tuberculosis entero peritoneal
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TUBERCULOSIS ENTERO PERITONEAL
Introducción
La tuberculosis es considerada como la primera amenaza para la salud pública de la década
debido a que en el mundo actual mueren más enfermos por tuberculosis que por cualquier
otra enfermedad y no hace distingos de sexo, edad o situación económica. Por ello, en la
Conferencia Mundial sobre Tuberculosis y Desarrollo Sostenible realizada en marzo del año
2000, en Amsterdam, Holanda, representantes de las naciones y de la Organización Mundial
de la Salud (OMS) expresaron la urgencia de tomar acciones inmediatas contra esta
enfermedad endémica que causa muerte en poblaciones como la nuestra y que incide en
forma negativa en el desarrollo de los países.
Durante la Asamblea Mundial de la Salud del año 2001, la Dra. Gro Harlem Brundeland,
Directora General de la OMS, informó que el Perú ha salido de la lista de los 22 países queconcentran el 80% de los casos estimados de tuberculosis en el mundo, habiéndose evitado
numerosas muertes17
.
La tuberculosis está incrementándose tanto en los países desarrollados como en los países en
vía de desarrollo debido a tratamiento inadecuado de los enfermos, a la epidemia del VIH Sida17,20
, a la resistencia a los fármacos antituberculosos, así como al deterioro de las condiciones
socioeconómicas, aumento de la pobreza y débil apoyo político y económico. Actualmente se
considera que un tercio de la población humana se halla infectada por Mycobacterium
tuberculosis.
La tuberculosis es una enfermedad que puede comprometer diferentes aparatos y sistemas,con predominio del compromiso pulmonar en una relación de diez a uno sobre el
extrapulmonar14
. El compromiso digestivo se encuentra entre 0,4% y 5% y en nuestro medio es
predominantemente secundario a la existencia de un foco pulmonar, entre el 75% y
92,6%10,11,14
. Son raros los casos de compromiso primario por ingestión de leche recién
extraída o no hervida12
.
En el Perú ha sido descrito el hallazgo de bacilos acidorresistentes en los pulmones y en los
ganglios mesentéricos de momias que datan del año 700 d. C. En 1994 fue reportado el
hallazgo de ADN de M. tuberculosis en una momia precolombina de Perú.
El primer caso documentado de tuberculosis peritoneal data de 1843, en un hospitalneoyorquino. Conocida como “La gran simuladora", la tuberculosis mimetiza toda una
variedad de padecimientos15
.
La tuberculosis todavía es un flagelo en los países en vías de desarrollo y un serio problema en
algunas comunidades desarrolladas por lo que el interés en la enfermedad de localización
abdominal es tema de actualidad8,14,16
.
Durante el año 2000, Lima y Callao reportaron el mayor número de casos de tuberculosis
(todas las formas) en relación con los demás departamentos del Perú (Programa Nacional de
Control de la tuberculosis - Informe 2000, MINSA).
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Seis departamentos tienen tasas superiores a 150 x 100 000 habitantes. En ellos se concentra
el 38 % de la población y se notifica el 63,4 % de los casos. Más del 67% de la población vive en
zonas urbanas y tiene alta densidad poblacional. Según este informe, el factor más importante
asociado con el riesgo de infección es el contacto próximo con pacientes con tuberculosis
pulmonar bacteriológicamente positivos. Por lo que a mayor concentración y mayor
prevalencia de tuberculosis pulmonar, mayores son las probabilidades de transmisión por víaaérea de los bacilos de la tuberculosis.
A partir del año 2001, con la introducción de la información en el SYSTB, será posible obtener
información sobre el número de casos por distrito y, además, permitirá identificar los
“bolsones de tuberculosis" con la finalidad de efectuar intervenciones específicas que lleven a
lograr un mayor impacto en las acciones del control de la tuberculosis.
Definición
La tuberculosis intestinal y peritoneal es una enfermedad regional, crónica, específica,generalmente secundaria a tuberculosis pulmonar avanzada, que mayormente adopta la
forma localizada en el tejido linfoide ¡leal, con localización frecuente en íleon terminal,
yeyunoileal, ileocecal y/o peritoneo.
Epidemiología
La tuberculosis del aparato digestivo es una enfermedad asociada con la pobreza y a
inadecuados sistemas de salud que predomina en personas adultas con antecedente de tu-
berculosis pulmonar o con tuberculosis pulmonar activa asociada a otras condiciones como
infección por virus de la inmunodef¡ciencia (VIH), desnutrición, etilismo y/o drogadicción. El
95% de las muertes se produce en los países en vía de desarrollo
2,13,22.24
Es más frecuente en adultos jóvenes, el grupo de edad frecuentemente comprometido se
encuentra entre la segunda y cuarta década de la vida con ligero predominio del sexo
femenino sobre el masculino.
En el Perú la proyección de la población total para el año 2000 ascendió a 25 661690
habitantes y se han diagnosticado y tratado a 39 918 personas enfermas con tuberculosis (en
todas sus formas) en todo el país2. De todos los casos de tuberculosis, 86% correspondió a los
nunca tratados y 14% a los anteriormente tratados. Asimismo, 22 580 personas fueron
diagnosticadas de tuberculosis pulmonar con frotis positivo.21
En Lima metropolitana la tuberculosis es causa del 4,8% de las muertes. Según datos recogidos
en los certificados de defunción, la tuberculosis ocupó el sexto lugar entre los casos de muerte
en 1990 y el decimotercero a nivel nacional en 1997.17
No contamos con datos relacionados con el porcentaje total de pacientes afectados de
tuberculosis del tracto digestivo aunque algunos trabajos nacionales muestran la realidad de
algunos hospitales y centros de salud.8-15
Etiopagenia
A pesar de las investigaciones efectuadas sobre la patogenia de la enfermedad no se tieneclaro el mecanismo de la infección. Se han postulado algunos como:
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- La ingestión de material infectado,
- Por extensión directa de órganos vecinos comprometidos.
- Por diseminación hematógena o linfática.
La mucosa oral intacta es extremadamente resistente a la invasión bacteriana, por lo que al
localizarse el M. tuberculosis en la cavidad oral, ya sea en el esputo proveniente de una
pulmonar o laríngea o en alimentos infectados, para su implantación cobra importancia la
existencia de traumatismos locales.
Los microorganismos de las lesiones abiertas del pulmón llegan a las vías respiratorias altas al
toser y después se tragan llegando al estómago donde resisten a la acción dos y pasan al
intestino delgado donde son fagocitados por el tejido linfoide, mayormente en el área
ileocecal, en donde se localiza el mayor porcentaje de las lesiones intestinales, a este nivel es
absorbido por la mucosa intestinal y pasa hacia las placas de Peyer.5,6,19
El origen de la peritonitis tuberculosa es por propagación directa del intestino, por rotura de
un ganglio mesentérico tuberculoso secundariamente infectado desde el intestino. La adenitis
mesentérica tuberculosa es la fuente de la mayoría de las complicaciones (fístulas, peritonitis).
La peritonitis tuberculosa puede también originarse por propagación de la infección de las
trompas de Falopio.19
Algunos autores señalan que el origen hematógeno de la peritonitis tuberculosis es
infrecuente. La diseminación hematógena proviene de un foco infeccioso extraintestinal
distante, muchos autores lo consideran como el segundo mecanismo tanto en la tuberculosis
intestinal como peritoneal. El compromiso puede darse por la diseminación hematógena a
partir de un foco primario activo.5
Presente el bacilo tuberculoso en la pared intestinal, el compromiso fundamental se halla en la
submucosa donde abundante tejido linfoide, la colonización estimula una respuesta
inflamatoria con engrosamiento por edema, hiperplasia linfática, infiltración celular y
formación de tubérculos (folículo de Koester) formado por células epiteliales, mononucleares y
células gigantes o de Langhans1,5,6
. Con la necrosis de los tubérculos primarios, los bacilos
pasan a los linfáticos intramurales y de ahí a los ganglios linfáticos regionales. A través de la vía
linfática los bacilos son llevados hasta los ganglios mesentéricos, los que posteriormente
presentan necrosis caseosa y calcificación.
Este proceso puede dar lugar a secuelas, en algunos casos endarteritis que genera unadeficiente irrigación con necrosis y ulceración de la mucosa subyacente resultando en la forma
ulcerativa de la enfermedad. Al cicatrizar las úlceras éstas se fibrosan provocando estenosis del
lumen y engrosamiento de la pared intestinal, finalmente una reacción fibroblástica mas
intensa puede darse en la submucosa y subserosa dando lugar a la forma hipertrófica del
compromiso intestinal.1
Patología
El Mycobacterium tuberculosis puede infectar el aparato digestivo a través de la sangre, la
linfa, o por contacto, sin embargo, la infección resulta principalmente de la deglución del
esputo infectado1,15,19
. Se aprecian dos formas de presentación de la tuberculosis intestinal:
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- La forma ulcerosa, donde hay gran producción de tubérculos miliares que se fusionan y
caseifican dando necrosis de la mucosa suprayacente, con ulceraciones a nivel de la mucosa
intestinal, sin embargo, es raro la perforación de las úlceras.
El M. tuberculosis desencadena una reacción inflamatoria granulomatosa en la pared intestinal
con ulceración exudativa de centro caseoso necrótico, isquemia y reacción fibroblástica. Laslesiones se confinan inicialmente a los folículos linfoides del íleon y el ciego, pero más tarde
rodean todo el intestino y originan linfadenopatía masiva en el mesenterio.3
- La forma hiperplásica crónica, que tiene preferencia por el ciego, ocasionalmente toma el
íleon, y existe formación de tubérculos con caseificación, inflamación granulomatosa difusa
con engrosamiento de la pared intestinal.
La lesión patognomónica de la tuberculosis peritoneal es la siembra de la serosa con los
tubérculos miliares, que son lesiones finas de color gris blanco.
Cuadro clínico
La tuberculosis de localización intestinal y/o peritoneal es un padecimiento crónico cuyos
síntomas y signos son inespecíficos. La tuberculosis digestiva con sus variantes intestinal,
peritoneal, enteroperitoneal, mesentérica con o sin compromiso de otros órganos puede
imitar y semejar a una gran variedad de desórdenes abdominales, incluyendo patología
neoplásica, infecciosa, inflamatoria inespecífica.1,5,19,25
Un evidente grado de agudeza clínica es
importante para el diagnóstico. El tiempo de evolución previo a la consulta médica fluctúa
entre uno y seis meses.13,14
En la tuberculosis intestinal el síntoma frecuente es el dolor abdominal, tanto espontáneocomo a la palpación, es de localización difusa, a predominio del cuadrante inferior derecho y
se acompaña generalmente de anorexia y náuseas. Existe alteración del patrón defecatorio
con presencia de diarreas persistentes y/o alternancia de diarrea con estreñimiento, las heces
pueden ser acuosas o de tipo disentérico con presencia de moco y sangre. La hematoquecia
puede presentarse en la forma ulcerosa. Signos importantes son la pérdida de peso, la
distensión abdominal, fiebre, y borborigmos en la fosa ilíaca derecha; también, es posible
palpar masa dolorosa en el cuadrante inferior derecho (forma hiperplásica).
La tuberculosis de localización peritoneal, presente mayormente en adultos jóvenes, tiene
manifestaciones sistémicas más que peritoneales, con fiebre, hiporexia y malestar general. El
dolor abdominal es de moderada a gran intensidad con marcada postración y ascitis, pudiendoevidenciarse el signo del tablero de ajedrez. La ascitis es el hallazgo físico más frecuente y se
encuentra en forma manifiesta en el 75% de los casos. El líquido ascítico es un exudado donde
el valor entre la concentración de albúmina plasmática y albúmina del líquido ascítico es
menor a 1,1 g. El cociente entre el LDH del suero y el LDH del líquido ascítico es menor a 1, lo
que indica que existe un mecanismo exudativo, situación que igualmente ocurre en la
carcinomatosis. La elevación de la actividad de la enzima adenosina deaminasa (ADA) es de
gran ayuda diagnóstica cuando los valores sobrepasan de 40 U/L. La glucosa en el líquido
ascítico se encuentra disminuida en relación con la glicemia, existe celularidad incrementada,
el recuento leucocitario es mayor de 500 con predominio linfocitario. El gradiente entre el pH
arterial y el pH ascítico es mayor de 0, 10.
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Es extremadamente raro encontrar un líquido ascítico hemorrágico.19
Asimismo, es infrecuente
el hallazgo del microorganismo en el líquido ascítico. En España, Nistal de Paz18
reportó casos
de tuberculosis intestinal con compromiso ginecológico que simulaban una neoplasia ovárica,
en los que se encontraron valores de marcador tumoral para carcinoma de ovario, Ca 125,
elevados, dentro de los rangos para malignidad. La elevación de los valores de Ca 125 debe
inducir al diagnóstico de neoplasia maligna de ovario; sin embargo, se considera obligatorio labúsqueda de microorganismos (del Mycobacterium y de Actinomyces sp.) y la obtención de
tejido para biopsia con la finalidad de hallar granulomas. Esta situación también ha sido
mencionada en otros estudios.18
Cuando existe disminución de peso, dolor abdominal y diarrea en pacientes con tuberculosis
pulmonar se debe sospecharse la existencia de compromiso enteroperitoneal.
En una revisión de 335 historias clínicas, de las cuales 140 cumplieron con los criterios de
inclusión para el estudio, efectuado entre los años 1969 y 1987 en el Hospital Nacional
Cayetano Heredia,14
en pacientes mayores de 14 años diagnosticados de tuberculosis
gastrointestinal y/o peritoneal y tuberculosis generalizada, el estudio concluyó que el 48,5%tuvo evidencia de compromiso gastrointestinal, 18,5% presentó evidencia de compromiso
tanto gastrointestinal como peritoneal y 33% fue catalogado como de localización peritoneal
únicamente. La mayoría de casos fue en pacientes menores de 40 años (63% del total de
pacientes). La tuberculosis intestinal y peritoneal se asoció a la localización pulmonar en el
84% de los casos y a mortalidad en el 14,5% de los pacientes. En 1986, Chahud10
reportó 30,1
% de tuberculosis peritoneal y 10,8% de tuberculosis intestinal más peritoneal.
Un estudio retrospectivo de cinco años (1993-1998) efectuado en el HNERM (EsSalud), en un
total de 58 historias clínicas,13
reportó cifras más altas de compromiso peritoneal, sea aislado o
peritoneal más intestinal, en cuyo diagnóstico ha jugado un papel preponderante la
laparoscopia diagnóstica. Este estudio consideró que el diagnóstico de la tuberculosis digestivasigue siendo tedioso, largo y costoso y que se requiere de exámenes invasivos para el
diagnóstico definitivo en la totalidad de casos revisados. Señaló que durante los años ochenta
y mediados de los noventa existía una ligera tendencia a la baja en la incidencia de
tuberculosis pulmonar en el Perú; sin embargo, las localizaciones extrapulmonares cobraron
cada vez mayor importancia.
Celestino8
mencionó que más del 80% de casos de las series de pacientes con tuberculosis
gastrointestinal estudiadas tuvo enfermedad pulmonar activa, y dio relevancia a los métodos
radiológicos contrastados de intestino delgado y de colon para el diagnóstico de esta
enfermedad. Señaló que cuando la localización es en colon, íleon distal o ileocecal, la
colonoscopia con biopsia, y con "impronta" para la coloración en lámina, fue de altorendimiento para encontrar el bacilo y el granuloma caseoso. En casos dudosos se puede,
aseveró, emplear la laparotomía exploratoria o la prueba terapéutica.
Complicaciones
Las principales complicaciones son la obstrucción intestinal, en un 15% a 00% de los casos; las
fístulas enteroentéricas, en 2% a 30%; la perforación intestinal, entre 1 % y 15%, y, el sangrado
entre 2% y 24%.22
Bases para el diagnóstico
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El diagnóstico de tuberculosis intestinal y/o peritoneal es difícil debido a que esta enfermedad
es una infección crónica que desarrolla cambios morfológicos observados en toda enfermedad
inflamatoria del intestino. Los hallazgos más comunes en los estudios efectuados son:
- Hipoalbuminemia en el 70% de los casos.
- Hematócrito menor a 35% con incremento de la velocidad de sedimentación globular.
- Tinción de Ziehl Nielsen positiva cuando hay gran cantidad de bacilos.
- Sobre 235 casos en los que se hizo la prueba de tuberculina (Mantoux-PPD), 51% fueron
negativos; 45%, positivos; y dudosos, 4%.
- Prueba de Elisa para la detección de anticuerpos IgG para el bacilo tuberculoso, con una
especificidad del 84,6%.
- Prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con valor diagnóstico para diferenciarlacon la enfermedad de Crohn,
- Valores mayores a 400 000 plaquetas /100 mL de plasma (hiperagregación plaquetaria,
trombocitosis relativa).
- Radiografía de tórax que muestra lesión activa de tuberculosis en más del 80% de los casos.
- Baciloscopia positiva en fluidos corporales, es de gran ayuda diagnóstica sea en esputo o en
liquido ascítico. La presencia del bacilo tuberculoso en las heces es de valor diagnóstico sólo si
el mismo no se encuentra en el esputo, que sugiere el compromiso intestinal primario.
- Los hallazgos radiológicos simples y con bario son los cambios patológicos esperados. A pesar
de que no existen signos patognomónicos hay hallazgos tanto en el intestino delgado como en
el grueso que sugieren la infección tuberculosa, tales como zonas de constricción y dilatación
del intestino delgado, mucosa ulcerada, constricción y acortamiento del ciego y excesiva
irritabilidad y estrechamiento espasmódico del colon.19
El signo de Starling se caracteriza por la
falta de retención de bario en un segmento inflamado de íleon, ciego o colon ascendente -
siendo más frecuente en el área ileocecal- con una configuración normal de la columna en
ambos extremos de la lesión.14
- Otro signo observado es el signo de la cuerda, que consiste en la aparición de una columna
delgada relativamente larga de bario en el íleon terminal que permanece constante comoconsecuencia de hipertonicidad sostenida y estenosis.
- Los estudios por imágenes con ultrasonido o con TAC son de ayuda para detectar ganglios
anormales o patología peritoneal, pero los hallazgos son inespecíficos.
- La colonoscopia con biopsia es el método de mayor valor para el diagnóstico y diagnóstico
diferencial de las lesiones inflamatorias de colon e íleon distal.
- En tuberculosis del colon y del íleon distal se encuentran áreas lesionadas con superficie
critematosa y edema, nódulos dispersos, formaciones polipoides, úlceras con orientación
circular siguiendo la dirección de las haustras, áreas de "empedrado", estenosis, dilataciones,orificio fistulosos, deformidades y rigidez del intestino.
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- La endoscopia permite la obtención de biopsias en la búsqueda del granuloma caseoso y la
realización de "improntas" del tejido entre la lámina portaobjetos para hacer la coloración de
Z¡ehl Nielsen y encontrar el bacilo de la tuberculosis. Las biopsias deben ser tomadas de los
bordes de las úlceras y profundamente de los nódulos.
- La laparoscopia con biopsia es una técnica valiosa para el diagnóstico de tuberculosisperitoneal.
- La laparotomía exploratoria tiene un gran valor diagnóstico aunque muchas veces es poco lo
que se puede hacer desde el punto de vista de corrección quirúrgica en el caso de
complicaciones.
- En ocasiones, y frente a la realidad de cada caso, la prueba terapéutica exitosa en pacientes
con sospecha clínica, por imágenes y/o laboratorio de tuberculosis abdominal se considera
como prueba diagnóstica.
Tabla I. Tasa de incidencia de tuberculosis (todas las formas) según
departamentos. Perú 200
> de 150 por 100
000
100 a 149 por 100
000
50 a 99 por 100
000< 49 por 100 000
Callao Arequipa Ancash Amazonas
Ica La libertad Ayacucho Apurímac
Lima Loreto Cusco Cajamarca
Madre de Dios Moquegua Huánuco HuancavelicaTacna Junin Piura
Ucayali Lambayaque Puno
Pasco
San Martín
Tumbes
Diagnóstico diferencial
Debe ser establecido con entidades como la colitis ulcerativa, las parasitosis intestinales en
inmunosuprimidos, amebiasis, giardiasis, estrongiloidiasis, linfoma intestinal, neoplasia
maligna de intestinos, así como también con entidades como la enfermedad de Crohn y el
cáncer de ovario.
En nuestro país es posible sospechar de esta entidad en pacientes con o sin tuberculosis
pulmonar que tengan manifestaciones crónicas intestinales con deterioro del estado general.
Tratamiento
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Es el mismo que para la tuberculosis pulmonar y que recomienda el Programa dispuesto por el
Ministerio de Salud (MINSA). Seis semanas con cuatro drogas: isoniazida, rifampicina,
pirazinamida y etambutol.
Dado que habitualmente se trata de sujetos con peso bajo, se debe calcular las dosis que les
corresponde por kilogramo de peso corporal. De esta manera se disminuirá la ocurrencia dereacciones adversas.
El tratamiento de la tuberculosis intestinal y peritoneal debe incluir un adecuado régimen
higiénico -dietético acorde a las características clínicas respectivas. Previamente, y antes de
iniciar la terapia con tuberculostáticos, debe solicitarse exámenes auxiliares mínimos, tales
como un hemograma completo, transaminasas y creatinina sérica. Es importante investigar
antecedentes de alergias medicamentosas.
Con relación a la resistencia a los agentes antituberculosos hay información de que, por lo
menos, 11 genes están comprometidos en la resistencia a INH, RFP, estreptomicina,
etambutol, pirazinamida, fluoroquinolonas y cicloserina, situación que ha permitido eldesarrollo de pruebas basadas engenotipos, para la rápida identificación de cepas mutantes.
De manera práctica, si se sospecha de resistencia al tratamiento antituberculoso habitual haga
la consulta al Programa de Control de la Tuberculosis que puede hallar en cualquier hospital o
centro de salud, del MINSA, cercano.
Durante el tratamiento del paciente es pertinente la observación cercana a fin de detectar en
tiempo oportuno las probables reacciones tóxicas a nivel hepático e identificar precozmente
las reacciones adversas, pues el éxito en su manejo dependerá del diagnóstico oportuno que
mejorará la relación beneficio -riesgo.7
Las complicaciones (obstrucción intestinal, perforación libre perforación cerrada con absceso,hemorragia masiva, y fístula) se manejan quirúrgicamente.
15,19Esto no suele ser sencillo y
muchas veces, se acompaña de mayores complicaciones.
La relación médico-paciente en estos casos es de gran trascendencia en la medida en que debe
guiarse al paciente para el cumplimiento del tratamiento, para sus controles respectivos y
cuidados de ellos y la evaluación de los familiares que viven en su entorno inmediato.21
Pronóstico
Aún existe un elevado riesgo de muerte por esta enfermedad en los países en vías de
desarrollo. Sin embargo, la mayoría de los pacientes se cura con el tratamiento convencional y
sólo fallecen aquellos que abandonan el tratamiento, los multidrogoresistentes o los que
cursan con severas complicaciones.