Download - Síntesis de Colesterol
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COLESTEROL
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• Es un lípido antipático
• Es un alcohol esteroideo característico de los tejidos
animales, desempeña numerosas funciones esenciales
en el organismo
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Fuentes de Colesterol• Alimentación: de origen
animal
• Síntesis de Novo
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50%
15%
Se realiza en : Citosolcelular y ReticuloEndoplasmatico
Intestino
ovario
Corteza suprarrenal
HígadoTesticulo
Eritrocitos
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• "Todos los átomos de colesterol se derivan de la Acetil-CoA" (KonardBloch, 1940).
Sustrato:
Acetil-CoA
Producto:
Colesterol
Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier
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Bohinski ,R.C. biquimica. 5ta Edicion, Mexico:pearson education. Pp. 651
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M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
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- Acetil Co A + Acetil Co A= Acetoacetil CoA
- Acetoacetil CoA + Acetil Co A= HMG CoA
Síntesis de Mevalonato
3-Hidroxi-3metilglutaril- CoA
HMG-Co A
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2
3
6
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Benyon,S. Roach,J.(2010). Lo esencial en metabolismo y nutricion (3ra edicion). España. El sevier
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FASE 2
Reacción #1 El acido mevalónico se convierte en
5-pirofosfomevalonato en dos etapas, cada una
transfiere un grupo Pi derivado del ATP.
Reacción #2 Forma un isopreno (5C): isopentil-
pirofosfato (IPP), Requiere ATP.
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Reacción #3 El IPP se isomeriza hasta
3,3-dimetilalilpirofosfato (DDP).
Reacción #4 Condensan IPP y DPP para
formar Pirofosfato de geranilo (GPP).
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Reacción #5 Se condensa una segunda molécula de
IPP con la de GPP para formar farmesil-pirofosfato
(pirofosfato de farmesilo, FPP).
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Reacción #6
Combina dos moléculas de
FPP, lo que produce liberación
de pirofosfato y se reduce para
formar el compuesto escualeno
(30C).
Se requieren 18 ATPs para elaborar el escualeno
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El escualeno se convierte en el
esterol lanosterol por una sucesión
de reacciones que emplea O2 y
NADPH+H.
La hidroxilación del escualeno
desencadena la ciclización de esta
estructura hasta lanosterol.
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La conversión de lanosterol en colesterol es
un proceso que tiene como resultado
acortamiento de la cadena de carbonos.
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Intermediarios
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M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
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Necesaria para evitar la elevación de los niveles de colesterol
plasmático
Depósito de colesterol en las paredes de las arterias.
Formación de placas ateroescleróticas.
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Inhibición del producto Colesterol.
Regulación hormonal a corto plazo. Glucagón (inhibe) e insulina (activa).
Regulación a largo plazo de la HMG-CoAreductactasa. Nivel alto de colesterol (inhibe).
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Rutas que sigue el colesterol
No puede circular por la sangre por si solo.
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M. en C. Juana Edelia Vidales Paz
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Síntesis de hormonas
esteroideas:
• El colesterol precursor de todas las hormonas esteroides
Síntesis de progesterona
Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquimica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill
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Rutas que sigue el colesterol
Síntesis de sales biliares: -Es el más importante para degradar el colesterol.-Forma sales biliares secundarias.
Vasudevan,S. Kannan,V.(2011). Texto de bioquímica.(6ta edición).México.Jaype pvij
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Síntesis de vitamina D
Sale a la síntesis de vitamina D
Mckee,T.Mckee,R.(2010). Bioquímica las bases moleculares de la vida.(4ta edicion). México.Mc Graw Hill
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Colesterol
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….No pierdas el ánimo