TRABAJO DE INFORMATICA CUARTO PERIODO

“CANCER EN LOS NIÑOS”

PRESENTADO POR: NATALIA ESPINOSA

DEIMER TOBARIA

PRESENTADO A: CAROLINA OSPINA

NOVENO B

INSTITUCION EDUCATIVA DEPARTAMENTAL RURAL

FONQUETA

CHIA- 2012

CONTENIDO

1. Justificación2. Marco Teórico

Leucemia infantil Tumores cerebrales el neuroblastoma rabdomiosarcoma infantil tumor de wilms infantil retinoblastoma infantil

3. Conclusiones4. Webgrafia

JUSTIFICACION

La importancia de este tema es dar a conocer a la gente que las ideas o pensamientos que ellos tienen de que el cáncer se da solo en adultos no es cierta, porque muchas veces nacen niños con esta enfermedad, con este trabajo queremos dar a conocer el sufrimiento de los niños y la preocupación de los padres que pasan al saber que su hijo tiene cáncer tan pequeño.

MARCO TEORICO

http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/cancer_esp.html )

Todos los tipos de cáncer, incluyendo los que se dan en la infancia, tienen un

proceso patológico común: las células cancerosas crecen de forma descontrolada,

adquieren tamaños y morfologías anómalos, ignoran sus límites habituales en el

interior del cuerpo, destruyen células vecinas y, al final, se acaban extendiendo a

otros órganos y tejidos (lo que se conoce como metástasis).

Conforme las células cancerosas van creciendo, consumen cada vez más

nutrientes del cuerpo. El cáncer consume la energía del niño que lo padece,

destruye órganos y/o huesos y debilita las defensas del organismo contra otras

enfermedades.

En EE.UU., el cáncer solo afecta a 14 de cada 100.000 niños cada año.

Considerando todos los grupos de edad, los cánceres más frecuentes en la

infancia son la leucemia, el linfoma y el cáncer cerebral. A partir de los diez años,

también hay una mayor incidencia de osteosarcoma (cáncer de huesos).

Cada tipo de cáncer afecta a distintas partes del cuerpo, y sus tratamientos y

tasas de curación también son diferentes.

Por lo general, los factores que desencadenan el cáncer en los niños no suelen

coincidir con los que lo desencadenan en los adultos, como el hábito de fumar o la

exposición a toxinas medioambientales. En contadas ocasiones, los niños que

padecen determinadas afecciones de origen genético, como el síndrome de Down,

tienen un riesgo incrementado de desarrollar cáncer. Asimismo, los niños que se

han sometido a quimioterapia o radioterapia a raíz de un cáncer previo también

tienen un riesgo incrementado de presentar otro cáncer en el futuro.

De todos modos, en la mayoría de los casos, los cánceres infantiles se desarrollan

a raíz de mutaciones (o cambios) no heredadas en los genes de unas células que

todavía están en proceso de crecimiento. Puesto que estos errores ocurren al azar

o de forma impredecible, no hay ninguna forma eficaz de prevenirlos.

Es posible que un pediatra detecte algunos de los primeros síntomas del cáncer

en la revisión médica periódica de un paciente. De todos modos, algunos de estos

síntomas (como fiebre, ganglios linfáticos inflamados, infecciones frecuentes,

anemia o moretones) también son propios de infecciones a otras afecciones que

son mucho más frecuentes que el cáncer. Por este motivo, es lógico que tanto los

pediatras como los padres sospechen otras enfermedades propias de la infancia

cuando aparecen los primeros síntomas de cáncer.

Una vez diagnosticado el cáncer, es importante que los padres busquen ayuda

para su hijo en un centro médico especializado en oncología pediátrica

(tratamiento de cáncer infantil)

http://www.guiainfantil.com/salud/enfermedades/cancer/causas_prevenir.htm

La Asociación Española contra el Cáncer destaca que son muy pocos los

cánceres o tumores que se heredan genéticamente. Sólo el 5 por ciento de los

todos los cánceres se transmiten de padres a hijos.

Aunque las investigaciones y los estudios sean constantes, las causas del cáncer

en la infancia todavía no se conocen. Por este motivo, no existen métodos

eficaces para prevenir esta enfermedad, lo que hace necesario un diagnóstico

precoz del cáncer.

TIPOS DE CANCER

LEUCEMIA INFANTIL

La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos, éstos inundan el flujo sanguíneo y dejan de proteger al cuerpo contra las enfermedades al tratarse de células defectuosas. Además, la leucemia interfiere en la producción de otras células sanguíneas como los glóbulos rojos y las plaquetas. Existen varios tipos de leucemia, pero aproximadamente el 60% de los niños que la padecen sufren de leucemia linfocítica aguda y alrededor del 38% leucemia mieloide aguda. La forma linfocítica de la enfermedad se da con mayor frecuencia en niños pequeños, de 2 a 8 años, con una incidencia más marcada a la edad de 4 años. 

A pesar de que el cáncer y, especialmente la leucemia, sea una de las enfermedades más temidas, las probabilidades de cura son muy buenas. Con un tratamiento adecuado, la mayoría de los niños que la sufren superan la enfermedad y ésta nunca vuelve a aparecer. No siempre pueden conocerse o controlarse los factores que desencadenan la leucemia, pero hay circunstancias que parecen predisponer a los niños a desarrollar la enfermedad. La mayoría no se deben a causas hereditarias, se estudia sobre posibles factores ambientales, a tratamientos anteriores contra el cáncer, radiaciones durante el embarazo o al uso de inmunosupresores para los trasplantes de órganos. Dado que esta enfermedad no puede prevenirse, juega gran importancia el diagnóstico precoz mediante los síntomas tempranos que pueden aparecer. En un examen diagnóstico, además de ser importante el historial clínico del niño (enfermedades, medicamentos tomados o tratamientos anteriores), se buscan señales físicas como

infecciones recurrentes, anemia, sangrados anormales, ganglios linfáticos inflamados o palpación de órganos como el hígado o el bazo para comprobar su tamaño y estado. 

SÍNTOMAS DE LA LEUCEMIA INFANTIL

Debido a que la leucemia es el cáncer del tejido que produce las células sanguíneas, los síntomas iniciales generalmente se relacionan con el funcionamiento irregular de la médula ósea. Ésta es la responsable de almacenar y producir alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Cuando se presenta la leucemia, los glóbulos blancos anormales (blastos) comienzan a reproducirse muy rápidamente, desplazan a las demás células sanas y compiten con ellas por los nutrientes y el espacio. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la leucemia. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

Anemia

Sangrado y moretones

Infecciones recurrentes

Dolor en los huesos y las articulaciones

Dolor abdominal

Inflamación en los ganglios linfáticos

Dificultad para respirar (disnea)

TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA INFANTIL

El tratamiento específico para la leucemia será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente: La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica. Qué tan avanzada está la enfermedad. 

La tolerancia de su hijo a ciertos medicamentos, procedimientos o terapias. Sus expectativas para la evolución de la enfermedad. Su opinión o preferencia. 

Generalmente, el tratamiento comienza cuando se presentan síntomas como por ejemplo, la anemia, el sangrado o las infecciones. Además, el tratamiento de la leucemia puede incluir (solo o en combinación): 

Quimioterapia. Medicamentos o quimioterapia por vía intratecal (medicamentos

Introducidos a la médula espinal con una aguja, en el área denominada espacio subaracnoide). 

Radioterapia. Trasplante de médula ósea. Terapia biológica. Medicamentos (para prevenir o tratar el daño a otros sistemas del cuerpo causado

por el tratamiento de la leucemia). Medicamentos (para las náuseas y los efectos secundarios del tratamiento). Transfusiones sanguíneas (glóbulos rojos, plaquetas). Antibióticos (para prevenir y tratar infecciones). Seguimiento médico continúo (para determinar la respuesta al tratamiento,

controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparición de la enfermedad). 

CAUSAS DE LA LEUCEMIA INFANTIL

La mayoría de las leucemias infantiles son trastornos genéticos adquiridos. Esto significa que las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas de las células se producen esporádicamente (al azar). El sistema inmunológico juega un papel importante en la protección del cuerpo contra las enfermedades, entre ellas, el cáncer. Una alteración o un defecto del sistema inmunológico puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia. Circunstancias tales como la exposición a ciertos virus, a factores ambientales, a sustancias químicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daños al sistema inmunológico.

Con excepción de los síndromes genéticos específicos, no se sabe mucho acerca de las causas de la leucemia infantil.

TUMORES CEREBRALES

Los tumores cerebrales son abultamientos dentro del cráneo. Se encuentran entre

los tipos más comunes de cánceres en niños. Algunos son tumores benignos, que

no son cancerosos. Aún así, pueden ser serios. Los tumores malignos son

cancerosos.

SINTOMAS DE LOS TUMORES

CEREBRALES INFANTILES

1. Dolor de cabeza

2. Vómitos y náusea

3. Cambios de la personalidad

4. Depresión

5. Dificultad para controlar los músculos

6. Convulsiones

7. Problemas con la vista o del habla

TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CEREBRALES INFANTILES

En los niños a veces es diferente al utilizado para los adultos. Los efectos

secundarios a largo plazo son un aspecto importante. Las opciones también

dependen del tipo de tumor y de su localización. Frecuentemente es posible

extirpar el tumor; cuando no lo es, puede usarse radiación, quimioterapia o ambos.

CAUSAS DE LOS TUORES CEREBRALES INFANTILES

Como todos los tumores, los tumores cerebrales se inician cuando una célula

previamente normal empieza a crecer de forma anómala y a multiplicarse

demasiado deprisa. A la larga, estas células acaban formando una masa

denominada "tumor". La causa exacta de este crecimiento anómalo todavía se

desconoce, aunque las investigaciones siguen apuntando hacia posibles causas

genéticas y ambientales.

Algunos niños que padecen determinadas afecciones genéticas son más proclives

a desarrollar tumores cerebrales. Ciertas enfermedades, como la

neurofibromatosis, la enfermedad de von Hippel-Lindau y el síndrome de Li-

Fraumeni, se asocian a mayor riesgo de padecer un tumor cerebral.

LINFOMA

El linfoma aparece cuando un linfocito, un tipo de glóbulo blanco, comienza a

multiplicarse y deja sin espacio a las células sanas. Los linfocitos cancerosos

crean tumores que agrandan los ganglios linfáticos.

 

Existen muchos tipos de linfoma: Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin; el

resto se conoce como linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan

cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen

anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número

de células anormales. 

 

Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del

cuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué una

persona desarrolla un linfoma no Hodgkin.

SINTOMAS DEL LINFOMA INFANTIL

Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos Fiebre Comezón en la piel con presencia de ronchas Sudoración nocturna excesiva Pérdida de peso sin motivo aparente.

TRATAMIENTOS DEL LINFOMA INFANTIL

El tratamiento de los linfomas infantiles se determina, en gran medida, por

la estadificación, es decir, por la determinación de su estadio clínico. La

estadificación es una forma de categorizar o clasificar a los pacientes según el

grado de extensión o alcance de la enfermedad en el momento en que se realiza

el diagnóstico.

La quimioterapia (el uso de fármacos muy potentes para destruir las células

cancerosas) es el principal tipo de tratamiento que se utiliza en todos los tipos de

linfoma. En ciertos casos, también se utiliza la radioterapia (el uso de radiaciones

de gran potencia para reducir los tumores e impedir el crecimiento de las células

cancerosas).

CAUSAS DEL LINFOMA INFANTIL

Las causas exactas del linfoma todavía no están claras, pero los médicos han

identificado algunos factores de riesgo, como los siguientes:

tener afecciones que debilitan el sistema inmunitario, como el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida)

tomar medicamentos depresores del sistema inmunitario tras un trasplanté de órganos

exponerse a determinados virus, como el virus Epstein-Barr (que suele provocar mononucleosis)

tener un hermano afectado por la enfermedad

EL NEUROBLASTOMA

Que un niño pequeño, y más un bebé, pueda desarrollar este tipo de enfermedad,

me encoje el alma. Son esas "patadas" que da la vida y que realmente te hacen

plantearte muchas cosas. Gracias a Dios,

muchas veces los diagnósticos son erróneos

o la evolución es fantástica, y el pequeño

mejora.

Un "peque" muy cercano a mi ha hecho que

investigue mucho sobre el tema y me "toque

la fibra"...

El neuroblastoma es un tumor canceroso que

se origina en los tejidos nerviosos de los

infantes y los niños muy pequeños.

Generalmente, las células anormales se

encuentran en el tejido nervioso del feto que

posteriormente se desarrolla como un tumor

detectable. El neuroblastoma es poco

frecuente en los niños mayores de 10 años. Sin embargo, y ocasionalmente,

también se manifiesta en adultos.

Habitualmente, el tumor se origina en los tejidos de la glándula adrenal en el

abdomen, pero también puede originarse en el tejido nervioso del cuello, el pecho

o la pelvis. Las glándulas adrenales se encuentran sobre los riñones. Estas

glándulas secretan hormonas y otras sustancias fundamentales para el normal

funcionamiento de los distintos sistemas del cuerpo, como por ejemplo, el sistema

nervioso.

En los Estados Unidos, se registran alrededor de 650 diagnósticos de

neuroblastoma en niños anualmente. Generalmente, la enfermedad se presenta

desde el nacimiento, pero no se detecta hasta que el tumor comienza a crecer y

comprime a los órganos circundantes. En la mayoría de los casos, los niños se

diagnostican con neuroblastoma antes de los 5 años de edad. En casos poco

frecuentes, el neuroblastoma se puede detectar antes del nacimiento a través de

una ecografía fetal.

Es el tumor más frecuente entre los niños menores de 1 año. Por razones que aún se

desconocen, se presenta con una frecuencia ligeramente mayor en los varones.

Las células del neuroblastoma pueden diseminarse rápidamente (metástasis) a

otras áreas del cuerpo (es decir, los ganglios linfáticos, el hígado, los pulmones,

los huesos, el sistema nervioso central y la médula ósea).

SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMA

Los primeros síntomas generalmente son fiebre, una sensación de indisposición

general ( malestar) y dolor. También se puede presentar inapetencia, pérdida de

peso y diarrea.

Otros síntomas dependen del sitio del tumor y pueden abarcar:

Dolor o sensibilidad en los huesos (si el cáncer se disemina a los huesos)

Dificultad respiratoria o tos crónica (si el cáncer se disemina al tórax)

Agrandamiento del abdomen (por un tumor grande o exceso de líquido)

Piel sonrojada, enrojecida

Piel pálida y de color azul alrededor de los ojos

Sudoración profusa

Pulso acelerado (taquicardia)

Los problemas del cerebro y del sistema nervioso pueden abarcar:

Incapacidad para vaciar la vejiga

Pérdida del movimiento (parálisis) en cadera, piernas o pies (extremidades

inferiores)

Problemas con el equilibrio

Movimientos incontrolables del ojo o movimientos de las piernas y los pies

(llamados síndrome de opsoclonía-mioclonía u "ojos y pies danzantes")

TRATAMIENTOS PARA EL NEUROBLASTOMA

El tratamiento varía dependiendo de:

La localización del tumor. Cuánto y dónde se ha propagado el tumor. La edad del paciente.

En ciertos casos, la cirugía sola es suficiente, pero con frecuencia se requieren otras terapias. Se pueden recomendar medicamentos anticancerosos (quimioterapia) si el tumor se ha diseminado e igualmente se puede utilizar la radioterapia.

La quimioterapia en dosis alta, seguida de autotrasplante de células madre, se está estudiando para su uso en niños con tumores de muy alto riesgo.

SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMA

El neuroblastoma puede presentarse en muchas áreas del cuerpo y se desarrolla a partir de tejidos que forman el sistema nervioso simpático (la parte que controla funciones del organismo como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestión y los niveles de ciertas hormonas).

La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen en las glándulas suprarrenales o cerca de la médula espinal o en el tórax. Los neuroblastomas pueden diseminarse a los huesos (cara, cráneo, pelvis, hombros, brazos y piernas), la médula ósea, el hígado, los ganglios linfáticos, la piel y alrededor de los ojos (órbitas).

La causa del tumor se desconoce. El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los niños antes de los cinco años. Este trastorno se presenta en aproximadamente 1 de cada 100,000 niños y es ligeramente más común en los varones.

En la mayoría de los pacientes, cuando se llega al diagnóstico, el neuroblastoma ya se ha diseminado.

RABDOMIOSARCOMA INFANTIL

El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejido

blando (por ejemplo, un músculo), el tejido conjuntivo (por

ejemplo, tendones o cartílagos) o huesos. Habitualmente, el rabdomiosarcoma

comienza en los músculos que se insertan en los huesos y que ayudan a mover

el cuerpo. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejido

blando que se presenta en los niños. Puede empezar en muchos lugares del

cuerpo.

HAY TRES TIPOS PRINCIPALES DE

RABDOMIOSARCOMA:

EMBRIONARIO. Este tipo se presenta con

más frecuencia en el área de la cabeza y el

cuello, o en los órganos genitales y urinarios.

Es el tipo más común.

ALVEOLAR. Este tipo se presenta con más

frecuencia en los brazos o piernas,

pecho, abdomen, el área de los órganos

genitales o el ano. Habitualmente, se presenta en la adolescencia.

ANAPLÁSICO. Este tipo se presenta con poca frecuencia en los niños.

SINTOMAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL

El síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.

Otros síntomas varían dependiendo de la localización del tumor.

Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para deglutir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro.

Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protrusión ocular, problemas con la visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.

Los tumores en los oídos pueden causar dolor, hipoacusia o hinchazón.

Los tumores vaginales y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar la micción o tener deposiciones, o a control deficiente de la orina.

Los tumores en los músculos pueden llevar a una protuberancia dolorosa y a menudo se cree que son una lesión.

TRATAMIENTOS PARA EL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL

El tratamiento preciso depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cual se encuentra. Debido a su rareza, este tumor se trata mejor en un centro especializado en el tratamiento de muchos pacientes con esta afección.

Se usará radioterapia o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor, mientras que la quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos los sitios del cuerpo.

La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la diseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos de quimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma y algunos de ellos comprenden:

Dacarbazina Doxorubicina Epirubicina Gemcitabina Ifosfamida

CAUSAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL

La causa del rabdomiosarcoma se desconoce. Es un tumor muy poco común con sólo unos varios cientos de casos nuevos al año en todos los Estados Unidos.

Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo y algunas familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. Sin embargo, la gran mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgo conocidos.

TUMOR DE WILMS INFANTIL

El tumor de Wilms es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas (malignas) en ciertas partes del riñón. Los riñones son un par de órganos idénticos en forma de frijol que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral. Dentro de cada riñón hay unos tubos pequeños que filtran y limpian la sangre, sacando los productos innecesarios y produciendo la orina. La orina producida por los riñones pasa a través de un tubo llamado uretra hacia la vejiga donde se mantiene hasta que es expulsada del cuerpo.

El tumor de Wilms es curable en la mayoría de los niños afectados. Si su niño tiene síntomas, el médico generalmente le palpará el abdomen para detectar alguna hinchazón y hará exámenes de sangre y orina. El médico puede ordenar un examen de rayos X especial llamado pielograma intravenoso durante el cual se inyecta un colorante que contiene yodo en la corriente sanguínea del niño para que el médico pueda ver el riñón de forma más clara en los rayos X. El médico puede también llevar a cabo una ecografía, la cual emplea ondas sonoras para hacer una imagen, o usar un tipo de rayos X especial llamado tomografía axial computarizada para detectar hinchazón en el riñón. También se puede hacer un examen especial llamado imagen por resonancia magnética, en el que se emplean ondas magnéticas para hacer una imagen, y se pueden efectuar exámenes de rayos X del tórax y los huesos.

Si se encuentra tejido anormal, el médico tendrá que cortar una pequeña porción y observarla a través del microscopio para determinar la presencia de células cancerosas. Este procedimiento se conoce como biopsia.

En el tumor de Wilms es muy importante ver como lucen las células cancerosas bajo el microscopio (histología). Las células cancerosas pueden ser de histología favorable o desfavorable (las cuales incluyen la anaplasia difusa o focal).

La posibilidad de recuperación del niño (pronóstico) y la elección de tratamiento dependerán de la etapa del cáncer (si se encuentra en un solo riñón o se ha diseminado a otras partes del cuerpo), el aspecto de las células cancerosas bajo el microscopio (histología), tamaño del tumor, la edad del niño y su estado de salud en general.

SINTOMAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL Dolor abdominal Estreñimiento Fiebre Sensación de molestia o inquietud general (malestar) Presión arterial alta Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo Inapetencia Náuseas Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal) Vómitos

TRATAMIENTOS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL

Evite aguijonear o presionar sobre el área abdominal del niño si se le ha diagnosticado esta afección. Asimismo, tenga cuidado durante el baño y manipulación para evitar lesionar el sitio del tumor.

El primer paso en el tratamiento es establecer el estadio del tumor. La estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y planear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más pronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible que también sea necesario extirpar los tejidos y órganos circundantes.

Con frecuencia, se inicia radioterapia y quimioterapia después de la cirugía, dependiendo del estadio del tumor.

CAUSAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL

El tumor de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.

La ausencia del iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunas veces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas a este tipo de cáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y la hinchazón de un lado del cuerpo, una afección llamada hemihipertrofia.

Es más común entre algunos hermanos y gemelos, lo cual sugiere una posible causa genética.

La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños. Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se presenta después de los 8 años

RETINOBLASTOMA INFANTIL

El retinoblastoma es un tumor maligno de la retina, la cual es una membrana delgada ubicada en la parte posterior del ojo y que funciona como una cámara fotográfica, creando las imágenes de lo que la persona ve. Los pacientes pueden nacer con la enfermedad, aunque rara vez se diagnostica al momento de nacer. El tumor puede afectar uno o ambos ojos, aunque no se disemina de un ojo al otro.

SINTOMAS DEL RETINOBLASTOMA INFANTIL

Uno o ambos ojos pueden resultar afectados.

La pupila puede aparecer blanca o tener manchas blancas. Con frecuencia, se observa un brillo blanco en el ojo en las fotografías tomadas con flash. En lugar del típico "ojo rojo" del flash, la pupila puede parecer blanca o distorsionada.

Otros síntomas pueden abarcar:

Estrabismo convergente Visión doble Ojos desalineados Enrojecimiento y dolor en el ojo Visión deficiente Iris  que puede ser de diferente color en cada ojo

Si el cáncer se ha diseminado, se puede presentar dolor óseo y otros síntomas.

TRATAMIENTOS DEL RETINOPLASMA INFANTIL

Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor.

Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser o crioterapia.

La radiación se utiliza tanto para el tumor local como para los tumores más grandes.

Se puede necesitar quimioterapia si el tumor se ha diseminado más allá de los ojos.

Es posible que sea necesario extirpar el ojo (un procedimiento llamado enucleación) si el tumor no responde a otros tratamientos. En algunos casos, puede ser el primer tratamiento.

CAUSAS DE LA RETINOPLASTIA INFANTIL

El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la división celular, lo que provoca que las células crezcan fuera de control y se vuelvan cancerosas.

En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer en el ojo.

Otras veces, la mutación está presente en varios miembros de la familia. Si la mutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijos de la persona afectada también tengan la mutación y, por lo tanto, tendrán un alto riesgo de desarrollar retinoblastoma.

El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.

 

CONCLUSIONES

En este trabajo queríamos saber qué tipo de cáncer hay en los niños y que

trata miento hay para llevar esa enfermedad o como poderles ayudar a los

niños que tienen cáncer solo para poder a ser tratamientos y des mentir las

falsa creencias que tienen la gente adulta que el cáncer solo es así pero no

es cierto.

En esta investigación que hemos hecho me e dado cuenta de la dificulta

que hay en las familias cuando su hijo les nace con cáncer pero en

realidad sufren aun más de lo que sus hijos sufren por ver a sus hijos con

esa enfermedad. las mamas en esos momentos se sienten impotente por

no poder ayudado a su hijo y eso las pone demasiado mal.

WEBGRAFIA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ cancerinchildren.html

http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_infantil http://geosalud.com/Cancerpacientes/cancerinfantil/

que_es.htm http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/

001030.htm