros en relaci�n a lascaracter�sticas f�sicas del medio (profundidad, substrato, material en suspensi�n,etc.) que condicionan tal distribuci�n. El estudio se ha basado principalmente enla comparaci�n de los macroforamin�feros cret�cicos con los que pueblan losmares y oc�anos actuales. No obstante, tal comparaci�n no ha sido f�cil: por unlado, muchos de los macroforamin�feros cret�cicos no tienen an�logos en losmares actuales y por otro, las relaciones filogen�ticas entre las formas f�siles yrecientes son dudosas Ðlos macroforamin�feros actuales tienen sus ra�ces en elMioceno medioÐ. Sin embargo, el problema se ha resuelto mediante la compa-raci�n de las arquitecturas y/o estructuras de los macroforamin�feros que pre-sentan una funci�n comparable ante unas condiciones del medio tambi�n com-parables, independientemente de su relaci�n filogen�tica. Los macroforamin�fe-ros son organismos constituidos por una �nica c�lula gigante, que est� protegi-da por una concha biomineralizada, dividida en numerosos compartimentos.La complejidad de esta concha permite la utilizaci�n de m�todos de anatom�acomparada en su estudio.

Discusi�n y resultados

Los numerosos trabajos sobre los macroforamin�feros actuales permiten postu-lar las siguientes afirmaciones: 1) los macroforamin�feros viven en medios tropi-cales y subtropicales, no tolerando temperaturas por debajo los 14 ºC (LANGER &HOTTINGER, 2000); 2) la mayor�a prefieren plataformas oligotr�ficas, aunque pue-den adaptarse a medios mesotr�ficos (HALLOCK, 1987); 3) colonizan todos losmedios de plataforma, desde las zonas litorales hasta el l�mite inferior de la zonaf�tica; en aguas claras este l�mite puede alcanzar los 140-150 m de profundidad,pero en aguas turbias se reduce considerablemente. Una gran parte de los

112

macroforamin�feros actuales poseen simbiontes (rod�fitas, clor�fitas, dinoflage-lados o diatomeas), por lo que las necesidades de estos marcan los l�mites delh�bitat de cada especie de macroforamin�fero; 4) todos los macroforamin�ferosson bent�nicos y tienen una fuerte dependencia del tipo de substrato, blando oduro, lo que se manifiesta en la morfolog�a de la concha y la posici�n de las aber-turas en la cara apertural (HOTTINGER, 2005).

Durante el Cret�cico Superior, la reconstrucci�n paleogeogr�fica sit�a el �reade estudio en una latitud 30 ºN. A lo largo del intervalo de tiempo estudiado, elclima era c�lido y la cantidad de material terr�geno en suspensi�n indica un r�gi-men mesotr�fico. Entre los macroforamin�feros predominan las formas lamelar-perforadas (Siderolitidae, Orbitoididae, Lepidorbitoidae, Clypeorbinae, Acer-vulinidae), unas pocas formas porcelanadas (Meandropsinidae) y las aglutinadasson testimoniales.

En los dep�sitos estudiados se han encontrado dos especies del g�neroSiderolites: S. calcitrapodes y S. cataluniensis. Ambas presentan un esqueletosuplementario formado por canales envolventes, pero mientras el primero tieneespinas, el segundo es lenticular con desarrollo de quilla en el borde. En los sedi-mentos estudiados S. calcitrapoides es una forma adaptada a una alta energ�a,mientras S. cataluniensis vive en zonas de poca o moderada energ�a del agua. Sehan considerado equivalentes a las formas recientes: Calcarina spengleri yC. mayori (en algunos estudios denominada C. hispida), respectivamente.

Dos g�neros de orbito�didos est�n presentes: Orbitoides (O. gruenbachensis)y Omphalocyclus (O. macroporus). En general se comparan con el g�nero actualÇorbitoidalÈ Planorbulinella, aunque este �ltimo no presenta simbiontes, mien-tras la presencia de camarillas laterales en Orbitoides sugiere la presencia deestas. Orbitoides est� presente en medios energ�ticos, mientras Omphalocycluses frecuente en medios poco profundos de baja energ�a. Una forma orbitoidalasim�trica, ÇOrbitoidesÈ aff. concavatus caracteriza los medios arrecifales.

Se han identificado dos especies del g�nero Lepidorbitoides, una de grantama�o, L. socialis y otra de peque�o tama�o, L. aff. minor. Ambas se encuen-tran siempre asociadas en medios de escasa energ�a y substrato blando en ell�mite inferior de la zona f�tica. La ornamentaci�n de las dos formas es distinta,lo que contradice ciertas aseveraciones que indican que una mayor ornamenta-ci�n indicar�a una mayor profundidad, aunque es posible que la variaci�n puedaser tomada en cuenta cuando se trate de la misma especie.

El g�nero trocospiral Clypeorbis mammillata, que desarrolla camarillas orbi-toidiformes en estado adulto, se encuentra asociado a Lepidorbitoides spp.y S. cataluniensis, indicando la adaptaci�n al mismo h�bitat que aquellos. Secompara con el tax�n calcar�nido Baculogypsinoides spinosus, aunque no poseeninguna relaci�n filogen�tica con este.

Los meandrops�nidos est�n representados por dos formas de peque�o tama-�o, Nummofallotia cretacea y Eofallotia simplex, y dos formas grandes, Fallotiajacquoti y Fascispira colomi. El g�nero Nummofallotia est� presente tanto en lazona f�tica como af�tica. Fallotia y Eofallotia colonizan las zonas arrecifales, con-juntamente con las formas incrustantes Solenomeris y Haddonia. Fascispiraocupa medios poco profundos, generalmente de baja energ�a.

ROBLES, R., VICEDO, V. Y CAUS, E.

113

Conclusiones

La asociaci�n formada por S. cataluniensis, Lepidorbitoides socialis, L. aff. minory C. mammillata ocupaban el l�mite inferior de la zona f�tica. Caracterizaban�reas por debajo del l�mite inferior del oleaje en �pocas de tormenta, en subs-trato blando. S. calcitrapoides, O. gruenbachensis y F. jacquoti caracterizaban�reas poco profundas, con substrato duro, ya fueran arrecifales o litorales.A menudo estaban asociadas a foramin�feros incrustantes y algas rodof�ceas.O. macroporus y F. colomi caracterizaban �reas poco profundas, protegidas, desuelo blando.

AgradecimientosEste trabajo se ha realizado gracias a la financiaci�n del Ministerio de Cienciae Innovaci�n, proyecto CGL2009-08371.

ReferenciasHALLOCK, P. 1987. Fluctuations in the trophic resource continuum: A factor in global diver-

sity cycles? Paleoceanography, 2 (5), 457-471.HOTTINGER, L. 2005. Geometrical constraints in foraminiferal architecture: consequences of

changes from planispiral to annular growth. Studia geologica Polonica, 124, 99-115.LANGER, M. & HOTTINGER, L. 2000. Biogeography of selected ÇlargerÈ foraminifera.

Micropaleontology, 46 (suppl. 1), 105-126.

MACROFORAMINÍFEROS DEL CRETÁCICO SUPERIOR: RELACIÓN ENTRE LA MORFOLOGÍA Y EL HÁBITAT

115

Foramin�feros de la albufera cuaternaria de Xeraco (Valencia)

Usera, J., Alberola, C., Guillem, J. y Brito, J.M.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<juan.usera@uv.es>

Key words: Quaternary foraminifera, littoral lake, Xeraco, Valencia, Spain

Introducci�n

Este trabajo forma parte de una investigaci�n m�s amplia cuyo objetivo es elconocimiento de las especies de foramin�feros cuaternarios de ambientes

restringidos, de registro escaso y mal conocido. Los cambios clim�ticos, eust�ti-cos y ambientales ocurridos durante el Cuaternario quedan bien reflejados en lasvariaciones de las asociaciones de foramin�feros de las lagunas litorales. En lacosta valenciana el desarrollo de un gran n�mero de estas lagunas litoralesha permitido la conservaci�n, en algunos casos de manera excepcional, de buenaparte del registro geol�gico de este periodo.

El Pleistoceno inferior est� escasamente representado en la ComunidadValenciana. El Pleistoceno medio de X�bia (estadios isot�picos marinos 9 a 6) seregistran unos dep�sitos subsuperficiales que indican dos pulsaciones positivasmarinas que alternan con fases de sedimentaci�n continental. El Pleistocenosuperior (estadios isot�picos 5 a 2) se identifica bien en todos los sectores.El interglaciar Eemiense corresponde a un nivel alto del mar del que se conser-van dep�sitos en facies litorales en las costas bajas y dunas adosadas a los acan-tilados. Los estadios 4, 3 y 2 son generalmente regresivos con dominio de faciesde tipo continental, palustre o e�lica, con alguna pulsaci�n positiva.

El litoral actual se configura durante el Holoceno. El m�ximo Flandriense enlas costas valencianas se sit�a alrededor de los 6.000 a�os AP, momento en elque el mar invade un espacio continental previamente emergido. En algunoscasos se han identificado playas relictas en zonas donde la l�nea de costa se situ�varios kil�metros hacia el interior de la posici�n actual, como en la marjal deOliva-Pego. En Moraira, X�bia o Pe��scola, la variaci�n no parece haber sido tanimportante.

En el Holoceno superior se forman las restingas que cierran las albuferasactuales, que en algunos casos se adosan a las pleistocenas.

El presente trabajo se centra en las lagunas litorales de la albufera cuaterna-ria de Xeraco sobre cuya evoluci�n ambiental ya se ha publicado un primer estu-dio (GARCêA-BLçZQUEZ et al., 2008).

Materiales y m�todos

Se llev� a cabo un sondeo por rotaci�n en una zona pr�xima del litoral de Xeracoemplazado en el t�rmino de Els Borrons, encima de una de las restingas que seconservan en la actualidad (coordenadas: 39º 02Ô 49ÕÕ N; 000º 11Ô 51ÕÕ O). Se per-foraron una total de 60 m lineales en maniobras sucesivas de 3 m. Dado que esteprocedimiento produce con frecuencia la contaminaci�n exterior por revesti-

116

miento de materiales procedentes de los niveles superiores, a las muestras lesfue eliminado un cent�metro de superficie perimetral. Con posterioridad al estu-dio estratigr�fico se procedi� al muestreo del testigo, tomando muestras de 50g aproximadamente, especialmente en aquellos niveles que mostraban, por sulitolog�a mas fina, ambientes de tipo lacustre o palustre. El total de muestrasanalizadas fue de 167.

Asimismo, se ha podido determinar la edad por radiometr�a (14C) en distintosniveles del sondeo: 28,7 m: > 46.917 ± 550 a�os AP; 18,3 m: 45.240 ± 500 a�osAP; 16,5 m: 14.760 ± 130 a�os AP; 13,9 m: 10.500 ± 121 a�os AP; 12 m: 5.714 ±125 a�os AP; 7,5 m: 2.240-2.000 a�os cal AP; 3 m: 1.870-1.690 a�os cal AP.

Contenido paleontol�gico de foramin�feros

Se han podido determinar 91 especies de foramin�feros en las muestras del son-deo. El total de especies recuperadas pueden definirse dos conjuntos. El prime-ro est� constituido por aquellas especies t�picas de ambientes lagunares restrin-gidos y capaces de vivir en aguas salobres. En Xeraco destacan especialmenteAmmonia tepida (Cushman, 1926), Elphidium excavatum (Terquem, 1875)y Haynesina germanica (Ehrenberg, 1840); tambi�n se han recuperado del son-deo, especies como Aubignyna perlucida (Heron-Allen & Earland, 1913),Cribroelphidium incertum Williamson, 1858, Miliolinella eburnea (d'Orbigny)o Trichohyalus aguayoi (Berm�dez, 1935). Estas especies se han recuperadotambi�n en otras lagunas existentes o relictas, particularmente en sus nivelessuperiores, como Oliva-Pego, Santa Pola, Torreblanca, X�bia, o la propia Albuferade Valencia (USERA, 2003). El segundo est� integrado por especies de ambientescosteros sujetos a un menor grado de restricci�n y con salinidades las normales.Son relativamente frecuentes en especies como Bolivina earlandi Parr, 1950,Brizalina striatula (Cushman, 1922), Elphidium macellum (Fichtel & Moll, 1798),Miliolinella subrotunda (Montagu, 1803), Planorbulina mediterranensisd'Orbigny, 1826, Pseudotriloculina rotunda (Schlumberger, 1893),Quinqueloculina bosciana d'Orbigny, 1839, Quinqueloculina disparilis d'Orbigny,1826, Rosalina globularis d'Orbigny, 1826, Siphonaperta agglutinans(d'Orbigny, 1839) o Triloculina trigonula (Lamarck, 1804).

Las oscilaciones clim�ticas y las variaciones eust�ticas acaecidas durante elPleistoceno superior y principios del Holoceno han quedado registradas en loscambios de las asociaciones de foramin�feros a lo largo del sondeo de Xeraco. Enepisodios fr�os (eventos Heinrich), con m�nimos eust�ticos y condiciones muy res-tringidas en la laguna, s�lo se encuentran presentes especies del primer grupo,sobre todo A. tepida, E. excavatum y H. germanica. La diversidad es muy bajacomo corroboran los distintos �ndices empleadas para estimarla (α de Fisher infe-rior a 1, H' de Shannon por debajo de 1,5, etc.). Por el contrario, durante los epi-sodios c�lidos (eventos B�lling-Aller¿d), con m�ximos del nivel del mar, adem�sde las especies lagunares se registran muchas otras del segundo grupo (B. earlan-di, B. striatula, R. globularis, T. trigonula o Quinqueloculina spp. entre otras) queindican claramente condiciones m�s abiertas y salinidades m�s cercanas a losvalores normales de aguas marinas. Los �ndices de diversidad dan valores n�tida-mente m�s altos (α de Fisher de 2 a 10 o m�s y H' de Shannon entre 2 y 5).

USERA, J., ALBEROLA, C., GUILLEM, J. Y BRITO, J.M.

117

Conclusiones

El contenido micropaleontol�gico obtenido a partir de la prospecci�n Xeraco 02,ha proporcionado un conjunto de especies de ambientes restringidos que pue-den asimilarse a los de otras zonas del litoral de la Comunidad Valenciana, enespecial a los niveles superiores de distintas lagunas actuales o relictas. Las varia-ciones ambientales que han tenido lugar durante el Pleistoceno superior y prin-cipios del Holoceno han quedado reflejadas en las asociaciones de foramin�feros,tanto en su composici�n como en su riqueza y diversidad, mostrando valoresaltos en los momentos de m�ximos del nivel del mar y ambientes c�lidos (even-tos B�lling-Aller¿d), y m�nimos en los procesos de enfriamiento (eventosHeinrich) ligados a glaciarismo.

AgradecimientosEs una contribuci�n al Proyecto CGL2009-12229 (subprograma BOS) del MICINN.

ReferenciasGARCêA-BLçZQUEZ, A.M., GOY, J.L., ZAZO, C., DABRIO, C.J., USERA, J., YLL, R., LUQUE, L. CABERO, A. &

BARDAJê, T. 2008. Cold-warm spells peaking the last ~100 Ka at Xeraco lagoon (WesternMediterranean, Spain). Quaternary Land-Ocean interactions: Driving Mechanisms andCoastal Responses. Fifth IGCP 495 Meeting, 48-49.

USERA, J. 2003. Guillermo Colom y los estudios de foramin�feros de cuencas par�licas y ata-l�sicas. In: Guillem Colom Casasnovas, naturalista i ge�leg: pioner i mestre de lamicropaleontologia espanyola (ed. GUILLEM, M.). Universitat de les Illes Balears, Palmade Mallorca, 33-55.

FORAMINÍFEROS DE LA ALBUFERA CUATERNARIA DE XERACO (VALENCIA)

119

Arquitectura, edad y paleobiogeograf�a del g�nero Taberina(Foraminifera)

Vicedo, V.1, Serra-Kiel, J.2 y Caus, E.3

1 Museu de Ci�ncies Naturals de Barcelona (Paleontologia). Passeig Picasso, s/n. E-08003 Barcelona. Espa�a.<vicent.vicedo@gmail.com>2 Depto. de Estratigraf�a, Paleontolog�a y Geociencias Marinas. Universitat de Barcelona. c/ Mart� i Franqu�s, s/n.E-08028 Barcelona. Espa�a3 Dept. de Geologia (Unitat de Paleontologia). Universitat Aut�noma de Barcelona. Edifici C. Campus Bellaterra.E-08193 Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a

Key words: Larger foraminifera, American palaeobioprovince, shell architecture,Paleocene

Introducci�n

La especie tipo del g�nero Taberina (macroforamin�fero), T. cubana, fue origi-nalmente descrita por Keijzer en 1945 procedente de materiales paleocenos

de Cuba (paleobioprovincia caribe�a/americana). La descripci�n original eramuy breve y faltaba una descripci�n detallada de las caracter�sticas internas dela concha. Adem�s, hab�a pocos espec�menes figurados, hecho que no ha permi-tido en estudios posteriores la clarificaci�n de su arquitectura (morfolog�ay estructura interna).

Por eso, desde la descripci�n de T. cubana, muchos autores han figuradodiferentes morfotipos procedentes de �reas paleogeogr�ficas muy separadas(Tethys americano y Tethys mediterr�neo) y de diferentes edades (del Cret�cicoy Terciario) bajo el mismo nombre gen�rico, Taberina (ver HENSON, 1948 y 1950),disminuyendo as� el valor biostratigr�fico del tax�n.

Un nuevo material del Paleoceno procedente de M�xico ha librado espec�-menes bien conservados de Taberina cubana, lo que ha permitido una revisi�ndetallada de su arquitectura y aportar nuevos datos de su edad y distribuci�npaleobiogeogr�fica.

Arquitectura del g�nero Taberina

El g�nero se caracteriza por tener concha porcelanada y dimorfismo generacio-nal acusado, con formas macroesf�ricas que presentan un di�metro ecuatorialm�ximo de 2,5 mm en estado adulto y formas microesf�ricas que pueden llegara alcanzar m�s de 3,5 mm. El crecimiento es plano-espiral involuto, pudiendodesenrollarse y pasar a ser uniseriado en estadios avanzados de la ontogenia.Las c�maras est�n subdivididas con una estructura interna compleja basada enpilares, gruesos y de morfolog�a irregular, y tabiques. Los tabiques se disponenen la periferia de la c�mara y no alternan con las aberturas. El sistema de aber-turas es m�ltiple.

Esta arquitectura se diferencia claramente de otras ÇtaberinasÈ definidas enmateriales de Oriente Medio, como ÇTÈ. bingistani y ÇTÈ. daviesi del Cenoma-

120

niense y Paleoceno, respectivamente. La identificaci�n a nivel de g�nero de estasespecies debe ser estudiada de nuevo en el futuro.

Otros macroforamin�feros encontrados en el mismo intervalo estratigr�ficoque T. cubana son: Ranikothalia bermudezi, Quasiborelis? floridanus,Rhabdorites? sp., Praerhapydionina sp., Miscellanea? nassauensis , Neomurciellacf. butterlini , Raadshoovenia guatemalensis y numerosos foramin�feros rotali-formes.

Edad y paleobiogeograf�a

La presencia de Ranikothalia bermudezi (Palmer, 1934) permite datar estasmuestras como Tanetiense (SBZ-3 de SERRA-KIEL et al., 1998).

Con la revisi�n de la arquitectura de T. cubana, se puede considerarque dicho g�nero es, hoy por hoy, exclusivo de la paleobioprovincia ameri-cana/caribe�a.

Conclusiones

¥ Las principales caracter�sticas diagn�sticas del g�nero Taberina son: 1) paredaporcelanada; 2) crecimiento planiespiral involuto, pudiendo ser uniseriado en elestadio adulto; 3) abertura m�ltiple; 4) estructura interna basada en pilaresy tabiques; 5) ausencia de aberturas perif�ricas en alternancia con los tabiques.¥ Con base en la fauna asociada, se confirma la edad paleocena de T. cubana,pudi�ndose restringir al Tanetiense (SBZ-3).¥ Taberina es un g�nero exclusivo del dominio paleobiogeogr�fico ame-ricano/caribe�o.

ReferenciasHENSON, F. R. S. 1948. Larger imperforate foraminifera of south-western Asia. Families

Lituolidae, Orbitolinidae and Meandropsinidae. British Museum (Natural History),London. 127 pp.

HENSON, F.R.S. 1950. Middle Eastern Tertiary Peneroplidae (Foraminifera) with remarks onthe phylogeny and taxonomy of the Family. Ph. D. Thesis, Leiden University, WestYorkshire Printing Co, Wakefield. 70 pp.

KEIJZER, F. 1945. Outline of the Geology of the Eastern Part of the Province of Oriente, Cubawith notes on the geology of other parts of the island. Ph. D. Thesis, UtrechtUniversity. Geographische en Geologische Mededelingen, 2 (6), 1-239.

SERRA-KIEL, J., HOTTINGER, L., CAUS, E., DROBNE, K., FERRçNDEZ, C., JAUHRI, A.K., LESS, G., PAVLOVEC,R., PIGNATTI, J., SAMSO, J.M., SCHAUB, H., SIREL, E. STROUGO, A., TAMBAREAU, Y., TOSQUELLA, J.& ZAKREVSKAYA, E. 1998. Larger foraminiferal biostratigraphy of the Tethyan Paleoceneand Eocene. Bulletin de la Soci�t� g�ologique de France, 169 (2), 281-299.

VICEDO, V., SERRA-KIEL, J. Y CAUS, E.

Tema monográfico.

Conservación yMuseística

123

La Tipoteca del Museo Paleontol�gicode la Universidad de Zaragoza

G�mez Vintaned, J.A.1, 2, Li��n, E.2 y Canudo, J.I.2

1 Depto. de Geolog�a. Facultad de Biol�giques. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot(Valencia). Espa�a. <gamez@unizar.es>, <jogavin@uv.es>2 çrea y Museo de Paleontolog�a-IUCA. Depto. de Ciencias de la Tierra. Facultad de Ciencias. Universidad deZaragoza. CÚ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a. <linan@unizar.es>, <jicanudo@unizar.es>

Key words: Type specimens, museum, palaeontological heritage, University, Zaragoza

Introducci�n hist�rica

El Museo Paleontol�gico de la Universidad de Zaragoza (MPUZ) se constituy�en 1985 a instancias del Departamento de Cultura y Educaci�n de la

Diputaci�n General de Arag�n, como herramienta fundamental para la gesti�ndel patrimonio paleontol�gico aragon�s y su difusi�n nacional e internacional.Este hecho tuvo su antecedente en el convenio suscrito en 1983 entre elDepartamento de Cultura y Educaci�n de la Diputaci�n General de Arag�n y laUniversidad de Zaragoza para la creaci�n de las primeras colecciones. Todo elloen consonancia con las primeras normas legales auton�micas aragonesas Ðdicta-das en 1984 y pioneras en Espa�aÐ para regular la extracci�n de f�siles y sudep�sito en las pertinentes instituciones; a la saz�n, el MPUZ.

El MPUZ se estableci� en las nuevas instalaciones de la Secci�n de CienciasGeol�gicas en el campus de San Francisco, que fueron dotadas con una sala de

Figura 1. Vista del interior de la sala ÇLucas MalladaÈ, sita en el edificio C (Geol�gicas) de laFacultad de Ciencias de la Universidad de Zaragoza en su campus de San Francisco de Zaragoza.

124

exposici�n nombrada como ÇLucas MalladaÈ (Fig. 1), un taller de fotograf�a,biblioteca, talleres de restauraci�n, de investigaci�n y almacenes, as� como loca-les comunes con la Secci�n para el desarrollo de todo tipo de actividades cultu-rales. Las instalaciones fueron entregadas por el Ministerio de Educaci�ny Ciencia a la Universidad de Zaragoza en mayo de 1985. Desde entonces, losmagn�ficos materiales Ðque desde el s. XIX se ven�an depositando en otros muse-osÐ tuvieron las condiciones de conservaci�n necesarias para que pudieran sertambi�n depositados en Arag�n, e incluso para que muchos otros retornaranmediante donaciones.

El MPUZ es el continuador de uno de los museos universitarios espa�olesm�s antiguos, pues no en vano es heredero del Gabinete de Historia Natural dela Universidad de Zaragoza, de 1881, y del Museo de Historia Natural de lamisma, que data de 1902.

La conservaci�n e inventario de los fondos: la Tipoteca

El MPUZ cuenta con unos doscientos mil espec�menes paleontol�gicos divididosen fondos de vertebrados, invertebrados, paleobot�nica, micropaleontolog�a yfondos hist�ricos. Solamente aquellos materiales documentados, ya sea enrevistas cient�ficas, monograf�as o en cat�logos de exposiciones, pasan a formarparte de la Tipoteca. Esta es, pues, la colecci�n de espec�menes publicados (estu-diados y, habitualmente, figurados), que incluye los tan valorados ejemplarestipo. Cada ejemplar de la Tipoteca cuenta con una ficha de inventario individual.Son entonces gestionados por el conservador del museo y guardados en arma-rios de seguridad.

Los resultados se usan did�cticamente para poner en valor los yacimientospaleontol�gicos aragoneses, si bien al MPUZ y su Tipoteca llegan materiales detodas las partes del mundo.

El resto de los fondos del MPUZ son inicialmente gestionados Ðmientras durasu estudioÐ por los investigadores responsables de las respectivas actuacionespaleontol�gicas, lideradas desde el çrea y Museo de Paleontolog�a de laUniversidad de Zaragoza y desde otras instituciones espa�olas y extranjeras. Enla Universidad de Zaragoza se estudia casi toda la escala geol�gica y los grupospaleontol�gicos m�s importantes: desde los primitivos f�siles prec�mbricoshasta los mam�feros cuaternarios.

El tratamiento de los materiales que componen la Tipoteca sigue una meto-dolog�a adecuada para su necesaria catalogaci�n, inventario y puesta en valor.Desde el momento de la refundaci�n del MPUZ, en 1985, se ha venido realizan-do una rigurosa catalogaci�n inform�tica de los ejemplares de acuerdo con unanormativa. Para ello se dise�� una base de datos en soporte FileMaker Pro¨,multiplataforma, que ha ido siendo modificada sucesivamente para adecuarse alos nuevos tiempos y necesidades.

La catalogaci�n de cada ejemplar comprende cerca de 70 campos de infor-maci�n, cuya presentaci�n de entrada de datos se muestra en la figura 2. Loscampos son cumplimentados de acuerdo con la informaci�n proporcionada en lapublicaci�n de referencia y cotejada, a su vez, por el t�cnico con el material enmano. La ficha tipo contempla tres secciones (conjuntos de campos):

GÁMEZ VINTANED, J.A., LIÑÁN, E. Y CANUDO, J.I.

125

¥ Una primera con la informaci�n de tipo sistem�tico general, administrativay las siglas del ejemplar.¥ Una segunda con la informaci�n sistem�tica gen�rica y espec�fica, la descrip-ci�n del f�sil y los datos relativos a la publicaci�n cient�fica donde el ejemplar hasido descrito. (En los casos de ejemplares que han sido objeto de m�s de unapublicaci�n, los datos de estas se recogen en una presentaci�n separada de laficha de entrada de datos).¥ Una tercera con los datos sobre la lito y bioestratigraf�a de su yacimiento, as�como informaci�n sobre la localizaci�n geogr�fica y geol�gica de este.

Posteriormente, el material es cuidadosamente preparado y guardado enlotes dentro de armarios blindados e ign�fugos (Fig. 3). Cada lote de materialcorresponde a una publicaci�n cient�fica, que se identifica mediante su n�merode publicaci�n (un n�mero correlativo asignado para uso interno) y una breveindicaci�n de su autor�a.

La base de datos de la Tipoteca est� preparada para su consulta online, condiferentes niveles de acceso en funci�n de la vinculaci�n institucional del usua-rio. Una particularidad de esta base de datos es que brinda al investigador laposibilidad de a�adir datos y corregir errores, estando automatizada para enviaral t�cnico de la Tipoteca los registros modificados mediante un solo clic.

LA TIPOTECA DEL MUSEO PALEONTOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA

Figura 2. Ficha tipo de la base de datos en soporte FileMaker Pro¨, multiplataforma, dela Tipoteca del Museo Paleontol�gico de la Universidad de Zaragoza.

126

Los fondos catalogados en laTipoteca ascienden a m�s de 20.000ejemplares, correspondientes a 20filos y 57 clases; el n�mero de holo-tipos (ejemplares tipo de nuevasespecies) conservados era en 2009de 131 (0,70 %

) y el de paratipos de783 (4,2 %

), con una media deentrada anual de 1.000 ejemplares.Para el correcto inventario y la ade-cuada conservaci�n de tales cifrasde materiales se requiere un perso-nal especializado contratado delque, por diversas circunstancias,actualmente el MPUZ carece.

La Tipoteca es visitada pornumerosos investigadores interna-cionales y contiene una de las mejo-res colecciones de f�siles primitivos(prec�mbricos), de trilobites c�m-bricos y ordov�cicos, braqui�podosordov�cicos, plantas paleozoicas ymesozoicas, dinosaurios cret�cicos,moluscos jur�sicos y protozoosy mam�feros cenozoicos.

Conclusiones

Durante estos 27 a�os de andadura renovada del Museo Paleontol�gico de laUniversidad de Zaragoza, muchos han sido los logros: se ha investigado, conser-vado, catalogado y puesto en valor cient�fico y educativo uno de los m�s impor-tantes patrimonios paleontol�gicos que existe en Espa�a, con el rigor y austeri-dad que caracteriza a toda instituci�n universitaria.

En definitiva, poco despu�s de cumplir sus bodas de plata, el MPUZ constitu-ye hoy, por sus caracter�sticas y su trayectoria, la piedra angular en la gesti�nintegral del grueso del patrimonio paleontol�gico aragon�s, as� como un impor-tante centro de proyecci�n internacional en el campo de la educaci�n, la inves-tigaci�n, la conservaci�n y el desarrollo social (E+I+C+D) aplicados sobre estepatrimonio que es natural, hist�rico y cient�fico. Dentro de su organigrama, laTipoteca es, sin duda, la joya del Museo.

GÁMEZ VINTANED, J.A., LIÑÁN, E. Y CANUDO, J.I.

Figura 3. Armarios blindados ign�fugos en laTipoteca del MPUZ.

127

La Çcolecci�n del Tri�sicoÈ del MGUV en plataforma Wiki

M�rquez-Aliaga, A.1, Garc�a-Forner, A.2 y Gonz�lez-Pardos, M.1

1 Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biolog�a Evolutiva (ICBiBE) y Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia.c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a. <ana.marquez@uv.es>2 Museo de Geolog�a y Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot(Valencia). Espa�a. <anna.garcia@uv.es>

Key words: Triassic, Natural History Collections, Museum of Geology, databases,MediaWiki

Introducci�n

Las colecciones cient�ficas depositadas en centros de investigaci�n o museosson una representaci�n de los componentes de la biodiversidad. La pol�tica

actual es ver estas colecciones como un banco de datos, conceptualmente simi-lar a las bibliotecas o centros de documentaci�n. Para la utilizaci�n de la infor-maci�n depositada en las colecciones cient�ficas no s�lo es importante saberc�mo y d�nde muestrear, qu� colectar o c�mo obtenerlo, sino tambi�n c�moprepararlo, conservarlo, mantenerlo, organizarlo, integrarlo y sistematizarlo. Noes posible establecer una l�nea base de informaci�n de la diversidad de la vidasin el inventario y clasificaci�n de los organismos sobre los diversos ecosistemas(FUNK, 1989).

La forma de acceder f�sicamente a una colecci�n de esta tipolog�a es solicitarpermiso a la entidad y justificar la consulta principalmente con fines de estudio,investigaci�n cient�fica o aplicativa. Normalmente, los conservadores o personalde la colecci�n asisten al solicitante durante su trabajo de comparaci�n o clasifi-caci�n. Existe un buen grado de cooperaci�n entre conservadores y estudios deciertos grupos de organismos a nivel mundial, lo cual permite la identificaci�n,clasificaci�n y descubrimiento de nuevas especies. Sin embargo, este grado decooperaci�n no es posible o muy pr�ctico para usuarios masivos. Este aspecto seest� solucionando, en gran medida, mediante la sistematizaci�n digital de colec-ciones aprovechando la tecnolog�a actual e internet, que constituye el objetivode nuestro trabajo.

Las colecciones del Museo de Geolog�a de la Universitat de Val�ncia (MGUV)

Desde el reconocimiento del MGUV en 1996 como museo universitario, vienesiendo uno de los objetivos prioritarios la gesti�n de las colecciones en todos sus�mbitos (GARCêA-FORNER, 1999, 2002). Dentro de este concepto, la informatizaci�nde las colecciones ha supuesto un reto, dado que hasta la fecha no hay un mode-lo consensuado de base de datos para este tipo de colecciones y al mismo tiem-po un gran avance por la amplitud de posibilidades que nos ofrecen las nuevastecnolog�as. En este sentido, en el MGUV creamos, desde el principio, una basede datos acorde con los diferentes fondos que se custodian y que ha ido evolu-cionando, ampli�ndose y adecu�ndose, tanto por la disponibilidad de mediosinform�ticos (hardware y software), como por la informaci�n a gestionar y elincremento de los fondos.

128

La gesti�n de los fondos del museo implica, entre otros aspectos, tanto laconservaci�n como su difusi�n y disponibilidad para la comunidad cient�fica.Estas acciones en muchas ocasiones se contraponen, ya que la integridad de unmaterial puede verse comprometida por su manipulaci�n, y, por otro lado, elvalor de un material cient�fico vendr� dado por la informaci�n que pueda apor-tar y para ello se hace necesario su estudio.

Por todo ello, y gracias a las nuevas tecnolog�as, hemos puesto en marcha unproyecto (GONZçLEZ-PARDOS et al., 2011) que permite tanto la digitalizaci�n de losfondos como la puesta a disposici�n de los mismos a trav�s de la creaci�n de unabase de datos virtual. Para ello, hemos seleccionado, como punto de inicio delproyecto, los ejemplares que componen la Çcolecci�n del Tri�sicoÈ que formaparte de los fondos cient�ficos del MGUV. Su digitalizaci�n se est� llevando acabo desde el a�o 2010, a trav�s de la implementaci�n de una infraestructuraonline de gesti�n de datos, de tal manera que un usuario pueda consultar e inte-ractuar con los contenidos de la misma.En este trabajo presentamos la ejecuci�n de la primera fase del proyecto, quecomprende los macrof�siles Ðla mayor�a bivalvosÐ del sistema Ib�rico (Tab. I).

Metodolog�a

El proceso de transici�n a la versi�n digitalizada del MGUV comprende dos tare-as diferenciadas: 1) una tarea de investigaci�n y recopilaci�n de datos, y 2) otrade adecuaci�n y creaci�n de soluciones inform�ticas (una infraestructura TIC)para poder automatizar la primera. Tras la entrada de datos del ejemplar y suinformatizaci�n en la database del MGUV, se procede a la migraci�n de los regis-tros correspondientes a su versi�n virtual. Este nuevo sistema de gesti�n virtualest� concebido como un sitio web de consulta, pero tambi�n ha sido pensadacomo una Media-Wiki, de manera que se convierta en un espacio de trabajodonde cada ficha o p�gina pueda ser editada por m�ltiples autores a trav�s delnavegador web. A diferencia de las Wikipedia (enciclopedia libre), el acceso a lainformaci�n y edici�n de contenidos no es totalmente libre sino que se encuen-tra moderado por los responsables de la colecci�n (conservadora y especialista),para lo cual se han establecido una serie de niveles o privilegios de acceso, queadem�s permiten sesiones de trabajo colectivas y privadas.

MÁRQUEZ-ALIAGA, A., GARCÍA-FORNER, A. Y GONZÁLEZ-PARDOS, M.

Tabla I. Localidades de procedencia de los materiales macropaleontol�gicos incluidosactualmente en la Çcolecci�n del Tri�sico del MGUVÈ.

129

Conclusiones

La Çcolecci�n del Tri�sicoÈ del MGUV se considera de gran valor cient�fico por lagran escasez de registro f�sil en este periodo. Gracias a las nuevas tecnolog�as,es ya posible un acceso online para muy diverso p�blico, fundamentalmenteaquellos especialistas que pueden contrastar opiniones y aportar informaci�nque incrementar� el conocimiento y valor cient�fico de la colecci�n.

La direcci�n para el acceso a la wiki del MGUV es: http://biotechvana.uv.es/mguv

AgradecimientosEste trabajo ha sido parcialmente financiado por los proyectos CGL2011-24408 del MECDy PPC2011/046 de la Generalitat de Val�ncia.

ReferenciasFUNK, V.A. 1989. Rationale for expanding and maintaining collections. ASC Newsletter, 17

(2), 17-18. GARCêA-FORNER, A. 1999. El Museo del Departamento de Geolog�a. In: Los Tesoros de la

Universitat de Val�ncia. Publicaciones de la Universitat de Val�ncia, Valencia, 271-282.

GARCêA-FORNER, A. 2002. De material obsoleto a pieza de Museo. Los Instrumentos cient�fi-cos del Museo de Geolog�a de la Universitat de Val�ncia. In: Abriendo las cajas negras:Colecci�n de instrumentos cient�ficos de la Universitat de Val�ncia. Publicaciones de laUniversitat de Val�ncia, Valencia, 205-216.

GONZçLEZ-PARDOS, M., GARCêA-FORNER, A. & MçRQUEZ-ALIAGA, A. 2011. El museo de Geolog�a dela Universitat de Val�ncia, implementaci�n de un sistema automatizado de gesti�neditorial y red cient�fica en la wiki: modelizaci�n de la ÇColecci�n del Tri�sicoÈ.In: XXVII Jornadas de la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a y simposios de los proyec-tos PICG 587 y 596. Sabadell, 5-8 de Octubre de 2011 (eds. MARIGî, J., P�REZ DE LOS RêOS,M., MINWER-BARAKAT, R., DE MIGUEL, D. & BOLET, A.). Paleontologia i Evoluci�, Mem�riaEspecial, 5, Institut Catal� de Paleontologia ÇMiquel CrusafontÈ, Sabadell, 185-188.

LA «COLECCIÓN DEL TRIÁSICO» DEL MGUV EN PLATAFORMA WIKI

131

La colecci�n de f�siles del Museo de Ciencias Naturales deTenerife: un excepcional patrimonio paleontol�gico

de la regi�n macaron�sica

Mart�n Gonz�lez, E.

Depto. de Paleontolog�a y Geolog�a. Museo de Ciencias Naturales de Tenerife. Organismo Aut�nomo de Museos yCentros. c/ Fuente Morales, n.¼ 1. E-38003 Santa Cruz de Tenerife. Canarias. Espa�a.<mmartin@museosdetenerife.org>

Key words: Fossils, Macaronesia, conservation, collections, museum

Introducci�n

La colecci�n paleontol�gica del Museo de Ciencias Naturales de Tenerife(TFMCFO), creado en 1951, tiene su origen en los fondos procedentes del

Museo Villa Ben�tez y del Gabinete Cient�fico. En 1874, el erudito tinerfe�oAnselmo J. Ben�tez fund� un museo, con el objeto de mostrar sus colecciones deminerales, f�siles, conchas de invertebrados, grabados, objetos art�sticos y res-tos arqueol�gicos. Posteriormente, en 1877 se cre� el Gabinete Cient�fico, poriniciativa del historiador y m�dico Juan Bethencourt Alfonso, como una institu-ci�n para desarrollar los conocimientos sobre la antropolog�a y arqueolog�a delas islas occidentales de Canarias, incluyendo f�siles de diferente procedencia.Estas colecciones, junto con otras, constituyeron la base de los fondos muse�sti-cos del Museo Insular de Ciencias Naturales.

Esta colecci�n se ha ido incrementando en los �ltimos 40 a�os a trav�s denumerosas expediciones del personal investigador del Museo, no solo a otrasislas del Archipi�lago Canario, sino al resto de archipi�lagos de la Macaronesia,as� como al norte de çfrica (MARTêN-GONZçLEZ & GARCêA-TALAVERA, 2010). El resulta-do de esta intensa labor de campo es la amplia colecci�n de f�siles, vertebradose invertebrados, de todos los archipi�lagos de la Macaronesia (Azores, Madeira,Salvajes, Canarias y Cabo Verde), que constituye un excepcional patrimonio cien-t�fico de la evoluci�n de la historia de la vida en esta regi�n biogeogr�fica, desdeel Mesozoico hasta el Cuaternario.

La colecci�n TFMCFO

La Colecci�n de TFMCFO alberga un n�mero aproximado de 32.500 espec�me-nes, de los cuales casi 23.000 han sido colectados en los archipi�lagos macaro-n�sicos. De estos, se ha inventariado un 95 %

, que corresponde a 4.070 regis-tros, la mayor�a perteneciente a moluscos marinos (gaster�podos y bivalvos) yvertebrados end�micos de las islas.

Por cuestiones de log�stica y oportunidad, la mayor parte de la colecci�n est�constituida por f�siles de Canarias (89 %

), seguido de Cabo Verde, Azores,Salvajes y Madeira. La mayor�a de los f�siles marinos pertenecen al Mioceno,Plioceno y Pleistoceno Superior, que son las �pocas con mejores afloramientosen todos los archipi�lagos macaron�sicos. No obstante, en algunas islas, como es

132

el caso de Fuerteventura (Canarias) o Maio (Cabo Verde) (ROBERTSON & BERNOULLI,1982), existen dep�sitos de sedimentos de fondo oce�nico de edad mesozoicaque contienen algas microsc�picas, foramin�feros y amonites. En la colecci�nTFMCFO se encuentran r�plicas de los ejemplares de Neocomites sp.y Partchiceras sp. procedentes de los yacimientos de Fuerteventura, cuyos origi-nales est�n depositados en el Museo de Basilea (Suiza).

La colecci�n tambi�n contiene numerosos espec�menes de yacimientos cos-teros de enorme inter�s paleontol�gico que han sido destruidos por el desarro-llo urban�stico del litoral, como es el caso de la terraza de Las Palmas de GranCanaria. Este yacimiento de edad Mioceno superior constitu�a, sin lugar a dudas,el mejor ejemplo de esta �poca en la regi�n macaron�sica, tanto por su conser-vaci�n como por su estratigraf�a y contenido paleontol�gico (ROTHPLETZ &SIMONELLI, 1890). La custodia en el Museo de una amplia representaci�n de losf�siles encontrados en diferentes afloramientos de este yacimiento, as� como deotros afectados por el mismo problema, constituye uno de los principales lega-dos patrimoniales de la paleontolog�a canaria.

Otras subcolecciones del TFMCFO son los gaster�podos terrestres y los icno-f�siles de insectos, con m�s de 3.000 ejemplares. Estos restos proceden de losdep�sitos dunares ne�genos y cuaternarios existentes en Lanzarote,Fuerteventura, Tenerife, Gran Canaria y La Gomera. La extraordinaria cantidadde estos f�siles en los paleosuelos intercalados entre los niveles de arenas(Fig. 1) indican fases de mayor pluviosidad que permit�an el desarrollo de la vege-taci�n, y con ella de los organismos citados (CASTILLO et al., 2008).

La subcolecci�n de vertebrados f�siles, constituida por unos 5.600 restos,tiene una especial relevancia, pues alberga f�siles y subf�siles de varias especiesextintas de Canarias. Estos se han hallado fundamentalmente en cavidades vol-

MARTÍN GONZÁLEZ, E.

Figura 1. Conchas de gaster�podos terrestres e icnof�siles de insectos en el dep�sitodunar de Timbaiba (Lanzarote).

133

c�nicas y calcarenitas de las islas, y han contribuido a la elaboraci�n de numero-sos trabajos de investigaci�n.

Almacenamiento

Los ejemplares de estas colecciones se encuentran almacenados en una serie dearmarios modulares con gavetas situados en un s�tano que re�ne las condicio-nes apropiadas de temperatura y humedad, y libres de vibraciones. Las gavetasest�n forradas de espuma de polietileno expandido (cell-air) que amortiguanlos posibles impactos sobre las muestras. Estas, a su vez, est�n colocadas en bolsaspl�sticas libres de �cidos y cierre herm�tico (Fig. 2), acolchadas con espuma depolietileno (Ethafoam¨ o Volara¨).

Los f�siles de vertebrados se encuentran en cajas de metacrilato, los depeque�o tama�o, o en cajas hechas con cart�n libres de �cido y colch�nde polietileno expandido (Fig. 3).

Conclusi�n

El principal problema pendiente de la colecci�n TFMCFO es su inclusi�n en unabase de datos que pueda ser consultada por cualquier persona a trav�s de lasredes telem�ticas. Hasta este momento se encuentra documentada en archivosExcel¨, que nos permiten manejar toda la informaci�n de forma interna. Sinembargo, nuestra pretensi�n es poner a disposici�n de los investigadores elenorme potencial de esta colecci�n que constituye un extraordinario registro delos f�siles marinos y terrestres de los archipi�lagos de Canarias, Cabo Verde,Salvajes, Madeira y Azores, desde el Mioceno hasta el Holoceno.

AgradecimientosEsta comunicaci�n es resultado del Proyecto de investigaci�n CGL2009-12949 delMinisterio de Econom�a y Competitividad.

LA COLECCIÓN DE FÓSILES DEL MUSEO DE CIENCIAS NATURALES DE TENERIFE: UN EXCEPCIONAL PATRIMONIO PALEONTOLÓGICO

Figura 2. Almacenamiento de los f�siles de invertebrados en el almac�n de colecciones secas delMuseo de Ciencias Naturales de Tenerife.

134

ReferenciasCASTILLO, C., IBç�EZ, M., ALONSO, M.R., QUESADA, M.L., DE LA NUEZ, J., VALIDO, M., CEDR�S, J.,

TORRES, T., ORTIZ, J.E. & GARCêA, C. 2008. Los gaster�podos terrestres del CuaternarioSuperior de Gran Canaria (Islas Canarias). Geo-Temas, 10, 1253-1256.

MARTêN GONZçLEZ, E. & GARCêA-TALAVERA, F. 2010. Las colecciones de f�siles, minerales y rocasdel Museo de Ciencias Naturales de Tenerife. Vieraea, 38, 167-170.

ROBERTSON, A.H.F. & BERNOULLI, D. 1982. Stratigraphy, facies, and significance of LateMesozoic and Early Tertiary sedimentary rocks of Fuerteventura (Canary Islands) andMaio (Cape Verde Islands). In: Geology of the Northwest African Continental Margin(eds. VON RAD, U., HINZ, K., SARNTHEIM, M. & SEIBOLD, E.), 498-525.

ROTHPLETZ, A. & SIMONELLI, V. 1890. Die marinen Ablagerungen auf Gran Canaria. Zeitschriftder Deutschen Geologischen Gesellschaft, 42, 677-736.

MARTÍN GONZÁLEZ, E.

Figura 3. Almacenamiento de los f�siles de vertebrados en el almac�n de colecciones secas delMuseo de Ciencias Naturales de Tenerife.

135

Implementaci�n del turismo cultural: un nuevo m�duloexpositivo sobre el registro f�sil de Canarias en elMuseo de la Naturaleza y el Hombre de Tenerife

Mart�n-Gonz�lez, E. y Castillo Ruiz, C.

Depto. de Paleontolog�a y Geolog�a. Museo de Ciencias Naturales de Tenerife. Organismo Aut�nomo de Museos yCentros. c/ Fuente Morales, n.¼ 1. E-38003 Santa Cruz de Tenerife. Canarias. Espa�a.<mmartin@museosdetenerife.org>

çrea de Paleontolog�a. Depto. de Biolog�a Animal. Universidad de La Laguna. Avda. Francisco S�nchez, s/n.E-38238 La Laguna (Tenerife). Espa�a. <ccruiz@ull.es>

Key words: Museum, fossil record, exposition

Introducci�n

Las investigaciones sobre la relaci�n del patrimonio cultural y el turismo y suintegraci�n sostenible est�n en auge en los �ltimos tiempos (LOULANSKI &

LOULANSKI, 2011; POLLOCK-ELLWAND, 2011). En las regiones como Canarias, donde elsector tur�stico es la base de su econom�a, adquiere mayor relevancia la integra-ci�n de su patrimonio cultural, donde incluimos el registro f�sil de Canarias, y elturismo. En este sentido, los museos pueden tener un papel importante en eldesarrollo de un turismo cultural, adem�s de constituir un espacio de educaci�nno-formal para la ense�anza y el aprendizaje del patrimonio y su conservaci�n(MARTIN & CUENCA, 2011). En el caso de Canarias, el Museo de la Naturaleza y elHombre (conformado por el Museo de Ciencias Naturales junto al Arqueol�gico)se muestra como un elemento ambivalente que puede cumplir estas dos gran-des facetas, aunque es necesario adaptar y ampliar los productos culturales ofre-cidos, al menos desde el punto de vista paleontol�gico.

Figura 1. Vitrina central con piezas f�siles relevantes.

136

Los resultados de la valoraci�n patrimonial del registro f�sil de Canarias,fruto de la colaboraci�n de las �reas de Paleontolog�a del Museo de CienciasNaturales y de la Universidad de La Laguna, hacen posible el desarrollo de unnuevo m�dulo expositivo que complemente y ampl�e los contenidos paleontol�-gicos del Museo de la Naturaleza y el Hombre (MNH en adelante). Los objetivosde esta acci�n son: 1) difundir los resultados cient�ficos en esta materia y contri-buir a la integraci�n sostenible del patrimonio cultural y el turismo; 2) fomentarla cultura en la sociedad canaria a partir del conocimiento de la historia naturaldel Archipi�lago reconstruida a partir de sus f�siles; y 3) concienciar a la socie-dad de la importancia de la conservaci�n del patrimonio para el desarrollo delsector tur�stico de la regi�n.

El �mbito expositivo actual

La colecci�n paleontol�gica del Museo de la Naturaleza y el Hombre de Tenerifeest� formada por aproximadamente 32.500 ejemplares de f�siles de diferenteprocedencia, si bien el 80 %

de ellos pertenecen a la regi�n macaron�sica:Canarias, Azores, Madeira, Salvajes y Cabo Verde. Constituye, consecuentemen-te, un excepcional registro de los cambios ocurridos a lo largo de la historia natu-ral de las diferentes islas desde el Mesozoico hasta el Cuaternario.

La enorme importancia de este amplio registro f�sil no se ha plasmadosuficientemente en el �mbito expositivo del Museo de la Naturaleza y elHombre, sede de las colecciones de ciencias naturales expuestas. Por el con-trario se le ha dado, quiz�s, mayor relevancia a f�siles muy vistosos y caracte-r�sticos de otras zonas geogr�ficas, como es el caso de los amonoideos deMarruecos (Fig. 1).

Actualmente la sala de paleontolog�a del MNH consta de ocho vitrinas dedicadasa los grandes grupos de f�siles: f�siles vivientes, invertebrados marinos y terres-tres, peces, anfibios, r�ptiles, aves, mam�feros y vegetales (Fig 2).

MARTÍN-GONZÁLEZ, E. Y CASTILLO RUIZ, C.

Figura 2. Vitrina con piezas de invertebrados f�siles de diferentes regiones.

137

A continuaci�n se encuentran una serie de vitrinas dedicadas a los f�silesde vertebrados de las islas (Fig. 3), terminando con dos vitrinas dedicadas alos yacimientos marinos de las islas y a las dunas. Estos dos tipos de yacimien-tos son sin duda los de mayor extensi�n y contenido paleobiol�gico de lasislas, y son a los que menor espacio expositivo se les ha dedicado. El �rea depaleontolog�a se completa con un panel dedicado al �rbol de la vida y la evo-luci�n humana, que ser� el espacio que renovar, dado que en este tema sehan experimentado numerosos cambios en estos �ltimos a�os y ha quedadototalmente obsoleto.

El �mbito expositivo futuro

En el m�dulo nuevo, adem�s de los f�siles expuestos, se incluir�n los f�siles delMesozoico y del Oligoceno, y se ampliaran los del Mio-plioceno marino y conti-nental. Tambi�n ser� interesante la integraci�n de estos hallazgos en su contex-to geol�gico y en la escala temporal global. Para ello se elaborar�n paneles inter-pretativos de los diferentes yacimientos y los tipos de f�siles m�s caracter�sticosde cada uno de ellos. Dada la limitaci�n que suponen los paneles, como apoyose dispondr� de un monitor de televisi�n en el que se ir�n proyectando im�ge-nes de los afloramientos paleontol�gicos m�s caracter�sticos de cada una de lasislas, con una breve descripci�n de cada uno.

Se colocar�n, asimismo, piezas paleontol�gicas que indiquen c�mo es la dis-posici�n de los f�siles in situ. A modo de ejemplo se cuenta con parte del esque-leto y un huevo de una pardela extinta en las islas (Puffinus holeae), asi como deun bloque de arenisca y clastos volc�nicos rodados erosionados y cementadospor el mar y con conchas marinas incrustadas. Otras piezas a a�adir al �rea expo-sitiva son las r�plicas de los f�siles m�s antiguos encontradas en Canarias, y quecorresponden a especies de amonoideos del Jur�sico halladas en sedimentos defondo oce�nico que afloran en la costa oeste de Fuerteventura (ROBERTSON &BERNOULLI, 1982).

NUEVO MÓDULO EXPOSITIVO SOBRE EL REGISTRO FÓSIL DE CANARIAS EN EL MUSEO DE LA NATURALEZA Y EL HOMBRE DE TENERIFE

Figura 3. Vitrinas y paneles de especies f�siles terrestres de Canarias.

138

Conclusi�n

El amplio y variado registro f�sil de Canarias, que abarca desde el Jur�sico alHoloceno, su excepcional preservaci�n en territorio volc�nico y el avance cient�-fico de los �ltimos a�os en el conocimiento de este registro f�sil, as� como laimportancia de la puesta en valor del patrimonio en relaci�n con el turismo, jus-tifica la realizaci�n de un nuevo m�dulo expositivo en el Museo de la Naturalezay el Hombre. Con ello damos a conocer la variedad de tipos de fosilizaci�n en elregistro f�sil canario y, en general, su importancia como bienes patrimonialesculturales y tur�sticos, y la necesidad de preservarlo para las generaciones futu-ras como parte de la historia de la vida en las islas.

AgradecimientosLas fotograf�as de este trabajo y las que ser�n incluidas en el nuevo m�dulo han sido rea-lizadas por el t�cnico en fotograf�a cient�fica del MNH Sergio Socorro. Esta comunicaci�nes resultado del Proyecto de investigaci�n CGL2009-12949 del MINECO.

ReferencesLOULANSKI, T & LOULANSKI, V. 2011. The sustainable integration of cultural heritage and tou-

rism: a meta-study. Journal of Sustainable Tourism, 19 (7), 837-862.MARTIN, M.J. & CUENCA, M.J. 2011. Heritage Education and Learning in Museums: The

Managers' Perspective. Revista de Psicodid�ctica, 16 (1), 99-122.POLLOCK-ELLWAND, N. 2011. Common ground and shared frontiers in heritage conserva-

tion and sustainable development: partnerships, policies and perspectives. Interna-tional Journal of Sustainable Development and World Ecology, 18 (3), 236-242.DOI: 10.1080/13504509.2011.

ROBERTSON, A.H.F. & BERNOULLI, D. 1982. Stratigraphy, facies, and significance of LateMesozoic and Early Tertiary sedimentary rocks of Fuerteventura (Canary Islands) andMaio (Cape Verde Islands). In: Geology of the Northwest African Continental Margin(eds. VON RAD, U., HINZ, K., SARNTHEIM, M. & SEIBOLD, E.), 498-525.

MARTÍN-GONZÁLEZ, E. Y CASTILLO RUIZ, C.

139

Los f�siles del Museo Geominero: la gesti�n de una colecci�npaleontol�gica hist�rica

Men�ndez, S. y Baeza, E.

Museo Geominero (IGME). c/ R�os Rosas, n.¼ 23. E-28003 Madrid. Espa�a. <s.menendez@igme.es>,<e.baeza@igme.es>

Key words: Historical collections, conservation, museography, documentation

Introducci�n

El Museo Geominero es un elemento singular dependiente del InstitutoGeol�gico y Minero de Espa�a. Entre sus colecciones destaca la presencia de

numerosas y valiosas piezas geol�gicas hist�ricas. El tratamiento y manipulaci�nque han tenido estas colecciones a lo largo del tiempo no ha sido siempre el ade-cuado, ya que se han visto sometidas a graves deterioros desde el punto de vistade la gesti�n y de la conservaci�n. Hasta que se dio su ubicaci�n definitiva en lasede actual del Museo Geominero, estas ya hab�an sufrido varios traslados, dadoque, desde la creaci�n de la Comisi�n del Mapa Geol�gico de Espa�a en 1849, lainstituci�n cambi� en varias ocasiones de edificio. Muchas de las labores de ges-ti�n, investigaci�n y conservaci�n de las colecciones que se est�n llevando acabo en el museo en la actualidad y desde hace varios a�os tienen por objetorestablecer en lo posible su integridad.

Documentaci�n y gesti�n

La documentaci�n (acopiar, ordenar, clasificar, seleccionar, recuperar y difun-dir), es la herramienta b�sica para la gesti�n de cualquier tipo de colecci�n.Vista como conjunto incluye una serie de documentos, empezando por los pro-pios fondos o colecciones del museo, y lo que se genera en torno a ellos. Portanto, en el proceso documental de los fondos hay una fase previa que es ladescripci�n individualizada de las piezas efectuada a trav�s del inventario. En elcaso del Museo Geominero pr�cticamente no se ha conservado ning�n listado,libro de registro o entrada general de los fondos, que pudiera considerarse eldenominado inventario. No se tiene constancia de que este haya existidodurante buena parte de su historia, recogi�ndose aisladamente alg�n libro deregistro de entradas.

Es a partir de 1985, al entrar en vigor la Ley 13/85 del Patrimonio Hist�ricoEspa�ol, cuando se comienza a realizar el primer inventario actual de los fondosdel Museo.

Etiquetado y siglado

Un aspecto b�sico para la elaboraci�n de este inventario general es el etiqueta-do y/o siglado de las piezas para su identificaci�n. Este mantiene el control delinventario al vincular la pieza con su fondo documental o datos correspondien-tes, que a su vez, deben estar depositados en un determinado soporte, ya seapapel, inform�tico, etc. Con el objeto de valorar el estado en el que se encontra-

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ba el siglado de cada una de las piezas del museo, se llev� a cabo una revisi�nexhaustiva de este comprobando en cada ejemplar su n�mero de registrocorrespondiente. En muchas ocasiones este n�mero hab�a desaparecido o seencontraba en muy mal estado de conservaci�n haciendo muy dif�cil o imposi-ble el reconocimiento de la pieza por su sigla ya que las t�cnicas y materiales uti-lizados para ello no fueron los m�s adecuados. Un ejemplo muy frecuentede esto han sido las siglas que hab�an sido escritas con rotuladores indelebles.Por otro lado, tambi�n se corrobor� la existencia de muchas piezas en las cualesla sigla impresa no cumpl�a una de las claves en restauraci�n, la reversibilidad. Sehab�an utilizado productos como el corrector ortogr�fico, barnices o similarescomo soporte donde rotular el n�mero, sin utilizar una capa base protectora yreversible. En otras muchas piezas el estado de conservaci�n de las siglas erabastante aceptable. En estos casos se hab�an utilizado productos m�s cl�sicoscomo la tinta china, o peque�as etiquetas de papel con el n�mero impreso adhe-ridas al ejemplar. Aunque el paso del tiempo tambi�n hab�a actuado sobre algu-nas de estas siglas, deteriorando su estado por diversas causas, el estado de con-servaci�n era mejor que en los casos anteriormente descritos.

Tanto en unas situaciones como en otras, se ha procedido de nuevo a laimpresi�n del n�mero de registro en el ejemplar manteniendo adem�s la siglaantigua. Este proceso de siglado actualmente se realiza siguiendo estrictamenteel protocolo de actuaci�n establecido por diversos organismos y entidades (JAMES

MUNYER, 1997; ALTEN, 1998; CAPV, 1999; COLLECTIONS TRUST, 2008).Este b�sicamente se define como el etiquetado entre dos capas protectoras.

Para ello se debe crear un Çs�ndwichÈ de capas alternas entre las cuales seencuentra el n�mero de sigla. Antes de aplicar la primera capa, la superficie debehaberse limpiado con un pincel suave para eliminar los restos de suciedad ypolvo, y nunca utilizar para esto ning�n producto l�quido, en ning�n caso agua.Una vez limpio, se dispone una capa base que servir� para proteger la integridadde la pieza en el caso de que este material deba ser retirado en alg�n momento.Los productos que se pueden utilizar son variados, pero lo m�s frecuente esMowital¨ 60 HH o Paraloid¨ B-72. El protocolo establecido en el museo, respec-to a este primer paso, ha ido variando en funci�n de los resultados observadosy la naturaleza de los f�siles. Tras la primera capa de protecci�n y una vez secoel producto, se aplica la sigla o una capa soporte de acuarela o t�mpera blancasobre la que se rotula el n�mero de inventario. Lo m�s utilizado para esto es latinta china negra u otra tinta negra con base de carb�n, aplicada mediante plu-milla o rotring. Por �ltimo y como protecci�n del n�mero se aplica otra capa pro-tectora con el mismo producto utilizado para la base.

Gesti�n de la informaci�n: soporte inform�tico

Para la gesti�n de la informaci�n generada en la elaboraci�n de este inventariose plante� la necesidad del desarrollo de una aplicaci�n inform�tica, inexisten-te hasta el momento, debido a la cantidad y complejidad que esta presentaba.Dadas las necesidades y tendencias actuales la implementaci�n de un trata-miento que permitiera la gesti�n integral de los datos permitir�a un r�pidoy c�modo acceso al conjunto de la informaci�n haciendo m�s �gil el proceso de

MENÉNDEZ, S. Y BAEZA, E.

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la gesti�n de las colecciones. Esta aplicaci�n se ha ido mejorando y renovandocon el avance de las nuevas tecnolog�as. Inicialmente fue desarrollada enClipper utilizando como gestor de base de datos el programa DBase III. El siste-ma operativo utilizado fue MS-DOS. Se redise�� en 1999 seleccionando un ges-tor de bases de datos relacionales (Access 2.0), adem�s de un nuevo dise�o nor-malizado de la base de datos y nuevas funcionalidades. Y por �ltimo, y hasta elmomento, este dise�o fue trasladado en el a�o 2002 a una arquitectura clien-te-servidor, con SQL Server como gestor de base de datos e interfaz creada bajoVisual Basic 6 (CARROZA et al., 2003).

ReferenciasALTEN, H. 1998. Numbering Museum Collections. ICOM Ethnographic Conservation

Newsletter, 17, 18-21.CAPV. 1999. Decreto 341/1999, de 5 de octubre, sobre las condiciones de traslado, entre-

ga y dep�sito de los bienes de inter�s arqueol�gico y paleontol�gico descubiertos enel �mbito territorial de la Comunidad Aut�noma del Pa�s Vasco.

CARROZA GARCêA, J.A., HERNçNDEZ MANCHADO, J.R. & MEN�NDEZ, S. 2003. Gesti�n integral de lascolecciones del Museo Geominero (IGME). XIX Jornadas de la Sociedad Espa�ola dePaleontolog�a. Libro Res�menes, 47-48.

COLLECTIONS TRUST. 2008. Labeling and marking museum objects. SPECTRUM 4.0 Advice, 1-17.

JAMES MUNYER, M. 1997. How to... Mark Objects in Museum Collections. PART I: BarrierCoats, Pens, Inks, Paints. Illinois Association of Museums, 16, 1-6.

LOS FÓSILES DEL MUSEO GEOMINERO: LA GESTIÓN DE UNA COLECCIÓN PALEONTOLÓGICA HISTÓRICA

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Gesti�n documental de las colecciones de micropaleontolog�a:informatizaci�n y acceso online

Vicedo, V. y Gallem�, J.

Museu de Ci�ncies Naturals de Barcelona (Paleontologia). Passeig Picasso, s/n. E-08003 Barcelona. Espa�a.<vicent.vicedo@gmail.com>

Key words: Natural History Collections, databases, Micropalaeontology

Introducci�n

La gesti�n r�pida y eficaz de la informaci�n de las colecciones de CC. NN. hasido siempre una de las prioridades en las instituciones que las albergan. Con

la incorporaci�n de la inform�tica como herramienta de gesti�n de bases dedatos, la discusi�n se centr� tanto en la necesidad de elegir un software eficien-te para llevar a cabo esta gesti�n como en la necesidad de definir los llamadosÇcamposÈ para introducir en ellos de manera correcta y sin confusi�n la infor-maci�n de cada esp�cimen (GALLEMê et al., 1992; ESTEBAN et al., 1995).

La complejidad intr�nseca en el tratamiento de la informaci�n de las coleccio-nes de paleontolog�a (con datos biol�gicos y geol�gicos), unido a la falta de unconsenso (o compromiso) entre grandes instituciones que las albergan por loque respecta tanto a una eficiente aplicaci�n inform�tica de gesti�n como a loscampos de informaci�n concretos donde adscribir los datos, ha desembocado enbases de datos heterog�neas, fragmentadas y, en ocasiones, incompletas.

En los �ltimos a�os, adem�s, la autoexigencia de poner a disposici�n de cual-quier ciudadano el contenido de las colecciones v�a internet ha puesto de relie-ve la necesidad de encontrar una aplicaci�n inform�tica que sea no solo r�piday eficaz en la gesti�n de la informaci�n a nivel interno, sino tambi�n que lo seaen la ÇcargaÈ de grandes cantidades de informaci�n a un gestor web. Todo ello,a ser posible, sin o con el menor n�mero de intermediarios posibles para redu-cir al m�nimo el tiempo y la cantidad de manipulaciones de dicha informaci�ny poder as� minimizar la introducci�n de errores.

En el presente trabajo se pretende explicar el caso de las colecciones demicropaleontolog�a que, debido a sus particularidades, son un paradigma decomplejidad en cuanto al volumen de informaci�n gestionada. Se discuten, ade-m�s, las caracter�sticas deseables de la aplicaci�n inform�tica utilizada en todoel proceso de documentaci�n, desde el ingreso del esp�cimen hasta el posicio-namiento online de sus datos.

La particularidad de las colecciones de micropaleontolog�a

En la documentaci�n de las colecciones paleontol�gicas, la informaci�n delos espec�menes y los campos donde estructurarla han sido ya definidos y discu-tidos en otras ocasiones (ej. ESTEBAN et al., 1995), teniendo en cuenta tambi�n lasdisposiciones legales al respecto (como el Decreto 35/1992, de desarrollo parcialde la Ley 17/1990 de la Generalitat de Catalunya). Pero, en el caso concreto de

144

estas colecciones, existen ciertas particularidades que merece la pena tener encuenta a la hora de dise�ar la base de datos:

1) El gran n�mero de ejemplares en una misma muestra. El n�mero de regis-tro deber�a adjudicarse a la muestra, numerando los diferentes individuos, encaso necesario, con un sufijo (para los casos en los que los microf�siles se pue-den separar de los sedimentos que los envuelven).Acr�nimo instituci�n + n�mero de registro + n�mero de ejemplarEjemplo: MGB 60325.1

2) La existencia de la dualidad roca y l�mina delgada. Cuando los microf�silesse encuentran formando parte de rocas consolidadas se necesita, en la mayor�ade los casos, de la realizaci�n de l�minas delgadas, y estas deben tener su pro-pia numeraci�n.

As�, si se realizan numerosas l�minas delgadas de una misma muestra deroca, la numeraci�n podr�a realizarse de la siguiente manera:

Acr�nimo instituci�n + n�mero de registro + Acr�nimo l�mina delgada +n�mero de l�mina delgada

Ejemplo: MGB 60325 LP 01, MGB 60325 LP 02, etc.De esta manera siempre se tendr� referencia de la roca de la que proceden

las l�minas delgadas, aun cuando estas se realicen en momentos diferentes.

3) La necesidad, en muchos casos, de tratamiento individualizado de losespec�menes que se encuentran en l�minas delgadas de rocas. Este punto sepodr�a solucionar a�adiendo una numeraci�n para los diferentes individuos deuna misma l�mina delgada:

Acr�nimo instituci�n + n�mero de registro + Acr�nimo l�mina delgada +n�mero de l�mina delgada + n�mero de esp�cimen

Ejemplo: MGB 60325 LP 01.01, MGB 60325 LP 01.02, etc.

Estructura propuesta para las bases de datos de micropaleontolog�a

Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores, se propone la siguienteestructura (ver definiciones detalladas de los campos en ESTEBAN et al., 1995):

¥ N�mero completo de registro (en campos separados): ACRîNIMO INSTITUCIîN,NòMERO DE REGISTRO, ACRîNIMO LçMINA DELGADA, NòMERO DE EJEMPLAR.¥ FECHA DE REGISTRO.¥ NòMERO DE EJEMPLARES (en el caso de unidades de registro).¥ NOMBRE DE LA COLECCIîN.¥ OTROS NòMEROS (como numeraci�n de campo, etc.).¥ Datos biol�gicos: REINO, FILO, CLASE, ORDEN, FAMILIA, G�NERO, ESPECIE, AUTOR Y A�O

(de la especie). Otros rangos taxon�micos son opcionales (subfilo, subclase,etc.).¥ Referencias: RANGO, REFERENCIAS.¥ UBICACIîN (armario, estanter�a, etc.).¥ DESCRIPCIîN (descripci�n del esp�cimen, roca, etc.).¥ Datos de localizaci�n: LOCALIDAD, COORDENADAS, MUNICIPIO, PROVINCIA, PAêS.¥ Datos geol�gicos: FORMACIîN, PERIODO, �POCA, EDAD.

VICEDO, V. Y GALLEMÍ, J.

145

¥ Datos de ingreso: FORMA DE INGRESO (donaci�n, recolecci�n, etc.), FECHA DE

INGRESO, FUENTE DE INGRESO.¥ Fechas: FECHA DE RECOLECCIîN, FECHA DE REGISTRO.

Software apropiado para la documentaci�n: discusi�n y conclusiones

La elecci�n del programa inform�tico adecuado para la gesti�n de las bases dedatos debe considerar principalmente la rapidez en el tratamiento de la informa-ci�n. Programas que se vuelven excesivamente lentos cuando gestionan basesde datos con gran cantidad de informaci�n son desaconsejables.

Adem�s, reducir el tiempo entre la introducci�n de un nuevo registro en lacolecci�n y su publicaci�n online es una tarea en la que a�n se debe trabajar con-cienzudamente. Para ello, es recomendable que el software usado disponga deuna aplicaci�n espec�fica para gestionar el transvase de informaci�n desde elordenador hasta un servidor web.

En el transcurso de los a�os, las instituciones p�blicas responsables de ges-tionar el patrimonio paleontol�gico han venido utilizando, con mayor o menorsatisfacci�n (desde el punto de vista de su eficiencia y versatilidad), distintas apli-caciones inform�ticas de tipo comercial (dBaseIII+, Access, FileMaker) o bienespecializadas (DAC, MuseumPlus).

Hoy por hoy, se apuesta por programas comerciales, pues suelen tenergarantizada la continuidad en el tiempo (gestionando sin problemas las versio-nes sucesivas los archivos realizados en versiones anteriores) y son eficientes encuanto a la versatilidad de gesti�n y rapidez en el tratamiento de los datos.Actualmente, ya existen programas inform�ticos con aplicaciones espec�ficasque posibilitan, adem�s, la gesti�n para su ubicaci�n en internet (ej. FileMakerServer).

ReferenciasESTEBAN, J., GALLEMê, J. & MU�OZ, J. 1995. Propuesta de un sistema de informatizaci�n de la

gesti�n de colecciones paleontol�gicas. Treballs del Museu de Geologia de Barcelona,4, 225-252.

GALLEMê, J., MU�OZ, J., MASRIERA, A., FUENTES, M. & DOMêNGUEZ, M. 1992. Homologaci�n de laficha b�sica de inventario para la gesti�n de colecciones paleontol�gicas espa�olas.In: International Symposium and First World Congress on the preservation and conser-vation of Natural History collections. Congress Book, Volume 1 (eds. PALACIOS, F.,MARTêNEZ, C. & THOMAS, B.), 301-307.

GESTIÓN DOCUMENTAL DE LAS COLECCIONES DE MICROPALEONTOLOGÍA: INFORMATIZACIÓN Y ACCESO ONLINE

Tema libre.

Invertebrados

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An�lisis tafon�mico y paleoecol�gico de las concentracionesde braqui�podos del Jur�sico Inferior en

el Subb�tico Oriental (Alicante)

Baeza-Carratal�, J.F.1, Giannetti, A.1, Garc�a-Joral, F.2,Tent-Mancl�s, J.E.1 y Corb�, H.1

1 Depto. de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente. Universidad de Alicante. Aptdo. de correos 99. E-03080 Alicante. Espa�a. <jf.baeza@ua.es>, <alice.giannetti@ua.es>, <je.tent@ua.es>, <hugo.corbi@ua.es>

2 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <fgjoral@geo.ucm.es>

Key words: Early Jurassic, brachiopods, taphonomy, skeletal concentrations, BeticCordillera

En el Jur�sico Inferior del Subb�tico Oriental (Alicante) existen afloramientossingulares de braqui�podos con disposici�n de tipo ÇnestingÈ y Çpocket-likeÈ

en torno al l�mite Sinemuriense superior-Pliensbachiense inferior, similares adep�sitos an�logos registrados en el Jur�sico pre-Domeriense en distintas cuen-cas del Tethys occidental. La excelente preservaci�n de la braquiofauna registra-da en las calizas masivas micr�ticas y pseudo-ool�ticas pertenecientes al miembrointermedio de la Formaci�n Gavil�n, faculta su caracterizaci�n tafon�mica que,junto al an�lisis sedimentol�gico de las diferentes concentraciones esqueletalesy la integraci�n de datos morfo-funcionales de diversos taxones, permite dedu-cir su contexto paleoambiental y deposicional.

Se han identificado dos comunidades de braqui�podos (Pr-com y Se-com), laprimera dominada por Praesphaeroidothyris cisnerosi y Calcirhynchia plicatissi-ma (93 %

), siendo Gibbirhynchia curviceps y Securina plicata tambi�n significati-vos, y la segunda, con mayor diversidad taxon�mica (> 20 especies), represen-tando un acm� del g�nero Securina y Prionorhynchia regia, registr�ndose tam-bi�n notables endemismos (e.g.: Cincta peiroi, Alebusirhynchia jorali), adem�s dela �nica presencia de zeill�ridos costulados.

De la tafocaracterizaci�n de los afloramientos resultan tres tipos de concen-traciones esquel�ticas (SkC, sensu KIDWELL et al., 1986) con sus respectivos atri-butos (Tab. I).

En SkC B el tama�o medio de los braqui�podos es de 15,8 mm, oscilandoentre 9 (juveniles de C. plicatissima) y 34 mm (espirifer�nidos), con una distribu-ci�n uni/bi-modal condicionada por la biespecificidad de C. plicatissima y P. cis-nerosi; su �ndice de esfericidad muestra una tendencia hacia la isometr�a. Por suparte, en la SkC C el tama�o medio es mayor (20,4 mm), dada la coexistencia deSecurina (23-26 mm) con P. regia, muy prol�fera (16-18 mm), aunque tambi�nhallamos juveniles de P. regia (11 mm) junto a Liospiriferina sp. (> 40 mm). Enambas concentraciones se deduce, dada la tipolog�a de las colonias de Securina,Lychnothyris, etc., que la distribuci�n poblacional uni/bi-modal est� originadapor factores ecol�gicos que revelan estrategias oportunistas, indicando as� quelas poblaciones no fueron sometidas a un intenso sorting post m�rtem.

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El an�lisis de diversidad taxon�mica, fauna end�mica y caracteres morfo-funcionales en los morfotipos de braqui�podos en SkC B revela formas de estruc-tura interna y externa simples, esf�ricas y de umbos obliterados o muy recurva-dos, algunas oportunistas, infiriendo estrategias libero-s�siles o, al menos, quetoleran fluctuaciones en la estabilidad del sustrato. Por su parte, el an�lisismorfo-funcional de SkC C, junto a su mayor diversidad espec�fica, apunta a unmedio ligeramente m�s profundo y una adaptaci�n a sedimentos poco consoli-dados. As� se deduce de la presencia de terebrat�lidos lisos y surcados y denucle�tidos (S. plicata, L. aspasia) hacia el techo de los afloramientos estudiados,los cuales suelen relacionarse con medios epioce�nicos o h�bitats normalmentebajo el nivel de base del oleaje de tormentas. Tambi�n, la expansi�n margino-frontal en formas axiniformes y de gran tama�o puede responder a una adapta-ci�n a zonas m�s profundas y con menor energ�a, para aumentar la eficiencia dellof�foro. Asimismo, la abundancia de morfotipos de foramen min�sculo y umbosmuy recurvados se interpreta como formas ÇrizopedunculadasÈ, capaces defijarse a peque�os fragmentos durante periodos de baja energ�a, colonizando as�fondos no consolidados. As�, individuos de gran talla y marginofrontalmenteexpandidos (e.g.: Securina) proporcionar�an una extensa superficie que actuar�acomo sustrato duro en una segunda etapa de colonizaci�n, en la que se instala-r�an formas plenipedunculadas, con foramen pseudolabiado y umbo robusto,como A. jorali y los zeill�ridos costulados, tal y como se registra en SkC B.

Por �ltimo, se han definido diferentes tafofacies (sensu SPEYER & BRETT, 1986)para obtener un escenario paleoambiental m�s preciso:

Tafofacies 1. Compuesta por SkC A y B (frecuentemente indentadas) y Pr-com. SkC A presenta matriz homog�nea, alto grado de desarticulaci�n y frag-mentaci�n, pero sin orientaci�n preferencial patente; no se observan estructu-ras sedimentarias relacionadas con corrientes ni winnowing. SkC A se interpreta

BAEZA-CARRATALÁ, J.F., GIANNETTI, A., GARCÍA-JORAL, F., TENT-MANCLÚS, J.E. Y CORBÍ, H.

Tabla I. Atributos de las concentraciones esquel�ticas diferenciadas. A: Ausente;I: Inusual; E: Escasa; P: Presente; C: Com�n; D: Dominante;

Ab: Abundante; MAb: Muy abundante.

151

como una acumulaci�n aut�ctona resultado de procesos de ÇbackgroundÈ en unmedio tranquilo, por debajo del nivel de base del oleaje normal. En estas condi-ciones, los bioclastos pueden ser peri�dicamente acumulados por eventos pun-tuales de tormenta, representados por SkC B, en la cual est�n mezclados ele-mentos perfectamente preservados debido a un r�pido enterramiento y bioclas-tos que ya hab�an sufrido cierta alteraci�n tafon�mica debido a una mayor per-manencia sobre el sustrato.

Tafofacies 2. Compuesta por SkC A y C y Se-com. Aqu�, SkC A tambi�n repre-senta la sedimentaci�n de ÇbackgroundÈ. Se observa espor�dicamente una lami-naci�n paralela muy fina con bioclastos reorientados con valvas con convexidadhacia arriba, resultado de flujos laminares de energ�a relativamente baja. Estalaminaci�n no es muy abundante debido probablemente a la acci�n de bioturba-dores (colonizaci�n de ÇsoftgroundÈ), a la vez responsables del nesting de losbioclastos. SkC C forma bolsadas interpretadas como asociaciones paraut�cto-nas resedimentadas por eventos de tormenta en peque�os surcos en unambiente normalmente tranquilo. La coexistencia de formas interpretadas comoplenipedunculadas y rizopedunculadas apunta a varios estadios de asentamien-to, representando las generaciones pioneras el sustrato estable en el que se fijanlas formas con ped�nculo funcional. El escaso winnowing y la poca desarticula-ci�n apuntan a eventos de tormenta de energ�a relativamente baja. As�, la tafo-facies 2 indicar�a que la energ�a de tormentas ocasionales y, en general, delmedio de dep�sito, decrece respecto a la tafofacies 1.

ReferenciasKIDWELL, S.M., F�RSICH, F.T. & AIGNER, T. 1986. Conceptual framework for the analysis and

classification of fossil concentrations. Palaios, 1, 228-238.SPEYER, S.E. & BRETT, C. 1986. Trilobite taphonomy and Middle Devonian taphofacies.

Palaios, 1, 312-327.

ANÁLISIS TAFONÓMICO Y PALEOECOLÓGICO DE LAS CONCENTRACIONES DE BRAQUIÓPODOS LIÁSICOS EN EL SUBBÉTICO ORIENTAL

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El g�nero Hedstroemina (Brachiopoda, Articulata) en elOrdov�cico Superior de la provincia Mediterr�nea: sistem�tica y

morfolog�a funcional

Colmenar Lallena, J.

çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra. Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a. <colmenar@unizar.es>

Key words: Rafinesquinidae, Mediterranean Province, Katian

Introducci�n

La familia Rafinesquinidae alcanza una gran diversidad en el tr�nsito Caradoc-Ashgill (Katiense inferior y medio) en la provincia Mediterranea. Uno de los

g�neros m�s abundantes y con m�s interesantes implicaciones paleobiol�gicases Hedstroemina Bancroft, 1929, por lo que ha sido objeto de estudio en estetrabajo.

Paleontolog�a sistem�tica

Se describen los caracteres comunes y diagn�sticos de cada una de las especiesencontradas.

Caracteres comunes

Perfil longitudinal c�ncavo-convexo, con ambas valvas geniculadas anterolate-ralmente en direcci�n dorsal en etapas adultas. L�bulos del proceso cardinaldivergentes anteriormente que sobrepasan en sentido anterior el eje de charne-la. Crestas internas de las fosetas dentales rectas, tabulares.

Hedstroemina almadenensis Villas, 1995

Ornamentaci�n radial multicostulada, con 7-8 costillas cada 2 mm contadas a10 mm del umbo en sentido anteromedial, costilla media engrosada presente enocasiones; ornamentaci�n conc�ntrica a base de arrugas de desarrollo continuopor todo el disco. Interior ventral con laminas dentales divergentes que en oca-siones se prolongan en sentido anterior en forma de crestas que limitan elcampo muscular posterolateralmente. Interior dorsal con l�bulos del procesocardinal laminares en etapas juveniles y fuertemente engrosados en etapas adul-tas; dos tercios de dichos l�bulos se sit�an por delante del eje de charnela y lassuperficies de los mi�foros presentan un surco longitudinal y una inclinaci�nmuy pronunciada, similar a la de la inter�rea casi cataclina; crestas internas casitotalmente absorbidas por la plataforma nototirial durante toda la ontogenia;plataforma nototirial y cresta media bien desarrolladas. Septos transmuscularesbien desarrollados.

Distribuci�n: Parte alta de los ÇBancos MixtosÈ (Zona Centroib�rica, Espa�a),Formaci�n Porto de Santa Ana (Zona Centroib�rica, Portugal), Formaci�nPortixeddu (Cerde�a) y Base de la Formaci�n Rosan (Macizo Armoricano,Francia).

154

Hedstroemina sp. 1

Ornamentaci�n radial parvicostulada, con 4-6 costillas cada 2 mm contadas a10 mm del umbo en sentido anteromedial, cresta media engrosada no siemprepresente; ornamentaci�n conc�ntrica a base de arrugas de desarrollo variable,unas veces limitadas a los extremos cardinales y otras veces desarrolladas demanera continua por todo el disco. Interior ventral con placas dentales divergen-tes que limitan posteriormente el campo muscular ventral. Interior dorsal conl�bulos del proceso cardinal laminares durante todo el desarrollo ontog�nico; lamitad anterior de dichos l�bulos se sit�a por delante del eje de charnelay la superficie de los mi�foros presenta una inclinaci�n superior a la de la inter�-rea anaclina; crestas internas bien diferenciadas en juveniles y casi totalmenteabsorbidas por la plataforma nototirial en ejemplares adultos; plataforma noto-tirial y cresta media bien desarrolladas.

Distribuci�n: Formaci�n Glauzy (Montagne Noire, Francia), Formaci�n Cava(Pirineos, Espa�a) y Formaci�n Louredo (Zona Centroib�rica, Portugal).

Hedstroemina sp. 2

Ornamentaci�n radial multicostulada, con 7-8 costillas cada 2 mm contadas a10 mm del umbo en sentido anteromedial; ornamentaci�n conc�ntrica a base dearrugas de desarrollo discontinuo y variable. Interior ventral con laminas denta-les divergentes que en ocasiones se prolongan en sentido anterior en forma decrestas que limitan el campo muscular posterolateralmente. Interior dorsal conl�bulos del proceso cardinal laminares en etapas juveniles y engrosados en tapasadultas; dichos l�bulos se disponen muy elevados sobre la superficie interna dela valva y presentan entre ellos una cresta meso-cardinal que soporta el quilidioen etapas juveniles. La mitad anterior de los l�bulos del proceso cardinal se sit�apor delante del eje de charnela, las superficies de los mi�foros presentan unainclinaci�n muy superior a la de la inter�rea anaclina. Crestas internas bien dife-renciadas en juveniles y casi totalmente absorbidas por la plataforma nototirialen etapas adultas. Plataforma nototirial reducida y cresta media estrecha.

Distribuci�n: Parte alta de la Formaci�n Rosan (Macizo Armoricano, Francia)y Formaci�n Caliza de Cistideos (Cadenas Ib�ricas, Espa�a).

Morfolog�a funcional

El perfil c�ncavo-convexo, geniculado anteriormente en direcci�n dorsal en eta-pas adultas de estos taxones indica un modo de vida semiendobent�nico; con lavalva ventral convexa parcialmente enterrada en el substrato, pero siempre conla inter�rea y la comisura de la concha por encima de la interfase agua/sedimen-to. Una caracter�stica t�pica de los rafinesqu�nidos es presentar los dos l�bulosdel proceso cardinal extendi�ndose parcialmente por delante de la l�nea de char-nela. Los m�sculos responsables de la apertura de la valva, los diductores, seinsertan en los l�bulos del proceso cardinal y siempre deben de quedar pordetr�s del eje de articulaci�n. De esta manera, al contraerse generan una palan-ca efectiva que abre la concha. Las dos especies indeterminadas deHedstroemina que se estudian presentan el sistema de articulaci�n habitual enlos braqui�podos estr�ficos, con el eje de articulaci�n coincidiendo con la l�nea

COLMENAR LALLENA, J.

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EL GÉNERO HEDSTROEMINA (BRACHIOPODA, ARTICULATA) EN EL ORDOVÍCICO SUPERIOR DE LA PROVINCIA MEDITERRÁNEA

Figura 1. A) R�plica en l�tex del interior de una valva dorsal de H. almadenensis.Holotipo, MPZ 11570 (depositado en el Museo Paleontol�gico de la Universidad de

Zaragoza). B) R�plica en l�tex del exterior de un ejemplar completo deH. almadenensis en vista posterior. (iVD: interior valva dorsal;

eVD: exterior valva dorsal; ea: eje de articulaci�n; lc: l�nea de charnela;id: inter�rea dorsal; iv: inter�rea ventral; m: mi�foro; q: quilidio).

156

de charnela. De esta manera las dos inter�reas (ventral y dorsal) son visibles enel exterior de la concha. Estos dos taxones poseen una inter�rea dorsal anaclinay los mi�foros del proceso cardinal tienen una inclinaci�n mayor que la inter�-rea. De esta manera la apertura es efectiva. Sin embargo H. almadenensis pre-senta un sistema de articulaci�n muy peculiar y no descrito hasta el momento enel orden Strophomenida. El eje de articulaci�n de la valva ventral coincide con lal�nea de charnela, como es habitual en el orden, pero el eje de articulaci�n dela valva dorsal se ha desplazado hasta el margen posterior de la inter�rea dorsal(Fig. 1A, B). Debido a esto, la inter�rea dorsal casi cataclina, queda incluida den-tro de la concha. Esta inclinaci�n y la situaci�n novedosa de la inter�rea dorsalhacen posible que la inserci�n de los diductores quede por detr�s del eje dearticulaci�n de la concha y el sistema de apertura sea efectivo. La ventaja adap-tativa m�s evidente de esta disposici�n es la mejora de la protecci�n de las ter-minaciones musculares. Otros grupos consiguieron esta misma ventaja eliminan-do la inter�rea dorsal, como algunos con�tidos, dentro de los braqui�podosestr�ficos, as� como los no estr�ficos rincon�lidos y terebrat�lidos.

Conclusiones

Se han encontrado en la provincia Mediterr�nea por el momento un total tresespecies del g�nero Hedstroemina. Una de ellas es una forma ya descrita,H. almadenensis, y otras dos son formas nuevas a�n por introducir formalmen-te. Se han analizado las caracter�sticas morfol�gicas de los taxones estudiados,observ�ndose en H. almadenensis un sistema de articulaci�n novedoso, dentrodel orden Strophomenida. Este sistema probablemente confer�a al organismouna mejora en la protecci�n de las partes blandas.

COLMENAR LALLENA, J.

157

El registro de braqui�podos de la cuenca Lusit�nica (Portugal)en relaci�n con el evento de extinci�n

del Toarciense inferior (Jur�sico)

Comas-Rengifo, M.J.1, Duarte, L.V.2, Garc�a Joral, F.1 y Goy, A.1

1 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <mjcomas@geo.ucm.es>, <fgjoral@geo.ucm.es>, <angoy@geo.ucm.es>2 IMAR-CMA y Departamento de Ci�ncias da Terra. Faculdade de Ci�ncias e Tecnologia. Universidade de Coimbra.P-3000-272 Coimbra. Portugal. <lduarte@dct.uc.pt>

Key words: Brachiopods, Palaeogeography, Evolution, Lower Jurassic, Portugal

Introducci�n

El Jur�sico Inferior est� muy bien representado en la cuenca Lusit�nica (CL) poruna potente sucesi�n carbon�tica marina, con caracter�sticas de perimarea-

les a hemipel�gicas. La abundancia de amonoideos y de otros f�siles y la situa-ci�n privilegiada de la cuenca desde el punto de vista paleobiogeogr�fico, hacenque su estudio sea reconocido como de gran importancia en las reconstruccio-nes regionales. (DUARTE, 1997; entre otros). En concreto, las sucesiones faun�sti-

cas relacionadas con el evento deextinci�n del Toarciense inferiorest�n entre las m�s completas quese conocen, y permiten un estudiomuy detallado del mismo.

Se describe en detalle la distri-buci�n de los braqui�podos delToarciense inferior en el �rea deRaba�al-Condeixa, considerada unade las m�s representativa de lacuenca por la alta diversidad de susasociaciones, que incluyen tanto lasespecies caracter�sticas de las �reasm�s someras de la cuenca como delas m�s profundas y distales.

Evoluci�n de las asociaciones debraqui�podos

La base del Toarciense en el �rea deRaba�al se reconoce en la secci�nde Fonte Coberta (FC) y en otrassecciones parciales al norte deCoimbra (Figs. 1, 2). En las primerascapas existen braqui�podos simila-res a los encontrados en otras cuen-

Figura1. Situaci�n geogr�fica de los aflora-mientos estudiados. Modificado de Duarte

et al. (2010).

158

cas noroeste europeas (especies de Quadratirhynchia, Gibbirhynchia, Lobothyrisy Zeilleria), junto con otros que son m�s frecuentes en �reas mediterr�neas(Cirpa, L. subquadrata). Tambi�n aparecen desde la base de la Subzona Mirabilelas especies de la Çfauna de KoninckellaÈ (K. liasina, N. pygmaea, P. deslong-

COMAS-RENGIFO, M.J., DUARTE, L.V., GARCÍA JORAL, F. Y GOY, A.

Figura 2. Distribuci�n estratigr�fica de los braqui�podos del Toarciense inferior en el �reade Raba�al-Condeixa. Columna estratigr�fica, seg�n DUARTE (1995); bioestratigraf�a,

seg�n MOUTERDE et al., en ALM�RAS et al. (1995: p. 3), ligeramente modificada.

159

champsi) reconocida en varias localidades del sur de Inglaterra, Francia,Marruecos e Italia central.

La mayor�a de las especies citadas se distribuyen en toda la ZonaPolymorphum, y algunas llegan hasta la base de la Zona Levisoni; en la capa14 de FC se han recogido N. pygmaea y L.? undulata junto con Eleganticeras?sp. e Hildaites sp. A partir de esta capa los braqui�podos desaparecen, coinci-diendo con la sedimentaci�n del Miembro Calizas Nodulosas en Plaquetas dela Formaci�n S. Gi�o (DUARTE & SOARES, 2002). Esta observaci�n confirma quela extinci�n se produjo ya iniciado el Biocron Serpentinum (equivalente a laZona Levisoni).

El Miembro Calizas Nodulosas en Plaquetas tiene una potencia de cercade nueve metros en FC (bastante mayor que la de toda la ZonaPolymorphum), pero probablemente representa un tiempo muy corto dedep�sito, inferior a una subzona de amonites. En los niveles situados porencima de esta unidad se ha encontrado S. bouchardi, que marca el comien-zo de la fase de recuperaci�n de la fauna de braqui�podos en todo el Tethysoccidental (cf. GARCêA JORAL et al., 2011; BAEZA-CARRATALç et al., 2011). En los�ltimos niveles de su distribuci�n, S. bouchardi est� acompa�ada porP. jurensis, L.? hispanica, H. lusitanica y T. nabanciensis. Las dos �ltimasespecies son exclusivas de la cuenca Lusit�nica y tal vez representan el ori-gen de la gran expansi�n que experimentan a continuaci�n Homoeorhynchiay Telothyris, que son los g�neros m�s caracter�sticos de la bioprovinciaEspa�ola de braqui�podos (GARCêA JORAL & GOY, 1984), que se extiende porbuena parte del Tethys occidental durante los biocrones Serpentinumy Bifrons. Esta fauna se ha reconocido en la secci�n de Maria Pares (MP), encontinuidad estratigr�fica con la secci�n de FC.

Conclusiones

La sucesi�n de asociaciones de braqui�podos que se registran en la cuencaLusit�nica permite estudiar con gran detalle el evento de extinci�n masiva delToarciense inferior. En los niveles previos al evento se registran especies deamplia distribuci�n geogr�fica que incluye tanto �reas noroeste europeas comomediterr�neas. Los �ltimos registros de estas especies llegan hasta la base de laZona Levisoni, lo que permite confirmar que el final del evento de extinci�n seprodujo despu�s del l�mite entre los biocrones Tenuicostatum y Serpentinum.Tras un breve intervalo sin braqui�podos se produce la recuperaci�n del grupo,marcada como en muchas otras �reas del Tethys occidental por el registro deS. bouchardi, al que siguen las especies caracter�sticas de la bioprovinciaEspa�ola de braqui�podos.

AgradecimientosEste trabajo es una contribuci�n a los proyectos PTDC/CTE-GIX/098968/2008 de laFundaci�n para la Ciencia y la Tecnolog�a del Gobierno Portugu�s y CGL2011-25894del MICINN.

BRAQUIÓPODOS DE LA CUENCA LUSITÁNICA (PORTUGAL) EN RELACIÓN CON EL EVENTO DE EXTINCIÓN DEL TOARCIENSE INFERIOR

160

ReferenciasALM�RAS, Y., MOUTERDE, R., ELMI, S. & ROCHA, R. 1995. Le genre Nannirhynchia (Brachiopoda,

Rhynchonellacea, Norellidae) dans le Toarcien portugais. Palaeontographica,Abteilung A, 237, 1-38.

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COMAS-RENGIFO, M.J., DUARTE, L.V., GARCÍA JORAL, F. Y GOY, A.

161

Palaeoenvironmental analysis of Eocene coral reefs,San Mart� Xic Formation, Or�s (SE Ebro basin, Spain)

Mancini, A.

Via Acherusio, 22. Roma. Italia. <alemancini84@yahoo.it>

Key words: Eocene, cluster reef, high water turbidity, corals, mixed sedimentation, ecolog-ical associations

The Bartonian-Lower Priabonian San Mart� Xic Formation in the Vic basin (SEEbro basin, Spain) includes facies with a peculiar type of hermatypic corals,

which lived in extreme environmental conditions with high water turbidity in adeltaic context.

Paleogene hematypic corals have been traditionally interpreted as living, liketheir recent counterparts, in conditions of clear, shallow, oligotrophic and high-energy water.

Recent studies have shown Eocene coral reefs in a mixed carbonate-siliciclas-tic sedimentary context with high water turbidity (WILSON & LOKIER, 2002; LOKIER

et al., 2009), as well as recent corals adapted to totally different life conditions(PERRY, 2003).

Major researches on non-oligotrophic-water hermatypic coral have beencarried on in Cenozoic sediments and recent marine environment (SANTISTEBAN

& TABERNER, 1988; WOOLFE & LARCOMBE, 1998; WILSON & LOKIER, 2002; PERRY, 2003;PERRY & SMITHERS, 2006; SANDERS & BARON-SZABO, 2005; LOKIER et al., 2009; BRANDANO

et al., 2010), but so far the organization and evolution of these systems remainsobscure.

The stratigraphic record shows that hermatypic corals not necessarily builtup high and rapid, vertical bio-constructions (RIEGL & PILLER, 2000). Consequently,the concepts of reef and framework are discussed to take into accountPaleogene reefs, showing that corals develop in length, rather than height, in afine sedimentary matrix of different nature and in a context of relatively highsedimentary rate (SANDERS & BARON-SZABO, 2005).

In the study area (Or�s, Vic), the so-far mentioned features are confirmed:corals developed in a mixed carbonate-siliciclastic system, following a well-struc-tured horizontal organization and immersed in a fine sedimentary matrix (marls),consequence of the high water turbidity of the depositional system.

Through six stratigraphic logs, it was possible to reconstruct the geometryand thickness of the sedimentary bodies. The study of the corals and themacro/micro-foraminifers gave clues to interpret the ecology of these reefs.

Lastly, the results allowed the author to elaborate a palaeoenvironmentalmodel, including the ecological associations and the nature of sediment.

The results are a new contribution to understand coral reefs developing inhigh turbidity water and mixed sedimentation systems at a different bathymetry.

162

ReferencesBRANDANO, M., TOMASSETTI, L., BOSELLINI, F. & MAZZUCCHI, A. 2010. Depositional model and

paleodepth reconstruction of a coral-rich, mixed siliciclastic-carbonate system: theBurdigalian of Capo Testa (northern Sardinia, Italy). Facies, 56, 433-444.

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WOOLFE, K.J. & LARCOMBE, P. 1998. Terrigenous sediment accumulation as a regional controlon the distribution of reef carbonates. In: Reefs and Carbonate Platforms in the Pacificand Indian Oceans (eds. CAMOIN, G.F. & DAVIES, P.J.). International Association ofSedimentologists Special Publication, 25, 295-310.

MANCINI, A.

163

Discusi�n sobre el g�nero Geczyceras Mart�nez, 1992(Ammonitina, Hammatoceratinae). Consideraciones taxon�mi-

cas, filogen�ticas y distribuci�n paleogeogr�fica

Mart�nez, G.1, Ureta, S.1 y Sandoval, J.2

1 Depto. y UEI de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid.c/ Jos� Antonio Novais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <gemmamar@geo.ucm.es>, <solureta@geo.ucm.es>2 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <sandoval@ugr.es>

Key words: Ammonoidea, Hammatoceratidae, Palaeobiogeography, Upper Toarcian

Introducci�n

Geczyceras Mart�nez, 1992 incluye numerosas especies que eran asignadas alg�nero Hammatoceras Hyatt, 1867 (especie tipo: Ammonites insignis

Sch�bler in Zienten, 1830: p. 30, l. 15, fig. 2a-c) y que, sin embargo, presentanclaras diferencias tales como la l�nea de sutura, el tipo de enrollamiento y laornamentaci�n (MARTêNEZ, 1992: p. 65; MARTêNEZ, 1996). Por otra parte, desde elpunto de vista paleobiogeogr�fico, tiene una distribuci�n muy amplia en el mar-gen occidental del Tethys y en Am�rica (Fig. 1). Geczyceras es t�pico de �reasmediterr�neas pero se ha encontrado tambi�n en �reas de plataforma del NO deEuropa, aunque dicho registro no implica necesariamente que haya habido unacolonizaci�n efectiva (MARTêNEZ, 1992: 291; MARTêNEZ, 1996). RULLEAU et al. (2001)crean el g�nero Crestaites Rulleau & Elmi (especie tipo: Hammatoceras meneg-hini Bonarelli, 1899, in MENEGHINI 1867-1881: pl. 13, fig. 1) donde se incluyen tresespecies consideradas por MARTêNEZ (1992) como Geczyceras: G. meneghinii(Bonarelli, 1899), G. victorii (Bonarelli, 1899) y G. goyi Mart�nez, as� comoHammatoceras tipperi Seyed-Emami, 1975 que, con posterioridad, KOVçCS (2009)considera perteneciente al g�nero Geczyceras.

Taxonom�a

Orden AMMONOIDEA Zittel, 1884Suborden AMMONITINA Hyatt, 1889Superfamilia HAMMATOCERATACEAE Schindewolf, 1964Familia Hammatoceratidae Buckman, 1887Subfamilia Hammatoceratinae Buckman, 1887

G�nero Geczyceras Mart�nez, 1992

Especie tipo: Hammatoceras speciosum Janensch, 1902 (diagnosis original enJANENSCH, 1902: p. 102; enmendada por MARTêNEZ, 1992: p. 77).

Geczyceras incluye amonoideos de concha evoluta, secci�n redondeada envueltas internas y subovalada comprimida en el resto de la ontogenia, con flan-cos paralelos o subparalelos. Regi�n umbilical poco profunda. Ornamentaci�n derelieve moderado con tub�rculos regulares y costillas sinuosas. L�nea de suturarecortada, con L largo de tronco tabular y U desarrollados y retra�dos.

164

El g�nero tiene una distribuci�n estratigr�fica que comprende desde la ZonaGradata/Variabilis hasta la Zona Aalensis del Toarciense (Fig. 2), aunque en algu-

MARTÍNEZ, G., URETA, S. Y SANDOVAL, J.

Figura 1. Mapa paleogeogr�fico (modificado de DERA et al., 2009) con la distribuci�npaleobiogeogr�fica de Geczyceras Mart�nez, 1992 y de G. speciosum (Janensch, 1902).

165

nas obras se ha citado hasta el Aaleniense medio. Su origen es incierto, peropodr�a estar relacionado con alg�n Hammatoceratidae primitivo de �reas delTethys. Muestra afinidades filogen�ticas claras con los primeros Erycitidae(Cagliceras) (SANDOVAL et al., 2012.) y, por otro lado, a partir de la ZonaSpeciosum/Dispansum podr�a dar lugar a ÇespeciesÈ incluidas en diferentesg�neros como Hammatoceras, Bredyia, Planammatoceras y Eudmetoceras t�pi-cos de �reas de plataforma y a Crestaites, Csernyceras y Accardia, que son m�scomunes en �reas de cuenca (MARTêNEZ et al., 2010).

Discusi�n y observaciones

RULLEAU et al. (2001) y RULLEAU (2009) propusieron H. porcarellense Bonarelli,1899, figurado en MENEGHINI (1867-81: l. XV, fig. 3) como especie tipo deGeczyceras. No obstante, nosotros nos ratificamos en la designaci�n de G. spe-ciosum como especie tipo de este g�nero, ya que as� fue considerada original-mente y porque sus caracteres morfol�gicos son los t�picos de Geczyceras. Setrata de una especie que presenta una distribuci�n amplia a nivel global(MARTêNEZ, 1992; CRESTA, 1994; RULLEAU, 2009; KOVçCS, 2009; SANDOVAL et al., 2011)con registro en sedimentos propios de ambientes diversos.

La diferenciaci�n del g�nero Crestaites argumentada por sus autores en basea sus caracteres ornamentales y la inclusi�n en �l de G. meneghinii, G. victorii yG. goyi, as� como la de C. raricostatus (G�czy, 1966) y C. szentei Kov�cs, 2009 rea-lizada por KOVçCS (2009), nos parece apropiada. No obstante, estas especies tie-nen una l�nea de sutura t�pica de Geczyceras, y por tanto consideramos queambos g�neros constituyen una misma l�nea evolutiva dentro de la notableradiaci�n adaptativa que presenta la familia Hammatoceratidae a partir delToarciense superior (MARTêNEZ et al., 2010: fig. 1). Es a partir de este momento,

DISCUSIÓN SOBRE EL GÉNERO GECZYCERAS MARTÍNEZ, 1992 (AMMONITINA, HAMMATOCERATINAE)

Figura 2. Distribuci�n vertical de los g�neros Geczyceras Mart�nez, 1992, HammatocerasHyatt, 1867 y Crestaites Rulleau & Elmi, 2001. Ge: Gemma; Al: Alticarinatus; Me:

Mediterraneum; Fl: Fallaciosum; Sp: Speciosum; Re: Reynesi; Le: Levesquei; Ps:Pseudoradiosa; Ma: Mactra; Aa: Aalensis; Bu: Buckmani;Op: Opalinum; Cp: Comptum.

166

cuando se originan diversas especies que se adaptan a diferentes condicionespaleoambientales, tanto en ambientes de plataforma como de cuenca.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por los proyectos CGL2011-25894 MICINN y CGL2011-23947 MICINN.

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Aal�nien des Apennins d'Ombrie Marches (Italie). In: Proceedings of 3rd InternationalMeeting on Aalenian and Bajocian Stratigraphy, Miscellanea (eds. CRESTA, S. &PAVIA, G.). Servizio Geologico Nazionale, Roma, 5, 113-115.

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ZIETEN, C.H. VON. 1830-1833. Die Versteinerungen W�rttembergs. Verlag & Lithographieder Expedition des Werkes unsere Zeit, Stuttgart. 102 pp.

MARTÍNEZ, G., URETA, S. Y SANDOVAL, J.

167

El Jur�sico Superior (Oxfordiense-Kimmeridgiense inferior)de la regi�n de Sot de Chera-Loriguilla

(sector levantino de la cordillera Ib�rica)

Mel�ndez, G.

Depto. de Ciencias de la Tierra. Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a.<gmelende@unizar.es>

Key words: Upper Jurassic, lithostratigraphy, ammonoids, taphonomic analysis, CastilianPlatform

Introducci�n

En la regi�n que se extiende al oeste de Valencia, entre las localidades de Sotde Chera y el embalse de Loriguilla, se encuentran muchas de las localidades

y secciones designadas como estratotipo de las unidades litoestratigr�ficas delJur�sico de la cordillera Ib�rica. Las localidades cl�sicas de Casinos, Chelva,Dome�o, Sot de Chera, Loriguilla o Higueruelas constituyen todas ellas localida-des-tipo de unidades del Jur�sico en facies carbonatadas en la cordillera Ib�rica(GîMEZ, 1978, 1979). En el presente trabajo se realiza una revisi�n de la sucesi�nde los materiales del Oxfordiense-Kimmeridgiense inferior en el sector compren-dido entre las localidades de Sot de Chera y el embalse de Loriguilla (MEL�NDEZ &SANTISTEBAN, 2012).

Secci�n de la ermita de San Roque (afloramiento SR-1)

A lo largo de la carretera que une la localidad de Sot de Chera con Chulilla, lasunidades del Jur�sico Superior (Formaciones Y�tova, Sot de Chera, Loriguilla)afloran ampliamente describiendo un anticlinal intensamente fracturado en eln�cleo, que est� formado por los materiales de la Formaci�n Dome�o. A la altu-ra de la ermita de San Roque (afloramiento SR-1) puede reconocerse, al bordede la carretera, la sucesi�n estratigr�fica de las Formaciones Sot de Chera y laparte inferior de la Formaci�n Loriguilla, que en conjunto abarcan elKimmeridgiense inferior (Fig. 1). La Formaci�n Sot de Chera, de la cual esta sec-ci�n constituye el estratotipo, est� representada en este punto por un conjuntohomog�neo de unos 10 m de potencia de margas grises en el que se reconoceun tramo inferior m�s margoso de unos 4 m y un tramo superior con intercala-ciones de margocalizas grises de unos 6 m. El contenido fosil�fero de esta unidadno es muy alto si bien se puede reconocer restos de amonites; con frecuencian�cleos piritosos de individuos adultos, que incluyen frecuentes op�lidos, princi-palmente Glochiceras (subg�neros Coryceras y Lingulaticeras), Taramelliceras(Metahaploceras) y escasos ataxiocer�tidos (Subnebrodites aff. proteron Nitz.;Orthosphinctes) y aspidocer�tidos (Physodoceras circumspinosum Quenstedt,1858). El hallazgo dentro de esta unidad, en otras �reas de la cordillera Ib�rica,de formas como Subnebrodites de los grupos proteron (Nitz.) y planula(Quensted), Orthosphinctes (Planites, Lithacosphinctes) y Sutneria galar (Oppel,

168

1863) en otras �reas de la cordillera Ib�rica permite reconocer que en esta uni-dad se encuentra representada la Biozona Planula, (subbiozonas ProteronPlanula y Galar) al menos parcialmente. En la Formaci�n Loriguilla, el contenido

MELÉNDEZ, G.

Figura 1. Vista general del afloramiento SR-1 junto a la Ermita de San Roque.

169

fosil�fero es en general escaso si bien en el tramo inferior existen referencias oca-sionales a amonoideos (Ataxioceratinae; Aspidoceras; Taramelliceras) atribui-bles al Kimmeridgiense inferior.

Algo m�s arriba, al mismo nivel de la carretera, la base de la Formaci�n Sotde Chera muestra una buena exposici�n dejando ver los niveles superiores de laFormaci�n Y�tova subyacente, y el contacto entre las dos unidades (Fig. 2).

Dichos niveles contienen abundantes restos de amonoideos, espongiarios, equi-nodermos (crinoideos y equinoideos) y, m�s escasos, belemnites, braqui�podosy bivalvos. La sucesi�n detallada de las asociaciones de amonoideos ha sido des-crita por MEL�NDEZ & SANTISTEBAN (2012).

Observaciones tafon�micas

En la parte inferior de este intervalo los restos f�siles de los distintos gruposmuestran un alto grado de fragmentaci�n mec�nica y/o desarticulaci�n presen-tando una cierta homometr�a con una talla generalmente inferior a los 3 cm,siendo adem�s destacable la angulosidad o el bajo grado de redondeamiento delos fragmentos. La colonizaci�n por epizoarios es bastante general, aunque no esnunca intensa ni abundante. Incluyen serp�lidos, briozoarios, ostreidos y bra-qui�podos (Tecidae). En ning�n grupo f�sil se ha encontrado restos esquel�ticosarticulados con la excepci�n de los braqui�podos. No se han encontrado ejem-plares con el aptychus articulado. Entre los amonoideos, la totalidad de los ejem-plares estudiados constituyen elementos reelaborados (fragmoconos incomple-tos) clasificables como moldes fragmentados o desarticulados (MD). Muestranun relleno micr�tico homog�neo hasta las vueltas m�s internas y mantienen laforma y el volumen, por lo que se tratar�a de moldes internos aparentemente nodeformados (Mnd). Solo un 2 %

de los ejemplares muestran relleno ferruginosoy en un 3 %

las vueltas m�s internas muestran revestimiento de calcita sin relle-no sedimentario. En ning�n ejemplar se ha reconocido relleno fosf�tico.

EL JURÁSICO SUPERIOR (OXFORDIENSE-KIMMERIDGIENSE INFERIOR) DE LA REGIÓN DE SOT DE CHERA-LORIGUILLA

Figura 2. Detalle de los niveles de transici�n entre las Formaciones Y�tova y Sot de Chera.

170

Algunos ejemplares, en proporci�n no superior al 2 %

, pueden mostrar defor-maci�n por fractura (Mdf) pero no se han encontrado ejemplares que mues-tren deformaci�n por presi�n (Mdp). En todos los ejemplares, o en un porcen-taje superior al 95 %

, se observa una superficie de desarticulaci�n a favor deun septo encontr�ndose el relleno micr�tico en discontinuidad litol�gica, textu-ral y estructural con la matriz arcillosa, que muestra laminaci�n secundaria porcompactaci�n.

Las se�ales de abrasi�n sobre los moldes reelaborados son m�nimas y excep-cionales, siendo inferior al 5 %

la proporci�n de moldes truncados (Mt) o concualquier tipo de superficie de desgaste. No se ha observado en ning�n casoejemplares con facetas elipsoidales o surcos anulares. Las evidencias de redon-deamiento en las superficies de desarticulaci�n son escasas o nulas. La coloniza-ci�n por epizoarios sobre los ejemplares es relativamente frecuente (53 %

) aun-que el n�mero de colonizadores sobre los ejemplares es siempre muy bajo. En lagran mayor�a de los casos tiene lugar sobre los moldes reelaborados. La mayor�ade los ejemplares estudiados constituyen microconchas adultas.

Todos estos datos permiten interpretar la asociaci�n estudiada como unaentidad reelaborada que caracteriza a la parte inferior de la Biozona Planula, bio-horizontes ÇMinutumÈ y Proteron. La presencia de ambos taxorregistros comoentidades reelaboradas indica la presencia de una laguna estratigr�fica de laparte inferior de la Biozona Planula, si bien dicha laguna no comportar�a la exis-tencia de la correspondiente laguna registr�tica.

AgradecimientosProyecto: CGL BTE (MICIIN) UCM 2011-23947.

ReferenciasGîMEZ, J.J. 1978. Caracter�sticas generales del Jur�sico en facies carbonatadas del sector

levantino de la Cordillera Ib�rica (Valencia-Castell�n-Cuenca). Grupo Espa�ol delMesozoico. Gu�a de excursiones al Jur�sico de la Cordillera Ib�rica, VIII, 1-17.

GîMEZ, J.J. 1979. El Jur�sico en facies carbonatadas del sector levantino de la CordilleraIb�rica. Seminarios de Estratigraf�a, 4, Universidad Complutense de Madrid, Madrid.683 pp. (Tesis Doctoral).

MEL�NDEZ, G. & SANTISTEBAN, C. DE. 2012. El Jur�sico Medio y Superior de Sot de Chera-Loriguilla (sector levantino de la Cordillera Ib�rica). In: EJIP 2012: X Encuentro deJ�venes investigadores en Paleontolog�a. Sot de Chera (Valencia), 18-21 Abril 2012.Gu�a de campo (eds. SANTISTEBAN, C. & MEL�NDEZ, G.), 13-34.

MELÉNDEZ, G.

171

Microbioerosi�n en moluscos pleistocenos de la plataformamarina catalana (sectores Blanes, Palam�s-cap de Creus

y delta del Ebro)

Molinu, A.R., Dom�nech, R. y Martinell, J.

IRBIO y Departament d'Estratigrafia, Paleontologia i Geoci�ncies marines. Facultat de Geologia. Universitat deBarcelona. c/ Mart� i Franqu�s, s/n. E-08028 Barcelona. Espa�a. <annaritamolinu@hotmail.com>, <rosa.dome-nech@ub.edu>, <jmartinell@ub.edu>

Key words: Microbioerosion, endoliths, Quaternary, W�rmian, Mediterranean

Introducci�n

Alo largo de la plataforma marina catalana desde el cabo de Creus hasta eldelta del Ebro, y a profundidades entre 150 y 275 m, aparecen niveles sedi-

mentarios semi-consolidados del Pleistoceno superior (12.500 AP). Estos sedi-mentos se depositaron durante la �ltima glaciaci�n que afect� el hemisferioNorte (W�rm) y contienen abundantes concentraciones de conchas de moluscosde especies actualmente boreales.

En estudios anteriores se ha analizado la malacofauna (DOMéNECH & MARTINELL, 1982)y la macrobioerosi�n presente en las conchas (MARTINELL & DOMéNECH, 1981, 2009;BROMLEY & MARTINELL, 1991) a partir de diversas muestras obtenidas en cuatrolocalidades: cap de Creus, Palam�s, Blanes y delta del Ebro.

En esta ocasi�n se presenta el an�lisis de las pistas de bioerosi�n producidasen las conchas por microendolitos aut�trofos y heter�trofos tales como algas yhongos, cuya presencia es relevante en especial por las informaciones clim�ticay batim�trica que proporcionan (VOGEL et al., 1995).

Antecedentes

En un estudio sobre perforaciones de microendolitos en aguas no tropicales,WISSHAK & PORTER (2006) se�alaron por primera vez la presencia de pistas demicrobioerosi�n en conchas de los bivalvos epibent�nicos Chlamys islandicay Ostrea edulis w�rmienses de la costa de Palam�s. Estos autores describieronlas nuevas icnoespecies Flagrichnus profundus y F. baiulus atribuidas a microen-dolitos heter�trofos (hongos), siendo esta la �nica cita existente hasta elmomento para tales materiales.

Material y M�todos

Las conchas de moluscos representan un importante substrato en fondos m�vi-les para la fijaci�n de numerosos organismos. En todas las localidades estudia-das, Chlamys islandica, Pseudamussium septemradiatum, Modiolus modiolus,Glossus humanus, Arctica islandica y Panopaea norvergica son las especies m�sabundantes entre los bivalvos, mientras que Neptunea contraria sinistrorsa,Buccinum undatum, B. humphrysianum y Sipho islandicus constituyen los gaste-r�podos m�s comunes (DOMéNECH & MARTINELL, 1982). Para el an�lisis se han uti-lizado exclusivamente conchas de bivalvos: los epibent�nicos Ch. islandica,

172

P. septemradiatum y O. edulis, y los endobent�nicos A. islandica y G. humanus.Las conchas han sido tratadas siguiendo el protocolo propuesto por GOLUBIC

(1970), puesto a punto por NILSEN & MAIBOE (2000) y WISSHAK (2006) para el usode la c�mara de vac�o en el proceso de inclusi�n de las muestras. El resultado sonmoldes de resina de las perforaciones que pueden ser estudiadas bajo el micros-copio electr�nico de barrido.

En total se han estudiado 96 muestras obtenidas a partir de 32 valvas.

Resultados provisionales

Los estudios realizados sobre el material malacol�gico han permitido identificarnuevamente F. profundus y F. baiulus junto a otras diversas microperforaciones.Hasta el momento se ha identificado Ichnoreticulina elegans, Saccomorphaclava, Orthogonum lineare y Entobia mikra. Cabe resaltar que en las conchas deOstrea edulis aparecen tanto F. profundus como F. baiulus, aunque predomina elsegundo. Las muestras correspondientes a otras especies de bivalvos est�n enproceso de evaluaci�n.

Discusi�n y conclusiones

La mayor�a de las pistas identificadas son producidas por hongos heter�trofos,cuya necesidad de luz es menor a la de las algas y otros aut�trofos. La presenciade I. elegans (producida por un alga clor�fita cuyas necesidades lum�nicas se�a-lan como m�ximo la zona disf�tica de la columna de agua) as� como la de diver-sas microperforaciones atribuidas a clor�fitas de evidente dependencia lum�nicaindican aguas relativamente superficiales. As� mismo, cabe resaltar la ausenciade microperforaciones atribuibles a cianobacterias, propias de zonas superficia-les bien iluminadas.

Mientras que F. profundus ha sido reconocido en medios desde aguas tropi-cales hasta �rticas, la distribuci�n conocida hasta el momento de F. baiulus serestringe a aguas fr�as, por lo que tiene un interesante valor paleotermom�tricoen el registro f�sil (WISSHAK & PORTER, 2006). Esta microperforaci�n es dominanteen las conchas de O. edulis analizadas.

AgradecimientosA M. Canals (Universitat de Barcelona) por la informaci�n sobre los niveles pleistocenossubmarinos. A F. Benaigues, (Cofrad�a de Pescadores de Palam�s), J. Rabassa, (Cofrad�ade Pescadores de Blanes) y los patrones de embarcaci�n de Blanes por su entusiasta cola-boraci�n en la obtenci�n del fauna, y a A. Gallardo por su inmejorable trabajo en la pre-paraci�n de las muestras.

Esta es una contribuci�n al Proyecto de Investigaci�n CGL2010-15047 del Ministeriode Ciencia e Innovaci�n y se enmarca en las actividades del grupo de investigaci�nÇPaleobiologia del Neogen mediterraniÈ de la Universitat de Barcelona.

ReferenciasBROMLEY, R.G. & MARTINELL, J. 1991. Centrichnus, new ichnogenus for centrically patterned

attachment scars on skeletal substrates. Bulletin of the Geological Society ofDenmark, 38, 243-252.

MOLINU, A.R., DOMÈNECH, R. Y MARTINELL, J.

173

DOMéNECH, R. & MARTINELL, J. 1982. Fauna malacol�gica submergida del W�rm del litoralgiron�. Descriptiva i sistem�tica. Butllet� de la Instituci� Catalana d«Hist�ria Natural,46 (Geologia 3), 31-60.

GOLUBIC, S., BRENT, G. & LECAMPION, T. 1970. Scanning electron microscopy of endolithicalgae and fungi using a multipurpose casting-embedding technique. Lethaia, 3,203-209.

GOLUBIC, S., CAMPBELL, S. E. & SPAETH, C. 1978. Scanning electron microscopy of fossil micro-bial borings using a new resin-casting technique. The Geological Society of Americaabstracts with programs, 13th Annual Meeting, Northeastern Section, 10:45.

GOLUBIC, S., PERKINS, R. D. & LUKAS, K. J. 1975. Boring microorganisms and microborings incarbonate substrates. In: The Study of Trace Fossils (ed. FREY, R. W.). Springer-Verlag,New York, 229-259.

MARTINELL, J. & DOMéNECH, R. 1981. Boring activity of epibionts in an early Holocene mollus-can fauna of Spanish Catalunya. Acta Geol�gica Hisp�nica, XVI, 145-149.

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NIELSEN, J.K. & MAIBOE, J. 2000. Epofix and vacuum: An easy method to make casts of hardsubstrates. Palaeontologia Electronica, 3, art 2, 10 pp.

VOGEL, K., BUNDSCHUH, M., GLAUB, I., HOFMANN, K., RADKE, G. & SCHMIDT, H. 1995. Hard substra-te ichnocoenoses and their relations to light intensity and marine bathymetry. NeuesJahrbuch f�r Geologic und Pal�ontologie, Abhandlungen, 195, 49-61.

WISSHAK, M. 2006. High-latitude bioerosion: The Kosterfjord Experiment. Lecture Notes inEarth Sciences, 109, 202.

WISSHAK, M. & PORTER, D. 2006. The new ichnogenus Flagrichnus - A paleoenvironmentalindicator for cold-water settings? Ichnos, 13 (3), 135-145.

MICROBIOEROSIÓN EN MOLUSCOS PLEISTOCENOS DE LA PLATAFORMA MARINA CATALANA

175

Fresh and brackish-water gastropods from theTere�es Formation (Upper Jurassic, Asturias)

Munt, M.1, Delvene, G.2, Pi�uela, L.3 and Garc�a-Ramos, J.C.3

1 Dept of Palaeontology. The Natural History Museum. Cromwell Road. SW7 5BD London. U. K.<m.munt@nhm.ac.uk>2 Museo Geominero. IGME. c/ R�os Rosas, n.¼ 23. E-28003 Madrid. Spain. <g.delvene@igme.es>3 Museo del Jur�sico de Asturias (MUJA). E-33328 Colunga (Asturias). Spain. <lpinuela.muja@gmail.com>

Key words: Gastropods, Kimmeridgian, Asturias, fresh and brackish-water

Introduction

Gastropods from the Spanish Jurassic have only rarely been studied. FromAsturias, the earliest references are limited to ÇmelaniasÈ, ÇturritellasÈ and

ÇnerineasÈ by SCHULZ (1858). Subsequently, Hern�ndez Sampelayo (1944) men-tions pisolithic limestones with gastropods. ALMELA et al. (1955) reported gas-tropods, citing DUBAR (1925) as ÇAlariaÈ, ÇCerithiumÈ and ÇNaticaÈ and figure asample with ÇChemnitziaÈ, ÇFususÈ and ÇProcerithium?È. ALMELA & RêOS (1962)noted these genera, additionly ÇParacerithiumÈ and ÇNeritinaÈ. RAMêREZ DEL POZO

(1969) recorded gastropods in several points, including ÇCerithiumÈ. Morerecently SUçREZ VEGA (1974) mentions gastropods present in the Jurassic, howev-er, this is without any specific taxa being identified. Herein we describe previous-ly unrecorded gastropod assemblages from the lower part of the Tere�esFormation (Kimmeridgian), which has many horizons with abundant, oftenmono-specific assemblages of small size specimens. Gastropods are often excel-lent guides to determining ancient environments; analogous nearest-living rela-tives can be used to determine parameters such as salinity, broad indications ofwater oxygen levels and turbulence. In this work we present taxonomic analysis,assemblage associations and palaeoenvironmental interpretations from thestudied sections at playa de La Griega (Colunga) and Tere�es (Ribadesella),Asturias, northern Spain.

Palaeontological materialAt playa de La Griega, gastropods are concentrated in the same limestone bedwhere the enormous sauropod footprints. The best preserved ones are situatedin the outline of the footprints, inside the displaced mud formed as a result ofthe treading of the dinosaur (PI�UELA & GARCêA-RAMOS, 2010). Shell fragments arepresent inside the footprints, probably destroyed by crushing during the activityof the dinosaurs, it is a monospecific assemblage of Viviparus sp. The recordfrom Tere�es is more diverse; sampling was focused in the first metres of thelogged section of GARCêA-RAMOS et al. (2010), which is the part of the sequencewhere the gastropods are concentrated. Viviparus and Ellobium have beendetermined and their presence/absence along the log marks the environmentalchanges in the ecosystem as is discussed below.

176

Taxonomy

Viviparus sp. (Viviparidae, Caenogastropoda)

Dextral, turbinate (maximum 11 mm high and 7.30 mm wide). Thick shelledwith an apical angle between 32-51 ¡; three to four inflated whorls separated bya deeply impressed suture; aperture is holostomatous, large and oval. We arereluctant to ascribe this material to any species due to poor preservation and thedescription based solely upon field measurements.

Viviparus cf. antiquus Huckriede, 1967

Dextral, turbinate (maximum 8.4 mm high and 5.1 mm wide). Thick shelledwith an apical angle of 30 ¡-40 ¡; four to five inflated whorls separated by adeeply impressed suture. Aperture is holostomatous, large and elongate.Growth lines are very fine, prosocline, numerous. These specimens are cautious-ly ascribed to V. antiquus due to their preservation and smaller apical angle thanin V. antiquus which is 60 ¡-65 ¡. V. cf. antiquus is much more elongate with anirregular aperture than Viviparus sp. which is regular and oval.

Ellobium sp. (Ellobiiidae, Eupulmonata)

Dextral, oval in shape (maximum 2 mm high and 1.1 mm wide), thin shelled;four whorls, separated by a deeply impressed suture. The last whorl is more thanhalf the height of the shell. The aperture is holostomatous, very elongate, nar-row with an inner lip. In spite of the poor preservation we can compare our spec-imens to E. ? koerti Huckriede (1967) which is wider and with a greater numberof whorls (6) than the Spanish specimens.

Palaeoecological implications

All the gastropods from playa de La Griega have been identified as Viviparus sp.Extant Viviparus are found in freshwater environments and are able to live inrivers, lakes and ponds, as prosobranchs the water needs to be well oxygenated.On this basis we can suggest that at playa de La Griega freshwater conditionsprevailed at the time of deposition of the limestone level where the footprintsare recorded. Above the footprint bed the bivalve Neomiodon is present indicat-ing the possible change to more brackish water conditions. V. cf. antiquus andEllobium sp. have been recorded in the lower levels at Tere�es. The later is char-acteristic of brackish water conditions. The presence of them recorded in themarly limestone therefore marks changes from freshwater to brackish waterconditions. The sequence may represent the coastal part of a shelf lagoon. Thesection begins with a shell bed comprising probably indeterminate Viviparus.Coinciding with level 154 of GARCêA RAMOS et al. (2010) complete specimens ofV. cf. antiquus are abundant. This is interpreted as freshwater conditions fromhere up to level 155 which contains calcareous nodules with dinosaur footprints.At this point Ellobium sp. becomes abundant and probably marks a changetowards brackish water conditions. Some poorly preserved Neomiodontidaebivalves are present. These conditions remain up to the first dinosaur footprintof level 156. Then Viviparus is seen marking a return to freshwater conditions.

MUNT, M., DELVENE, G., PIÑUELA, L. Y GARCÍA-RAMOS, J.C.

177

These changes in the fauna are subtle, however the gastropod record can beused to record environmental change through the sequence.

AcknowledgementsFunds by IGME; CN-04-226 (Government of Principado de Asturias and Universidad deOviedo).

ReferencesALMELA, A. & RêOS, J.M. 1962. Investigaci�n del Hullero bajo los terrenos mesozoicos de la

costa cant�brica (zona de Oviedo-Gij�n-Villaviciosa-Infiesto). Empresa nacionalÇAdaroÈ de investigaciones mineras, 5-68.

ALMELA, A., RêOS, J. M. & DE LA REVILLA, J. 1955. Acerca de la edad de las facies Wealdensedel Norte de Asturias. Notas y Comunicaciones del IGME, 37, 113-131.

DUBAR, G. 1925. Sur les formations du Lias et du Jurassiqeu Superieur dans les Asturias.Comptes Rendus de l'Acad�mie des Sciences, Paris, 180, 215-217.

GARCêA-RAMOS, J.C., PI�UELA, L. & ARAMBURU, C. 2010. La Formaci�n Tere�es en su localidadtipo. In: Las sucesiones litorales y marinas restringidas del Jur�sico Superior (coords.GARCêA-RAMOS, J.C. & ARAMBURU, C.), 15-40.

HERNçNDEZ SAMPELAYO, P. 1944. Datos para el estudio de las hojas del mapa geol�gico1:50000. Hojas de Gij�n y Oviedo. IGME, Madrid.

HUCKRIEDE, R. 1967. Molluskenfaunen mit limnischen und brackishen elementen aus Jura,Serpulit und Wealden NW-Deutschlands und ihre pal�ogeographische Bedeutung.Beihandl. Geol. Jahrb., 67, 1-263.

PI�UELA, L. & GARCêA-RAMOS, J.C. 2010. El yacimiento de la playa de La Griega. In: Las suce-siones litorales y marinas restringidas del Jur�sico Superior (coords. GARCêA-RAMOS, J.C.& ARAMBURU, C.), 57-60.

RAMêREZ DEL POZO, J. 1969. Bioestratigraf�a y paleogeograf�a del Jur�sico de la costa asturia-na (zona de Oviedo-Gij�n-Villaviciosa). Bolet�n Geol�gico y Minero, 80, 307-332.

SCHULZ, G. 1858. Descripci�n geol�gica de la provincia de Oviedo. Imprenta de Jos�Gonz�lez, Madrid. 138 pp.

SòAREZ-VEGA, L.C. 1974. Estratigraf�a del Jur�sico en Asturias. Cuadernos de Geolog�aIb�rica, 3, 1-368.

FRESH AND BRACKISH-WATER GASTROPODS FROM THE TEREÑES FORMATION (UPPER JURASSIC, ASTURIAS)

179

Amonoideos del Tri�sico Medio (Ladiniense)de la isla de Mallorca

P�rez-Valera, J. A. y Goy, A.

Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <jalbertoperez@geo.ucm.es>, <angoy@geo.ucm.es>

Key words: Hungaritidae, Gevanites, Triassic, Ladinian, Spain

Introducci�n

Hasta la fecha se han figurado doce amonites del Ladiniense, encontrados en la SierraNorte de Mallorca. VIRGILI (1952) fue la primera autora que cita dos espec�menes

procedentes de una cantera situada al S de Cabaspre y est�n depositados en el Museude Geolog�a de Barcelona. BAUZç (1981) y por REIN (2008) estudiaron diez ejemplares queproceden de S�ller (Fielato) y de Esporles (Ses Planes, Son Tries) que est�n depositadosen el Museu Balear de Ciencies Naturals de S�ller (Fig. 1). Se han revisado las figuras deestos ejemplares como parte de la tesis doctoral de (P�rez-Valera, en prep.) llegando ala conclusi�n de que todos ellos pertenecen al g�nero Gevanites Parnes, 1975.

Ejemplares revisados (Fig. 2)

Doce ejemplares han sido clasificados como: Gevanites virgiliae Goy (4), Gevanites hor-nosianus Parnes (4), Gevanites cf. altecarinatus Parnes (2), Gevanites aff. archei Goy (1)y Gevanites sp. (1). A continuaci�n se describen brevemente las especies identificadas.

Gevanites virgiliae GoyFigs. 2.1, 2.2

1952 Ceratites m�nsteri Dien. (Phil.) emend. Riedel; VIRGILI, p. 23, fig. 1 y p. 24, fig. 2(asignado a Gevanites virgiliae nov. sp. por GOY, 1995; l�m. 6, fig. 1a-c).

1981 Ceratites sp.; BAUZç, l�m. 3, fig. 23 (= ?Israelites Parnes [REIN, 2008; l�m. 1, fig. 3]).

Figura 1. Situaci�n geogr�fica de los afloramientos tri�sicos de la Sierra Norte de Mallorca.

180

PÉREZ-VALERA, J. A. Y GOY, A.

1981 Ceratites sp. nodosus; BAUZç ,l�m. 3, figs. 25, 26 (= ?Gevanites Parnes [REIN,2008; l�m. 3, fig. 1]).

2008 ?Gevanites Parnes; REIN, l�m. 3, fig. 2.

Observaciones. Concha involuta de ornamentaci�n bituberculada, vientre anchoy tabular con quilla bien marcada desde estadios juveniles, que se atenua al finalde la c�mara de habitaci�n en el estadio adulto.

Distribuci�n. Citada en Esporles (cf. VIRGILI, 1952) por Goy (1995) y en la cordille-ra B�tica por P�REZ-VALERA (2005).

Gevanites hornosianus ParnesFig. 2.4

1981 Ceratites cf. atavus Philippi; BAUZç, l�m. 3, fig. 22.1981 Ceratites sp.; Bauz�, l�m. 3, fig. 24 (= ?Israelites Parnes por REIN, 2008;

l�m. 2, fig. 2).1981 Ceratites sp.; BAUZç, l�m. 3, figs. 27, 28 (= ?Israelites Parnes por REIN, 2008;

l�m. 2, fig. 3).2008 ?Israelites Parnes; REIN, l�m. 1, fig. 1.

Observaciones. Concha involuta y comprimida con �rea externa tabular y care-nada. Fragmocono liso y ornamentaci�n bituberculada, con costillas sigmoideasm�s marcadas en la c�mara de habitaci�n.

Distribuci�n. Especie definida por PARNES (1977) como G. (Andalusites) horno-sianus, se registra en Hornos y en Siles (Ja�n).

Gevanites cf. altecarinatus ParnesFig. 2.3

1981 Ceratites cf. munsteri Dien (Philippe) edm. Rieder; BAUZç, l�m. 3, fig. 29(= ?Israelites Parnes por REIN, 2008; l�m. 1, fig. 2).

2008 ?Israelites Parnes; REIN, l�m. 2, fig. 1.

Observaciones. Talla media, involuto y comprimido con regi�n ventral estrecha,subtabular y Çcarena altaÈ. La c�mara de habitaci�n es comprimida, estrecha ycarenada. El ejemplar figurado por BAUZç (1981) muestra una secci�n estrechacompatible con G. hornosianus, aunque, por su tama�o, a falta de una revisi�ndel material se ha asignado a esta especie. La figura de REIN (2008) muestra lac�mara de habitaci�n de un individuo grande, involuto, de secci�n estrecha,ornamentaci�n bituberculada y carena ventral similar a la de G. altecarinatus.

Distribuci�n. Especie del Ladiniense inferior, definida en el Negev, Israel (PARNES,1975) y citada en la cordillera B�tica (P�REZ-VALERA, 2005).

Gevanites aff. archei Goy1952 Ceratites atavus Phil.; VIRGILI, p. 26, figs. 4, 2a-b, p. 28, figs. 5, 6

(= Gevanites sp. por URLICHS & MUNDLOS [1980; p. 8] y a Gevanites archeinov. sp. por GOY [1995; l�m. 6, fig. 2a-b]).

Observaciones. Concha comprimida e involuta con el fragmocono liso y la orna-mentaci�n m�s marcada en la c�mara de habitaci�n. La secci�n de la vueltamoderadamente biconvexa difiere de la secci�n planoconvexa de G. hornosianusy las costillas est�n m�s separadas en la c�mara de habitaci�n. No obstante, setrata de formas cercanas. GOY (1995) lo asigna a G. archei y destaca que es pr�-ximo a G. hornosianus.

181

AMONOIDEOS DEL TRIÁSICO MEDIO (LADINIENSE) DE LA ISLA DE MALLORCA

Distribuci�n. Especie descrita con material del sistema Ib�rico (Henarejos,Cuenca) y citada en Esporles (cf. VIRGILI, 1952).

Figura 2. Amonoideos representativos de las especies identificadas. 1, 2: Gevanites virgi-liae Goy (CJB 167 y CJB 2358); 3: Gevanites cf. altecarinatus Parnes (CJB 166); 4:

Gevanites hornosianus Parnes (CJB 165). (Para G. aff. archei, ver VIRGILI, 1952: fig. 4).

182

PÉREZ-VALERA, J. A. Y GOY, A.

Gevanites sp.2008 ?Israelites Parnes; REIN, l�m. 2, fig. 4.

Observaciones. Fragmento de una concha involuta, con secci�n estrecha, pr�xi-mo a G. hornosianus. Tiene caracteres afines a otros Hungaritidae, como Iberitespradoi (D'Archiac).

Posici�n estratigr�fica de los ejemplares

VIRGILI (1952) expone que la estratigraf�a del Tri�sico de Mallorca es semejante ala de Catalu�a y que los ejemplares de Esporles proceder�an de la parte alta delMuschelkalk en esta localidad. Otros autores posteriores no hacen referencia ala posici�n estratigr�fica de los amonoideos conocidos. En consecuencia, a par-tir de las descripciones existentes, no hay datos suficientes para situar con pre-cisi�n los ejemplares revisados. Si se compara con la cordillera B�tica, donde enel Ladiniense inferior (Zona Curionii) han sido citados G. virgiliae, G. hornosianusy G. altecarinatus por P�REZ-VALERA (2005), es probable que los amonoideos pro-cedan de un tramo situado hacia la parte media del Muschelkalk.

Conclusiones

La revisi�n de la sistem�tica de los amonoideos del Ladiniense de Mallorca, figu-rados por varios autores y atribuidos al g�nero Ceratites de Haan, 1825 o a losg�neros ?Israelites Parnes, 1962 y ?Gevanites Parnes, 1975, ha permitido asignartodos a especies descritas o conocidas en Espa�a: G. virgiliae Goy, G. hornosianusParnes, G. cf. altecarinatus Parnes y G. aff. archei Goy, que constituyen una aso-ciaci�n equivalente a las conocidas en el Negev (Israel) y en la cordillera B�tica.

AgradecimientosInvestigaciones financiadas con los Proyectos CGL2011-25894 del MEC, Espa�a y GR58/08B/910431 de la UCM.

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d'Hist�ria Natural de les Balears, 25, 7-20.GOY, A. 1995. Ammonoideos del Tri�sico Medio de Espa�a: Bioestratigraf�a y correlacio-

nes. Cuadernos de Geolog�a Ib�rica, 19, 21-60.P�REZ VALERA, J.A. 2005. Ammonoideos y bioestratigraf�a del Tri�sico Medio (Anisiense

superior-Ladiniense) en la secci�n de Calasparra (sector oriental de la CordilleraB�tica, Murcia, Espa�a). Coloquios de Paleontolog�a, 55, 125-161.

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PARNES, A. 1977. On a binodose ceratitid from southeastern Spain. Cuadernos de Geolog�aIb�rica, 4, 522-525.

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URLICHS, M. & MUNDLOS, R. 1980. Revision der Ceratiten aus der atavus-Zone (ObererMuschelkalk, Oberanis) von SW-Deutschland. Stuttgarter Beitr�ge zur Naturkunde,48, 1-42.

VIRGILI, C. 1952. Hallazgo de nuevos Ceratites en el Tri�sico mallorqu�n. Memorias yComunicaciones del Instituto Geol�gico Provincial, 9, 19-38.

183

Sponge-microbialite buildups from the Toarcian of the CoimbraRegion (Northern Lusitanian Basin, Portugal)

Reolid, M.1 and Duarte, L.V.2

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Ja�n. Campus Las Lagunillas, s/n. E-23071 Ja�n. Spain2 Dept. de Ci�ncias da Terra and IMAR-CMA. Universidade de Coimbra. P-3000-272 Coimbra. Portugal

Key words: Microbes, siliceous sponges, paleoecology, Toarcian, Portugal

Introduction

The Toarcian (Lower Jurassic) series in the western palaeomargin of Iberia(Lusitanian Basin, Portugal), show a sedimentation characterized by a mono-

tonous marl-limestone alternation very bioturbated deposited in an outerhomoclinal ramp setting, dipping northwestwards. Small scale buildups occur inthese deposits from Middle-Uppper Toarcian (Bifrons to Bonarelli zones), belon-ging to the middle-upper part of the S. Gi�o Formation. Studied buildups arelocated in different outcrops of the Lusitanian Basin, but preferentially recordedin the eastern sectors. This work is focused on the typology of these buildups andin the characterization of their controlling factors.

Results

Buildups appear like sedimentary anomalies disturbing the regular and monoto-nous order of the marl-limestone alternation. They are more or less massiveplano-convex, showing a low relief and lenticular shape, usually only a fewdecimeters thick. Largest buildup is 1.3 m in thickness and around 7 m in diame-ter. The upper buildup surface is normally rough or mammillated and they arealways related laterally with carbonate beds. The buildups are usually composedby various smaller bodies that are more or less lenticular and separated by dis-tinct planar or slightly convex surfaces.

The main components of the buildups are siliceous sponges, microbialite andparautochthonous micritic matrix (wackestone or packstone of bioclasts). Thegreat majority of sponges corresponds to Hexactinellida (73 %

Hexactinosida and18 %

Lychniskosida) whereas Lithistida are scarcer (9 %

) and occur encrusting onHexactinellida. The spicule meshwork of the sponges is preserved in calcite. Thematerial that fills the interpores within the sponge meshwork consists of micro-bialites characterized by dense micrite and micropeloidal fabrics withmicrosparite, known as automicrite and giving support to the meshwork afterdeath composing Çsponge mummiesÈ.

The microbialite is a main component in the studied buildups growing onsiliceous sponges and other macroinvertebrates. At macroscopic scale they cor-respond to leiolites and thrombolites. Under microscope they correspond tomicropeloidal laminated fabrics and less commonly to massive fabrics.

The benthic macroinvertebrates are abundant and consist of Pentacrinus,rhynchonellids, bivalves (thin shelled bivalves, Plagiostoma, pectinids and ostreids)

184

REOLID, M. AND DUARTE, L.V.

and gastropods. The abundance of these components is very variable in eachbuildup. Moreover, encrusting organisms are serpulids, bryozoans andforaminifera. The benthic macroinvertebrates are entirely restricted to thebuildups.

Interpretation

Two main stages in the development of the buildup can be differentiated:

¥ Colonization of the muddy bottom by siliceous sponges, favoured by previousskeletons of sponges, ostreids, Plagiostoma or a thin shelled bivalve biostromes.In this part the microbialite is not abundant and benthic macroinvertebrates,mainly siliceous sponges dominate.¥ Growth of the buildup constituted by siliceous dish-shaped sponges with thickmicrobial encrustations (thrombolites and minority leiolites) and high abun-dance of micritic matrix.

The alternance of sponge dominated phases and microbialite dominatedphases in the buildups is related to cycles of growth interruption and resump-tion. This sequence is repeated in each body constituting the buildup. Locally,the role of the sponges is shared with other macroinvertebrates likePlagiostoma.

Clearly, some controlling factors played an important role in the develop-ment of the Toarcian buildups of the Lusitanian Basin. The buildups consist ofseveral microfacies types (wackestones, packstones, floatstones and bound-stones). All of them are micrite dominated and represent low energy environ-ments as confirm the absence of sedimentary structures in the surroundingmarly muddy bottom.

A low sedimentation rate enabled the sponges to colonise the seabed andfavoured the dominance of large dish-shaped forms, as well as the presence ofmicroencrusters and microbialites. This is congruent with the initial growthof the buildups in the basin-wide in relation with the intra Bifrons regional flood-ing surface. The sedimentation rate as well as the muddy bottom prevented thecolonization of the seabed by epibenthic, sessile organisms due the high input offine-grained detritic particles that caused turbidity on the seabed and the lowconsolidation degree (softground). Thus, sponge colonization was limited toreduced areas of lower sedimentation and turbidity at the seabed. Here, smallbenthic islands or hillocks formed, suitable for colonization by sessile epibenthosand for the development of benthic microbial communities.

The occurrence of sponge-microbialite buildups was due to the sporadic col-onization of the seabed by pioneer benthic organisms like sponges, bivalves andgastropods forming bioclastic patches in the substrate. The record of some ofthese bioclastic patches (< 1.8 m width, < 0.4 m thick) indicates that these ben-thic islands did not develop buildups in all cases. Biostromes made by denseaccumulations of thin shelled bivalves were locally the triggering substrate forcolonizing. The growth of one or more very large pioneer benthic organisms(sponges, Plagiostoma or ostreids) yielded an advantageous surface for subse-quent colonization by other sponges and sessile organisms (pectinids, rhyn-

185

SPONGE-MICROBIALITE BUILDUPS FROM THE TOARCIAN OF THE COIMBRA REGION (NORTHERN LUSITANIAN BASIN, PORTUGAL)

chonellids, serpulids, crinoids, gastropods and bryozoa). At the same time, thisyielded an optimum substrate for active benthic microbial communities, thusfavouring the development of thrombolites. This favourable situation resulted ina greater growth of the buildups with respect to the possibilities available in thesurrounding muddy bottom. The competition for available hard substratesamong different sessile benthics including microbes triggered the buildupgrowth. Benthic microbial communities proliferate in the upper part of the dif-ferent bodies composing the buildups.

187

Caracterizaci�n de Matteiceras Wiedenmayer, 1980(Ammonoidea, Hildoceratidae) en el Pliensbachiense superior

de la cordillera Cant�brica

Rodr�guez-Luengo, E., Comas-Rengifo, M.J. y Goy, A.

Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <esrodrig@geo.ucm.es>, <mjcomas@geo.ucm.es>, <angoy@geo.ucm.es>

Key words: Harpoceratinae, biostratigraphy, Lower Jurassic, Cantabrian Range, Spain

Introducci�n

Los amonoideos del Pliensbachiense superior de la cordillera Cant�brica fueronestudiados por DUBAR & MOUTERDE (1957), DAHM (1966), SUçREZ-VEGA (1974),

BRAGA et al. (1984, 1985, 1988) y COMAS-RENGIFO & GOY (2010), aunque pocasveces se ha hecho referencia a las especies del g�nero Matteiceras. No obstan-te, BRAGA et al. (1985) figuran ejemplares de este g�nero: M. occidentale(Dommergues, 1982), M. monestieri (Fischer, 1975) y M. nitescens (Young &Bird, 1828), con registros sucesivos en la Zona Margaritatus (Subzona Stokesi) dela cuenca Vasco-Cant�brica, y COMAS-RENGIFO & GOY (2010) figuran un ejemplar deM. occidentale procedente de la base de la Subzona Stokesi en Asturias.

Los nuevos estudios realizados en Asturias y en la cuenca Vasco-Cant�brica,debido a la importancia bioestratigr�fica del grupo y su utilidad para correlacio-nar con otras cuencas del NO de Europa, han permitido identificar nuevas espe-cies de Matteiceras y completar el registro conocido de este g�nero en la cordi-llera Cant�brica.

Figura 1. Mapa con los afloramientos del Jur�sico de la cordillera Cant�brica.PV, Secci�n de playa Vega; CM, Secci�n de Camino.

188

RODRÍGUEZ-LUENGO, E., COMAS-RENGIFO, M.J. Y GOY, A.

Figura 2. A. Secciones de playa Vega (PV) y Camino (CM). B. 1: Matteiceras occidentale(3CM-36.3); 2: M. monestieri (3CM-39.5); 3: M. diornatum (3CM-39.14); 4: M. isselioi-des (3CM-49.3.5); y 5: M. nitescens (3CM-50T.12). Occ. = Occidentale; Iss. = Isselioides;

Nit. = Nitescens.

189

CARACTERIZACIÓN DE MATTEICERAS WIEDENMAYER, 1980 (AMMONOIDEA, HILDOCERATIDAE) EN EL PLIENSBACHIENSE SUPERIOR DE LA CORDILLERA CANTÁBRICA

Contexto estratigr�fico y bioestratigraf�a

Se han estudiado de forma detallada dos secciones (Fig. 1). La secci�n de Camino(CM, Cantabria) se sit�a a 7 km al oeste de Reinosa y la de playa Vega (PV,Asturias) a 9 km al oeste de Ribadesella. En ellas, los materiales carbon�ticos queconstituyen la base del Pliensbachiense superior (Domeriense) pertenecen, res-pectivamente, a la Formaci�n Camino (ROBLES et. al., 2004) y al Miembro SantaMera de la Formaci�n Rodiles (VALENZUELA et al., 1986) y representan el m�ximotransgresivo del Pliensbachiense.

Todas las especies de Matteiceras corresponden a la Zona Margaritatus(Subzona Stokesi) de la zonaci�n est�ndar (DOMMERGUES et al., 1997). El primerrepresentante pertenece a la especie Matteiceras occidentale Dommergues,1982 que, en opini�n de DOMMERGUES & MEISTER (1985, 1989) da lugar a dos l�ne-as evolutivas diferentes, una de costulaci�n densa y fina (Matteiceras isselioidesDommergues et al., 1985 y Matteiceras diornatum Dommergues et al., 1985) yotra de costulaci�n gruesa y angular (Matteiceras nitescens Young & Bird, 1828y Matteiceras monestieri Fischer, 1975). La sucesi�n obtenida ha permitidocaracterizar cuatro biohorizontes sucesivos (Fig. 2A):

¥ Biohorizonte Occidentale Dommergues, 1984. Comienza con la primeraaparici�n de M. occidentale (Fig. 2B.1) en el nivel 33 de Camino y se encuentradesde el nivel 377 en playa Vega. Marca el comienzo del Pliensbachiense supe-rior.0

¥ Biohorizonte Monestieri Dommergues, 1984. Comienza con la primera apa-rici�n de M. monestieri (Fig. 2B.2), en el nivel 35 de Camino y se encuentra desdeel nivel 379 en playa Vega. En �l coinciden las especies M. monestieri y M. dior-natum (Fig. 2B.3).

¥ Biohorizonte Isselioides. Comienza con la primera aparici�n de M. isselioi-des (Fig. 2B.4) en el nivel 45 de Camino. Este nuevo biohorizonte aumenta la pre-cisi�n de la sucesi�n bioestratigr�fica y resulta f�cil de identificar e individualizar.

¥ Biohorizonte Nitescens Mouterde, 1967, emend. Dommergues, 1979.Comienza con la primera aparici�n de M. nitescens (Fig. 2B.5) en el nivel 50 deCamino. Representa el �ltimo horizonte que puede ser establecido conMatteiceras.

Conclusiones

En la cordillera Cant�brica se han identificado cinco especies de Matteiceras:M. occidentale, M. monestieri, M. diornatum, M. isselioides y M. nitescens, quehan permitido caracterizar cuatro biohorizontes: Occidentale-Monestieri-Isselioides-Nitescens, de los cuales tres de ellos son t�picos de la provincia del NOde Europa, e Isselioides facilita las correlaciones con la provincia Mediterr�nea.

Los datos obtenidos no contradicen, sino que m�s bien apoyan, la idea deque los Matteiceras m�s antiguos, M. occidentale, derivan de Fuciniceras pr�xi-mos al grupo tet�sico F. volubile (Fucini, 1900), existiendo dos l�neas evolutivasdiferentes: M. monestieri-M. nitescens frecuentes en plataformas someras delcentro y norte de Europa, y M. diornatum-M. isselioides frecuentes en �reas algom�s profundas de �mbitos meridionales.

190

RODRÍGUEZ-LUENGO, E., COMAS-RENGIFO, M.J. Y GOY, A.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2008-03112 del Ministerio de Cienciae Innovaci�n y la beca predoctoral BES-2009-015042 del Ministerio de Educaci�n yCultura.

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BRAGA, J.C., COMAS-RENGIFO, M.J., GOY, A., RIVAS, P. & Y�BENES, A. 1988. El L�as inferior y medioen la zona central de la Cuenca Vasco-Cant�brica (Camino, Santander). Ciencias de laTierra. Geolog�a, 11, 17-45.

COMAS-RENGIFO, M.J. & GOY, A. 2010. Caracterizaci�n biocronoestratigr�fica delSinemuriense superior y el Pliensbachiense entre los afloramientos de la Playa Vega yLastres (Asturias). In: Comunicaciones del V Congreso del Jur�sico de Espa�a. Museodel Jur�sico de Asturias (MUJA). Colunga, 8-11 de septiembre de 2010 (eds. RUIZ-OME�ACA, J.I., PI�UELA, L. & GARCêA-RAMOS, J.C.). Museo del Jur�sico de Asturias, Colunga,10-18.

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DOMMERGUES, J.L. & MEISTER, C. 1989. Trajectoires ontog�n�tiques et h�t�rochronies com-plexes chez des ammonites (Harpoceratinae) du Jurassique inf�rieur (Dom�rien).Geobios, M�moire Sp�cial 12, 157-166.

DOMMERGUES, J.L., MEISTER, C. & SCHIROLLI, P. 1997. Les successions des ammonites duSin�murien sup�rieur au Toarcien basal dans les Pr�alpes de Brescia (Italie). Memoriedella Scienze Geologiche di Padova, 49, 1-26.

DUBAR, G. & MOUTERDE, R. 1957. Pr�cisions sur le Lias des Asturies et sur lÕexistence demouvements intrajurassiques dans cette regi�n. Comptes Rendus de lÕAcad�mie desSciences, S�rie D, Sciences Naturelles, 244, 1234-1236.

ROBLES, S., QUESADA, S., ROSALES, M., AURELL, M. & GARCêA-RAMOS, J.C. 2004. El Jur�sico marinode la Cordillera Cant�brica. In: Geolog�a de Espa�a (ed. VERA, J.A.). Sociedad Geol�gicade Espa�a e Instituto Geol�gico y Minero, Madrid, 279-285.

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191

Discrepancias de correlaci�n cronoestratigr�fica para el eventoAn�xico Oce�nico del Toarciense: amonoideos y nanof�siles

calc�reos vs. is�topos del carbono

Sandoval, J.1, Aguado, R.2, Bill, M.3, M., O'Dogherty, L.4 y Rivas, P.1

1 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <sandoval@ugr.es>, <privas@ugr.es>2 Depto. de Geolog�a. Universidad de Ja�n, c/ Alfonso X EL Sabio, n.¼ 28. E-23700 Linares (Ja�n). Espa�a. <ragua-do@ujaen.es>3 Center for Isotope Geochemistry. Berkeley, CA 94720. EE. UU. <mbill@lbl.gov>4 Depto. de Ciencias de la Tierra. CASEM. E-11510 Puerto Real (C�diz). Espa�a. <luis.odogherty@uca.es>

Key words: Toarcian, ammonites, calcareous nannofossils, carbon-isotope

Introducci�n

La posici�n cronoestratigr�fica del Evento An�xico Oce�nico del Toarciense(T-OAE) as� como del m�nimo asociado de los valores isot�picos de ‰13C en

carbonatos marinos y en la materia org�nica, se han discutido en la extensabibliograf�a que analiza este fen�meno y han recibido gran atenci�n en los �lti-mos veinticinco a�os (JENKYNS, 1988; JIM�NEZ et al., 1996; GîMEZ et al., 2008;SABATINO et al., 2009; entre otros). Sin embargo, queda a�n por resolver unaspecto fundamental: su, al menos aparente, heterocron�a. Para poder clarifi-car este problema, se ha llevado a cabo un estudio detallado de estratigraf�aisot�pica en la cuenca Subb�tica en secciones continuas con abundantes amo-nites y nanof�siles calc�reos, a la vez que se ha realizado una revisi�n exhaus-tiva de los datos bioestratigr�ficos y de quimioestratigraf�a isot�pica disponi-bles en otras regiones.

Discusi�n

Desde un punto de vista puramente cronoestratigr�fico, el aspecto m�s intere-sante es la diferente posici�n en la que puede localizarse el m�nimo en los valo-res isot�picos del ‰13C, asociado al T-OAE en relaci�n a los esquemas zonales deamonoideos empleados para cada regi�n. En el Apenino Umbro-Marchigiano elm�nimo negativo se localiza completamente dentro de la parte inferior delToarciense Inferior, Zona Tenuicostatum (= Polymorphum) (SABATINO et al., 2009).En el norte y centro de Espa�a, el m�nimo negativo se sit�a en la transici�nTenuicostatum-Serpentinum (MATTIOLI et al., 2004; GîMEZ et al., 2008). Nuestroestudio revela que, en la cuenca Subb�tica, este m�nimo se localiza en la partealta del Toarciense Inferior (Zona Serpentinum) y est� caracterizado por la pre-sencia de Hildaites levisoni (Simpson, 1843). En el dominio Subboreal, la excur-si�n negativa se extiende desde la parte alta de la Zona Tenuicostatum y la ZonaExaratum (parte inferior de la Zona Falciferum = Serpentinum) (MCARTHUR et al.,2000). En la cuenca septentrional germ�nica, los valores m�nimos en ‰13C se atri-buyen a la parte alta de la subzona Semicelatum hasta la parte media de la ZonaFalciferum, una posici�n equivalente a la anterior (SCHMID-R�HL et al., 2002).

192

SANDOVAL, J., AGUADO, R., BILL, M., M., O'DOGHERTY, L. Y RIVAS, P.

Caben dos posibles explicaciones para, en detalle, resolver estas notables dis-crepancias en la asignaci�n cronoestratigr�fica del m�nimo isot�pico del ‰13Casociado al T-OAE: 1) los criterios temporales utilizados como diagn�stico decorrelaci�n en amonoideos son diacr�nicos y por tanto no son fiables, y/o 2) laexcursi�n negativa registrada durante el T-OAE no es eventual sino diacr�nica ypor tanto quedar�a en entredicho su potencial como herramienta de correlaci�ncronoestratigr�fica a gran escala. Nuestro estudio revela dos l�neas de evidenciasque soportar�an la primera de las hip�tesis. En primer lugar, en la regi�n Boreal-Subboreal (esto es, Yorkshire) los amonites son muy frecuentes durante pr�cti-camente todo el intervalo de estudio (Toarciense Inferior), pero la mayor partede la fauna tiene un fuerte car�cter end�mico asociado a regiones de alta pale-olatitud, lo que dificulta su correlaci�n. En segundo lugar, en el �reaMediterr�nea los amonoideos son escasos durante la Zona Tenuicostatum(= Polymorphum), y por tanto las asignaciones biocronol�gicas no son fidedignasy consecuentemente, las correlaciones son extremadamente dif�ciles. Las discre-pancias m�s significativas de correlaci�n con el resto de regiones las encontra-mos en el Apenino Umbro-Marchigiano. La fauna de amonoideos demuestra quelos niveles infrayacentes al T-OAE est�n caracterizados por una asociaci�n t�picade la Zona Polymorphum, mientras que los niveles inmediatamente superioresson t�picos y asignables a la Zona Serpentinum. Sin embargo, en los nivelescorrespondientes al T-OAE no se ha encontrado ning�n elemento de correlaci�nbioestratigr�fica, por lo que estos podr�an corresponder tanto a la ZonaPolymorphum (= Tenuicostatum) como a la Zona Serpentinum, o incluso aambas. Sin embargo, existe un consenso general en cuanto a la posici�n del m�ni-mo registrado en valores del ‰13C respecto a los esquemas bioestratigr�ficosbasados en nanof�siles calc�reos. La mayor parte de los estudios consideran queeste se localiza inmediatamente por encima de la primera aparici�n deCarinolithus superbus (Deflandre in Deflandre & Fert, 1954) dentro del intervalocorrespondiente a la zona NJ6/NJT6 (MATTIOLI et al., 2004). Los esquemas decorrelaci�n entre zonas de amonoideos y eventos/zonas de nanof�siles indicanque la primera aparici�n de C. superbus debe situarse dentro de la parte inferiorde la Zona Serptentinum (esto es, Portugal; PERILLI & DUARTE, 2006). Por tanto, yal menos para el Tethys occidental, la correcta asignaci�n cronol�gica del T-OAEdebe considerarse situada dentro de la Zona Serpentinum.

ReferenciasGîMEZ, J.J., GOY, A. & CANALES, M.L. 2008. Seawater temperature and carbon isotope varia-

tions in belemnites linked to mass during Toarcian (Early Jurassic) in Central andNorthern Spain. Comparison with other European sections. Palaeogeography,Palaeoclimatology, Palaeoecology, 258, 28-58.

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193

DISCREPANCIAS DE CORRELACIÓN PARA EL EVENTO ANÓXICO OCEÁNICO DEL TOARCIENSE: AMONOIDEOS Y NANOFÓSILES CALCÁREOS VS. ISÓTOPOS DEL CARBONO

ges during the early Toarcian oceanic anoxic event (Early Jurassic). Journal of theGeological Society, London, 161, 685-693.

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195

Erycitinae (Ammonitina, Jur�sico) en el Tethys occidental:taxonom�a y biogeograf�a

Sandoval, J.1, Mart�nez, G.2 y Ureta, S.2

1 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <sandoval@ugr.es>2 Depto. y UEI de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid.c/ Jos� Antonio Novais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <gemmamar@geo.ucm.es>, <solureta@geo.ucm.es>

Key words: Western Tethys, Erycitidae, Taxonomy, Biogeography

Introducci�n

Los Erycitidae est�n bien representados en la transici�n Jur�sico Inferior-Jur�sico Medio del Tethys occidental (Fig. 1), pero son m�s abundantes y su

registro es m�s continuo en la provincia Mediterr�nea que en las provinciasSubmediterr�nea y Subboreal. En el dominio mediterr�neo, se extienden desdeel Toarciense Superior hasta el Bajociense basal (KOVçCS & G�CZY, 2008; RULLEAU,2009 y referencias en ambos). El dominio Subb�tico presenta registro continuode Erycitidae desde la Zona Speciosum hasta la Zona Discites. En la cordilleraIb�rica tambi�n aparecen diferentes Erycitidae, aunque sus registros son dis-continuos.

Las colecciones de paleontolog�a de la Universidad de Granada contienengran n�mero de ejemplares de Erycitidae, procedentes de secciones estratigr�-ficas de la cuenca Subb�tica. El an�lisis bioestratigr�fico de Erycitidae yHammatoceratidae del dominio Subb�tico ha permitido establecer un esquemazonal para el Toarciense Superior-Bajociense basal (SANDOVAL et al., 2011), aplica-ble a la provincia Mediterr�nea y correlacionable con otros dominios paleo-geogr�ficos.

Figura 1. Distribuci�n paleobiogeogr�fica de los Erycitinae en el Tethys occidental.

196

SANDOVAL, J., MARTÍNEZ, G. Y URETA, S.

Taxonom�a

Aspectos taxon�micos de los Erycitidae han sido debatidos por KOVçCS & G�CZY

(2008) y por RULLEAU (2009) que diferenci� dos subfamilias: 1) Erycitinae Spath,en la cual incluye los g�neros Praerycites Venturi, Cagliceras Rulleau & Elmi,Erycites Gemmellaro, Abbasites Buckman, Abbasitoides G�czy, Spinam-matoceras Schindewolf, Malladaites Linares & Sandoval, HaplopleurocerasBuckman y Shahrudites Seyed-Emami; 2) Podagrosiceratinae Westermann &Riccardi, en la que incluye a los g�neros del Pac�fico oriental: SphaerocoelocerasJaworski, Podagrosiceras Maubeuge & Lambert, Erycitoides Westermann yWestermanniceras Riccardi. El autor cuestiona la posici�n taxon�mica deZurcheria Douvill�, aunque no duda de las relaciones filogen�ticas pr�ximasentre Malladaites y Zurcheria. El an�lisis de los diferentes g�neros de Erycitidaey de sus relaciones filogen�ticas (MARTêNEZ et al., 2010), muestran que es m�sapropiado diferenciar tres subfamilias: Zurcheriinae Hyatt, Erycitinae Spath yPodagrosiceratinae Westermann & Riccardi.

Orden AMMONOIDEA Zittel, 1884Suborden AMMONITINA Hyatt, 1889Superfamilia Hammatoceratoidea Buckman, 1887Familia Erycitidae Spath, 1928Subfamilia Erycitinae Spath, 1928

La s�ntesis de la distribuci�n paleobiogeogr�fica y cronoestratigr�fica de losErycitinae del Tethys occidental, incluyendo los g�neros y especies que conside-ramos v�lidos, aparece en las figuras 1 y 2.

G�nero Cagliceras Rulleau & Elmi, 2001

Especie tipo: Erycites elaphus Merla (1933, p. 25, l. 4, f. 5, desig. por Rulleau& Elmi, 2001).

Diagnosis: Talla media. Semievolutos a evolutos con secci�n que var�a dedeprimida a ligeramente comprimida. Quilla poco desarrollada que desapareceen la �ltima vuelta. Peristoma con constricci�n.

G�nero Erycites Gemmellaro, 1886

Especie tipo: Erycites fallifax Arkell, 1957 (= Ammonites fallax, Benecke,p. 171, l. 6, f. 1).

Diagnosis: Tama�o medio. Ombligo crateriforme en vueltas internas y anchoy poco profundo en estadio adulto. Secci�n que var�a de subcircular deprimida acomprimida durante la ontogenia. Quilla muy poco marcada, s�lo presente envueltas internas. Peristoma elevado precedido de una constricci�n.

G�nero Abbasitoides G�czy, 1966

Especie tipo: Coeloceras modestum Vacek (1886, p. 100, l. 17, f. 4-6).Diagnosis: Talla peque�a. Evolutos con ombligo amplio y poco profundo. La

secci�n var�a con la ontogenia de deprimida a ligeramente comprimida.Costulaci�n sin tub�rculos en los puntos de divisi�n. Ausencia de quilla, las cos-tillas atraviesan la regi�n ventral al final de la ontogenia. Peristoma elevado conconstricci�n moderada.

197

ERYCITINAE (AMMONITINA, JURÁSICO) EN EL TETHYS OCCIDENTAL: TAXONOMÍA Y BIOGEOGRAFÍA

G�nero Abbasites Buckman, 1921

Especie tipo: Abbasites abbas Buckman (1921, T.A. III, l. 236).

Figura 2. Distribuci�n vertical de los g�neros y especies de Erycitinae con relaci�n a laescala zonal est�ndar mediterr�nea.

198

SANDOVAL, J., MARTÍNEZ, G. Y URETA, S.

Diagnosis: Tama�o reducido. Enrollamiento exc�ntrico con espiral m�s envol-vente en vueltas internas. Secci�n deprimida a subcircular. Costillas primarias ysecundarias proversas, d�biles en la regi�n ventral. Macroconchas con peristo-ma muy proverso con constricci�n y microconchas con ap�fisis laterales.

Consideraciones filogen�ticas

VENTURI & BILOTTA (2008) y RULLEAU (2009) consideraron que los Hammatoceratoideatienen su origen en formas de peque�o tama�o de la base del Toarciense Medio.Otros autores (GUEX, 2000) opinan que su origen estar�a en los Phymatoceratidaedel Toarciense Superior, de los que descender�an tanto Erycitidae comoHammatoceratidae. El g�nero Crestaites Rulleau & Elmi, 2001 (especie tipoÇHammatocerasÈ meneghinii Bonarelli, 1899) ha sido incluido en los Hamma-toceratidae por varios autores (RULLEAU, 2009; VENTURI & BILOTTA, 2008; KOVçCS,2009; etc.). Sin embargo, las vueltas internas de este g�nero, son muy similares alas de los Cagliceras muy primitivos. Adem�s las macroconchas de Crestaites tie-nen peristoma muy desarrollado, elevado y oblicuo hacia adelante, precedido poruna constricci�n ancha y poco profunda la cual es muy caracter�stica en Erycitidae.Este tipo de peristoma no est� presente en los Hammatoceratidae t�picos. Dichocar�cter muestra la gran afinidad entre Crestaites y los Erycitidae m�s primitivos.Crestaites o Geczyceras, mejor que Praerycites, podr�an representar el nexo deuni�n entre Hammatoceratidae y Erycitidae. As�, parecen obvias las relaciones filo-gen�ticas entre Hammatoceratidae, Geczyceras Mart�nez, 1992 y Crestaites, y losErycitidae m�s primitivos (Cagliceras); y, por otra parte, Praerycites podr�a estarfilogen�ticamente unido a los Phymatoceratidae.

AgradecimientosTrabajo financiado por los Proyectos CGL 2008-00533, CGL 2011-23759, CGL 2011-25894y CGL2011-23947.

ReferenciasGUEX, J. 2000. Paronychoceras, un nouveau genre d'ammonites du Lias sup�rieur. Bulletin

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SANDOVAL, J., MARTêNEZ, G., & URETA, S., 2011. Upper Toarcian-Lower Bajocian (Jurassic)Hammatoceratoidea (Ammonitina) of the Betic Cordillera (southern Spain): biostrati-graphy and zonal correlations. Bulletin de la Soci�t� g�ologique de France, 182, 241-254.

VENTURI, F. & BILOTTA, M., 2008. Ammoniti del genere Hammatoceras degli studi di FossaMancini ai recenti progressi nella conoscenza della filogenesi e della paleobiogeogra-fia. In: Enrico Fossa Mancini e la storia naturale dellÕ Appennino (ed. SASSAROLI, S.).Liceo Classico Statale ÇVittorio Emanuele IIÈ, Jesi; Edizioni Abbatelli, 33-40.

199

El Bajociense del �rea del pantano de Cuber, Serra deTramuntana, Mallorca

Sandoval, J.1 y O'Dogherty, L.2

1 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <sandoval@ugr.es>2 Depto. de Ciencias de la Tierra. CASEM. E-11510 Puerto Real (C�diz). Espa�a. <luis.odogherty@uca.es>

Key words: Majorca, Bajocian, ammonites, microfacies

Introducci�n

La isla de Mallorca constituye, junto con Formentera y Cabrera, una elevaci�n con-tinental en el mar Mediterr�neo que se corresponde con la prolongaci�n hacia el

este de la cordillera B�tica (çLVARO et al., 1989). El Jur�sico de la Serralada deTramuntana, en el norte de Mallorca, tienen muchos caracteres comunes con lassedimentos de la misma edad del dominio Subb�tico (Zonas externas de la cordille-ra B�tica), mostrando, seg�n las localidades, caracteres t�picos del Subb�tico Externoo de series de transici�n Subb�tico Medio/Externo (SANDOVAL, 1994; CARACUEL, 1996).

El Bajociense: litolog�a, microfacies, bioestratigraf�a y asociaciones de amonites

Las facies pel�gicas o hemip�lagicas de edad Bajociense, est�n muy bien represen-tadas en la Serralada de Tramuntana (FALLOT, 1922; çLVARO et al., 1989, CARACUEL

et al., 1994, 1995; SANDOVAL, 1994; Sandoval in AURELL et al., 2002) y especialmenteen el �rea de la Alfabia-Cuber (SANDOVAL, 1994) donde forman parte de lasFormaciones Gorg Blau, Cuber y Puig d'en Par� (çLVARO et al., 1989). En este casoanalizamos los afloramientos existentes en el borde oriental del pantano de Cuber,por ser aqu� donde presentan mejor exposici�n, lo que facilita muestreos nivel anivel y, adem�s, donde los amonoideos son, quiz�, m�s abundantes y mejor preser-vados.

En el �rea de Cuber, el Jur�sico Medio comienza por una alternancia de margasy margo-calizas grises (ÇmudstonesÈ o ÇwackestonesÈ con bivalvos de concha fina,radiolarios, amonites, etc.). Este tramo, sin buena exposici�n en sus niveles inferio-res (Å 30 m) contiene f�siles de amonites (Euhoploceras y Haplopleuroceras) delAaleniense terminal y Bajociense basal (Zona de Discites); hacia la parte superior dela secci�n (Fig. 1), con mejor exposici�n y estratificaci�n, aparecen amonites carac-ter�sticos de la Zona de Laeviuscula. Este tramo pasa progresivamente a calizas conn�dulos de s�lex (ÇwackestonesÈ con abundacia de radiolarios y menor proporci�nde bivalvos de concha fina, foramin�feros bent�nicos y planct�nicos, fragmentos deequinodermos y amonoideos) que localmente presentan peque�as intercalacionesde margocalizas o margas. Los f�siles de amonoideos, escasos en la parte inferiordel tramo y m�s abundantes en la parte superior, permite diferenciar la Zona dePropinquans y la parte inferior de la Zona de Humphriesianum.

En la parte terminal del Bajociense inferior y en la base del Bajociense supe-rior, las facies margosas dominan sobre las calizas o margocalizas (Fig. 2) y las

200

SANDOVAL, J. Y O'DOGHERTY, L.

pistas f�siles (Zoophycos) son comunes. Las microfacies son de ÇmudstonesÈ conradiolarios, escasos bivalvos de concha fina y fragmentos de equinodermos. Losamonoideos permiten diferenciar la parte superior de la Zona deHumphriesianum y la Zona de Niortense (Fig. 2).

No se encuentran buenos afloramientos en donde se pueda observar y mues-trear nivel a nivel la transici�n entre los materiales de la Formaci�n Cuber y lascalizas nodulosas inmediatamente superiores. En �rea de Cuber, el Bajocienseterminal (al menos la Zona de Parkinsoni y probablemente la de Garantiana) y elBathoniense inferior est�n constituidos por calizas nodulosas de aspecto bre-

Fig. 1. Sucesi�n litol�gica y distribuci�n de amonites en la secci�n de Puig d'es Nogu�(Cu2), �rea de Cuber.

201

EL BAJOCIENSE DEL ÁREA DEL PANTANO DE CUBER, SERRA DE TRAMUNTANA, MALLORCA

choide (ÇpackstonesÈ de bivalvos de concha fina, abundantes radiolarios y fora-min�feros bent�nicos). Excepto los Phylloceratina, los amonoideos son escasosen Bajociense terminal (Parkinsonia sp. y Cadomites daubennyi), pero llegan aser abundantes en el Bathoniense inferior.

Las asociaciones de amonoideos tienen car�cter marcadamente mediterr�-neo. En las ritmitas hemip�lagicas del Bajociense, los Phylloceratina yLytoceratina est�n presentes, aunque no son los amonites dominantes. LosStephanoceratidae, Sonniniidae, Oppeliidae y Haploceratidae son comunes en

Fig. 2. Sucesi�n litol�gica y distribuci�n de amonites en secciones del embalse deCuber (Cu1 y Cu3).

202

SANDOVAL, J. Y O'DOGHERTY, L.

Bajociense inferior, en tanto que Sphaeroceratidae, Otoitidae, Strigoceratidae,Graphoceratidae y Haplopleuroceras (los dos �ltimos restringidos al Bajociensebasal) son muy escasos. En el Bajociense superior dominan los Leptosphinctinaey Stephanoceratidae. En las facies de calizas nodulosas del Bajociense terminal yBathoniense basal los Lytoceratina (Nannolytoceras) son los elementos domi-nantes, los Phylloceratina y Perisphinctidae son tambi�n comunes, mientras queMorphoceratidae, Stephanoceratidae, Parkinsoniidae y Opeliidae son escasos.

Conclusiones

En el Bajociense del �rea de Cuber dominan las facies hemipel�gicas-pel�gicasformadas por ritmitas de margas y margocalizas; tambi�n aparecen calizas cons�lex en algunos niveles del Bajociense inferior y calizas de car�cter noduloso enel Bajociense terminal.

La sucesi�n de facies del Bajociense de la Serralada de Tramuntana deMallorca guarda gran similitud con algunas de las sucesiones reconocidas ensecuencias del Subb�tico, especialmente con aquellas de transici�n Subb�ticoMedio/Subb�tico Externo.

Los amonoideos, de car�cter t�pico mediterr�neo, contienen frecuentesPhylloceratina y Lytoceratina, aunque salvo en el Bajociense terminal, estos noson dominantes.

Las asociaciones de amonites permitieron reconocer las zonas de Discites,Laeviuscula, Propinquans, Humphriesianum, Niortense y Parkinsoni.

Agradecimientos. Trabajo ha sido financiado por los Proyectos CGL 2008-00533y CGL 2011-23759 (MEC) y el Grupo de Investigaci�n RNM-178 (Junta de Andaluc�a).

ReferenciasçLVARO, M., BARNOLAS, A., CABRA, A., COMAS-RENGIFO, M.J. FERNçNDEZ-LîPEZ, S.R., GOY, A., DEL

OLMO, P., RAMêREZ DEL POZO, J., SIMî, A. & URETA, S. 1989. El Jur�sico de Mallorca (IslasBaleares). Cuadernos de Geologia Ib�rica, 13, 67-120.

AURELL, M., MEL�NDEZ, G., OLîRIZ, F., BçDENAS, B., CARACUEL, J., GARCêA-RAMOS, J.C., GOY, A.,LINARES, A., QUESADA, S., ROBLES, S., RODRêGUEZ-TOVAR, F.J., ROSALES, I, SANDOVAL, J., SUAREZ DE

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SANDOVAL, J. 1994. The Bajocian stage in the Island of Majorca: Biostratigraphy and ammo-nite assemblages. Miscellania del Servizio Geol�gico Nazionale, 5, 203-215.

203

Vistas interiores de la fauna de Daghanirhynchia (Rincon�lidos,Braqui�podos) del Jur�sico Medio de Jordania

Schemm-Gregory, M.1, Feldman, H.R.2, Ahmad, F.3 y Wilson, M.A.4

1 Centro de Geoci�ncias da Universidad de Coimbra. Largo Marqu�s de Pombal. P-3000-272 Coimbra. Portugal.<mena.schemm-gregory@dct.uc.pt>, <mena_schemm@gmx.de>2 American Museum of Natural History. Division of Paleontology (Invertebrates). Central Park West at 79th Street.New York, NY 10024. EE. UU. <feldspar4@optonline.net>3 Faculty of Natural Resources and Environment. Department of Earth and Environmental Sciences. TheHashemite University. P.O. Box 150459. 13115 Zarqa. Jordan. <fayezahmad3@hotmail.com>4 Department of Geology. The College of Wooster. 944 College Mall. Wooster, OH 44691. EE. UU.<mwilson@wooster.edu>

Key words: Daghanirhynchia, Rhynchonellida, 3D reconstructions, biostratigraphy,Ethiopian Province, Middle Jurassic

Introducci�n

El g�nero Daghanirhynchia ocurre en la provincia Et�ope durante el Jur�sicoMedio y Superior. Los miembros representativos de este g�nero se pueden

identificar f�cilmente por la forma caracter�stica de sus conchas: la valva dorsalbastante curvada, costillas simples origin�ndose en el �pice. Daghanirhynchiatiene un valor importante para la bioestratigrafia de la provincia Et�ope. El g�ne-ro Daghanirhynchia fue definido por MUIR-WOOD (1935), junto con varias espe-cies de Somalia. M�s tarde COOPER (1989) defini� otras especies en Arabia Saud�y FELDMAN et al. (2012) citaron una nueva especie de Jordania. Mientras queDaghanirhynchia tiene un valor importante como f�sil �ndice del Jur�sicoMedio, una revisi�n de la fauna completa de Daghanirhynchia de Jordania toda-v�a est� pendiente. En este trabajo presentamos las especies deDaghanirhynchia que aparecen en Jordania, mostramos reconstrucciones tridi-mensionales del interior de especies seleccionadas, junto con los de la especietipo Daghanirhynchia daghaniensis, y discutimos la bioestratigraf�a deDaghanirhynchia en la provincia Et�ope.

Material y m�todos

Estudiamos tres perfiles en el noro-este de Jordania (Arda, King Talal yTel el Dhahab) en los que espec�me-nes de Daghanirhynchia dominan lafauna en las Formaciones Hamam(Bathoniense) y Mughanniyya (Callo-viense). El material fue recogido conespecial atenci�n a la posici�nestratigr�fica. Secciones seriadasfueron preparadas con una distan-cia de 25-50 micr�metros y digitali-zadas con una c�mara digital r�flex.

Figura 1. Mapa del �rea de estudio con losafloramientos indicados (1: Arda, 2: Tal el

Dhahab, 3: King Talal).

204

SCHEMM-GREGORY, M., FELDMAN, H.R., AHMAD, F. Y WILSON, M.A.

Figura 2. A. Daghanirhynchia sp. 2 (AMNH-FI 83673), Tal el Dhahab. B. ?Daghanirhynchiatriangulata Cooper, 1989 (AMNH FI 72398), Arda. C. Daghanirhynchia susanae Feldmanet al., 2012 (AMNH-FI 72380), Arda. D. Daghanirhynchia sp. 1 (AMNH-FI 83672), King

Talal. E. Daghanirhynchia angulocostata Cooper, 1989 (AMNH-FI 72395), Tel el Dhahab.F. Daghanirhynchia daghaniensis Muir-Wood, 1935 (MB.B. 3358), Antalo Limestone,

Calloviense/Oxfordiense, rio Geyedamo, Mekele Outlier, Etiop�a. Vista ventral (1), anterior(2), y lateral (3) de conchas articuladas. A-E. Formaci�n Mughanniyya, Calloviense. Todas

las im�genes en tama�o original (x 1,0).

205

VISTAS INTERIORES DE LA FAUNA DE DAGHANIRHYNCHIA (RINCONÉLIDOS, BRAQUIÓPODOS) DEL JURÁSICO MEDIO DE JORDANIA

Las im�genes de TC son de una distancia de 10 micr�metros. Las reconstruccio-nes 3D estan creadas con el programa SPIERS (www.spiers-sorftware.org) seg�nSUTTON et al. (2001, 2005).

Conclusiones

La fauna de Daghanirhynchia en Jordania consiste en nueve especies, de lascuales dos son nuevas y una se registra en nomenclatura abierta. Las recons-trucciones en 3D muestran claramente las diferencias entre las especiesseg�n la acreci�n de material calc�reo en la parte posterior de las conchas,presencia o ausencia de septo medio en las valvas y orientaci�n y contornode los cardinalia incluyendo los crura. Daghanirhynchia daghaniensis deEtiop�a es significativamente m�s grande que las especies de Jordania, peroprocede de estratos m�s recientes (Oxfordiense, Jur�sico Superior) (KIESSLING

et al., 2011). Los representantes de Daghanirhynchia se restringen a la pro-vincia Et�ope, donde aparecen primero en Jordania y cuestionablemente enSomalia; aparecen a partir del Bathoniense en Arabia Saud� y T�nez. En elCalloviense hay registros en Yemen, Etiop�a, Israel, Kenia y durante elOxfordiense, en Etiop�a y Marruecos. La diversidad m�xima de especies exis-te durante el Calloviense en Jordania y Somalia. Solo cuatro especies lleganal Oxfordiense, lo que se puede explicar por la regresi�n de la provinciaEt�ope a partir del Jur�sico Medio.

Figura 3. Reconstrucciones tridimensionales de especies de Daghanirhynchia de im�ge-nes TC (A) y secciones seriadas (B-E). Todas las figuras ampliadas (1.0x).

A. Daghanirhynchia daghaniensis Muir-Wood, 1935 (MB.B. 3358), Antalo Limestone,Calloviense /Oxfordiense, rio Geyedamo, Mekele Outlier, Etiop�a. B. Daghanirhynchia sp.1 (AMNH-FI 83672), King Talal. C. Daghanirhynchia sp. 2 (AMNH-FI 83673), King Talal.

D. Daghanirhynchia susanae Feldman et al., 2012 (AMNH-FI 72410), Arda. Vista anteriorde la regi�n apical de conchas articuladas con crura (1). Vista ventral con crura del inte-rior de la valva dorsal (3). Vistas posterolaterales oblicuas del interior de la valva ventral

(6). B-D. Formaci�n Mughanniyya, Calloviense.

206

SCHEMM-GREGORY, M., FELDMAN, H.R., AHMAD, F. Y WILSON, M.A.

AgradecimientosLos autores agradecen a Wolfgang Kiessling (Museum f�r Naturkunde Berlin, Alemania) yMartin Munt (Natural History Museum London, Inglaterra) el acceso proporcionado a lascolecciones de braqui�podos, y a Tima Emmel, Michael Ricker y Erika Scheller-Wagner(Senckenberg Forschungsinstitut und Naturkundemuseum, Frankfurt am Main, Alemania)su ayuda en la preparaci�n de secciones seriadas. Alberto P�rez-Huerta (University ofAlabama, Tuscaloosa, EE. UU.) mejor� el castellano del manuscrito.

Esta investigaci�n recibi� el apoyo del Proyecto SYNTHESYS (http://www.synthesys.info/), que es financiado por acci�n para la infraestructura de la Comunidad Europea deInvestigaci�n ÇEstructuraci�n del Espacio Europeo de Investigaci�nÈ Programa (DE-1111-TAF: Late Jurassic brachiopods from Ethiopia - survivors of the past?).

ReferenciasCOOPER, G.A. 1989. Jurassic brachiopods of Saudi Arabia. Smithsonian Contributions to

Paleobiology, 65, 1-213.FELDMAN, H.R., SCHEMM-GREGORY, M., AHMAD, F. & WILSON, M.A. 2012. Rhynchonellid

Brachiopods from the Jordan Valley. Acta Palaeontolgica Polonica, 57 (1), 191-204.Doi:10.4202/app.2010.0092.

KIESSLING, W., ABERHAN, M., KUMAR PANDEY, D., SCHEMM-GREGORY & M., MEWIS, H. 2011. Marinebenthic invertebrates from the Upper Jurassic of northern Ethiopia and their biogeo-graphic affinities. Journal of Asian Earth Sciences, 59, 195-214. Doi: 10.1016/j.jafrears-ci.2010.10.006.

MUIR-WOOD, H.M., 1935. Jurassic brachiopoda. In: The Mesozoic Palaeontology of BritishSomaliland. Geology and Palaeontology of British Somaliland, II (ed. MACFAYDEN,W.A.). London, Government of Somaliland Protectorate, 75-147.

SUTTON, M.D, BRIGGS, D.E.G., SIVETER, DAVID J. & SIVETER, DEREK J. 2001. Methodologies for thevisualization and reconstruction of three-dimensional fossils from the SilurianHerefordshire Lagerst�tte. Paleontologia Electronica, 4 (1), art. 2, 1-17. [http://pala-eo-electronica.org/2001_1/s2/issue1_01.htm].

SUTTON, M.D, BRIGGS, D.E.G., SIVETER, DAVID J. & SIVETER, D.J. 2005. Silurian brachiopods withsoft-tissue preservation. Nature, 436, 1013-1015.

207

Estudio bioestratin�mico de las concentraciones esquel�ticas demoluscos actuales de Ses Illetes (N de Formentera, Baleares):

resultados preliminares

Torres, E., Farriol, S., Dom�nech, R. y Martinell, J.

IRBIO y Dept. d'Estratigrafia, Paleontologia i Geoci�ncies marines. Facultat de Geologia. Universitat de Barcelona.c/ Mart� i Franqu�s, s/n. E-08028 Barcelona. Espa�a.<enrikiu_8@hotmail.com>, <sunna.farcris@gmail.com>, <rosa.domenech@ub.edu>, <jmartinell@ub.edu>

Key words: Taphonomy, Biostratinomy, concentrations, molluscs, Formentera

Introducci�n

En el registro paleontol�gico abundan las capas de concentraci�n de restosesquel�ticos, ya sean de invertebrados o de vertebrados. La capas de con-

chas (ÇshellbedsÈ) y de huesos (ÇbonebedsÈ) registran mucha informaci�nsobre los procesos de g�nesis y fosilizaci�n, lo que facilita los an�lisis y las inter-pretaciones en los campos de la paleoecolog�a, la sedimentolog�a, el an�lisis decuenca y la estratigrafia secuencial. En medios marinos, estas concentracionessuelen producirse en zonas litorales, con un cierto nivel energ�tico. Sin embar-go, la correcta interpretaci�n de las se�ales tafon�micas requiere un conoci-miento de los procesos productores. El estudio de los equivalentes actualesresulta imprescindible. LEVER (1958), MARTINELL (1997), MELDAHL & FLESSA (1990),WALKER (1995), ZUSCHIN et al. (2003), KOSNIK et al. (2009) y ALBANO & SABELLI (2011)son algunos ejemplos del an�lisis de estos procesos sobre moluscos en mediosmarinos actuales.

El principal objetivo de este estudio es contribuir al conocimiento de la g�ne-sis de capas de concentraci�n esquel�tica mediante el an�lisis bioestratin�micode las concentraciones de conchas que se forman a lo largo de las costas deponiente (Es Copinyar) y levante (Es Trucadors) de la barra de Ses Illetes, al nortede Formentera (Baleares). El �rea de estudio pertenece al Parc Natural de SesSalines d'Eivissa i Formentera. Aqu� se mostrar�n los resultados preliminares delestudio si bien, a largo plazo, se pretende determinar y comparar los procesosde destrucci�n esquel�tica a diferentes batimetr�as y sobre la playa a lo largo detoda esa costa.

Material y m�todos

Ambas zonas se han muestreado con escanfandra aut�noma y a pulm�n libresiguiendo tres transectos separados 500 m entre s�. Cada transecto comprendetres puntos de muestreo (0 m, 6-7 m y 9-10 m) en los que se recogieron mues-tras de entre 1 y 2 kg.

Para los primeros datos que se presentan, el estudio se ha limitado a dosmuestras de 6 m de profundidad procedentes de los alrededores de las praderasde posidonia, una de cada zona.

208

TORRES, E., FARRIOL, S., DOMÈNECH, R. Y MARTINELL, J.

Se han separado cuatro submuestras, de las que se han estudiado las dos demayor granulometr�a (1-4 mm y m�s de 4 mm).

Las especies de moluscos (gaster�podos y bivalvos) se identificaron a nivelespec�fico y se realizaron los contajes pertinentes. Para el estudio bioestratin�-mico se han utilizado s�lo aquellas especies con una representaci�n m�nima enlas asociaciones.

Los ejemplares se han agrupado seg�n su estado de conservaci�n en ente-ras, fragmentadas, perforadas (enteras) y fragmentadas-perforadas. Los resul-tados de los contajes se han analizado y representado gr�ficamente para cadamuestra.

Primeros resultados y conclusiones

La presencia predominante de moluscos y foramin�feros permite caracterizar lasasociaciones de ambas zonas como de tipo foramol, propia de carbonatos tem-plados (LEES & BULLER, 1972).

Las concentraciones esquel�ticas predominan en la zona sublitoral de ambaszonas de muestreo, mostrando diferencias en la composici�n espec�fica, en ladistribuci�n num�rica y en las dimensiones de las m�s abundantes. As� mismo,se observan diferencias de preservaci�n entre las especies inf�unicas (casi todo,bivalvos) y las epif�unicas (gaster�podos).

Los procesos bioestratin�micos que han afectado ambas zonas son distintosdebido a las distintas caracter�sticas geomorfol�gicas de la costa, y esto se hareflejado en los distintos porcentajes de conchas rotas o enteras que se hanobtenido. Las corrientes de retorno son m�s energ�ticas en la costa de EsTrucadors puesto que la zona de ruptura es m�s amplia. Ello afecta en mayorgrado las conchas, que aparecen all� m�s afectadas. Por ejemplo, en la fracci�nfina, el 60,4 %

de las conchas de gaster�podos de Es Trucadors est�n fractura-das, frente al 46 %

de Es Copinyar. En el caso de la fracci�n gruesa, el porcenta-je de Es Copinyar aumenta hasta el 61 %

.Por otra parte, los fragmentos de gaster�podos en gran parte presentan las

vueltas rotas, fen�meno com�n en la zona de somerizaci�n a causa de lascorrientes bidireccionales. En ambas playas, las conchas m�s fracturadas corres-ponden a la fracci�n mayor de las muestras.

En cuanto a los bivalvos, en ambas zonas hay un elevado n�mero de ejem-plares desarticulados, efecto del transporte. S�lo entre el 12 y el 20 %

de losindividuos aparecen con las valvas juntas. El estado de conservaci�n de losbivalvos de la fracci�n fina es muy similar en ambos puntos de muestreo, pre-dominando los ejemplares enteros. La incidencia de la fracturaci�n en los bival-vos peque�os es la misma en ambas playas. Probablemente, esto va relaciona-do con el h�bito inf�unico de las especies, que repercute en el tiempo de expo-sici�n a las corrientes.

Adem�s, la proporci�n de conchas perforadas es inapreciable: 2 %

en EsTrucadors y 4 %

en Es Copinyar, al igual que las fragmentadas-perforadas (1 %

tanto en Es Trucadors como en Es Copinyar). El papel de los perforantes, portanto, parece poco importante en el proceso de fracturaci�n de las conchas. Losbivalvos de la fracci�n gruesa muestran una mayor proporci�n de restos desar-

209

ESTUDIO BIOESTRATINÓMICO DE LAS CONCENTRACIONES ESQUELÉTICAS DE MOLUSCOS ACTUALES DE SES ILLETES (N DE FORMENTERA): RESULTADOS PRELIMINARES

ticulados (99 %

) en Es Copinyar entre las 8 especies dominantes (no hay datosde Es Trucadors debido a la baja cantidad de restos disponibles).

AgradecimientosAgradecemos a la Conselleria de Medi Ambient del Govern Balear su autorizaci�n para elmuestreo dentro del Parc Natural de Ses Salines d'Eivissa i Formentera, a X. Martinell(PosidoniaSub, S.L.) su colaboraci�n en el muestreo submarino, y a A. Gallardo(Universitat de Barcelona) su trabajo en la preparaci�n de las muestras.

ReferenciasALBANO, P.G. & SABELLI, B. 2011. Comparison between death and living molluscs assembla-

ges in a Mediterranean infralittoral offshore reef. Palaeogeography,Palaeoclimatology, Palaeoecology, 310, 206-215.

KOSNIK, M.A., HUA, Q., KAUFMAN, D.S. & WEST, R.A. 2009. Taphonomic bias and timeavera-ging in tropical molluscan death assemblages: differential shell half-lives in GreatBarrier Reef sediment. Palaeontology, 35, 565-586.

LEES, A. & BULLER, A.T. 1972. Modern temperate-water and warm-water shelf carbonatesediments contrasted. Marine Geology, 13, 67-73.

LEVER, J. 1958. Quantitative beach research: I. The Çleft-right phenomenonÈ: sorting oflamellibranch valves on sandy beaches. Basteria, 22, 22-51.

MARTINELL, J. 1997. Tafonom�a y Paleoecolog�a: reflexiones sobre un pacto necesario.Cuadernos de Geolog�a Ib�rica, 23, 137-152.

MELDAHL, K.H. & FLESSA, K.W. 1990. Taphonomic pathways and comparative biofacies andtaphofacies in a Recent intertidal/shallow shelf environment. Lethaia, 23, 43-60.

WALKER, S.E. 1995. Taphonomy of modern and fossil intertidal gastropods associationsfrom Isla Santa Cruz and Isla Santa Fe, Gal�pagos Islands. Lethaia, 28, 371-382.

ZUSCHIN, M., STACHOWITSCH, M. & STANTON, R.J., Jr. 2003. Patterns and processes of shell frag-mentation in modern and ancient marine environments. Earth-Science Reviews, 63,33-82.

Tema libre.

Vertebrados

213

Sobre el origen evolutivo de la dentici�n en vertebrados;�ltimos avances y estado actual

Botella, H.1, Ferr�n, H.G.1, Pla, C.1, Manzanares, E.1

y Mart�nez-P�rez, C.1, 2

1 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<hector.botella@uv.es>2 School of Earth Sciences. University of Bristol. Wills Memorial Building, Queen's Rd. Bristol BS8 1RJ. Reino Unido.<carlos.martinez-perez@bristol.ac.uk>

Key words: Origin of teeth, odontodes, development, early vertebrates, Osteichthyes,Chondrichthyes

Introducci�n

Los dientes son, con diferencia, los elementos m�s habituales en el registrof�sil de los vertebrados. Su naturaleza hipermineralizada y su, generalmente,

moderado o peque�o tama�o los hace altamente susceptibles de fosilizar. Sinembargo a pesar del abundante registro f�sil de dientes, c�mo y cu�ndo estasestructuras se originaron durante la evoluci�n de los vertebrados sigue generan-do controversia entre paleont�logos y bi�logos del desarrollo.

La idea aceptada durante muchos a�os ha sido que los dientes son dent�cu-los d�rmicos modificados (REIF, 1982). Seg�n esto, los dent�culos d�rmicos, deorigen ectod�rmico, preceder�an evolutivamente a los dientes y estos �ltimosaparecer�an cuando las c�lulas ectod�rmicas que formaban dent�culos en lasuperficie externa de la piel fueron incorporadas a la cavidad oro-far�ngeadurante el desarrollo embrionario (modelo Çoutside-inÈ). Contrariamente,durante los �ltimos a�os se ha desarrollado una teor�a alternativa que propo-ne que los dientes aparecieron por primera vez en la cavidad far�ngea (origenendod�rmico) de vertebrados agnatos (SMITH & COATES, 1998). Siendo a partirde la cavidad far�ngea que la competencia y el patr�n de desarrollo de los dien-tes fue co-optado anteriormente hacia los m�rgenes orales de la mand�bula degnatostomados (modelo Çinside-outÈ). Aqui dientes y dent�culos d�rmicosaparecer�an de manera independiente a partir de tejidos embrionarios distin-tos, endodermo y ectodermo respectivamente. M�s recientemente algunosautores han planteado que los dientes se pueden formar por igual de cualquierepitelio, ya sea endodermo, ectodermo o una combinaci�n de ambos, ponien-do en evidencia que los programas de expresi�n g�nica de dientes y dent�cu-los far�ngeos son notablemente similares (modelo Çinside and outÈ; FRASER

et al., 2010).Adem�s, para aumentar la controversia de este debate algunos autores

sugieren que los dientes ha evolucionado independientemente al menos dosveces en gnatostomados basales (SMITH & JOHANSON, 2003). Estos autores propo-nen la presencia de una l�mina dental homopl�sica en un grupo derivado de pla-codermos (arthrodiros), el �nico gran grupo de vertebrados mandibulados sindientes, aunque esta idea ha sido criticada posteriormente.

214

BOTELLA, H., FERRÓN, H.G., PLA, C., MANZANARES, E. Y MARTÍNEZ-PÉREZ, C.

Discusion

En la presente comunicaci�n discutiremos evidencias recientes Ðmayoritaria-mente f�silesÐ que aportan nuevos datos acerca del origen y la evoluci�n tem-prana de la dentici�n en vertebrados y comentaremos las l�neas de investigaci�nque nuestro equipo est� actualmente llevando a cabo en este campo, destacan-do estudios paleohistol�gicos de los patrones de dentici�n en varios grupos degnatostomados basales, (esto es, condrictios, osteictios y acantodios paleozoi-cos) conjuntamente con estudios inmunohistol�gicos en representantes actua-les de estos grupos.

La dentici�n de los condrictios basales estaba organizada en familias dedientes sucesivos que se desarrollaban a partir de una lamina dental y sufr�anun reemplazamiento continuo Ðmecanismo similar a los tiburones modernoÐpero a tasas de reemplazamiento muy bajas (BOTELLA et al., 2009). Si bien existeun vac�o de 50 millones de a�os entre los primeros dent�culos d�rmicos asigna-dos a condrictios y los dientes m�s antiguos encontrados de este grupo, nues-tros an�lisis histol�gicos apoyan la homolog�a del esmaltoide dental de condric-tios y osteictios y quiz� una homolog�a m�s profunda con el esmaltoide presen-te en los elementos d�rmicos de tiburones. Adem�s nuestros an�lisis sugierenque la aparici�n de una organizaci�n diferencial/estructural del esmaltoide enlos dientes puede ser mas posiblemente entendida como consecuencia de pro-cesos de auto-organizaci�n m�s que a partir de presiones adaptativas(MANZANARES et al., en prensa).

El estudio de supuestos huesos mandibulares de los osteictios basales(BOTELLA et al., 2007) llev� a la idea que en los primeros estadios evolutivos ladentici�n de osteictios estaba organizada en un patr�n de filas longitudinalesparalelas y en columnas perpendiculares al margen oral, de una manera similara las familias dentales de los tiburones y algunos acantodios (BOTELLA et al.,2007) lo que supondr�a que el patr�n de reemplazamiento dentario de los con-drictios pod�a reflejar la condici�n plesiom�rfica para el grupo de los vertebra-dos. Sin embargo, el uso reciente de nuevas tecnolog�as como el ÇSynchrotronRadiation X-ray Tomographic MicroscopyÈ ha mostrado que los dent�culos pre-sentes en la superficie externa de la supuestas mand�bulas no son dientesmodulares discretos dispuestos en familias, sino que representan elaboracionesfocales de dentina dentro de capas continuas de hueso d�rmico (CUNNINGHAM

et al., 2012). Por tanto estos restos no nos aportan informaci�n sobre la orga-nizaci�n de la dentici�n en osteictios pero s� que pueden estar reflejando esta-dos m�s basales en la naturaleza de la dentici�n en vertebrados. Todos estosresultados, junto algunos trabajos recientes muy relevantes de otros investiga-dores (por ejemplo, R�CKLIN et al., 2012; BLAIS et al., 2011 se discutir�n en elmarco de la controversia de entre la hip�tesis Çoutside-inÈ versus la hipotesisÇinside-outÈ versus la hip�tesis Çinside and outÈ.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2011-24775 del MICINN. CMP es bene-ficiario de una beca postdoctoral del MINECO.

215

SOBRE EL ORIGEN EVOLUTIVO DE LA DENTICIÓN EN VERTEBRADOS; ÚLTIMOS AVANCES Y ESTADO ACTUAL

ReferenciasBLAIS S., MACKENZIE L.A., WILSON M.V.H. 2011. Tooth-like scales in Early Devonian eugnathos-

tomes and Çoutside-inÈ hypothesis for the origins of teeth in vertebrates. JournalVertebrate Paleontology, 31, 1189-1199.

BOTELLA H., BLOM H., DORKA M., AHLBERG P.E. & JANVIER P. 2007. Jaws and teeth of the earliestbony fishes. Nature, 448, 583-586.

BOTELLA, H., VALENZUELA-RêOS, J.I. & MARTêNEZ-P�REZ, C. 2009. Tooth replacement rates in earlyChondrichthyans: A qualitative approach. Lethaia, 42 (3), 365-376.

CUNNINGHAM, J.A., R�CKLIN, M., BLOM, H., BOTELLA, H. & DONOGHUE, P.C.J. 2012. Testing modelsof dental development in the earliest bony vertebrates, Andreolepis and Lophosteus.Biology Letters. Doi: 10.1098/rsbl.2012.0357

FRASER, G.J., CERNY, R., SOUKUP, V., BRONNER-FRASER, M. & STREELMAN, J.T. 2010. The odontodeexplosion: The origin of tooth-like structures in vertebrates. Bioessays, 32, 808-817.doi: 10.1002/bies.200900151

MANZANARES, E. PLA, C. MARTêNEZ-P�REZ, C., RASSKIN, D., & BOTELLA, H. En prensa. The ename-loid microstructure of Euselachian (Chondrichthyes) scales. Paleontological Journal.

REIF, W.-E. 1982. Evolution of dermal skeleton and dentition in vertebrates: the odonto-de-regulation theory. Evolutionary Biology, 15, 287-368.

SMITH, M.M. & COATES, M.I. 1998. Evolutionary origins of the vertebrate dentition: phylo-genetic patterns and developmental evolution. European Journal of Oral Sciences,106, 482-500.

SMITH, M.M. & JOHANSON, Z. 2003. Separate evolutionary origins of teeth from evidence infossil jawed vertebrates. Science, 299, 1235-1236.

R�CKLIN, M., GILES, S., JANVIER, P. AND DONOGHUE, P.C.J. 2012. Teeth before jaws? Evolution &Development, 13: 523-532

217

Situaci�n estratigr�fica de tiburones del Tri�sico Medio dela cordillera Ib�rica

Escudero, M. J.1, Pla, C.2, 3, Botella, H.3 y M�rquez-Aliaga, A.2, 3

1 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <mjescudero@geo.ucm.es>2 Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biolog�a Evolutiva (ICBiBE). Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50.E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a. <ana.marquez@uv.es>3 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a<hector.botella@uv.es>

Key words: Chondrychthyan, Triassic, Ladinian, Iberian Range, Spain

Introducci�n y objetivos

Los sedimentos epicontinentales marinos someros del Tri�sico de la de lapen�nsula Ib�rica forman parte de la zona m�s occidental del margen del

Tethys. Estos sedimentos consisten en tres unidades de carbonatos separadaspor dos de lutitas y evaporitas. El conjunto representa tres ciclos transgresi-vos-regresivos que progradan los m�rgenes occidentales del macizo Ib�ricopaleozoico. Las dos unidades de carbonatos inferiores corresponden alMuschelkalk, y han sido datados como Anisiense/Ladiniense sobre la base deamonites, bivalvos, foramin�feros, conodontos y asociaciones de poleny esporas. Sin embargo, el registro de f�siles del Tri�sico de Espa�a se consi-dera escaso.

La sucesi�n de la fauna de bivalvos, conodontos, foramin�feros y amonitesde siete secciones (Calanda, Henarejos, Moya, Jarafuel, Macastre, Bugarra

Figura 1. Esquema geol�gico de situaci�n.

218

ESCUDERO, M. J., PLA, C. BOTELLA, H. Y MÁRQUEZ-ALIAGA, A.

Figu

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219

SITUACIÓN ESTRATIGRÁFICA DE TIBURONES DEL TRIÁSICO MEDIO DE LA CORDILLERA IBÉRICA

y Montserrat) ubicadas en la zona meridional de la cordillera Ib�rica (Fig. 1) hasido ampliamente estudiada en las �ltimas d�cadas, proporcionando una infor-maci�n s�lida que convierte a esta zona en una regi�n excepcional donde otrosgrupos f�siles pueden ser considerados dentro de un contexto bioestratigr�ficoy paleoecol�gico amplio.

Durante los �ltimos a�os se han recuperado extensas colecciones de micro-f�siles aislados de vertebrados (principalmente dientes y escamas aisladas deictiomorfos) mediante la disoluci�n, con un 10 por ciento de �cido ac�tico, de 45muestras fosil�feras de los niveles de carbonato de las siete secciones menciona-das anteriormente. Los materiales estudiados pertenecen a la Unidad Dolom�ticaSuperior del Muschelkalk, la Formaci�n Ca�ete (Fig. 2).

El objetivo de este estudio es presentar la posici�n estratigr�fica de los res-tos de condrictios encontrados en las secciones citadas anteriormente y evaluarlas posibilidades de estos restos como una herramienta bioestratigr�fica, com-par�ndolos con la bioestratigraf�a conocida de conodontos y amonites.

Conclusiones

Durante el Tri�sico el grupo de condrictios sufri� una r�pida diversificaci�n,incluyendo la primera aparici�n de neoselaceos, por ello una secuencia bioestra-tigr�fica bien establecida es indispensable para la comprensi�n de la evoluci�ndel grupo. Como conodontos y condrictios se encuentran generalmente en losmismos niveles, los primeros pueden ser utilizados como una referencia para los�ltimos.

La diversidad de condrictios en estas secciones es bastante alta y est� com-puesto por varias especies pertenecientes a los g�neros Palaeobates, Hybodus,Pseudodalatias, ÇPolyacrodusÈ y Lissodus. La ausencia de neoselaceos (tiburo-nes modernos) en la asociaci�n estudiada apoya la idea de que, aunque repre-sentantes de este este grupo ya comenzaban a ser frecuentes en otras localida-des del planeta, en Europa eran a�n raros y las faunas de condrictios segu�andominadas por tiburones no neosel�ceos.

Algunas de las especies identificadas s�lo se han encontrado en la pen�nsu-la Ib�rica (p. ej., Pseudodalatias henarejensis Botella, Plasencia, M�rquez-Aliaga, Cuny & Dorka, 2010 e Hybodus sp. 1). Otros restos han sido asignadosa la especie ÇPolyacrodusÈ bucheri Cuny, Rieppel & Sander, 2001 que s�lo seha encontrado previamente en el Anisiense del noroeste de Nevada (EE. UU.)y ÇPolyacrodusÈ contrarius Johns, Barnes & Orchard, 1997, anteriormenteconocida en el Ladiniense y Carniense de la Columbia Brit�nica (Canad�) y enel Ladiniense de Gualing (China). La especie Hybodus plicatilis Agassiz, 1843,ampliamente distribuida, tambi�n se han encontrado en la cordillera Ib�rica.Adem�s, de especies bien identificadas, otros dientes menos abundantes sonpreliminarmente asignados al g�nero Lissodus.

La presencia de los conodontos Pseudofurnishius murcianus Van denBoogaard, 1966 y Sephardiela mungoensis (DIEBEL, 1956) en las seccionesestudiadas junto con otros grupos como bivalvos y amonoideos permitedatar como Ladiniense superior (Longobardiense) la asociaci�n de pecesestudiados (Fig. 2).

220

ESCUDERO, M. J., PLA, C. BOTELLA, H. Y MÁRQUEZ-ALIAGA, A.

AgradecimientosEste trabajo ha sido parcialmente financiado por los proyectos CGL2011-24408 del MECDy PPC2011/046 de la Generalitat de Val�ncia. Todo el material estudiado se encuentra enel Museo de Geolog�a de la Universidad de Valencia (MGUV), Espa�a.

221

New Theropithecus remains from the early Pleistocene site ofCueva Victoria (Cartagena, south-eastern Spain)

Ferr�ndez, C.1, Ribot, F.2 and Gibert, L.3

1 Dept. EPGM. Facultat de Geologia. Universitat de Barcelona. E-08071 Barcelona. Espa�a.<carlesferrandez@ub.edu>2 c/ Montsant, n.¼ 28, 1.¼, 2.». E-08031 Barcelona. Espa�a. <francesc.ribot@terra.es>3 Dept. GPPG. Facultat de Geologia. Universitat de Barcelona. E-08071 Barcelona. Espa�a. <lgibert@ub.edu>

Key words: Theropithecus, Cueva Victoria, early Pleistocene, faunal dispersal

Cueva Victoria is a karstic site of early Pleistocene age in the south-east of theIberian Peninsula. GIBERT et al. (1995) reported the presence of Theropithecus

in Cueva Victoria from a single remain, a lower second molar, referred toT. oswaldi. The biogeographical range of this African species was thus extendedto Europe.

Here we report new remains of T. oswaldi from Cueva Victoria. Four newteeth were found during excavations in 2008-2011: a left P4, a right P4, a left M3,and a fragmented left M2.

The upper premolar are somewhat molariform with some of the enamelcomplexity seen in the molars, wider than longer in occlusal view, and with alarge talon. The molars are large, the M3 being longer and broader than the M2,with enamel forming complex transverse folds. The measurements of the teethshow a large size, only reached by T. oswaldi, that confirms the assignation tothis species (GIBERT et al., 1995).

The teeth were found in the same fossiliferous breccia although in differentlocations inside the cave. As shown by the different dental wear, the five teethbelong to individuals of different age. They include a decidual molar (the alreadypublished right M2), one juvenile teeth (left P4), and two left molars (M2 andM3) and a right P4 with advanced state of dental wear. The two new molarswere found some centimeters apart one from the other and most probablybelong to the same individual. Thus, a minimum of two individuals can be esti-mated.

Theropithecus at Cueva Victoria is associated with fauna typical of the earlyPleistocene of Europe (GIBERT et al., 1999, 2006), somewhat younger than thatfrom Venta Micena dated at 1.3Ma (SCOTT et al., 2007). The available paleomag-netic data place the fauna from Cueva Victoria in a magnetically reverse zone,below a speleothem that shows normal polarity (GIBERT et al., 2006). This rever-sal was interpreted as Jaramillo chron in GIBERT et al., 2006, placing the fauna atabout 1.1 Ma.

Theropithecus oswaldi, a terrestrial specialized gramnivorous cercopithecid,is the most geographically widespread species of this genus. It is known fromPliocene and Pleistocene deposits in south, east, and north Africa. It has alsobeen identified from Pleistocene sites outside of Africa, in India and Spain (GUPTA

& SAHNI, 1981; DELSON, 1993; GIBERT et al., 1995). T. oswaldi was reported from the

222

Late Villafranchian site of Pirro Nord (southern Italy) by ROOK et al. (2004). Also,a cercopithecine calcaneus from ÔUbeidiya (Israel), dated as ca. 1.6 Ma wasassigned to Theropithecus sp. (BELMAKER, 2010). These authors suggested an earlydispersal ot Theropithecus out of Africa around 1.3-1.6 Ma, following a circum-Mediterranean route. However, the Pirro Nord remains, three cervical verte-brae, have been questioned and probably belong to Paradolichopithecus,known from late Villafranchian deposits in Spain, France, and Romania (PATEL

et al., 2007).Thus, Cueva Victoria is nowadays the only European site with Theropithecus

remains. The presence of human remains in Cueva Victoria (GIBERT et al., 1999,2002; GIBERT, GIBERT et al., 2008), together with Theropithecus suggest that thesetwo genera followed a dispersal route out of Africa through the Straits ofGibraltar (GIBERT, 2004; GIBERT et al., 2003; GIBERT, SçNCHEZ et al., 2008). This is sup-ported also by the presence of human remains and lithic artifacts, together withother African fauna, such as Hipopotamus antiquus, in other early Pleistocenesites in the SE of the Iberian Peninsula, Venta Micena, Barranco Le�n, andFuentenueva 3 in the Orce region (GIBERT, 2004; GIBERT et al., 1998, 1999, 2002,2003; GIBERT, SçNCHEZ et al., 2008).

AknowledgementsAlejandro Gallardo restored the teeth. Thanks are due to Consorcio Sierra Minera,Ayuntamiento de Cartagena, Servicio de Patrimonio de la Comunidad de Murcia, whichfacilitated the excavations. This is a contribution to Grupo de Investigaci�n ConsolidadoÇGeolog�a SedimentariaÈ (2009 SGR 1451).

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NEW THEROPITHECUS REMAINS FROM THE EARLY PLEISTOCENE SITE OF CUEVA VICTORIA (CARTAGENA, SOUTH-EASTERN SPAIN)

225

Resultados preliminares de los muestreos en materiales conti-nentales del Tortoniense inferior del �rea de Guadix-Baza

Garc�a-Alix, A.1, Mart�n-Su�rez, E.2, Minwer-Barakat, R.3,Agust�, J.4 y Freudenthal, M.2

1 Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra. Consejo Superior de Investigaciones Cient�ficas. Universidad deGranada. Avda. de las Palmeras, n.¼ 4. E-18100 Armilla (Granada). Espa�a. <agalix@ugr.es>2 Depto. de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. Avda. de Fuentenueva, s/n. E-18002 Granada.Espa�a. <elvirams@ugr.es>, <mfreuden@ugr.es>3 Institut Catal� de Paleontologia ÇMiquel CrusafontÈ. Universitat Aut�noma de Barcelona. E-08193 Cerdanyoladel Vall�s (Barcelona). Espa�a. <raef.minwer@icp.cat>4 ICREA. Institut Catal� de Paleoecologia Humana i Evoluci� Social. Universitat Rovira i Virgili. c/ Escorxador s/n.E-43005 Tarragona. Espa�a. <jordi.agusti@icrea.es>

Key words: Small-mammals, early Tortonian, late Vallesian, Guadix-Baza area, Spain

Introducci�n

La edad de los materiales continentales m�s antiguos de la cuenca de Guadix-Baza (SE Espa�a) ha sido un tema bastante controvertido durante los �ltimos

a�os (H�SING et al., 2010; MINWER-BARAKAT et al., en prensa), siendo la edad m�sprobable de estos materiales Turoliense superior (Messiniense). Sin embargo, enel �rea de Guadix-Baza se han identificado tambi�n dep�sitos anteriores al esta-blecimiento de la cuenca como tal, que aparecen en afloramientos dispersos y

Figura 1. Situaci�n geogr�fica, contexto geol�gico y columna estratigr�fica sint�ticade la secci�n de cortijo de la Piedra.

226

GARCÍA-ALIX, A., MARTÍN-SUÁREZ, E., MINWER-BARAKAT, R., AGUSTÍ, J. Y FREUDENTHAL, M.

parcialmente desconectados, debido al efecto de la tect�nica (BRAGA et al.,2003). En este trabajo se discute la edad de los materiales continentales deposi-tados en uno de estos contextos paleogeogr�ficos previos al establecimiento deesta cuenca intramonta�osa, m�s concretamente durante las �ltimas fases deactividad del estrecho norb�tico.

Los materiales estudiados en este trabajo afloran en el sector de Orce, en unasecci�n denominada cortijo de la Piedra (Fig. 1). Consisten en una alternancia demateriales lut�ticos claros y oscuros de unos 20 metros de potencia franqueadosa muro por un nivel de calizas y a techo por un nivel de conglomerados (Fig. 1).Trabajos previos en este mismo sector (SES�, 1989; ALBERDI et al., 1989) indicaronque en estos materiales se encontraban las faunas de micromam�feros m�s anti-guas reconocidas en la depresi�n de Guadix-Baza. Sin embargo, debido a la esca-sez de restos f�siles, la edad de estos dep�sitos se estableci� como Miocenosuperior, sin poder alcanzar mayor precisi�n.

Para concretar la edad de estos materiales se llev� a cabo una campa�a deprospecci�n y muestreo intensivo en este sector, y se identificaron diversos nive-les con restos de micromam�feros, de los cuales, el m�s rico fue el yacimientodenominado cortijo de la Piedra 2.

Resultados y discusi�n

En el yacimiento cortijo de la Piedra 2 han aparecido restos de diversos micro-mam�feros f�siles. El an�lisis preliminar de la fauna de este nivel nos indica lapresencia de los siguientes taxones: Huerzelerimys minor (cuya presencia fue yadocumentada por MEIN et al., 1993), Occitanomys hispanicus, Hispanomys aff.peralensis, Rotundomys bressanus, Cricetinae indet., Eliomys cf. truci, Ptero-myinae indet. y Heteroxerus sp.

Un estudio sistem�tico detallado de esta fauna ser� desarrollado en futurostrabajos. No obstante, con esta identificaci�n preliminar de taxones, se puedeproponer una edad Vallesiense superior (Tortoniense inferior) para este nivel.Por lo tanto, en este yacimiento se encuentra la asociaci�n faun�stica m�s anti-gua del �rea de Guadix-Baza. Este dato ser� de gran utilidad en futuras recons-trucciones paleogeogr�ficas de la regi�n, que tienen un gran inter�s por su rela-ci�n con las �ltimas fases de actividad del estrecho norb�tico.

Conclusiones

Se ha documentado la asociaci�n de mam�feros continentales m�s antigua en elsector de Guadix-Baza, correspondiente al Vallesiense superior (Tortonienseinferior). Se aportan as� datos nuevos sobre la edad de los materiales continen-tales del sector estudiado, que son de gran importancia paleogeogr�fica para lareconstrucci�n de la evoluci�n final del estrecho norb�tico.

AgradecimientosEste trabajo ha sido subvencionado por los CGL2010-21257-C02-01, CGL2009-7896,CGL2011-27343, RNM 8011 y SGR-324 (Gencat), el programa ÇConsol�der Ingenio 2010È(CSD 2006-00041), y por los grupos de investigaci�n RNM0190 y RNM309 de la ÇJunta deAndaluc�aÈ. A. Garc�a-Alix agradece el apoyo al programa Juan de la Cierva del Ministeriode Ciencia e Innovaci�n.

227

RESULTADOS PRELIMINARES EN LOS MATERIALES CONTINENTALES DEL TORTONIENSE INFERIOR DEL ÁREA DE GUADIX-BAZA

ReferenciasALBERDI, M.T., ALCALç, L., AZANZA, B., CERDE�O, E., MAZO, A.V., MORALES, J. & SES�, C. 1989.

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BRAGA, J.C., MARTêN, J.M. & QUESADA, C. 2003. Patterns and average rates of late Neogene-Recent uplift of the Betic Cordillera, SE Spain. Geomorphology, 50, 3-26.

H�SING, S.K. OMS, O., AGUSTê, J., GARC�S, M., KOUWENHOVEN, T.J., KRIJGSMAN, W. & ZACHARIASSE,W.J. 2010. On the late Miocene closure of the MediterraneanÐAtlantic gatewaythrough the Guadix basin (southern Spain). Palaeogeography, Palaeoclimatology,Palaeoecology, 291, 167-179

MEIN, P., MARTIN-SUAREZ, E. & AGUSTê, J. 1993. Progonomys Schaub, 1938 and Huerzelerimysgen. nov. (Rodentia); their evolution in Western Europe. Scripta Geologica, 103, 41-64.

MINWER-BARAKAT, R., GARCêA-ALIX, A., MARTêN-SUçREZ, E. & FREUDENTHAL, M. En prensa. The lateMiocene continentalization of the Guadix Basin (southern Spain) reconsidered: acomment on H�sing et al. (2010). Geobios.

SES�, C. 1989. Micromam�feros del Mioceno, Plioceno y Pleistoceno de la cuenca deGuadix-Baza (Granada). In: Geolog�a y Paleontolog�a de la Cuenca de Guadix-Baza.Trabajos sobre Ne�geno-Cuaternario (eds. ALBERDI, M.T. & BONADONNA, F.P.). MuseoNacional de Ciencias Naturales, CSIC, Madrid, 185-213.

229

Evoluci�n morfol�gica apendicular en carn�voros fis�pedos I:estructura filogen�tica y se�al funcional de la extremidad anterior

Mart�n Serra, A.*, Figueirido, B., P�rez Claros, J.A. y Palmqvist, P.

çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ecolog�a y Geolog�a. Fac. de Ciencias. Universidad de M�laga. CampusUniversitario de Teatinos. E-29071 M�laga. Espa�a. *<almarse@uma.es>

Key words: Forelimb, carnivore, allometry, locomotion

Introducci�n

La locomoci�n terrestre es uno de los temas m�s recurrentes de la literaturacient�fica sobre mam�feros, pues ha recibido atenci�n desde numerosas pers-

pectivas y enfoques, como los biomec�nicos (v. g., ALEXANDER & JAYES, 1983), eco-fisiol�gicos (v. g., GARLAND, 1983) y ecomorfol�gicos (v. g., VAN VALKENBURGH,1987). En este trabajo exploramos, desde una perspectiva ecomorfol�gica y evo-lutiva, el esqueleto apendicular de los mam�feros carn�voros (Mammlia;Carnivora) con locomoci�n terrestre.

Se ha escogido este orden por abarcar en la actualidad una gran diversidadde morfolog�as y modos de locomoci�n (TAYLOR, 1989). Para ampliar la diversidadmorfol�gica y completar el estudio evolutivo, se han incluido especies extintas,muchas de ellas pertenecientes a familias o subfamilias sin representantesactuales.

Como paso previo a realizar cualquier interpretaci�n ecol�gica o evolutivasobre aspectos morfol�gicos es necesario valorar en qu� medida se reflejan lasadaptaciones funcionales en la morfolog�a de una estructura y cu�l es la influen-cia del legado filogen�tico (FIGUEIRIDO et al., 2010). Adem�s, puesto que el tama-�o corporal impone restricciones desde un punto de vista biomec�nico(HILDEBRAND et al., 1985), tambi�n hay que tener en cuenta los posibles efectosalom�tricos (esto es, los cambios de forma asociados a variaciones en el tama�ocorporal). As�, el principal objetivo de este trabajo es estimar la influencia relati-va del legado hist�rico, de las adaptaciones funcionales fruto de la acci�n de laselecci�n natural y del tama�o corporal (alometr�a) en el dise�o morfol�gico delos principales elementos esquel�ticos de la extremidad anterior (esc�pula,h�mero, radio y ulna) en el orden Carnivora.

Materiales y m�todos

Los datos utilizados en este trabajo se han obtenido mediante la localizaci�n delandmarks o puntos de equivalencia anat�mica en 3D con un Microscribe G2X enlos espec�menes, tanto actuales como f�siles, alojados en distintas institucionesinternacionales: American Museum of Natural History (AMNH, Nueva York),Natural History Museum (NHM, Londres), Naturhistorisches Museum (Basilea),Zoological Museum (Natural History Museum, Copenhague), Museo di StoriaNaturale (Florencia), Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN, Madrid),Museo de Paleontologia de Valencia.

230

MARTÍN SERRA, A., FIGUEIRIDO, B., PÉREZ CLAROS, J.A. Y PALMQVIST, P.

Como ya hemos indicado anteriormente, nos centramos en los principaleshuesos de la extremidad anterior: esc�pula, h�mero, radio y ulna.

La metodolog�a usada est� descrita brevemente en la continuaci�n de estetrabajo, expuesto en el siguiente resumen (Fig. 1).

Resultados y discusi�n

Los resultados obtenidos en las regresiones efectuadas entre la forma y el tama-�o para cuantificar los posibles efectos alom�tricos resultaron estad�sticamentesignificativos en los cuatro huesos estudiados (p < 0,0002), incluso teniendo encuenta las relaciones filogen�ticas de las especies (p < 0,02). Por tanto, podemosafirmar que parte de la variaci�n morfol�gica de la extremidad anterior tieneque ver con las variaciones en el tama�o. Adem�s, esta alometr�a no es el meroresultado de un artefacto debido a las grandes diferencias de dise�o existentesentre las distintas familias del orden.

Por otra parte, la adaptaci�n a distintos tipos de h�bitat no se refleja en lamorfolog�a de estos huesos. Sin embargo, el modo de locomoci�n y de caza s�lo hacen, al menos entre algunas de sus categor�as. Las discriminaciones obte-nidas incluyendo el efecto alom�trico y sin �l son pr�cticamente equivalentes,lo que quiere decir que el tama�o no influye en las adaptaciones funcionales.Sin embargo, lo que resulta a�n m�s interesante es que la discriminaci�nentre categor�as no mejora conforme nos movemos hacia la regi�n distal. Esdecir, la morfolog�a de los huesos situados m�s distalmente, el radio y la ulna,no est� m�s influida por las adaptaciones ecol�gicas que la de los situados

Figura 1. Filomorfoespacios generados (para la esc�pula, el h�mero, el radio y la ulna) conlos dos primeros componentes de los PCAs realizados a partir de los residuos de la regre-si�n frente al tama�o. Se destaca la posici�n de algunas especies con sus letras iniciales.

231

EVOLUCIÓN MORFOLÓGICA APENDICULAR EN CARNÍVOROS FISÍPEDOS I: ESTRUCTURA FILOGENÉTICA Y SEÑAL FUNCIONAL DE LA EXTREMIDAD ANTERIOR

m�s pr�ximos al esqueleto axial, el h�mero y la esc�pula, en contra de lo pro-puesto tradicionalmente.

Finalmente, se ha realizado un an�lisis de componentes principales paracaracterizar los ejes de mayor variabilidad morfol�gica en cada hueso. En losmorfoespacios resultantes se ha superpuesto el �rbol filogen�tico correspon-diente. El objetivo de estos filomorfoespacios es observar la existencia de patro-nes de variaci�n a lo largo de la evoluci�n del orden. La primera diferencia quese aprecia entre los distintos huesos de la extremidad anterior es que la dimen-sionalidad se reduce en los m�s distales, pues en el radio y la ulna la variabilidadse concentra m�s en los primeros ejes. Una segunda diferencia es que la esc�pu-la parece estar muy condicionada por el legado filogen�tico, dado el bajo gradode superposici�n entre las familias. Por el contrario, en las otras estructuras nose encuentran tales diferencias, lo que indica que hay otros factores que influ-yen en su morfolog�a.

Conclusiones

La morfolog�a de la extremidad anterior en el orden Carnivora tiene un impor-tante componente alom�trico. Sin embargo, este no influye en las adaptacionesecol�gicas. Por otra parte, estas adaptaciones se evidencian igualmente en lasporciones proximal y distal de la extremidad, aunque la esc�pula parece m�sconservativa que las dem�s estructuras. Tales resultados brindan la oportunidadde seguir profundizando en el tema, con el objetivo de poder realizar inferenciasautoecol�gicas en especies pret�ritas.

ReferenciasALEXANDER, R.McN. & JAYES, A.S. 1983. A dynamic similarity hypothesis for the gaits of qua-

drupedal mammals. Journal of Zoology, 201, 135-152.FIGUEIRIDO, B., SERRANO-ALARCîN, F.J., SLATER, G.J. & PALMQVIST, P. 2010. Shape at the cross-

roads: homoplasy and history in the evolution of the carnivoran skull towards herbi-vory. Journal of Evolutionary Biology, 23, 2579-2594.

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HILDEBRAND, M., BRAMLE, D.M., LIEM, K.F. & WAKE, D.B. (eds.) 1985. Functional VertebrateMorphology. Belknap Press, Harvard University Press, Cambridge. 544 pp.

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233

Evoluci�n morfol�gica apendicular en carn�voros fis�pedos II:estructura filogen�tica y se�al funcional de la extremidad posterior

Mart�n Serra, A.*, Figueirido, B., P�rez Claros, J.A. y Palmqvist, P.

çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ecolog�a y Geolog�a. Fac. de Ciencias. Universidad de M�laga. CampusUniversitario de Teatinos. E-29071 M�laga. Espa�a. *<almarse@uma.es>

Key words: Hindlimb, carnivore, allometry, locomotion

Introducci�n

Este trabajo es una continuaci�n del expuesto en el resumen anterior, en elque se cuantifica el peso de la herencia filogen�tica y la se�al funcional sobre

la anatom�a de la extremidad anterior en los carn�voros fis�pedos (Mammalia,Carnivora). Aqu� nos centramos en el estudio de los principales elementosesquel�ticos de la extremidad posterior. El objetivo es, nuevamente, valorar laimportancia relativa del efecto alom�trico, la influencia del legado filogen�tico yel papel de las adaptaciones funcionales sobre la morfolog�a de esta extremidaden el orden Carnivora.

Materiales y m�todos

Los huesos de la extremidad posterior incluidos en los an�lisis son: pelvis, f�mury tibia (Figs. 1 y 2).

Para el conjunto de ÇlandmarksÈ de cada estructura esquel�tica se ha reali-zado una alineaci�n mediante el m�todo de superposici�n de Procrusto (DRYDEN

& MARDIA, 1998), con el objetivo de eliminar las diferencias debidas al tama�o, laposici�n y la orientaci�n de los huesos digitalizados, reteniendo �nicamente lasdiferencias de forma y los efectos alom�tricos, si este �ltimo fuera el caso. A par-

Figura 1. Filomorfoespacios generados (para la pelvis y el f�mur) con los dos primeroscomponentes de los PCAs realizados a partir de los residuos para el tama�o. Se destaca

la posici�n de algunas especies con sus letras iniciales.

234

MARTÍN SERRA, A., FIGUEIRIDO, B., PÉREZ CLAROS, J.A. Y PALMQVIST, P.

tir de las coordenadas de Procrusto se han llevado a cabo diversos an�lisis esta-d�sticos multivariables, como un an�lisis de regresi�n m�ltiple, uno de compo-nentes principales y uno can�nico de la varianza. Adem�s, todo ello se ha anali-zado mediante una perspectiva filogen�tica, con el objetivo de observar la posi-ble influencia de las relaciones de parentesco en los an�lisis derivados medianteel m�todo de contraste independiente (FELSTENSTEIN, 1981). Asimismo, se ha apro-vechado para reconstruir las formas hipot�ticas de los estados ancestrales de lafilogenia mediante el algoritmo de MADDISON (1991), conocido como Çsquared-changed parsimonyÈ, y poder as� observar el componente de forma heredado desus ancestros hipot�ticos.

Espec�ficamente, para analizar la influencia del tama�o en la morfolog�a delos huesos, se ha realizado una regresi�n entre la forma (coordenadas deProcrusto) y el tama�o (logaritmo del tama�o del centroide) para los valoresmedios de las especies para cada hueso. La significatividad estad�stica de estasregresiones se contrast� mediante un p-valor obtenido a partir de un test de per-mutaci�n (GIDAZEWSKY et al., 2009).

Para estimar cu�nto influye la adaptaci�n funcional en la morfolog�a de lasextremidades, se han realizado diversos an�lisis discriminantes, diferenciandocategor�as ecol�gicas en las especies actuales del orden, tanto con las coordena-das de Procrusto como con los residuos de las regresiones de la forma frente altama�o. Se han usado distintos criterios: 1) modo de locomoci�n (terrestre,escalador y arbor�cola); 2) modo de caza (perseguidor, abalanzador y embosca-dor); 3) tipo de h�bitat (de ambiente abierto, de ambiente cerrado y generalis-ta). La clasificaci�n de las especies actuales en una de estas categor�as se realiz�siguiendo diferentes fuentes bibliogr�ficas.

Figura 2. Filomorfoespacio generado (para la tibia) con los dos primeros componentesdel PCA realizado a partir de los residuos para el tama�o. Se destaca la posici�n de

algunas especies con sus letras iniciales.

235

EVOLUCIÓN MORFOLÓGICA APENDICULAR EN CARNÍVOROS FISÍPEDOS II: ESTRUCTURA FILOGENÉTICA Y SEÑAL FUNCIONAL DE LA EXTREMIDAD POSTERIOR

Resultados y discusi�n

Los primeros an�lisis han consistido en varias regresiones realizadas a partir delas medias por especie de la forma de cada uno de los huesos (coordenadas deProcrusto) frente al tama�o de los elementos (tama�o del centroide). De estaforma se ha podido observar que el efecto alom�trico existente en la morfolog�ade estos huesos es significativo (p < 0,0007; derivado a partir de un test de per-mutaci�n), incluso teniendo en cuenta las relaciones filogen�ticas de las espe-cies estudiadas (p < 0,03) mediante el uso de un contraste independiente. Portanto, al igual que ocurr�a con la extremidad anterior, este efecto alom�trico nose asocia a la filogenia, al menos no en su totalidad.

Nuevamente, se ha tratado de estimar la se�al funcional y la ecol�gica en laforma de estas estructuras esquel�ticas. Dada la mala discriminaci�n que se pro-duce conforme al tipo de h�bitat, este no parece ser un factor determinante enla morfolog�a que estamos estudiando. En el caso de los modos de locomoci�n yde caza, s� se hace m�s patente cierta discriminaci�n en algunas categor�as.Adem�s, apenas existen diferencias entre los an�lisis realizados con las coorde-nadas y los realizados con los residuos. Por tanto, el efecto alom�trico no pare-ce influir en estas adaptaciones. Sin embargo, lo m�s destacable vuelve a ser elhecho de que la discriminaci�n sea similar en los tres huesos, sin que exista unaumento apreciable de se�al ecol�gica desde la cintura p�lvica hasta la tibia.

Por �ltimo, se han estudiado los patrones generales de evoluci�n morfol�gi-ca de esta extremidad a trav�s de sus filomorfoespacios, generados mediante lasuperposici�n de un �rbol filogen�tico en el morfoespacio derivado a partir deun an�lisis de componentes principales. La primera diferencia que se puedeobservar es que en la tibia la dimensionalidad est� mucho m�s reducida que enlos otros dos huesos, explicando el primer componente principal casi el 60 %

dela varianza, mientras que en el f�mur y la pelvis este valor se sit�a en el 32 %

.Otra caracter�stica destacable es que la forma de la pelvis est� muy conservadadentro de cada familia, siendo las diferencias entre familias mucho mayores quelas existentes en el seno de cada una de ellas. Con los otros dos huesos existemucho mayor grado de superposici�n, poniendo de manifiesto que el legadofilogen�tico no es el �nico factor importante.

Conclusiones

A partir de estos resultados se obtienen conclusiones similares a las de la extre-midad anterior. En primer lugar, la morfolog�a de los huesos de la extremidadposterior se ve afectada por los efectos alom�tricos. En segundo, la capacidad dediscriminaci�n entre categor�as ecol�gicas es pr�cticamente la misma para losdistintos componentes �seos de la extremidad. Por �ltimo, la morfolog�a de lapelvis es m�s conservadora que la del f�mur y la tibia.

Se trata de un trabajo preliminar, por lo que es necesario seguir avanzandoen el estudio del esqueleto apendicular para comprender su evoluci�n locomo-triz, lo que permitir� efectuar retrodicciones sobre el g�nero de vida en las espe-cies del pasado.

236

MARTÍN SERRA, A., FIGUEIRIDO, B., PÉREZ CLAROS, J.A. Y PALMQVIST, P.

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MADDISON, W.P. 1991. Squared-change parsimony reconstructions of ancestral statesfor continuous-valued characters on a phylogenetic tree. Systematic Zoology, 40,304-314.

237

Nuevos restos de Adapiformes y Omomyiformes (Primates) delyacimiento de Soss�s (Eoceno Superior, Lleida, Espa�a)

Minwer-Barakat, R.1, Marig�, J.1 y Moy�-Sol�, S.2

1 Institut Catal� de Paleontologia ÇMiquel CrusafontÈ (ICP). Universitat Aut�noma de Barcelona. E-08193Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a. <raef.minwer@icp.cat>, <judit.marigo@icp.cat>

2 ICREA, Institut Catal� de Paleontologia ÇMiquel CrusafontÈ (ICP). Universitat Aut�noma de Barcelona. E-08193Cerdanyola del Vall�s (Barcelona). Espa�a. <salvador.moya@icp.cat>

Key words: Eocene, Headonian, Pyrenees, Primates, Adapiformes, Omomyiformes

Introducci�n

El yacimiento de Soss�s se encuentra cerca del pueblo del mismo nombre, enel municipio de Conca de Dalt (provincia de Lleida, Espa�a). Desde un punto

de vista geol�gico, el yacimiento se sit�a en la cuenca surpirenaica y pertenecea la formaci�n Collegats, una unidad consistente en dep�sitos de abanicos alu-viales y deltaicos con intercalaciones lacustres, depositada durante la fase m�sintensa de levantamiento de los Pirineos.

El yacimiento fue descubierto en la d�cada de 1940, durante los trabajos deexcavaci�n en una mina de lignito. Durante las d�cadas posteriores se recuper�una gran cantidad de restos, cuyo estudio permiti� la identificaci�n de m�s detreinta taxones de mam�feros, incluyendo marsupiales, insect�voros, roedores,carn�voros, creodontos, perisod�ctilos, artiod�ctilos y primates. La asociaci�n demam�feros de Soss�s, una de las m�s completas del Eoceno de la pen�nsulaIb�rica junto con la de la localidad vecina de Roc de Santa, se ha asignado a launidad MP17 (Headoniense, Eoceno Superior).

En las d�cadas de 1980 y 1990 se realizaron las �ltimas excavaciones en elyacimiento, que llevaron a la obtenci�n de nuevos restos de vertebrados, engran parte a�n sin publicar. El estudio de este material, retomado recientemen-te por los investigadores del Institut Catal� de Paleontologia Miquel Crusafont(ICP), aportar� sin duda nueva informaci�n sobre la diversidad de vertebradospresentes en este yacimiento.

Los primates de las colecciones cl�sicas de Soss�s

CRUSAFONT (1967) fue el primero en dar a conocer la presencia de tres primatesdiferentes en la localidad de Soss�s. El material publicado por este autor era muyescaso para las tres especies identificadas. Por una parte, se describieron dosdientes aislados de un adapiforme de talla grande, determinado como Adapis cf.parisiensis. Entre los omomyiformes, se describieron una mand�bula con p4-m3asignada a la especie Pseudoloris parvulus y una mand�bula con c1-m3 y tresmaxilares con P3-M3, M1-M3 y M1-M2 que fueron adscritos originalmente aÇNecrolemur erinaceusÈ, una determinaci�n err�nea ya que el nombre espec�fi-co correcto es Microchoerus erinaceus, como pusieron de manifiesto otros auto-res (ANTUNES et al., 1997; CASANOVAS, 1998).

238

MINWER-BARAKAT, R., MARIGÓ, J. Y MOYÀ-SOLÀ, S.

Nuevo material de primates de Soss�s

El material in�dito de primates de Soss�s, depositado en el ICP, incluye piezasbien preservadas de las tres formas identificadas por Crusafont. Adem�s, sehan encontrado varios dientes que han permitido reconocer una cuarta espe-cie, un adapiforme de talla relativamente peque�a perteneciente a la tribuAnchomomyini.

El nuevo material de Pseudoloris incluye nueve fragmentos de mand�bulascon varias piezas dentarias y m�s de 80 dientes aislados. El material de Soss�smuestra claras diferencias con otras especies de Pseudoloris encontradas en lapen�nsula Ib�rica: difiere de P. isabenae en la ausencia de un parac�nido tuber-cular en los molares inferiores; se distingue de P. pyrenaicus y P. cuestai por latalla menor, la paracr�stida m�s baja y afilada en los molares inferiores y el hipo-cono m�s desarrollado en los M1 y M2, y difiere de P. godinoti por su tama�omucho menor y la ausencia de un parac�nido diferenciado en los molares infe-riores. El estudio detallado del material de Soss�s y la comparaci�n con otraspoblaciones europeas de P. parvulus permitir�n confirmar esta adscripci�n espe-c�fica y aportar�n nueva informaci�n sobre las relaciones entre las distintasespecies de este g�nero que habitaron Europa desde el Eoceno medio alOligoceno inferior.

El material in�dito del microchoerino identificado previamente comoMicrocherus erinaceus incluye cuatro mand�bulas y tres maxilares con varias pie-zas dentarias y m�s de 100 dientes aislados, constituyendo la muestra m�s com-pleta del linaje Necrolemur-Microchoerus encontrada en la pen�nsula Ib�rica.Una observaci�n preliminar del material ha permitido apreciar claras diferenciascon los restos de Hordle Cliff (Inglaterra), poblaci�n tipo de M. erinaceus, comoson la talla menor, la ausencia de mesostilo en los molares superiores y la rugo-sidad del esmalte menos acentuada en los molares inferiores de Soss�s. Portanto, la determinaci�n espec�fica previa parece incorrecta, y resulta necesarioun estudio m�s detallado del material para esclarecer su posici�n en la l�neaNecrolemur-Microchoerus.

Las colecciones no publicadas de Soss�s contienen tambi�n varias piezas den-tarias del adapiforme de gran talla identificado previamente como Adapis cf.parisiensis. Este primate ha sido asignado por algunos autores (ANTUNES et al.,1997) al g�nero Leptadapis. Se requiere pues un estudio detallado del materialpara aclarar su determinaci�n taxon�mica.

Por �ltimo, en el nuevo material procedente de Soss�s se han identificadovarias piezas de otro adapiforme, que muy probablemente corresponden a unnuevo g�nero de Anchomomyini. El material comprende un fragmento de maxi-lar con M2 y M3, as� como 17 dientes aislados. Este material muestra claras dife-rencias con todos los g�neros de anchomomyinos conocidos hasta la fecha:Anchomomys, Buxella, Periconodon y Mazateronodon. Algunas de sus caracter�s-ticas m�s significativas son el P4 comprimido bucolingualmente, el metaconoextremadamente reducido en el M3 y la premetacr�stida completa en los mola-res inferiores, cerrando el trig�nido.

239

NUEVOS RESTOS DE ADAPIFORMES Y OMOMYIFORMES (PRIMATES) DEL YACIMIENTO DE SOSSÍS (EOCENO SUPERIOR, LLEIDA, ESPAÑA)

Conclusiones

Las colecciones del ICP albergan material in�dito de primates procedente delyacimento de Soss�s (Eoceno Superior, Lleida). El material incluye piezas de lostres primates identificados en trabajos previos, cuyo estudio permitir� reconsi-derar las adscripciones espec�ficas realizadas con anterioridad (que, al menos enel caso de M. erinaceus, parecen incorrectas). Adem�s, se han encontrado restosde un cuarto primate que, con gran probabilidad, representa un nuevo g�nerode Anchomomyini.

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2011-27343 (Ministerio de Econom�ay Competitividad). J. Marig� disfruta de la beca 2010FIB176 (Generalitat de Catalunya) ylas ayudas de movilidad 2010BE00758, 2011BE100009, 2011CTP00011 (Generalitat deCatalunya), FR-TAF-80 y FR-TAF-1735 (Proyecto Synthesys).

ReferenciasANTUNES, M.T., CASANOVAS, M.L., CUESTA, M.A., CHECA, L., SANTAF�, J.V. & AGUSTê, J. 1997.

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241

Descripci�n de un resto craneal de reptil marino de la Formaci�nBlesa (Barremiense, Cret�cico Inferior) en Josa (Teruel)

Parrilla-Bel, J.1, Young, M.2, Pu�rtolas, E.1, Canudo, J.I.1, Cruzado-Caballero, P.1,Gasca, J.M.1 y Moreno-Azanza, M.1

1 Grupo Aragosaurus-IUCA. çrea de Paleontolog�a. Depto. de Ciencias de la Tierra. Facultad de Ciencias.Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a. <jara_dotoreta@hotmail.com>2 School of Geosciences. University of Edinburgh. Crew Building. The King's Buildings, West Mains Rd. Edinburgh,EH9 3JW. Reino Unido

Key words: Blesa Formation, Barremian, Cretaceous, Metriorhynchidae, Thalattosuchia,Spain

Introducci�n

El t�rmino municipal de Josa (Teruel) es conocido por su abundancia en f�si-les de invertebrados jur�sicos y cret�cicos, as� como por el excepcional yaci-

miento de vertebrados terrestres de La Cantalera del Cret�cico Inferior (CANUDO

et al., 2010).En 2009 se hall� un fragmento de cr�neo (FONT 2-1) proveniente de la

Formaci�n Blesa superior. Fue hallado de manera casual por D. Fernando GraciaSevilla. Posteriormente, el hallazgo fue contextualizado y el yacimientoFontanilla 2, del que proviene el f�sil, fue inventariado dentro de la campa�a deprospecciones paleontol�gicas del grupo Aragosaurus en 2009. En este trabajose realiza un estudio preliminar de FONT 2-1.

Situaci�n geol�gica

El f�sil FONT2-1 procede del yacimiento Fontanilla 2, al sureste de la localidad deJosa, en la provincia de Teruel (NE Espa�a). Fontanilla 2 se encuentra en laFormaci�n Blesa, de edad Barremiense (Cret�cico Inferior) y paleogeogr�fica-mente corresponde a la subcuenca de Oliete (cuenca del Maestrazgo). LaFormaci�n Blesa presenta, en el entorno de Josa, una evoluci�n sedimentariacompleja (SORIA DE MIGUEL, 1997; AURELL et al, 2004). En la parte inferior predomi-na la sedimentaci�n continental (ambientes aluviales y lacustres), mientras queen la parte superior la sedimentaci�n corresponde a medios litorales y transicio-nales como ÇlagoonsÈ, marismas con abundantes ostreidos (AURELL et al., 2004).

El yacimiento Fontanilla 2 es un nivel de calizas biocl�sticas. Est� situado atecho de unas calizas micr�ticas, sobre la que aparece una lumaquela de ostrei-dos. Los restos de vertebrados son abundantes, dominando formas acu�ticas(osteictios y condrictios), y aparecen desarticulados, fragmentados y con eviden-cias de oxidaci�n. Podr�a corresponde a un medio supralitoral, probablementeuna zona de marismas o lagunas costeras. SORIA DE MIGUEL (1997) interpreta lapresencia de niveles calc�reos tabulares de base irregular con acumulaci�n deostreidos como niveles de tormenta, en los que el material marino es arrastradoal interior del sistema lacustre.

242

PARRILLA-BEL, J., YOUNG, M., PUÉRTOLAS, E., CANUDO, J.I., CRUZADO-CABALLERO, P., GASCA, J.M. Y MORENO-AZANZA, M.

Descripci�n

FONT 2-1 es un fragmento craneal que ha conservado la regi�n postorbital:fenestras supratemporales, parte del occipucio y parte del neurocr�neo. Elestado de preservaci�n del material, con numerosas micro y macrofracturas, nopermite distinguir suturas claras, sin embargo la morfolog�a general est� bienconservada.

El cr�neo presenta fenestras supratemporales, de gran tama�o, separadaspor una barra sagital (frontoparietal) baja y estrecha. El techo craneal es plano,con el frontal, parietal y el arco temporal en el mismo nivel. La fosa supratempo-ral derecha est� completa, mientras que la izquierda ha perdido el arco supra-temporal. La fosa tiene una longitud anteroporterior de 8 cm, y una anchuram�xima de 6 cm aproximadamente. La morfolog�a de la fosa es cuadrangular,con los bordes redondeados. Las paredes medial y posterior de la fenestra sonvisibles en vista dorsal; sin embargo, el piso de la fosa supratemporal es muyestrecho. Ambas fosas est�n separadas por una barra frontoparietal estrecha,que �nicamente se ha conservado la parte anterior, formada por el frontal, yalgunos fragmentos de la posterior, formada por el parietal. El frontal, aparente-mente fusionado en un solo hueso, forma la regi�n anteromedial de las fosassupratemporales. La cavidad craneana est� parcialmente conservada. La suturafrontoparietal se localiza en la parte anterior de esta cavidad. Las fosas supra-temporales est�n limitadas posteriormente por el parietal y los escamosos. Labarra parietal-escamoso derecha se ha conservado completa, mientras que laizquierda est� parcialmente rota. En esta zona se localizan las fosas post-tempo-rales, de gran tama�o.

El parietal desplaza al supraoccipital del techo del cr�neo y queda expuestoen vista occipital. El supraoccipital participa en el margen dorsal del foramenmagnum (f. mg.). este es ovalado, tiene una anchura de 25 mm y una altura de15 mm. A la izquierda del mismo hay otro foramen de gran tama�o, que corres-ponde con el de la arteria car�tida; en el lado derecho, m�s deformado, no se ha

Fgura 1. Ejemplar FONT 2-1. A: vista dorsal; B: vista lateral.

243

DESCRIPCIÓN DE UN RESTO CRANEAL DE REPTIL MARINO DE LA FORMACIÓN BLESA (BARREMIENSE, CRETÁCICO INFERIOR) EN JOSA (TERUEL)

preservado el foramen, pero s� la cavidad interna. Ventralmente al f. mg. est� elbasiesfenoides. El c�ndilo occipital se ha perdido.

En vista lateral derecha se observa el arco supratemporal, que cierra lateral-mente las fosas supratemporales, y parte de la barra postorbital, que separar�alas fosas temporales de la �rbita ocular. El tama�o de la apertura �tica, preser-vada en la regi�n posterolateral derecha es m�s destacable. La cavidad est� limi-tada por el escamoso dorsalmente, el exoccipital posteriormente y el cuadradoventralmente. Esta apertura se ramifica medialmente en varios canales demenor tama�o que desembocan en la cavidad craneana (FERNçNDEZ et al., 2011).

Discusi�n y conclusiones

El tama�o, la morfolog�a y la edad de FONT 2-1 sugieren que se tratar�a bien deun sauropterigio, bien de un cocodrilo. Uno de los principales caracteres diag-n�sticos de los sauropterigios es la p�rdida de la fenestra temporal inferior. Eneste caso, la ausencia de esa parte del cr�neo dificulta la clasificaci�n.

Las grandes fosas supratemporales, barra sagital poco elevada y estrecha,formada por el frontal y el parietal, la ausencia de foramen pineal relacionan elespec�men con los talatosuquios. El agrandamiento del foramen para la car�tidainterna es un car�cter apom�rfico de los metriorr�nquidos.

Actualmente el ejemplar est� en estudio. Por el momento, incluyendo losnuevos datos, se propone clasificarlo como Metriorhynchidae indet. Si se con-firma la determinaci�n ser�a el talatosuquio m�s joven conocido hasta elmomento.

AgradecimientosEste trabajo se enmarca en el proyecto CGL2010-16447 del MICINN, financiado con fon-dos FEDER y Grupos Consolidados y la Direcci�n General de Patrimonio Cultural. J.P.B.est� subvencionada por una beca (B105/10) del Gobierno de Arag�n y M.M.A.

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de la Formaci�n Blesa (Cret�cico Inferior) en el entorno del yacimiento de vertebra-dos de La Cantalera (Josa, Teruel). Geogaceta, 35, 11-14.

CANUDO, J.I., GASCA, J.M., AURELL, M., BADIOLA, A., BLAIN, H.-A., GîMEZ-FERNçNDEZ, D., MORENO-AZANZA, M., PARRILLA, J., RABAL, R. & RUIZ-OME�ACA, J.I. 2010. La Cantalera: an exceptionalwindow onto the vertebrate biodiversity of the Hauterivian-Barremian transition inthe Iberian Peninsula. Journal of Iberian Geology, 36 (2), 205-224.

FERNçNDEZ, M., CARABAJAL, A.P., GASPARINI, Z. & CHONG DêAZ, G. 2011. A metriorhynchid cro-codyliform braincase from northern Chile. Journal of Vertebrate Paleontology, 31 (2),369-377.

SORIA DE MIGUEL, A.R. 1997. La sedimentaci�n en las cuencas marginales del surco ib�ricodurante el Cret�cico inferior y su control estructural. Tesis Doctoral, Universidad deZaragoza. 363 pp.

245

Sauropod remains from the Late Jurassic ofAsturias (North Spain)

Ruiz-Ome�aca, J.I., Pi�uela, L. and Garc�a-Ramos, J.C.

Museo del Jur�sico de Asturias (MUJA). E-33328 Colunga (Asturias). Spain. <jigruiz@unizar.es>,<lpinuela.muja@gmail.com>, <jcgramos.muja@gmail.com>

Key words: Dinosauria, Sauropoda, Kimmeridgian, teeth, vertebrae, Spain

Introduction

In this paper we update the record of sauropod osseous remains discovered inthe Late Jurassic of Asturias.

The first mention of possible sauropod bones was made by ROYO GîMEZ &GîMEZ LLUECA (1927), who cited Ça vertebra and a head, apparently of humerus,of a gigantic dinosaurÈ in the ÇWealden faciesÈ of Ribadesella. These remainswould come from the Upper Jurassic (maybe from the continental facies of theVega Formation; RUIZ-OME�ACA et al., 2006), and are, at present, missing.

It was not until almost 70 years later that new discoveries of sauropodremains were made in Asturias. From 1996 to now, some remains have beencome to light.

Localities with sauropod skeletal remains

The majority of the sauropod remains come from several coastal localities in theVillaviciosa, Colunga and Ribadesella municipalities (Tab. I) that form part of theknown as ÇThe Dinosaur CoastÈ by their abundant record of footprints and fos-sil bones from dinosaurs and other reptiles. They are from west to east:

¥ Villaviciosa: Aranz�n (Quintueles parish), Tazones W-1 and Puerto de Tazones(Tazones parish), El Piensu (Selorio parish).¥ Colunga: El Talameru (Lastres parish), La Griega (San Juan de Duz parish).¥ Ribadesella: playa de Vega and Abeu (Leces parish), playa de Ribadesella(Ribadesella parish).

A single bone was discovered in La Felguera (Celles parish), Nore�a munici-pality in 1998. It is the only remain which come from an outcrop of Jurassic rocksinland and not in the coast.

All the coastal localities are stratigraphically placed in the Vega and Lastresformations (Tab. I). Both formations have been dated as Kimmeridgian accordingto ammonites, charophytes and ostracods (see OLîRIZ et al., 1988; SCHUDACK &SCHUDACK, 2002; and references therein). The unnamed formation that outcropsin La Felguera was dated as Kimmeridgian-Tithonian by BEROIZ et al. (1973).

Updating of the record of sauropod skeletal remains from Asturias

A total of 14 sauropod remains are currently housed in the Jurassic Museum ofAsturias (MUJA). Six of them have been previously cited or described:

246

RUIZ-OMEÑACA, J.I., PIÑUELA, L. AND GARCÍA-RAMOS, J.C.

¥ A pencil-like tooth from Tazones W-1 (MUJA-0323), described and figured byMARTêNEZ et al. (2000a; as JVLH-162), also figured by GARCêA-RAMOS et al. (2002,2006), regarded as Diplodocoidea by ROYO-TORRES & CANUDO (2003).¥ A spoon-shaped tooth from Tazones W-1 (MUJA-0635), described and figuredby MARTêNEZ et al. (2000a; as JVLH-163), also figured by GARCêA-RAMOS et al. (2002;reproduced in ROYO-TORRES et al., 2009: fig. 4A, who attributed it to Turiasauria).¥ A caudal vertebra from Puerto de Tazones (MUJA-1912) described by MARTêNEZ

et al. (2000b; as JVVH-78) and figured by GARCêA-RAMOS et al. (2002, 2006).¥ A caudal vertebra from La Griega (MUJA-1911), figured by GARCêA-RAMOS et al.(2002).¥ An ulna from Aranz�n (MUJA-1910), figured by GARCêA-RAMOS et al. (2002,2006).¥ A dentary fragment from La Griega (MUJA-1946), first figured in GARCêA-RAMOS

et al. (2006) and later fully described and figured in CANUDO et al. (2010).

DGO-3500 is a caudal centrum from La Felguera housed in the Museum ofthe Department of Geology, University of Oviedo (DGO), described by RUIZ-

Table I. Sauropod remains from the Late Jurassic of Asturias. +: previously describedand/or figured, see text for references; *: unpublished.

247

SAUROPOD REMAINS FROM THE LATE JURASSIC OF ASTURIAS (NORTH SPAIN)

OME�ACA et al. (2008) as Diplodocinae indet. It has been recently referred to theless exclusive clade Diplodocidae based on the possession of a prominent later-al pneumatic (MANNION et al., in press).

We present here eight additional unpublished remains: three spoon-shapedteeth, three caudal vertebrae, and a dorsal rib associated to a fragmentary dor-sal neural arch (Tab. I).

Conclusions

Sauropod skeletal remains are scarce in the Late Jurassic of Asturias. Fifteenremains from ten localities are presently known, including cranial, axial andappendicular elements. Only diplodocids and turiasaurs have been identifiedwith certainty.

AcknowledgementsThis research was supported by the Government of Spain (Ministerio de Ciencia eInnovaci�n, project CGL2010-16447/BTE) and the Government of the Principality ofAsturias (Consejer�a de Educaci�n, Cultura y Deporte and Universidad de Oviedo protocolCN-04-226).

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249

La cornisa cant�brica, el �ltimo refugio de la macrofaunadel Pleistoceno en Europa

Sauqu�, V., Rabal-Garc�s, R. y Cuenca-Besc�s, G.

Grupo Aragosaurus-IUCA. Depto. de Ciencias de la Tierra. Universidad de Zaragoza, c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12.E-50009 Zaragoza. Espa�a. <vsauque@unizar.es>, <rrabal@unizar.es>, <cuencag@unizar.es>

Key words: Macrofauna, palaeodiversity, Palaeolithic, Upper Pleistocene, Spain

Introducci�n

La din�mica de colonizaci�n de Europa por los humanos anat�micamentemodernos (HAM) y la extinci�n de los neandertales es un tema de intenso

debate (D'ERRICO & SçNCHEZ GO�I, 2003; FINLAYSON et al., 2006; MELLARS, 2006). Loscambios clim�ticos que tuvieron lugar entre 41-32 ka cal BP (MELLARS, 2006),parecen haber tenido un papel importante en este proceso (D'ERRICO & SçNCHEZ

GO�I, 2003).La pen�nsula Ib�rica (PI) juega un papel importante en el estudio de la transi-

ci�n Paleol�tico Medio-Paleol�tico Superior (PM-PS), ya que se ha postuladocomo el �ltimo refugio para los neandertales (FINLAYSON et al., 2006) con HAMcoexistiendo al norte del Ebro ya que las primeras evidencias de HAM procedende la cornisa cant�brica (El Castillo) y Catalu�a (LÕArbreda, Abric Roman�), data-dos en torno a los 40 ka (ZILHÌO, 2006). Por su parte los �ltimos neandertales apa-recen en yacimientos de Portugal y sur de la PI con dataciones inferiores a los30 ka (FINLAYSON et al., 2006), de manera que ambas humanidades coincidieronen la PI durante unos 10 ka.

Adem�s, la orograf�a de la PI, caracterizada por cadenas monta�osas aline-adas Este-Oeste, ha determinado una gran variedad de climas (CAPEL MOLINA,1981) y h�bitats. En el norte, los Pirineos, la cordillera Cant�brica y las monta-�as Galaico-Leonesas marcan el l�mite entre la zona atl�ntica y la zona medite-rr�nea de la PI. La zona atl�ntica se caracteriza por una importante influenciaoce�nica con un alto r�gimen de precipitaciones (> 1.000 mm/a�o, sin sequ�a

estival) y temperaturas moderadas(13-15 ¡C). Sin embargo, la regi�nmediterr�nea presenta un r�gimende precipitaciones menor, sequ�asestivales, contrastes t�rmicos muymarcados e incluso zonas semide-s�rticas (< 300 mm/a�o), como lacuenca del Ebro (GONZçLEZ-SAMP�RIZ

et al., 2010).El objetivo de este trabajo es el

estudio de los cambios que aconte-cieron en la macrofauna durante elcambio de humanidades en la PI,

Figura 1. Mapa de la pen�nsula Ib�rica con losyacimientos estudiados y las dos regiones cli-m�ticas principales: atl�ntica y mediterr�nea.

250

SAUQUÉ, V., RABAL-GARCÉS, R. Y CUENCA-BESCÓS, G.

haciendo especial hincapi� en la evoluci�n de la fauna en las diferentes regionesclim�ticas y la respuesta de esta a los cambios clim�ticos acontecidos durante el�ltimo periodo glaciar (ca. 120-11,6 ka).

Material y M�todos

Se ha realizado una base de datos de la PI en la que se han recopilado las listasfaun�sticas de 140 yacimientos del Pleistoceno Superior, la mayor parte extra�dasde la bibliograf�a. Debido a la falta de informaci�n algunas especies se han agru-pado por g�nero: Capra, Ursus, Lynx, Rupicapra o incluso a nivel de familiaRinocerotidae, adem�s Bos y Bison se han considerado juntos ya que su distin-ci�n morfol�gica es complicada. Los yacimientos se han divido en dos categor�-as: PM, donde se han incluido los yacimientos musterienses y PS en la que se hanincluido los yacimientos del Auri�aciense, Gravetiense, Solutrense yMagdaleniense. As� mismo, los yacimientos se han separado en las dos regionesclim�ticas principales de la PI: la atl�ntica y la mediterr�nea (Fig. 1).

A fin de observar si aumenta o disminuye la presencia de un tax�n en el tran-sito PM-PS, se ha calculado la relaci�n entre los yacimientos de ambos periodospara cada zona dividendo el n�mero de yacimientos del PS entre el n�mero deyacimientos del PM. Posteriormente se ha calculado la relaci�n para cada tax�ndividendo el n�mero de yacimientos del PS que presentan un tax�n determina-do entre el de yacimientos del PM que presentan ese tax�n. Por �ltimo, se harecalculado la relaci�n de cada tax�n respecto al ratio general expres�ndolo enporcentaje. Este proceso se ha realizado con los datos de toda Europa extra�dosde STEWART (2004) para su comparaci�n con los datos de la PI. Estos datos seexpresan gr�ficamente en la figura 2, teniendo en cuenta que el 100 %

corres-ponde al ratio general de cada zona y que los valores superiores al 100 %

indican un aumento de la presencia del tax�n y los inferiores al 100 %

indicanuna disminuci�n.

Figura 2. Representaci�n gr�fica del ratio PM-PS para los diferentes taxones de las zonascomparadas. L�nea negra continua: zona atl�ntica de la PI; l�nea gris: zona mediterr�nea

de la PI; l�nea discontinua: Europa.

251

LA CORNISA CANTÁBRICA, EL ÚLTIMO REFUGIO DE LA MACROFAUNA DEL PLEISTOCENO EN EUROPA

Resultados

Durante el transito PM-PS en la regi�n mediterr�nea se observa una p�rdidageneral de diversidad, la cual podr�a estar relacionada con el aumento de aridezen esta zona durante el H4 (Å40 ka) (GONZçLEZ-SAMP�RIZ et al., 2010). esta se acen-t�a mas en los grandes carn�voros (Ursus, P. leo, P. pardus, Crocuta crocuta,C. lupus, Cuon alpinus), disminuyendo claramente su presencia durante el PS.Por otra parte, en la regi�n atl�ntica se observa el proceso contrario, ya que ladiversidad aumenta, observ�ndose mayor presencia de P. leo, Ursus y C. lupus.El patr�n general de Europa representar�a un punto intermedio entre lo que ocu-rre en la regi�n mediterr�nea y la regi�n atl�ntica ya que en t�rminos generalesse observa una p�rdida de diversidad pero menos marcada que en la regi�nmediterr�nea.

Conclusiones

La llegada de los HAM a la PI no produjo una p�rdida de diversidad, como puedeobservarse en la regi�n cant�brica, donde existe una gran densidad de yacimien-tos con presencia de HAM. Sin embargo, la evoluci�n de las asociaciones degrandes mam�feros en la PI durante el transito PM-PS presenta un comporta-miento diferente en funci�n de las regiones clim�ticas. En la regi�n atl�ntica seobserva un aumento de la diversidad incluso en los grandes carn�voros, mientrasque en la regi�n mediterr�nea disminuye durante el PS.

ReferencesCAPEL MOLINA, J.J. 1981. Los climas de Espa�a. Oikos-Tau S.A. Ediciones, Barcelona. 429 pp.D'ERRICO, F. & SçNCHEZ GO�I, M, F. 2003. Neanderthal extinction and the millennial scale cli-

matic variability of OIS 3. Quaternary Science Review, 22, 769-788.FINLAYSON, C., GILES PACHECO, F., RODRêGUEZ-VIDAL, J., FA, D.A., GUTI�RREZ LOPEZ, J.M., SANTIAGO

P�REZ, A., FINLAYSON, G., ALLUE, E., BAENA PREYSLER, J., CçCERES, I., CARRIîN, J.S., FERNçNDEZ

JALVO, Y., GLEED-OWEN, CH.G., JIMENEZ ESPEJO, F.J., LîPEZ, P., LîPEZ SçEZ, J.A., RIQUELME

CANTAL, J.A., SçNCHEZ MARCO, A., GILES GUZMAN, F., BROWN, K., FUENTES, N., VALARINO, C.A.,VILLALPANDO, A., STRINGER, CH.B., MARTINEZ RUIZ, F. & SAKAMOTO, T. 2006. Late survival ofNeanderthals at the southernmost extreme of Europe. Nature, 443, 850-853.

GONZçLEZ-SAMP�RIZ ,P., LEROY ,S.A.G., CARRIîN, J.S., FERNçNDEZ, S., GARCêA-ANTîN, M., GIL-GARCêA,M.J., UZQUIANO, P., VALERO-GARC�S, B. & FIGUEIRAL, I. 2010. Steppes, savannahs, forestsand phytodiversity reservoirs during the Pleistocene in the Iberian Peninsula. Reviewof Palaeobotany and Palynology, 162, 427-457.

MELLARS, P. 2006. A new radiocarbon revolution and the dispersal of modern humans inEurasia. Nature, 439, 931-935.

STEWART, J.R. 2004. Neanderthal-modern human competition?: a comparison between themammals associated with middle and upper Palaeolithic industries in Europe duringOIS 3. International Journal of Osteoarchaeology, 14, 178-189.

ZILHÌO, J. 2006. Chronostratigraphy of the Middle-to-Upper Paleolithic transition in theIberian Peninsula. Pyrenae, 37 (1), 7-84.

253

Reconstructing early Mousterian environments in Spain:the contribution of the late middle Pleistocene small

mammal assemblage of Las Grajas Cave (M�laga, Spain)

Sevilla, P.1, Laplana, C.1, Araujo, C.1 and L�pez, N.( ) 1

1 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <psevilla@geo.ucm.es>2 Museo Arqueol�gico Regional de la Comunidad de Madrid. Pza. de las Bernardas, s/n. E-28801 Alcal� deHenares (Madrid). Espa�a

Key words: Early Mousterian, palaeoenvironment, Rodentia, Chiroptera, Insectivora,Lagomorpha

Introduction

Mousterian industry is a tool culture associated with the Neanderthal manthat inhabited Europe during the Middle-Upper Pleistocene. The time

interval originally established for this culture, from 75ky to 35ky, has graduallybecome extended with the discovery of older and younger sites with Mousterianindustries, and is known nowadays to have spanned through more than 250ky.One of the first sites that gave indications of this longer duration of theMousterian in Spain is Las Grajas Cave. It is located in the province of M�laga(south-eastern Spain, fig.1a), in the Sierra del Conjuro on the western slope ofthe Sierra de las Grajas at an altitude of ca. 775 MASL. Its opening, orientednorth-west, leads to a cavity of large dimensions (Fig.1b). The Pleistocene sedi-ments preserved in the cave were excavated from 1972 to 1976, date in whichthe excavations were interrupted never to be resumed after that despite its evi-dent interest.

The abundant lithics and fauna that yielded the site were only partially pub-lished (BENITO DEL REY, 1976; JIM�NEZ-FUENTES et al., 1995; SEVILLA, 1988), most of thematerial is still either unstudied or described in unpublished reports. Here wepresent a preliminary overview of the small mammals collected in these excava-tions making special reference to the age and paleoenvironmental informationobtained from the study of the assemblage.

Material and methods

The excavations conducted in the cave concentrated near its south-western wallwhere eight fertile levels were recognised. Here we will refer to the material col-lected in level 6 (squares R9, R10 and R11 of the excavation grid, Fig. 1b) whichwas both the thickest level and the richest in fossil remains. Abundant smallmammal fossils were recovered after dry sieving the excavated sediment, con-sisting mainly of isolated teeth and a few mandibles, maxillae, and postcranialmaterial. The remains were identified and assigned to a particular species usingosteological keys and papers dedicated to the identification of this type of mate-rial (CHALINE, 1974; SEVILLA, 1988) as well as recent comparative material. Theupdated stratigraphic distribution of the rodents identified in the assemblage

254

SEVILLA, P., LAPLANA, C., ARAUJO, C. AND LÓPEZ, N.

provided a basis for the discussion of the age of level 6; paleoenvironment wasinferred from the ecological requirements and recent geographic distribution ofthe extant species found in the assemblage provided in PALOMO & GISBERT (2005).

Figure 1. a. Geographic situation of Las Grajas Cave (asterisk) and other sites of similarage (1: Atapuerca; 2: cueva del Agua; 3: C�llar de Baza). b. Plan of the cave showing the

horizontal location of squares R9, R10 and R11.

255

RECONSTRUCTING EARLY MOUSTERIAN ENVIRONMENTS IN SPAIN: THE LATE MIDDLE PLEISTOCENE SMALL MAMMAL ASSEMBLAGE OF LAS GRAJAS CAVE (MÁLAGA, SPAIN)

Results

Small mammals are represented by 24 taxa in Las Grajas (Tab. I). Rodents domi-nate the assemblage, with four frequent species (Microtus brecciensis,Allocricetus bursae, Apodemus sylvaticus, and Eliomys quercinus) and theremaining three may be considered accidental (Microtus agrestis, Arvicola cf.sapidus, and Castor fiber).

The lagomorphs in the site are abundant and represent a single species of thegenus Oryctolagus still to be determined. No material assignable to Lepustimidus, originally included in the faunal lists (Porta in BENITO DEL REY, 1976) wasidentified.

Bat remains represent 10 different species making of this one of the SpanishPleistocene localities with higher values of bat species richness. The largeMouse-eared bat (Myotis myotis) is dominant, the remaining taxa representedby notably lower numbers of remains. The high value of species richness is prob-ably the result of a mixed assemblage, in which part of the material comes fromin situ death (Myotis myotis, Rhinolophus ferrumequinum, Rhinolophus euryaleor Miniopterus schreibersii) and a smaller part are remains introduced in thecave as the result of predation (Nyctalus leisleri, Eptesicus aff. serotinus, andPipistrellus pipistrellus).

Table I. Small mammals identified in Las Grajas Cave. Qualitative over-all representation of the different taxa in the assemblage are indicatedas follows: +++: very abundant; ++: abundant; +: less abundant; -: rare.

256

SEVILLA, P., LAPLANA, C., ARAUJO, C. AND LÓPEZ, N.

Insectivores are the least abundant small mammals, also with a low numberof species. Crocidura russula dominates among the insectivores, followed by theIberian mole (Talpa occidentalis) and red-toothed shrews (Sorex gr. araneus andNeomys sp.) The hedgehog (Erinaceus sp.) material is scarce and highly frag-mented, preventing a precise taxonomic determination.

Chronology and paleoenvironment

Thanks to the presence of two biochronological markers, Microtus brecciensisand Allocricetus bursae, a relative age can be assigned to the assemblage.M. brecciensis is a vole common in middle Pleistocene sites and ancestral toextant Microtus cabrerae. This evolutionary lineage is characterised by changesin size and in the morphology of the lower m1. The size of the material ofM. brecciensis in Las Grajas, the lateral asymmetry and development of theanterior lobe of the m1 agree with the morphology displayed by the speciesduring the middle Pleistocene. In Las Grajas it has the particularity of an evensmaller size than in nearby localities of similar age, probably due to environ-mental factors. Allocricetus bursae is a hamster also common in MiddlePleistocene sites, that became extinct in the Iberian Peninsula at the end of theUpper Pleistocene leaving no descendants. The assemblage clearly belongs tothe Riss Glaciation, mainly a warm period, but displays several signs of belong-ing to a relatively colder and more humid phase within this period, indicated bythe presence of taxa presently distributed in northern regions such asM. agrestis or the red-toothed shrew. The tortoises found in the site also sup-port this interpretation (JIM�NEZ-FUENTES et al., 1995). This absence of extremeweather conditions may have influenced the initial development and expansionof the Mousterian culture in the area.

AcknowledgementsWe acknowledge projects CGL2009-7896/BTE, UCM-910607 and S2010 BMD-2330 (CAM)for financial support of the authors' research.

ReferencesBENITO DEL REY, L. 1976. Excavaciones realizadas en el yacimiento musteriense de la Cueva

de Las Grajas, Archidona (M�laga). Noticiario arqueol�gico hisp�nico Prehistoria, 5,41-52.

CHALINE, J. 1974. Les proies des rapaces. Doin �diteurs. ParisJIM�NEZ-FUENTES, E., GIL, S. & POLLOS, S. 1995. Quelonios del Pleistoceno Medio de Las Grajas

(Archidona: M�laga). Studia Geologica Salmanticensia, 31, 55-62.PALOMO, L.J. & GISBERT, J. 2005. Atlas de los Mam�feros terrestres de Espa�a. Direcci�n

General para la Biodiversidad SECEM-SECEMU. Madrid. 564 pp.SEVILLA, P. 1988. Estudio paleontol�gico de los Quir�pteros del Cuaternario espa�ol.

Paleontologia i evoluci�, 22, 113-233.

Tema libre.

Icnología

259

Macaronichnus segregatis Clifton & Thompson, 1978 comomarcador paleogeogr�fico y paleoambiental en el Pleistoceno

de la Formaci�n Pregui�a (isla de S�o Nicolau, Cabo Verde)

Mayoral, E.1, Santos, A.1, Ramalho, R.2, Baarli, G.3, Johnson, M.3, Da Silva, C.4,Cach�o, M.4 y Ledesma-V�zquez, J.5

1 Depto. de Geodin�mica y Paleontolog�a. Facultad de Ciencias Experimentales. Universidad de Huelva.Campus de El Carmen. Avda. 3 de marzo, s/n. E-21071 Huelva. Espa�a. <mayoral@uhu.es>,<asantos@dgyp@uhu.es>2 Institut f�r Geophysik. Westph�lishe-Wilhelms Universitat. Corrensstra§e 24. D-48149 M�nster. Alemania.<ric.ramalho@bristol.ac.uk>3 Department of Geosciences. Williams College. Williamstown, MA 01267. EE. UU. <gudveig.baarli@williams.edu>,<markes.e.johnson@williams.edu>4 Faculdade de Ci�ncias da Universidade de Lisboa. Departamento de Geologia e Centro de Geologia. CampoGrande. 1749-016 Lisboa. Portugal. <cmsilva@fc.ul.pt>, <mcachao@fc.ul.pt>5 Facultad de Ciencias Marinas. Universidad Aut�noma de Baja California. Ensenada, BC 22800. M�xico. <ledes-ma@uabc.edu.mx>

Key words: Macaronichnus segregatis, reothaxis, palaeogeographic reconstruction,Pleistocene, Pregui�a Formation, Cape Verde

Introducci�n

Macaronichnus segregatis Clifton & Thompson, 1978 se ha revelado como unindicador excelente para reconstruir la posici�n y orientaci�n de las l�neas

de costa antiguas (KOYAMA, 1983; SEIKE, 2007; BROMLEY et al., 2009).En el ejemplo aqu� estudiado, las buenas condiciones de afloramiento han

permitido estudiar su comportamiento reot�ctico, establecer la orientaci�n delmargen costero y deducir las condiciones generales del dep�sito en asociaci�ncon otras pistas f�siles.

Figura 1. Mapa geol�gico de la isla de S�o Nicolau y situaci�n del punto estudiado.(Modificado de MACEDO et al., 1988).

260

MAYORAL, E., SANTOS, A., RAMALHO, R., BAARLI, G., JOHNSON, M., DA SILVA, C., CACHÃO, M. Y LEDESMA-VÁZQUEZ, J.

Situaci�n geogr�fica y geol�gica

El archipi�lago de Cabo Verde corresponde a un grupo de 10 islas volc�nicassituadas a 500-600 km al oeste de la costa occidental de çfrica y a 15-17 ¡ alnorte del ecuador. El archipi�lago es producto de una actividad magm�tica aso-ciada a un hotspot que est� activo desde hace unos 26 Ma (TORRES et al., 2002).

Figura 2. Perfil estratigr�fico de la Ribeira do Palhal y localizaci�n de los niveles estudiados.

261

MACARONICHNUS SEGREGATIS, MARCADOR PALEOGEOGRÁFICO Y PALEOAMBIENTAL EN EL PLEISTOCENO DE LA ISLA DE SÃO NICOLAU, CABO VERDE

La isla de S�o Nicolau se sit�a en la regi�n central del archipi�lago y corres-ponde a un edificio volc�nico cuya actividad eruptiva se inici� en el MiocenoSuperior y llega hasta el Cuaternario (Fig. 1). La isla posee excelentes afloramien-tos de secuencias volc�nicas submarinas y sedimentos marinos intercalados(RAMALHO et al., 2010).

RAMALHO (2011) reconoce en el sector estudiado (arroyo de la Ribeira doPalhal) un dep�sito conglomer�tico de 8 m de espesor, situado entre la platafor-ma de abrasi�n marina desarrollada sobre las lavas submarinas del ComplejoPrincipal y las lavas suba�reas de la Formaci�n Pregui�a. Este dep�sito es inter-pretado como una secuencia estuarina compuesta por conglomerados imbrica-dos, intercalados con calcarenitas y areniscas con estratificaci�n cruzada, ricasen bivalvos y gaster�podos.

Las principales caracter�sticas de esta secci�n se muestran en el perfil dela figura 2.

Morfolog�a, orientaci�n e interpretaci�n etol�gica

Macaronichnus es una pista end�gena representada por peque�os tubos cil�n-dricos, lisos, no ramificados, que presentan un di�metro de 0,8-5,0 mm (media:2,7 mm), que son m�s o menos paralelos al plano de estratificaci�n, con una tra-yectoria ligeramente sinuosa (longitud m�xima: 57 mm).

Presenta, a su vez, una segregaci�n mineral�gica desde el n�cleo del tubo almanto que lo rodea, compuesto por granos m�s oscuros, normalmente de augi-ta y/u olivino.

Los ejemplares presentes en esta secci�n se corresponden con las formas debaja sinuosidad de M. segregatis maeandriformis Bromley, Mil�n, Uchman& Hansen, 2009, descritos en el Holoceno de Rodas (Grecia).

Pistas actuales semejantes a M. segregatis sonproducidas hoy en d�a por algunos poliquetos of�-lidos como Euzonus (SEIKE, 2007) u Ophelia (CLIFTON

& THOMPSON, 1978). Son organismos sediment�vo-ros que viven en medios intermareales y subma-reales someros.

KOYAMA (1983), y posteriormente SEIKE (2007),interpretaron que los ejes mayores de M. segre-gatis podr�an indicar una orientaci�n perpendicu-lar a antiguas l�neas de costa, conclusi�n esta quetambi�n fue puesta de manifiesto por BROMLEY

et al. (2009) en material de sedimentos cuaterna-rios de Grecia.

En la localidad de Carri�al, Macaronichnuspresenta una orientaci�n media hacia el este (Fig.3), lo que implicar�a que la l�nea de costa localtendr�a una direcci�n aproximada N-S. Esta inter-pretaci�n apoya hip�tesis previas de RAMALHO

(2011), donde reconoce la existencia de una r�aseg�n esta misma direcci�n.

Figura 3. Diagramas de rosa delos vientos con la orientaci�nde Macaronichnus segregatismaeandriformis en relaci�n

con la posici�n del margen cos-tero de la paleorr�a pleistoce-

na. Localidad de Carri�al.

262

MAYORAL, E., SANTOS, A., RAMALHO, R., BAARLI, G., JOHNSON, M., DA SILVA, C., CACHÃO, M. Y LEDESMA-VÁZQUEZ, J.

El comportamiento reot�ctico estar�a ligado a periodos de alta energ�a,donde el movimiento del agua es perpendicular a la l�nea de costa. En los inter-valos de calma, las pistas se vuelven m�s sinuosas y aparecen dispersas y sinorientaci�n definida, excavando completamente el sedimento, yuxtaponi�ndoseo cortando a otras pistas previas, como Bichordites isp. o Dactyloidites ottoi(GEINITZ, 1849).

Conclusiones

La secuencia sedimentaria pleistocena de la Formaci�n Pregui�a contiene algu-nos niveles con Macaronichnus segregatis que presentan una orientaci�n prefe-rente hacia el este. Ello indicar�a que el margen costero tendr�a una orientaci�nN-S, correspondi�ndose con la posici�n de una antigua r�a ubicada en estamisma direcci�n.

AgradecimientosEste trabajo se ha llevado a cabo dentro del Proyecto del Ministerio de Ciencia eInnovaci�n CGL2010-15372-BTE y con la ayuda de la Junta de Andaluc�a al Grupo deInvestigaci�n RNM 276 (ÇGeolog�a Costera y Recursos H�dricosÈ).

ReferencesBROMLEY, R.G., MILËN, J., UCHMAN, A. & HANSEN, K.S. 2009. Rheotactic Macaronichnus, and

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CLIFTON, H.E. & THOMPSON, J.K. 1978. Macaronichnus segregatis: A feeding structure of sha-llow marine polychaetes. Journal of Sedimentary Petrology, 48, 1293-1302.

KOYAMA, S. 1983. A new method for reconstruction of palaeogeography using burroworientation created by Excirolana chiltoni (Thielmann). Journal of the GeologicalSociety of Japan, 89, 117-123.

MACEDO, J., SERRALHEIRO, A. & SILVA, L. 1988. Not�cia explicativa da carta geol�gica da Ilha deS. Nicolau (CaboVerde) na escala de 1:50000. Garcia de Orta, Servi�os Geol�gicos, 11(1-2), 1-32.

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TORRES, P., SILVA, L., SERRALHEIRO, A., TASSINARI, C. & MUNHç, J. 2002. Enquadramento geocro-nol�gico pelo m�todo K/Ar das principais sequ�ncias vulcano-estratigr�ficas da Ilhado Sal - Cabo Verde. Garcia de Orta, Servi�os Geol�gicos, 18 (1-2), 9-13.

263

Huellas verdaderas y subhuellas de dinosaurios.Criterios de reconocimiento y problemas de nomenclatura

Pi�uela, L.1, Garc�a-Ramos, J. C.1, Avanzini, M.2 y Ruiz-Ome�aca, J.I.1

1 Museo del Jur�sico de Asturias. 33328, Colunga, Espa�a lpinuela.muja@gmail.com; jcgramos.muja@gmail.com;jigruiz@gmail.com.

2 Museo Tridentino di Scienze Naturali. Via Calepina 14, I-38120 Trento, Italia. avanzini@mtsn.tn.it.

Key words: Dinosaurs, true tracks, undertracks, parataxonomy

Introducci�n

Es relativamente frecuente en el registro geol�gico la presencia de icnitas dedinosaurios cuya morfolog�a est� en mayor o menor medida condicionada

por caracteres extramorfol�gicos relacionados con el grado de consistencia delsedimento. Estas anomal�as se deben principalmente a: 1) el elevado contenidoen agua del sustrato fangoso o arenoso sobre el que se desplaza el dinosaurio, y2) el alto potencial de conservaci�n de las subhuellas (especialmente las profun-das) en el registro geol�gico.

HITCHCOCK (1858) fue el primero en observar que las capas inferiores a lasuperficie donde pisaron los dinosaurios se deformaban y las huellas aumenta-ban de tama�o con la profundidad. Adem�s advirti� sobre la posibilidad de con-fundir impresiones de la misma huella, en niveles inferiores, con distintas espe-cies.

Aquellas icnitas relativamente profundas, formadas en sustratos blandos ypreservadas como huellas reales o como contramoldes, constituyen a menudoejemplos excepcionales para comprender el movimiento del pie del reptil, as�como el comportamiento del dinosaurio frente a diferentes tipos de sustratos ode consistencia dentro del mismo (AVANZINI et al., 2012), pero tienen poca validezpara obtener datos sobre la morfolog�a del pie o mano del autor, pues los sedi-mentos semifluidos suelen dar lugar a formas caprichosas en las huellas, que noreflejan adecuadamente las morfolog�as de los aut�podos.

Discusi�n

Gran parte de las icnitas del Jur�sico de Asturias est�n preservadas en condicio-nes id�neas con litolog�as muy contrastadas: ej. alternancias de areniscas y mar-gas de la Formaci�n Lastres (en su mayor parte pertenecientes a facies de Çcre-vasse-splayÈ en deltas de dominio fluvial). Frecuentemente las huellas asturia-nas constituyen contramoldes profundos en arenisca, a menudo asociados a lascorrespondientes subhuellas, por lo que resulta relativamente sencillo estable-cer el l�mite entre unos y otras. Un criterio de identificaci�n en estos casos es lapresencia de paredes verticales (huella real) que muestran las estr�as producidaspor las irregularidades de la piel del reptil al profundizar en el sustrato; estas ter-minan bruscamente contra la porci�n del estrato desplazado hacia abajo por lapisada, que corresponder�a a la subhuella. Cuando no es posible observar una

264

PIÑUELA, L., GARCÍA-RAMOS, J. C., AVANZINI, M. Y RUIZ-OMEÑACA, J.I.

secci�n vertical de las mismas, puede resultar dif�cil discernir entre una huellaverdadera de una subhuella. En este trabajo se proponen algunos criterios parasu reconocimiento y eventual utilizaci�n en parataxonom�a.

Contramoldes o huellas reales someras o profundas

Bas�ndonos en los estudios realizados en las icnitas asturianas, una de las condi-ciones ideales para la conservaci�n de los detalles anat�micos de los aut�podos,tienen lugar cuando la huella se produce en un sustrato fangoso firme o semi-consolidado (Çfirm groundÈ) y el relleno de la misma es de arena (GARCêA-RAMOS

et al., 2002). Bajo estas condiciones se preservan contramoldes de arenisca enlos que se aprecian a menudo impresiones de los dedos, las u�as, las almohadi-llas digitales y plantares, las impresiones de la piel y las estr�as que las escamasdejar�an en las paredes de las huellas. En este caso las icnitas podr�an ser utiliza-das para crear un nuevo icnotax�n.

Contramoldes de subhuellas someras

Cuando las subhuellas se generan en capas de pocos mil�metros de espesor, esposible poder reconocer a�n los detalles, aunque menos evidentes, de la morfo-log�a del pie o mano del dinosaurio productor. En estos casos, ser�a a�n factibleutilizar dichas huellas en un estudio parataxon�mico.

Contramoldes de subhuellas profundas

El criterio a seguir para su identificaci�n cuando no est�n asociadas a las huellasreales es, en algunos casos, la presencia de peque�as fallas radiales y/o conc�n-tricas, y en otros, una superficie plantar relativamente plana y lisa o bien conve-xa. La ausencia adem�s de caracteres anat�micos y de impresones de la piel,sugieren la presencia de una subhuella, no utilizable con fines parataxon�micos.Si las capas desplazadas al pisar el reptil son relativamente espesas, puede ocu-rrir, como en el caso de numerosos ejemplos asturianos, que una huella de ter�-podo genere, en planos inferiores, una o varias subhuellas de aspecto ornitopoi-de (GARCêA-RAMOS et al., 2009). En este caso se estar�an introduciendo errores anivel de grandes grupos de dinosaurios. Esta cuesti�n ya fue planteada porLEONARDI (1997): Çes posible que muchas huellas atribuidas a ornit�podos sean enrealidad subtrazas de ter�podosÈ.

Ser�a conveniente que el nuevo icnotax�n formase parte de un rastro de almenos cuatro huellas consecutivas, en el caso de un dinosaurio b�pedo, o deocho, en el de un cuadr�pedo. Excepcionalmente podr�a crearse el nuevo icno-tax�n con menor n�mero de ejemplares, incluso con uno solo, siempre y cuan-do conserve con gran fidelidad la morfolog�a del pie o mano del reptil y hayagarant�as de que no se trata de una subhuella.

Conclusiones

Teniendo en cuenta los datos aportados por los abundantes ejemplares en 3-Ddel Jur�sico Superior de Asturias, sugerimos que para crear nuevos icnotaxones,las icnitas deben de reflejar con gran fidelidad los rasgos anat�micos de los aut�-podos de los dinosaurios que las crearon. Para ello, se recomienda que las hue-llas preserven una buena parte de las impresiones de los siguientes caracteres:

265

HUELLAS VERDADERAS Y SUBHUELLAS DE DINOSAURIOS. CRITERIOS DE RECONOCIMIENTO Y PROBLEMAS DE NOMENCLATURA

dedos, u�as, almohadillas digitales y/o plantares, tegumento y/o estructurasasociadas (estr�as de desplazamiento).

En este sentido, podr�amos decir que, de haberse utilizado estos criterios, eln�mero de icnotaxones ser�a notablemente inferior al que existe en la actuali-dad, facilitando su estudio, y evitando previsiblemente muchos errores en lasatribuciones a un grupo concreto de dinosaurios.

AgradecimientosProtocolo CN-04-226 (Principado de Asturias-Universidad de Oviedo), Proyecto CGL2010-16447 (Ministerio de Ciencia e Innovaci�n) y Museo Tridentino di Scienze Naturali.

ReferenciasAVANZINI, M., PI�UELA, L. & GARCêA-RAMOS, J.C. 2012. Late Jurassic footprints reveal walkingkinematics of theropod dinosaurs. Lethaia, 45, 238-252.GARCêA-RAMOS, J.C., PI�UELA, L. & LIRES, J. 2002. Icnitas de dinosaurios, tipos de sedimento y

consistencia del sustrato. In: Congreso Internacional sobre Dinosaurios y otrosReptiles Mesozoicos de Espa�a (Coord. P�rez-Lorente, F.). Universidad de La Rioja-Xaniversario, 25.

GARCêA-RAMOS, J.C., PI�UELA, L., AVANZINI, M. & RUIZ-OME�ACA, J.I. 2009. Deep theropod under-tracks look like ornithopod tracks. A conclusion from a three-dimensional study ofdinosaur footprints. In: Abstracts of the 10th International Symposium on MesozoicTerrestrial Ecosystems and Biota (coords. BUSCALIONI, A & FREGENAL, M.). UniversidadAut�noma de Madrid, Madrid, 279-281.

Hichtcock, E. 1858. Ichnology of New England. The Michigan Historical Reprint Series,University of Michigan. 220 pp.

Leonardi, G. 1997. Problem�tica actual de las icnitas de dinosaurios. Revista de laSociedad Geol�gica de Espa�a, 10 (3-4), 341-353.

267

Protuberancias espinosas en el icnog�nero Rhizocorallium:importancia taxon�mica, significado

paleoecol�gico e interpretaci�n funcional

Rodr�guez-Tovar, F.J.1, Buatois, L.A.2, Pi�uela, L.3, M�ngano, M.G.2

y Garc�a-Ramos, J.C.3

1 Departamento de Estratigraf�a y Paleontolog�a. Universidad de Granada. E-18002 Granada. Espa�a.<fjrtovar@ugr.es>2 Department of Geological Sciences. University of Saskatchewan. Saskatoon, SK. S7N 5E2. Canad�. <luis.bua-tois@usask.ca>, <gabriela.mangano@usask.ca>3 Museo del Jur�sico de Asturias (MUJA). E-33328 Colunga. Asturias. Espa�a. <lpinuela.muja@gmail.com>,<muja@gmail.com>

Key words: Trace fossils, U-shaped burrows, Lower Jurassic, Asturias, N Spain

Rhizocorallium es un icnof�sil en forma de ÇUÈ, predominantemente horizontal,con conexiones (ÇspreiteÈ), frecuente entre las asociaciones de pistas registradas

en facies marinas carbonatadas y silicicl�sticas propias de los ambientes somerosdesarrollados en el Jur�sico. Asignada, principalmente, a la actividad de crust�ceosdec�podos, estas estructuras tambi�n han sido relacionadas con otros organismos,como an�lidos marinos o insectos (en ejemplares continentales). Tradicionalmente elg�nero se distingue de otras pistas en forma de ÇUÈ como Diplocraterion, esta �ltimacon una orientaci�n predominantemente vertical. Se diferencian tres icnoespecies:R. jenense Zenker, 1836, caracterizado por formas cortas y m�s o menos rectas, R. irre-gulare Mayer, 1954 para formas largas, sinuosas, bifurcadas o planiespiraladas, yR. uliarense Firtion, 1958 para formas trocoespiraladas (F�RSICH, 1974a, b). Sin embar-go, recientes estudios taxon�micos (SCHLIRF, 2011) han puesto de manifiesto la nece-sidad de una reevaluaci�n tanto a nivel de g�nero como especialmente de icnoespe-cie. Cualquiera de las especies distinguidas se caracteriza por tubos externos lisos,salvo la presencia, m�s o menos frecuente, de marcas de ara�azos (Çscratch marksÈ).

Recientes estudios icnol�gicos en sucesiones del Sinemuriense superior (Jur�sicoInferior) de Asturias han puesto de manifiesto el primer registro de protuberanciascon forma de espina curvada a lo largo de los tubos externos en ejemplares deRhizocorallium (RODRêGUEZ-TOVAR et al., 2012). Se trata de ejemplares en forma de ÇUÈ,con ÇspreiteÈ, horizontales o ligeramente oblicuos, m�s o menos cortos y rectos, conun grado de compactaci�n variable, asignados a R. jenense. La caracter�stica m�s sig-nificativa es la presencia de protuberancias en forma de espina en los m�rgenes exter-nos de los tubos. El n�mero de protuberancias es variable (hasta ocho en un ejem-plar), as� como su tama�o y forma entre ejemplares y dentro de ellos, aunque siem-pre con morfolog�as c�nicas m�s o menos puntiagudas y aplastadas. En el presentecaso, la morfolog�a apuntada y curva de las protuberancias, con terminaciones muyagudas en muchos casos, sugiere su atribuci�n a la actividad de las pinzas o quelassituadas en los ap�ndices anteriores (quel�pedos) de peque�os crust�ceos dec�podos.La presencia de protuberancias en ejemplares de Rhizocorallium resulta un rasgo degran inter�s con implicaciones icnotaxon�micas, paleoecol�gicas y funcionales:

268

RODRÍGUEZ-TOVAR, F. J., BUATOIS, L. A., PIÑUELA, L., MÁNGANO, M.G. Y GARCÍA-RAMOS, J.C.

¥ Desde el punto de vista taxon�mico, hasta el momento nunca hab�an sido defi-nidas icnosubespecies en Rhizocorallium. En nuestro caso, un registro relativamen-te numeroso nos ha permitido la consideraci�n de la primera subespecie Rhizo-corallium jenense spinosus, claramente reconocible por la presencia de espinas.¥ El diferente grado de compactaci�n, desde formas aplastadas a subcil�ndricas,estrechamente asociado a los distintos afloramientos estudiados, es interpreta-do como reflejo de la actividad del organismo productor en sustratos de consis-tencia variable, desde blandos a firmes (a menudo en relaci�n con superficiestransgresivas de erosi�n). Los ejemplares aplastados se asemejan a los subcil�n-dricos de R. jenense y R. irregulare, aunque reflejan el emplazamiento deR. jenense spinosus en substratos comparativamente m�s blandos, bien por unacolonizaci�n relativamente temprana, o por un emplazamiento m�s somero.¥ La similar morfolog�a y tama�o de las protuberancias espinosas, junto con surecurrente distribuci�n, revela un modelo de comportamiento programado, des-conocido hasta el momento en Rhizocorallium. Este programa podr�a estarinfluenciado por las condiciones ambientales, asociadas a los contextos de trans-gresi�n, que implican circulaci�n de agua, resuspensi�n de part�culas de peque�otama�o, y la posterior disminuci�n de la energ�a, dep�sito y concentraci�n de laspart�culas org�nicas. Dentro de este contexto pueden considerarse varias estrate-gias: a) almacenamiento (Çcache modelÈ), en el que el productor colecta materialorg�nico concentrado durante los momentos favorables, y lo almacena en el inte-rior de las protuberancias para consumirlo posteriormente, b) cultivo (ÇgardeningmodelÈ), las protuberancias se usar�an para el desarrollo y crecimiento de micro-organismos (bacterias, hongos), favorecido por la circulaci�n de agua a lo largodel tubo en U, y c) criadero (Çbrooding modelÈ), el incremento de la circulaci�nfavorecer�a la oxigenaci�n intersticial en el interior de las protuberancias, y por lotanto el aporte de ox�geno necesario para el crecimiento de embriones.

AgradecimientosLa investigaci�n del Dr. Rodr�guez-Tovar se ha financiado con los proyectos ministerialesGL2008-03007/CLI y RNM-3715, y el Grupo de Investigaci�n RNM-178 de la Junta deAndaluc�a. La financiaci�n de los doctores M�ngano y Buatois se ha obtenido a trav�s dedos Discovery Grants (311727-05/08 y 311726-05/08) del Natural Sciences andEngineering Research Council (NSERC). Los doctores Pi�uela y Garc�a-Ramos han obteni-do financiaci�n del Principado de Asturias y de la Universidad de Oviedo (CN-04-226).

Bibliograf�aF�RSICH, F. T. 1974a. Ichnogenus Rhizocorallium. Pal�ontologische Zeitschrift, 48, 16-28.F�RSICH, F. T. 1974b. On Diplocraterion TORELL 1870 and the significance of morphological

features in vertical spreiten-bearing, U-shaped trace fossils. Journal of Paleontology,48, 952-962.

RODRêGUEZ-TOVAR, F.J., BUATOIS, L.B., PI�UELA, L., MçNGANO, M.G. & GARCêA-RAMOS, J.C. 2012.Palaeoenvironmental and functional interpretation of Rhizocorallium jenense spino-sus (ichnosubsp. nov.) from the Lower Jurassic of Asturias, northern Spain.Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 339-341, 114-120.

SCHLIRF, M. 2011. A new classification concept for U-shaped spreite trace fossils. NeuesJahrbuch f�r Geologie und Pal�ontologie, Abhandlungen, 260, 33-54.

Tema libre.

Patrimonio

271

El yacimiento c�mbrico de Murero (Zaragoza):150 a�os de investigaciones y de proyecci�n en la sociedad

Gozalo, R.1, G�mez Vintaned, J.A.1, Chirivella Martorell, J.B.1,Dies çlvarez, M.E.2, Mayoral, E.3, Zhuravlev, A.Yu.4, 5 y Li��n, E.5

1 Depto. de Geolog�a. Facultad de Biol�giques. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot(Valencia). Espa�a. <rodolfo.gozalo@uv.es>, <gamez@unizar.es>2 Depto. de Did�ctica de las Ciencias Experimentales. Universidad de Zaragoza. E-22003 Huesca. Espa�a3 Depto. de Geodin�mica y Paleontolog�a. Universidad de Huelva. E-21071 Huelva. Espa�a4 Geological Institute. Russian Academy of Sciences. Pyzhevskiy pereulok, 7. 119017 Moscow. Russia5 çrea y Museo de Paleontolog�a-IUCA. Depto. de Ciencias de la Tierra. Universidad de Zaragoza. E-50009Zaragoza. Espa�a

Key words: History of Palaeontology, 150 anniversary, Primordial fauna, Murero Biota,Cambrian, Spain

Introducci�n

Murero es un bello pueblo situado 8 km al oeste de Daroca (Zaragoza), famo-so porque en la rambla de Valdemiedes Ðcontigua al puebloÐ contiene uno

de los yacimientos paleontol�gicos m�s conocidos de Europa por su abundanciay variedad tanto de trilobites como de faunas c�mbricas de cuerpo blando.

Figura 1. Vista general, hacia el sur, del yacimiento c�mbrico de Murero en larambla de Valdemiedes. Al fondo el pico de Santa Cruz.

272

GOZALO, R., GÁMEZ VINTANED, J.A., CHIRIVELLA MARTORELL, J.B., DIES ÁLVAREZ, M.E., MAYORAL, E., ZHURAVLEV, A.YU. Y LIÑÁN, E.

Este yacimiento fue descubierto en 1862 por el ge�logo franc�s Edouard deVerneuil quien hall� la entonces llamada Çfauna primordialÈ, por lo que este a�ose celebra el 150 aniversario de su descubrimiento. Este hallazgo impuls� la rea-lizaci�n de la tesis doctoral de Dereims en 1898, en la Universidad de Lille(Francia). Desde entonces, una decena de tesis doctorales, varios libros y m�s deun centenar de art�culos en revistas cient�ficas se han ocupado ininterrumpida-mente del C�mbrico de Murero, donde ya se han catalogado por el momentom�s de cien especies, la mayor�a de trilobites. Murero es por lo tanto considera-do desde el s. XIX como uno de los yacimientos emblem�ticos de Espa�a y tam-bi�n una localidad cl�sica de referencia internacional para el estudio del PeriodoC�mbrico; tambi�n es crucial para el conocimiento de los numerosos fen�menosgeol�gicos que concurrieron durante la transici�n entre el C�mbrico inferior y elC�mbrico medio a escala global en el planeta.

Geolog�a y estratigraf�a

Murero se localiza en la denominada Unidad de Badules (Cadena Ib�ricaOccidental). Las capas en Murero se disponen como una sucesi�n de estratosinclinados hacia el SO afectados por fallas normales de peque�o salto. Estascapas quedan expuestas a lo largo de la rambla de Valdemiedes (Fig. 1).

Desde un punto de vista estratigr�fico, en el yacimiento de conservaci�nexcepcional (Lagerst�tte) de Murero afloran materiales del Grupo Mesones (enorden estratigr�fico, formaciones Valdemiedes [su parte superior], Mansilla yMurero) y de la base del Grupo Ac�n, con un espesor total de 195 m. La edad deestas capas abarca desde el Bilbiliense superior (C�mbrico inferior temprano)hasta el Languedociense inferior (C�mbrico medio tard�o). Los estratos est�ncompuestos por pizarras (lutitas y areniscas de grano muy fino) donde se inter-calan n�dulos de carbonatos y ocasionalmente niveles de dolom�a. El color de laspizarras es gris�ceo, con excepci�n de la Formaci�n Mansilla, donde el color esrojo vin�ceo y predominan los niveles dolom�ticos.

Los datos mineral�gicos indican que las pizarras del Grupo Mesones experi-mentaron un incipiente anquimetamorfismo que se traduce en el recrecimientode peque�os cristales de mica (clorita) que suelen formar parte de los tegumen-tos y esqueletos de los f�siles. En su conjunto, Murero representa un sistema dedep�sitos en un r�gimen transgresivo por el que aumenta progresivamente laprofundidad hasta la Formaci�n Mansilla, donde se produce una colmataci�n yel fondo marino queda con escasa profundidad (alto fondo) para luego volver aaumentar la profundidad durante la Formaci�n Murero hasta que con el GrupoAc�n se produce el inicio de una regresi�n marina con disminuci�n progresiva dela profundidad y el aumento de areniscas procedentes del continente. Estas osci-laciones del nivel del mar se resumen en: un episodio transgresivo que coincidecon la Formaci�n Valdemiedes, otro regresivo situado en la Formaci�n Mansilla,seguido por un nuevo episodio transgresivo (Formaci�n Murero) y finalmenteotro regresivo (base del Grupo Ac�n).

La cronolog�a geol�gica indica que Murero tiene un registro continuo de unos8 m. a. (desde ca. -511 m. a. hasta ca. -503 m. a.), tiempo que es subdividido en14 biozonas. El l�mite C�mbrico inferior/medio se ha situado en la aparici�n de

273

EL YACIMIENTO CÁMBRICO DE MURERO (ZARAGOZA): 150 AÑOS DE INVESTIGACIONES Y DE PROYECCIÓN EN LA SOCIEDAD

la especie Acadoparadoxides mureroensis, un trilobites definido en Mureroy luego reconocido en Tuv� (Rusia), Polonia, Cerde�a (Italia), Nueva York(EE. UU.), Marruecos y Turqu�a. Este l�mite coincide en Murero con una bruscaca�da hacia �ndices negativos de los valores del is�topo δ13Corg y est� asociado alevento Valdemiedes (Figs. 2, 3).

Paleontolog�a

Los estratos de Murero son muy fosil�feros, con espec�menes bien conservadosde grupos con esqueleto y de cuerpo blando. De entre los primeros, los trilobi-tes son especialmente abundantes. Destacar que, gracias al registro continuo deparadox�didos en una misma secci�n (RV1), se demostr� la existencia de dimor-fismo (probablemente sexual) en los trilobites durante el C�mbrico medio. Otrosartr�podos encontrados son aracnomorfos y brador�idos. El filo de los braqui�-podos comprende seis especies y el de los equinodermos incluye eocrinoideos,edrioasteroideos y cinctas, con un registro preliminar de quince taxones. Los hio-litos est�n tambi�n presentes.

La primera descripci�n de f�siles de cuerpo blando de tipo Burgess Shale enMurero fue publicada por investigadores anglosajones en 1986. Estudios posterio-res sobre estos f�siles excepcionales han incrementado la relevancia de este yaci-miento, habi�ndose descrito algunas algas clorof�ceas y feof�ceas, esponjas, ecdi-sozoos (paleoescol�cidos y xen�sidos lob�podos), as� como veinte icnotaxones.

Murero como recurso educativo y de desarrollo rural

Murero fue desde el s. XX una localidad muy visitada por los aficionados a laPaleontolog�a, que acud�an a recolectar trilobites. Hacia mitad de siglo, diversasuniversidades alemanas, holandesas y francesas lo utilizaron para las excursio-nes paleontol�gicas con sus alumnos. Ya en los a�os setenta empez� a ser visi-tado por estudiantes de numerosas universidades espa�olas, colegios e institu-tos de ense�anza. El acceso al yacimiento y su entorno ha sido acondicionadopor la Diputaci�n Provincial de Zaragoza y el Ayuntamiento de Murero. Desde losa�os noventa, el Ministerio de Educaci�n y Ciencia ha venido concediendo al

Figura 2. Parte terminal de la sucesi�n del C�mbrico inferior y l�mite C�mbrico inferior-medioen la rambla de Valdemiedes, con la instalaci�n de la Çruta ParadoxidesÈ.

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GOZALO, R., GÁMEZ VINTANED, J.A., CHIRIVELLA MARTORELL, J.B., DIES ÁLVAREZ, M.E., MAYORAL, E., ZHURAVLEV, A.YU. Y LIÑÁN, E.

ÇGrupo MureroÈ Ðformado porinvestigadores de las universidadesde Zaragoza, Valencia y HuelvaÐ lassubvenciones necesarias para abor-dar la investigaci�n y limpieza delyacimento, que se ha venido reali-zando conjuntamente con numero-sos voluntarios de la Asociaci�nPaleontol�gica Aragonesa (APA) yde la Sociedad de Amigos delMuseo Paleontol�gico de laUniversidad de Zaragoza (SAMPUZ).

En consonancia con los novedo-sos hallazgos geol�gicos y paleonto-l�gicos que se ven�an produciendodesde 1976, y con el incremento desu importancia cient�fica y social,Murero fue declarado Bien deInter�s Cultural (BIC) Ðm�xima figurade protecci�n legalÐ por el Gobiernode Arag�n, distinci�n que fue conde-dida entonces por primera vez a unyacimiento paleontol�gico. En la �lti-ma d�cada, la Direcci�n General dePatrimonio Cultural del Gobierno deArag�n, el Consejo Comarcal deDaroca y el Ayuntamiento deMurero han realizado sendas rutastur�stico-educativas (Figs. 2, 3) connumerosos paneles explicativos(Fig. 4) que ayudan a un mejor usodid�ctico del yacimiento. Final-mente, un documental divulgativosobre la explosi�n de la vida animalen el C�mbrico y la aportaci�n deMurero al mejor conocimiento deeste enigma cient�fico fue producidoen ingl�s y en espa�ol con la ayuda

de un proyecto del MCIIN y la FECYT, de modo que se ha dado respuesta al inter�sinternacional que viene despertando uno de los yacimientos espa�oles m�s cita-dos en la literatura paleontol�gica mundial.

AgradecimientosEste trabajo es una contribuci�n al proyecto CGL2011-24516 (Ministerio de Ciencia eInnovaci�n), el Programa ÇJuan de la CiervaÈ (referencia JCI-2009-05319; Ministerio deCiencia e Innovaci�n), y del Grupo Consolidado E-17 (Gobierno de Arag�n).

Figura 3. Visita del Comit� Espa�ol del PICGal yacimiento de Murero el 3 de junio de 2009

(frente a los niveles que registran elevento Valdemiedes).

Figura 4. Ejemplo de panel explicativo instala-do en el yacimiento de Murero.

275

Los geotopos paleontol�gicos como puntos de inter�s paleontol�-gico de car�cter patrimonial, did�ctico, muse�stico y geotur�stico:elaboraci�n de una ruta de geotopos paleontol�gicos en �reas

se�aladas de la cordillera Ib�rica

Mel�ndez, G.1, Barella, R.2, Calonge, A.3, Fermeli, G.4 y Escorihuela, J.5

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Zaragoza. c/ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a. <gmelen-de@unizar.es>2 IES ÇEl PortilloÈ, DÈpto. de Ciencias. c/ Juan XXIII, n.¼ 3. E-50010 Zaragoza. Espa�a. <rosabarella@yahoo.es>3 Universidad de Alcal� de Henares. Depto. de Geolog�a. E-28871 Alcal� de Henares (Madrid). Espa�a. <a.calon-ge@uah.es>4 Nat. Kapodistrian University of Athens. Dpt of Historical Geology and Palaeontology. Panepistimiopolis. 157 84Athens. Greece. <gfermeli@geol.uoa.gr>5 Parque Geol�gico de Aliaga. c/ Pol�gono El Qui��n, n.¼ 6. E-44150 Aliaga (Teruel). Espa�a.<jumidosiv@gmail.com>

Key words: Geosites, palaeontological heritage, didactics and open-air museums, tourism,Iberian Mountains, Spain

Introducci�n

Geotopos: se entiende los puntos o lugares de car�cter local y dimensionesreducidas con una serie de caracteres que los hacen especialmente intere-

santes para su utilizaci�n como herramientas did�cticas (FERMELI & MEL�NDEZ,2011). Su definici�n y clasificaci�n han resultado ser fundamentales en Did�cticade la Geolog�a (ST�RM, 1994; WIEDENBEIN, 1994). Los geotopos deben presentarciertos rasgos que permitan la interpretaci�n sencilla de un determinado proble-ma geol�gico, estratigr�fico, paleontol�gico, geomorfol�gico, etc; adem�s, pue-den formar parte de, o coincidir con, otros rasgos geol�gicos de mayor orden,(ej. parque geol�gico), pero un geotopo es un elemento con diferente categor�adentro del patrimonio geol�gico. Los criterios de selecci�n deben cubrir unamplio espectro, y pueden encontrarse en ambientes diversos; urbanos, subur-banos y, preferentemente, rurales.

Geotopos paleontol�gicos

Los geotopos paleontol�gicos son aquellos que exponen alg�n aspecto especial-mente relevante, llamativo o excepcional del registro f�sil y que se muestranaccesibles para el p�blico, sugiriendo y planteando con claridad alg�n problemarelacionado con el mismo. Normalmente suelen ser yacimientos especialmenteinteresantes caracterizados por su riqueza fosil�fera, la excepcionalidad de laconservaci�n de los restos o por el potencial interpretativo y/o did�ctico de losmismos. No obstante, se han definido tambi�n geotopos con potencial paleon-tol�gico dentro de ambientes urbanos, como es el caso de los materiales fosil�-feros utilizados como piedra de construcci�n, que muestran secciones de f�silesy permiten plantear e interpretar problemas paleontol�gicos muy diversos.

276

MELÉNDEZ, G., BARELLA, R., CALONGE, A., FERMELI, G. Y ESCORIHUELA, J.

Estos juegan tambi�n un importante papel did�ctico para mostrar las relacionesentre naturaleza, geolog�a y actividad humana.

El presente trabajo se propone una primera aproximaci�n a la definici�n degeotopos de car�cter paleontol�gico con objeto de mostrar su utilidad y relevan-cia como instrumento did�ctico y su potencial para la comprensi�n de la vida enel pasado. Esta primera selecci�n recoge algunos geotopos especialmente inte-resantes a lo largo de una ruta por diversas �reas especialmente se�aladas de lacordillera Ib�rica dentro de la provincia de Teruel; concretamente en el ParqueGeol�gico de Aliaga, el Parque Paleontol�gico: Galve, Bue�a y la Sierra; y elParque Cultural de Albarrac�n (Figs. 1a, b). A lo largo de esta ruta se ha realizadoya una primera aproximaci�n a la definici�n y descripci�n de geotopos, no s�lopaleontol�gicos, con motivo de un curso de Geolog�a y Patrimonio organizado enel marco de la AEPECT (MEL�NDEZ et al., 2011). En la tabla I se sintetiza un listadode los geotopos paleontol�gicos m�s relevantes indicando su principal valor,inter�s did�ctico, problema planteado y discusi�n/interpretaci�n.

Figura 1. Ejemplo de geotopos paleontol�gicos. a. Niveles con concentraci�n de ejempla-res de Toucasia en Aliaga. b. Detalle del modo de conservaci�n de los ejemplares.

c. Bue�a: yacimiento de pistas f�siles gigantes (Megaplanolites ibericus).

277

LOS GEOTOPOS PALEONTOLÓGICOS COMO PUNTOS DE INTERÉS PALEONTOLÓGICO: ELABORACIÓN DE UNA RUTA EN ÁREAS SEÑALADAS DE LA CORDILLERA IBÉRICA

El objetivo de los geotopos es claramente mostrar un problema geol�gico; eneste caso, paleontol�gico, que aparezca claramente expuesto en el afloramien-to o, en el caso de los geotopos urbanos, que permita reflexionar sobre el de laroca, de su contenido fosil�fero y sus propiedades como material de construcci�nu ornamental, etc. Asimismo deben posibilitar una discusi�n sobre sus rasgosrelevantes que, a su vez, deben poder ser presentados de forma accesible yclara. No se puede ignorar que la funci�n primordial de un geotopo es la de ser-vir de ejemplo. Por todo ello los (paleo) geotopos deben poder exponer un pro-blema paleontol�gico de manera clara y obvia para un p�blico que en la mayo-r�a de los casos puede estar escasamente o nada familiarizado con los procesos

Tabla I. Listado de los principales geotopos paleontol�gicos del �rea analizada.Abreviaturas empledas en la casilla ÇInter�s paleontol�gicoÈ: Tx, Taxonom�a; Tf,

Tafonom�a; PEcol, Paleoecolog�a; Mus, Muse�stica; Pat, Patrimonio; G/P, geol�gico-pale-ontol�gico; Gd, geodid�ctica: Gt, Geoturismo; Picn, Paleoicnolog�a.

278

MELÉNDEZ, G., BARELLA, R., CALONGE, A., FERMELI, G. Y ESCORIHUELA, J.

de fosilizaci�n, el contenido fosil�fero de un cuerpo rocoso, la interpretaci�n ana-t�mica de un grupo o de una estructura f�sil.

Observaciones finales

Por su relevancia y potencial did�ctico, los geotopos paleontol�gicos tienen unagran importancia como instrumento de difusi�n del conocimiento y para la com-prensi�n de la historia de la vida. Resulta esencial el reconocerlos por lo que sig-nifican para hacer accesible la paleontolog�a al p�blico, incluyendo tambi�n aalumnos de ense�anza primaria, secundaria y de universidad, profesores deInstituto y a profesionales de la Geolog�a. No se puede ignorar que un buenejemplo de un caso en la ciencia lo es para todos los casos y niveles de la profe-si�n. Del mismo modo, tambi�n debe serlo para las autoridades pol�ticas de losdistintos niveles, desde el local hasta el auton�mico y nacional. Es obvio que enla medida en que nosotros, y las autoridades sepamos conocer y valorar el inte-r�s de los puntos de mayor importancia, mejor sabremos transmitir este apreciopor nuestro patrimonio al resto de la poblaci�n.

AgradecimientosProyectos: GEOSchools: 510508-LLP-1-2010-GR-COMENIUS-CMP y CGL BTE (MICIIN) UCM2011-23947. A D. Castanera y E. Pu�rtolas sus indicaciones sobre los yacimientos deGalve.

ReferenciasFERMELI. G. & MEL�NDEZ, G. 2011. Using Geotopes as a powerful educational tool for Earth

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MEL�NDEZ, G., BARELLA, R., MARTêNEZ, J.A. & VERA, J. 2011. La Geolog�a como herramienta paradesarrollar competencias b�sicas de interacci�n con el mundo f�sico y de concienciaciudadana. Gu�a del Curso sobre Geolog�a y Patrimonio. AEPECT-Arag�n. Servicio dePublicaciones, Universidad de Zaragoza. 72 pp.

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Proyectos delPICG

(n.º 587 y 596)

281

New small shelly fossils from the Precambrian-Cambrian succes-sion of Codos (Cadenas Ib�ricas, NE Spain)

G�mez Vintaned, J.A.1, Li��n, E.2, Navarro, D.3 and Zhuravlev, A.Yu.2, 4

1 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<gamez@unizar.es>2 çrea y Museo de Paleontolog�a-IUCA. Depto. de Ciencias de la Tierra. Facultad de Ciencias. Universidad deZaragoza. cÚ Pedro Cerbuna, n.¼ 12. E-50009 Zaragoza. Espa�a. <linan@unizar.es>3 Iberian Resources S.L. c/ Lagasca, n.¼ 88. E-28001 Madrid. Espa�a. <dnavarro4867@gmail.com>4 Geological Institute. Russian Academy of Sciences. Pyzhevskiy pereulok, 7. 119017 Moscow. Russia.<ayzhur@mail.ru>

Key words: Small shelly fossils, Codos, Cadenas Ib�ricas, Spain, Precambrian-Cambrian

Introduction and geological setting

During the last decades, in the Cadenas Ib�ricas (north-eastern Spain)Cloudina-like microfossils, which are indicative for a late Ediacaran

(Neoproterozoic) age, have been mentioned within an isolated outcrop of phos-phatic dolostone, near Codos, Zaragoza Province, Arag�n (LI�çN et al., 1994;çLVARO & BLANC-VALLERON, 2002) (Fig. 1A, B). Field works on this locality and labo-ratory observations allow us to recognize a rich assemblage of about seven bio-mineralised skeletal genera.

On the southeastern outskirts of the village of Codos, a terminalNeoproterozoic-lower Cambrian succession is cut by the Gr�o River. This succes-sion is traced immediately to the North of the Jarque Fault trending NW-SE and isfurther complicated by secondary faults of the NNE-SSW direction. The unnamedbasal unit of this succession is subdivided into two lithosomes, a lower siliciclasticone, and an upper mixed one. The lower, siliciclastic lithosome (up to 58 m inthickness) is represented mostly by green, dark gray, and black parallel-laminatedsilicified lutite. Some simple trace fossils (such as Cochlichnus ichnosp.) areobserved on lutite bedding planes. The upper, mixed lithosome is composed of alower member of phosphatic dolostone (7 m thick) and an upper member of sili-cified lutite (13 m thick). This lithosome is informally named here the Codos for-mation (Fig. 1C). Skeletal fossils are restricted to phosphatic dolostone of thelower member which consists of black mudstone and wackestone to packstone.

The Codos formation is disconformably, with an erosional contact, overlainby pinkish-white conglomerate and quartzite of the B�mbola Formation (LI�çN

et al., 1994), the basal conglomerate layers of which contain angular pebbles ofthe underlying greenish-grey sandstone. Towards the northeast in the CadenasIb�ricas, in the Borobia and Brea areas, the B�mbola Formation yields lowerCorduban (lower Cambrian) arthropod trace fossils; the overlying EmbidFormation additionally contains Cruziana cantabrica and Astropolichnus hispan-icus (GçMEZ VINTANED et al., 2009).

LI�çN et al. (1994) correlated the Codos strata with the uppermostNeoproterozoic Paraquellos Group of the Cadenas Ib�ricas, based on possible

282

GÁMEZ VINTANED, J.A., LIÑÁN, E., NAVARRO, D. AND ZHURAVLEV, A.YU.

Figure 1. (A) Pre-Hercynian outcrops and tectonostratigraphic zones of the IberianPeninsula. Cadenas Ib�ricas are outlined. Zones: CZ to the Cantabrian, WALZ West

Asturian-Leonese, GCZ Galician-Castilian, ELAZ East Lusitanian-Alcudian, OMZ Ossa-Morena, SPZ South Portuguese. (B) Geological sketch of the Cadenas Ib�ricas (the

locality of Codos is framed). (C) Lithostratigraphic column of the Codos section.

Cloudina finds. The Paracuellos Group itself is defined by LI�çN & TEJERO (1988) inthe Jal�n Valley, to the northwest of the Codos section, where the B�mbolaFormation caps the Paracuellos Group with an erosive unconformity attributed tothe Cadomian orogeny. However, Cloudina as well as other Ediacaran index fos-sils are not found here within a relatively rich small shelly fossil assemblage and,thus, a lowermost Cambrian age of the Codos formation cannot be ruled out.

Small shelly fossils

The Codos shelly fossils themselves are diverse and morphologically complicated(Fig. 2). The microfauna of this locality includes thick-walled tubicolous Cupitheca,cornute Cobboldiella, halkieriid sclerites and some new genera. Cupitheca is knownfrom lower Cambrian strata of China, Australia, Kazakhstan, Siberia, and southernFrance. In Spain, it was described and figured as Actinotheca from the PedrocheFormation of the Ossa-Morena tectonostratigraphic zone (FERNçNDEZ-REMOLAR, 2005)and the Pusa Formation of the Galician-Castilian zone (JENSEN et al., 2010) where itoccurs in trilobite-bearing strata. Cobboldiella is described from the lower CambrianÇHeraultiaÈ Limestone of the Montagne Noir, southern France, only (KERBER, 1988);and a precise age of this unit is not known. Halkieriid sclerites are widespread glob-ally from lower to lower middle Cambrian strata and a halkieriid sclerite sensu lato(Eremactis) was recorded in the Pedroche Formation (FERNçNDEZ-REMOLAR, 2001). Anymolluscs, hyoliths, and primarily phosphatic fossils, as well as trilobites and archaeo-cyths are completely absent from the Codos locality.

Conclusions

In summary, stratigraphic and palaeontological data suggest an uppermostEdiacaran-lowermost Cambrian age for the Codos fauna, an equivalent of the

283

NEW SMALL SHELLY FOSSILS FROM THE PRECAMBRIAN-CAMBRIAN SUCCESSION OF CODOS (CADENAS IBÉRICAS, NE SPAIN)

Figure 2. Small shelly fossils from Codos, Cadenas Ib�ricas, northeastern Spain, upperEdiacaran-lower Cambrian; SEM. A-D. Tube 1, MPZ 2007/1894. A: longitudinal view;

B: oblique view; C: backscattering regime; D: detail of (A) showing outer surface orna-mentation. E-F. Tube 2, MPZ 2008/471. E: detail of (F) showing outer surface ornamen-

tation; F: longitudinal view. Scale bar for A-C and F = 1 mm; scale for E = 200 µm.

Nemakit-Daldynian Stage of the Siberian Platform, the lower part of which con-tains Ediacaran skeletal fossils, with some genera transpassing the Ediacaran-Cambrian boundary, and the upper part of which is characterised by a lowerCambrian shelly fossil assemblage. Unfortunately, the bare stratotype section ofthe Precambrian-Cambrian boundary in Newfoundland and a misuse of tracefossil taxonomy, on which the Cambrian lower boundary Global StratotypeSection and Boundary Point is grounded, cannot help in resolving of this strati-graphical problem. The small shelly fossil assemblage, discovered in the Codoslocality of the Cadenas Ib�ricas is the richest fossil assemblage in the upperEdiacaranÐpre-trilobite Cambrian strata of Spain. It includes seven genera, twoof which only (Cupitheca and Cobboldiella) were known before.

AcknowledgementsThis paper is a contribution to the projects CGL2011-24516 (Ministerio de Ciencia eInnovaci�n), IGCP 587 (ÇOf Identity, Facies and Time: the Ediacaran [Vendian] PuzzleÈ),the ÇJuan de la CiervaÈ Programme (reference JCI-2009-05319; Ministerio de Ciencia eInnovaci�n), and Grupo Consolidado E-17 (Gobierno de Arag�n). Ms I. P�rez Urresti assist-ed with some of the drafting.

ReferencesçLVARO, J.J. & BLANC-VALLERON, M.-M. 2002. Stratigraphic and structural framework of the

Neoproterozoic Paracuellos Group, Iberian Chains, NE Spain. Bulletin de la Soci�t�g�ologique de France, 173, 219-227.

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284

GÁMEZ VINTANED, J.A., LIÑÁN, E., NAVARRO, D. AND ZHURAVLEV, A.YU.

285

Biodiversidad y evoluci�n de Ancyrodelloides (Lochkoviense,Dev�nico Inferior, Conodonta) en los Pirineos Centrales

Espa�oles y sus m�ltiples aplicaciones

Valenzuela-R�os, J.I.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.

<jose.i.valenzuela@uv.es>

Key words: Conodonta, Lochkovian, Spanish Central Pyrenees, biodiversity pattern,evolution

Introducci�n

La mayor parte de los estratos del Lochkoviense medio a nivel mundial, contie-nen ejemplares del g�nero Ancyrodelloides. Los r�pidos cambios morfol�gicos

que afectaron a los componentes de este grupo, permiten caracterizar eventosde radiaci�n, evoluci�n y extinci�n de este g�nero, que sirven para establecercorrelaciones globales muy precisas (VALENZUELA-RêOS, 1994; VALENZUELA-RêOS &LIAO, 2011). A escala mundial se reconocen 11 especies asignadas a este g�nero,nueve de ellas se registran en la secuencia del Lochkoviense medio de losPirineos Centrales Espa�oles. Los dos objetivos principales de este trabajo son:1) describir en detalle esta secuencia pirenaica y 2) examinar su utilidad de caraa una subdivisi�n m�s detallada del Lochkoviense medio.

Material

Los ejemplares considerados aqu� proceden de seis secciones pirenaicas situadasen los valles de los r�os Noguera Ribagorzana y Segre. Dos de ellas se sit�an al surde Gerri de La Sal (Ge 1.1 y Ge 1.2), otra al sur de Baen (Baen) y tres al este de lalocalidad Seo de Urgel (Se 1, Se 2 y Se 4). Las descripciones litol�gicas detalladasy el registro paleontol�gico de estas secciones se encuentra en los siguientes tra-bajos: VALENZUELA-RêOS (1994, 2002), VALENZUELA-RêOS & MURPHY (1997), MURPHY &VALENZUELA-RêOS (1999), VALENZUELA-RêOS & LIAO (2011) y CALVO & VALENZUELA-RêOS

(2012).

Resultados

Dejando a un lado la discusi�n acerca de la correcta asignaci�n del tax�n A. carl-si al g�nero Ancyrodelloides, el evento de radiaci�n comenzar�a con la entradade A. transitans y sus numerosas variantes morfol�gicas. A. transitans se carac-teriza por un elemento Pa robusto con dos l�bulos laterales ornamentados quese unen con la l�mina libre formando un �ngulo pr�ximo a 90 º. La cavidad basalest� casi completamente abierta debajo de los l�bulos laterales. El n�mero dedent�culos sobre los l�bulos laterales y el �ngulo de uni�n de estos con la l�mi-na libre es variable.

A. transitans da lugar a dos ramas diferentes de Ancyrodelloides que mues-tran una gran similitud morfol�gica. Una rama est� constituida por los taxones

286

VALENZUELA-RÍOS, J.I.

A. trigonicus, A. kutscheri y A. sequeirosi y la otra por A. murphyi y A. cruzae.La especie A. asymmetricus ser�a el �nico representante de una posible tercerarama.

Las caracter�sticas principales de la rama trigonicus-kuscheri-sequeirosi son:1) La reducci�n de la cavidad basal a una f�sula, acompa�ado por el desarrollode quillas debajo de los l�bulos laterales; las terminaciones de la cavidad basalreducida o de la f�sula son aguzadas; 2) los l�bulos laterales se dirigen haciadelante y disminuyen el �ngulo de uni�n que forman con la l�mina libre. Estasmodificaciones conducen a A. trigonicus; el desarrollo de un l�bulo posteriorbifurcado a partir del l�bulo externo da lugar a A. kutscheri. Esta rama se com-pleta con la bifurcaci�n del l�bulo interno, gener�ndose un l�bulo posterior tam-bi�n en este lado (A. sequeirosi).

La aparici�n de estos hitos evolutivos es relativamente r�pida, ya que lasecuencia completa (A. transitans-A. sequeirosi) comprende un intervalo tempo-ral inferior al mill�n de a�os.

Los componentes de la rama cruzae-murphyi se caracterizan por mantener lacavidad basal completamente abierta; esta es la caracter�stica diagn�stica m�simportante que permite diferenciar ejemplares de sendas ramas que tienenmorfolog�as de la parte superior del elemento Pa muy parecidas. A. cruzae se ori-ginar�a a partir de A. transitans mediante la proyecci�n de los l�bulos lateralesen direcciones diferentes; el interno se dirige anteriormente y el externo lo haceposteriormente. La posterior bifurcaci�n de este l�bulo externo en direcci�nanterior dio lugar a A. murphyi.

Al igual que en la otra rama, la aparici�n de estos hitos es muy r�pida, ya quetuvo lugar en un intervalo de tiempo incluso menor que en el caso anterior.

La utilidad de estos cambios evolutivos en bioestratigraf�a y correlacionesintercontinentales es enorme; as� la aparici�n secuencial de las distintas especiesde Ancyrodelloides permite el establecimiento de un marco temporal referencialmuy preciso para la comparaci�n detallada entre secuencias muy alejadas y per-tenecientes a cuencas distintas (ver especialmente VALENZUELA-RêOS & MURPHY,1997; MURPHY & VALENZUELA-RêOS, 1999).

Conclusiones

El registro paleontol�gico de los materiales del Lochkoviense medio en losPirineos Centrales Espa�oles muestra la mayor diversidad del g�neroAncyrodelloides a nivel mundial, estando representados nueve de los once taxo-nes atribuidos a este g�nero.

El registro, casi continuo, muestra la aparici�n secuencial de los distintostaxones que lo componen y permite reconstruir en detalle la historia evolutivadel g�nero. As� se reconocen dos ramas principales, trigonicus-kutscheri-sequei-rosi y cruzae-murphy y una posible tercera rama lateral, asymmetricus. La prime-ra de ellas permite una subdivisi�n muy fina del Lochkoviense medio, con inter-valos temporales cuya extensi�n temporal no superar�a los 300 Ka.

La presencia de los taxones principales en otras regiones del mundo permitecorrelaciones muy precisas con los registros europeos y norteamericanos; esta-bleciendo puntos de anclaje fijos para an�lisis comparativos globales detallados

287

BIODIVERSIDAD Y EVOLUCIÓN DE ANCYRODELLOIDES (LOCHKOVIENSE, DEVÓNICO INFERIOR, CONODONTA) EN LOS PIRINEOS CENTRALES ESPAÑOLES Y APLICACIONES

de la evoluci�n de la vida y de la historia de la tierra durante el Lochkoviensemedio.

AgradecimientosEste trabajo representa una contribuci�n a los proyectos IGCP-596 y CGL2011-24775(MICINN). La Alexander von Humboldt-Stiftung financi� parcialmente este trabajo en susfases previas. Se agradece el apoyo t�cnico del SCSIE (Servicio Central de Soporte a laInvestigaci�n Experimental), Universitat de V�lencia.

ReferenciasCALVO, H. & VALENZUELA-RêOS, J.I. 2012 (en este volumen). Conodontos del Lochkoviense

medio y superior (Dev�nico Inferior) de la secci�n Segre 4 (Pirineos CentralesEspa�oles). In: XXVIII Jornadas de la Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a y Simposiosde los Proyectos n.¼ 587 y 596 del PICG. Valencia y S�ller, 1-6 de octubre de 2012.Homenaje a Guillem Colom Casasnovas (1900-1993). Libro de Res�menes (eds. LIAO, J.-C., GçMEZ VINTANED, J.A., VALENZUELA-RêOS, J.I. & GARCêA-FORNER, A.). Universitat deVal�ncia, Valencia; Sociedad Espa�ola de Paleontolog�a, Madrid; 289-290.

MURPHY, M.A. & VALENZUELA-RêOS, J.I. 1999. Lanea new genus, lineage of Early Devonianconodonts. Bolletino della Societ� Paleontologica Italiana, 37 (2/3), 321-334.

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VALENZUELA-RêOS, J.I. .2002. Lochkovian and Pragian Conodonts from Segre 1 (CentralSpanish Pyrenees). In: Palaeozoic conodonts from Northern Spain (eds. GARCêA-LîPEZ, S.& BASTIDA, F.). Cuadernos del Museo Geominero, 1, Instituto Geol�gico y Minero deEspa�a, Madrid, 403-418.

VALENZUELA-RêOS, J.I. & LIAO, J.-C. 2011. Color change and Global Events, a hoax? A casestudy from the Lochkovian (Lower Devonian) in the Spanish Central Pyrenees.Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. [Published online] DOI:10.1016/j.palaeo.2011.09.007.

VALENZUELA-RêOS, J.I. & MURPHY, M. A. 1997. A new zonation of middle Lochkovian (LowerDevonian) conodonts and evolution of Flajsella n. gen. (Conodonta). In: PaleozoicSequence Stratigraphy and Biogeography: Studies in Honor of J. Granville (ÇJessÈ)Johnson (eds. KLAPPER, G., MURPHY, M.A. & TALENT, J.A.). Memoir of the GeologicalSociety of America Special Paper, 321, 131-144.

289

Conodontos del Lochkoviense medio y superior (Dev�nicoInferior) de la secci�n Segre 4 (Pirineos Centrales Espa�oles)

Calvo, H. y Valenzuela-R�os, J.I.

Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.

<hecalsan@alumni.uv.es>, <jose.i.valenzuela@uv.es>

Key words: Conodonta, biostratigraphy, Pyrenees, middle Lochkovian, upper Lochkovian

Introducci�n

Los Pirineos Centrales Espa�oles (PCE) son una de las regiones de referenciamundial para los estudios bio y cronoestratigr�ficos del Dev�nico con cono-

dontos. As�, por ejemplo, los registros del Lochkoviense junto con los de Nevadahan permitido establecer una propuesta de subdivisi�n a escala global(VALENZUELA-RêOS & MURPHY, 1997; MURPHY & VALENZUELA-RêOS, 1999). Asimismo, lacomparaci�n de registros del Praguiense en los Pirineos y en Bohemia ha facili-tado el establecimiento de una subdivisi�n alternativa para los registros europe-os (SLAVêK et al., 2007). Otro ejemplo de esta relevancia son los registros delGivetiense, que confirman la intenci�n de subdividir formalmente el Givetienseen tres subpisos (LIAO & VALENZUELA-RêOS, 2008).

Una vez establecida la importancia de los PCE para estudios globales, se est�llevando a cabo una fase de intensificaci�n de estudios detallados en determina-dos cortes e intervalos estratigr�ficos con el fin de ampliar y perfeccionar la basede datos. Una de estas secciones es la secci�n Segre 4 (Se 4). Por tanto, el obje-tivo de este trabajo es documentar la secuencia de conodontos registrada enesta secci�n, interpretar las implicaciones bioestratigr�ficas de la misma y eva-luar su relevancia en un contexto internacional.

Material

Los conodontos estudiados aqu� proceden exclusivamente de la secci�n Se 4,que se compone de 8 m de bancos de caliza gris e interestratos grises y negrosde margas y lutitas. Estos materiales corresponden a la Formaci�n Rueda.

La secci�n Se 4 se sit�a unos 10 km al E de Seo de Urgel, en el flanco O de unanticlinal de materiales dev�nicos.

Resultados

El registro estudiado de conodontos comprende 19 taxones de los g�nerosAncyrodelloides, Icriodus, Kimognathus, Lanea, Masaraella, Pedavis,Pelekysgnathus y Wurmiella. La secuencia de entradas de las distintas especies delos g�neros Ancyrodelloides, Masaraella y Pedavis permite identificar las especies�ndices de tres biozonas en el tr�nsito entre el Lochkoviense medio y superior.

La biozona m�s antigua identificada es la de trigonicus-pandora §, que compren-de desde la capa 1a hasta la 27. Adem�s del tax�n �ndice (A. trigonicus) otras cuatroespecies del g�nero se registran, y limitan, a esta biozona: A. transitans, A. asymme-

290

CALVO, H. Y VALENZUELA-RÍOS, J.I.

tricus, A. kutscheri y A. murphyi. Destacan tambi�n, y permiten afinar las correlacio-nes detalladas, tres especies del g�nero Lanea, L. omoalpha, L. eoeleonorae y L. telle-ri. Tambi�n es remarcable el biohorizonte de apogeo de los taxones A. transitans eI. angustoides alcoleae en la capa 15; este hecho se reproduce tambi�n en otros cor-tes piren�icos (VALENZUELA-RêOS, 1994). Asimismo, son tambi�n importantes los regis-tros de K. limbacarinatus (capa 14a) y P. serratus guadarramensis (capa 27).

El tr�nsito entre el Lochkoviense medio y superior coincide con el comienzode la siguiente biozona, pandora §-gilberti. La especie �ndice se registra por pri-mera vez en la capa 28. Es destacable en esta biozona (capas 28-31) el registrode cuatro taxones de Pedavis, (Pd. breviramus, Pd. pesavis, Pd. robertoi morfoti-pos 1 y 2) incluyendo miembros del linaje filogen�tico robertoi-gilberti, que esrelevante para la subdivisi�n del Lochkoviense superior.

La �ltima biozona identificada es la de gilberti-steinachensis §, que comienzaen la capa 32, con el registro del tax�n �ndice. La secci�n concluye por un acci-dente tect�nico en la capa 33, por lo que no podemos conocer la extensi�n, nicaracterizar esta biozona en el corte Se 4.

Conclusiones

El estudio detallado de la secci�n Se 4 ha proporcionado un rico registro de conodon-tos que permite datar estas rocas como Lochkoviense medio y superior e identificartres de las biozonas que se reconocen globalmente: trigonicus-pandora § (capas 1-27); pandora §-gilberti (28-31) y comienzo de la gilberti-steinachensis § (32-33).

Este registro permite correlaciones directas detalladas con secuencias deconodontos y sucesiones estratigr�ficas en los principales cortes deNorteam�rica y Europa Central.

AgradecimientosEste trabajo representa una contribuci�n a los proyectos IGCP-596 y CGL2011-24775. LaAlexander von Humboldt-Stiftung (JIV-R) financi� parcialmente este trabajo en sus fasesprevias. Se agradece el apoyo t�cnico del SCSIE (Servicio Central de Soporte a laInvestigaci�n Experimental), Universitat de V�lencia.

ReferenciasLIAO, J.-C. & VALENZUELA-RêOS, J.I. 2008. Givetian and early Frasnian conodonts from the

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MURPHY, M.A. & VALENZUELA-RêOS, J.I. 1999. Lanea new genus, lineage of Early Devonianconodonts. Bolletino della Societ� Paleontologica Italiana, 37 (2/3), 321-334.

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VALENZUELA-RêOS, J.I. 1994. Conodontos del Lochkoviense y Praguiense (Dev�nico Inferior)del Pirineo Central espa�ol. Memorias del Museo Paleontol�gico de la Universidad deZaragoza, 5, 1-178 pp.

VALENZUELA-RêOS, J.I. & MURPHY, M. A. 1997. A new zonation of middle Lochkovian (LowerDevonian) conodonts and evolution of Flajsella n. gen. (Conodonta). In: PaleozoicSequence Stratigraphy and Biogeography: Studies in Honor of J. Granville (ÇJessÈ)Johnson (eds. KLAPPER, G., MURPHY, M.A. & TALENT, J.A.). Memoir of the GeologicalSociety of America Special Paper, 321, 131-144.

291

Espinas, escamas y huesos de Machaeracanthus (Acanthodii) delDev�nico Inferior de la cordillera Ib�rica (Espa�a)

Botella, H.1, Mart�nez-P�rez, C.1, 2 y Soler-Gij�n, R.3

1 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a. <hec-tor.botella@uv.es>

2 School of Earth Sciences. University of Bristol. Wills Memorial Building. Queen's Rd. Bristol BS8 1RJ. UnitedKingdom. <carlos.martinez-perez@bristol.ac.uk>

3 Museum f�r Naturkunde. Humboldt Universit�t. Invalidenstrasse 43. D-10115 Berl�n. (Alemania). <rodrigo.soler-gijon@mfn-berlin.de>

Key words: Machaeracanthus, Acanthodii, Lower Devonian, sclerite, scleritome

Introducci�n

La disoluci�n de rocas carbonatadas del Lochkoviense y Praguiense (Dev�nicoInferior) de la cordillera Ib�rica ha permitido obtener un abundante y diverso

registro de microictiolitos que han sido objeto de estudio durante las �ltimasd�cadas (ver p.e., MADER, 1986; WANG, 1993). Entre los restos aparecen abundan-tes elementos desarticulados (dientes, espinas y escamas, as� como otros peque-�os fragmentos �seos) de numerosos grupos de vertebrados primitivos, comocondrictios, acantodios, placodermos, telodontos, entre otros.

El estudio de este material, en ausencia de peces articulados o semiarticula-dos, se ha basado tradicionalmente en taxones descritos exclusivamente a par-tir de dientes, escamas o espinas (sclerite taxa sensu BENGTSON, 1985). Sin embar-go, en ocasiones, diferentes escleritos se pueden agrupar en taxones naturalesen base a su comparaci�n con restos articulados de otras localidades, a estudioshistol�gicos o a la recurrente aparici�n estratigr�fica de los mismos escleritos(Çscleritome taxaÈ sensu BENGTSON, 1985). En este trabajo describimos un nuevotax�n de acantodio perteneciente al g�nero Machaeracanthus en base al mate-rial desarticulado consistente en espinas, escamas y escapulocoracoides queaparecen juntas en numerosos niveles del Dev�nico Inferior de Celtiberia.

Material y m�todos

Todo el material estudiado procede de distintos afloramientos de la Formaci�nNogueras (Lochkoviense-Praguiense, Dev�nico Inferior) de dos �reas deCeltiberia: la depresi�n axial del r�o C�maras en Teruel (CARLS, 1988); y la depre-si�n axial de Nig�ella, en la provincia de Zaragoza (VALENZUELA-RêOS, 1989). Para elestudio histol�gico de las espinas y escamas, diferentes elementos fueron inclui-dos en resinas y pulidos en planos transversales o longitudinales. Todos los res-tos han sido depositados en el Museo Paleontol�gico de la Universidad deZaragoza y en el Museo de Geolog�a de la Universidad de Valencia.

Resultados

El estudio de los restos encontrados, m�s de 1.000 escamas, 50 espinas y cincoescapulocoracoides, han permitido erigir una nueva especie perteneciente al

292

BOTELLA, H., MARTÍNEZ-PÉREZ, C. Y SOLER-GIJÓN, R.

g�nero Machaeracanthus (BOTELLA et al., en prensa). Los elementos m�s repre-sentativos de este grupo son sus espinas en forma de sable con el desarrollo dedos expansiones laterales que recorren longitudinalmente toda la espina.Nuestro material se han identificado dos morfotipos: M1 y M2. Ambos tienen untama�o aproximado de 53 mm de longitud m�ximo, con unas expansiones late-rales estrechas y de anchura similar, e histol�gicamente formadas por dentinatrabecular y lamelar. El M1 est� representado por espinas con su superficie lisa,aunque algunas estr�as longitudinales son visibles en su tercio proximal. Estemorfotipo muestra en secci�n transversal una borde superior triangular a sub-triangular y un borde inferior m�s redondeado. Por otro lado, el M2 est� repre-sentado por espinas con una fuerte ornamentaci�n formada por crestas o estr�-as que recorren longitudinalmente el elemento. En secci�n transversal, mues-tran un borde superior con una morfolog�a subcuadrada y un borde inferiorredondeado y m�s ancho. Asociadas a estas t�picas espinas de Machaeracanthusse han encontrado abundantes escamas de acantodios, que previamente hab�ansido identificadas como pertenecientes a Machaeracanthus (MADER, 1986; WANG,1993). Estas escamas se caracterizan por presentar coronas planas ornamenta-das por entre ocho a doce crestas que convergen desde la parte anterior al cen-tro de la corona y divergen posteriormente. Histol�gicamente, estas escamasest�n compuestas por mesodentina en la corona y una base formada por huesocelular. Adem�s, cinco escapulocoracoides han podido ser incluidos como perte-necientes a esta nueva especie.

Conclusiones

En el presente trabajo se describe el material desarticulado de una nueva espe-cie de Machaeracanthus formado por espinas, escamas y escapulocoracoides.Basado en la co-ocurrencia estratigr�fica de los diferentes restos en numerososniveles del Dev�nico inferior de la Formaci�n Nogueras (Celtiberia), unido a lascaracter�sticas morfol�gicas e histol�gicas descritas, hemos podido incluir todosestos restos en una �nica asociaci�n natural. Adem�s, esta asociaci�n es con-gruente con otras agrupaciones descritas para otras especies del g�nero en otraslocalidades (BURROW et al., 2010). Confirmando la presencia de dos espinas conmorfolog�as diferentes soportando las aletas pectorales del animal.

Esta nueva especie de edad Lochkoviense-Praguiense, una de las m�s anti-guas junto a M. stonehousensis y M. bohemicus, sugiere que el grupo se origin�en los mares que rodeaban la parte norte de Gondwana (incluida Ibero-Arm�ricay el Macizo de Bohemia) durante el Sil�rico y se distribuy� posteriormente porAm�rica del Norte, çfrica, Australia y la Ant�rtida durante el Praguiense-Emsiense.

Es importante destacar, que nuestros restos parecen estar formados en sumayor�a por ejemplares juveniles, lo que unido a los ambientes poco profundosrepresentados por los sedimentos de la Formaci�n Nogueras, sugiere que estaregi�n ofrecer�a una serie de ambiente marinos costeros protegidos que podr�-an haber sido un lugar perfecto para el desarrollo y crecimiento de los juveniles,pudiendo migrar a aguas m�s profundas en sus estados adultos como ocurre conalgunas especies de peces actuales.

293

ESPINAS, ESCAMAS Y HUESOS DE MACHAERACANTHUS (ACANTHODII) DEL DEVÓNICO INFERIOR DE LA CORDILLERA IBÉRICA

AgradecimientosEste trabajo ha sido financiado por el proyecto CGL2011-24775 del MICINN y es una con-tribuci�n al PICG-596. CMP es beneficiario de un contrato postdoctoral del MINECO.

ReferenciasBENGTSON, S. 1985. Taxonomy of disarticulated fossils. Journal of Paleontology, 59, 1350-

1358.BOTELLA, H., MARTêNEZ-P�REZ, C. & SOLER-GIJîN, R. En prensa. Machaeracanthus goujeti n. sp.

(Acanthodii) from the Lower Devonian of Spain and northwest France, with specialreference to the histology of pectoral spines. Geodiversitas.

BURROW, C.J., DESBIENS, S., EKRT, B. & S�DKAMP, W.H. 2010. A new look at Machaeracanthus.In: Morphology, Phylogeny and Paleobiogeography of Fossil Fishes (eds. ELLIOTT, D.K.,MAISEY, J.G., YU X. & MIAO, D.). Verlag Dr. F. Pfeil, M�nchen, 59-84.

CARLS, P. 1988. The Devonian of Celtiberia (Spain) and Devonian paleogeography of SWEurope. In: Devonian of the World. (Proceedings of the 2nd International Symposiumon the Devonian System, Calgary 1987) (eds. MCMILLAN, N.J., EMBRY, A.F. & GLASS, D.J.).Canadian Society of Petroleum Geologists Memoir, 14, 421-266.

MADER, H. 1986. Schuppen und Z�hne von Acanthodiern und Elasmobranchiern aus demUnter-Devon Spaniens (Pisces). G�ttinger Arbeiten zur Geologie und Pal�ontologie,28, 1-59.

VALENZUELA-RêOS, J.I. 1989. El Paleozoico de Nig�ella (nota preliminar). Azuara, 1, 35-43.WANG, R.-H. 1993. Taxonomie, Pal�kologie und Biostratigraphie der Mikroichthyolithen

aus dem Unterdevon Keltiberiens, Spanien. Courier Forschungsinstitut Senckenberg,161, 1-205.

295

Prod�ctidos (braqui�podos articulados) del Dev�nico de lacordillera Cant�brica (N Espa�a)

Garc�a-Alcalde, J.L.

Depto. de Geolog�a (çrea de Paleontolog�a). Universidad de Oviedo. c/ Jes�s Arias de Velasco, s/n. E-33005Oviedo (Asturias). Espa�a. <jalcalde@geol.uniovi.es>

Key words: Devonian Productida, Cantabrian Mountains, N Spain

Introducci�n

El m�s abandonado, peor conocido y complejo grupo de braqui�podos articu-lados del Dev�nico cant�brico (ZC) es el orden Productida. Los trabajos cl�si-

cos del �rea (BARROIS, 1882; COMTE, 1959) limitaron su existencia casi a la �nicareferencia comprensiva de Productella subaculeata, probablemente err�nea lamayor parte de las veces, sin descripciones ni figuras. Y los autores m�s recien-tes, incluido el presente autor, aunque a�adieron, en ocasiones, nuevos nom-bres a las listas (GARCêA-ALCALDE, 1996) tampoco los describieron de manera for-mal.

Datos

Las razones del largo y profundo olvido de los prod�ctidos dev�nicos en la ZCson:

¥ La gran plasticidad del grupo que complica mucho la discriminaci�n taxon�mi-ca a todos los niveles (BRUNTON et al., 1995).¥ Su escasez relativa en el Dev�nico hasta fines del periodo.¥ Su inter�s estratigr�fico relativamente menor en sucesiones con faunas abun-dantes de espirif�ridos, rincon�lidos y terebrat�lidos, de aplicaci�n m�s directaa problemas de dataci�n, paleogeogr�ficos y paleoecol�gicos.¥ Su ecolog�a, ya que se trata de organismos cementados y/o anclados al sustra-to por espinas ventrales. Esto implica una fuerte uni�n a la roca encajante conproblemas obvios de extracci�n y limpieza y la escasez de conchas meteorizadas,propicias para un examen directo.¥ Muy pocas valvas disociadas que permitan estudiar caracteres internos. Estose debe al perfil fuertemente c�ncavoconvexo de los prod�ctidos y persistenciade estructuras cardinales dientes-cavidades glenoideas en los representantesm�s antiguos, dificultando la desarticulaci�n post mortem de las conchas.

Por lo antedicho, el grupo se consider� tradicionalmente Çpoco apetecibleÈy conden� a muchas colecciones a una est�ril permanencia en cajones olvidadosde los centros de investigaci�n.

El presente trabajo precede a la publicaci�n de una monograf�a que intentapaliar este estado de cosas, con el rescate cient�fico de las principales formasdev�nicas del �rea cant�brica.

El origen a escala mundial de los prod�ctidos est� en formas derivadas de loscon�tidos (Chonetida) del Dev�nico Inferior (Praguiense-Emsiense) (BRUNTON

296

GARCÍA-ALCALDE, J.L.

et al., 1995). Sin embargo, en la cordillera Cant�brica, no aparecieron hasta elGivetiense. Sus dos grandes l�neas de desarrollo, Strophalosiidina y Productidina,aparecen representadas por g�neros y especies nuevas (nomina nuda) (Fig. 1).Los primeros, con Eostrophalosia alejensis nom. nud, la forma decana de laregi�n, del Givetiense de Le�n, que precede a otra especie del mismo g�nero,E. villae nom.nud., del Frasniense de Asturias. Eostrophalosia representa el tron-co principal de la subfamilia Donalosiinae, de la que se conoce tambi�n en la ZC,un �nico ejemplar del g�nero Devonalosia, cementado a la concha de un bra-qui�podo pentam�rido, del Givetiense Medio o Superior de Asturias. La subfa-milia Rhytialosiinae deriv� hacia la misma �poca de la anterior y comprende losnuevos g�neros Albertosia y Pulgaralosia (nomina nuda), presentes en Asturiasy Le�n, con Albertosia lamellosa nom. nud., del Givetiense Medio o Superior,Pulgaralosia cantabrica nom. nud. del Givetiense superior y P. villasi nom. nud.,del Frasniense. Los anteriores g�neros est�n comprometidos en la l�nea fil�ticaque condujo a la aparici�n del g�nero Rhytialosia, con R. aguasaliensis nom.nud., del Frasniense terminal o Fameniense inferior de Le�n y, quiz�s, del con-junto de la subfamilia Araklosiinae.

Los Productidina, a su vez, ofrecen taxones de sus tres grandes l�neas:Linoproductoidea, con Devonoproductus leonensis nom. nud., del Givetiensesuperior al Frasniense de Asturias y Le�n, Productoidea, con Mesoplica? vadi-niensis nom. nud. y quiz�s Productella subaculeata (Murchison) y Echino-conchoidea, con Praewaagenoconcha pardoi nom. nud.

Curiosamente, P. subaculeata, el omnipresente tax�n en las listas de autoresprevios, es dudoso en la ZC, con unos pocos ejemplares mal conservados delGivetiense y Frasniense de Asturias y Le�n. Mesoplica? vadiniensisy Praewaagenoconcha pardoi poseen el inter�s a�adido de pertenecer a g�ne-ros t�picamente famenienses, incluso del Fameniense superior, aunque yacen enla Caliza de Cr�menes (parte m�s alta de la Formaci�n Nocedo) que suele asig-narse al Frasniense terminal (LOEVEZIJN et al., 1986). Esta anomal�a afecta a otrosbraqui�podos de la misma unidad, conocidos s�lo en el Fameniense y no tiene,por el momento, f�cil explicaci�n.

Conclusiones

Las formas del orden Productida del Dev�nico de la ZC fueron largamente olvi-dadas, hasta el punto de que ni una sola de ellas se describi� formalmente.Como paso previo a la publicaci�n de una monograf�a sobre el grupo, se relacio-nan y comentan brevemente los taxones reconocidos por el autor, todos nuevos,propios de Asturias y Le�n y se figuran ejemplares representativos que abarcanlas principales l�neas de desarrollo: Strophalosiidina (Strophalosioidea)y Productidina (Linoproductoidea, Productoidea y Echinoconchoidea).

Productella subaculeata, citada por casi todos los autores previos, es unaforma dudosa en la regi�n. Mesoplica? vadiniensis y Praewaagenochoncha par-doi, presentes en la Caliza de Cr�menes del Frasniense m�s alto de Le�n, perte-necen a g�neros conocidos hasta ahora s�lo en el Fameniense superior.

297

PRODÚCTIDOS (BRAQUIÓPODOS ARTICULADOS) DEL DEVÓNICO DE LA CORDILLERA CANTÁBRICA (N ESPAÑA)

Figura 1. Ejemplares representativos de algunos de los prod�ctidos dev�nicos de la cor-dillera Cant�brica. 1, 2. Albertosia lamellosa nom. nud., DPO 4464, vistas ventral y dor-

sal. 3, 4. Pulgaralosia cantabrica nom. nud., DPO 4458, vistas ventral y dorsal.5. Pulgaralosia villasi nom. nud., DPO 3297, interior dorsal. 6. Eostrophalosia villae, DPO41088, vista ventral. 7, 8. Devonoproductus leonensis nom. nud., DPO 4277, vista ven-tral. DPO 4112, interior dorsal. 9. Mesoplica? vadiniensis nom. nud., DPO 41218, vista

ventral. 10. Praewaagenoconcha pardoi nom. nud., DPO 41078. 11-13. Rhytialosia agua-saliensis nom. nud., DPO 41053, vistas lateral, ventral y dorsal. Barra de escala = 5 mm.

298

GARCÍA-ALCALDE, J.L.

AgradecimientosEl presente trabajo es una contribuci�n al PICG-596 ÇClimate change and biodiversity pat-terns in the Mid-Palaeozoic (Early Devonian to Late Carboniferous)È y al proyectoCGL2011-24775 de MINECO.

ReferenciasBARROIS, Ch. 1882. Recherches sur les terrains anciens des Asturies et de la Galice.

M�moires de la Soci�t� G�ologique du Nord, 2 (1), 1-630.BRUNTON, C.H.C., LAZAREV, S.S. & GRANT, R.E. 1995. A review and new classification of the

Brachiopod Order Productida. Palaeontology, 38 (4), 915-936.COMTE, P. 1959. Recherches sur les terrains anciens de la Cordill�re Cantabrique.

Memorias del Instituto Geol�gico y Minero de Espa�a, 60, 1-440.GARCêA-ALCALDE, J.L. 1996. El Dev�nico del Dominio Astur-Leon�s en la Zona Cant�brica

(N de Espa�a). Revista Espa�ola de Paleontolog�a, n¼ extraordinario, 58-71.LOEVEZIJN, G.B.S. VAN, RAVEN, J.G.M. & POL, W. VAN DER 1986. The Cr�menes Limestone, a late

Frasnian biostrome in the Cantabrian Mountains (northwestern Spain). NeuesJahrbuch f�r Geologie und Pal�ontologie, Monatshefte, 1986 (10), 599-612.

299

Variaci�n morfol�gica y valor bioestratigr�fico deSkeletognathus norrisi (Conodonta, Dev�nico Medio y Superior)

Liao, J.-C.1, 2 y Valenzuela-R�os, J.I.2

1 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <jau.liao@uv.es>2 Depto. de Geolog�a. Universitat de Val�ncia. c/ Dr. Moliner, n.¼ 50. E-46100 Burjassot (Valencia). Espa�a.<jose.i.valenzuela@uv.es>

Key words: Conodonta, Givetian-Frasnian boundary, Spanish Central Pyrenees

Introducci�n

Skeletognathus norrisi es un tax�n con una morfolog�a muy caracter�stica ycuya distribuci�n estratigr�fica se restringe a un intervalo muy estrecho

entre el final del Givetiense (Dev�nico Medio) y principio del Frasniense(Dev�nico Superior). Su aparici�n define la �ltima biozona del Givetiense, bio-zona norrisi y tiene un gran valor en correlaciones globales. Los registros en losPirineos Centrales Espa�oles (PCE) y en la Monta�a Negra (MN) muestran unavariaci�n morfol�gica con valor estratigr�fico. El prop�sito de este trabajo es,por lo tanto, analizar esta variaci�n morfol�gica y describir sus implicacionesbio y cronoestratigr�ficas.

Material

Los ejemplares estudiados aqu� proceden de las siguientes secciones Compte(CP), La Guardia d'Ar�s-I (LGA-I), Renanu� (Re) y Villech (Vi) en los PCE y Col duPuech de la Suque (CPS-E) en la MN. Adem�s, se consideran los ejemplares quehan sido publicados junto con la documentaci�n detallada y fiable de su posici�nestratigr�fica; en este sentido se contemplan las secciones de Alberta central(Canad�), Nueva York y Nevada (EE. UU.), Monta�as Renanas (Alemania), AlpesC�rnicos (Italia), Random Lublin y Monta�as de la Santa Cruz (Polonia), Tafilalt(Marruecos) y Guangxi (SE China).

Resultados

Skeletognathus norrisi es un tax�n peculiar caracterizado por unas estructurasen forma de agujas, ordenadas en un patr�n con forma de ÇchevronÈ sobre laplataforma tanto en los elementos Pa como en los Pb. Esta caracter�stica singu-lar fue considerada por WEDDIGE (1990) como una morfolog�a patol�gica. Sinembargo, la mayor�a de autores que han trabajado sobre este tax�n no consi-deran esta morfolog�a como resultado de patolog�as. En nuestro materialhemos observado tres formas (A-C) con una distribuci�n estratigr�fica ligera-mente diferente.

Las formas tempranas (A) muestran la t�pica distribuci�n de delgadas placasaciculares sobre una plataforma subromboidal. En las formas intermedias (B), seobserva un engrosamiento de estas placas, que llegan a coalescer en los m�rge-

300

LIAO, J.-C. Y VALENZUELA-RÍOS, J.I.

nes externos. Las formas tard�as (C) presentan una plataforma muy desarrolladacon una ornamentaci�n irregular.

Las formas A se registran en los siguientes niveles: CP/58b, Re 56, LGA-I/1a,CPS-E39, CPS-42a. Las formas B se reconocen en los niveles CP/58b, LGA-I/1a,CPS-E 39 y CPS-E 42a y las formas C se encuentran en los niveles CP/59, LGA-I/6by CPS-E 42a.

En los PCE las formas A y B aparecen asociadas dentro de la biozona de norri-si, Givetiense final y la forma C es exclusiva del Frasniense. LIAO et al., (2001),GOUWY (2010), LIAO & VALENZUELA RêOS (2008).

En la secci�n CPS-E de la MN (RODRêGUEZ-ALFONSO, 2007) aparecen juntas lasformas A y B en la capa 39 (Givetiense) y a la vez, las tres formas coexisten en lacapa 42a (Frasniense); esto podr�a sugerir que la secuencia francesa est� con-densada, o que representa un nivel dentro del Frasniense de coexistencia de lastres morfolog�as.

Las tres formas coexisten en la misma capa en las secciones Martenberg yBlauer Bruch de las Monta�as Renanas (SANDBERG et al., 1989).

Las formas A y B se registran en el Givetiense de las secciones G�rno(Monta�as de la Santa Cruz; RACKI & BULTYNCK, 1993) y Bakowa IG I (Radom Lublin;NARKIEWICZ & BULTYNCK, 2007).

En Tafilalt, las formas A y B se registran en el Givetiense de las secciones BouTchrafine II y III (NARKIEWICZ & BULTYNCK, 2010). La forma B se documenta en elGivetiense de Bine Jebilet y en el Frasniense de Ouidane Chebbi seg�n los datosestratigr�ficos de ABOUSSALAM & BECKER (2007).

En Alberta central (UYENO & WENDTE, 2005) la forma A se registra en estratosdel Frasniense.

En Guangxi, HOU et al. (1986) documentan formas B en el Givetiense de lasecci�n Manshan; las formas A y B se registran en el Frasniense de las seccionesBaqi, Dunjin y Juntian (BAI et al., 1994).

Conclusiones

El estudio detallado de Skeletognathus norrisi en los PCE y en la MN permitereconocer tres formas caracter�sticas que aparecen secuencialmente, y por tantoaumenta el valor bioestratigr�fico de este tax�n. Las dos primeras aparecen enel Givetiense final y cruzan el l�mite Givetiense-Frasniense. La forma tard�a esexclusivamente Frasniense.

Los registros en las principales regiones polacas, alemanas, africanas, cana-dienses y chinas son coherentes con los obtenidos en los Pirineos, y refuerzan elalto potencial de este tax�n en correlaciones globales.

AgradecimientosEs una contribuci�n a los proyectos IGCP-596 y CGL2011-24775 (MICINN). El DAAD (J-CL)y la Alexander von Humboldt-Stiftung (JIV-R) financiaron parcialmente este trabajo en susfases previas. Se agradece el apoyo t�cnico del SCSIE, UVEG.

ReferenciasABOUSSALAM, S. & BECKER, T. 2007. New Upper Givetian to basal Frasnian conodont faunas

from the Tafilalt (Anti-Atlas, Southern Morocco). Geological Quaterly, 51, 345-374.

301

VARIACIÓN MORFOLÓGICA Y VALOR BIOESTRATIGRÁFICO DE SKELETOGNATHUS NORRISI (CONODONTA, DEVÓNICO MEDIO Y SUPERIOR)

BAI, S.L., BAI, Z.Q., MA, X.P., WANG, D.R., SUN, Y.L. (eds.) 1994. Conodont zonation and corre-lation, bio-event and chemo-event, Milankovitch cycle and nickel-episode. DevonianEvents and Biostratigraphy of South China. Peking University Press, Peking. 303 pp.

GOUWY, G. 2010. Middle Devonian Conodonts from the Northwestern margin ofGondwana. Ph. D. thesis, University di Modena e Reggio Emilia, Italy, and Universityof Valencia, Spain. 199 pp.

HOU H.-F., JI, Q., WANG, J.-X. & WANG, R.-G. 1986. Middle-Upper Devonian boundary inMaansan of Xiangzhou, Guangxi. Geological Publising House, Bejing. 137pp.

LIAO, J.-C & VALENZUELA RêOS, J.I. 2008. Givetian and early Frasnian conodonts from theCompte section (Middle-Upper Devonian, Spanish Central Pyrenees). GeologicalQuarterly, 52, 1-18.

LIAO, J.-C, VALENZUELA RêOS, J.I. & RODRêGUEZ, S. 2001. Descripci�n de los conodontos delGivetiense y Frasniense inferior (Dev�nico) de Renanu� (Pirineos Aragoneses).Coloquios de Paleontolog�a, 52, 13-45.

NARKIEWICZ, K. & BULTYNCK, P. 2007. Conodont biostratigraphy of shallow marine Givetiandeposits from the Radom-Lublin area, SE Poland. Geological Quaterly, 51, 419-442.

NARKIEWICZ, K. & BULTYNCK, P. 2010. The Upper Givetian (Middle Devonian) subterminusconodont Zone in North America, Europe and North Africa. Journal of Paleontology,84, 588-625.

RACKI, G. & BULTYNCK, P. 1993. Conodont biostratigraphy of the Middle to Upper Devonianboundary beds in the Kielce area of the Holy Cross Mts. Acta Geologica Polonica, 43,1-25.

RODRêGUEZ-ALFONSO, E. 2007. Los Conodontos del Dev�nico Medio/Superior de la Monta�aNegra. 44 pp. (Trabajo in�dito de DEA; en franc�s).

SANDBERG, C.A., ZIEGLER, W. & BULTYNCK, P. 1989. New standard conodont zones and earlyAncyrodella phylogeny across Middle-Devonian boundary. Courier ForschungsinstitutSenckenberg, 110, 195-230.

UYENO, T.T. & WENDTE, J.C. 2005. Conodont Biostratigraphy and Physical Stratigraphy intwo wells of the Beaverhill Lake Group, Upper Middle to Lower Upper Devonian.American Paleontology, Bulletin, 369, 151-171.

WEDDIGE, K. 1990. Pathological Conodonts. Courier Forschsungsinstitute Senckenberg, 118,563-589.

303

Los corales rugosos del biostromo de Lithostrotion cf. junceumen el Djebel Ouarkziz, Carbon�fero, Marruecos

Rodr�guez, S.1, 2, Somerville, I.D.3, Said, I.1 y C�zar, P.2

1 Depto. de Paleontolog�a. Fac. de Ciencias Geol�gicas. Universidad Complutense de Madrid. c/ Jos� AntonioNovais, n.¼ 2. E-28040 Madrid. Espa�a. <sergrodr@geo.ucm.es>2 Depto. de Evoluci�n del Sistema Tierra y Variabilidad Clim�tica. IGEO. CSIC-UCM. c/Jos� Antonio Novais, n.¼ 2.E-28040 Madrid. Espa�a. <pcozar@geo.ucm.es>3 UCD School of Geological Sciences. University College Dublin. Belfield. Dublin 4. Irlanda.<Ian.Somerville@ucd.ie>

Key words: Rugose, Tindouf Basin, Carboniferous, Morocco

Introducci�n

La cuenca de Tindouf es un gran sinclinorio de unos 500 km de longitud que seencuentra mayoritariamente en la zona occidental de Argelia aunque abarca

zonas de Marruecos y Mauritania. El borde norte de la cuenca de Tindouf pre-senta una sucesi�n marina del Mississ�ppico, con niveles de areniscas, lutitas ycalizas. Se reconocen all� las formaciones Djebel Tazout, Betaina, Djebel Ouarkziz(Viseense-Serpukhoviense) y Betana. Los corales rugosos son frecuentes solo enla Formaci�n Djebel Ouarkziz, aunque algunos rugosos han sido citados en laFormaci�n Betaina.

La Formaci�n Djebel Ouarkziz est� compuesta por dos miembros, constitui-dos por lutitas, calizas, areniscas y evaporitas. Los rugosos de la Formaci�nDjebel Ouarkziz han sido mencionados por FABRE (1955), MAMET et al. (1966),SEMENOFF-TIAN-CHANSKY (1974, 1985), ARETZ (2011) y RODRêGUEZ et al. (2011). Elmiembro superior presenta un predominio de evaporitas y calizas ÇmudstoneÈsin macrofauna. Sin embargo, el nivel calc�reo a su techo, situado inmediata-mente por debajo del nivel gu�a de Titanaria (CONRAD & LEGRAND-BLAIN, 1971), pre-senta abundantes corales rugosos, con predominio de coloniales fasciculados yha sido denominado Çbiostromo de Lithostrotion cf. junceumÈ (FABRE, 1955).SEMENOFF-TIAN-CHANSKY (1974) describe en este nivel los corales solitariosDibunophyllum bipartitum, Palaeosmilia murchisoni, Palaeosmilia ressoti yAxophyllum? coronatum. Posteriormente, el mismo autor (SEMENOFF-TIAN-CHANSKY, 1985) denomina al coral all� predominante como Siphonodendron sp. A,pero ni lo figura ni lo describe. Tambi�n indica la presencia de Lonsdaleia, pr�xi-ma a L. saritschevae y de Axophyllum? coronatum. Adem�s, indica la presenciade asociaciones similares en las cuencas de Reggan y Ahnet situadas al sudeste.

El biostromo

El biostromo fue definido originalmente en la parte oriental del Djebel Ouarkziz,pero tiene una gran extensi�n lateral, ya que contin�a hasta el extremo occiden-tal de la cuenca, aunque hay zonas en las que no llega a aflorar. Nosotros hemosestudiado el nivel en la secci�n de Djebel Ouarkziz Oeste, 8 km al oeste de lacarretera de Assa a Zag. All� presenta un espesor de 4,5 metros, seguido por 1 m

304

RODRÍGUEZ, S., SOMERVILLE, I.D., SAID, I. Y CÓZAR, P.

de margas y por los 50 a 60 cm del nivel de Titanaria. El nivel con rugosos pre-senta una gran abundancia de invertebrados entre los que destacan braqui�po-dos, crinoides, chaet�tidos y briozoos. Los corales rugosos son m�s abundanteshacia el techo, donde forman un autobiostromo (corales en posici�n de creci-miento). Sin embargo, hay varios niveles de parabiostromos, con concentracio-nes de corales removilizados. Las microfacies son ÇbindstoneÈ, ÇrudstoneÈ yÇpackstoneÈ. Los componentes son los mismos observados en campo adem�sde foramin�feros, algas, ostr�codos y fragmentos de moluscos.

Corales rugosos

La asociaci�n de corales rugosos est� dominada por coloniales fasciculados.Tambi�n abundan los corales solitarios y, en menor medida, los corales masivos.El coral m�s abundante es una especie de Siphonodendron, denominada aqu�Siphonodendron sp. 1, (Lithostrotion cf. junceum para FABRE [1955] ySiphonodendron sp. A para SEMENOFF-TIAN-CHANSKY [1985]). Esta especie formagrandes colonias, pero los coralitos son peque�os, con di�metros entre 3 y 5 mmy de 16 a 19 septos mayores. La columnilla es generalmente discontinua. Unaforma similar, Siphonodendron sp. 2, es algo mayor (de 5 a 6 mm de di�metro) ytiene m�s septos mayores (de 25 a 28). El tercer coral fasciculado esDiphyphyllum sp., con di�metros entre 10 y 14 mm y de 35 a 39 septos mayores.Hay tambi�n dos especies masivas: Actinocyathus saritschevae forma coloniashemisf�ricas de 5 a 30 cm de di�metro, con 10 a 20 mm de di�metro y entre 25y 28 septos mayores; y Palastraea regia, con coralitos de 25 a 30 mm de di�me-tro y de 40 a 52 septos mayores.

Los corales solitarios son abundantes pero poco diversos. La gran mayor�apertenece a la especie Dibunophyllum bipartitum. Menos abundantes son losejemplares de Axophyllum ex gr. kirsopianum. Tambi�n se han identificado rarosejemplares de la especie Axophyllum? coronatum, definida originalmente en lazona argelina de este mismo nivel. Elementos accesorios son Clisiophyllum sp.,Gangamophyllum boreale y Palaeosmilia murchisoni.

Conclusi�n

Se ha reconocido en el terreno y muestreado el nivel que fue denominado comoÇbiostromo de Lithostrotion cf. junceumÈ, en un �rea al oeste de donde fue defi-nido originalmente. Est� constituido por niveles ricos en rugosos, (parabiostro-mos y autobiostromos). Se han identificado las siguientes especies:Siphonodendron sp. 1, Siphonodendron sp. 2, Diphyphyllum sp., Actino-cyathus sp., Palastraea regia, Dibunophyllum bipartitum, Clisiophyllum sp.,Axophyllum ex gr. kirsopianum, Axophyllum? coronatum, Palaeosmilia murchiso-ni y Aulophyllidae indet.

AgradecimientosInvestigaci�n subvencionada por los proyectos CGL2006-03085 and CGL2009-10340 delM.I. I. Este art�culo es una contribuci�n al IGCP 596. Los autores agradecen la cooperaci�ndel Departamento de Desarrollo de Minas del Minist�re de l'Energie et des Mines deMarruecos. Las l�minas delgadas han sido realizadas por Isabel D�az Mej�as.

305

LOS CORALES RUGOSOS DEL BIOSTROMO DE LITHOSTROTION CF. JUNCEUM EN EL DJEBEL OUARKZIZ, CARBONÍFERO, MARRUECOS

ReferenciasARETZ, M. 2011. Corals from the Carboniferous of the central Sahara (Algeria): the collec-

tion of ÇMarie Legrand-BlainÈ. Geodiversitas, 33 (4), 581-624.CONRAD, J. & LEGRAND-BLAIN, M. 1971. Titanaria africana nov. sp., un noveau

Gigantoproductide du Namurien saharien. Bulletin de la Societ� d'Histoire Naturelledu Afrique du Nord, 62, 107-131.

FABRE, J. 1955. Deux polypiers du Vis�en sup�rieur de Tindouf (Sahara N. W.):Caninophyllum archiaci (M.E. et H) var. densa n. var. et Carcinophyllum coronatumnov. sp. Annales de la Soci�t� G�ologique du Nord, 75, 8-15.

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SEMENOFF-TIAN-CHANSKY, P. 1974. Recherches sur les T�tracoralliaires du Carbonif�re duSahara Occidental. Editions du Centre Nationale de la Recherche Scientifique, S�rie 6,Science de la Terre, 30, 1-316.

SEMENOFF-TIAN-CHANSKY, P. 1985. Corals. In: The Carboniferous of the World, II, Australia,Indian subcontinent, South Africa, South America and North Africa. (eds. WAGNER, R.H.,WINKLER PRINS, C.F. & GRANADOS, L.F.). International Union of Geological Sciences,Publication 20, Instituto Geol�gico y Minero de Espa�a, Madrid, 374-381.

307

Sobre Asturtaphrus Men�ndez çlvarez, 1991 nomen nudum, unconodonto mississ�ppico cant�brico

Sanz-L�pez, J., Blanco-Ferrera, S. y S�nchez de Posada, L.C.

Depto. de Geolog�a. Universidad de Oviedo. c/ Jes�s Arias de Velasco, s/n. E-33005 Oviedo. Espa�a.<jasanz@geol.uniovi.es>, <silvia.blanco@geol.uniovi.es>, <lposada@geol.uniovi.es>

Key word: Conodont, Mississippian, Cantabrian Zone, Spain

Introducci�n

MEN�NDEZ çLVAREZ (1991, in�dito) describi� Asturtaphrus gen. nov. (nomennudum), un nuevo g�nero de conodonto en su trabajo sobre el Carbon�fero

de la Zona Cant�brica. Los ejemplares fueron asignados a dos especies distintas.El conocimiento de este conodonto puede ahora complementarse mediante elestudio de nuevos ejemplares procedentes de otras localidades, aunque aqu� tans�lo se pretende fijar los criterios de identificaci�n e ilustrar los ejemplares ori-ginales.

Material

MEN�NDEZ çLVAREZ (1991) describi� Asturtaphrus gen. nov. mediante el estudio devarios elementos P1 procedentes de la muestra B-164, obtenida 7 m sobre labase de la Formaci�n Alba en la secci�n levantada cerca de las Portillas (margenizquierdo del valle de r�o Nevandi; Fig. 1). La muestra fue atribuida al Viseensesuperior, Zona de Lochriea nodosa. El n�mero de ejemplares del g�nero era muybajo: un elemento P1 de A. falciformis gen. nov., sp. nov. nomen nudum(Fig. 2AA-AC), otro asignado a A. mendezei sp. nov. nomen nudum (Fig. 2BA-BC),dos elementos de Asturtaphrus spp. (Fig. 2C y DA-DB) y alg�n fragmento.

Figura 1. Esquema de la Zona Cant�brica con la localizaci�n de las secciones de lasPortillas del r�o Nevandi (LP), Millar� de la Tercia (Mi) y las Vegas de Sotres (VS).

308

SANZ-LÓPEZ, J., BLANCO-FERRERA, S. Y SÁNCHEZ DE POSADA, L.C.

A lo largo de nuestro estudio de la Formaci�n Alba tan s�lo hab�amos locali-zado un �nico elemento P1 de Asturtaphrus en la unidad 3 de esta formaci�n enla secci�n de las Vegas de Sotres, descrita en BLANCO-FERRERA et al. (2008).Recientemente han aparecido 58 elementos P1 en tres muestras de la secci�n deMillar� de la Tercia (Fig. 1). Las capas contienen conodontos de la Zona deLochriea ziegleri, en un tramo que corresponde al Viseense superior cl�sico, aun-que la futura definici�n de la base del Serpukhoviense (RICHARDS & TASK GROUP,2007) podr�a llevar a que dicho tramo se incluya en el Serpukhoviense inferior.

Asturtaphrus gen. nov. Men�ndez çlvarez, 1991 nomen nudum

El hecho m�s caracter�stico del elemento P1, a nivel gen�rico y en vista oral, esla disposici�n longitudinal dorso-ventral con trazado sinuoso, y muy semejante auna hoz. Otro hecho caracter�stico es la cavidad basal excavada a lo largo de todasu longitud y con expansiones laterales labiadas. Sin embargo, algunos elemen-tos muestran inversiones de la cavidad en sus partes d�stales. La c�spide es unelemento prominente y claramente diferenciado. Su morfolog�a es aqu� utilizadaen la orientaci�n del elemento (no coincidente del todo con la sugerida porMEN�NDEZ çLVAREZ, 1991). El margen de la c�spide con la inclinaci�n m�s suavecorresponde al lado ventral, mientras que el dorsal tiene una ca�da abrupta, encoincidencia con la inclinaci�n ventro-dorsal del eje axial de la c�spide. Adem�s,la c�spide muestra una fuerte curvatura en vista oral, con el lado caudal c�nca-vo, y el rostral convexo.

La curva de la c�spide sigue hasta el primer dent�culo proximal del cuerpoprincipal o ventral, a partir del cual el eje longitudinal del elemento se curva ensentido contrario y se gira transversalmente hacia el lado caudal. Un nuevo girosigue en el siguiente dent�culo, de manera que el resto del proceso ventral formauna curva muy abierta y en el mismo sentido que la presente en la c�spide. Elproceso dorsal es corto y compuesto por pocos dent�culos aplastados (3 a 4) quedecrecen en altura hacia el margen dorsal. Un proceso lateral corto puede salirde la cara rostral de la c�spide, como una cresta a la que se pueden a�adir unoo varios dientes. Bajo los procesos y particularmente del rostro-lateral, la cavi-dad basal puede tener sus partes d�stales invertidas. El proceso ventral puedeestar formado por filas transversales muy altas y compuestas por tres dent�culoso n�dulos, que no se desarrollan en la primera y en la �ltima posici�n, o se dife-rencian mal en los elementos de menor talla. Los n�dulos de cada fila transver-sal est�n bien alineados y unidos por una cresta para dar lugar a un gran resalte.Los dent�culos situados en la fila media est�n unidos por una cresta longitudinalfina y baja que se une a la c�spide. El desarrollo marcado de las filas transversa-les, junto a la presencia del proceso rostro-lateral fue utilizado por MEN�NDEZ

çLVAREZ (1991) para diferenciar A. mendezi de A. falciformis. Estos dos taxones sehallan en las muestras que nosotros hemos obtenido, pero, en general, el tax�nque MEN�NDEZ çLVAREZ (1991) denomin� A. falciformis corresponde a formas detalla peque�a a media, mientras que las de talla media a grande son del tax�nA. mendezi. Adem�s, los elementos ger�nticos tienen filas transversales fuertescompuestas por n�dulos en los tres procesos. Dado que ambas formas est�nasociadas en todas las muestras y que existe un desarrollo de los caracteres aso-

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SOBRE ASTURTAPHRUS MENÉNDEZ ÁLVAREZ, 1991 NOMEN NUDUM, UN CONODONTO MISSISSÍPPICO CANTÁBRICO

Figura 2. Reproducci�n de las figuras (l�m. 6, figs. 1, 3-4, 6; l�m. 7, figs. 1, 3-6) deAsturtaphrus Men�ndez-çlvarez, 1991 nomen nudum: AA-AC, vistas oral, oro-caudal y

aboral de A. falciformis nom. nud.; BA-BC, vistas oral, oro-rostral y aboral de A. mende-zei nom. nud.; C, vista lateral de un fragmento de la plataforma ventral; DA-DB, vista

oral y aboral de Asturtaphrus spp.

310

SANZ-LÓPEZ, J., BLANCO-FERRERA, S. Y SÁNCHEZ DE POSADA, L.C.

ciado al tama�o del elemento, parece l�gico incluir toda la variabilidad en unasola especie.

MEN�NDEZ çLVAREZ (1991) relacion� Asturtaphrus con algunas formas de lafamilia Bactrognathidae como el g�nero Eotaphrus. El aparato multielemental deAsturtaphrus est� todav�a por recomponer, aunque los escasos elementos P2 yS0 que en nuestra opini�n pueden asociarse con los elementos P1 en las mues-tras de la secci�n Millar� de la Tercia tienen una morfolog�a que concuerda conlos bactrogn�tidos.

Conclusiones

Asturtaphrus gen. nov. nomen nudum tiene una morfolog�a claramente diferen-ciada: plataforma excavada, silueta longitudinal en forma de hoz con una torsi�nlongitudinal en la parte proximal de la plataforma ventral, desarrollo de filastransversales de hasta tres n�dulos alineados. Dos morfotipos son conocidoshasta ahora en la Zona Cant�brica, aunque muestran una variaci�n en los carac-teres en relaci�n a su tama�o que desaconseja su asignaci�n a dos especies dis-tintas.

AgradecimientosEste trabajo se ha beneficiado del proÂyecto CGL-2009-09109 del MICINN y FEDER, y esuna contribuci�n al PICG 596 ÇClimate change and biodiversity patterns in the Mid-PalaeozoicÈ.

ReferencesBLANCO-FERRERA, S., GIBSHMAN, N.B., SçNCHEZ DE POSADA, L.C., SANZ-LîPEZ, J. & VILLA, E. 2008.

Bioestratigraf�a de la Formaci�n Alba en la secci�n de las Vegas de Sotres(Misisipiense, Zona Cant�brica). In: Libro de Res�menes. XXIV Jornadas de la SociedadEspa�ola de Paleontolog�a. Museo del Jur�sico de Asturias (MUJA), Colunga, 15-18 deoctubre de 2008 (eds. RUIZ-OME�ACA, J.I., PI�UELA L. & J. C. GARCêA-RAMOS, J.C.). Museo delJur�sico de Asturias, Colunga, 79-80.

MEN�NDEZ çLVAREZ, J.R. 1991. Conodontos del Carbon�fero Inferior y Medio de la CordilleraCant�brica. Tesis Doctoral, Universidad de Oviedo. 283 pp. (In�dita).

RICHARDS, B. C. & TASK GROUP. 2007. Report of the Task Group to establish a GSSP close tothe existing Vis�an-Serpukhovian boundary. Newsletter on CarboniferousStratigraphy, 25, 5-6.

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Vis�an ostracods from the Triollo section(Palencia, Cantabrian Zone)

S�nchez de Posada, L. C., Sanz-L�pez, J. and Blanco-Ferrera, S.

Departamento de Geolog�a, Universidad de Oviedo. Arias de Velasco s/n. E-33005 Oviedo. Espa�a.<lposada@geol.uniovi.es>

Key words: Ostracods, Thuringian Mega-Assemblage, Vis�an, Cantabrian Zone, Spain

Introduction

Vis�an and Serpukhovian rocks are widespread in the Cantabrian Mountainsand these strata are often represented by the well known, condensed

sequence (usually no more than 20 m thick) Alba Formation (GeniceraFormation) mostly consisting of red, pink nodular limestones, split in many sec-tions by a chert interval of variable thickness. WAGNER & WINKLER Prins (inNEMYROVSKA, 2005) referred the ÇCarri�n UnitÈ, which replaces the AlbaFormation in the thrust slices to the North of the Ruesga Fault (N PalenciaProvince). The ÇCarri�n UnitÈ, a mid-Vis�an to lower Serpukhovian successionabout 16 m thick composed of gray limestone with some nodular and chert inter-vals, crops out ca 1 km north of the village of Triollo (Fig. 1). NEMYROVSKA (2005)studied in detail the rich conodont fauna in three sections exposed in the Carri�nValley. According to Nemyrovska, these strata range in age from latest earlyVis�an (Gnathodus praebilineatus Zone) through lower Serpukhovian (Lochrieaziegleri Zone). Some samples of the Triollo section initially processed for cono-donts yielded diverse silicified ostracod assemblages although an additionalsampling of the strata with ostracods was carried out by Winkler Prins andS�nchez de Posada in order to obtain a good knowledge of the ostracod faunas.Specifically, studied samples come from the lower half of the ÇCarri�n UnitÈ, in

Figure 1. Scheme of the Cantabrian zone including to the Triollo locality.

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SÁNCHEZ DE POSADA, L. C., SANZ-LÓPEZ, J. AND BLANCO-FERRERA, S.

rocks belonging to the G. praebilineatus, G. bilineatus and L. nodosa zones(Fig. 2), hence Vis�an in age.

The ostracod fauna

The following species have been identified: Pribylites cf. elongatusBlumenstengel, Tetrasacculus n. sp., Kirkbya sp., Coronakirkbya? sp.,Fellerites? sp., Kirkbyella sp., Bairdia cf. filiumgibba Becker, Bairdia spp.,Bairdiocypris sp., Acantoscapha wagneri (Bate), Acantoscapha sp.,Processobairdia sp., Kirkbyellina? sp., Schornimichaila sp., Acratia spp.Bohlenatia spp., Monoceratina sp., Tricornina (Tricornella?) sp., Tricornina(Bohemina) sp., Paraberounella aff. thuringica (Gruendel), Paraberounellaaff. saafeldensis (Gruendel), Paraberounella n. sp., Praebythoceratina sp.,Ranicella sp., Spinoalacia spp., Hercynocythere? sp., Triplacera cf. triquetraGruendel, Triplacera sp., Necrateria aff. trapezoidalis (Gruendel),Necrateria? sp., Orthonaria spp., Orthonaria aff. rectagona Blumenstengel,Rectonaria aff. inclinata Gruendel, Rectonaria cf. varica Gruendel,Rectonaria aff. muelleri Gruendel, Rectonaria? n. sp., Rectospinella sp.,Healdianella? cf. kielcensis Olempska, Gerodia sp., Healdiopsis thuringensis(Gruendel), Timorhealdia cf. ratra (Gruendel), Timorhealdia cf. nitidula(R. Richter), Timorhealdia n. sp., Paragerodia? n. sp., Aurigerites n. sp.,Gruendelella sp., and Anahuacia sp.

The ostracod of Triollo were deposited in an open marine (perhaps basinal)environment of, quite probably, cold water well below the wave base, accor-ding to the conodont faunas and to the sedimentary study of the Triollo section(NEMYROVSKA, op. cit.). It is agreeing with the presence of most conspicuousostracods of the ÇThuringian Mega-AssembageÈ of CASIER (2004) in the Triollofauna. Rectonaria, Orthonaria, Triplacera, Acantoscapha, Tricornina,Paraberounella and Praebythoceratina are among the more characteristicgenera of the ÇThuringian Mega-AssemblageÈ. Furthermore, faunas fromTriollo show remarkable similarities with older Carboniferous faunas from theThuringia, Harz, Guangxi (China) and Montagne Noire. Vis�an and Serpukhovianostracods belonging to the ÇThuringian Mega-AssemblageÈ have been little stu-died. Most of the Carboniferous Çthuringian typeÈ ostracods were found inTournaisian rocks, especially in Thuringia (and also in the E Rhenish Mountains).Of prime importance are the two pioneering papers by GRUENDEL (1961, 1962),who described the classical diversified faunas from the Gattendorfia Stufe ofE Thuringia. In more recent years, several other papers dealing with Çthurin-gianÈ ostracods of the Devonian-Carboniferous transitional boundary bedshave been published (BECKER et al., 1993; OLEMPSKA, 1997). The Çthuringian-typeÈ ostracods closest in age to the fauna dealt with in this paper are thosedescribed by GRUENDEL (1972) from strata probably belonging to theScaliognathus anchoralis Zone of the Harz (Germany), the ostracods of theGerman Cu IIγ unit studied by LETHIERS & FEIST (1991) from Montagne Noire(France), and the late Tournaisian to early Namurian faunas from the westernPyrenees studied by CRASQUIN et al. (1989). The precise age of most of the spe-cies quoted by CRASQUIN et al. (1989) remains uncertain.

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VISÉAN OSTRACODS FROM THE TRIOLLO SECTION (PALENCIA, CANTABRIAN ZONE)

Conclusions

The ostracods from Triollo represent a diverse Vis�an fauna belonging to theÇThuringian Mega-AssemblageÈ. The depositional environment indicated bythese ostracods agrees with that inferred from the conodont and sedimentolog-ical studies. In contrast to the better known Upper Devonian and lowest

Figure 2. Triollo stratigraphic section 1 and conodont zones of the lower part of theÇCarri�n UnitÈ from NEMYROVSKA (2005) and position of ostracod samples studied.

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SÁNCHEZ DE POSADA, L. C., SANZ-LÓPEZ, J. AND BLANCO-FERRERA, S.

Mississippian associations, the ostracods from Triollo illustrate a poorly knowntime for the Thuringian Mega-Assemblages.

AcknowledgementsWe acknowledge Dr. C. F. Winkler PrinsÕ explanations and fieldwork during the samplingof rocks of the Triollo section. This work is a contribution to the Spanish project CGL-2009-09109 of the MICINN and FEDER, and to the ICGP 596 ÇClimate change and biodiversitypatterns in the Mid-PalaeozoicÈ.

ReferencesBECKER, G., CLAUSEN, C.D. & LEUTERITZ, K. 1993. Verkieselte Ostracoden von Th�ringer �koty-

pe aus dem Grenzbereich Devon/Karbon der Steinbruchs Drewer (RheinischesSchiefergebirge). Courier Forschungsinstitut Senckenberg, 160, 1-130.

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CRASQUIN, S., AGUIRRE, P. & PERRET, A.F. 1989. Premiers ostracodes profonds du Carbonif�reinferi�ur francais (Pyr�n�es occidentales). Comptes Rendus de lÕ Acad�mie desSciences, Paris, 309, II, 389-95.

GRUENDEL, J. 1961. Zur Biostratigraphie und Fzies der Gattendorfia-Stufe imMitteldeutschland unter besonderer Ber�cksichtigung der Ostracoden. FreibergerForschungshefte, C111, 55-173.

GRUENDEL, J. 1962. Zur Taxionomie der Ostracoden der Gattendorfia-Stufe Th�ringens.Freiberger Forschungshefte, C151, 51-105.

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LETHIERS, F. & FEIST, R. 1991. Ostracodes, stratigraphie et batym�trie du passage D�vonien-Carbonif�re au Vis�en inferi�ur en Montagne Noire (France). Geobios, 24, 71-104.

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OLEMPSKA, E. 1997. Changes in benthic ostracod assemblages across the Devonian-Carboniferous boundary in the Hoy Cross Mountains, Poland. Acta PalaeontologicaPolonica, 42, 291-332.

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Braqui�podos prod�ctidos del Bashkiriense superior-Moscoviense inferior (Pensilv�nico) de la cordillera Cant�brica

(N de Espa�a)

Mart�nez Chac�n, M.L.1 y Winkler Prins, C.F.2

1 Depto. de Geolog�a. Universidad de Oviedo. c/ Jes�s Arias de Velasco, s/n. E-33005 Oviedo. Espa�a.<mmchacon@geol.uniovi.es>

2 NCB Naturalis. P.O. Box 9517. 2300 RA Leiden. The Netherlands. <cor.winkler@ncbnaturalis.nl>

Key words: Productides, Brachiopoda, Pennsylvanian, Cantabrian Mountains, Spain

Introducci�n

En el Carbon�fero de la Zona Cant�brica, las calizas del Bashkiriense superior-Moscoviense inferior contienen f�siles de organismos bent�nicos en mayor

abundancia y diversidad que los niveles anteriores. En Asturias y Le�n, losyacimientos con mayor riqueza se sit�an en la parte alta de la Formaci�nValdeteja, en las Calizas del Cuera y en las calizas y margas de la Formaci�n SanEmiliano.

Los braqui�podos son los macrof�siles m�s abundantes, pero su extracci�nes bastante dif�cil en muchas ocasiones y, adem�s, el interior frecuentementeest� recristalizado.

Braqui�podos

Los autores venimos estudiando los braqui�podos bashkirienses-moscoviensesdesde finales de la d�cada de los 60. La revisi�n emprendida en los �ltimos a�osnos ha permitido atribuir las especies descritas previamente a g�neros de crea-ci�n posterior, y describir nuevos taxones (MARTêNEZ CHACîN & WINKLER PRINS,2009, 2010).

Los braqui�podos son caracter�sticos de las asociaciones de plataformasomera, en ocasiones con car�cter arrecifal (MARTêNEZ CHACîN & WINKLER PRINS,1993). Las condiciones de vida debieron de ser: aguas c�lidas y bien oxigenadasy fondo con suficiente estabilidad.

El orden con mayor diversidad es el de los prod�ctidos, con 55 taxones dis-tintos (orden Productida, sub�rdenes Productidina [49] y Strophalosiidina [6])(Tab. I). Se encuentran numerosas especies que ampl�an los rangos de sus res-pectivos g�neros o, incluso, familias; unas veces las formas cant�bricas son lasm�s j�venes atribuidas al g�nero (Productina, Alitaria, Quasiavonia, Breileenia,Limbifera, Inflatia, Echinoconchella, Ovatia, Parmephrix, Retroplexus) y otras,las m�s antiguas (Hystriculina, Kutorginella, Tubaria, Alexenia, Chaoiella,Echinaria, Plicatiferina). Adem�s, Incisiini gen. et sp. nov. es el representantem�s antiguo de la tribu, conocida del P�rmico. Por otra parte, Miroproductusposadai es un primitivo Richthofenioidea, probablemente derivado de unAulostegoidea como Institina, y corrobora el origen de la superfamilia, comopropuso SUTHERLAND (1996).

316

MARTÍNEZ CHACÓN, M.L. Y WINKLER PRINS, C.F.

Tabla I. Prod�ctidos del Bashkiriense superior y Moscoviense inferior.Fm. Val.: Formaci�n Valdeteja; C. Cuer.: Calizas del Cuera;

Fm. S. Em.: Formaci�n San Emiliano; *: nueva especie a�n no descrita.

317

BRAQUIÓPODOS PRODÚCTIDOS DEL PENSILVÁNICO DE LA CORDILLERA CANTÁBRICA (N DE ESPAÑA)

Los g�neros que tienen su representante m�s moderno en la cordilleraCant�brica, son conocidos sobre todo del Viseense del NO de Europa (p.e.,BRUNTON & MUNDY, 1988), pero esto podr�a deberse a que las especies se hayanatribuido a g�neros viseenses por mostrar las mismas adaptaciones a unmedio arrecifal, pero que, estudios posteriores permitan atribuirlas a nuevosg�neros.

La relaci�n m�s pr�xima es con los braqui�podos de la Formaci�n Hare Fiord,Isla Ellesmere (çrtico de Canad�) (CARTER & POLETAEV, 1998). Ambos conjuntos tie-nen la misma edad, corresponden a un mismo ambiente arrecifal y atestiguanque deb�a de existir una importante conexi�n entre las dos �reas durante esta�poca. La conexi�n se producir�a probablemente a trav�s de los Urales, ya quetambi�n hay afinidad, aunque menor, con las faunas de la misma edad de lacuenca del Donets (Ucrania).

Nuevos taxones pendientes de descripci�n

Dentro de la familia Productidae se han identificado cinco nuevas especies, toda-v�a sin describir, y que en la tabla I se han marcado con un asterisco.

Incisiini gen. et sp. nov. El nuevo g�nero se distingue de Incisius por la faltade espinas en la valva dorsal y el interior dorsal menos desarollado.

Alexenia? sp. El campo muscular dorsal est� ligeramente elevado sobre elfondo y se sit�a lateralmente a un par de crestas paralelas bajas. Podr�a tratarsedel primer representante de Alexenia (g�nero conocido del Moscoviense supe-rior al Kasimoviense de Eurasia) que no hubiera desarrollado todav�a las plata-formas musculares elevadas, o bien de un nuevo g�nero en la base de la tribuSpyridiophorini.

Chaoiella? sp. Alpavlia Lazarev, 2011 es muy parecido a Chaoiella. Su autorlos diferencia porque Chaoiella tiene la ornamentaci�n conc�ntrica m�s d�bil eirregular, con lamelas en vez de arrugas, y porque la fila de espinas cardinalesforma con la charnela un �ngulo un poco mayor. Lazarev incluye en Chaoiellasolo la especie tipo y considera que el g�nero (p�rmico), deriv� de Alpavlia (quese origina en el Moscoviense superior). Las diferencias no parecen suficientespara la separaci�n de ambos g�neros y por eso incluimos la especie enChaoiella, aunque con alguna duda. Ser�a tambi�n la especie m�s antigua atri-buida al g�nero.

Inflatia sp. Al contrario que en los dos casos anteriores, la especie es proba-blemente la m�s joven atribuida al g�nero, que es fundamentalmente mississ�p-pico. Se diferencia de la mayor�a de las especies del g�nero por su contornotransverso, ornamentaci�n menos pronunciada, menor n�mero de espinas dis-persas sobre la valva ventral, y mayor talla.

Duartea sp. Es uno de los primeros representantes del g�nero, junto conDuartea martianovi (Serapikhsky in LAPINA, 1957) conocida de la misma edad. Laespecie cant�brica se diferencia por su ornamentaci�n menos marcada, flancosque se doblan en �ngulo recto con el resto de la concha, perfil lateral en espiral,con la cola muy larga, orejetas muy peque�as, lo que origina que la anchura dela concha sea ligeramente mayor que la anchura de la charnela.

318

MARTÍNEZ CHACÓN, M.L. Y WINKLER PRINS, C.F.

AgradecimientosEs una contribuci�n al PICG-596 ÇClimate change and biodiversity patterns in the Mid-Palaeozoic (Early Devonian to Late Carboniferous)È.

ReferenciasBRUNTON, C.H.C. & MUNDY, D.J.C. 1988. Strophalosiacean and aulostegacean productoids

(Brachiopoda) from the Craven Reef Belt (late Vis�an) of North Yorkshire. Proceedingsof the Yorkshire Geological Society, 47, 55-88.

CARTER, J.L. & POLETAEV, V.I. 1998. Atokan (Late Bashkirian or Early Moscovian) brachiopodsfrom the Hare Fiord Formation of Ellesmere Island, Canadian Arctic Archipelago.Annals of the Carnegie Museum, 67, 105-180.

LAPINA, N.N. 1957. Brakhiopody kamennougolÕnykh otlozhenii Permskogo PriuralÕya.[Braqui�podos carbon�feros de la regi�n de Perm Ural]. Trudy VsesoyuznogoNeftyanogo Nauchno-Issledovatel'skogo Geologorazvedochnogo Instituta, 108, 1-183. [En ruso].

LAZAREV, S.S. 2011. Brachiopods of the subfamily Chaoiellinae subfam. nov.: Phylogeny andposition in the productidin systematics. Paleontological Journal, 45, 23-34.

MARTêNEZ CHACîN, M.L. & WINKLER PRINS, C.F. 1993. Carboniferous brachiopods and the pala-eogeographic position of the Iberian Peninsula. Comptes Rendus du XII Congr�sInternational de Stratigraphie et de G�ologie du Carbonif�re et Permien, Buenos Aires,1991, 1, 573-580.

MARTêNEZ CHACîN, M.L. & WINKLER PRINS, C.F. 2009. Brachiopods from the ValdetejaFormation (Pennsylvanian ; Cantabrian Mountains, NW Spain). Neues Jahrbuch f�rGeologie und Pal�ontologie, 252, 1-21.

MARTêNEZ CHACîN, M.L. & WINKLER PRINS, C.F. 2010. Adaptations to hard substrates inPennsylvanian productides (Brachiopoda) from the Cantabrian Mountains (North-West Spain). Special Papers on Palaeontology, 84, 225-241.

SUTHERLAND, P.K. 1996. Ardmosteges orchamus new genus, new species, in the EarlyPennsylvanian of Oklahoma Ð posible ancestor to the richthofenioid brachiopods.Paleontological Society Memoirs, 46, 1-25.

Índice

Onomástico

323

INDICE ONOMÁSTICO

Aguado 191Agust� 225Ahmad 203Alberola 9, 45, 71, 115Albrich 13Anderson 63Araujo 253Arenillas 19, 87, 91Arriaga 15Arz 19, 23, 87, 91Avanzini 263Baarli 259Baeza 139Baeza-Carratal� 149Barella 275Bejjaji 99Benadla 27Bernaus 13Bill 191Blanco-Ferrera 307, 311Boiset 75Botella 83, 213, 217, 291Briguglio 31, 57Brito 115Buatois 267Cach�o 259Calonge 41, 275Calvo 289Canales 33Canudo 123, 241Castillo Ruiz 135Caus 13, 15, 41, 111, 119Ceballo-Melendres 19Chakiri 99Chirivella Martorell 271Civis 37Colmenar Lallena 153Comas-Rengifo 157, 187Consorti 41Corbi 79Corb� 45, 67, 149Cotton 49C�zar 303Cruzado-Caballero 241Cuenca-Besc�s 249Da Silva 259Delgado Huertas 63Delvene 175Dies çlvarez 271Dom�nech 171, 207Donoghue 83

Duarte 157, 183Escorihuela 275Escudero 217Farriol 207Feldman 203Fenero 49, 53Fermeli 275Ferr�ndez 221Ferr�ndez Ca�adell 31Ferr�ndez-Ca�adell 57Ferr�n 213Figueirido 229, 233Franc�s 59Freudenthal 225Gallem� 143G�mez Vintaned 123, 271, 281Garc�a Joral 157Garc�a-Alcalde 295Garc�a-Alix 63, 225Garc�a-Forner 127Garc�a-Joral 149Garc�a-Ramos 67, 175, 245, 263, 267Gasca 241Giannetti 149Gibert 221Giner-Baixauli 71Glinskikh 103Gonz�lez-Delgado 37Gonz�lez-Pardos 127Gonz�lez-Regalado 37Goy 157, 179, 187Gozalo 271Grajales-Nishimura 19Guillem 9, 71, 75, 115Guti�rrez Arnillas 59Henriques 33Hohenegger 31, 57Jim�nez Espejo 63Jim�nez-Moreno 37, 63Johnson 259Jones 83Kolar-Jurkovššek 83Laplana 253Ledesma-V�zquez 259Legoinha 79Liao 299Li��n 123, 271, 281L�pez 253Mahbobi 107Mancini 161M�ngano 267

Manzanares 213Marig� 237Marok 27M�rquez-Aliaga 95, 127, 217Mart�n Gonz�lez 131Mart�n Serra 229, 233Mart�n-Gonz�lez 135Mart�n-Su�rez 225Martinell 171, 207Mart�nez 163, 195Mart�nez Chac�n 315Mart�nez-P�rez 83, 213, 291Mayoral 259, 271Mel�ndez 19, 167, 275Mena 59Men�ndez 139Men�ndez-Pe�ate 19Minwer-Barakat 225, 237Molina 49Molinu 171Monechi 49Moreno-Azanza 241Moy�-Sol� 237Munt 175Nadjafi 107Navarro 281Nikitenko 103O'Dogherty 191, 199Palmqvist 229, 233Parrilla-Bel 241P�rez Claros 229, 233P�rez-Asensio 37P�rez-Cruz 53P�rez-Rodr�guez 23, 87, 91P�rez-Valera 179Pina 67Pi�uela 175, 245, 263, 267Pla 213, 217Plasencia 83, 95Pu�rtolas 241Rabal-Garc�s 249Ramalho 259Reolid 27, 99, 103, 183Ribot 221Rivandi 107Rivas 37, 191Robles 111Rodr�guez 303Rodr�guez-Luengo 187Rodr�guez-Tovar 267Rojas-Consuegra 19

324

INDICE ONOMÁSTICO

Rosales-Dom�nguez 19Ruiz Mu�oz 37Ruiz-Ome�aca 245, 263Said 303S�nchez de Posada 307, 311Sandoval 163, 191, 195, 199Santos, 259Sanz-L�pez 307, 311Sauqu� 249Schemm-Gregory 203Sebane 27Serra-Kiel 119Sevilla, 253Sha 83, 95Shafiee Ardestani 23Soler-Gij�n 291Somerville 303Soria 45, 67Tent-Mancl�s 149Torres 207Ureta 163, 195Usera 6, 9, 45, 71, 75, 115Vahidinia 107Valenzuela-R�os 285, 289, 299Valle 37Vicedo 111, 119, 143Wilson 203Winkler Prins 315W�ger 31, 57Wolfgring 31, 57Young 241Zhuravlev 271, 281

Contenido

327

CONTENIDO

Prefacio 5Usera Mata, J.M.

Tema monográfico. Micropaleontología

Aportaci�n al conocimiento de los foramin�feros de la Albufera dÕes Grau(Menorca, Islas Baleares) 9

Alberola, C., Usera, J. y Guillem J.

Evoluci�n del g�nero Orbitoides durante el intervalo Santoniensesuperior-Campaniense inferior 13

Albrich, S., Bernaus, J.M. y Caus, E.

Recuperaci�n de la fauna de foramin�feros de aguas poco profundasdespu�s de la extinci�n en masa del l�mite Cenomaniense-Turoniense (plataforma Apen�nica, S de Italia) 15

Arriaga, M.E. y Caus, E.

Resultados preliminares sobre la edad y emplazamiento de una unidadcl�stica relacionada con el impacto de Chicxulub, en Fomento(Cuba central) 19

Arz, J.A., Arenillas, I., Menéndez-Peñate, L., Rojas-Consuegra, R.,Meléndez, A., Grajales-Nishimura, J.M., Rosales-Domínguez, M.C.y Ceballo-Melendres, O.

Una escala bioestratigr�fica complementaria con foramin�ferosplanct�nicos heterohel�cidos para el Cret�cico Superior(Turoniense medio-Maastrichtiense) 23

Arz, J.A., Pérez-Rodríguez, I. y Shafiee Ardestani, M.

Preliminary data of foraminiferal assemblages of the Cenomanian-Turonian transition in the Western Saharan Atlas, Algeria 27

Benadla, M., Marok, A., Reolid, M. and Sebane, A.

Application of X-ray computed microtomography (microCT)to the study of larger foraminifera 31

Briguglio, A., Wolfgring, E., Ferrández Cañadell, C., Wöger, J.and Hohenegger, J.

Composici�n de las asociaciones de foramin�feros registradas en losmateriales del estratotipo (GSSP) del Bajociense (Jur�sico Medio)en Murtinheira (cabo Mondego, cuenca Lusit�nica, Portugal) 33

Canales, M.L. y Henriques, M.H.

El registro de los �ltimos episodios marinos en el Ne�geno superior delO de la cuenca del Guadalquivir. Sondeo de Montemayor(Moguer-Huelva) 37

Civis, J., González-Delgado, J.A., Rivas, R., Pérez-Asensio, J.N., Valle, M.,Jiménez-Moreno, G.., Ruiz Muñoz, F. y González-Regalado, M.L.

Revisi�n de Hensonina (Trocholina) lenticularis (Henson, 1948), un involut�nidodel Albiense superior-Cenomaniense inferior de la pen�nsula Ib�rica 41

Consorti, L., Caus, E. y Calonge, A.

Problem�tica taxon�mica de la especie Globigerina globorotaloideaColom, 1954 45

Corbí H., Usera, J., Alberola, C. y Soria, J.M.

Evidencias micropaleontol�gicas en un evento global de glaciaci�nidentificado en la secci�n de Zarabanda (sur de Espa�a) 49

Fenero, R., Molina, E., Cotton, L. y Monechi, S.

Resultados preliminares sobre las asociaciones de los foramin�ferosbent�nicos en la cuenca de Pescadero (Baja California) 53

Fenero, R. y Pérez-Cruz, L.

Conjoined foraminifera: Test fusion in adult Nummulites individuals 57Ferrández-Cañadell, C., Briguglio, A., Wöger, J., Wolfgring, E.

and Hohenegger, J.

Evoluci�n de la contornita de Ceuta (mar de Albor�n) durante los�ltimos 25 ka a partir de foramin�feros planct�nicos y otrosmarcadores paleoceanogr�ficos 59

Francés, G., Gutiérrez Arnillas, E. y Mena, A.

Evidencias de blooms de productividad algales en las lagunas de altamonta�a de Sierra Nevada (sur de la pen�nsula Ib�rica)hace 7.000 cal years BP 63

García-Alix, A., Jiménez-Moreno, G., Anderson, R.S.,Jiménez Espejo, F.J. y Delgado Huertas, A.

Bioestratigraf�a de alta resoluci�n basada en foramin�feros planct�nicospara el Plioceno Inferior del arco de çguilas (cordillera B�tica oriental) 67

García-Ramos, D.A., Corbí, H., Pina, J.A. y Soria, J.M.

Foramin�feros del Cuaternario reciente del mar de Albor�n III:sector sur de Motril (Granada) 71

Giner-Baixauli, A., Usera, J., Guillem, J. y Alberola, C.

Foramin�feros bent�nicos asociados a faner�gamas marinas enplataformas arrecifales de Bali (Indonesia) 75

Guillem, J., Boiset, E. y Usera, J.

Benthic foraminifera and palaeodepth assessment of the Late Burdigalian,Langhian-Serravallian and Early Tortonian transgressions inthe Lower Tagus Basin (Portugal) 79

Legoinha P. and Corbi H.

Implicaciones funcionales de la evoluci�n de la plataforma en conodontos:Pseudofurnishius murcianus como caso de estudio (Tri�sico Medio) 83

Martínez-Pérez, C., Plasencia, P., Jones, D., Kolar-Jurkovššek, T.,Sha, J., Botella, H. y Donoghue, P.C.J.

Bioestratigraf�a con foramin�feros planct�nicos del Santoniense-Campaniense en el barranco de Assila (T�nez) 87

Pérez-Rodríguez, I., Arz, J.A. y Arenillas, I.

Reconstrucci�n paleoambiental con foramin�feros planct�nicos delSantoniense-Campaniense en el barranco de Assila (T�nez) 91

Pérez-Rodríguez, I, Arz, J.A. y Arenillas, I.

Triassic conodonts: a database 95Plasencia, P., , Márquez-Aliaga, A. and Sha, J.

Changes in foraminiferal assemblages and adaptive strategies ofthe Toarcian benthic foraminifera of the Middle Atlas (Morocco)to restricted oxygen conditions 99

Reolid, M., Chakiri, S. and Bejjaji, Z.

328

CONTENIDO

329

CONTENIDO

Palaeoecology of benthic foraminifera for interpreting Arctic recordof Early Toarcian biotic crisis (Northern Siberia, Russia) 103

Reolid, M., Nikitenko, B.L. and Glinskikh, L.

Shallow benthic foraminifera from the Early Paleogene carbonateplatform, northeastern Iran 107

Rivandi, B., Vahidinia, M., Nadjafi, M. and Mahbobi, A.

Distribuci�n paleoambiental de los macroforamin�feros del Cret�cicoSuperior (Campaniense superior-Maastrichtiense inferior):relaci�n entre la morfolog�a y el h�bitat 111

Robles, R., Vicedo, V. y Caus, E.

Foramin�feros de la albufera cuaternaria de Xeraco (Valencia) 115Usera, J., Alberola, C., Guillem, J. y Brito, J.M.

Arquitectura, edad y paleobiogeograf�a del g�nero Taberina (Foraminifera) 119Vicedo, V., Serra-Kiel, J. y Caus, E.

Tema monográfico. Conservación y Museística

La Tipoteca del Museo Paleontol�gico de la Universidad de Zaragoza 123Gámez Vintaned, J.A., Liñán, E. y Canudo, J.I.

La Çcolecci�n del Tri�sicoÈ del MGUV en plataforma Wiki 127Márquez-Aliaga, A., García-Forner, A. y González-Pardos, M.

La colecci�n de f�siles del Museo de Ciencias Naturales de Tenerife:un excepcional patrimonio paleontol�gico de la regi�n macaron�sica 131

Martín González, E.

Implementaci�n del turismo cultural: un nuevo m�dulo expositivosobre el registro f�sil de Canarias en el Museo de la Naturalezay el Hombre de Tenerife 135

Martín-González, E. y Castillo Ruiz, C.

Los f�siles del Museo Geominero: la gesti�n de una colecci�npaleontol�gica hist�rica 139

Menéndez, S. y Baeza, E.

Gesti�n documental de las colecciones de micropaleontolog�a:informatizaci�n y acceso online 143

Vicedo, V. y Gallemí, J.

Tema libre. Invertebrados

An�lisis tafon�mico y paleoecol�gico de las concentraciones debraqui�podos del Jur�sico Inferior en el Subb�tico Oriental (Alicante) 149

Baeza-Carratalá, J.F., Giannetti, A., García-Joral, F.,Tent-Manclús, J.E. y Corbí, H.

El g�nero Hedstroemina (Brachiopoda, Articulata) en el Ordov�cico Superiorde la provincia Mediterr�nea: sistem�tica y morfolog�a funcional 153

Colmenar Lallena, J.

El registro de braqui�podos de la cuenca Lusit�nica (Portugal) en relaci�ncon el evento de extinci�n del Toarciense inferior (Jur�sico) 157

Comas-Rengifo, M.J., Duarte, L.V., García Joral, F. y Goy, A.

Palaeoenvironmental analysis of Eocene coral reefs, San Mart� XicFormation, Or�s (SE Ebro basin, Spain) 161

Mancini, A.

Discusi�n sobre el g�nero Geczyceras Mart�nez, 1992 (Ammonitina,Hammatoceratinae). Consideraciones taxon�micas, filogen�ticasy distribuci�n paleogeogr�fica 163

Martínez, G., Ureta, S. y Sandoval, J.

El Jur�sico Superior (Oxfordiense-Kimmeridgiense inferior) de la regi�nde Sot de Chera-Loriguilla (sector levantino de la cordillera Ib�rica) 167

Meléndez, G.

Microbioerosi�n en moluscos pleistocenos de la plataforma marinacatalana (sectores Blanes, Palam�s-cap de Creus y delta del Ebro) 171

Molinu, A.R., Domènech, R. y Martinell, J.

Fresh and brackish-water gastropods from the Tere�es Formation(Upper Jurassic, Asturias) 175

Munt, M., Delvene, G., Piñuela, L. and García-Ramos, J.C.

Amonoideos del Tri�sico Medio (Ladiniense) de la isla de Mallorca 179Pérez-Valera, J. A. y Goy, A.

Sponge-microbialite buildups from the Toarcian of the Coimbra Region(Northern Lusitanian Basin, Portugal) 183

Reolid, M. and Duarte, L.V.

Caracterizaci�n de Matteiceras Wiedenmayer, 1980 (Ammonoidea,Hildoceratidae) en el Pliensbachiense superior de la cordillera Cant�brica 187

Rodríguez-Luengo, E., Comas-Rengifo, M.J. y Goy, A.

Discrepancias de correlaci�n cronoestratigr�fica para el eventoAn�xico Oce�nico del Toarciense: amonoideos y nanof�silescalc�reos vs. is�topos del carbono 191

Sandoval, J., Aguado, R., Bill, M., M., O'Dogherty, L. y Rivas, P.

Erycitinae (Ammonitina, Jur�sico) en el Tethys occidental:taxonom�a y biogeograf�a 195

Sandoval, J., Martínez, G. y Ureta, S.

El Bajociense del �rea del pantano de Cuber, Serra de Tramuntana, Mallorca 199Sandoval, J. y O'Dogherty, L.

Vistas interiores de la fauna de Daghanirhynchia (Rincon�lidos,Braqui�podos) del Jur�sico Medio de Jordania 203

Schemm-Gregory, M., Feldman, H.R., Ahmad, F. y Wilson, M.A.

Estudio bioestratin�mico de las concentraciones esquel�ticas demoluscos actuales de Ses Illetes (N de Formentera, Baleares):resultados preliminares 207

Torres, E., Farriol, S., Domènech, R. y Martinell, J.

Tema libre. Vertebrados

Sobre el origen evolutivo de la dentici�n en vertebrados;�ltimos avances y estado actual 213

Botella, H., Ferrón, H.G., Pla, C., Manzanares, E. y Martínez-Pérez, C.

Situaci�n estratigr�fica de tiburones del Tri�sico Medio de la cordillera Ib�rica 217Escudero, M. J., Pla, C., Botella, H. y Márquez-Aliaga, A.

330

CONTENIDO

331

CONTENIDO

New Theropithecus remains from the early Pleistocene site ofCueva Victoria (Cartagena, south-eastern Spain) 221

Ferrández, C., Ribot, F. and Gibert, L.

Resultados preliminares de los muestreos en materiales continentalesdel Tortoniense inferior del �rea de Guadix-Baza 225

García-Alix, A., Martín-Suárez, E., Minwer-Barakat, R., Agustí, J.y Freudenthal, M.

Evoluci�n morfol�gica apendicular en carn�voros fis�pedos I:estructura filogen�tica y se�al funcional de la extremidad anterior 229

Martín Serra, A., Figueirido, B., Pérez Claros, J.A. y Palmqvist, P.

Evoluci�n morfol�gica apendicular en carn�voros fis�pedos II:estructura filogen�tica y se�al funcional de la extremidad posterior 233

Martín Serra, A., Figueirido, B., Pérez Claros, J.A. y Palmqvist, P.

Nuevos restos de Adapiformes y Omomyiformes (Primates) delyacimiento de Soss�s (Eoceno Superior, Lleida, Espa�a) 237

Minwer-Barakat, R., Marigó, J. y Moyà-Solà, S.

Descripci�n de un resto craneal de reptil marino de la Formaci�nBlesa (Barremiense, Cret�cico Inferior) en Josa (Teruel) 241

Parrilla-Bel, J., Young, M., Puértolas, E., Canudo, J.I.,Cruzado-Caballero, P., Gasca, J.M. y Moreno-Azanza, M.

Sauropod remains from the Late Jurassic of Asturias (North Spain) 245Ruiz-Omeñaca, J.I., Piñuela, L. and García-Ramos, J.C.

La cornisa cant�brica, el �ltimo refugio de la macrofauna delPleistoceno en Europa 249

Sauqué, V., Rabal-Garcés, R. y Cuenca-Bescós, G.

Reconstructing early Mousterian environments in Spain: the contribution ofthe late middle Pleistocene small mammal assemblage of Las GrajasCave (M�laga, Spain) 253

Sevilla, P., Laplana, C., Araujo, C. and López, N.

Tema libre. Icnología

Macaronichnus segregatis Clifton & Thompson, 1978 como marcadorpaleogeogr�fico y paleoambiental en el Pleistocenode la Formaci�nPregui�a (isla de S�o Nicolau, Cabo Verde) 259

Mayoral, E., Santos, A., Ramalho, R., Baarli, G., Johnson, M.,Da Silva, C., Cachão, M. y Ledesma-Vázquez, J.

Huellas verdaderas y subhuellas de dinosaurios. Criterios dereconocimiento y problemas de nomenclatura 263

Piñuela, L., García-Ramos, J. C., Avanzini, M. y Ruiz-Omeñaca, J.I.

Protuberancias espinosas en el icnog�nero Rhizocorallium: importanciataxon�mica, significado paleoecol�gico e interpretaci�n funcional 267

Rodríguez-Tovar, F.J., Buatois, L.A., Piñuela, L., Mángano, M.G.y García-Ramos, J.C.

Tema libre. Patrimonio

El yacimiento c�mbrico de Murero (Zaragoza): 150 a�os de investigacionesy de proyecci�n en la sociedad 271

Gozalo, R., Gámez Vintaned, J.A., Chirivella Martorell, J.B.,Dies Álvarez, M.E., Mayoral, E., Zhuravlev, A.Yu. y Liñán, E.

Los geotopos paleontol�gicos como puntos de inter�s paleontol�gicode car�cter patrimonial, did�ctico, muse�stico y geotur�stico:elaboraci�n de una ruta de geotopos paleontol�gicos en �reasse�aladas de la cordillera Ib�rica 275

Meléndez, G., Barella, R., Calonge, A., Fermeli, G. y Escorihuela, J.

Proyectos del PICG (n.º 587 y 596)

New small shelly fossils from the Precambrian-Cambrian successionof Codos (Cadenas Ib�ricas, NE Spain) 281

Gámez Vintaned, J.A., Liñán, E., Navarro, D. and Zhuravlev, A.Yu.

Biodiversidad y evoluci�n de Ancyrodelloides (Lochkoviense, Dev�nicoInferior, Conodonta) en los Pirineos Centrales Espa�olesy sus m�ltiples aplicaciones 285

Valenzuela-Ríos, J.I.

Conodontos del Lochkoviense medio y superior (Dev�nico Inferior)de la secci�n Segre 4 (Pirineos Centrales Espa�oles) 289

Calvo, H. y Valenzuela-Ríos, J.I.

Espinas, escamas y huesos de Machaeracanthus (Acanthodii)del Dev�nico Inferior de la cordillera Ib�rica (Espa�a) 291

Botella, H., Martínez-Pérez, C. y Soler-Gijón, R.

Prod�ctidos (braqui�podos articulados) del Dev�nico de la cordilleraCant�brica (N Espa�a) 295

García-Alcalde, J.L.

Variaci�n morfol�gica y valor bioestratigr�fico de Skeletognathus norrisi(Conodonta, Dev�nico Medio y Superior) 299

Liao, J.-C.1, y Valenzuela-Ríos, J.I.

Los corales rugosos del biostromo de Lithostrotion cf. junceum enel Djebel Ouarkziz, Carbon�fero, Marruecos 303

Rodríguez, S., Somerville, I.D., Said, I. y Cózar, P.

Sobre Asturtaphrus Men�ndez çlvarez, 1991 nomen nudum,un conodonto mississ�ppico cant�brico 307

Sanz-López, J., Blanco-Ferrera, S. y Sánchez de Posada, L.C.

Vis�an ostracods from the Triollo section (Palencia, Cantabrian Zone) 311Sánchez de Posada, L. C., Sanz-López, J. and Blanco-Ferrera, S.

Braqui�podos prod�ctidos del Bashkiriense superior-Moscoviense inferior(Pensilv�nico) de la cordillera Cant�brica (N de Espa�a) 315

Martínez Chacón, M.L. y Winkler Prins, C.F.

Índice onomástico 321

Contenido 325

332

CONTENIDO

XXVIII Jornadas SEP 20121-6 de octubre

Valencia-SóllerHomenaje a Guillem Colom

Casasnovas (1900-1993)

Libro de Resúmenes

Jau-Chyn LIAO,Jos� Antonio GçMEZ VINTANED,Jos� Ignacio VALENZUELA-RêOS

y Anna GARCêA-FORNER (eds.)

Colaboran:

Organizan:

Ajuntamentde Sóller

Universitat de lesIlles Balears

Jau-

Chyn

LIA

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Cubierta Libro Resumenes Soller 17/9/12 01:19 Página 1