COLESTEROL

• Es un lípido antipático

• Es un alcohol esteroideo característico de los tejidos

animales, desempeña numerosas funciones esenciales

en el organismo

Fuentes de Colesterol• Alimentación: de origen

animal

• Síntesis de Novo

50%

15%

Se realiza en : Citosolcelular y ReticuloEndoplasmatico

Intestino

ovario

Corteza suprarrenal

HígadoTesticulo

Eritrocitos

• "Todos los átomos de colesterol se derivan de la Acetil-CoA" (KonardBloch, 1940).

Sustrato:

Acetil-CoA

Producto:

Colesterol

Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier

Bohinski ,R.C. biquimica. 5ta Edicion, Mexico:pearson education. Pp. 651

M. en C. Juana Edelia Vidales Paz

- Acetil Co A + Acetil Co A= Acetoacetil CoA

- Acetoacetil CoA + Acetil Co A= HMG CoA

Síntesis de Mevalonato

3-Hidroxi-3metilglutaril- CoA

HMG-Co A

2

3

6

9

Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier

FASE 2

Reacción #1 El acido mevalónico se convierte en

5-pirofosfomevalonato en dos etapas, cada una

transfiere un grupo Pi derivado del ATP.

Reacción #2 Forma un isopreno (5C): isopentil-

pirofosfato (IPP), Requiere ATP.

Reacción #3 El IPP se isomeriza hasta

3,3-dimetilalilpirofosfato (DDP).

Reacción #4 Condensan IPP y DPP para

formar Pirofosfato de geranilo (GPP).

Reacción #5 Se condensa una segunda molécula de

IPP con la de GPP para formar farmesil-pirofosfato

(pirofosfato de farmesilo, FPP).

Reacción #6

Combina dos moléculas de

FPP, lo que produce liberación

de pirofosfato y se reduce para

formar el compuesto escualeno

(30C).

Se requieren 18 ATPs para elaborar el escualeno

El escualeno se convierte en el

esterol lanosterol por una sucesión

de reacciones que emplea O2 y

NADPH+H.

La hidroxilación del escualeno

desencadena la ciclización de esta

estructura hasta lanosterol.

La conversión de lanosterol en colesterol es

un proceso que tiene como resultado

acortamiento de la cadena de carbonos.

Intermediarios

M. en C. Juana Edelia Vidales Paz

Necesaria para evitar la elevación de los niveles de colesterol

plasmático

Depósito de colesterol en las paredes de las arterias.

Formación de placas ateroescleróticas.

Inhibición del producto Colesterol.

Regulación hormonal a corto plazo. Glucagón (inhibe) e insulina (activa).

Regulación a largo plazo de la HMG-CoAreductactasa. Nivel alto de colesterol (inhibe).

Rutas que sigue el colesterol

No puede circular por la sangre por si solo.

M. en C. Juana Edelia Vidales Paz

Síntesis de hormonas

esteroideas:

• El colesterol precursor de todas las hormonas esteroides

Síntesis de progesterona

Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquimica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill

Rutas que sigue el colesterol

Síntesis de sales biliares: -Es el más importante para degradar el colesterol.-Forma sales biliares secundarias.

Vasudevan,S. Kannan,V.(2011). Texto de bioquímica.(6ta edición).México.Jaype pvij

Síntesis de vitamina D

Sale a la síntesis de vitamina D

Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquímica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill

Colesterol

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