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TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: TIROSINA QUINASAS Dra Claudia Tomes

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TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES :

TIROSINA QUINASAS

Dra Claudia Tomes

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REACCIÓN de FOSFORILACIÓN CATALIZADA

POR PROTEINA QUINASAS

SUSTRATO-aa-OH + APPP (ATP) →→→→ SUSTRATO-aa-OP + APP (ADP)

Ser/Tre quinasas fosforilan residuos serina y/o treonina

Tirosina quinasas (PTK) fosforilan residuos tirosina

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SEÑALES RECIBIDAS POR RECEPTORES EN LA CARA EXTERNA

DE LA SUPERFICIE CELULAR SON TRANSMITIDAS AL INTERI OR

POR MEDIO DE COMBINACIONES DE PEQUEÑAS Y GRANDES

MOLÉCULAS SEÑALIZADORAS INTRACELULARES

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FUNCIONES:

-AYUDAR A LA CÉLULA A DECIDIR SI TIENE QUE CRECER O NO

-REGULAR LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN CELULARES

-PROMOVER LA SUPERVIVENCIA

- MODULAR EL METABOLISMO

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Ej: VÍA DE LA Ras. Ras ES UN “ INTERRUPTOR MOLECULAR”

QUE MEDIA LAS ACCIONES DE LA MAYORÍA DE LOS RTK

VÍAS DE TRANSDUCCIÓN INTRACELULARES

LLEVAN LA INFORMACIÓN DESDE LA MEMBRANA

PLASMÁTICA AL NÚCLEO

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Molecular Biology of the Cell. 4th Ed, 2002

RECORDANDO LO APRENDIDO

EN LAS CLASES

DEL CICLO CELULAR

Y SU REGULACIÓN

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LIGANDOS PTK:

PROTEÍNAS O PÉPTIDOS, SOLUBLES O UNIDOS A MEMBRANAS

INTERACTÚAN CON SUS RECEPTORES POR MEDIO DE UNIONES

NO COVALENTES (ELETROSTÁTICAS, PUENTES DE HIDRÓGENO,

van der WAALS, etc)

ACTÚAN A MUY BAJAS CONCENTRACIONES (10 -9-10-11M)

RESPUESTAS LENTAS (horas), QUE REQUIEREN MÚLTIPLES

PASOS Y CONDUCEN – EVENTUALMENTE - A CAMBIOS EN LA

EXPRESIÓN GÉNICA

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LIGANDOS de RTK (I):

Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)

Neurotrofinas, incluyendo el factor de crecimiento nervioso (NGF)

Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)

Factor de crecimiento de hepatocitos (HGF)

Factor de crecimiento endotelial (VEGF)

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1)

Factor estimulador de la formación de colonias de macr. (M-CSF)

Insulina

Ephrins

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RECEPTORES (PDGF-R, EGF-R, Ins-R, etc ). PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA QUE UNEN HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO

PTK PUEDEN SER

NO-RECEPTORES (Abl,Src,Lck,Yes, Fgr, Fyn,

Lyn, Hck y Blk).

INTRACELULARES . SE UNEN A UN RECEPTOR Y SE

ACTIVAN CUANDO DICHO RECEPTOR UNE SU LIGANDO.

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FAMILIAS DE TIROSINA QUINASAS TIPO NO RECEPTOR

BLUME-Jensen & Hunter, Nature 411: 355-365, 2001

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FAMILIAS DE TIROSINA QUINASAS TIPO RECEPTOR

BLUME-Jensen & Hunter, Nature 411: 355-365, 2001

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REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE UNA TIROSINA

QUINASA TIPO RECEPTOR

De Groot et al, Endocrine Reviews 27: 545-560 (2006)

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REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE TIROSINAS

QUINASAS TIPO RECEPTOR: VARIACIONES

Cooper; De Groot et al, Endocrine Reviews 27: 545-560 (2006)

PROTOTIPO:TK Y R EN EL

MISMOPOLIPÉPTIDO

TK Y R EN DISTINTOSPOLIPÉPTIDOS;

UNIONESCOVALENTES

TK Y R EN DISTINTOSPOLIPÉPTIDOS;

UNIONESNO COVALENTES

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NOS CONCENTRAMOS

EN LA PARTE

INICIAL DE LA VÍA

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MECANISMO DE ACTIVACIÓN

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QUÉ PASA

DESPUÉS DE LA

AUTOFOSFORILACIÓN?SE RECLUTA UNA PROTEÍNA

ADAPTADORA (ej IRS)

SE ACTIVA UNA ENZIMA

(ej PLCγ)

SE ACTIVA UNA KINASA

(ej PI3K)

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ESPECIFICIDAD:CADA FOSFOTIROSINA EN LA COLA CITOPLASMÁTICA DEL

RECEPTOR RECLUTA UNA PROTEÍNA CITOSÓLICA DIFERENTE

Molecular Biology of the Cell. 4th Ed, 2002

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EJEMPLO: RECEPTOR DEL PDGF

Molecular Biology of the Cell. 4th Ed, 2002

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EJEMPLO: RET

De Groot et al, EndocrineReviews 27: 545-560 (2006)

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VÍA DE LA PLC GENERA DOS SEGUNDOS MENSAJEROS

1) DAG (DIACILGLICEROL), MENSAJERO QUE PERMANECE ANCLADO

A LA MEMBRANA PLASMÁTICA. ALLÍ ACTIVA UNA Serina/Treo nina QUINASA

(PKC) DEPENDIENTE DE CALCIO Y FOSFOLÍPIDOS

2) IP3 (INOSITOL1,4,5 tri-FOSFATO, MENSAJERO SOLUBLE QUE SE UNE A

RECEPTORES ESPECÍFICOS EN LA MEMBRANA DEL RETÍCULO END OPLÁSMICO.

ESTA UNIÓN PROVOCA LA SALIDA DE CALCIO DE ESTA ORGANELA

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CONCEPTO DE CASCADA

A

B

C

D

RESPUESTA

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LAS PTK AUTOFOSFORILADAS RECLUTAN PROTEÍNAS CITOSÓLICAS

Grb2 = proteína adaptadora

Sos = GEF para ras

Ras-GDP = inactiva

Movies en http://faculty.plattsburgh.edu/donald.slish/tyrosinekinaseCortesía del Dr Donald Slish

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CICLO DE ACTIVACIÓN/DESACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS G MONOMÉRICAS

GEF (SOS)= guanine nucleotide

exchange factor GAP = GTPase activating factor

Molecular Biology of the Cell. 4th Ed, 2002

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A DIFERENCIA DE LOS RECEPTORES CON SIETE DOMINIOS

TRANSMEMBRANA, RTK NO INTERACTÚAN DIRECTAMENTE CON

SU PROTEÍNA G (Ras)

TANTO LA FOSFORILACIÓN EN TIROSINA COMO LA ACTIVACI ÓN

DE Ras SON FENÓMENOS TRANSIENTES, FINALIZADOS POR

FOSFATASAS Y GAPs. Ras CONVIERTE ESTAS SEÑALES EN

OTRAS MAS PERDURABLES A TRAVÉS DE UNA CASCADA DE

FOSFORILACIONES EN SERINA Y TREONINA.

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Ras-GTP INICIA UNA CASCADA DE FOSFORILACIONES

Raf es una Ser/Threo quinasaMEK es una quinasa dual que fosforila Threo y Tyr en MA PK

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MAPK-P TRANSLOCA AL NÚCLEO,

DONDE ACTIVA FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN

La MAPK activa transloca al núcleo, donde activa la tra nscripción de los factores de

transcripción fos y jun

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EJEMPLO:

INSULINA

RESPUESTAS TARDÍAS

RESPUESTA TEMPRANA

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SE ACTIVAN GENES PARA LA DIVISIÓN CELULAR .

EN OTRAS PALABRAS, LA ESTIMULACIÓN DE PTK

CONDUCE A LA PROLIFERACIÓN

A DIFERENCIA DE LAS CÉLULAS NORMALES QUE NO SE DIVIDEN A

MENOS QUE SEAN ESTIMULADAS POR FACTORES DE CRECIMIENTO, LAS

CANCEROSAS SE EMBARCAN EN MITOSIS DESCONTROLADA. LA MUTACIÓN

PUEDE OCURRIR EN CUALQUIER PUNTO DE LA CASCADA

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SITUACIÓN NORMAL CÁNCER

EJEMPLO DE MUTACIÓN EN EL RTK ( ej RET EN MEN2A)

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INHIBIDORES DISEÑADOS CONTRA TARGETS ESPECÍFICOS ACTUALMENTE EN DESARROLLO (Fase I, II y III y aprob ados)

a = Inhibidores de GFR : Ab monoclonales;pequeños inhibidores de PTK

c = antagonistas de Raf : oligonucleótido antisense;pequeños inhibidores

d = antagonistas de MEK : pequeños inhibidores

b = antagonistas de Ras : oligonucleótido antisense;inhibidores de farnesil transf

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BIBLIOGRAFÍA

MOLECULAR CELL BIOLOGY, Lodish, Berk, Zipursky, Matsudaira, Baltimore, Darnell.

4th Edition. W.H. Freeman and Company, 2000.

Movies en http://faculty.plattsburgh.edu/donald.slish/tyrosinekinase/TK1.html

THE WORLD OF THE CELL, Becker, Kleinsmith, Hardin. 4th Edition. Benjamin/Cummings, 2000

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. Alberts, Bray, Lewis, Raff, Robrts, Watson. 4 Edicion, 2002

Garland Publishing. Gratis en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.section.2840

QUÍMICA BIOLÓGICA. Antonio Blanco. 7ma Ed, El Ateneo, 2001