síndrome fg

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Síndrome FG Christian Esther Ibarra Estrada

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Sindrome FG, genetica...

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Page 1: Síndrome FG

Síndrome FG

Christian Esther Ibarra Estrada

Page 2: Síndrome FG

En 1974 Opitz y Kaveggia describieron 5 varones de una misma familia, denominandolo

sindrome FG

Page 3: Síndrome FG

• Los autores sugirieron una herencia recesiva ligada al X, se confirmo posteriormente.

• Hasta 1984 se habían publicado 23 casos: 19 familias y 4 casos esporádicos.

• En la actualidad hay mas de 50 casos documentados.

Page 4: Síndrome FG

AnomalíasFuncionalidad

Crecimiento

Craneofaciales

Gastrointestinales

Esqueléticas

Otras

Page 5: Síndrome FG

FuncionalidadRetraso mental (97%)

Retraso en el desarrollo motor o hipotonía

(90%)

Trastornos Electroencefalograficos con

convulsiones(70%)

Endotropia-Exotropia (52%)

Conducta hiperactiva, con breve periodo de atención

(70%)

Personalidad paciente y extrovertida con berrinches ocasionales en respuesta a

frustraciones (54%)

Page 6: Síndrome FG

• Inicio posnatal de una estatura corta

Crecimiento

Page 7: Síndrome FG

CraneofacialesComienzo posnatal,

macrocefalia (74%)

Fontanela anterior grande

(77%)

Frente prominente (95%)

Pelo frontal dirigido hacia arriba

(91%)

Hipertelorismo ocular (83%)

Labio inferior prominente

(44%)

Page 8: Síndrome FG

Craneofaciales

Orejas pequeñas (66%)

Arrugas en piel facial: pelo fino y escaso

(66%)

Epicanto (85%)

Paladar estrecho (75%)

Cornea de aspecto grande

(75%)

Page 9: Síndrome FG

• Anomalías anales, como ano imperforado y ano situado anteriormente (38%)

• Estreñimiento (69%)

Gastrointestinales

Page 10: Síndrome FG

EsqueleticasPulgares y dedos gordos del

pie anchos (81%)

Clinodactilia (53%)

Camptodactilia (55%)

Pliegue de simio (60%)

Defectos vertebrales menores

(64%)

Esternón anormal (69%)

Page 11: Síndrome FG

• Agenesia completa o parcial de cuerpo calloso

Malformación cardinal que orienta para los diagnósticos diferenciales.

Otras

Page 12: Síndrome FG

• Hoyuelo sacro (quiste pilonidal)

Otras

Page 13: Síndrome FG

• Criptorquidia (36%)

Otras

Page 14: Síndrome FG

• Recuento bajo del total de crestas dérmicas

Otras

Page 15: Síndrome FG

• Almohadillas fetales persistentes en las puntas de los dedos (50%)

Otras

Page 16: Síndrome FG

• Craneosinostosis, paladar hendido, labio leporino, hidrocefalia, conducto auditivo estrecho, cuello corto, ausencia de mesenterio, estenosis pilórica, dilatación del tracto urinario, hipostasias, defectos cardiacos, ectrodactilia, sordera, voz de tono alto…

Anomalías Ocasionales

Page 17: Síndrome FG

Historia Natural• Puede producirse la muerte por complicaciones

pulmonares en los 2 primeros años de vida. El estreñimiento es común en la lactancia, se suele resolver en la etapa media de la infancia. Aunque el retraso mental ha sido importante, en los supervivientes su conducta es paciente llevándolo a un acomodo social adecuado. La hipotonía evoluciona a espasticidad con contracturas articulares y marcha inestable en adultos.

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Page 20: Síndrome FG
Page 21: Síndrome FG

Kim Peek nació con macrocefalia y con agenesia de cuerpo calloso.

Peek recordaba el 98% de los 12.000 libros que había leído, leía dos páginas en ocho segundos (usaba cada ojo para leer una página distinta) y apenas tardaba una hora en memorizar un libro.

SU CAPACIDAD DE ALMACENAR INFORMACIÓN ERA VIRTUALMENTE

ILIMITADA.

No entendía lo que retenía porque no necesitaba recordarlo ni pensarlo, solo estaba ahí.

Page 22: Síndrome FG

• Por sí mismo apenas podía abrocharse la camisa y ERA UNA PERSONA DEPENDIENTE.

No tenía ningún tipo de aptitud musical (por sus limitadas capacidades motrices) pero era capaz de escuchar cualquier canción y tocarla en un piano y era capaz de reconocer el autor de miles de piezas musicales escuchando pocos segundos.

Page 23: Síndrome FG

Mostro un gran progresión social, relacionándose con gente desconocida por medio de sus demostraciones.

Tenía un calendario exacto de 10.000 años en la cabeza

TODO AQUELLO DESPERTABA LA ADMIRACIÓN DE CUANTOS LE ESCUCHABAN.

.

Page 24: Síndrome FG

Un estudio de 2008 demostró que sufría el Síndrome FG, una rara enfermedad genética que causa anomalías físicas y retrasos del

desarrollo.

Page 25: Síndrome FG
Page 26: Síndrome FG

o Kenneth Lyons, Smith Jones Características Reconocibles de La Malformación Humana , 6 Edición, 2006 316 página

o http://www.pap.es/Empty/PAP/front/Articulos/Imprimir/_OrCjUxDG4coqIOw7cK57_GghuA0wdrkl, 21 Noviembre 2010, 6:00 pm

o http://www.revneurol.com/sec/busqueda.php?texto=S%EDndrome%20FG&criterio=clave&i=e 21 Noviembre 2010, 6:30 pm

o http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v57n6/art12.pdf 21 Noviembre 2010, 8:00 pm

Bibliografía