sesión 1- introducción a la genética....

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Sesión 1- Introducción a la genética. Teoría



Sesión 1 - Introducción a la Genética. Problemas



1. Mendel denomino "factores hereditarios de naturaleza particulada" a lo que nosotros llamamos:

a) Genes. b) Cromosomas. c) ADN. d) Gametos.

2. Cual es una consecuencia de la segunda división de la meiosis? a) Reducción a la mitad del número de cromosomas. b) División de células 2n para dar células n. c) Aumento de la variabilidad genética mediante entrecruzamiento. d) Separación de las cromátidas de cada cromosoma.

3. En individuo triple heterocigoto AaBbCc. ¿Cuántos genotipos distintos pueden tener los gametos? a) 12. b) 8. c) 18. d) 27.

4. Si el número de cromosomas de una especie es 2n = 40, un individuo trisómico presentara en sus células somáticas un número de cromosomas de:

a) 21. b) 41. c) 60. d) 120.

5. La teoría cromosómica de la herencia relaciona los cromosomas con: a) Epistasias. b) Genes. c) Centrómeros. d) Gametos.

6. Un individuo triple heterozigoto AaBbCc se autofecunda. ¿Cuántos genotipos distintos puede tener la descendencia?

a) 12. b) 8. c) 18. d) 27.



7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre dos cromosomas homólogos es generalmente cierta? a) Suelen ser metacéntricos. b) Se observan en parejas en la meiosis II. c) Pueden intercambiar material genetico en la meiosis I. d) Aparean normalmente durante la mitosis.

8. Una mujer daltónica y un hombre de visión normal tienen un hijo de visión normal cuyo cariotipo es 47, XXY. En cuál de los dos progenitores tuvo lugar no disyunción durante la meiosis?

a) En la madre, 1a división meiótica. b) En la madre, 2a división meiótica. c) En el padre, 1a división meiótica. d) En el padre, 2a división meiótica.

9. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre dos cromosomas homólogos es generalmente cierta? a) Tienen los mismos genes y siempre los mismos alelos. b) Aparean normalmente durante la mitosis. c) Tienen los mismos genes, pero pueden tener distintos alelos. d) Están presentes en células haploides.

10. El término hemizigótico está asociado con: a) Cruzamiento trihíbrido. b) Dominancia incompleta. c) Cromosomas sexuales. d) Epistasia.

11. Un hombre y una mujer sanos tienen una hija hemofílica con el síndrome de Turner, cuyas células son todas aneuploides. Puede inferirse que ha ocurrido no disyunción meiótica:

a) En el padre, sin duda. b) En ambos progenitores. c) En uno de los dos progenitores (no se sabe en cuál). d) En la madre, sin duda.

12. Los espermatozoides del ratón tienen 20 cromosomas. Se puede afirmar que: a) n=40. b) Los óvulos tienen 40 cromosomas. c) Las células somáticas tienen n cromosomas. d) Tras la fase S de la mitosis hay 80 cromátidas.

13. ¿Qué es una cromátida? a) Una de las mitades longitudinales de un cromosoma metafásico. b) Un engrosamiento observable en los cromosomas tras la tinción. c) La estructura de cromosoma responsable de su unión al huso acromático. d) La mitad del cromosoma que va del centrómero al telómero.

14. ¿Qué es un brazo cromosómico? a) Un engrosamiento observable en los cromosomas tras la tinción. b) La estructura de cromosoma responsable de su unión al huso acromático. c) La mitad del cromosoma que va del centrómero al telómero. d) Una de las mitades longitudinales de un cromosoma metafásico.

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